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Journal articles on the topic 'Mécanismes de détoxification cellulaire'

Author: Grafiati

Published: 8 June 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Leroux, J. C. "Mécanismes de détoxification attendus des technologies nouvelles." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 3 (2016): 241–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.05.016.

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2

Chartier, Nicolas T., Vincent Hyenne, and Jean-Claude Labbé. "Mécanismes de division cellulaire asymétrique." médecine/sciences 26, no. 3 (2010): 251–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010263251.

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3

Lacronique, J., F. Russo-Marie, and J. Marsac. "Mécanismes d'action cellulaire des glucocorticoïdes." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 30, no. 4 (1990): 241–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(05)80263-1.

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4

Peyriéras N. "Les mécanismes de l'adhérence moléculaire cellulaire." médecine/sciences 8, no. 7 (1992): 758. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3223.

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5

Vinzio, S., O. Morel, J. L. Schlienger, and B. Goichot. "Mécanismes d’action cellulaire des hormones thyroïdiennes." La Presse Médicale 34, no. 16 (2005): 1147–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(05)84141-7.

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6

Widmann, Christian. "Mécanismes de survie au stress cellulaire." Revue Médicale Suisse 1, no. 17 (2005): 1141–46. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2005.1.17.1141.

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7

Birsen, Rudy, Eric Grignano, Nicolas Chapuis, and Didier Bouscary. "Ferroptose et cancer." médecine/sciences 37, no. 8-9 (2021): 726–34. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021108.

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Abstract:

La ferroptose est un processus conduisant à la mort de la cellule avec, pour évènement final, l’accumulation létale de lipides peroxydés. Le fer libre intracellulaire est au centre des réactions entraînant la formation de ces lipides peroxydés. Un système antioxydant dédié à la détoxification de ces lipides permet de prévenir la mort cellulaire. Le processus de ferroptose est impliqué dans un grand nombre de maladies, notamment dans la pathogénie des maladies neurodégénératives et infectieuses et du cancer. Nous présentons dans cette revue les principaux acteurs cellulaires qui contrôlent la f

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8

Moreaux, Jérôme. "Anticorps anti-CD38 dans le myélome multiple." médecine/sciences 35, no. 12 (2019): 1001–4. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019198.

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Abstract:

La forte expression de la molécule CD38 par les cellules plasmocytaires ainsi que son rôle biologique dans la régulation de l’adhérence et la migration cellulaire, avec des fonctions de signalisation, a conduit au développement d’anticorps spécifiques pour le traitement de patients atteints de myélome multiple (MM). Ces anticorps induisent en effet la mort des cellules de myélome multiple par des mécanismes de lyse cellulaire dépendante du complément (CDC), de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC), de phagocytose cellulaire dépendant des anticorps (ADCP), mais aussi par des m

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9

Gönczy, Pierre. "Mécanismes de division cellulaire : leçons d’un nématode." médecine/sciences 19, no. 6-7 (2003): 735–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20031967735.

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10

Shay, Jerry W., Harold Werbin, and Woodring E. Wright. "You Haven't Heard the End of It: Telomere Loss May Link Human Aging with Cancer." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 14, no. 3 (1995): 511–24. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800009089.

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Abstract:

RÉSUMÉ:Des mécanismes moléculaires liant le cancer à la sénescence cellulaire sont présentement explorés. Les télomères (l'extrémité des chromosomes) raccourcissent à chaque division cellulaire et il a été proposé que ce raccourcissement soit l'horloge moléculaire qui déclenche le processus de la sénescence cellulaire. La re-expression de la télomérase, une enzyme qui aide à maintenir la longueur des télomères et à prévenir leur raccourcissement, est un événement fréquemment observé dans les cellules tumorales. Cette re-expression est probablement essentielle à la formation et à la croissance

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11

Ameisen, Jean Claude. "« Nous vivons dans l’oubli de nos métamorphoses… »: La mort et la sculpture du vivant." Annales. Histoire, Sciences Sociales 62, no. 6 (2007): 1251–83. http://dx.doi.org/10.1017/s0395264900036209.

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Abstract:

RésuméLes nouvelles avancées de la biologie invitent à penser le vivant comme un ensemble permanent de métamorphoses. Cette conférence montre que des mécanismes comme celui de la mort cellulaire programmée, ou « suicide cellulaire », par lesquels sont sculptées les formes du vivant, conduisent à reconsidérer notre conception de la vie et de la mort, à distance à la fois de la tentation anthropomorphique et de la sociobiologie. C’est alors toute la complexité du vivant, de l’organisation cellulaire aux formes du social, qui est à repenser, à la lumière des nouveaux savoirs biologiques et médica

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Bouyahya, A., Y. Bakri, A. Et-Touys, et al. "Résistance aux antibiotiques et mécanismes d’action des huiles essentielles contre les bactéries." Phytothérapie 16, S1 (2018): S173—S183. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0147.

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Abstract:

L’augmentation de la résistance des bactéries aux antibiotiques est un problème mondial sérieux qui a orienté la recherche pour l’identification de nouvelles biomolécules avec une large activité antibactérienne. Les plantes et leurs dérivés, tels que les huiles essentielles (HE), sont souvent utilisés dans la médecine populaire. Dans la nature, les HE jouent un rôle important dans la protection des plantes. Elles contiennent une grande variété de métabolites secondaires capables d’inhiber ou de ralentir la croissance des bactéries. Les HE et leurs constituants ont des mécanismes d’action varié

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13

Mercié, P., and F. Belloc. "Mécanismes physiopathologiques et méthodes d’analyse de l’apoptose cellulaire." La Revue de Médecine Interne 22, no. 1 (2001): 90–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)00297-6.

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14

Etienne-Manneville, Sandrine. "Des mécanismes moléculaires conservés contrôlent la polarité cellulaire." médecine/sciences 19, no. 11 (2003): 1063–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319111063.

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Vullien, Aurore, Éric Röttinger, Michel Vervoort, and Eve Gazave. "Un trio de mécanismes au cœur de l’initiation de la régénération chez les animaux." médecine/sciences 37, no. 4 (2021): 349–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021037.

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Abstract:

La régénération d’un membre ou du corps entier est un processus largement répandu chez les animaux. Même si les capacités régénératives varient d’une espèce à l’autre, trois mécanismes sont observés de façon récurrente lors de l’initiation de la régénération : la production de dérivés réactifs de l’oxygène (DRO), l’apoptose, et la prolifération cellulaire. De nombreux travaux ont mis en évidence le fait que ces trois mécanismes étaient nécessaires au bon déroulement de la régénération chez des espèces pourtant phylogénétiquement éloignées. Comprendre en détail les mécanismes moléculaires et ce

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Donné, Romain, Maëva Saroul, Vanessa Maillet, Séverine Celton-Morizur, and Chantal Desdouets. "La polyploïdie hépatique." médecine/sciences 35, no. 6-7 (2019): 519–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019094.

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Abstract:

La polyploïdie (amplification du génome entier) fait référence à des organismes dont les cellules ont plus de deux jeux complets de chromosomes homologues. La polyploïdie a été observée pour la première fois chez les plantes, il y a plus d'un siècle. Il est dorénavant connu que ce processus se produit chez de nombreux eucaryotes dans diverses circonstances. Chez les mammifères, le développement de cellules polyploïdes peut contribuer à la différenciation des tissus. Il peut donc présenter un gain de fonction. Alternativement, il peut être associé au développement de différentes pathologies com

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Forterre, Patrick, and Morgan Gaïa. "Les virus et l’émergence des cellules eucaryotes modernes." médecine/sciences 38, no. 12 (2022): 990–98. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022164.

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Abstract:

Il est maintenant bien établi que les virus ont joué un rôle important dans l’évolution des eucaryotes modernes. Dans cette revue, nous commentons le rôle qu’ils ont pu jouer dans l’eucaryogenèse. Nous discutons les analyses phylogénétiques qui mettent en évidence l’origine virale de plusieurs protéines clés de la biologie moléculaire des eucaryotes et des observations récentes qui, par analogie, pourraient suggérer une origine virale du noyau cellulaire. Nous mettons en parallèle la complexité des eucaryotes avec l’unicité de leur virosphère et avançons l’hypothèse selon laquelle des mécanism

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18

Magusto, Julie, Amine Majdi, and Jérémie Gautheron. "Les mécanismes de mort cellulaire dans la stéatohépatite non alcoolique." Biologie Aujourd’hui 214, no. 1-2 (2020): 1–13. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020002.

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Abstract:

La mort hépatocellulaire chronique et l’inflammation qui en résulte sont des évènements clés dans la progression de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFL) vers la stéatohépatite non alcoolique (NASH). La NASH est un état sévère de la maladie qui est associé au développement de la fibrose et qui peut à terme évoluer vers la cirrhose et le cancer du foie. L’apoptose a initialement été étudiée comme cible potentielle pour réduire la mort des hépatocytes dans la NASH. Cependant, des études récentes suggèrent que l’inhibition des caspases est inefficace pour traiter les patients atteints de NA

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Litke, Rachel, Éric Boulanger, and Chantal Fradin. "Caenorhabditis elegans, un modèle d’étude du vieillissement." médecine/sciences 34, no. 6-7 (2018): 571–79. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406017.

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Abstract:

Le vieillissement est un processus physiologique complexe qui accompagne l’avancée en âge de tout organisme vivant. L’utilisation d’organismes modèles considérés comme simples a été fondamentale pour la compréhension des mécanismes impliqués dans ce processus. Caenorhabditis elegans, nématode utilisé initialement pour établir les bases génétiques et moléculaires du développement, est devenu un des modèles d’étude du vieillissement. L’utilisation de cet invertébré a permis de détecter un lien direct entre l’activation de voies de signalisation cellulaire et la longévité. Si C. elegans ne permet

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20

Emery, Gregory. "Je mène donc tu suis." médecine/sciences 39, no. 8-9 (2023): 619–24. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023095.

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Abstract:

Lors du développement et de la cicatrisation, les cellules se déplacent souvent par un processus de « migration cellulaire collective ». Un procédé identique est employé par les cellules de certaines tumeurs cancéreuses lors de la formation de métastases. Un remarquable modèle d’étude de la migration cellulaire collective est celui de l’étude du groupe (cluster) de cellules de bordure de la drosophile, qui permet d’observer et de manipuler une migration collective dans son environnement naturel. Cette revue décrit la machinerie moléculaire qui permet à ce groupe de cellules de migrer direction

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Groux-Degroote, Sophie, François Foulquier, Sumeyye Cavdarli, and Philippe Delannoy. "Les mécanismes de régulation de la glycosylation." médecine/sciences 37, no. 6-7 (2021): 609–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021082.

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Abstract:

La glycosylation est l’une des modifications essentielles des protéines et des lipides. Elle s’effectue principalement dans le réticulum endoplasmique et l’appareil de Golgi et fait appel à une machinerie moléculaire spécifique, associant plusieurs centaines de glycosyltransférases, de glycosidases, de transporteurs et de protéines régulatrices. Des modifications de la glycosylation sont retrouvées dans certaines maladies, notamment dans les cancers. Ces altérations peuvent affecter toutes les formes de glycosylation réticulaires et/ou golgiennes, et conduire à des dysfonctionnements du métabo

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Lam, David, and Pierre Golstein. "Approches génétiques des mécanismes moléculaires de mort cellulaire programmée chez Dictyostelium." Journal de la Société de Biologie 199, no. 3 (2005): 191–98. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2005019.

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Cavaillon, Jean-Marc, Philippe Sansonetti, and Michel Goldman. "Jules Bordet, un homme de conviction." médecine/sciences 36, no. 8-9 (2020): 803–9. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020135.

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Abstract:

Docteur en médecine, bénéficiant d’une bourse du gouvernement belge, Jules Bordet vint se former au sein du laboratoire du père de l’immunité cellulaire, Elie Metchnikoff, à l’Institut Pasteur. Paradoxalement, il va y déchiffrer certains des mécanismes clés de l’immunité humorale, initialement découverte par l’école allemande. Il y décrit notamment les mécanismes qui aboutissent à la bactériolyse et l’hémolyse par l’action d’immunsérums. Même s’il favorisa le terme d’alexine, créé par Hans Buchner, c’est bien le système du complément (terme inventé par Paul Ehrlich) dont il est un des pères fo

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Viallard, J. F., F. Lacombe, F. Belloc, J. L. Pellegrin, and J. Reiffers. "Mécanismes moléculaires contrôlant le cycle cellulaire : aspects fondamentaux et implications en cancérologie." Cancer/Radiothérapie 5, no. 2 (2001): 109–29. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(01)00087-7.

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Rullé, S., O. Jaen, M. C. Boissier, and G. Falgarone. "Immunothérapie cellulaire de l'arthrite: mécanismes régulateurs et phénotype tolérogène des cellules dendritiques." Revue du Rhumatisme 74, no. 10-11 (2007): 1039. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.003.

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Pachéco, Y., R. Hosni, F. Gormand, et al. "Les mécanismes immunobiochimiques et biophysiques de l'hyperréactivité (ou activation) cellulaire dans l'atopie." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 30, no. 3 (1990): 167–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(05)80232-1.

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Duchesneau, François. "Organisation protoplasmique et physiologie cellulaire selon Claude Bernard." Revue d'histoire des sciences Tome 77, no. 1 (2024): 7–40. http://dx.doi.org/10.3917/rhs.771.0007.

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Abstract:

Partant de la façon dont Claude Bernard a initialement intégré la théorie cellulaire au programme de la physiologie générale, cet article examine la doctrine des éléments histologiques exposée dans les Leçons sur les phénomènes de la vie communs aux animaux et aux végétaux (1878). Il retrace les variantes qui marquent la distinction entre ce qui relève des processus vitaux élémentaires et ce qui est présumé dépendre de lois morphologiques. Bernard semble suggérer que la structure organique du protoplasme cellulaire possède une organisation à ce point complexe que la formation et les transforma

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Morin, Morgane, Hadia Moindjie, and Clara Nahmias. "Le transport mitochondrial." médecine/sciences 38, no. 6-7 (2022): 585–93. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022085.

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Abstract:

La reprogrammation métabolique est l’un des marqueurs de la carcinogenèse. Au cœur de cette reprogrammation se trouvent les mitochondries qui produisent l’énergie sous forme de molécules d’ATP. La régulation spatio-temporelle de la production d’ATP, indispensable pour fournir l’énergie au bon endroit et au bon moment, est assurée par le transport intracellulaire des mitochondries. Les complexes Miro/TRAK présents à la surface des mitochondries se lient aux protéines motrices de la cellule (dynéine, kinésine, myosine) pour transporter les mitochondries le long du cytosquelette. Ces acteurs du t

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de Pontual, Laure, Geneviève Gourdon, and Stéphanie Tomé. "Identification de nouveaux facteurs entraînant des contractions CTG.CAG dans la dystrophie myotonique de type 1." médecine/sciences 37 (November 2021): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021182.

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Abstract:

La dystrophie myotonique de type 1 (DM1 ou maladie de Steinert) est une maladie neuromusculaire multi-systémique causée par une expansion anormale de triplets CTG instables dans la région 3’UTR du gène DMPK. Le nombre de répétitions augmente au cours des générations (instabilité intergénérationnelle) mais également avec l’âge du patient (instabilité somatique). Chez les patients, la taille des répétitions CTG est généralement corrélée à l’âge d’apparition et à la sévérité des symptômes. Ainsi, les expansions les plus grandes sont souvent associées à la forme clinique la plus grave de la DM1 (f

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Galais, Mathilde, Baptiste Pradel, Isabelle Vergne, Véronique Robert-Hebmann, Lucile Espert, and Martine Biard-Piechaczyk. "La phagocytose associée à LC3 (LAP)." médecine/sciences 35, no. 8-9 (2019): 635–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019129.

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Abstract:

Phagocytose et macroautophagie, appelée ici autophagie, sont deux mécanismes essentiels de dégradation lysosomale de divers cargos englobés dans des structures membranaires. Ils sont tous deux impliqués dans la régulation du système immunitaire et la survie cellulaire. Cependant, la phagocytose permet l’ingestion de matériel extracellulaire alors que l’autophagie dégrade des composants intra-cytoplasmiques, avec des mécanismes d’activation et de maturation différents. La LAP (LC3-associated phagocytosis) est une forme particulière de phagocytose qui utilise certains éléments de l’autophagie. E

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López, Paula, Erika Girardi, and Sébastien Pfeffer. "Importance des microARN cellulaires dans la régulation des infections virales." médecine/sciences 35, no. 8-9 (2019): 667–73. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019130.

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Abstract:

Parasites intracellulaires obligatoires, les virus dépendent d’un grand nombre de facteurs cellulaires pour accomplir leur cycle de multiplication. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) ont récemment émergé comme d’importants modulateurs des infections virales. Ces petites molécules régulatrices agissent comme des répresseurs de l’expression des gènes. Au cours de l’infection, ils peuvent agir sur des ARN cibles d’origine cellulaire mais aussi virale. Cette synthèse fait le point sur les différents mécanismes, directs et indirects, impliquant ces miARN dans la régulation des virus et aborde les

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Larbouret, Christel, Marie-Alix Poul, and Thierry Chardès. "Imiter la réponse immunitaire humorale polyclonale." médecine/sciences 35, no. 12 (2019): 1083–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019216.

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Abstract:

Les anticorps monoclonaux ont révolutionné le traitement de nombreuses maladies mais leur efficacité clinique reste limitée dans certains cas. Des associations d’anticorps se liant à une même cible (homo-combinaisons) ou à plusieurs cibles différentes (hétéro-combinaisons), mimant ainsi une réponse immunitaire humorale polyclonale, ont conduit à une amélioration thérapeutique dans des essais précliniques et cliniques, essentiellement en cancérologie et en infectiologie. Ces combinaisons augmentent l’efficacité des réponses biologiques et court-circuitent les mécanismes de résistances observés

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Cools, Théo, Marie Jeanpierre, and Valérie Soulard. "L9, un nouvel anticorps monoclonal prometteur contre le paludisme." médecine/sciences 37, no. 8-9 (2021): 807–11. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021125.

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Abstract:

Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants de la promotion 2020-2021 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanismes physiopa

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Roidor, Clara, Karim Chebli, and Maud Borensztein. "Reprogrammation, lignée germinale et empreinte génomique parentale." médecine/sciences 40, no. 12 (2024): 892–903. https://doi.org/10.1051/medsci/2024177.

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Abstract:

Le maintien de l’identité cellulaire par l’épigénome est crucial pour le développement d’un individu. Les marques chromatiniennes assurent la stabilité de l’expression génique. La reprogrammation épigénétique est un phénomène naturel au cours du développement des mammifères, en particulier lors de l’émergence de la lignée germinale. Les cellules germinales primordiales (PGC) subissent un profond remodelage de la chromatine, comprenant une déméthylation globale de l’ADN et l’effacement des empreintes parentales. Cette revue introduit les notions de reprogrammation épigénétique, y compris sa déc

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Béganton, Benoît, Etienne Coyaud, Alain Mangé, and Jérôme Solassol. "Approches nouvelles pour l’étude des interactions protéine-protéine." médecine/sciences 35, no. 3 (2019): 223–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019035.

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Abstract:

Le protéome est un système dynamique où les interactions protéine-protéine occupent une place essentielle pour modeler ensemble le phénotype cellulaire. L’identification de ces interactions a toutefois longtemps représenté un obstacle important en protéomique tant les techniques disponibles ne permettaient pas de rendre compte de ces dynamiques d’interactions. Le développement récent du BioID et de l’APEX, deux technologies de marquage de proximité, ouvre aujourd’hui de nouvelles perspectives. Dans cette revue, nous décrivons les outils disponibles pour étudier les interactions protéine-protéi

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Barra, Yves. "Mécanismes moléculaires de l’altération du métabolisme cellulaire par les polluants de la chaîne alimentaire." Cahiers de Nutrition et de Diététique 41, no. 3 (2006): 147–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(06)70620-4.

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Rey, R., S. Ragot, J. C. Chauvet-Gelinier, B. Bonin, and J. R. Teyssier. "Surexpression des gènes impliqués dans les mécanismes épigénétiques réprimant la transcription dans le cortex cérébral et les leucocytes sanguins des patients dépressifs." European Psychiatry 30, S2 (2015): S118—S119. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.227.

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Abstract:

IntroductionLe trouble dépressif majeur (TDM) est associé à des altérations de l’expression génique au niveau cérébral et en périphérie, dans les leucocytes sanguins. Chez les dépressifs, les études de neuroimagerie ont mis en évidence des anomalies structurales et fonctionnelles affectant deux régions clés du réseau frontocingulaire : le cortex préfrontal dorso-latéral (DLPFC) et le cortex cingulaire (CC). Actuellement, les mécanismes moléculaires permettant de faire le lien entre ces différents niveaux étiopathogéniques restent inconnus. Les mécanismes épigénétiques, situés à l’interface ent

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Dam, Julie. "Trafic et signalisation du récepteur de la leptine." Biologie Aujourd'hui 212, no. 1-2 (2018): 35–43. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018020.

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Abstract:

Les récepteurs sont les pièces maîtresses véhiculant l’information apportée par l’hormone de l’environnement extracellulaire vers le milieu intracellulaire. Par ce fait, la fraction de récepteur à la surface de la cellule peut déterminer la force du signal. La régulation du trafic du récepteur vers la surface de la cellule ainsi que les processus de rétention du récepteur dans les compartiments intracellulaires constituent des mécanismes clés pour l’activité du récepteur de la leptine (ObR). Une altération de ces mécanismes conduit au développement de l’obésité. Par ailleurs, la part du mécani

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Jacotot, Étienne. "Inhibition des caspases." médecine/sciences 36, no. 12 (2020): 1143–54. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020222.

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Abstract:

Les caspases sont une famille de cystéines protéases bien connues pour leurs rôles centraux au cours de l’apoptose et de l’inflammation. Elles interviennent aussi dans des voies de mort cellulaire régulées non-apoptotiques, et contribuent à de très nombreux mécanismes physiologiques. Le développement d’approches thérapeutiques ciblant les caspases a engendré un fort intérêt industriel dès les années 1990, suscitant d’intenses recherches sur les mécanismes biologiques, et conduisant à la mise au point de nombreux inhibiteurs synthétiques. La plupart de ces inhibiteurs sont des dérivés de peptid

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Hernández-Vallejo, S. J., M. G. Bidault, M. Garcia, et al. "Étude des mécanismes de l’insulinorésistance cellulaire dans les lipodystrophies liées aux mutations du gène LMNA." Annales d'Endocrinologie 73, no. 4 (2012): 418. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.711.

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Pfeiffer, S. "The Evolution of Human Longevity: Distinctive Mechanisms?" Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 9, no. 2 (1990): 95–103. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080001309x.

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Abstract:

RÉSUMÉLa durée de vie maximale (MLS [Maximum Life Span]) de l'homo sapiens est considérablement plus longue que celle de nos plus proches parents, notamment les primates non-humains. Puisque le mouvement évolutionniste depuis le primate commun ancestral est survenu relativement récemment, les changements génétiques agissant sur le MLS ont done dû également survenir rapidement. L'évolution du MLS s'explique généralement par un effet pleiotropique de substance génétique qui accélère ou renvoie à plus tard toute détérioration cellulaire. Cependant, chez les humains, la notion qu'il pourrait exist

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Ducastel, Morgane, and Didier Borderie. "Les marqueurs du statut oxydant et vieillissement." Revue de biologie médicale N° 371, no. 2 (2023): 51–59. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.371.0051.

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Abstract:

Le stress oxydant, qui résulte d’un déséquilibre entre la production d’espèces réactives de l’oxygène (ERO) et les défenses antioxydantes, est aujourd’hui reconnu comme un acteur clé impliqué dans les mécanismes de vieillissement. Ainsi, au cours du vieillissement, une accumulation cellulaire et plasmatique de produits d’oxydation de macromolécules couplée à une diminution des défenses antioxydantes s’opère. Les cliniciens souhaitent maintenant pouvoir évaluer le stress oxydant et assurer une prise en charge thérapeutique. Il est souhaitable de choisir un panel de biomarqueurs en combinant des

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Arab, Razika, Julie Sitolle, Jessica Ziga, and Marie-Pierre Golinelli-Cohen. "La glutathionylation de la protéine mitochondriale humaine MIA40 régule l’homéostasie des ROS." médecine/sciences 40, no. 2 (2024): 203–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023211.

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Abstract:

Dans le cadre du module d’enseignement « Physiopathologie de la signalisation » proposé par l’université Paris-Saclay, les étudiants du Master « Biologie Santé » se sont confrontés à l’écriture scientifique. Ils ont sélectionné des articles scientifiques dans le domaine de la signalisation cellulaire présentant des résultats originaux, via des approches expérimentales variées, sur des thèmes allant de l’exploration des sites de contacts membranaires aux mécanismes moléculaires de la ferroptose, en passant par la signalisation hépatique et tumorale. Après un travail préparatoire réalisé avec l’

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Podbilewicz, Benjamin. "Membrane fusion as a morphogenetic force in nematode development." Nematology 2, no. 1 (2000): 99–111. http://dx.doi.org/10.1163/156854100508818.

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Abstract:

AbstractIn Caenorhabditis elegans almost all the epithelial cells fuse to form permanent syncytia. Cells in the vulva and hypodermis fuse autonomously to produce ring shaped cells with defined structures and functions. Analysis of temporal and spatial sequence of events together with ultrastructural characterisation of cell fusion intermediates show that fusion pores in specific domains of the membranes dilate and subsequently vesicles are formed. The fusomorphogenetic hypothesis states that these vesicles are targeted to different domains of the plasma membrane where they fuse, thereby causin

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RICCOBONO, D., E. ROTA GRAZIOSI, S. FRANÇOIS, M. GAUTHIER, M. DROUET, and N. JULLIEN. "Régénération musculaire après une irradiation localisée à forte dose." Revue Médecine et Armées, Volume 50, Numéro 2 (June 6, 2024): 87–100. http://dx.doi.org/10.17184/eac.8641.

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Abstract:

Ces vingt dernières années, une augmentation des accidents d'irradiation localisée à forte dose a été constatée, nécessitant le développement de nouvelles contre-mesures médicales pour assurer le traitement difficile des conséquences des rayonnements. L’exposition de la peau, mais aussi de la musculature sous-jacente, entraîne le développement d’un syndrome cutané radio-induit. Actuellement, le traitement de référence consiste en une chirurgie complétée par thérapie cellulaire ; ce qui améliore la survie fonctionnelle et globale du patient, mais laisse subsister un défaut musculaire limitant l

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Grazziotin-Soares, D., and J. P. Lotz. "Un sous-groupe de cancer gastrique positif au virus d’Epstein-Barr (EBV) identifié pour sa sensibilité à l’immunothérapie." Oncologie 21, no. 1-4 (2019): 69–72. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0030.

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Abstract:

Plusieurs études ont montré une association entre l’infection par le virus d’Epstein-Barr (EBV) et la survenue de nombreux cancers chez l’homme, dont certains carcinomes gastriques. Le potentiel oncogénique de l’EBV a été largement exploré, mais les mécanismes précis de la carcinogenèse ne sont pas complètement compris. Les protéines virales codées par EBV sont connues pour notamment déréguler des voies de signalisation de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR). Cette inactivation du DDR entraîne alors un accroissement de l’instabilité génomique qui favoriserait la transformation cellulaire po

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LEROUX, C., L. BERNARD, F. DESSAUGE, F. LE PROVOST, and P. MARTIN. "La fonction de lactation : régulation de la biosynthèse des constituants du lait." INRAE Productions Animales 26, no. 2 (2013): 117–28. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.2.3141.

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Abstract:

La glande mammaire est l’organe dans lequel est synthétisé et sécrété le lait. Ces processus mettent en jeu des mécanismes moléculaires dont la régulation reste incomplètement élucidée. Aussi, de nombreuses recherches ont pour objectif d’identifier les leviers permettant de moduler la composition du lait, afin de répondre à la demande de la filière et des consommateurs, et de préciser leurs mécanismes d’action pour en permettre une régulation aussi fine que possible. L’objectif de cet article est de présenter les derniers travaux relatifs à la caractérisation de facteurs génétiques et nutritio

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Völkel, Pamela, Babara Dupret, Xuefen Le Bourhis, and Pierre-Olivier Angrand. "Le modèle poisson zèbre dans la lutte contre le cancer." médecine/sciences 34, no. 4 (2018): 345–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404016.

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Abstract:

En raison de sa simplicité d’utilisation, la culture cellulaire reste le matériel de choix pour l’étude des mécanismes impliqués dans le cancer. Toutefois, la mise en culture des cellules est souvent responsable de la perte de certaines de leurs caractéristiques et de l’acquisition de nouvelles propriétés. Aussi, les modèles animaux sont essentiels à l’étude des phénomènes physiologiques et pathologiques comme la tumorigenèse. Parmi les modèles animaux utilisés en cancérologie, le poisson zèbre apparaît comme un modèle particulièrement pertinent. En effet, la facilité et les faibles coûts d’él

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Dumond, Aurore, Luc Demange, and Gilles Pagès. "Les neuropilines." médecine/sciences 36, no. 5 (2020): 487–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020080.

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Abstract:

Une angiogenèse exacerbée est une des caractéristiques (« hallmarks ») du cancer, définies par Hanahan et Weinberg1. Cependant, le ciblage de la voie de signalisation du VEGF (vascular endothelial growth factor) ou de ses récepteurs a montré ses limites thérapeutiques. Après un bénéfice thérapeutique indéniable pour les patients, les tumeurs récidivent après quelques mois, et deviennent généralement métastatiques et incurables. Les neuropilines 1 et 2 (NRP1, 2) dont l’activité a été décrite initialement dans le système nerveux, stimulent de nombreuses fonctions impliquées dans l’agressivité tu

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FAUCONNEAU, B., G. CORRAZE, J. Y. LEBAIL, and J. M. VERNIER. "Les lipides de dépôt chez les poissons d’élevage : contrôle cellulaire, métabolique et hormonal." INRAE Productions Animales 3, no. 5 (1990): 369–81. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1990.3.5.4394.

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Abstract:

Cet article a pour but de dégager les spécificités cellulaires, métaboliques et hormonales du dépôt de lipides chez les poissons sur la base de données bibliographiques existantes et de données personnelles. Il n’existe que très peu d’informations sur l’existence et les caractéristiques des tissus adipeux chez les poissons. Nous supposons indirectement que le développement des tissus adipeux se fait selon des mécanismes similaires à ceux observés chez les mammifères, c’est-à-dire à la fois par hypertrophie et par hyperplasie. Toutefois l’implication du phénomène d’hyperplasie doit être démontr

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