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Academic literature on the topic 'Mémoire – Recherche – Modèles animaux'
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Journal articles on the topic "Mémoire – Recherche – Modèles animaux"
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Dargent, J., and S. Czernichow. "La recherche en obésité : apport des modèles animaux." Obésité 7, no. 1 (2012): 1. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-012-0315-z.
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2
Colette, S., and J. Donnez. "Modèles animaux dans la recherche expérimentale sur l’endométriose." Gynécologie Obstétrique & Fertilité 40, no. 9 (2012): 494–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2012.07.009.
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3
Hardin-Pouzet, Hélène, and Serban Morosan. "Des souris, des rats et des hommes." médecine/sciences 35, no. 5 (2019): 479–82. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019082.
Full textAbstract:
La recherche biomédicale est considérée par nos sociétés comme une nécessité et les réflexions sur les moyens à mettre en œuvre pour la développer s’accordent sur le constat que : « à défaut de pouvoir expérimenter sur l’homme, l’expérimentation animale est indispensable » [1]. Celle-ci, pour être légitime, doit respecter la fameuse règle des 3R (Raffiner, Remplacer, Réduire) énoncée dès 1959 par Russell et Burch [2]. En effet, bien que permettant certaines approches moléculaires, expérimentales ou modélisées, les méthodes alternatives conservent un caractère réducteur et ne permettent pas d’appréhender l’ensemble d’un organisme au sein de son environnement. À ce jour, il reste donc encore indispensable d’utiliser des modèles animaux pour générer des connaissances valides en recherche fondamentale et appliquée. La recherche fait ainsi appel à une grande variété d’organismes-modèles, parmi lesquels les rongeurs (rats et souris) sont les plus utilisés : en France, en 2016, 59,6 % des animaux utilisés pour la recherche étaient des souris et 8,9 % étaient des rats [3]. Le propos de cet article est de montrer en quoi les rongeurs sont des modèles expérimentaux importants et de donner quelques exemples des connaissances nouvelles qu’ils ont apportés.
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Jarlier, V., A. C. Volatron, and V. Jarlier. "Apport des modèles animaux dans la recherche thérapeutique en tuberculose." Revue des Maladies Respiratoires 25, no. 6 (2008): 31–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(08)56012-8.
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5
DHENAIN, Marc. "STRATEGIE DE RECHERCHE TRANSLATIONNELLE SUR LA MALADIE D'ALZHEIMER : MODÈLES ANIMAUX ET BIOMARQUEURS." Bulletin de l'Académie vétérinaire de France, no. 1-4 (2013): 346. http://dx.doi.org/10.4267/2042/53061.
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6
Milhaud, Cl. "Modèles animaux et étude des effets de la microgravité II. Programmes de recherche." Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France, no. 4 (1987): 501. http://dx.doi.org/10.4267/2042/64911.
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7
Hacquard-Bouder, Cécile, Marc Ittah, and Maxime Breban. "Modèles animaux de spondylarthropathies liés au HLA-B27 : où en est la recherche ?" Revue du Rhumatisme 73, no. 3 (2006): 215–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2005.03.016.
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8
Dhenain, Marc. "Stratégie de recherche translationnelle sur la maladie d’Alzheimer : cibles, modèles animaux et biomarqueurs." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 199, no. 6 (2015): 893–908. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30893-3.
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9
Ross-Tremblay, Pierrot. "L’oubli n’est pas absolu : réminiscences et prise de parole chez les Premiers peuples de la francophonie des Amériques." Articles, no. 5 (March 18, 2015): 214–31. http://dx.doi.org/10.7202/1029114ar.
Full textAbstract:
L’auteur questionne le rapport que les Premiers peuples entretiennent avec le passé et le phénomène d’intériorisation des politiques de l’oubli dans le contexte des Amériques francophones. Il décrit comment la mémoire autobiographique du chercheur issu d’une minorité culturelle doit être attentivement prise en compte dans la recherche, en particulier en ce qui concerne l’étude de l’amnésie culturelle liée à l’expérience de traumatismes. Il réfléchit sur le potentiel émancipateur de la recherche autant en ce qui a trait à la revalidation des savoirs sur soi qu’à la génération de nouveaux modèles sociaux.
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Romero, Norma B., and Bruno Cadot. "L’Atlas du Muscle : une banque d’images de biopsies musculaires." Les Cahiers de Myologie, no. 23 (July 2021): 20–23. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/202123005.
Full textAbstract:
L’analyse des biopsies musculaires constitue un outil essentiel dans le domaine de la recherche et pour le diagnostic. La biopsie musculaire est régulièrement utilisée dans le diagnostic et l’évaluation de nombreuses maladies neuromusculaires survenant chez l’enfant ou chez l’adulte, ainsi que dans l’étude des modèles animaux correspondants. Nous décrivons ici l’Atlas du Muscle, une banque d’images de biopsies musculaires saines et pathologiques, dont les objectifs sont de documenter les données morphologiques d’une myopathie donnée bien caractérisée, de faciliter le diagnostic des différentes myopathies, et de fournir du matériel pour des approches faisant appel à l’intelligence artificielle (IA).
Dissertations / Theses on the topic "Mémoire – Recherche – Modèles animaux"
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Ricard, Laurence. "Validation du modèle du labyrinthe en T chez le rat et application à l'étude des propriétés mnésiques de dérivés cholécystokininergiques." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P167.
Full text
2
Trouillas, Jacqueline. "À la recherche d'un modèle animal des tumeurs hypophysaires humaines." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T110.
Full text
3
Crouzet, Emmanuel. "Modèles animaux pour la recherche sur la cornée. Expérimentation animale et alternatives innovantes." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSES066.
Full textAbstract:
La cornée est le hublot transparent de l’oeil. Bien que de nombreux modèles alternatifs utilisant des cornées animales ex vivo aient vu le jour durant ces 30 dernières années, les recherches préclinique (étude de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques) et fondamentale sur la cornée ont toujours besoin de l’expérimentation animale in vivo. Elle fait aujourd’hui l’objet d’une réglementation stricte afin d’éviter tout abus et maltraitance. Les animaux les plus fréquemment utilisés en recherche cornéenne sont des mammifères (souris, rat, lapin, chat, chien, cochon, boeuf et primate non humain). Malgré leur proximité phylogénétique de l’Homme, ces animaux peuvent présenter des différences notables avec la cornée humaines qui doivent être connues pour ne pas induire de biais dans l’expérimentation. Les objectifs de cette thèse sont de mettre au point les modèles animaux et les méthodes alternatives nécessaires aux travaux du laboratoire BiiGC (EA 2521, Université de Saint-Étienne, France). Ils sont illustrés par 3 projets innovants : 1/une étude préclinique utilisant un modèle de kératoplastie transfixiante chez le lapin pour évaluer la prévention du rejet d’allogreffe de cornée par implant sous conjonctival de déxamethasone ; 2/Le développement d’un bioréacteur cornéen porcin pour l’analyse de la cicatrisation épithéliale ; 3/ l’utilisation d’un modèle lapin de lésion endothéliale pour l’étude de la régénération endothéliale. Ces 3 travaux innovant démontrent la diversité des modèles animaux nécessaires en recherche fondamentale et translationnelle<br>The cornea is the clear window of the eye. Although many alternative models using ex vivo animal corneas have emerged during the last 30 years, preclinical research (study of new diagnostic and therapeutic strategies) and fundamental corneal research still need animal experiments in vivo. The most commonly used animals in corneal research are mammals (mouse, rat, rabbit, cat, dog, pig, beef and non-human primate). Despite their phylogenetic proximity to humans, these animals may exhibit notable differences with the human cornea, which must be known so as not to induce bias into the experiment. The aims of this thesis are to develop the animal models and the alternative models necessary for the work of the BiiGC laboratory (EA2521, University of Saint-Etienne, France). They illustrated by 3 innovative projects: 1/ a preclinical study using penetrating keratoplasty model in rabbits to evaluate the prevention of corneal allografts rejection by a conjunctival implant of dexamethasone; 2/ The development of a porcine corneal bioreactor for the analysis of epithelial wound healing; 3/ The use of rabbit endothelial lesion model for the study of endothelial regeneration. These 3 innovative works demonstrate the diversity of animal models needed in fundamental and translational research
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Lehmann, Olivia. "Systèmes cholinergiques septo-hippocampique et basalo-cortical : Implication dans las fonctions mnésiques et attentionnelles, et modulation sérotoninergique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13126.
Full textAbstract:
Ce travail a consisté à préciser les implications des systèmes cholinergiques basalo-cortical et septo-hippocampique et des voies sérotoninergiques ascendantes dans certaines fonctions cognitives (mémoire spatiale, attention) chez le Rat. A cette fin, nous nous sommes basés sur une approche originale associant l'injection intracérébrale de deux neurotoxines présentant une bonne sélectivité neurochimique, la 192IgG-saporine et la 5,7-DHT. Nos travaux ont permis de mettre en évidence qu'une lésion inframaximale mais générale des systèmes cholinergiques ou sérotoninergiques centraux, afférants au cortex et à l' hippocampe, n'induit que peu d'effets par elle-même, alors que la combinaison des deux lésions fait apparaître des déficits de mémoire spatiale de travail, ainsi qu'une hyperactivité locomotrice. A l'inverse, lorsque seules les afférences cholinergiques septo-hippocampiques sont lésées, on constate des déficits de mémoire spatiale de travail qui sont atténués par une dénervation sérotoninergique de l'hippocampe. Une étude pharmacologique indique une éventuelle implication d'un mécanisme basé sur des récepteurs 5-HT1A hippocampiques dans cet effet. Enfin, nous avons clairement montré que la lésion sélective des neurones basalo-corticaux provoque des déficits attentionnels sans affecter la mémoire spatiale de travail, alors que la lésion des neurones septo-hippocampiques perturbe gravement la mémoire spatiale de travail, sans toucher aux performances attentionnelles. Dans leur ensemble, ces résultats montrent i) que les systèmes cholinergiques septo-hippocampique et basalo-cortical ont des implications cognitives fortes, mais bien distinctes, le premier intervenant dans la mémoire spatiale de travail quand le second intervient dans l'attention sélective et ii) qu'une partie des fonctions mnésiques étudiées implique une modulation sérotoninergique<br>The experiments presented herein aimed at clarifying the cognitive implications of the basalocortical and septohippocampal cholinergic systems, and of the ascending serotonergic projections in cognitive functions (spatial memory, attention) in rats. Most experiments relied upon the association of intracerebral injections of neurotoxins having excellent neurochemical selectivity, namely 192 IgG-saporin and 5,7-dihydroxytrypatmine. We showed that submaximal but general lesions of the basal forebrain cholinergic neurons or of the serotonergic fibers arising from the raphé had weak or no effects, while the combination of both lesions altered spatial memory and induced hyperlocomotion. When only the cholinergic afferents of the hippocampus underwent extensive damage, spatial working memory deficits were dramatic, but they could be attenuated by a serotonergic denervation of the hippocampus. A pharmacological approach indicated that 5-HT1A receptors might be involved in this attenuation. Finally, we have demonstrated that selective cholinergic lesions in the septal area induced spatial memory deficits but had no effect on attention, whereas selective cholinergic lesions of the nucleus basalis magnocellularis had no effect on spatial memory but dramatically altered attention. Altogether, these results show i) that the septohippocampal and basalocortical cholinergic systems have cognitive implications, which are strong but different, the basalocortical one being involved in attention and the septohippocampal one in spatial working memory ii) that part of the mnemonic functions assessed involve a serotonergic modulation
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Serrière, Sophie. "Recherche de biomarqueurs précoces par SRM 1 H haute résolution dans l'hypoxie ischémie cérébrale néonatale et dans l'inflammation materno-foetale." Tours, 2005. http://www.theses.fr/2005TOUR3308.
Full textAbstract:
Le but de cette étude était d'explorer, par une approche métabonomique par spectroscopie de résonance magnétique du proton, les fluides biologiques du nouveau-né (modèle porcelet d'hypoxie ischémie cérébrale) et de la mère (modèle rat d'inflammation materno-foetale) afin de rechercher des biomarqueurs précoces de ces deux pathologies. L'étude des fluides biologiques (urine et liquide céphalorachidien) du porcelet nouveau-né n'a pas permis de mettre en évidence un marqueur diagnostic précoce spécifique de la pathologie. L'inflammation, provoquée chez les animaux à dix-huit et dix-neuf jours de gestation, a provoqué des désordres significatifs sur le devenir de la grossesse, sur le nombre moyen de nouveau-nés, ainsi que sur la croissance des petirs suivis pendant les quatorze premiers jours de vie. L'étude métabonomique du plasma sanguin et du liquide amniotique maternels, couplée aux analyses multi-variées a permis de mettre en évidence des biomarqueurs précoces de l'inflammation<br>A metabonomic approach using high resolution resonance magnetic spectroscopy was investigated on newborn (piglet model of cerebral hypoxia ischemia) and maternal (rat model of maternofetal inflammation induced by E Coli lipopolysaccharid injections) biological fluids. The aim of this study was to evidence an early biomarker of these two pathologies. Neither in the urine and nor in the cerebrospinal fluid of hypoxic ischemic animals, specifi biomarkers of the pathology were evidenced. Metabonomic studies combined with multivaried analysis on the maternal blood plasma and on the amniotic fluid of inflammation-induced animals at day eighteen and nineteen of gestation had evidenced some specific biomarkers. In addition, inflammation impact was demonstrated on pregnancy outcome, on the mean number of newborn per litter and on the newborn growth during the fourteen's days of life
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Petit-Demoulière, Benoit. "Caractérisation des facteurs spatiaux-temporels et des structures cérébrales impliqués dans la tolérance aux benzodiazépines et dans la mémoire aversive, observées lors du test-retest des quatre plaques chez la souris." Nantes, 2007. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=3c881546-94c8-4ecc-8bae-ac363cf99af4.
Full textAbstract:
Ce travail visait à déterminer les facteurs et les structures cérébrales impliqués dans les modifications de réponse comportementale lors d’une réexposition au test des quatre plaques (FPT) chez la Souris. Ainsi, nous observons une mémoire aversive chez la souris expérimentée n’ayant pas reçu de traitement, et une « one-trial tolerance » (OTT), qui est la perte de l’effet de type anxiolytique d’une molécule lors du retest. Nous avons travaillé avec le diazépam, une benzodiazépine qui exerce un effet de type anxiolytique dans le FPT chez la souris naïve, mais le perd lors du retest ; et le DOI, un agoniste des récepteurs 5-HT2A/2C, qui a un effet de type anxiolytique en test et en retest du FPT. La seule connaissance de l’environnement est responsable de l’OTT lors du retest, alors que la mémoire aversive est liée aussi aux punitions. Une exposition de 30 secondes durant le prétest est suffisante pour déclencher ces processus. De plus, la mémoire aversive est observable immédiatement après le FPT. L’étude des structures cérébrales impliquées, par injections localisées, révèle que le DOI semble agir sur l’hippocampe, alors que le diazépam est actif dans le noyau latéral de l’amygdale en test et dans la substance grise périaqueducale en retest du FPT. Le rôle de l’hippocampe dans la mémoire aversive a été confirmé par une inactivation réversible de lidocaïne, un anesthésique local. Enfin, une étude neurochimique a révélé l’implication des systèmes sérotoninergique dans l’hippocampe et le cortex, et dopaminergique dans l’hypothalamus, au cours du test-retest dans le FPT. Ces résultats suggèrent que mémoire aversive et OTT sont liés à des mécanismes et structures différents<br>This thesis aimed at discovering factors and cerebral structures implicated in the modification of the behaviour of mice, during re-exposure to a four-plate test. Aversive memory and one-trial tolerance (OTT) are observed during this retest. Aversive memory consists in a diminution of the number of accepted punished passages. « One-trial tolerance » is the abolishment of the anxiolytic-like effect of a drug in experimented mice. Diazepam, a usual benzodiazepine affected by OTT, is used in parallel with DOI, a 5-HT2A/2C agonist that keeps its anxiolytic-like activity during retest, in order to study this phenomenon. In the first study, spatial knowledge of the apparatus was found to be responsible of the OTT during retest. The aversive memory was linked also to punishments. The second study showed that 30 seconds of pretest were sufficient to observe OTT and aversive memory during retest. Moreover, aversive memory is effective immediately after the pretest. In the next study, local injections of DOI and of diazepam revealed that hippocampus was activated by DOI. Diazepam was active when injected into lateral nuclei of amygdala in naive mice, and into periaqueductal gray matter in experimented mice. A neuro-chemical study with HPLC revealed that serotonergic system was affected by the pretest in hippocampus and cortex. Dopaminergic system was modified in hypothalamus of experimented mice. To sum up, these results suggest that aversive memory and OTT seem triggered via different mechanisms, supported by different structures
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Le, Luduec Jean-Benoît. "Recherche et étude de gènes différentiellement exprimés dans des modèles de tolérance à l'allogreffe chez le rat." Nantes, 2006. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=58b08ec1-b12b-4e48-9590-60b74cf8d65c.
Full textAbstract:
Par des méthodes de recherche de gènes différentiellement exprimés, nous avons identifié deux molécules jouant potentiellement un rôle dans les mécanismes de tolérance. Dans un premier modèle basé sur l'administration d'un immunosuppresseur, le LF15-0195, nous avons identifié Schlafen-3 (Slfn3). Surexprimé dans les LT d'animaux tolérants. Nous montrons que Slfn3 est un marqueur non exclusif des cellules T naturelles régulatrices CD4+CD25 mais également un marqueur de l'activation des cellules T. Dans un deuxième modèle basé sur l'induction de tolérance par Transfusion Sanguine du Donneur (TSD), nous avons identifié le gène codant pour la molécule Follistatin-Like 1 (FSTL1) surexprimée dans les allogreffes tolérées. Nous montrons que FSTL1 est une molécule exprimée par les cellules T CD8. Infiltrant la greffe. La surexpression de FSTL1 à l'aide de vecteurs viraux permet de prolonger significativement la survie de l'allogreffe, suggérant un rôle immunomodulateur de cette molécule<br>Using genes searching methods, we identified two molecules playing a potential role in the tolerance mechanisms. In a first model, based on the administration of an immunosuppressor, LF15-0195, we identified of Schlafen-3 (Slfn3), which is overexpressed in LT of tolerant animals. We showed that Slfn3 is a non exclusive marker of CD4+CD25+ natural regulatory T cells, but is also a marker of T cell activation. In a second model, based on the induction of tolerance by Donor Specific Transfusion (DST), we identified a gene coding for the Follistatin-Like 1 molecule (FSTL1), which is overexpressed in tolerated allografts. We showed that FSTL1 is expressed by T CD8+ graft infiltrating cells. The FSTL1 overexpression using viral vectors have a prolongation effect on allograft survival, suggesting an immunoregulator role of this molecule
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Trimouille, Aurélien. "Décryptage des mécanismes moléculaires menant au Spectre Oculo-Auriculo-Vertébral : de la recherche de gène aux modèles animaux." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0336.
Full textAbstract:
Le syndrome de Goldenhar, ou spectre Oculo-Auriculo-Vertébral (OAVS [MIM: 164210]), est une anomalie du développement embryonnaire associant des malformations des structures dérivées des premier et second arcs branchiaux, notamment l'oreille, l'œil, la mandibule et les vertèbres. Il s’agit du deuxième spectre malformatif embryonnaire le plus fréquent de la tête et du cou. Le phénotype clinique esthétérogène et caractérisé par une microsomie hémifaciale, des anomalies auriculaires asymétriques, des dermoïdes épibulbaires, et des malformations vertébrales.Différentes causes non génétiques ont été rapportées dans l’OAVS, dont de nombreuses expositions toxiques (acide rétinoïque, mycophénolate mofetil, etc…). Par ailleurs, une origine génétique de l’OAVS aété rapportée chez des patients porteurs de variants de structure (locus 22q11.2, HMX1, OTX2, etc…), ou devariants ponctuels, touchant notamment MYT1, seul gène rapporté dans plusieurs études.L’objectif de ce travail a été, via l’application du séquençage de l’exome et du génome, d’identifier la ou les causes moléculaires de la survenue de l’OAVS chez des patients issus d’une cohorte de plus de 350 individus,et de confirmer cette identification de gènes par des études fonctionnelles. Celles-ci ont notamment utilisées des analyses en protéomique, à partir de modèles cellulaire et zebrafish, à même de permettre une étude de la morphologie cranio-faciale.Ce travail nous a permis d’identifier 3 gènes responsables d’OAVS : ZYG11B, ZIC3 et EYA3.Le séquençage de l’exome en trio chez un patient nous a permis d’identifier un variant non-sens de novo dugène ZYG11B. L’effet délétère de cette mutation sur la fonction de la protéine a pu être montré par surexpression de la forme mutée sur modèle cellulaire Hela, et par inactivation transitoire de zyg11 parmorpholinos sur modèle zebrafish.Dans une famille où ségrège sur un mode récessif lié à l’X un phénotype OAVS modéré, la réalisation du séquençage d’exomes et d’un génome a pu montrer une association de ces atteintes avec la présence d’une expansion de polyalanines du gène ZIC3.Enfin, nous avons identifié chez deux familles différentes la présence d’un même variant faux-sens du gèneEYA3 ségrègeant avec des atteintes de l’OAVS. L’effet délétère de cette mutation a été confirmé par la réalisation d’études fonctionnelles sur modèle cellulaire et modèle zebrafish, qui présente des malformations cranio-faciales.Par ailleurs, 3 diagnostics différentiels ont pu être fait chez des patients initialement considérés comme atteints d’OAVS, et concernant les gènes SOX5, EFTUD2, et EYA1. Enfin, deux autres gènes candidats ont pu être identifiés, et feront l’objet d’études fonctionnelles : SIX5 et SNRNP70.Si ce travail nous a permis de mieux comprendre les causes moléculaires impliquées dans l’OAVS, ses limites nous imposent de trouver de nouveaux outils pour poursuivre ces investigations. Parmi ceux-ci,l’intégration de technologies OMICs, l’identification de cibles après exposition toxique sur modèle animal,et l’utilisation de méthodes statistiques innovantes appliquées aux analyses génomiques semblent les plus pertinents<br>Goldenhar syndrom, or Oculo-Auriculo-Vertebral Sepctrum (OAVS [MIM: 164210]), is an embryonicdevelopmental defect involving the first and second branchial arches. Defects associated with this syndromeare malformations of ears, eyes, mandibles and vertebrae. OAVS is the second most frequent embryonicmalformative spectrum of head and neck. The phenotype is highly heterogeneous, and includes hemifacialmicrosomia, asymmetric auricular dysplasia, epibulbar dermoid and vertebral malformations.Non genetic causes have been reported for OAVS, with several toxic expositions (retinoic acid,mycophenolate mofetil, etc…). Furthermore, genetic causes of OAVS have been described in patientsharbouring structural variants (22q11.2, HMX1, OTX2, etc…), or single nucleotide variants, notably of MYT1gene.The aim of this work is to identify molecular bases of OAVS with exome or genome sequencing, and toconfirm the deleterious effect of variants with functional studies. Notably, we use proteomic analysis oncellular models and zebrafish models, allowing study of craniofacial development.This work identified 3 responsible genes of OAVS: ZYG11B, ZIC3 and EYA3.Trio-based exome sequencing in patient identified a de novo nonsense variant in ZYG11B. The deleteriouseffect of this mutation on protein function has been shown by mutant surexpression in Hela cells, andtransient knockdown by morpholinos in zebrafish model.Exome and genome sequencing in a family affected by X-linked mild OAVS phenotype found an expansionof polyalanines in ZIC3 gene. We also found in two different families affected with OAVS the same missensevariant of EYA3 gene. We confirmed the deleterious effect of this variant with functional studies on Helacells and zebrafish model, which harbour craniofacial defects.Furthermore, differential diagnosis have been found in 3 patients, with mutations in SOX5, EFTUD2, andEYA1 genes. Finally, two other candidate genes have been identified, and will be investigated by functionalstudies: SIX5 and SNRNP70.This work allowed us to better understand molecular causes involved in OAVS. However, its limits force usto find new tools to further investigate this spectrum. Integration of OMICs technologies, toxicologicalstudies on animal models, and innovative biostatistics tools applied to genomic analyses could be relevant
9
Daudet, Nicolas. "Etudes in vivo et in vitro du potentiel régénératif de l'organe de Corti : recherche de facteurs moléculaires capables d'influencer ce potentiel." Montpellier 1, 2001. http://www.theses.fr/2001MON1T001.
Full text
10
Machado, Marie-Laure. "Influence du système vestibulaire dans la stratégie et les performances de mémoire spatiale dans deux modèles rongeurs vestibulo-déficients." Caen, 2013. http://www.theses.fr/2013CAEN3166.
Full textAbstract:
Le système vestibulaire est l'organe sensoriel de l'équilibre. Il est capable d'encoder les mouvements de la tête, accélération du corps et de la gravité. La fonction du système vestibulaire lui permet de jouer un rôle majeur dans la perception de la verticalité, la navigation, l’orientation spatiale et la mémoire spatiale. Nous avons montré que la perte d'informations vestibulaires diminuée sélectivement les performances de la mémoire spatiale, et ce quels que soient les troubles liés au syndrome vestibulaire. Un modèle de souris KO dépourvues d'otoconies, nous a permis de montrer que le système otolithiques semble jouer un rôle dans la mémoire spatiale. A la suite d’une lésion vestibulaire, les rats vestibulo-lésés adoptent un changement de stratégie mnésique vers une mémoire de type procédurale striato-dépendante. Les récepteurs NMDA sont augmentés dans l'hippocampe après lésion vestibulaire, ce qui suggère que l'hippocampe tente de compenser la perte de signaux vestibulaires. Grâce à des approches comportementales et neurobiologiques, nous avons souligné le rôle crucial du système vestibulaire dans les fonctions cognitives spatiales hippocampo-dépendantes. Nous travaillons actuellement sur le rôle du système otolithique dans le développement moteur et les processus cognitifs chez des souris KO. Nous testons actuellement, grâce à des tests en réalité virtuelle, la stratégie mnésique et la mémoire spatiale chez les sujets aréflexiques bilatéraux<br>The vestibular system is the sensory organ of balance. It is able to encode head movements, body acceleration and gravity. The function of the vestibular system allows it to play a major role in the perception of verticality, navigation, spatial orientation, and spatial memory. We have shown that the loss of vestibular information selectively decreased spatial memory performance regardless of the disturbances related to the vestibular syndrome. We have shown in a KO mouse model devoid of otoconia that the otolithic system appears to play a role in spatial memory. We have also shown that vestibular-deficient rats adopted a change in striato-dependent procedural memory strategy. NMDA receptors are increased in the hippocampus after vestibular lesion which suggests that the hippocampus may be compensating for the loss of vestibular signals. Through both behavioral and neurobiological approaches we have highlighted the crucial role of the vestibular system in hippocampal-dependent spatial memory. We are currently working on the role of the otolithic system in the motor development of KO mice
Books on the topic "Mémoire – Recherche – Modèles animaux"
1
Séminaire Jean-Louis Signoret (3e 1996?). La mémoire: Neuropsychologie clinique et modèles cognitifs. De Boeck Université, 1996.
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2
Comité national d'évaluation de la recherche (France). Recherche sur l'animal et santé de l'homme. Documentation française, 2003.
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3
Francis, Eustache, ed. La mémoire: Neuropsychologie clinique et modèles cognitifs : séminaire Jean-Louis Signoret. DeBoeck université, 1996.
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4
(Editor), Ellen Frankel Paul, and Jeffrey Paul (Editor), eds. Why Animal Experimentation Matters: The Use of Animals in Medical Research (New Studies in Social Policy, 2). Transaction Publishers, 2001.
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5
Why Animal Experimentation Matters: The Use of Animals in Medical Research (New Studies in Social Policy, 2). Transaction Publishers, 2001.
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6
Frankel, Paul Ellen, and Paul Jeffrey, eds. Why animal experimentation matters: The use of animals in medical research. Social Philosophy and Policy Foundation, 2001.
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7
Isabelle, Diu, Parinet Elisabeth, Vielliard Françoise, Ecole nationale des chartes (France), Centre de recherche sur la transmission des modeles litteraires et esthetiques., and Médiathèque de l'agglomération troyenne, eds. Mémoire des chevaliers: Édition, diffusion et réception des romans de chevalerie du XVIIe au XXe siècle : actes du colloque international organisé par l'École nationale des chartes, l'Université de Reims Champagne-Ardenne (Centre de Recherche sur la Transmission des Modèles Littéraires et Esthétiques), et la Médiathèque de l'agglomération troyenne. École des chartes, 2007.
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8
Faust, Lisa J., Claudine André, Raphaël Belais, et al. Bonobo population dynamics: Past patterns and future predictions for the Lola ya Bonobo population using demographic modelling. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198728511.003.0018.
Full textAbstract:
Wildlife sanctuaries rescue, rehabilitate, reintroduce and provide life-long care for orphaned and injured animals. Understanding a sanctuary’s population dynamics—patterns in arrival, mortality and projected changes in population size—allows careful planning for future needs. Building on previous work on the population dynamics of chimpanzees (Pan troglodytes) in sanctuaries of the Pan African Sanctuary Alliance (PASA; Faust et al. 2011), this chapter extends analyses to the only PASA bonobo sanctuary. Its authors analysed historic demographic patterns and projected future population dynamics using an individual-based demographic model. The population has been growing at 6.7 per cent per year, driven by arrivals of new individuals (mean = 5.5 arrivals per year). Several model scenarios projecting varying arrival rates, releases and breeding scenarios clarify potential future growth trajectories for the sanctuary. This research illustrates how data on historic dynamics can be modelled to inform future sanctuary capacity and management needs. Les sanctuaires de faune secourent, réhabilitent, réintroduisent, et fournissent des soins pour toute la vie aux animaux orphelins et blessés. Comprendre les dynamiques de la population d’un sanctuaire—les motifs d’arrivée, mortalité, et de changements projetés de la taille de la population—permet une planification prudente pour les nécessités du futur. En se basant sur le travail déjà fait sur les dynamiques de la population chimpanzé (Pan troglodytes) dans les sanctuaires du Pan African Sanctuary Alliance (PASA; Faust et al. 2011), nous étendons notre analyse au seul sanctuaire bonobo par PASA. Nous avons analysé les motifs démographiques historiques et avons projeté les futures dynamiques de la population en utilisant un modèle démographique basé sur l’individu. La population augmente de 6.7 per cent par an, poussée par l’arrivée de nouveaux individus (moyenne = 5.5 arrivées par an). Plusieurs scénarios modèles montrent une trajectoire de potentielle croissance pour le sanctuaire. Cette recherche illustre comment modeler les données sur les dynamiques historiques pour informer la capacité future du sanctuaire et les besoins gestionnaires.