Academic literature on the topic 'Mecanismos de morte celular'
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Journal articles on the topic "Mecanismos de morte celular"
1
PAROLIN, Mônica Beatriz, and Iara J. Messias REASON. "Apoptose como mecanismo de lesão nas doenças hepatobiliares." Arquivos de Gastroenterologia 38, no. 2 (2001): 138–44. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-28032001000200011.
Full textAbstract:
Racional — A morte celular por apoptose é processo biológico fundamental envolvido em muitos eventos fisiológicos e fisiopatológicos no fígado. Objetivo — Revisar o processo da apoptose, seus mecanismos celulares, sua regulação por fatores externos e sua participação em várias doenças hepatobiliares. Conclusão — O conhecimento dos mecanismos celulares da apoptose, bem como seus desequilíbrios durante distúrbios fisiopatológicos possibilitam melhor compreensão das doenças que afetam o fígado e vias biliares. A inibição farmacológica da apoptose ou sua indução podem oferecer grandes perspectivas no tratamento de doenças nas quais ocorra desequilíbrio no processo natural de morte celular.
2
Gabriel, Gabriela, Leandro Nepomuceno, Claudiane Ferreira, Vanessa Pimenta, and Eugênio Araújo. "DEFINIÇÕES E MECANISMOS MOLECULARES EM MORTE CELULAR." Enciclopédia Biosfera 14, no. 26 (2017): 214–34. http://dx.doi.org/10.18677/encibio_2017b19.
Full text
3
Grivicich, Ivana, Andréa Regner, and Adriana Brondani da Rocha. "Morte Celular por Apoptose." Revista Brasileira de Cancerologia 53, no. 3 (2007): 335–43. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2007v53n3.1801.
Full textAbstract:
Apoptose, ou morte celular programada, é um processo essencial para a manutenção do desenvolvimento dos seres vivos, sendo importante para eliminar células supérfluas ou defeituosas. Durante a apoptose, a célula sofre alterações morfológicas características desse tipo de morte celular. Tais alterações incluem a retração da célula, perda de aderência com a matriz extracelular e células vizinhas, condensação da cromatina, fragmentação internucleossômica do DNA e formação dos corpos apoptóticos. Muitas são as moléculas envolvidas no controle das vias de ativação da apoptose, dentre estas, as proteínas antiapoptóticas e pró-apoptóticas, além das caspases. Esse fenômeno biológico, além de desempenhar um papel importante no controle de diversos processos vitais, está associado a inúmeras doenças, como o câncer. A compreensão dos mecanismos apoptóticos permitiu o desenvolvimento de novas estratégias no tratamento do câncer. Tais estratégias são embasadas na indução da morte nas células tumorais e em uma maior resposta aos tratamentos com radiação e agentes citotóxicos.
4
Haendchen, Roberto Vieira. "Apoptose miocárdica. Um novo mecanismo de morte celular." Arquivos Brasileiros de Cardiologia 70, no. 1 (1998): 65–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0066-782x1998000100014.
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5
Tognon, Raquel, Natália de Souza Nunes, and Fabíola Attié de Castro. "Desregulação da apoptose em neoplasias mieloproliferativas crônicas." Einstein (São Paulo) 11, no. 4 (2013): 540–44. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082013000400025.
Full textAbstract:
As neoplasias mieloproliferativas crônicas cromossomo Filadélfia negativas são doenças hematológicas clonais que se caracterizam pela independência ou pela hipersensibilidade dos progenitores hematopoiéticos às citocinas. Os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na fisiopatologia das neoplasias mieloproliferativas crônicas ainda não estão totalmente esclarecidos. Achados fisiopatológicos relevantes para as neoplasias mieloproliferativas crônicas estão associados às alterações genéticas como, por exemplo, a mutação somática no gene que codifica o JAK2 (JAK2V617F). A desregulação do processo de morte celular programada, denominada apoptose, parece participar da patogênese dessas desordens. Sabe-se que a desregulação da expressão dos genes pró- e antiapoptóticos promove a resistência das células à apoptose, culminando com o acúmulo das células mieloides e estabelecendo a neoplasia. Esta revisão enfocou as alterações na regulação da apoptose em neoplasias mieloproliferativas crônicas e a importância da melhor compreensão desse mecanismo para o desenvolvimento de novas terapias para essas doenças.
6
Spencer Netto, Fernando Antonio Campelo, and Edmundo Machado Ferraz. "Apoptose, neutrófilos e o cirurgião." Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões 28, no. 1 (2001): 56–61. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-69912001000100011.
Full textAbstract:
O estudo do processo de morte celular programada ganhou impulso a partir da demonstração da sua presença em células maduras não germinativas em 1971. A apoptose é um mecanismo vital normal, que acontece a todo o tempo nos organismos, permitindo a preservação da homeostase e renovação celular, possuindo características cito/histológicas próprias. Este trabalho faz uma revisão sumária de aspectos básicos da apoptose de interesse do cirurgião. São revistos dados da literatura referentes à apoptose no tocante às características cito/histológicas e sua importância na ontogênese, homeostasia, patogênese, inflamação sistêmica, sepse abdominal e trauma. Alterações no processo de apoptose no embrião podem levar a malformações congênitas. No adulto, algumas doenças expressam-se por aumento (ex. isquemia miocárdica, Alzheimer etc.) ou diminuição nas taxas de apoptose (ex. câncer, doenças auto-imunes etc.). De particular interesse para o cirurgião, a elevação numérica dos neutrófilos que ocorre durante processos de inflamação sistêmica e trauma, deve-se à inibição da apoptose. A morte celular programada nos neutrófilos pode ser alterada por uma série de processos celulares (ex: adesão, transmigração etc.), substâncias endógenas e exógenas (ex: citocinas e lipopolissacarídeo), produzindo diferentes taxas de apoptose de acordo com a interação dos fatores. O aprofundamento no estudo da morte celular programada, com a possibilidade de sua modulação, a coloca como potencialmente aliada na terapêutica.
7
Ramirez, Iago, Lais Quelen Feitoza, Lélio Fernando Ferreira Soares, and Fábio de Souza Terra. "Efeitos do uso de polifenóis na terapia do Câncer de Cabeça e Pescoço: Revisão integrativa." Research, Society and Development 10, no. 9 (2021): e15210917804. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i9.17804.
Full textAbstract:
Os cânceres de cabeça e pescoço (CCP) apresentam uma grande taxa de morbimortalidade, mesmo após avanços tecnológicos na terapia oncológica convencional. Assim, o estudo de terapias coadjuvantes, como a utilização dos polifenóis, apresenta resultados potenciais no tratamento dos CCP. Essa revisão teve por objetivo identificar os efeitos do uso dos polifenóis no tratamento dos CCP. Foi realizado uma revisão integrativa, a partir da ferramenta PICo, realizando a busca em quatro bases de dados eletrônicas, utilizando os termos “Polifenois”, “Câncer de Cabeça e Pescoço” e “Terapia”, além de suas correspondências em inglês e espanhol. O total de 25 artigos compuseram a amostra do estudo. A estratégia de extração de dados buscou identificar principalmente o composto, mecanismo de ação, principais desfechos, nível de evidência e delineamento dos estudos. O delineamento de estudo mais prevalente foi “revisão” e “in vitro” e a revisão identificou que os compostos mais utilizados foram Curcumina e Resveratrol. Quase unanimemente, os estudos apontaram para efeitos antineoplásicos dos polifenóis no CCP, ativando mecanismos de morte celular e redução do tumor, por diversas vias. Desse modo, tendo em vista o efeito das terapias convencionais para CCP, bem como seu desfecho clínico, o uso de polifenóis constitui uma opção potencial e promissora instigando o desenvolvimento de pesquisar que abordem detalhadamente os mecanismos celulares, efeitos adversos e dosagens.
8
Barreto, Luma Cardoso, Laine Oliveira Sacramento, Jaqueline Almeida Andrade, and Luiz Fernando Quintanilha. "Células tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo no tratamento de cirrose hepática." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 16, no. 2 (2017): 230. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v16i2.22543.
Full textAbstract:
<strong>Introdução</strong>: hepatopatias crônicas figuram entre as principais causas de morte no mundo e o transplante hepático permanece como a única alternativa terapêutica curativa disponível. A terapia celular utilizando células tronco tem sido demonstrada como uma alternativa potencial, porém os mecanismos envolvidos na resolução da doença permanecem em debate. <strong>Metodologia</strong>: trata-se de uma revisão de literatura, na qual foi realizada uma consulta por artigos científicos selecionados através de busca no banco de dados do PubMed e Scielo no período de agosto de 2016 a junho de 2017. <strong>Objetivo</strong>: este estudo tem como objetivo descrever os mecanismos envolvidos na regeneração/reparo da cirrose hepática através do tratamento com células tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo (AD-MSCs). <strong>Resultados e discussão</strong>: os estudos utilizando terapia celular apontam como principais mecanismos a fibrinólise, imunomodulação e atividade antioxidante. Com relação a atividade fibrinolítica, o aumento proeminente na expressão de enzimas como MMP2, MMP3 e MMP9 explica a redução da fibrose normalmente observada. A atividade imunomodulatória das ADMSCs parece estar relacionada com a secreção de agentes imunossupressores e fatores que promovem a hematopoiese. Finalmente, as AD-MSCS são capazes de aumentar a atividade do NF-E2-related fator (Nrf2), um fator de transcrição crucial na expressão de diversas enzimas relacionadas à resolução do estresse oxidativo. <strong>Conclusão</strong>: os estudos utilizando a terapia celular evidenciaram que fibrinólise, imunomodulação e efeito antioxidante podem, de forma associada, contribuir para os bons resultados apresentados. Apesar dos principais mecanismos propostos terem sido apresentados neste presente trabalho, mais estudos são necessários a fim de determinar a precisa contribuição de cada um deles.
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Costa, Diego Chaves Aragão, Larissa Rodrigues dos Santos Silva, and Marcelo Coertjens. "Mecanismos e Funções da Proteína S100B Durante a Hipóxia." Revista Neurociências 21, no. 3 (2013): 408–19. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2013.v21.8167.
Full textAbstract:
Introdução. A S100B é uma proteína ligante de cálcio que possui funções intracelulares e extracelulares como a regulação do metabolismo energético, comunicação, crescimento, divisão celular e manutenção da homeostase do cálcio. Clinicamente ela tem sido estudada como um marcador bioquímico de lesão cerebral em diversas patologias, incluindo aquelas que cursam com a morte de células neurais por hipóxia. Objetivo. Este trabalho tem como objetivo revisar a relação da S100B com eventos associados à hipóxia cerebral. Método. Trata-se de uma revisão narrativa resultante de buscas feitas no portal PubMed e no Portal Periódicos da Capes com as seguintes palavras-chaves: S100, S100B, function of S100B, S100 hypoxia, S100B hypoxia, S100B apnea, apnea, hypoxia. Resultados. A elevação dos níveis da proteína no sangue pode ser observada na lesão provocada pela isquemia cerebral, após infarto agudo do miocárdio, na hipóxia neonatal, em estudos in vitro, no mergulho em apneia e na síndrome da apneia do sono. Conclusão. Vários estudos relacionam o envolvimento da proteína S100B em diferentes tipos de tecidos a eventos associados à hipóxia, independente, da ocorrência ou não de lesão. Futuras pesquisas serão necessárias para delinear a relevância e especificidade dos níveis da proteína S100B em resposta a eventos hipóxicos.
10
Restrepo, Catalina, and Margarita María Velásquez. "Mecanismos de patogénesis del melanoma maligno." Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica 20, no. 2 (2012): 161–72. http://dx.doi.org/10.29176/2590843x.225.
Full textAbstract:
El melanoma es una de las neoplasias malignas de la piel más agresivas y peligrosas. Tiene múltiples factores de riesgo, siendo uno de los más importantes la exposición crónica e intermitente al sol. Además, tiene un componente genético que se asocia a los casos familiares, debido principalmente a las mutaciones del gen CDKN2A; sin embargo, la mayoría de los melanomas son esporádicos. En su patogenia se describen mutaciones en la línea germinal y mutaciones somáticas, las cuales modifican la regulación del ciclo celular y permiten un crecimiento no regulado. El sistema inmunitario juega un papel muy importante en la patogénesis porque, a pesar de que este tumor tiene antígenos que son claramente reconocidos, permitiendo que el sistema inmunitario monte una respuesta, las células del melanoma logran evadir la inmunidad innata y la adaptativa, para así invadir y generar metástasis.
Dissertations / Theses on the topic "Mecanismos de morte celular"
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Moraes, Vivian Werloger Rodrigues de. "Mecanismos de morte celular induzida pelo paladaciclo 7b em células leucêmicas k562." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2012.
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Morais, Isabel Cristina Oliveira de. "Estudo dos efeitos renais e mecanismos de morte celular induzidos pelo veneno da serpente Bothrops leucurus." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2011. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/3690.
Full textAbstract:
MORAIS, Isabel Cristina Oliveira de. Estudo dos efeitos renais e mecanismos de morte celular induzidos pelo veneno da serpente Bothrops leucurus. 2011. 108 f. : Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fortalezae, 2011.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-09-03T12:57:07Z
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Previous issue date: 2011<br>Bothrops venoms consist of complex mixture of active substances, mainly peptides and proteins, which interfere with many physiologic processes. Bothrops species are responsible for more than 20,000 accidents per year in Brazil—90% of all recorded snakebites. The Bothrops leucurus is an important venomous snake that inhabits the northeast of Brazil. The biological effects due envenomation have similar profile to that observed in other Bothrops, ie coagulant activity, hemorrhagic, fibrinolytic, and renal failure in vivo. The aim of this study was to investigate the effects of the Bothrops leucurus venom in the renal perfusion system and in cultured renal tubular cells of the type MDCK (Madin–Darby Canine kidney). Isolated kidneys from Wistar rats weighing 250 to 300g (n=5) were perfused with Krebs-Henseleit solution containing 6% of bovine serum albumin previously dialyzed for 120 minutes. The effects of Bothrops leucurus venom (VBl) (10μg/mL) were studied on the Perfusion Pressure (PP), Renal Vascular Resistance (RVR), Urinary Flow (UF), Glomerular Filtration Rate (GFR) Percentage of Sodium (%TNa+), Potassium (%TK+) and Chloride (%TCl-) Tubular Transport. B. leucurus venom (10 μg/mL) reduction the PP at 90 and 120 min and UF at 60 and 90 min. The glomerular filtration rate decreased at 60 and 90 min. The renal vascular resistance decreased at 120 min. It was also observed a decrease on percentual tubular transport of sodium (%TNa+) at 120 min and of chloride (%TCl-) at 60 and 90 min. MDCK cells were grown in plastic flasks at 37° C in a humidified atmosphere of 5% CO2 – air, with RPMI 1640 medium supplemented with 10% fetal calf serum. The treatment with VBl caused decrease in cell viability to the lowest concentration tested with an CI50 of 1.25 μg/mL. Flow cytometry with annexin V and propidium iodide showed that cell death occurred predominantly by necrosis. When apoptosis was analyzed by nuclear staining, it was observed significant increase in the percentage of cell death, VBl 2,5 μg/mL induced 6,8% apoptosis and VBl 1,25 μg/mL caused 5,8% of apoptosis after 24 h of treatment. VBl treatment (1,25 μg/mL) led to significant depolarization of the mitochondrial membrane potential. We found increased expression of genes involved in cell death by apoptosis in the lower concentrations tested. The ion Ca2+ signaling participates in cell death induced by the venom of B. leucurus. These results demonstrate that the venom of B. leucurus altered all the renal parameters assessed in isolated kidney perfusion and was cytotoxic to MDCK cell culture.<br>Venenos de Bothrops consistem em uma mistura complexa de substâncias ativas, principalmente peptídeos e proteínas, capazes de interferir com muitos processos fisiológicos. Serpentes do gênero Bothrops são responsáveis por mais de 20 mil acidentes por ano no Brasil, que totalizam 90% de todos os acidentes ofídicos registrados. A Bothrops leucurus é uma serpente peçonhenta importante que habita a região nordeste do Brasil. Os efeitos biológicos devido ao envenenamento têm perfil semelhante ao observado em outras Bothrops, ou seja, a atividade coagulante, hemorrágica, fibrinolítica e insuficiência renal in vivo. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do veneno de Bothrops leucurus no sistema de perfusão renal e em culturas de células tubulares renais do tipo MDCK (Madin-Darby Canine kidney). Rins isolados de ratos Wistar pesando 250 a 300g (n = 5) foram perfundidos com Krebs-Henseleit contendo 6% de albumina sérica bovina previamente dialisadas por 120 minutos. Os efeitos do veneno de Bothrops leucurus (VBl) (10μg/mL) foram estudados sobre o Ritmo de Filtração Glomerular (RFG), Fluxo Urinário (FU), Pressão de Perfusão (PP), Resistência Vascular Renal (RVR), Percentual de Transporte Tubular de Sódio (%TNa+), de Potássio (%TK+) e de Cloreto (%TCl-). O veneno de B. leucurus (10 μg / mL) reduziu a PP aos 90 e 120 min e o FU aos 60 e 90 min. O ritmo de filtração glomerular diminuiu aos 60 e 90 min. A resistência vascular renal diminuiu aos 120 min. Observou-se também uma diminuição no percentual de transporte tubular de sódio (% TNA+) aos 120 min e de cloreto (% TCL-) aos 60 e 90 min. Células MDCK foram cultivadas em garrafas plásticas a 37°C em atmosfera de 5% de CO2, com meio RPMI 1640 suplementado com soro bovino fetal a 10%. O tratamento com VBl causou diminuição da viabilidade celular até na menor concentração testada com um IC50 de 1,25 μg /mL. Citometria de fluxo com anexina V e iodeto de propídio mostrou que a morte celular ocorreu predominantemente por necrose de forma concentração dependente. Quando a apoptose foi analisada através da coloração nuclear, foi observado aumento significativo na porcentagem de morte celular, VBl nas concentrações de 2,5 e 1,5 μg/mL induziu 6,8% e 5,8% de apoptose após 24 horas de tratamento, respectivamente. O tratamento com VBl (1,25 μg/mL) levou a despolarização significativa do potencial de membrana mitocondrial. Nas menores concentrações avaliadas, verificamos aumento de expressão de genes envolvidos na morte celular por apoptose. O íon Ca2+ participa da sinalização da morte celular induzida pelo veneno de B. leucurus. Esses resultados demonstram que o veneno de B. leucurus alterou todos os parâmetros renais avaliados na perfusão de rim isolado e foi citotóxico para cultura de células MDCK.
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Takahashi, Hilton Kenji. "Mecanismos envolvidos na morte e sobrevivência de linfócitos expostos ao ácido palmítico." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-27092010-130755/.
Full textAbstract:
Ácidos graxos podem atuar na apoptose ativando e/ou desativando sinais que regulam este processo. Células Jurkat (linhagem de linfócitos-T) foram tratadas com ácido palmítico (PA) (50, 100 e 150µM) e avaliada a ativação de vias de morte e de sobrevivência. O tratamento com PA induziu apoptose pela ativação da via intrínseca de maneira dose-dependente. A exposição destas células ao PA elevou a expressão do receptor de insulina e de GLUT-4, obtendo-se correlação positiva com a apoptose. O mesmo foi observado em linfócitos humanos expostos ao PA e de linfócitos de ratos em jejum. O tratamento das células Jurkat com insulina após exposição ao PA promoveu a ativação da via de sinalização insulínica. O PA aumentou a captação de glicose, mas observou-se diminuição de sua oxidação e o acúmulo de lípides. Assim, a via de sinalização da insulina e o metabolismo de glicose não oxidativo são estimulados como parte de uma coordenada resposta de sobrevivência de linfócitos expostos ao PA em baixas concentrações, mas em altas concentrações ocorre apoptose.<br>Fatty acids affect apoptosis pathway activating or deactivating signals that regulate this process. Jurkat cells (T-lymphocyte lineage) were treated with sub-lethal concentrations of palmitic acid (PA) (50, 100 e 150µM) and the cell death and survival signaling pathways were investigated. PA induced apoptosis in a dose dependent manner activating the intrinsic pathway. Jurkat cells exposed to PA showed increased insulin receptor and GLUT-4 expression and a positive correlation with apoptosis was obtained. Similar effect was observed in human lymphocytes exposed to PA and lymphocytes from fasted rats. Insulin treatment of Jurkat cells after PA exposure promoted the activation of the insulin signaling pathway. Glucose uptake was increased in the presence of PA, however, its oxidation was diminished and ncreased of lipids accumulation. Therefore, insulin signaling and non oxidative glucose metabolism are stimulated as a part of a coordinated response to survival of lymphocytes exposed to low concentration of PA but in high concentration it induces apoptosis.
4
Freitas, Daniela Reis Joaquim de. "Caracterização de resposta a estresse oxidativo e mecanismos de morte celular em Boophilus microplus." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2006. http://hdl.handle.net/10183/8336.
Full textAbstract:
O carrapato bovino Boophilus microplus está presente em áreas tropicais e subtropicais no mundo e é um ectoparasito hematófago que causa inúmeras perdas à bovinocultura, através da espoliação ao bovino ou das doenças que transmite como vetor. Atualmente, o principal método de controle empregado baseia-se em produtos químicos, que são onerosos e contaminam o ambiente. Estudos a respeito da ecologia, comportamento e fisiologia de B. microplus são importantes para o desenvolvimento de novos métodos de controle do carrapato. A resposta ao estresse oxidadivo e a morte celular programada, examinadas neste estudo, permitem compreender melhor os mecanismos fisiológicos usados pelo carrapato adulto e seus ovos e larvas para sobreviver no ambiente. A resposta a estresse oxidativo foi analisada em ovos e larvas. A atividade de GST e outras moléculas envolvidas em mecanismos de proteção contra estresse oxidativo variaram dependendo do tempo transcorrido após a postura e eclosão. A cinética do consumo de oxigênio apresentou correlação positiva com o aumento na atividade de GST durante a embriogênese. Um alto conteúdo de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico foi observado em extratos de ovos e larvas, indicando que carrapatos apresentam alto estresse oxidativo durante a embriogênese e desenvolvimento larval. Além disso, a atividade de GST apresentou forte correlação com peroxidação de lipídeos, uma indicação de seu papel na defesa antioxidante em ovos. Com o objetivo de melhor caracterizar o processo de morte celular, que elimina tecidos não mais necessários e leva à degeneração de glândulas salivares, ovários e singânglios, foi feita uma investigação usando ensaios de visualização de fragmentação de DNA em gel de agarose, teste cometa e TUNEL e a ativação da via apoptótica foi analisada usando ensaio de caspase. A fragmentação de DNA e a atividade enzimática de caspase-3 foram observadas em glândulas salivares e ovários 48 e 72 h após a remoção do carrapato do hospedeiro; em singânglios estes parâmetros foram mantidos em baixos níveis após 48 h. Estes resultados obtidos sugerem que há um controle refinado de manutenção de tecido através de apoptose.<br>The cattle tick Boophilus microplus is present in tropical and subtropical areas in the world and it is a haematophagous ectoparasite that causes several losses to cattle breeding, through the bovine exploiting and diseases transmitted. Currently, the main control method is based on chemicals, which are expensive and contaminate the environment. Studies about ecology, behavior and physiology of B. microplus are important to develop new methods for the tick control. The data examined in this study allow understanding the physiologic mechanisms used by the tick, eggs and larvae to survive in the environment. For this, the oxidative stress response in eggs and larvae and the cell death in different tissues of adult tick females during the pre-oviposition period were analyzed. The oxidative stress response was analyzed in eggs and larvae and the results showed that the GST activity and other molecules involved in mechanism of protection against oxidative stress varied depending on the time elapsed after oviposition and eclosion. A positive correlation was observed between the oxygen consumption kinetics and the increase in GST activity during embryogenesis. A high content of thiobarbituric acid reactive substances were observed in egg and larva extracts, indicating that ticks face high oxidative stress during embryogenesis and aging. In addition, GST activity presented strong positive correlation with lipid peroxidation, an indication that it plays a role in oxidant defences in eggs. In order to better characterize the cell death process that eliminates unnecessary tissues, the degeneration of salivary glands, ovaries and synganglia was investigated using DNA fragmentation in agarose gel, comet and TUNEL assays, and apoptosis activation pathway by the caspase assay. DNA fragmentation and enzymatic activity of caspase-3 were observed in salivary glands and ovaries at 48 and 72 h after tick removal from the host; in synganglia these parameters were maintained at low levels upon 48 h. These results obtained suggest that there is a refined control of tissue maintenance through apoptosis.
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AraÃjo, Ana JÃrsia. "Mecanismos Envolvidos na InduÃÃo de Morte Celular por Desacetilnemorona em CÃlulas de CÃncer Colorretal." Universidade Federal do CearÃ, 2013. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=10379.
Full textAbstract:
CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior<br>A desacetilnemorona (HCRH) Ã um diterpeno abietano com anel para-quinona em sua estrutura, sendo entÃo classificada como tanshinona que sÃo frequentemente descritas pelo seu amplo espectro de atividades biolÃgicas. O diterpeno HCRH foi isolado e identificado pela primeira vez em 1971 a partir das raÃzes de plantas do gÃnero Salvia, no entanto sua atividade biolÃgica ainda nÃo havia sido descrita previamente. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial anticÃncer da desacetilnemorona isolada das raÃzes da planta Hyptis carvalhoi. O presente estudo avaliou o potencial citotÃxico do diterpeno HCRH em vÃrias linhagens de cÃlulas tumorais e normais pelo teste do MTT e seu possÃvel mecanismo de aÃÃo. ApÃs 72 horas de incubaÃÃo, o composto testado apresentou valores de CI50 que variaram de 3,91 a 32,01 ÂM em cÃlulas tumorais de cÃlon (HCT-116) e leucÃmicas (HL-60), respectivamente. Enquanto que para cÃlulas normais esses valores foram de 35,68 ÂM para a linhagem V-79 e maiores que 72 ÂM para linhagens 3T3-L1 e CMSP. Em cÃlulas tumorais de cÃlon (HCT-116), o diterpeno mostrou potencial antiproliferativo de maneira tempo-dependente, induzindo aumento do nÃmero de cÃlulas na fase G0/G1 do ciclo celular e uma diminuiÃÃo expressiva da sÃntese de DNA. Esses efeitos foram acompanhados por alteraÃÃes nos nÃveis de ciclinas e CDKs, alÃm do aumento nos nÃveis das proteÃnas p21waf1/cip1 e p27kip1, independente da ativaÃÃo de p53. Dentre os eventos iniciais induzidos pelo diterpeno HCRH estÃo a geraÃÃo de espÃcies reativas de oxigÃnio (EROs) e a induÃÃo de dano ao DNA, com posterior ativaÃÃo das vias de morte. Com isso podemos sugerir que a desacetilnemorona apresenta potente atividade antiproliferativa que provavelmente se inicia com a geraÃÃo de EROs levando ao dano de DNA, o que impede a progressÃo do ciclo celular e encaminha as cÃlulas aos processos de morte por apoptose e autofagia.<br>The desacetylnemorone (HCRH) is an abietane diterpene with para-quinone ring in its structure, and then classified as a tanshinone that are often described by their broad spectrum of biological activities. The diterpene HCRH was isolated and identified for the first time in 1971 from roots of plants of the genus Salvia, however its biological activity has not been yet fully characterized. The aim of this study was to evaluate the anticancer potential of desacetylnemorone isolated from the roots of the plant Hyptis carvalhoi. The present study evaluated the cytotoxic potential of the diterpene HCRH in several tumor and normal cell lines using the MTT assay and its possible mechanism of action. After 72 hours of incubation, the tested compound showed IC50 values ranging from 3.91 to 32.01 ÂM in colon tumor (HCT-116) and leukemic (HL-60) cells, respectively. While for normal cells IC50 values ranged from 35.68 ÂM in V-79 to higher than 72 ÂM in 3T3-L1 and PBMC cells. In colon tumor cells (HCT-116), the diterpene showed antiproliferative potential of time-dependent manner, leading to increased number of cells in the G0/G1 phase of the cell cycle and a substantial decrease in DNA synthesis. These effects were accompanied by changes in the levels of cyclins and CDKs, in addition to the increase in the levels of proteins p21waf1/cip1 and p27kip1, independent of p53 activation. Among the initial events induced by diterpene HCRH are the generation of reactive oxygen species (ROS) and the induction of DNA damage with subsequent activation of death pathways. Thus, we can suggest that desacetylnemorone has potent antiproliferative activity associated with ROS generation leading to DNA damage, which prevents cell cycle progression and drive cells to the process of death by apoptosis and autophagy.
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Marinho, Aline Diogo. "Efeitos renais e mecanismos de morte celular promovidos pelo veneno da serpente Bothropoides pauloensis." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2013. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/8326.
Full textAbstract:
MARINHO, Aline Diogo. Efeitos renais e mecanismos de morte celular promovidos pelo veneno da serpente Bothropoides pauloensis. 2013. 100 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2013.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2014-06-20T16:18:04Z
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Previous issue date: 2013<br>According to the Ministry of Health of Brazil, Bothrops are the main involved in snakebites in the country and acute kidney injury is a serious complication of poisoning by these snakes. In this work, we investigated the renal effects of total venom Bothropoidespauloensis (VBP) in isolated rat kidney system and in cultured renal tubular cell line MDCK (Madin - Darby Canine Kidney). For perfusion of isolated kidney Wistar rats were used weighing 250- 300g, whose kidneys were surgically excised and perfused with Krebs- Henseleit solution containing 6% w/v pre-dialysed bovine serum albumin. The effects of VBp (n = 3μg/mL and 10 mg/mL; n=6) was investigated. Reduction was observedin perfusion pressure (PP) at a concentration of 10μg/mL at 90 and 120 min. Renal vascular resistance (RVR) also decreased the concentration of 10μg/mL at 90 and 120 minutes and at a concentration of 3 mg/mL at 120 min. The urinary flow (FU) decreased at 90 and 120 minutes in both concentrations, no significant difference between the concentrations at the time of 120min. The glomerular filtration rate (GFR) was reduced to 60 minutes in both concentrations and remained decreased until the end of the experiment, no significant difference between the concentrations in the time of 60min. The percentage of tubular sodium transport (%TNA+) was reduced by both concentrations in times of 60, 90 and 120 min, with no significant difference between the concentrations at time 60 min. The tubular transport of chloride (%TCl-) was also reduced to 60, 90 and 120 min. In both concentrations; the tubular potassium transport (%TK+) decreased at 60, 90 and 120 minutes at a concentration of 10μg/mL in a concentration of 3μg/mL reduced to 60 min, returning to near control at 90 and 120min values. No significant difference between the concentrations in the times of 60 and 90 min. The analysis showed the presence of significant morphological changes such as the accumulation of proteins plate level in the culture of MDCK cells, the VBP was able to reduce cell viability (IC50 = 7.5 g/ mL). Flow cytometry with Annexin V and propidium iodide showed that cell death occurred by apoptosis predominantly. VBP treatment ( 7.5 mg/ml) led to a significant depolarization of the mitochondrial membrane potential. We verified the generation of Reactive Oxygen Species. Morphological analysis of the cells showed features indicative of apoptosis. These results demonstrate that the venom of B. pauloensis altered all renal parameters evaluated in the kidney perfusion was cytotoxic to isolated and MDCK cell culture.<br>De acordo com o Ministério da Saúde do Brasil, as serpentes do gênero Bothrops são as principais envolvidas nos acidentes ofídicos no país e a insuficiência renal aguda (IRA) é uma complicação grave dos envenenamentos por estas serpentes. Neste trabalho, foram investigados os efeitos renais do veneno total de Bothropoides pauloensis (VBp) em sistema de rim isolado de rato e em cultura de células tubulares renais da linhagem MDCK (Madin-Darby Canine Kidney). Para perfusão de rim isolado foram utilizados ratos Wistar pesando entre 250 e 300g, cujos rins foram excisados cirurgicamente e perfundidos com solução de Krebs-Henseleit contendo 6%p/v de albumina bovina previamente dialisada. Foram investigados os efeitos do VBp (3µg/mL e 10 µg/mL; n=6). Verificamos queda na pressão de perfusão (PP) na concentração de 10μg/mL aos 90 e 120 min. A resistência vascular renal (RVR) também diminuiu na concentração de 10μg/mL aos 90 e 120 minutos e na concentração de 3 μg/mL aos 120 min. O fluxo urinário (FU) diminuiu aos 90 e 120 minutos em ambas as concentrações, não apresentando diferença significativa entre as concentrações no tempo de 120min. O ritmo de filtração glomerular (RFG) apresentou uma redução aos 60 minutos em ambas as concentrações, mantendo-se diminuída até o final do experimento, não havendo diferença significativa entre as concentrações no tempo de 60min. O percentual de transporte tubular de sódio (%TNA+) foi reduzido em ambas as concentrações nos tempos de 60,90 e 120min, não apresentando diferença significativa entre as concentrações no tempo de 60 min; O transporte tubular de cloreto(%TCl-) também foi reduzido aos 60, 90 e 120min. Em ambas as concentrações; O transporte tubular de potássio (%TK+) diminuíram aos 60, 90 e 120 minutos na concentração de 10μg/mL, na concentração de 3μg/mL reduziu aos 60 min,retornando a valores próximos ao controle no tempo de 90 e 120min. Não havendo diferença significativa entre as concentrações nos tempos de 60 e 90 min. A análise mostrou a presença de alterações morfológicas significativas, como acúmulo de proteínas a nível tubular. Na cultura de células MDCK, o VBp foi capaz de diminuir a viabilidade celular (CI50= 7,5μg/mL). Citometria de fluxo com anexina V e iodeto de propídio mostrou que a morte celular ocorreu predominantemente por apoptose. Tratamento com VBp (7,5 μg / mL) levou a despolarização significativa do potencial de membrana mitocondrial. Verificamos a geração de Espécies Reativas de Oxigênio. A análise morfológica das células mostrou características indicativas de apoptose. Esses resultados demonstram que o veneno de B. pauloensis alterou todos os parâmetros renais avaliados na perfusão de rim isolado e foi citotóxico para cultura de células MDCK.
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Araújo, Ana Jérsia. "Mecanismos envolvidos na indução de morte celular por desacetilnemorona em células de câncer colorretal." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2013. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/15725.
Full textAbstract:
ARAÚJO, Ana Jérsia. Mecanismos envolvidos na indução de morte celular por desacetilnemorona em células de câncer colorretal. 2013. 129 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) – Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2016-03-22T16:35:15Z
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Previous issue date: 2013<br>The desacetylnemorone (HCRH) is an abietane diterpene with para-quinone ring in its structure, and then classified as a tanshinone that are often described by their broad spectrum of biological activities. The diterpene HCRH was isolated and identified for the first time in 1971 from roots of plants of the genus Salvia, however its biological activity has not been yet fully characterized. The aim of this study was to evaluate the anticancer potential of desacetylnemorone isolated from the roots of the plant Hyptis carvalhoi. The present study evaluated the cytotoxic potential of the diterpene HCRH in several tumor and normal cell lines using the MTT assay and its possible mechanism of action. After 72 hours of incubation, the tested compound showed IC50 values ranging from 3.91 to 32.01 µM in colon tumor (HCT-116) and leukemic (HL-60) cells, respectively. While for normal cells IC50 values ranged from 35.68 µM in V-79 to higher than 72 µM in 3T3-L1 and PBMC cells. In colon tumor cells (HCT-116), the diterpene showed antiproliferative potential of time-dependent manner, leading to increased number of cells in the G0/G1 phase of the cell cycle and a substantial decrease in DNA synthesis. These effects were accompanied by changes in the levels of cyclins and CDKs, in addition to the increase in the levels of proteins p21waf1/cip1 and p27kip1, independent of p53 activation. Among the initial events induced by diterpene HCRH are the generation of reactive oxygen species (ROS) and the induction of DNA damage with subsequent activation of death pathways. Thus, we can suggest that desacetylnemorone has potent antiproliferative activity associated with ROS generation leading to DNA damage, which prevents cell cycle progression and drive cells to the process of death by apoptosis and autophagy.<br>A desacetilnemorona (HCRH) é um diterpeno abietano com anel para-quinona em sua estrutura, sendo então classificada como tanshinona que são frequentemente descritas pelo seu amplo espectro de atividades biológicas. O diterpeno HCRH foi isolado e identificado pela primeira vez em 1971 a partir das raízes de plantas do gênero Salvia, no entanto sua atividade biológica ainda não havia sido descrita previamente. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial anticâncer da desacetilnemorona isolada das raízes da planta Hyptis carvalhoi. O presente estudo avaliou o potencial citotóxico do diterpeno HCRH em várias linhagens de células tumorais e normais pelo teste do MTT e seu possível mecanismo de ação. Após 72 horas de incubação, o composto testado apresentou valores de CI50 que variaram de 3,91 a 32,01 µM em células tumorais de cólon (HCT-116) e leucêmicas (HL-60), respectivamente. Enquanto que para células normais esses valores foram de 35,68 µM para a linhagem V-79 e maiores que 72 µM para linhagens 3T3-L1 e CMSP. Em células tumorais de cólon (HCT-116), o diterpeno mostrou potencial antiproliferativo de maneira tempo-dependente, induzindo aumento do número de células na fase G0/G1 do ciclo celular e uma diminuição expressiva da síntese de DNA. Esses efeitos foram acompanhados por alterações nos níveis de ciclinas e CDKs, além do aumento nos níveis das proteínas p21waf1/cip1 e p27kip1, independente da ativação de p53. Dentre os eventos iniciais induzidos pelo diterpeno HCRH estão a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs) e a indução de dano ao DNA, com posterior ativação das vias de morte. Com isso podemos sugerir que a desacetilnemorona apresenta potente atividade antiproliferativa que provavelmente se inicia com a geração de EROs levando ao dano de DNA, o que impede a progressão do ciclo celular e encaminha as células aos processos de morte por apoptose e autofagia.
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Faria, Priscila Afonso de. "Estudo dos mecanismos de morte celular induzida por fenotiazinas em células hepáticas em cultura." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2013.
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Morais, Isabel Cristina de Oliveira. "Estudo dos efeitos renais e mecanismos de morte celular induzidos pelo veneno da serpente Bothrops leucurus." Universidade Federal do CearÃ, 2011. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7542.
Full textAbstract:
Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico<br>Venenos de Bothrops consistem em uma mistura complexa de substÃncias ativas, principalmente peptÃdeos e proteÃnas, capazes de interferir com muitos processos fisiolÃgicos. Serpentes do gÃnero Bothrops sÃo responsÃveis por mais de 20 mil acidentes por ano no Brasil, que totalizam 90% de todos os acidentes ofÃdicos registrados. A Bothrops leucurus à uma serpente peÃonhenta importante que habita a regiÃo nordeste do Brasil. Os efeitos biolÃgicos devido ao envenenamento tÃm perfil semelhante ao observado em outras Bothrops, ou seja, a atividade coagulante, hemorrÃgica, fibrinolÃtica e insuficiÃncia renal in vivo. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do veneno de Bothrops leucurus no sistema de perfusÃo renal e em culturas de cÃlulas tubulares renais do tipo MDCK (Madin-Darby Canine kidney). Rins isolados de ratos Wistar pesando 250 a 300g (n = 5) foram perfundidos com Krebs-Henseleit contendo 6% de albumina sÃrica bovina previamente dialisadas por 120 minutos. Os efeitos do veneno de Bothrops leucurus (VBl)
(10μg/mL) foram estudados sobre o Ritmo de FiltraÃÃo Glomerular (RFG), Fluxo UrinÃrio (FU), PressÃo de PerfusÃo (PP), ResistÃncia Vascular Renal (RVR), Percentual de Transporte Tubular de SÃdio (%TNa+), de PotÃssio (%TK+) e de Cloreto (%TCl-). O veneno de B. leucurus (10 μg / mL) reduziu a PP aos 90 e 120 min e o FU aos 60 e 90 min. O ritmo de filtraÃÃo glomerular diminuiu aos 60 e 90 min. A resistÃncia vascular renal diminuiu aos 120 min. Observou-se tambÃm uma diminuiÃÃo no percentual de transporte tubular de sÃdio (% TNA+) aos 120 min e de cloreto (% TCL-) aos 60 e 90 min. CÃlulas MDCK foram cultivadas em garrafas plÃsticas a 37ÂC em atmosfera de 5% de CO2, com meio RPMI 1640 suplementado com soro bovino fetal a 10%. O tratamento com VBl causou diminuiÃÃo da viabilidade celular atà na menor concentraÃÃo testada com um IC50 de 1,25 μg /mL. Citometria de fluxo com anexina V e iodeto de propÃdio mostrou que a morte celular ocorreu predominantemente por necrose de forma concentraÃÃo dependente. Quando a apoptose foi analisada atravÃs da coloraÃÃo nuclear, foi observado aumento significativo na porcentagem de morte celular, VBl nas concentraÃÃes de 2,5 e 1,5 μg/mL induziu 6,8% e 5,8% de apoptose apÃs 24 horas de tratamento, respectivamente. O tratamento com VBl (1,25 μg/mL) levou a despolarizaÃÃo significativa do potencial de membrana mitocondrial. Nas menores concentraÃÃes avaliadas, verificamos aumento de expressÃo de genes envolvidos na morte celular por apoptose. O Ãon Ca2+ participa da sinalizaÃÃo da morte celular induzida pelo veneno de B. leucurus. Esses resultados demonstram que o veneno de B. leucurus alterou todos os parÃmetros renais avaliados na perfusÃo de rim isolado e foi citotÃxico para cultura de cÃlulas MDCK.<br>Bothrops venoms consist of complex mixture of active substances, mainly peptides and proteins, which interfere with many physiologic processes. Bothrops species are responsible for more than 20,000 accidents per year in Brazilâ90% of all recorded snakebites. The Bothrops leucurus is an important venomous snake that inhabits the northeast of Brazil. The biological effects due envenomation have similar profile to that observed in other Bothrops, ie coagulant activity, hemorrhagic, fibrinolytic, and renal failure in vivo. The aim of this study was to investigate the effects of the Bothrops leucurus venom in the renal perfusion system and in cultured renal tubular cells of the type MDCK (MadinâDarby Canine kidney). Isolated kidneys from Wistar rats weighing 250 to 300g (n=5) were perfused with Krebs-Henseleit solution containing 6% of bovine serum albumin previously dialyzed for 120 minutes. The effects of Bothrops leucurus venom (VBl) (10μg/mL) were studied on the Perfusion Pressure (PP), Renal Vascular Resistance (RVR), Urinary Flow (UF), Glomerular Filtration Rate (GFR) Percentage of Sodium (%TNa+), Potassium (%TK+) and Chloride (%TCl-) Tubular Transport. B. leucurus venom (10 μg/mL) reduction the PP at 90 and 120 min and UF at 60 and 90 min. The glomerular filtration rate decreased at 60 and 90 min. The renal vascular resistance decreased at 120 min. It was also observed a decrease on percentual tubular transport of sodium (%TNa+) at 120 min and of chloride (%TCl-) at 60 and 90 min. MDCK cells were grown in plastic flasks at 37 C in a humidified atmosphere of 5% CO2 â air, with RPMI 1640 medium supplemented with 10% fetal calf serum. The treatment with VBl caused decrease in cell viability to the lowest concentration tested with an CI50 of 1.25 μg/mL. Flow cytometry with annexin V and propidium iodide showed that cell death occurred predominantly by necrosis. When apoptosis was analyzed by nuclear staining, it was observed significant increase in the percentage of cell death, VBl 2,5 μg/mL induced 6,8% apoptosis and VBl 1,25 μg/mL caused 5,8% of apoptosis after 24 h of treatment. VBl treatment (1,25 μg/mL) led to significant depolarization of the mitochondrial membrane potential. We found increased expression of genes involved in cell death by apoptosis in the lower concentrations tested. The ion Ca2+ signaling participates in cell death induced by the venom of B. leucurus. These results demonstrate that the venom of B. leucurus altered all the renal parameters assessed in isolated kidney perfusion and was cytotoxic to MDCK cell culture.
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Santos, Vivian Matsukura dos. "Caracterização de mecanismos bioquímicos e moleculares da morte celular induzida por fenotiazinas em células leucêmicas humanas." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2014.
Find full textAbstract:
Orientador: Prof. Dr. Tiago Rodrigues<br>Tese (doutorado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Biossistemas, 2014.<br>Fenotiazinas (FTZ) sao farmacos psicotropicos utilizados no tratamento de
esquizofrenia. Foram relatadas diversas propriedades biologicas interessantes das
FTZ, dentre elas, efeitos na prevencao do cancer, atividade pro-apoptotica e
reversao da resistencia a multiplas a drogas (MDR) por inibicao da glicoproteina P
(Pgp). Neste trabalho, nos avaliamos os efeitos citotoxicos das FTZ sobre celulas
leucemicas humanas que expressam ou nao o fenotipo MDR Lucena-1 e K562,
respectivamente e os mecanismos de morte celular envolvidos. Nossos resultados
demonstraram que as FTZ apresentaram atividade citotoxica nas linhagens K562 e
Lucena-1 de maneira concentracao-dependente. Nos observamos que apesar da
efetividade das FTZ ser praticamente a mesma nas celulas K562 e Lucena-1 os
mecanismos envolvidos no processo de morte celular sao bastante distintos. A
morte celular induzida por FTZ em celulas K562 parece ocorrer por apoptose e e
disparada por aumento subito de Ca2+ citosolico, geracao de especies reativas de
oxigenio (EROs) acompanhada da oxidacao de grupos tiolicos e dissipacao do ¿¢¿µ.
Em paralelo foi observado que a morte celular induzida por FTZ em celulas K562
envolve a participacao de permeabilizacao de membrana lisossomal (PML) e da
autofagia. Em contrapartida, a morte celular induzida pelas FTZ em celulas Lucena-1
parece ocorrer por necrose e nao ha participacao de calcio. Entretanto a geracao de
EROs e a oxidacao de grupos tiolicos parecem ter participacao importante no
processo, uma vez que o agente redutor, DTT preveniu completamente a morte
celular induzida pelas FTZ em celulas Lucena-1. Nos sugerimos que as FTZ utilizam
a necrose como mecanismo alternativo de morte de celulas Lucena-1, uma vez que
este modelo celular apresenta alteracoes que bloqueiam a maquinaria apoptotica.
Estes dados sugerem um potencial farmacologico destes compostos na
quimioterapia antitumoral, como possivel estrategia em caso de resistencia a
quimioterapia classica.<br>Phenothiazines (PTZ) are psychotropic drugs used in schizophrenia treatment. It
were reported several interesting biological properties of PTZ,among then, effects in
cancer prevention, pro-apoptotic activity and reversal of multidrug-resistant (MDR) by
P-glycoprotein inhibition. We evaluate in this study the PTZ effects over the human
leukemic viability that express or not the phenotype MDR Lucena-1 and K562,
respectively and the cell death mechanisms involved. Our results demonstrated that
PTZ showed cytotoxic activity in K562 and Lucena-1 cell lines in a concentrationdependent
way. We could observe that besides the PTZ effectiveness being
practically the same in the K562 and Lucena-1 the mechanisms involved in the cell
death process are very distinct. Cell death induced by PTZ in K562 cells seems to
occurs by apoptosis and is triggered by a sudden cytosolic Ca2+increase, ROS
generation together with thiol groups oxidation and ÄØ dissipation. In parallel it was
noticed that the PTZ-induced cell death in K562 cells involves the participation of
lysosomal membrane permeabilization (LMP) and autophagy. In contrast, cell death
induced by PTZ in Lucena-1 cells seems to occur by necrosis and there is no calcium
participation. Therefore the ROS generation and the thiol groups oxidation seems to
have important participation in the process, once that a reduction agent, the DTT
completely prevented the cell death induced by PTZ in Lucena-1 cell. We suggest
that PTZ used the necrosis as an alternative mechanism for Lucena-1 cell death,
once that this cell model shows alterations that block the apoptotic machinery. These
data suggest a pharmacological potential of this compounds in antitumor
chemotherapy and possible strategy in case of classic chemotherapy resistance.
Books on the topic "Mecanismos de morte celular"
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Milesi, Verónica, and Pablo Mobili, eds. Fisiología celular: señales y respuestas. Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP), 2019. http://dx.doi.org/10.35537/10915/90432.
Full textAbstract:
En este libro se presentan mecanismos básicos de la fisiología celular que permiten entender cómo responden las células a distintas señales de su entorno. El capítulo 1 introduce al lector en aspectos estructurales y morfológicos básicos de las células animales y los tejidos que estas forman. En el capítulo 2 se analizan los procesos de transporte de sustancias de interés fisiológico (agua, glucosa, gases, iones) a través de la membrana celular, y en el capítulo 3 los fenómenos eléctricos que estos transportes generan. El capítulo 4 está dedicado a la señalización intracelular, que permite a la célula internalizar la información que recibe, y el capítulo 5 presenta distintas maneras en que las células se comunican entre sí. El capítulo 6 integra los conceptos anteriores explicando cómo se llevan a cabo algunas funciones complejas comunes a diferentes organismos pluricelulares desde invertebrados hasta mamífero.
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Ringuelet, Jorge Abel, and Sonia Zulma Viña, eds. Productos naturales vegetales. Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP), 2013. http://dx.doi.org/10.35537/10915/27885.
Full textAbstract:
El mundo vegetal es, quizás, el que muestra un abanico de moléculas más diverso y del cual el hombre ha hecho y hace una provechosa utilización. La maquinaria química de un vegetal es tan ingeniosa que asombra al estudiar en su profundidad la estructura, función, metabolismo y regulación de cada molécula identificada y de los innumerables procesos en que participan a nivel celular. Por otra parte, al no contar con el mecanismo de evasión y encontrarse ancladas al suelo o algún otro sustrato, las variadas especies vegetales han necesitado desarrollar mecanismos químicos de defensa que posibilitan su supervivencia frente al ataque de parásitos y herbívoros. A dichos mecanismos ha contribuido, sin lugar a dudas, el amplio espectro de sustancias orgánicas propias de los organismos vegetales. A toda esa diversidad de compuestos que el hombre extrae de un vegetal y aprovecha o intenta darle alguna utilización los denominamos productos naturales vegetales. En la elaboración de este texto hemos tratado de describir los más importantes, agrupándolos para un estudio ordenado. Se ha iniciado la obra abarcando una serie de consideraciones generales sobre dichos productos. Seguidamente se han descripto las características estructurales, propiedades, distribución en la naturaleza, funciones en las plantas, actividades biológicas, biosíntesis y métodos de extracción y/o cuantificación de los diferentes productos naturales vegetales. Los grupos a los que se ha hecho referencia son: metabolitos secundarios nitrogenados y/o azufrados, sustancias fenólicas y compuestos terpénicos. Se ha incluido, finalmente, un capítulo donde se trata, en particular, la vinculación entre distintos productos naturales vegetales y la adaptación de las plantas al medio ambiente, como así también su participación en las relaciones bióticas observadas en diferentes sistemas naturales y/o agroecosistemas. El objetivo principal de la obra es resumir los aspectos más importantes de esta área para quien quiera profundizar en el estudio de diversas moléculas orgánicas distribuidas en el mundo vegetal. La misma es el resultado de la experiencia acumulada durante varios años por los docentes del curso Bioquímica y Fitoquímica de la Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales de la Universidad Nacional de La Plata. Pretendemos modestamente que sirva de base y guía para los estudiantes de grado en áreas biológicas, como la Ingeniería Agronómica, Ingeniería Forestal, Biología, Ciencias Farmacéuticas y otras que pudieran estar relacionadas a este interesante campo de estudio.
3
Cerezar de Medeiros, Vanessa. Criminologia Crítica Brasileira: da abolição da escravatura à libertação crítica. Editora Blimunda, 2021. http://dx.doi.org/10.51779/criminologiacriticabrasileira.
Full textAbstract:
Em Criminologia Crítica Brasileira: da abolição da escravatura à libertação crítica, a autora retira “o racismo do lugar de recorte no campo crítico criminológico, através da matriz metodológica interseccional, trazendo à tona fatos históricos que são mecanismos essenciais para pensar a responsabilidade da criminologia diante de opressões produzidas por dispositivos de perpetuação da colonialidade. Vanessa fala sobretudo de política de morte e das rupturas necessárias para a promoção de uma Criminologia Brasileira que não se esqueça jamais do sangue e dos corpos que sustentam a construção do nosso Estado-nação, sendo esses ainda os objetos da mais dura intervenção do poder punitivo que não apenas controla e pune, mas os faz ao limite do extermínio.” Trecho da apresentação de Michelle Karen Santos. Prefácio de Leandro Ayres França
Book chapters on the topic "Mecanismos de morte celular"
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Braga, Lucas O., Marília A. Ferrarini, and Miguel Junior Sordi Bortolini. "MEDGIBI: UMA VIAGEM AO MUNDO DA MORTE CELULAR." In THE IMMUNES 4. Stricto Sensu Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.35170/ss.ed.9786586283228.06.
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Costalonga, Schirley, and Maria do Carmo Pimentel Batitucci. "O CICLO CELULAR E SEUS MECANISMOS DE CONTROLE: UMA REVISÃO." In Conceitos Básicos da Genética. Atena Editora, 2019. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.21419210616.
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Kreitmeyer, Karoline Schereck, and Paulo Roland Kaleff. "Traumatismo cranioencefálico." In Medicina legal: perícias, conceitos e reflexões. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências, 2021. http://dx.doi.org/10.20396/isbn9786587100074.cap6.
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O traumatismo cranioencefálico (TCE) é uma das principais causas de morte violenta e ocorrência frequente na prática médico-legal. A compreensão dos mecanismos de trauma, o conhecimento dos diferentes tipos de lesão e a correta correlação com os elementos encontrados na perícia são fundamentais para a interpretação correta dos achados necroscópicos. Além dos casos em que há óbito imediato, o TCE é, muitas vezes, causa básica de morte metatraumática e muitas vítimas são submetidas a procedimentos neurocirúrgicos. O conhecimento das técnicas cirúrgicas comumente utilizadas para tratar o traumatismo craniano agrega elementos para elucidação do quadro necroscópico e uniformiza a nomenclatura da descrição dos achados decorrentes dos procedimentos cirúrgicos. Neste capítulo, aborda-se a classificação das lesões do ponto de vista médico legal, com exemplos de alterações morfológicas decorrentes de procedimentos cirúrgicos, cuja compreensão é fundamental para a correta interpretação de achados necroscópicos na perícia.
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Freitas, Bruna Letícia de, Jeniffer Farias dos Santos, Carla Roberta de Oliveira Carvalho, and Viviane Abreu Nunes. "EFEITO DO EXTRATO DE Uncaria tomentosa E PALMITATO SOBRE A MORTE CELULAR DE MIOBLASTOS C2C12." In Ciências Biológicas: Campo Promissor em Pesquisa 4. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.40420240616.
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Santos, Carolina Martins dos, and Kátia Barbosa Macêdo. "GESTÃO CONTEMPORÂNEA, AVANÇOS TECNOLÓGICOS E A MOBILIZAÇÃO SUBJETIVA NO TRABALHO." In Coleção Gênesis: ciência e tecnologia. Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2019. http://dx.doi.org/10.18224/genesis.v1.2019.275-284.
Full textAbstract:
Contemporaneamente, as instituições demandam profissionais capazes de processar informações complexas em tempo real, tal como uma máquina. Trata-se de um novo discurso institucional que a mídia reforça e que ativa os mecanismos psíquicos. Novas concepções da organização do trabalho e do comportamento emergem da interação entre as demandas de Tecnologia da Informação, sua organização social e as reações de indivíduos que devem trabalhar com novos sistemas tecnológicos. Objetivo: Investigar as vivências subjetivas de um grupo de gestores do SENAI/GO em relação à informatização de processos da Instituição sob as lentes da abordagem Clínica Psicodinâmica do Trabalho. Método: O estudo possui caráter descritivo e exploratório. A metodologia utilizada fundamenta-se na clinica psicodinâmica do trabalho, proposta por Christophe Dejours.na qual, com base na teoria psicanalítica e nas ciências sociais, procura desvelar e compreender as vivências intra e intersubjetivas de uma categoria específica sobre a organização do trabalho, no caso, a dos gestores do SENAI/GO. Os dados foram coletados a partir de análise documental, entrevistas individuais com 15 trabalhadores e em três sessões de escuta clínica coletiva com cinco gestores. A demanda não foi constituída, mas sim trabalhada. Resultados: As tecnologias foram criadas para melhorar, agilizar, simplificar e substituir o trabalho braçal, no entanto, percebe-se que diante essa nova realidade que se é apresentada, ocorre uma aceleração e sobrecarga de trabalho, sendo evidenciados sintomas de ansiedade entre os participantes. A inserção do celular significou para o gestor um dispêndio de energia, não mensurado. Os trabalhadores, participantes refletiram como no decorrer dos últimos dez anos o contato com o outro diminuiu, interferindo nas relações ou até mesmo substituindo relações humanas por relações homem-maquina. Conclusão: percebeu-se o esvaziamento das condições para reunião do coletivo de trabalho, o trabalhador tem que se informar sozinho, a sua interface é com a máquina, e sem condições sociais torna-se difícil a construção do coletivo de trabalho. A constituição do espaço de discussão, a fim de melhorar as condições e organização do trabalho favoreceu a construção de estratégias coletivas conforme proposto pela metodologia deste trabalho com o objetivo de promover a saúde mental dos trabalhadores.
Conference papers on the topic "Mecanismos de morte celular"
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Rodrigues, Maria Luíza Ferreira, Felipe Oliveira Fernandes De Souza, Kaendra Almeida Vale De Camargo, Lucas Fernandes Modesto, and Luiza Helena Gremski. "VACINAS CONTRA SARS-COV-2: ALVOS MOLECULARES E MECANISMOS DE AÇÃO." In I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1955.
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Introdução: A pandemia do SARS-CoV-2 (Coronavírus 2, causador da Síndrome Respiratória Aguda Grave) tornou-se um grande desafio na área da saúde, pela alta taxa de transmissão viral e letalidade significativa. Nesse contexto, o desenvolvimento de vacinas eficazes é essencial como abordagem decisiva para o controle da mortalidade e da própria pandemia. Assim, é necessário o entendimento de alguns princípios imunológicos, entre eles o mecanismo de ação e os alvos moleculares das vacinas, bem como o conhecimento do vírus e sua estrutura, principalmente suas proteínas “spike” (cuja função é mediar a entrada na célula hospedeira). Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico referente às vacinas disponíveis e em desenvolvimento contra o SARS-Cov-2, destacando seus mecanismos de ação e alvos moleculares no processo de resposta imunológica. Material e métodos: Foi realizada uma revisão de literatura incluindo artigos em inglês relacionados ao desenvolvimento das vacinas contra o SARS-Cov-2, com ênfase nos aspectos imunopatológicos, publicados desde 2020. Como ferramenta de busca foi utilizada a base de dados eletrônica National Library of Medicine, utilizando-se os descritores: “COVID-19”; “Immune response”; “Immunopathology”; “SARS-CoV-2” e “Vaccines”. Resultados: Diversos mecanismos de ação foram estudados no desenvolvimento dessas vacinas. Vacinas de mRNA utilizam a transcrição e tradução, respectivamente, de glicoproteína S, S do tipo selvagem e proteínas estruturais S, M (membrana) e E (envelope) como antígenos do vírus para desencadear a resposta imunológica. Vacinas de Partículas Semelhantes a Vírus (Virus-Like Particles - VLPs) são estruturas proteicas que imitam a estrutura do vírus real sem capacidade infecciosa, induzindo resposta imune por meio da ativação células B ou T, com envolvimento de células T citotóxicas CD8+. Vacinas de vetores não replicantes utilizam comumente o vetor adenoviral para gerar respostas imunes humoral e celular. Há, também, vacinas à base de proteína recombinante e aquelas envolvendo o patógeno atenuado vivo, esta última promove a mesma resposta imune anterior. Por fim, vacinas inativadas utilizam inativação completa ou morte do patógeno para produção de anticorpos contra determinantes antigênicos de glicoproteína hemaglutinina na superfície do vírus. Conclusão: O desenvolvimento de vacinas contra COVID-19 caracterizou-se pelo aprimoramento biotecnológico, pois mecanismos citológicos foram estudados como fator imunológico.
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Bonacina, Patrick, and Saulo Bueno Azeredo. "MECANISMOS INFLAMATÓRIOS PROMOTORES DA DOENÇA ATEROSCLERÓTICA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." In I Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/671.
Full textAbstract:
Introdução: A aterosclerose é uma doença multifatorial, lenta e progressiva, resultante de respostas celulares e inflamatórias. A placa aterosclerótica forma-se num processo de acúmulo de lípides e elementos fibrosos, que se depositam na parede das artérias. Está entre as principais causas de morte por doenças não contagiosas, matando milhares de pessoas anualmente. Objetivo: Compreender os mecanismos inflamatórios promotores da doença aterosclerótica. Material e Métodos: Esse trabalho é uma revisão sistemática de literatura sobre mecanismos inflamatórios da aterosclerose. Para realizá-la pesquisou-se no SCIELO e PUBMED os descritores: “aterosclerose, inflamação”, além de material do Departamento de Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC/DA). Resultados: Utilizou-se 4 artigos que contemplavam o assunto pesquisado e informações atualizadas da SBC/DA para se fazer a revisão e constatou-se que a resposta inflamatória na aterogênese é mediada por mudanças funcionais em algumas células. A ativação destas células desencadeia a elaboração e interação de um extenso espectro de citoquinas, moléculas de adesão e fatores de crescimento, acarretando acúmulo de lípides e proliferação de células musculares lisas. Adicionalmente, a resposta inflamatória pode ser induzida pelo estresse oxidativo, principalmente à oxidação da LDL. As placas ateroscleróticas recém formadas são consideradas vulneráveis, pois apresentam núcleo necrótico com presença de grande número de elementos inflamatórios. A inflamação gerada inibe as células musculares lisas, impedindo a formação de uma capa fibrosa mais espessa; logo, menos propensa à ruptura. Assim, considera-se a aterosclerose uma doença inflamatória, pois em condições normais, o endotélio vascular apresenta uma superfície inerte. Entretanto, havendo lesão da primeira célula endotelial ocorre um recrutamento de monócitos e consequente liberação de seus produtos, desenvolvendo uma intensa cadeia de respostas inflamatórias vasculares. Conclusão: Conhecer as atividades celulares e mecanismos inflamatórios relacionados ao seu mau funcionamento é indispensável para propiciar um melhor suporte clínico nas terapêuticas e profilaxia desse problema de saúde.
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Barbosa, Karen Eduarda. "DESDOBRAMENTOS DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA FRENTE À INFECÇÃO PELO VÍRUS DO HIV: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/948.
Full textAbstract:
INTRODUÇÃO: Segundo os dados do boletim epidemiológico do Ministério da Saúde, foram notificados 342.459 casos de infecção pelo vírus HIV no Brasil, entre os períodos de junho de 2007 a junho de 2020, demonstrando uma grande incidência da doença no país. Cabe salientar que o vírus é capaz de degradar as células do sistema imunológico, levando ao processo de imunossupressão, deixando o organismo suscetível a doenças oportunistas. OBJETIVOS: O estudo irá avaliar os mecanismos da resposta imune frente a uma invasão pelo vírus do HIV, por meio de um levantamento bibliográfico. METODOLOGIA: O presente trabalho tratou-se de um estudo descritivo que fez uso da base de dados do portal PUBMED, por meio da combinação das seguintes palavras chaves: HIV infection, CD4+ T cells, immune response e review. No total, foram disponibilizados 16 artigos pela plataforma para recuperação dos dados. RESULTADOS: Os mecanismos de defesa contra a infecção pelo HIV iniciam com a entrada do vírus pela barreira epitelial, mediados por receptores de quimiocinas CCR5 e CXCR4 e a molécula de superfície celular CD4. Ocorre o encontro com as células dendríticas, por meio do reconhecimento PAMP-TLR e a maturação das mesmas, que irão conduzir os antígenos aos linfonodos, iniciando a apresentação aos linfócitos T que, num contexto favorável, se ativam. Por meio do processo de sinapse infecciosa, os vírus podem comprometer os linfócitos T-CD4+ de memória efetora – seu principal alvo. A perda desses linfócitos ocorre por apoptose dependente caspase-3 após a produção de novos vírions. É esse processo de morte celular que impulsiona a progressão clínica para a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Nas primeiras semanas após a infecção, ressalta-se que a viremia aguda também é responsável pela ativação de células T-CD8+. Ressalta-se também que o sistema imune inato contribui nesse processo, uma vez que reconhecerá o RNA viral ativando respostas, como a expressão do IFN- tipo I e interleucinas. No entanto, o vírus se aproveita dessa situação, criando um ambiente favorável para sua replicação. CONCLUSÕES: As infecções oportunistas que ocorrem em pacientes HIV/AIDS estão relacionadas sobretudo à depleção de linfócitos T CD4+ que o vírus provoca.
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Alves, Priscila Guerino Vilela, Nagela Bernadelli Sousa Silva, Ralciane De Paula Menezes, Mário Paulo Amante Penatti, and Denise Von Dolinger De Brito Röder. "FORMAÇÃO DE BIOFILME EM AMOSTRAS CLÍNICAS DE BACTÉRIAS GRAM NEGATIVAS." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1184.
Full textAbstract:
Introdução: A capacidade de formar biofilmes através da produção da matriz exopolissacarídica, que os torna totalmente protegida do meio externo, é um dos mecanismos usados pelas bactérias para resistir a ação de antimicrobianos. Nesse estado, as bactérias podem ser até mil vezes mais resistentes do que aquelas no estado planctônico. O aumento de infecções desencadeadas por micro-organismos resistentes é um problema de saúde pública mundial. Objetivo: Assim, este estudo investigou a formação de biofilme em isolados clínicos de bactérias Gram Negativas, utilizando dois métodos de detecção colorimétrica e contagem de Unidades Formadoras de Colônia (UFC). Material e Métodos: Foram estudados oitos isolados clínicos obtidos de neonatos admitidos na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia, sendo quatro (50%) Enterobacter cloacae, duas (25%) Serratia marcescens, uma (12,5%) Pseudomonas aeruginosa e uma (12,5%) Pseudomonas putida. A avaliação da formação de biofilme foi realizada em placas de fundo chato e quantificado através de dois métodos: cristal violeta para avaliar a biomassa, e safranina para avaliar a matriz extracelular. Além disso, a viabilidade celular do biofilme foi determinada através da contagem das UFC. Resultados: Todos os isolados foram forte produtores de biomassa e de matrix extracelular, com destaque para S. marcescens (DO 2,73; 2;45 respectivamente), P. putida (DO 2,30; 1,68) e E. cloacae (DO: 1,88; 1,90). Já a viabilidade celular do biofilme variou entre as espécies de 1,1, x 108 a 2,3 x 109. E. cloacae apresentou uma média de 9,8x108 UFC/ mL, seguida de S. marcescens 1 x 1010 UFC/ mL, P. aeruginosa 2,2x109 UFC/ mL e P. putida, com 6,8x108 UFC/ mL. Conclusão: Os resultados deste estudo demonstraram uma capacidade de todos os isolados clínicos em formar biofilme, forte produção de biomassa e matriz extracelular com destaque para as espécies S. marcescens, P. putida e E. cloacae, o que revela um dado importante uma vez que essas amostras clínicas podem apresentar maior resistência aos antibióticos e dificultar o tratamento de infecções, podendo levar o neonato a morte.
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De Sena, Idna Lara Goes. "RELAÇÃO ENTRE O INFLAMASSOMA E A COVID-19 GRAVE." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/986.
Full textAbstract:
INTRODUÇÃO: O inflamassoma é um complexo multiproteico formado no citosol em resposta aos PAMPs e DAMPs. Sua função é gerar as formas ativas das citocinas IL-1β e IL-18 que, antes de serem liberadas das células, são clivadas pela caspase-1, tornando-se ativas para promoverem a resposta inflamatória. A ativação do inflamassoma tem como consequência a piroptose, uma forma inflamatória de morte celular programada de macrófagos caracterizada pelo inchaço das células, perda da integridade da membrana plasmática e liberação de citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, IL-18, TNF-α, IL-6 e IL-8). OBJETIVO: Avaliar o papel do inflamassoma na COVID-19. MATERIAL E MÉTODOS: Para realizar a coleta das informações, foram consideradas publicações no idioma inglês que abordassem o tema “Ativação dos inflamassomas na COVID-19” na plataforma MEDLINE (PubMed). Foram usadas as seguintes palavras-chave: “COVID-19”, “inflammasomes”, “inflammation”, “innate immunity”. RESULTADOS: Os estudos estão em acordo acerca da relação entre a magnitude da ativação do inflamassoma e a COVID-19 grave. Os autores relatam que a defesa inicial inata é importante na resposta dos pacientes contra o SARS-CoV-2. Porém, o encontro de níveis elevados de caspase-1, de IL-1β e de IL-18, estão associados à gravidade da doença e ao desfecho clínico insatisfatório. A piroptose desencadeada pela infecção pelo SARS-CoV-2 e a consequente liberação de LDH e de citocinas pró-inflamatórias, detectados no soro dos pacientes, sugere envolvimento do inflamassoma na tempestade de citocinas. Além disso, pacientes com a forma grave da doença contêm um número maior do inflamassoma de NLRP3, indicando presença de inflamassomas ativos em casos letais de COVID-19. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que os inflamassomas participam da fisiopatologia da COVID-19. No entanto, ainda é necessária a determinação dos mecanismos exatos pelos quais o SARS-CoV-2 aciona o inflamassoma, pois esse complexo multiproteico pode ser um marcador valioso da gravidade da doença e um potencial alvo para estratégias terapêuticas eficazes contra a COVID-19.
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Virgolino, Gabriela Lobato, Vinicius Fialho Teixeira, :. Francisco Dias Lucena Neto, Matheus Ferreira Santos da Cruz, and Juarez Antônio Simões Quaresma. "A MORTE CELULAR EM LESÕES CUTÂNEAS DA DOENÇA DE HANSEN." In VIII Seminário de Integração Científica da Universidade do Estado do Pará. Universidade do Estado do Pará, 2019. http://dx.doi.org/10.31792/21759766.viiisic.2019.66-68.
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Cunha, Rafael Xavier, ISABELA ABUD DE ANDRADE, JOANA BADER SADALA BRANDÃO, MARIA EDUARDA ALENCAR SANTOS, and PAULA CRISTINA RIOS RODRIGUEZ. "SARS-COV-2 E LESÃO CARDÍACA: A RELAÇÃO ENTRE BIOMARCADORES E PROGNÓSTICO." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1118.
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INTRODUÇÃO: A pandemia causada pelo novo coronavírus tornou-se o epicentro dos esforços em estudos científicos a fim de compreender os mecanismos fisiopatológicos que levam a desfechos, em muitos casos, tão graves. É sabido que a presença da enzima conversora da angiotensina 2 (ECA2) presente em vários órgãos como rins, fígado, pulmões e coração levanta um alerta para o potencial causador de falência múltipla de órgãos. A partir do conhecimento prévio desse potencial de lesão em vários órgãos, foram realizados estudos a fim de compreender qual o papel que a infecção pelo Sars-CoV-2 desempenha na lesão cardíaca. OBJETIVO: Compreender as relações dos biomarcadores de lesão cardíaca a fim de alertar sobre a importância da avaliação cardíaca dos pacientes com Covid-19. MÉTODO: Foi realizado um levantamento bibliográfico nas bases de dados PubMed e SciELO, selecionando artigos publicados entre 2019 e 2021, com adoção de palavras chaves como “COVID-19”, “marcadores cardíacos” e “lesão cardíaca”. RESULTADOS: A lesão cardíaca aguda está diretamente relacionada à gravidade da Covid-19 e associada a um risco de mortalidade 4 vezes maior. Marcadores cardíacos, como CK-MB, NT-proBNP e troponina I, indicam lesão cardíaca durante a infecção pelo novo coronavírus. É sabido que o aumento dos níveis séricos desses biomarcadores em pacientes com Covid-19 advém de um cenário de intensas lesões celulares do miocárdio, tendo como fatores causais a hipoxemia e reação intensa do sistema imune em resposta a chuva de citocinas gerada pela ação viral. Estudos apontam que a troponina I está mais elevada em pacientes infectados com Sars-CoV-2 em quadro grave quando comparados aos quadros leves, apresentando um risco 80% maior de morte. Além disso, evidenciou-se casos de tamponamento cardíaco e miocardite fulminante após infecção por Covid19. Avaliações de mudanças dinâmicas em hsTnl e NT-proBNP mostram elevação dos biomarcadores de lesão cardíaca durante o período de hospitalização e elevação imediata após a morte, sugerindo danos cardíacos preexistentes a síndrome de disfunção de diversos órgãos. CONCLUSÃO: Conclui-se a necessidade de medição longitudinal de biomarcadores de danos cardíacos, proporcionado a descoberta de um subgrupo de pacientes com dano cardíaco e, dessa forma, prever progressão de Covid-19 para um quadro grave.
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Kuromoto, Rodrigo, Almir de Andrade, Saul da Silva, et al. "Mecanismos fisiopatológicos da lesão da membrana celular cerebral por eletroporação no choque elétrico." In XXXII Congresso Brasileiro de Neurocirurgia. Thieme Revinter Publicações Ltda, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1673093.
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PAZINATTO ANTONIO, BRENO, MARCO AURELIO RAMIREZ VINOLO, ÉRICA SERNAGLIA, and ALINE VIEIRA. "Participação da morte celular induzida por ácidos graxos de cadeia curta na resolução da inflamação." In XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP - 2016. Galoa, 2016. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2016-50997.
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Leite Leal Moura, Douglas, Andre Luiz Lins Aquino, and Antonio Alfredo Ferreira Loureiro. "Um mecanismo de offloading para redes de sensores veiculares." In XXXVII Simpósio Brasileiro de Redes de Computadores e Sistemas Distribuídos. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2019. http://dx.doi.org/10.5753/sbrc.2019.7366.
Full textAbstract:
A rede veicular refere-se a uma promissora abordagem de ter veículos equipados com dispositivos de comunicação sem fio capazes de estabelecer comunicação com outros veículos. Cada veículo é capaz de recolher, processar e divulgar informações sobre si e seu ambiente. A aquisição de uma grande quantidade de informações de sensoriamento e a demanda crescente de tráfego exige mecanismos para descongestionar a rede celular. Deste modo, este trabalho utiliza uma medida de centralidade para propor um mecanismo de offloading, no qual determinados veículos irão coletar dados de seus vizinhos e transmiti-los no uplink celular. Os experimentos foram conduzidos em um cenário real e os resultados encontrados mostraram um redução de até 8.79% no número de acessos à rede celular em relação à outra solução da literatura.