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Relevant bibliographies by topics / Médicaments – Conception – Qualité

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Academic literature on the topic 'Médicaments – Conception – Qualité'

Author: Grafiati

Published: 25 May 2024

Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Médicaments – Conception – Qualité"

1

Hamad, Meshaal Mohammed Eisa, and Sulaiman Bah. "Impact of Implementing Electronic Health Records on Medication Safety at an HIMSS Stage 6 Hospital: The Pharmacist’s Perspective." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 75, no. 4 (2022): 267–75. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3223.

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Abstract:

Background: Medication errors can cause severe injuries and may lead to death. Electronic health records (EHRs) that are well designed and implemented could help to reduce medication errors. The medication management process needs close study to understand how medication safety metrics evolve as hospitals mature in terms of their EHR implementation. Objective: To examine the effect of adopting EHRs on medication errors at the Royal Commission Hospital in Jubail, Saudi Arabia, a Health Information Management System Society (HIMSS) stage 6 hospital. Methods: This study had a quasi-experimental t

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2

Odetola, O. M., and O. O. Adetola. "Growth response, carcass analysis and sensory evaluation of meat from broiler chicken served acidified water." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 1 (2022): 284–92. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3427.

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Abstract:

Due to the emergence of drugs resistance microorganisms, side effects of antimicrobials and harmful residual toxicity effects of drugs observed in food chain, there is an increasing trend towards the use of alternatives for the general health maintenance. This study was carried out using 135 day old arbor acre chicks to evaluate the growth response, carcass and sensory evaluation of meat obtained from broiler chickens served two different organic acids. The chicks after brooded for a period of seven days were randomly distributed into five treatments group of 27 chicks per treatment replicated

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3

VERRET, C., R. HAUS-CHEYMOL, S. MARTIN, et al. "Enjeux éthiques du numérique en santé." Revue Médecine et Armées, Volume 51, Numéro 2 (June 13, 2025): 129–42. https://doi.org/10.17184/eac.9362.

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Abstract:

Les données personnelles de santé en France, générées par divers acteurs (hôpitaux, chercheurs, patients), sont difficiles d'accès et non standardisées. La pandémie de Covid-19 a mis en lumière l'importance du partage rapide de ces données pour faciliter les activités de recherche dans le monde. Cependant, ces données sont soumises à une réglementation complexe qui entrave la science ouverte. Cet article explore les réglementations concernant la recherche sur les données de santé, en particulier dans le contexte du Service de santé des armées (SSA). Les données personnelles de santé sont proté

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4

GUYOMARD, H., B. COUDURIER, and P. HERPIN. "Avant-propos." INRAE Productions Animales 22, no. 3 (2009): 147–50. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2009.22.3.3341.

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Abstract:

L’Agriculture Biologique (AB) se présente comme un mode de production agricole spécifique basé sur le respect d’un certain nombre de principes et de pratiques visant à réduire au maximum les impacts négatifs sur l’environnement. Elle est soumise à des interdictions et/ou des obligations de moyens, par exemple l’interdiction des Organismes Génétiquement Modifiés (OGM), des engrais de synthèse et des pesticides ou l’obligation de rotations pluriannuelles. Dans le cas de l’élevage, les critères portent sur l’origine des animaux, les conditions de logement et d’accès aux parcours, l’alimentation a

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5

KOUAKOU SIRANSY, Gisèle. "De la recherche à la production industrielle des produits de santé (Présentations d'expériences réussies) Expérience n°2 : PHYTOMED de la Côte d’Ivoire." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, no. 3 (2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.173.

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Abstract:

Contexte : Le développement de phytomédicaments ou médicaments traditionnels améliorés en Afrique sub-saharienne connait un succès grandissant. En Côte d’Ivoire, diverses unités artisanales de fabrication de phytomédicaments se développent mais restent peu évalués pour leur efficacité, innocuité et qualité. Justificatif : Parmi toutes les pathologies affectant la population subsaharienne, le paludisme occupe une place importante étant la première cause de maladie infectieuse parasitaire, et la 3ème cause de maladies infectieuses. Les produits de santé des tradithérapeutes restent peu éva

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6

SANOGO, Rokia, Daouda DEMBELE, Sékou DOUMBIA, Aichata B. A. MARIKO, and Mohamed Yacine FOFANA. "De la recherche à la production industrielle des produits de santé (Présentations d'expériences réussies) Expérience n°1 : Médicaments Traditionnels Améliorés (MTA) sous forme de pommade au Mali." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, no. 3 (2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.172.

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Abstract:

SANOGO Rokia1,2, DEMBELE Daouda L1, DOUMBIA Sékou1, Aichata B. A. MARIKO1, FOFANA Mohamed Yacine3, Introduction : Au Mali, le succès de la recherche du Département Médecine Traditionnelle (DMT), de l’ex-Institut National de Recherche en Santé Publique (INRSP) a permis la mise au point de 14 Médicaments Traditionnels Améliorés (MTA) qui ont eu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) depuis 1983 dont 7 sont sur la Liste Nationale des Médicaments Essentiels (LNME) du Mali (1 sirop, de 5 tisanes, 1 pommade). Le DMT a mis au point de nouveaux MTA sous forme de pommade. L’objectif de cette comm

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Dissertations / Theses on the topic "Médicaments – Conception – Qualité"

1

Herrmann, Ingela. "Les référentiels pour la conception et la qualification à réception d'une salle propre." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P237.

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2

Stevenin, Emmanuelle. "Contribution à la conception d'une unité de fabrication de formes galéniques médicamenteuses à la Pharmacie centrale des Hôpitaux." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P123.

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3

Smolik, Murielle. "Application des bonnes pratiques de fabrication à la production des lots pour l'étude clinique par la validation des locaux et du matériel." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P210.

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4

Klotz-Masson, Chantal. "De la conception médicale d'un protocole d'étude clinique à sa préparation pharmaceutique." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P013.

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5

Manzon, Diane. "Développement de nouveaux outils en plans d'expériences adaptés à l'approche quality by design (QbD) dans un contexte biologique." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0223.

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Abstract:

L’approche quality by design (QbD) est un concept récent initié par le contrôle qualité qui a conduit à de nouvelles exigences de la part des autorités règlementaires, en particulier dans l'industrie pharmaceutique. Parmi celles-ci, la directive ICHQ8 explique que la qualité ne doit pas être testée sur les produits finis mais doit être intégrée tout au long, de la conception au produit fini. Cette approche se caractérise par différentes étapes dont l’une consiste à évaluer les risques, ce qui revient principalement à identifier les paramètres critiques dans un procédé ou une formulation. Pour

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6

Gning, Fatima. "Construction d’une usine pharmaceutique : impératifs réglementaires, sécuritaires et de rentabilité." Electronic Thesis or Diss., Université Paris-Panthéon-Assas, 2022. http://www.theses.fr/2022ASSA0078.

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Abstract:

L’industrie pharmaceutique est continuellement confrontée à d’importantes mutations qui redéfinissent sans cesse l’équilibre entre la protection de la santé publique et les stratégies de développement économique des sociétés pharmaceutiques. Le marché du médicament est le terrain de forts enjeux économiques pour la France et l’accroissement de ses parts de marché mondial reste une préoccupation majeure. L’atteinte de cet objectif semble se faire autour d’un premier axe ayant trait au développement du génie génétique. Le second axe concerne la construction de nouvelles usines de production à l’

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Books on the topic "Médicaments – Conception – Qualité"

1

McCormick, Kate. Pharmaceutical process design and management. Gower, 2011.

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2

Wylie, McVay D., ed. Pharmaceutical process design and management. Gower, 2011.

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3

Sandle, Tim. Sterility, Sterilisation and Sterility Assurance for Pharmaceuticals: Technology, Validation and Current Regulations. Elsevier Science & Technology, 2018.

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4

Sandle, Tim. Sterility, Sterilisation and Sterility Assurance for Pharmaceuticals: Technology, Validation and Current Regulations. Elsevier Science & Technology, 2013.

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5

Sterility, sterilisation and sterility assurance for pharmaceuticals: Technology, validation and current regulations. Woodhead Publishing Limited, 2013.

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6

Pharmaceutical Process Design and Management. Taylor & Francis Group, 2016.

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7

McCormick, Kate, and D. Wylie McVay Jr. Pharmaceutical Process Design and Management. Taylor & Francis Group, 2016.

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Book chapters on the topic "Médicaments – Conception – Qualité"

1

"Liste des abbréviations." In Additive manufacturing in orthognathic surgery: A case study. Université Paris Cité, 2024. http://dx.doi.org/10.53480/imp3d.221019.

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Abstract:

ABS : acrylonitrile butadiènene styrène AECS : Australian Research Council Centre of Excellence for Electromaterials Science AMM : autorisation de mise sur le marché ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament AP-HP : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris APR : analyse préliminaire des risques ATM : articulation temporo-mandibulaire BAOMS : British Association of Oral Maxillofacial Surgeons CAD / CAM : Computer Aided Design / Computer Aided Manufacturing CAO : conception assistée par ordinateur CBCT : Cone Beam Computed Tomography CE : conformité européenne CHU : centre hospitalier uni

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