Academic literature on the topic 'Médicaments humains'

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Journal articles on the topic "Médicaments humains"

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MARCHAND-PILARD, Marie. "Proposition d’évolutions de l’encadrement juridique des rejets de médicaments humains dans l’eau." Techniques Sciences Méthodes, TSM 5/ 2024 (May 20, 2024): 65–76. http://dx.doi.org/10.36904/20240565.

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Abstract:
Les propriétés des médicaments à usage humain, étudiées de près par les autorités européennes et nationales, permettent de garantir des médicaments sûrs, efficaces et de qualité, mais, à l’inverse, rendent la gestion de leur fin de vie compliquée. Ces molécules « traversent » le corps humain en subissant des degrés d’altération différents, se retrouvant ainsi en tout ou partie dans les eaux usées (via nos excrétions) et, dans une moindre mesure, dans les boues d’épuration pour les plus adsorbables. À cela s’ajoutent les médicaments non utilisés mal éliminés, les effluents des sites de producti
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MARCHAND-PILARD, M. "Cadre juridique des rejets de médicaments humains dans l’eau et ses perspectives d’évolution." 11, no. 11 (November 22, 2021): 25–43. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202111025.

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Abstract:
"Dans l’Union européenne (UE) la source principale de médicaments humains dans l’environnement est l’excrétion des patients. Ces médicaments n’ont pas été conçus en considération de leur devenir postutilisation et les stations de traitement des eaux usées (STEU) urbaines n’ont pas été conçues pour les éliminer. Face à cette situation a été développée une démarche en trois étapes. La première phase a consisté à identifier les acteurs du cycle de vie des médicaments et analyser les réglementations françaises et européennes applicables. La deuxième phase a permis de comparer les modes de gestion
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DELAVEAU, Jean. "DIFFÉRENCES ENTRE LES ENREGISTREMENTS DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES ET HUMAINS." Bulletin de l'Académie vétérinaire de France, no. 1 (2011): 245. http://dx.doi.org/10.4267/2042/48093.

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Guillouzo, A. "Nouvelles perspectives d’utilisation des hépatocytes humains au cours du développement préclinique des médicaments." Annales Pharmaceutiques Françaises 66, no. 5-6 (2008): 288–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2008.09.002.

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Brunko, P. "La réglementation des médicaments dérivés du sang et du plasma humains dans la communauté européenne." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 35, no. 6 (1992): 425–28. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80149-2.

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Servant-Delmas, A., M. Mercier, S. Laperche, and J. J. Lefrère. "Impact de la diversité génétique des erythrovirus humains sur la sécurité infectieuse des médicaments dérivés du sang." Transfusion Clinique et Biologique 16, no. 5-6 (2009): 482–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2009.09.001.

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Papon, Pierre. "La réindustrialisation de la France : perspectives et contraintes." Futuribles 463, no. 6 (2024): 39–48. http://dx.doi.org/10.3917/futur.463.0039.

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Abstract:
Suite au blocage de certaines chaînes logistiques consécutif à la crise sanitaire et aux conflits en cours (Ukraine, Gaza…), les pays européens ont pris conscience de l’importance de maîtriser certains approvisionnements stratégiques (médicaments, céréales, matières premières…). La France n’échappe pas à ce mouvement et après plusieurs décennies de délocalisations industrielles, elle a entrepris d’inverser le balancier et de relancer son activité manufacturière dans différents secteurs. Est-ce jouable à large échelle ? Quels secteurs pourraient être concernés et avec quel effet réel sur l’empl
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PUIDUPIN, M., P. F. WEY, F. CAREMIL, C. PERNOD, C. GUTH, and F. PETITJEANS. "Anesthésie en situation précaire et isolée : le dogme – la réalité – la raison." Médecine et Armées Vol. 42 No. 5, Volume 42, Numéro 5 (December 1, 2014): 472–77. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7062.

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Abstract:
L’anesthésie se pratique en France dans une culture de l’analyse et de la maîtrise du risque anesthésique étayée par des textes réglementaires et des recommandations actualisées. L’analyse de la morbi-mortalité dans des pays où les systèmes de santé sont les moins évolués montre, qu’au-delà de la pénurie en moyens matériels, ce sont les facteurs humains avec la formation notamment, qui permettent d’améliorer la sécurité anesthésique. Pour l’anesthésiste confronté à la nécessité d’une anesthésie en urgence en situation précaire et isolée, la transposition de la culture de sécurité à ce contexte
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Beck, Cécile, Sylvie Lecollinet, Gaelle Gonzalez, Sandrine A. Lacour, Sara Moutailler, and Laure Bournez. "Encéphalite à tique en élevage : les produits au lait cru peuvent être source de contamination humaine." Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & santé 12, no. 47 (2020): 45–50. http://dx.doi.org/10.1051/npvelsa/47045.

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Abstract:
L’encéphalite à tique est une maladie peu connue des vétérinaires avec pourtant un nombre de cas humains en Europe en constante augmentation ces dernières années. Les deux grandes voies de contamination humaine sont la piqûre par une tique infectée et la contamination alimentaire issue de produits laitiers non pasteurisés. A titre d’exemple, pour la première fois en France, 44 cas d’encéphalite à tique ont été comptabilisés en 2020 suite à la consommation de fromages de chèvre au lait cru provenant d’une même exploitation. Face à cette menace, le vétérinaire a un rôle de conseil aux éleveurs l
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Ojezele, M. O. "Microbiome: pharmacokinetics, pharmacodynamics and drug/xenobiotic interactions." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, no. 2 (2020): 78–87. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i2.1.

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Abstract:
The participation of microbiota in myriads of physiological, metabolic, genetic and immunological processes shows that they are a fundamental part of human existence and health maintenance. The efficiency of drugs’ absorption depends on solubility, stability, permeability and metabolic enzymes produced by the body and gut microbiota. Two major types of microbiota-drug interaction have been identified; direct and indirect. The use of antibiotics is a direct means of targeting intestinal microbes and short-term use of antibiotic can significantly alter the microbiome composition. It is noteworth
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Dissertations / Theses on the topic "Médicaments humains"

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Marchand-Pilard, Marie. "Propositions d’évolutions de l’encadrement juridique des rejets de médicaments humains dans l’eau." Electronic Thesis or Diss., Paris 8, 2022. http://www.theses.fr/2022PA080009.

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Abstract:
Les médicaments humains sont des produits chimiques conçus de façon à avoir une durée de vie suffisamment longue pour avoir les effets recherchés sur le corps tout en résistant aux altérations non-voulues pour éviter les effets indésirables. Ces propriétés, étudiées de près par les autorités européennes et nationales, permettent de garantir des médicaments sûrs, efficaces et de qualité mais, à l’inverse, rendent la gestion de leur fin de vie compliquée. Ces molécules « traversent » le corps humain en subissant des degrés d’altération pouvant aller d’une élimination complète à un statut inchang
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Maubant, Sylvie. "Intégrines αv et chimiorésistance dans les carcinomes ovariens humains". Caen, 2001. http://www.theses.fr/2001CAEN4013.

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Abstract:
Les intégrines, glycoprotéines transmembranaires hétérodimétriques, sont impliquées dans les intéractions cellule-cellule et cellule-matrice extracellulaire. Elles constituent des sites d'adhérence à la surface cellulaire et participent à la transmission de signaux régulateurs de nombreux processus physiologiques et pathologiques. L'objectif de la thèse était de déterminer dans quelle mesure les intégrines pourraient contribuer à la résistance au cisplatine des tumeurs ovariennes humaines et d'explorer la signification des variations de leur expression et celle des molécules de signalisation a
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Pichard, Lydiane. "Modèles "in vitro" humains pour l'étude du métabolisme et des effets secondaires des médicaments." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON1T023.

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Lastours, Victoire de. "Impact des fluoroquinolones sur la résistance bactérienne dans les microbiotes humains." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077096.

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Abstract:
Les fluoroquinolones (FQ) sont des antibiotiques parmi les plus prescrits au monde. L'augmentation importante des prescriptions de FQ est accompagnée de l'émergence inquiétante de la résistance bactérienne responsable d'échecs cliniques et d'émergence de bactéries multi-résistantes. Les FQ diffusent très bien dans les écosystèmes, expliquant leur impact particulier au niveau des microbiotes. Or, les microbiotes humains constituent un réservoir majeur de la résistance bactérienne. Dans un premier volet épidémiologique, nous avons déterminé la prévalence du portage de résistance aux FQ dans les
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Gemin, Olivier. "Activité spécifique des cytochromes P450 humains : moyens d'études et stratégies d'utilisation." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P175.

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Maglott-Roth, Anne. "L' intégrine α5β1 dans les gliomes humains : une cible thérapeutique et un acteur de la résistance à la chimiothérapie". Strasbourg, 2009. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/MAGLOTT-ROTH_Anne_2009.pdf.

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Abstract:
Les intégrines, protéines transmembranaires de la famille des molécules d’adhérence cellulaire, participent à de nombreux processus physiologiques et physiopathologiques. L’implication des intégrines à différents stades de la tumorigenèse a été montrée dans de nombreux cancers et les positionne comme des cibles thérapeutiques intéressantes. Les tumeurs cérébrales constituent des tumeurs particulièrement agressives pour lesquelles les thérapies classiques se révèlent souvent inefficaces. Nous proposons une nouvelle cible thérapeutique pour les glioblastomes : l’intégrine α5β1. En effet, des don
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Laroche-Traineau, Jeanny. "Caracterisation et production d'anticorps monoclonaux humains anti-plaquettaires." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR28317.

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Abstract:
Les pathologies de l'hémostase nous enseignent la nécessité de l'intégrité fonctionnelle des récepteurs plaquettaires. L'absence ou l'altération des complexes GPIIb-IIIa chez les patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann antraîne un défaut d'agrégation. Cette constatation clinique a permis d'envisager le traitement des épisodes thrombotiques par les anticorps monoclonaux humains dirigés contre le complexe GPIIb-IIIa et inhibiteurs de la fonction d'agrégation en bloquant l'interaction du complexe GPIIb-IIIa avec les protéines adhésives. Notre objectif a été la production "in vitro" d'AcM
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Silvie, Muriel. "Eléments de pharmacocinétique de l'itraconazole : suivi thérapeutique chez l'enfant et métabolisme "in vitro" sur microsomes hépatiques humains." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P176.

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Lincet, Hubert. "Potentialisation de l'effet cytotoxique de drogues anti-tumorales par surexpression de la protéine p21 WAF1/CIP1 dans les carcinomes ovariens humains in vitro." Caen, 2000. http://www.theses.fr/2000CAEN4042.

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Baune, Bruno. "Etude du métabolisme de l'halofantrine et de sa sensibilité aux thérapeutiques à l'aide de microsomes hépatiques humains." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P192.

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Books on the topic "Médicaments humains"

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda, and Camille Berneur. Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-09416-3.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8.

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3

Emmanuelle, Belda, Berneur Camille, and SpringerLink (Online service), eds. Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2008.

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Harmonisation, International Conference on. Considérations générales relatives aux études cliniques: Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques relatives à l'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain : directive tripartite harmonisée de la CIH. Direction des produits thérapeutiques, Santé Canada, 1998.

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5

Bourgogne, Université de, ed. Le financement optimal des investissements en ressources humaines: Le cas des médicaments dans les pays de l'Afrique subsaharienne. A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1991.

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6

Canada, Canada Santé, and Conférence internationale sur l'harmonisation, eds. Structure et contenu des rapports d'étude clinique. Direction des médicaments, Santé Canada, 1996.

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Ch'oe, Kyu-jin. I yak han pŏn chapswŏ pwa: Singminji yak kwango wa sinch'e chŏngch'i. Sŏhae Munjip, 2021.

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8

Briggs, Gerald G. Drugs in pregnancy and lactation: A reference guide to fetal and neonatal risk. 3rd ed. Williams & Wilkins, 1990.

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1935-, Freeman Roger K., and Yaffe Sumner J. 1923-, eds. Drugs in pregnancy and lactation: A reference guide to fetal and neonatal risk. 6th ed. Lippincott Williams & Wilkins, 2002.

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Briggs, Gerald G. Drugs in pregnancy and lactation: A reference guide to fetal and neonatal risk on CD-ROM. Lippincott, Williams & Wilkins, 1999.

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Book chapters on the topic "Médicaments humains"

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "Rappel Législatif - Schémas." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_1.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "Les Particularités." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_10.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "La Méthodologie." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_11.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "Les Principaux Acteurs de la Recherche Biomédicale." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_12.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "Les Aspects Pratiques du Promoteur." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_13.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "Les Aspects Pratiques de L’Investigateur." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_14.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "L’assurance Qualité." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_15.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "Les Codes de Conditions de Vie." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_16.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "Les Critères D’évaluation de la Réponse Tumorale des Tumeurs Solides." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_17.

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Culine, Laurence, Emmanuelle Belda-Mathieu, and Camille Berneur - Morisseau. "La Mise à Jour des Critères RECIST." In Mémento de la recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain. Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0239-8_18.

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