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Dissertations / Theses on the topic 'Médicaments – Administration par voie transcutanée – Évaluation'

Author: Grafiati

Published: 1 June 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Collaveri, Jean-Pierre. "Etude des timbres transdermiques : évaluation d'une formulation adaptée à un principe actif x." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P051.

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2

Trichard, Laury. "Billes à base de cyclodextrines et d'huile : étude du mécanisme de formation et évaluation du potentiel en formulation et en thérapeutique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA114810.

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Abstract:

Un nouveau système dispersé, se présentant sous la forme de « billes » semi-solides, est obtenu à partir d’un mélange de cyclodextrines naturelles, d’eau et d’huile (végétales, minérales ou silicones), selon un procédé doux, simple et innovant. Nous avons caractérisé les billes et tenté d’en comprendre le mécanisme de formation en utilisant des techniques physico-chimiques complémentaires. Nous avons ainsi pu identifier certaines étapes clés de la formation des billes : complexation des composants des huiles par les cyclodextrines, formation d’une émulsion H/E et cristallisation des cyclodextr

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3

Pereira, de Santana Davi. "Évaluation biopharmaceutique de différentes formulations galéniques de l'isotrétinoine en gel." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1992. http://www.theses.fr/1992GRE18013.

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4

Pakpayat, Assavarat Natthilda. "Formulation et évaluation de l'acide ascorbique dans des microémulsions et nanoémulsions à base d'alkylpolyglucosides." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON13502.

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Abstract:

L’acide ascorbique est une molécule très utilisée pour différentes applications cosmétiques, cependant c'est une molécule particulièrement instable, qui s’oxyde facilement au contact de l’eau, de la lumière. L'objectif de ce travail a été de rechercher des formulations cosmétiques protégeant l'acide ascorbique de la dégradation et d'évaluer la pénétration transdermique desdites formulations. Les formulations envisagées dans ce travail ont été des systèmes dispersés caractérisés par des tailles de particules très faibles, ainsi que des propriétés de solubilisation d'actifs et de pénétration cut

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5

Grangier, Jean-Louis. "Mise au point et évaluation de l'association entre le GRF 1-29 et les nanoparticules de polyalkylcyanoacrylate." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114817.

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6

Cesaro, Umberto. "Advanced instrumentation for smart monitoring and automatic diagnostics in industrial and health applications." Electronic Thesis or Diss., Amiens, 2020. http://www.theses.fr/2020AMIE0040.

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Abstract:

Dans cette thèse, la faisabilité d'une méthode pour mesurer la quantité de médicament administrée par voie transdermique par spectroscopie d'impédance est démontrée. La thèse prouve la pertinence de la mesure d'impédance pour évaluer la quantité de médicament pénétré dans la peau après l'administration transdermique. En particulier, la quantité mesurée de médicament dépend linéairement de la variation d'amplitude d'impédance normalisée à la valeur prétraitée. Dans cette thèse, la faisabilité d'une méthode pour mesurer la quantité de médicament administrée par voie transdermique par spectroscop

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7

Nicoli, Sara. "Administration dermique et transdermique des médicaments : deux cas d'étude." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA114804.

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8

Blanchon, Sylvène. "Méthodologie d'étude pharmacotéchnique pour l'élaboration de systèmes transdermiques : application à la progestérone et à un progestatif de synthèse." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114801.

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9

Illel, Brigitte. "Contribution à l'étude de la pénétration cutanée des particules : mise au point de deux méthodes d'étude quantitative des voies de pénétration transépidermiques et transfolliculaires." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114804.

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10

Denoyer, Laurence. "L'analgésie par voie transdermique." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P030.

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11

Carvalho, Bouton Malua de. "Modélisation de l'absorption percutanée ex vivo de l'œstradiol." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T094.

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12

Machet, Laurent. "Utilisation des ultrasons pour augmenter l'absorption percutanée : la phonophorèse." Tours, 1997. http://www.theses.fr/1997TOUR3308.

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13

Aubin, Christel. "Dispositifs transdermiques : actualisation." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P109.

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14

Clemessy, Martine. "Étude d'un système de diffusion transdermique par iontophorèse." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA114833.

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15

Rona, Nathalie. "Production d'ampoules injectables : validation d'un filtre stérilisant." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P177.

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16

Soury, Delphine. "Conception et caractérisation d’un dispositif original pour l’administration cutanée : applications diagnostique et thérapeutique." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA114805.

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Abstract:

DBV Technologies a développé un dispositif original pour l’administration cutanée de molécules : le système E-patch®. La substance active, sous forme de poudre, est adsorbée sur le dispositif par des forces électrostatiques. L’occlusion du système permet une condensation d’eau sous le patch suivie par la dissolution des particules. Un E-patch® de poudre de lait de vache a été développé pour diagnostiquer l’allergie aux protéines du lait de vache. La localisation des protéines au contact des cellules immunitaires de la peau et l’absence de passage systémique de ces protéines ont démontré l’effi

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Pichon, Françoise. "Systèmes transdermiques thérapeutiques et anti-inflammatoires non stéroi͏̈diens par voie percutanée." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P052.

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18

Dufaÿ, Amélie. "Conception et évaluation d'un vecteur ciblé de thérapie génique anticancéreuse destiné à la voie intraveineuse." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA114818/document.

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Abstract:

L’administration intraveineuse d’ADN thérapeutique rencontre de nombreux obstacles liés à sa dégradabilité, ainsi qu’à sa difficulté à pénétrer les cellules en raison de sa taille importante et de son hydrophilie. Des lipoplexes conjugués à de l’acide hyaluronique (HA) de haut poids moléculaire ont été développés afin de délivrer de l’ADN plasmidique à l’intérieur de cellules cancéreuses exprimant le récepteur membranaire CD44, récepteur clé du développement tumoral. L’emploi d’HA conjugué au phospholipide DOPE (HA-DOPE) et d’un plasmide modèle GFP a permis d’obtenir des lipoplexes d’environ 2

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19

Meloni, Marisa. "Microémulsions : contribution à l'étude de systèmes non ioniques comme vecteurs de principes actifs destinés à la voie percutanée." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P622.

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20

Nguyen, Corinne. "Prise en charge des douleurs sévères à intenses : durogesic (R), premier antalgique majeur transdermique." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P070.

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21

Bou, Karam-Moreau Marinette. "Mise au point et évaluation d'un système bioadhésif gélifiant au contact des muqueuses." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA114818.

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Soussan, Elodie. "Conception de vésicules catanioniques dérivées de sucre et étude de leur mécanisme de délivrance de principes actifs." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/14/.

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Abstract:

Ces travaux, menés en collaboration avec les laboratoires Pierre Fabre, portent sur la mise au point de vésicules catanioniques dérivées de sucre, obtenues spontanément par mélange équimolaire de tensioactifs de charges opposées en milieu aqueux, et capables de vectoriser des principes actifs jusqu'au sein des cellules. Grâce à une première étape de fusion membranaire, intervenant entre ces vésicules et les cellules, des principes actifs hydrophiles, encapsulés dans la cavité interne des vésicules peuvent être directement délivrés en milieu intracellulaire. Après fusion, un phénomène d'interna

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Vantrou, Marylène. "Contribution à l'étude de l'activité de l'acide clofibrique par voie percutanée chez l'homme hyperséborrhéique, sur la glande costo-vertébrale de hamster." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA114818.

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24

Tolenado, Nathalie. "Administration des médicaments injectables à l'aide de poches de petit volume à l'hôpital : aspect économique, recommandations de bon usage." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P133.

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25

Binje, Bernard. "Analgésie par bloc axillaire continu dans les traumatismes graves de la main : auto-administration versus perfusion continue, étude prospective sur une population de 42 patients." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23092.

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Matyas, Frédérique. "Intérêts d'une fabrication centralisée des antibiotiques injectables en hôpital pédiatrique." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P131.

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Massella, Daniele. "Preparation of biofunctional textiles by surface functionalization based on the nanoencapsulation technique." Thesis, Lille, 2020. http://www.theses.fr/2020LILUI077.

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Abstract:

La présente thèse a été réalisée dans le cadre du projet de doctorat joint SMD-Tex, en partenariat entre le POLITO (Italie), l’ENSAIT (France) et à l'Université de Soochow (Chine). Le but de ce travail est de proposer de nouvelles approches pour la production de textiles biofonctionnels. Ces produits sont constitués de textiles qui ont subi des traitements de finition spéciaux pour conférer des propriétés qui présentent des effets bénéfiques pour la santé de l'utilisateur.Longtemps la recherche pharmaceutique a étudié des outils nouveaux et plus efficaces pour administrer un médicament au pati

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Guilmin, Caroline. "Evolution des prescriptions d'immunoglobulines intraveineuses polyvalentes à l'hôpital Saint-Louis de 1993 à 1997 : vers une maîtrise des indications ?" Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P180.

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Bize, Cécile. "Nouvelles associations catanioniques d'amphiphiles et de bolaamphiphiles dérivés de sucre." Toulouse 3, 2009. http://www.theses.fr/2009TOU30134.

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Abstract:

L'administration d'antihistaminiques par voie cutanée représente un des enjeux majeurs de la recherche dermatologique. Ces travaux de thèse, menés en collaboration avec les laboratoires Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, ont donc porté sur la mise au point d'auto-assemblages catanioniques originaux. Ces associations catanioniques sont préparées par réaction acido-basique entre des quantités équimolaires d'un tensioactif bolaforme dérivé de sucre acide, biocompatible, et d'un antihistaminique présentant au sein de sa structure chimique une fonction amine. Les assemblages bioactifs obtenus ont la fa

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Hoël, Antonin. "Conception et analyse d'un microsystème pour l'injection transdermique." Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00463096.

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Abstract:

Ce travail de thèse présente en détail la conception et le développement d'un actionneur microfluidique pour la distribution de fluide au travers d'une matrice de microaiguilles. Cet actionneur est un élément d'un projet de recherche européen, Angioskin, visant à réaliser le traitement d'une maladie de peau (le psoriasis) par injection d'ADN codant pour une protéine antiangiogénique. Le contexte médical de ce projet a imposé plusieurs contraintes sur les caractéristiques du système de distribution fluidique ; ce dernier doit permettre de manipuler de petites quantités de fluide tout en limitan

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Noquero, Philippe. "Formulation d'un système transdermique à base d'hydrogel utilisant comme principe actif un dérivé nitré." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU32006.

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Teutonico, Donato. "Conception et évaluation de patches mucoadhésifs en vue d'optimiser l'administration orale des principes actifs mal absorbés." Institut Galien Paris-Saclay (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine ; 1998-....), 2010. http://www.theses.fr/2010PA114845.

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Abstract:

La voie orale présente nombreuse avantage dans l’administration de médicaments, mais son utilisation est limitée dans le cas des peptides et d’autres principes actifs (PA) notamment en raison des problèmes de stabilité qu’ils rencontrent dans le tube digestif. Le travail réalisé au sein de l’UMR CNRS 8612, a consisté à étudier une nouvelle approche pour l’administration de ces molécules consistant à simultanément protéger le principe actif de la dégradation et à accroître le flux d’absorption en associant le principe actif à des patches mucoadhésifs de petite taille destinés à l’administration

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Passot, Guillaume. "Évaluation du Bevacizumab par voie intra-péritonéale en association à une chirurgie de cytoréduction dans le traitement des carcinoses péritonéales d'origine non gynécologique." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10346.

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Abstract:

Grâce au progrès de la chimiothérapie systémique, la prise en charge de la carcinose péritonéale a connu une révolution avec le développement de la chirurgie de cytoréduction. L'association d'une chirurgie de cytoréduction à une chimiothérapie systémique et intra-péritonéale a permis de proposer à certains patients sélectionnés un traitement à visée curative et représente le traitement de référence pour la plupart des carcinoses d'origine non gynécologique. Toutes les carcinoses et tous les patients sont différents, c'est pourquoi de nombreux travaux ont permis de préciser les facteurs permett

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Hamoudi, Mounira Cherifa. "Évaluation d'une forme galénique à base d'alpha cyclodextrine et d'huile végétale pour l'administration par voie orale de molécules actives peu solubles dans l'eau." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA114826/document.

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Abstract:

L’objectif général de cette thèse a été d’étudier le potentiel de billes à base de molécules d’α-cyclodextrine et d’huile de soja, pour l’administration orale de principes actifs peu solubles dans l’eau.Nous avons tout d’abord vérifié qu’il était possible d’encapsuler dans les billes des molécules actives (la progestérone et l’indométacine) autres que les rétinoïdes et le diazépam, avec une teneur élevée et un rendement de fabrication satisfaisant. L’étude du comportement des billes nues lyophilisées, en termes de stabilité et de libération dans des milieux digestifs simulés, nous a permis de

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Roussel, Laurène. "Modulateurs moléculaires de l'absorption cutanée : analyse de la structure-activité de tensioactifs et caractérisation du transport cutané." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10103.

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Abstract:

Des formes galéniques spécialement étudiées permettent l'administration topique d'un médicament ou d'un actif cosmétique afin d'obtenir un effet local ou une action systémique. Les excipients présents dans la formulation, comme les tensioactifs dans les solutions micellaires, émulsions, microémulsions, nanoémulsions, nanostructures, peuvent être alors des éléments influençant la pénétration et la perméation de l'actif. L'étude de leurs effets sur la barrière cutanée peut être utile afin de choisir au mieux les différents composés de la formulation. L'objectif de cette thèse a été d'étudier l'e

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Pereau, Buffin Sophie. "Évaluation des pseudo-particules grippales dans un but de vaccination par voies muqueuses." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1087.

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Abstract:

Le virus de la grippe infecte les muqueuses du tractus respiratoire. Un vaccin intranasal induit une réponse immunitaire proche de celle faisant suite à une infection naturelle en bloquant le virus directement sur le site de l'infection et permet une vaccination sans aiguille. Par ailleurs, les vaccins à base de pseudo-particules virales ou Virus-like Particles (VLP) produites sur cellules représentent une alternative intéressante au vaccin classique produit sur oeufs. Les VLP sont des particules non-réplicatives qui ressemblent au virus et qui peuvent être immunogènes même sans adjuvant, en p

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Shah, Shefaat Ullah. "Formulations polymériques pour l'administration par voie orale de vecteurs originaux d'oxyde nitique dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin : mise au point et évaluation de la biodisponibilité." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0126/document.

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Abstract:

L'objectif de cette thèse était de développer de nouveaux « donneurs de NO » stables en liant du S-nitrosoglutathion (GSNO) à une structure polymérique. Dans une première étape, les polymères ont été liés au glutathion (GSH) : le chitosan-GSH et l'alginate-GSH ont ainsi été préparés par la « méthode des carbodiimides » et dans une deuxième étape, les polymères finaux [SNOC (S-nitrosoglutathione-oligosaccharide-chitosan) et SNA (S-nitrosoglutathione-alginate)] ont été préparés par nitrosation des deux conjugués précédent. La quantité de NO fixée a été déterminée par les méthodes Griess et Savil

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Coutable, Jocelyn. "Contribution à l'étude du passage percutané d'un inhibiteur calcique de la famille des phényl-dihydropyridines : développement et optimisation d'une forme topique." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P618.

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Consola, Sabrina. "Conception originale d'auto-assemblages catanioniques "amphiphile dérivé de sucre – anti-inflammatoire" : nouveaux systèmes bioactifs pour l'administration cutanée de médicament." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30283.

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Abstract:

L'administration d'anti-inflammatoires par voie cutanée représente un des enjeux majeurs de la recherche dermatologique. Ces travaux de thèse, menés en collaboration avec les laboratoires Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, ont donc porté sur la mise au point d'auto-assemblages catanioniques originaux capables de délivrer par voie cutanée un amphiphile bioactif aux propriétés anti-inflammatoires. Ces assemblages catanioniques sont préparés selon une réaction acido-basique entre des quantités équimolaires d'un anti-inflammatoire acide et d'un tensioactif dérivé de sucre basique et biocompatible. Les

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Guhmann, Pauline. "Délivrance orale d'insuline par double encapsulation : développement et évaluation de l'efficacité et de la sécurité des systèmes entériques et nanoparticulaires." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01071851.

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Abstract:

Actuellement, l'injection sous-cutanée d'insuline est le seul moyen pour les diabétiques de type 1 d'équilibrer leur glycémie. Les travaux de thèse entrent dans le cadre du projet ORAIL qui vise à développer un système de délivrance orale d'insuline basé sur la double encapsulation, et à valider l'efficacité et la sécurité de ce système in vitro dans des modèles d'épithélium intestinal, et in vivo chez le rat. Le vecteur pharmaceutique développé est composé d'une gélule contenant des nanoparticules (NPs) d'insuline formulées à partir d'acide (lactique-co-glycolique) par la méthode de double ém

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Talbi, Yassine. "Conception d'un patch transdermique intelligent pour le monitoring et l'aide à la prise de médicament." Thesis, Toulouse, INSA, 2018. http://www.theses.fr/2018ISAT0005/document.

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Abstract:

La surveillance personnalisée est une ambition émergente pour les technologies de la santé qui répond aux besoins des patients et des professionnels de santé. L'objectif de ce travail est d'aller jusqu’aux soins, en utilisant un actionneur télécommandé pour mettre en œuvre automatiquement une prescription médicamenteuse. Un système transdermique intelligent est conçu, sous la forme d’un patch, pour administrer de manière contrôlée des médicaments. Des expérimentations sont réalisées pour démontrer l’intérêt des techniques d’aide à la diffusion en termes de contrôle et d’amélioration de la quan

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Bourdon, Florence. "Développement de formes transdermiques à usage hospitalier, à partir de véhicules prêts à l’emploi, pour le traitement des nausées et vomissements chimio-induits." Thesis, Lille 2, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL2S052/document.

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Abstract:

Malgré le nombre important de spécialités pharmaceutiques mises sur le marché, certains patients hospitalisés ne peuvent bénéficier d’un traitement pour lequel aucun dosage et/ou forme pharmaceutique n’est disponible. Dans ce cas, la pharmacotechnie hospitalière peut être autorisée à formuler et contrôler des préparations.L’objectif de ces travaux a été de développer une forme transdermique semi-solide, à partir de véhicules prêts à l’emploi et contenant trois antiémétiques, pour traiter les nausées et vomissements chimio-induits. Pour ce faire, l’ondansétron, la dexaméthasone et l’aprépitant

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Guillet, Jean-François. "Nanotubes de carbone pour la délivrance transdermique électro-stimulée de substances biologiquement actives." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30348/document.

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Abstract:

La perméabilité de la peau ne permet pas la diffusion passive de grandes molécules, comme l'insuline ou encore les plasmides d'ADN, au travers de l'épiderme dans le but d'atteindre les vaisseaux sanguins. Cela est uniquement possible pour des molécules de plus petite taille comme la nicotine par exemple. Il existe différentes voies alternatives (électrique, mécanique, thermique) de délivrance transdermique permettant d'éviter l'utilisation de la seringue d'injection, qui pourraient améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladies comme le diabète. Ces méthodes incluent par exemple

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