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Academic literature on the topic 'Médicaments de l'appareil cardiovasculaire'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 11 February 2022

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Journal articles on the topic "Médicaments de l'appareil cardiovasculaire"

1

CANIGGIA, ANGELO, and LETIZIA BUSATTI. "La biorythmopharmacologie de l'appareil cardiovasculaire." Acta Medica Scandinavica 135, no. 5 (April 24, 2009): 339–53. http://dx.doi.org/10.1111/j.0954-6820.1949.tb09596.x.

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2

Scheen, A. J., and L. F. Van Gaal. "Médicaments de l’obésité et risque cardiovasculaire." Médecine des Maladies Métaboliques 6, no. 1 (February 2012): 31–37. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(12)70352-8.

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3

Laroche, Michel, Yannick Degboe, Hubert Blain, Véronique Breuil, Roland Chapurlat, Bernard Cortet, and Bruno Sutter. "Effet des médicaments de l’ostéoporose sur les maladies cardiovasculaires et effet des médicaments à visée cardiovasculaire sur l’ostéoporose." La Presse Médicale 46, no. 2 (March 2017): 159–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2016.11.005.

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4

Keller, Nicolas, Marie Ruppert, Marion Fourtage, and Thierry Hannedouche. "Médicaments du système cardiovasculaire et fonction rénale : les pièges de l’adaptation rénale." Néphrologie & Thérapeutique 15, no. 2 (April 2019): 97–103. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.11.005.

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5

Gorin, D. "Effet iatrogène des médicaments à visée cardiovasculaire sur la fonction sexuelle érectile de l'homme." Andrologie 8, no. 4 (December 1998): 391–404. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034576.

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6

Czernichow, Sébastien, Léopold Fezeu, and Jacques Blacher. "Apports des médicaments de l'obésité dans la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire." Sang thrombose vaisseaux 21, no. 8 (October 2009): 356–60. http://dx.doi.org/10.1684/stv.2009.0414.

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7

von Känel, Gander, Spiess, and Buddeberg. "Differenzielle Therapie chronischer Schmerzsyndrome am Bewegungsapparat in der ärztlichen Grundversorgung." Praxis 91, no. 13 (March 1, 2002): 548–56. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.13.548.

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Abstract:
Pour le traitement des syndromes de douleurs chroniques de l'appareil locomoteur, il faut à la fois intervenir sur le plan somatique et que sur le plan psychosocial. Nous présentons un résumé des possibilités thérapeutiques des douleurs chroniques dans les soins médicaux de base. Cet article met le point sur l'importance d'une attitude thérapeutique particulière, sur l'élaboration d'un concept psychophysiologique de la douleur, sur les interventions cognitives, sur la régulation des troubles du sommeil, sur l'emploi adéquat des analgésiques et des médicaments psychotropes, sur les mesures physiothérapeutiques, sur les techniques de relaxation, et sur l'entourage. Ces approches thérapeutiques servent au médecin de premier recours à traiter les patients souffrant de douleurs chroniques avec plus de succès et avec plus de satisfaction pour le patient.
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8

Waeber. "Antihypertensive agents in fixed combination." Therapeutische Umschau 56, no. 1 (January 1, 1999): 33–36. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.56.1.33.

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Abstract:
L’hypertension artérielle essentielle a un caractère hautement hétérogène. Il n’est dès lors pas surprenant qu’un médicament abaissant la pression artérielle par un mécanisme donné ne permette de normaliser la pression artérielle que chez une fraction des malades hypertendus. Combiner des médicaments ayant différents points d’impact sur le système cardiovasculaire permet de gagner considérablement en efficacité antihypertensive. Ceci ne se fait pas aux dépens de la tolérance car de faibles doses des agents associés généralement suffisent. Les combinaisons fixes d’agents antihypertenseurs sont d’un emploi simple tant pour le médecin que pour son malade. Cela explique qu’elles soient de plus en plus souvent considérées comme une option valable pour commencer le traitement antihypertenseur.
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9

Sebbane, D. "Effets secondaires des antipsychotiques : recommandations européennes." European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 672. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.076.

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Abstract:
Les patients atteints de troubles psychiques sévères sont en moins bonne santé physique et ont une espérance de vie réduite par rapport à la population générale. Les données de la littérature montrent que leur taux de mortalité est deux à trois fois plus élevé et qu’ils présentent un risque de mortalité majoré par la survenue de maladies cardiovasculaires.L’étiologie de cette surmortalité cardiovasculaire associée à la schizophrénie, au trouble unipolaire et au trouble bipolaire est multifactorielle.Elle inclut des facteurs génétiques, des facteurs environnementaux liés aux styles de vie des patients ainsi que des effets spécifiques liés à la maladie : on observe un risque relatif 1,5 fois plus élevé de la présence de facteurs de risque cardiovasculaires modifiables tels que l’obésité, le tabagisme, l’hypertension et la dyslipidémie. Le risque de développer un diabète sucré de type II est également fortement augmenté. L’autre facteur étiologique à considérer est celui des effets secondaires liés au traitement.En effet, le traitement médicamenteux de la majorité de ces troubles psychiatriques repose sur l’utilisation des antipsychotiques. Bien que ces médicaments aient une efficacité démontrée, ils sont malheureusement associés à des effets secondaires majeurs comme la somnolence et la sédation, mais aussi une prise de poids importante et la majoration des facteurs de risque cardiovasculaires.Actuellement, aucune stratégie efficace n’existe pour prévenir ces effets. Pourtant, l’accès au dépistage, aux mesures de prévention du risque cardiovasculaire et aux soins somatiques restent restreints pour ces patients. L’European Psychiatric Association (EPA) a ainsi émis des recommandations européennes afin d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de troubles psychiatriques sévères. Elles orientent vers la prise en charge transdisciplinaire de ces effets, ainsi que vers la sensibilisation des psychiatres et des médecins généralistes au dépistage et au traitement des facteurs de risque cardiovasculaires et du diabète chez ces patients.
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10

Kennedy, Evelyn, and Corrine McIsaac. "Pour une communauté francophone en bonne santé : une étude de cas dans une communauté francophone en situation minoritaire." Notes de recherche 39, no. 1-2 (June 2, 2010): 297–309. http://dx.doi.org/10.7202/039851ar.

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Abstract:
Résumé C’est dans la communauté rurale de Chéticamp que le programme sur l’initiative des soins de santé primaires pour les communautés francophones (Francophone Primary Health Initiative Program) a été établi. Environ 50 % des initiatives proposées ciblent les personnes âgées, notamment l’amélioration de la santé cardiovasculaire, l’augmentation du niveau d’activité physique et de l’information reliée aux médicaments. Tous les projets ciblent un certain nombre d’habitudes de vie saines et prévoient l’accès à des services médicaux en français, en insistant sur l’importance de services offerts en français. Cette note de recherche rapporte les résultats obtenus auprès de trois groupes de discussion sur l’état de santé de cette petite communauté francophone. L’analyse qualitative présente des données obtenues pendant les cliniques concernant le bien-être des personnes âgées. Même si les personnes âgées participantes aux groupes de discussion se disent en bonne santé, les groupes de discussion donnent différentes raisons concernant l’abandon de projets d’activité physique antérieurs et apportent des suggestions pour de nouvelles démarches. Il est probable que les initiatives de promotion de la santé mettant en oeuvre des stratégies basées sur des données probantes réussissent à améliorer la santé des communautés. Il est temps pour le gouvernement de soutenir les stratégies à long terme afin de concrétiser le développement de communautés en bonne santé.
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Dissertations / Theses on the topic "Médicaments de l'appareil cardiovasculaire"

1

Sors, Martine. "Médicaments cardiovasculaires et conseil du malade à l'officine." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1P123.

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2

Gaillard, Alain. "Tentative d' étude des effets de la sympathectomie lombaire : à propos de l' évolution suivie chez 47 sujets." Clermont-Ferrand 1, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF11030.

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Abstract:
L' intérêt de la sympathectomie lombaire dans le traitement des artériopathies oblitérantes reste un acte très discuté en dehors des cas où existent des troubles trophiques. L' évolution du périmètre de marche durant plusieurs années dans une population de 47 personnes ayant subi un tel acte chirurgical a été comparée à celle de 90 personnes atteintes de la même maladie, mais sans avoir subi d' intervention sur le sympathique. Il apparaît que les possibilités d' améllioration des malades opérés, après la première année qui suit l' intervention, sont relativement faibles par rapport à celles des artériopathies non opérées. Les sujets qui, de façon générale, présentent un débit diastolique permanent, ont un pronostic qui doit être réservé. Or c' est un fait que l' on constate après sympathectomie. Peut-être ce rapprochement mérite-t-il d' être souligné ?
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3

Chalon, Stephan. "Dysfonction endothéliale veineuse induite par le tabac chez l'homme : approche pharmacologique." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T018.

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Abstract:
Une diminution de la relaxation endothelium-dépendante induite par des agents pharmacologiques a été identifiée chez les fumeurs in vivo en territoire artériel et in vitro sur préparation veineuse. Dans notre travail, la technique de la veine dorsale de la main a été employée afin d’explorer in vivo les mécanismes impliqués dans cette anomalie. La bradykinine (BK) dont les effets sont médiés essentiellement par le monoxyde d'azote (NO) et à un moindre degré par la prostacycline (PGb), a été utilisée comme agoniste endothélium-dépendant. Chez les fumeurs chroniques, nous montrons une diminution de la relaxation veineuse induite par la BK rapidement réversible (24h ou moins) après sevrage sans modification de la réponse endothélium­ indépendante. Le L-NMMA, un inhibiteur de la synthèse du NO, inhibe près de 50% de la veinodilatation BK-dépendante chez les non-fumeurs mais n'a qu'un effet modeste chez les fumeurs. La L-arginine, la vitamine C (deux antioxydants) ainsi que l'énalaprilate (inhibiteur de la conversion d'angiotensine I en angiotensine Il = AGIl) coadministrés individuellement avec la BK améliorent la relaxation endothélium-dépendante chez les fumeurs. Chez les non-fumeurs, l'administration locale de nicotine à des doses reproduisant les concentrations observées après avoir fumé une cigarette, est associée à une diminution de réponse à la BK. Des études réalisées avec lïndométacine pour bloquer la production de PGI2 montrent que cétte anomalie résulte principalement d'une diminution de la relaxation NO-dépendante. Compte-tenu des données de la littérature (effets antioxydants de la L-arginine, augmentation de la production de radicaux libres par l'AG Il), ces observations suggèrent que l'inactivation du NO par les radicaux libres est très probablement le mécanisme principal impliqué dans l’anomalie endothéliale veineuse chez les fumeurs. Sans être nécessairement extrapolables au territoire artériel, nos résultats suggèrent que le modèle de la veine dorsale peut être utilisé pour mieux comprendre les effets du tabac sur la fonction endothéliale in vivo.
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4

Fornès, Paul. "La mort subite coronaire, étude histologique et histomorphométrique des artères coronaires et du myocarde : Etude portant sur 111 autopsies." Paris 6, Saint-Antoine, 1991. http://www.theses.fr/1991PA062012.

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5

Hogie, Manuela. "Rôle de l'endothéline endogène dans le contrôle du tonus vasculaire dans des situations physiologiques ou physiopathologiques." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES088.

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Abstract:
L'endothéline est un puissant vasoconstricteur pour lequel un rôle majeur a été évoqué dans diverses pathologies cardiovasculaires. Le développement d'outils pharmacologiques tels les antagonistes spécifiques ETa ou mixtes des récepteurs de l'endothéline permet d'évaluer ce rôle. Ainsi, l'utilisation de ces antagonistes nous a permis de déterminer que l'endothéline endogène participe au maintien du tonus vasculaire à l'état basal chez le rat. Cependant son activité est perpétuellement masquée, d'une part par le tonus vasodilatateur du NO, et d'autre part par l'activité du système rénine-angiotensine. Pour ce qui concerne la pathologie, nous avons pu montrer par l'utilisation du bosentan, antagoniste mixte des récepteurs de l'endothéline, que ce peptide ne paraissait pas jouer un rôle dans la lésion endothéliale coronaire ou myocytaire dans un modèle d'ischémie avec reperfusion chez le rat. Au contraire, dans un modèle d'insuffisance cardiaque réalisé chez le rat, le traitement chronique par le bosentan exerce des effets bénéfiques à la fois sur la survie des animaux, sur les paramètres hémodynamiques et sur la structure et la fonction cardiaques. Ainsi l'endothéline paraît jouer un rôle prépondérant et complémentaire à celui du système rénine-angiotensine dans la régulation du tonus vasculaire, notamment dans des situations physiopathologiques chroniques. Les antagonistes de l'endothéline paraissent donc constituer un traitement d'avenir dans les pathologies cardiovasculaires.
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6

Oddon, Pascal. "Intoxication médicamenteuse volontaire par absorption de drogues cardiotropes (celiprolol, diltiazem et isosorbide dinitrate) : à propos d'un cas." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON11012.

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7

Nicolle, Edwige. "Nouvelles thiazolidino [3,2-a] pyrimidines : synthèse, étude structurale et pharmacologique." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1990. http://www.theses.fr/1990GRE18007.

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8

Wu, Wen. "Développement de nanoparticules composites polymériques de S-nitrosoglutathion dédiés au traitement oral des maladies cardiovasculaires." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0115.

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Abstract:
Le S-nitrosoglutathion (GSNO), donneur d’oxyde nitrique (NO) physiologique, présente une application potentielle dans le traitement des maladies cardiovasculaires (CVD). Cependant, avec une demi vie supérieure à celle de NO, GSNO reste labile limitant ainsi son application. Cette étude vise au développement de particules nanocomposites (NCP) incluant des nanoparticules polymériques chargées en GSNO (GSNO-NP) dans une matrice polysaccharidique pour la voie orale. Bien que les GSNO-NP encapsulant efficacement GSNO, le libèrent rapidement in vitro, elles retardent la S-nitrosation (biomarqueur de NO) des protéines de cellules musculaires lisses en culture (18 h). Par conséquent, pour une libération prolongée, les GSNO-NP ont été incluses dans une matrice d’alginate (a), chitosan (c) ou un mélange des deux (acNCP). Les GSNO-acNCP avec une encapsulation élevée (76%) et une libération in vitro jusqu’à 24 h, ont significativement favorisé le passage de GSNO au travers d’un modèle de barrière intestinale (Caco-2). A la lumière de cette compatibilité avec un traitement oral journalier, le gavage de rats Wistar avec ces GSNO-acNCP 17 h avant prélèvement de l’aorte a diminué la contraction maximale phényléphrine (PHE) dépendante d’anneaux aortiques isolés. De plus, la N-acétylcystéine (NAC) (thiol déstockant NO tissulaire) produit la relaxation d’anneaux précontractés avec la PHE, prouvant le stockage de NO au sein de la paroi vasculaire. En augmentant le temps de résidence gastrointestinale et donc le passage de GSNO au travers de l’intestin, les GSNO-acNCP produisent un effet prolongé (17 h après administration) par l’intermédiaire du stockage de NO au niveau tissulaire
As a physiologic nitric oxide (NO) donor, S-nitrosoglutathione (GSNO) has potential therapeutic application for the treatment of cardiovascular disease (CVD). With a longer in vivo half-life than NO, GSNO is still sensitive to many factors leading to poor applicability. This study aimed at the development of nanocomposite particles (NCP) based on synthetic polymeric nanoparticles encapsulating GSNO (GSNO-NP) embedded in a polysaccharidic matrix for oral delivery of GSNO. Although GSNO-NP, with a high encapsulation efficiency, showed an in vitro burst release, they succeeded in the preservation of GSNO stability and bioavailability for smooth muscle cells as they delayed in vitro protein S-nitrosation (NO biomarker) until 18 h. Therefore, to reach the sustained release, GSNO-NP were embedded in a matrix of alginate (a), chitosan (c) or a blend (acNCP). GSNO-acNCP with high encapsulation efficiency (76%) and an in vitro release until 24 h, promoted the highest permeation rate of GSNO through an intestinal barrier model (Caco-2). With this daily oral treatment compatibility Wistar Rat pretreatment by gavage with GSNO-acNCP 17 h before aorta removal decreased the maximal contractile effect induced by phenylephrine (PHE) on isolated aortic rings. Furthermore, the N-acetylcysteine (a thiol displacing NO stores from tissues) produced the relaxation of PHE precontracted aortic rings, proving NO storage in the vessel wall. By increasing the residence time in the gastrointestinal tract thus promoting GSNO crossing through the intestinal barrier, GSNO-acNCP induced a long lasting effect (17 h after administration) through NO storage in vessels
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9

Di, Prizio Stéphane Gueffet Jean-Pierre. "Iatrogénie du traitement du post-infarctus chez le sujet de plus de 70 ans." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=24011.

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10

Moins, Nicole. "Étude pharmacologique d'un ionophore monocarboxylique, la grisorixine : effets sur l'appareil cardiovasculaire et le métabolisme cardiaque." 63-Aubière : Impr. U.E.R. Sci, 1985. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb36110211s.

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Books on the topic "Médicaments de l'appareil cardiovasculaire"

1

Haïat, Robert. Angor stable et post-infarctus: Les enseignements des grands essais cliniques. 2nd ed. Paris: Éditions Frison-Roche, 2004.

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2

Dorosz, Philippe. Guide pratique des médicaments en cardiologie: 2005. Paris: Maloine, 2005.

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3

Prokopovich, Polina. Inhaler devices: Fundamentals, design and drug delivery. Cambridge: Woodhead Publishing Limited, 2013.

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4

Coeur et anesthésie: Contraintes circulatoires et complications cardiaques péri-pératoires : évaluation et maîtrise du risque. Rueil-Malmaison: Arnette, 2005.

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5

Prokopovich, Polina. Inhaler Devices: Fundamentals, Design and Drug Delivery. Elsevier Science & Technology, 2018.

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6

1937-, Kanno Morio, and Hattori Yuichi, eds. Current aspects of cellular and subcellular mechanism of drug actions. Sapporo, Japan: Hokkaido University School of Medicine, 2000.

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Book chapters on the topic "Médicaments de l'appareil cardiovasculaire"

1

Ambrosi, P., A. Pathak, A. L. Bourgeois, and Y. Donazzolo. "Médicaments anticoagulants." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 95–107. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00012-2.

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2

Barau, C., S. Pons, B. Ghaleh, and C. Atkinson. "Médicaments antidiabétiques." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 189–97. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00022-5.

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3

Barau, C., S. Pons, B. Ghaleh, and F. Gueyffier. "Médicaments hypolipémiants." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 201–9. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00023-7.

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4

Timour, Q., C. Ribuot, and C. Funck-Bretano. "Médicaments antiarythmiques : généralités." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 65–69. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00007-9.

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5

Despas, F., and M. Maumus. "Médicaments du choc cardiogénique." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 141–50. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00016-x.

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6

Touitou, Yvan. "Médicaments de L'appareil Respiratoire." In Pharmacologie, 269–72. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70054-5.50033-8.

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7

Barral, Jean-Pierre, and Alain Croibier. "Organisation générale de l'appareil cardiovasculaire." In Manipulations vasculaires viscérales, 3–33. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-8101-0095-8.50001-6.

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8

Roustit, M., P. Bedouch, J. L. Cracowski, V. Richard, D. Montani, and M. C. Chaumais. "Médicaments de l’hypertension artérielle pulmonaire." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 129–37. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00015-8.

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9

Timour, Q., C. Ribuot, and C. Funck-Bretano. "Médicaments antiarythmiques de classe I : inhibiteurs Na+." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 71–76. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00008-0.

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10

Timour, Q., C. Ribuot, and C. Funck-Bretano. "Médicaments antiarythmiques de classe III : inhibiteurs K+." In Pharmacologie Cardiovasculaire et Respiratoire, 77–80. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76808-8.00009-2.

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