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1

Hastenteufel, Mark, and Sina Renaud. Software als Medizinprodukt. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-26488-8.

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2

Switzerland. Arzneimittel und Medizinprodukte. [S.l.]: Swiss medic, Schweizerisches Heilmittelinstitut, 2006.

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3

Switzerland. Arzneimittel und Medizinprodukte. Bern]: Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut, 2010.

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4

Ratajczak, Thomas, and Gabriela Schwarz-Schilling, eds. Arzneimittel und Medizinprodukte. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60899-5.

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5

Harer, Johann, ed. Anforderungen an Medizinprodukte. München: Carl Hanser Verlag GmbH & Co. KG, 2012. http://dx.doi.org/10.3139/9783446432901.

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6

Harer, Johann. Anforderungen an Medizinprodukte. München: Carl Hanser Verlag GmbH & Co. KG, 2014. http://dx.doi.org/10.3139/9783446440210.

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7

Mitsch, Diana. Das Design nachhaltiger Medizinprodukte. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22492-9.

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8

Jenke, Nina. Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-17110-9.

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9

Reinhardt, David. Inverkehrbringen von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-16367-9.

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10

Wabnitz, Theresa. Medizinprodukte als Hilfsmittel in der gesetzlichen Krankenversicherung. Berlin: Springer, 2009.

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11

Wabnitz, Theresa, ed. Medizinprodukte als Hilfsmittel in der gesetzlichen Krankenversicherung. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-88549-8.

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12

Tunder, Ralph, ed. Market Access Management für Pharma- und Medizinprodukte. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-26145-0.

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13

Wolfgang, Ecker. Medizinprodukterecht: Medizinproduktegesetz (MPG), Verordnungen zum MPG, europäische Richtlinien für Medizinprodukte. 2nd ed. Wien: Juridica, 2004.

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14

Runder Tisch Medizintechnik: Wege zur beschleunigten Zulassung und Erstattung innovativer Medizinprodukte. Berlin: Springer, 2009.

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15

Die Zusammenarbeit von Medizinprodukte-Industrie, Krankenhäusern und Ärzten: Strafbare Kollusion oder sinnvolle Kooperation? Stuttgart: F. Steiner, 1998.

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16

Dannehl, Susanne D. Prospektiv-nutzergerechte Gestaltung von Medizinprodukten: Methoden zur Verbesserung der Therapiemitarbeit bei medizinischen Hilfsmitteln. Berlin: De Gruyter, 2013.

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17

Schwarz, Joachim A. Leitfaden klinische Prufüngen von Arzneimitteln und Medizinprodukten: Good clinical practice, Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation. 3rd ed. Aulendorf: ECV, Editio Cantor Verlag, 2005.

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18

Schwarz, Joachim A. Leitfaden klinische Prufüngen von Arzneimitteln und Medizinprodukten: Good clinical practice ; Planung, Organisation, Durchfuhrung und Dokumentation. 2nd ed. Aulendorf: ECV - Editio-Cantor-Verl., 2000.

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19

Austria. Bundesgesetz betreffend Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz-MPG): Mit den Erläuternden Bemerkungen zur Regierungsvorlage, den hiezu erlassenen Verordnungen sowie weiteren Hinweisen. Wien: Verlag Österreich, 1997.

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20

Mühlbacher, Axel. Adaptive Nutzenbewertung für Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Klassen: Die Abwägung von Patientennutzen, Evidenz und Zugang. Berlin: MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2016.

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21

Bratschi, Peter. Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz): Gesetzestext mit Erläuterungen = Swiss federal law on medicinal products and medical devices (law on therapeutic products) : law and commentary. Bern: Stämpfli, 2002.

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22

Bonn, Moritz J. Gesetz über Medizinprodukte: Medizinproduktegesetz--MPG : vom 2. August 1994 (BGBl. I S. 1963) = Law on Medical Devices : as of 2 August 1994 (BGBl. I p. 1963). Aulendorf: ECV, Editio Cantor Verlag, 1996.

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23

Bonn, Moritz J. Gessetz über Medizinprodukte: Medizinproduktegesetz--MPG : vom 2. August 1994 (BGBl. I S. 1963), geändert durch Artikel 1 des Ersten Gesetzes zur Änderung des Medizinproduktegesetzes (1. MPG-ÄndG) vom 6. August (BGBl. I S. 2005) = Law on Medical Devices : as of 2 August 1994 (BGBl. I p. 1963) amended ... Aulendorf: ECV, Editio Cantor Verlag, 1999.

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24

Hastenteufel, Mark, and Sina Renaud. Software als Medizinprodukt: Entwicklung und Zulassung von Software in der Medizintechnik. Springer, 2019.

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25

Klinische Software Als Medizinprodukt Rechtliche Situation Und Auswirkungen Der Neuen Eurichtlinie 200747eg Studienarbeit. Grin Verlag, 2011.

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26

Ortner, Robert Johannes. Medizin-Apps Als Medizinprodukt : Regulierung Eines Risikoprodukts: Eine Sicherheitsrechtliche Analyse Vor Dem Hintergrund Von MPG und MDR. Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, Peter, 2019.

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Ortner, Robert Johannes. Medizin-Apps Als Medizinprodukt : Regulierung Eines Risikoprodukts: Eine Sicherheitsrechtliche Analyse Vor Dem Hintergrund Von MPG und MDR. Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, Peter, 2019.

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Ortner, Robert Johannes. Medizin-Apps Als Medizinprodukt : Regulierung Eines Risikoprodukts: Eine Sicherheitsrechtliche Analyse Vor Dem Hintergrund Von MPG und MDR. Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, Peter, 2019.

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Ortner, Robert Johannes. Medizin-Apps Als Medizinprodukt - Regulierung Eines Risikoprodukts: Eine Sicherheitsrechtliche Analyse Vor Dem Hintergrund Von Mpg und Mdr. Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, Peter, 2019.

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30

Baumli, Othmar, Siegfried Buck, and Gisela Buck. Verbandmittel, Krankenpflegeartikel, Medizinprodukte. Deutscher Apotheker Verlag, 2003.

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31

Innovative Medizinprodukte im deutschen Gesundheitswesen. Wege und Verfahren der Bewertung im Hinblick auf Regelungen zur Marktzulassung und kostenübernahme von innovativen Medizinprodukten. Nomos Verlagsgesellschaft, 2002.

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32

Kohm, Baldur, and Friedlinde Wilson. Verbandmittel, Krankenpflegeartikel, Medizinprodukte. (Bd. 6). Deutscher Apotheker Verlag, 1999.

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33

Unruh, Paul S., and Hans Werner Zeller. CE- Kennzeichnung von Medizinprodukten. VDE, Bln., 1996.

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34

Ulrich, Kammerhoff, ed. Medizinprodukte-Recht: Die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte : das Medizinproduktegesetz und seine Verordnungen. Melsungen: Bibliomed, 1999.

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35

Schäfer, Constanze, and Ingo Doneth. Hilfsmittel und Medizinprodukte für die Kitteltasche. Wissenschaftliche Verlagsges., 2002.

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36

Fery, Rolf. Qualitätsmanagement in der Versorgung mit wiederverwendbaren Medizinprodukten. Beuth, Bln., 2000.

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37

Medizinprodukte in der Anwendung: Alle machen mit, keiner haftet? Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40306-4.

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38

Ratajczak, Thomas. Arzneimittel und Medizinprodukte: Neue Risiken für Arzt, Hersteller und Versicherer. Brand: Springer, 1997.

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39

Tunder, Ralph. Market Access Management für Pharma- und Medizinprodukte: Instrumente, Verfahren und Erfolgsfaktoren. Springer Gabler, 2020.

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40

Sterilisation von Medizinprodukten. Prüfung von Sterilisatoren und Validierung von Sterilisationsprozessen. Beuth, Bln., 2002.

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41

Kindler, Manfred, and Wolfgang Menke. Medizinproduktegesetz (MPG), Kommentierte Ausgabe mit Arbeitshilfen und Materialien; Nomenklatur für Medizinprodukte, UM. Ecomed, 2003.

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Roos-Pfeuffer, Petra. Klinische Prüfung von Medizinprodukten: Ein Kommentar zu DIN EN ISO 14155. Beuth Verlag, 2018.

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Hoxhaj, Jonela. Quo Vadis Medizintechnikhaftung?: Arzt-, Krankenhaus- und Herstellerhaftung Fuer Den Einsatz Von Medizinprodukten. Lang GmbH, Internationaler Verlag der Wissenschaften, Peter, 2000.

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Mitsch, Diana. Das Design nachhaltiger Medizinprodukte: Ein Ansatz zur Erfassung, Bewertung und Steuerung von nachhaltigkeitsrelevanten Produktauswirkungen ... Wertschöpfung und Effizienz). Springer Gabler, 2018.

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Jenke, Nina. Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte: Eine vergleichende Untersuchung des deutschen und US-amerikanischen Rechts (MedR Schriftenreihe Medizinrecht). Springer, 2003.

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Mühlbacher, Axel, and Christin Juhnke. Adaptive Nutzenbewertung für Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Klassen. Die Abwägung von Patientennutzen, Evidenz und Zugang. Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2016. http://dx.doi.org/10.32745/9783954664597.

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