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Journal articles on the topic 'Mesotelioma maligno'

Author: Grafiati

Published: 21 February 2023

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1

Peña Barturen, C., A. Valverde Martínez, J. Varela Recio, D. Espinosa Jiménez, and JM Pacheco García. "Giant primary peritoneal mesothelioma in the diaphragm." Cirugía Andaluza 32, no. 2 (May 7, 2021): 174–77. http://dx.doi.org/10.37351/2021322.13.

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Abstract:

Resumen El mesotelioma maligno es un tumor poco frecuente pero está asociado a una alta mortalidad y se considera por tanto un tumor muy agresivo con una incidencia que va aumentando en todo el mundo. Se origina más frecuentemente en las membranas serosas pleurales, seguido del peritoneo, pericardio y la túnica vaginalis,suponiendo los mesoteliomas peritoneales un 10-15% de todos los casos de mesotelioma. La TAC es la prueba diagnóstica de elección pero para el diagnóstico definitivo es necesaria la inmunohistoquímica. El tratamiento del mesotelioma peritoneal maligno precisa un tratamiento multimodal por lo que es necesario un comité multidisciplinar. El tratamiento estándar para pacientes seleccionados con mesotelioma maligno incluye cirugía citorreductora y quimioterapia hipertérmica intraperitoneal, mientras que los mesoteliomas irresecables se pueden beneficiar de tratamiento combinado con quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia. Actualmente hay varios ensayos clínicos para conocer mejor las características de dicha neoplasia.

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2

Motta, Alexandre Bottrel, Germânia Pinheiro, Leila Antonângelo, Edwin Roger Parra, Maria Margarida Monteiro, José Carlos das Neves Pereira, Tereza Takagaki, Mario Terra Filho, Sandro Martins, and Vera Luiza Capelozzi. "Marcadores morfológicos de prognóstico no mesotelioma maligno: um estudo de 58 casos." Jornal Brasileiro de Pneumologia 32, no. 4 (August 2006): 322–32. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132006000400011.

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Abstract:

OBJETIVO: Diversos marcadores têm se mostrados promissórios como preditores do diagnóstico e prognóstico do mesotelioma maligno (MM). MÉTODO: Mediante estudo morfométrico e inmunomarcação de componentes estromais (calretinina, CEA, Leu-M1 e trombomodulina) e nucleares (p53 e Ki-67), avaliamos a sobrevida após o diagnóstico de 58 pacientes com tumores malignos de pleura. RESULTADOS: O padrão histológico típico do mesotelioma maligno foi encontrado em 50 casos e o padrão atípico em 8 casos. Imunohistoquimicamente foram confirmados 40 casos como sendo mesoteliomas, 11 como adenocarcimonas e 7 casos do padrão atípico não puderam ser classificados. A análise multivariavel do Cox demonstrou a coexistência de um maior fator de risco de morte (476.2), nos pacientes com idade avançada, subtipo histológico bifásico e componentes de expressão nuclear. CONCLUSÃO: A calretinina foi o marcador inmunohistoquímico (IHQ) mais útil para o diagnóstico do mesotelioma e o CEA para o de adenocarcinoma. A quantificação por IHQ da trombomodulina foi fundamental na diferenciação do mesotelioma quando este foi positivo tanto para calretinina e como para o CEA. A informação prognostica mais valiosa foi a fornecida pela análise rotineira histopatológica do tipo histológico tumoral. Um ponto importante, divisor natural, foi a idade com uma media de 55 anos e 30.5% de componentes nucleares de marcação IHQ, separando os pacientes em dois grupos: pacientes com uma sobrevivência curta contra pacientes com uma sobrevivência mais longa que a esperada. Assim, a análise histopatológica oferece uma arma poderosa e de elevado potencial para guiar no tratamento adjuvante de quimioterápicos após a retirada cirúrgica do mesotelioma.

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3

Serrano, Adolfo, Alejandra Bravo-Balado, Diana Cañón, Daniela Robledo, and Liliana Fonseca. "Mesotelioma de túnica vaginal en paciente con hidrocele rápidamente progresivo." Revista Urología Colombiana / Colombian Urology Journal 28, no. 01 (May 11, 2018): 066–69. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1648241.

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Abstract:

ResumenEl mesotelioma es una entidad poco común y agresiva que compromete el mesotelio, involucrando así los diferentes órganos cubiertos por membranas serosas. El mesotelioma de túnica vaginal es una neoplasia muy rara, con un cuadro clínico poco específico y de difícil diagnóstico con las técnicas imagenológicas actuales. Presentamos el caso de un paciente con hidrocele rápidamente progresivo que fue llevado a hidrocelectomía. Se realizó un diagnóstico histopatológico de mesotelioma epitelial maligno de túnica vaginal que requirió orquidectomía radical, hemiescrotomectomía y linfadenectomía retroperitoneal. A un año de seguimiento, el paciente no tiene evidencia de la enfermedad.

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4

Palma, Maynor, Juan De-León, and José Arreola. "Mesotelioma Pleural Maligno." Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala) 160, no. 1 (April 16, 2021): 94–96. http://dx.doi.org/10.36109/rmg.v160i1.245.

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Abstract:

El Mesotelioma Pleural Maligno (MPM) es un cáncer agresivo y raro de la superficie pleural asociado a exposición de asbesto. La incidencia y prevalencia a nivel mundial son desconocidas. Los datos clínicos son progresivos e incluyen disnea, tos y dolor torácico intenso, asociado o no a derrame pleural. Se diagnostica mediante histología, aunque en la actualidad existen marcadores séricos de ayuda. Las estrategias terapéuticas incluyen cirugía asociada a quimio y radioterapia, sin embargo la sobrevida es de aproximadamente 8-14 meses. Presentamos el caso de un hombre de 61 años diagnosticado con MPM.

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5

García Atienza, Eva María, Carmen Llanos Val Jiménez, Soledad Navarro Ruiz, and Jesús López-Torres Hidalgo. "Mesotelioma pleural maligno." Medicina Paliativa 24, no. 1 (January 2017): 47–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.medipa.2014.11.001.

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6

Clavero, José Miguel. "Detección precoz del mesotelioma maligno." Revista chilena de enfermedades respiratorias 29, no. 1 (March 2013): 55. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-73482013000100011.

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7

Marta, Maria João, João Santos Silva, Anabela Oliveira, and J. A. Saavedra. "Mesotelioma maligno – um desafio diagnóstico." Revista Portuguesa de Pneumologia 9, no. 5 (September 2003): 411–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0873-2159(15)30688-7.

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8

van Hezik, E. J. "Mesotelioma pleural maligno, otras opciones." Archivos de Bronconeumología 41, no. 12 (December 2005): 703. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(05)70727-4.

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9

Stradella, A., E. Conde-Gallego, C. A. Escalera-Almendros, and I. Durán-Martínez. "Mesotelioma maligno de túnica vaginal." Actas Urológicas Españolas 38, no. 1 (January 2014): 68–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.acuro.2013.02.017.

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10

Uría González-Tova, J., C. Escalera Almendros, J. Sánchez Macias, J. Areal Calama, F. Sanfeliú Cortes, L. Ibarz Servio, and J. Mª Saladie Roig. "Mesotelioma maligno de túnica vaginal." Actas Urológicas Españolas 24, no. 9 (January 2000): 757–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-4806(00)72540-x.

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11

Restrepo lópez, Juliana, Nelson Buelvas Gómez, Uriel Ovidio Cardona Nuñez, and Mauricio García Mora. "Manejo del mesotelioma peritoneal maligno con citorreducción quirúrgica más quimioterapia hipertérmica intraperitoneal en el Instituto Nacional de Cancerología, Colombia: reporte de un caso y revisión bibliográfica." Revista Colombiana de Cirugía 34, no. 3 (August 13, 2019): 292–99. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.445.

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Abstract:

El mesotelioma peritoneal es una neoplasia que se origina en las células mesoteliales del peritoneo. Históricamente, la supervivencia de los pacientes con mesotelioma peritoneal maligno sin tratamiento, es menor de 12 meses y se considera una neoplasia resistente a la quimioterapia. La citorreducción quirúrgica y la quimioterapia regional administrada como quimioterapia hipertérmica intraperitoneal (Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy, HIPEC) se asocia con mejor supervivencia a largo plazo. Se presenta el caso de un paciente con antecedentes de exposición al asbesto y con diagnóstico de mesotelioma peritoneal maligno de tipo epitelioide, que fue tratado con cirugía citorreductora más quimioterapia hipertérmica intraperitoneal en el Instituto Nacional de Cancerología con una supervivencia de un año libre de enfermedad.

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12

López González, J., A. Delgado Maroto, E. Navarro Moreno, E. Cuello Entrena, and A. Porcel Martín. "Malignant peritoneal mesothelioma: a disease with difficult early diagnosis." Revista Andaluza de Patología Digestiva 43, no. 6 (December 31, 2020): 390–93. http://dx.doi.org/10.37352/2020436.2.

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Abstract:

Resumen El mesotelioma maligno peritoneal es una entidad infrecuente con una gran mortalidad, relacionada con la exposición crónica al asbesto. Suelen presentarse en forma de cuadro clínico de distensión abdominal, ascitis, dolor y pérdida de peso. Su diagnóstico suele realizarse en estadios avanzados de la enfermedad dado el carácter inespecífico de la clínica, por lo que el pronóstico de esta patología es malo a corto plazo. Presentamos el caso de un paciente con mesotelioma peritoneal maligno sin exposiciones crónicas al asbesto, diagnosticado de forma tardía por antecedente de hipertensión portal prehepática.

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13

Álvarez-Morán, Aldo Manuel, and Pablo Ávila-Sánchez. "Panorama epigenético del mesotelioma pleural maligno." NCT Neumología y Cirugía de Tórax 78, no. 4 (2019): 395–403. http://dx.doi.org/10.35366/nt194h.

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14

Pato Mosquera, Mónica, Sandra García Lavandeira, Bárbara Couso Cambeiro, María Dolores Arias Santos, and Miguel Ángel Alonso Bermejo. "Mesotelioma peritoneal maligno con afectación uterina." Progresos de Obstetricia y Ginecología 56, no. 8 (October 2013): 414–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.pog.2012.11.007.

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Escudero-Acha, Patricia, Diego Ferrer Pargada, and Alejandro González-Castro. "Mesotelioma pleural maligno visto por ecografía." Archivos de Bronconeumología 56, no. 12 (December 2020): 815. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2019.09.012.

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Bermudes, Leonardo, Kaline Nobre, Marcela Menezes, Michele Março, Marcella Souza, Luiz Santana, Arthur Souza, and Daniel Baptista. "MESOTELIOMA PERITONEAL MALIGNO: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE ASCITE." Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva Express 28, Supl.5 (November 11, 2017): 967. http://dx.doi.org/10.28952/s2359-2737.2017.02.0967.

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Llordés Llordés, M., G. González Pont, R. Rami Porta, and M. Cuesta Palomero. "Mesotelioma pleural maligno y síndrome de Pancoast." Archivos de Bronconeumología 27, no. 4 (May 1991): 185–87. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31510-6.

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Monteagudo Sánchez, B., M. Cabanillas González, A. Pérez Fernández, J. de la Cámara Gómez, and F. Campo Cerecedo. "Metástasis cutáneas zosteriformes de mesotelioma pleural maligno." Revista Clínica Española 209, no. 5 (May 2009): 262–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-2565(09)71251-2.

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Rodríguez Panadero, Francisco. "Diagnóstico y tratamiento del mesotelioma pleural maligno." Archivos de Bronconeumología 51, no. 4 (April 2015): 177–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2014.06.005.

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Barcina García, E., M. C. Álvarez Sanz, P. Quintana Valcarcel, and B. Sánchez Cordón. "Solución del caso 26. Mesotelioma pleural maligno." Radiología 53, no. 1 (January 2011): 83–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.rx.2010.02.009.

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Terra Filho, Mário, Jefferson Benedito Pires de Freitas, and Luiz Eduardo Nery. "Doenças asbesto-relacionadas." Jornal Brasileiro de Pneumologia 32, suppl 2 (May 2006): S48—S53. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132006000800009.

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Abstract:

Apresenta-se uma revisão bibliográfica das doenças asbesto-relacionadas. São discutidos e atualizados os critérios diagnósticos, as características radiológicas, tomográficas e funcionais das alterações benignas de pleura, da asbestose, do câncer de pulmão ocupacional e do mesotelioma maligno de pleura.

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García Pachón, E., J. Rubio Gil, and S. Hernández Flix. "Derrame pleural benigno por asbesto y mesotelioma maligno." Archivos de Bronconeumología 26, no. 4 (May 1990): 176–77. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31628-8.

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Rodríguez Portal, José Antonio. "Biomarcadores en el diagnóstico del mesotelioma pleural maligno." Medicina Clínica 133, no. 12 (October 2009): 464–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2009.06.018.

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Navarro García, María Inmaculada, Ainhoa Sánchez Pérez, and José Luis Vázquez Rojas. "Perforación yeyunal por metástasis de mesotelioma pleural maligno." Archivos de Bronconeumología 51, no. 7 (July 2015): 366–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2014.04.004.

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Solari G, Sandra, Manuela Goycoolea M, Luis Villarroel D, Ilse Urzúa F, Teresa Beroíza W, Francisca Ricci B, María E. Solovera R, and José M. Clavero R. "Determinación de péptidos solubles relacionados a mesotelina para la detección precoz del mesotelioma maligno." Revista chilena de enfermedades respiratorias 28, no. 3 (September 2012): 182–88. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-73482012000300003.

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De Faria, Mário Parreiras, and Francisco Teixeira Da Costa. "Estudo de Caso: Mesotelioma de Pleura em mecânico-soldador." Laborare 1, no. 1 (July 22, 2018): 119–28. http://dx.doi.org/10.33637/2595-847x.2018-16.

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Abstract:

O presente artigo trata de estudo de caso de mesotelioma maligno de pleura em trabalhador mecânico-soldador. O objetivo foi descrever a investigação realizada pela auditoria-fiscal do trabalho a partir de denúncia formulada pelo sindicato dos trabalhadores da categoria profissional a partir do atendimento do trabalhador já aposentado e que recebeu o diagnóstico de mesotelioma de pleura. A metodologia utilizada consistiu em vistoria no local de trabalho, onde o trabalhador exerceu suas atividades por 24 anos, entrevista com o gerente de operação e com o mecânico de operação ainda em atividade no estabelecimento. Buscaram-se dados no Serviço de Segurança e Saúde da empresa, verificando dados do Programa de Prevenção de Riscos Ambientais e do Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional e dos exames de controle de saúde dos trabalhadores realizado pelo Serviço. Foram analisados os resultados de exames complementares a que foi submetido o trabalhador. Evidenciou-se que o mesotelioma maligno de pleura foi causado pela exposição a fibras de amianto durante suas atividades. Conclui-se que em virtude da exposição ao amianto em várias outras atividades que não as tradicionalmente conhecidas de exposição inviabiliza o chamado "uso controlado" desta fibra cancerígena, chamando atenção para que os serviços de atendimento à saúde pública estejam preparados para diagnosticar e estabelecer condutas de manejo dos trabalhadores expostos em décadas passadas.

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Mesía, R., C. Pallares, L. Mendoza, M. Bellet, J. J. López López, M. Vega, and C. León. "Mesotelioma maligno pleural. Características clínicas, factores pronósticos y tratamiento." Archivos de Bronconeumología 31, no. 9 (November 1995): 455–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)30865-6.

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Del Busto De Lorenzo, B., and D. Escribano Sevillano. "Presentación infrecuente y atípica de un mesotelioma pleural maligno." Archivos de Bronconeumología 21, no. 4 (July 1985): 194. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)32170-0.

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Alameda Quitllet, Francesc, Irene Moysset Agustí, Josep Lloreta Trull, Teresa Baró Tomás, Luis Magán Perea, Josep Badal Alter, and Sergi Serrano Figueras. "CD10 y mesotelioma maligno. A propósito de un caso." Revista Española de Patología 39, no. 1 (January 2006): 54–58. http://dx.doi.org/10.1016/s1699-8855(06)70011-3.

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30

P., Francisco Rodríguez. "ASPECTOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS EN EL MESOTELIOMA PLEURAL MALIGNO." Revista Médica Clínica Las Condes 26, no. 3 (May 2015): 325–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmclc.2015.04.020.

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Aguado, Iker, Alberto Gómez Portilla, Ignació Cendoya, and Concepción Martínez de Lecea. "Supervivencia superior a 5 años de mesotelioma peritoneal maligno." Cirugía Española 82, no. 3 (September 2007): 187–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-739x(07)71701-3.

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Mendoza-Ramírez, Saulo, Carlos Arturo Martínez-Quiroga, Martin Rosales-Bahena, Santiago Hernández-Salinas, and Mario Murguía-Pérez. "Timoma pleural primario con presentación clínica de mesotelioma maligno." Revista Española de Patología 47, no. 1 (January 2014): 37–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.patol.2013.04.004.

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Terra, Ricardo Mingarini, Lisete Ribeiro Teixeira, Ricardo Beyruti, Teresa Yae Takagaki, Francisco Suso Vargas, and Fabio Biscegli Jatene. "Mesotelioma pleural maligno: experiência multidisciplinar em hospital público terciário." Jornal Brasileiro de Pneumologia 34, no. 1 (January 2008): 13–20. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132008000100004.

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Abstract:

OBJETIVOS: Avaliar a experiência com o diagnóstico e a terapêutica do mesotelioma pleural maligno (MPM) acumulada durante 5 anos em um hospital público terciário. MÉTODOS: Avaliação retrospectiva dos prontuários dos pacientes com diagnóstico de MPM entre janeiro de 2000 e fevereiro de 2005. RESULTADOS: Foram analisados 17 pacientes, 14 homens e 3 mulheres, com idade média de 54,1 (13-75) anos. Os espécimes de biópsia para exame histopatológico foram obtidos por meio de pleuroscopia em 9 pacientes (53%), agulha de Cope em 5 (29,5%) e biópsia pleural aberta em 3 (17,5%). Os tipos histológicos foram: epitelial em 14 pacientes (82%), sarcomatóide em 1 (6%) e bifásico em 2 (12%). As terapêuticas instituídas foram: multimodal (pleuropneumonectomia com radioterapia e quimioterapia adjuvante) em 6 pacientes (35%), quimioterapia e radioterapia em 6 (35%), radioterapia exclusiva em 3 (17,5%) e quimioterapia exclusiva em 2 (12%). A sobrevida média foi de 11 (1-26) meses. CONCLUSÕES: Na presente experiência foi empregada a abordagem multidisciplinar integrada, e contou-se com uma estrutura hospitalar de alta complexidade para o diagnóstico e tratamento do MPM, como preconizado na literatura. Apesar disso, a sobrevida média observada foi de apenas 11 meses, refletindo a agressividade da doença.

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Battolla, Enrico, Pier Aldo Canessa, Paola Ferro, Antonella Vigani, Vincenzo Fontana, Maria Cristiana Franceschini, Carmen Manta, et al. "Determinazione della Mesotelina nel versamento pleurico: contributo alla citologia nella diagnosi del Mesotelioma pleurico maligno." La Rivista Italiana della Medicina di Laboratorio - Italian Journal of Laboratory Medicine 8, no. 2 (June 2012): 94–100. http://dx.doi.org/10.1007/s13631-012-0047-y.

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Cifrián Martínez, J. M., R. Agüero Balbín, and M. M. García Pérez. "Hemotórax espontáneo masivo como manifestación inicial de mesotelioma pleural maligno." Archivos de Bronconeumología 30, no. 9 (November 1994): 474. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31026-7.

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Olivera Fernández, M., J. M. a. Merino Múgica, and A. Loizate Totorikagena. "Mesotelioma pleural maligno y toracoscopia. A propósito de un caso." Archivos de Bronconeumología 27, no. 2 (March 1991): 84–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31538-6.

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Cruz Castellanos, Patricia, Teresa González Merino, and Javier de Castro Carpeño. "Afectación muscular de un mesotelioma maligno pleural de larga evolución." Archivos de Bronconeumología 54, no. 5 (May 2018): 284–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2017.08.018.

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MARQUES, C. A., M. C. FLECHER, O. L. FIDELIS JUNIOR, A. L. S. BINDACO, J. D. STEIN, T. G. ROCHA, and A. P. L. OLIVEIRA. "MESOTELIOMA PERITONEAL EPITELIOIDE PAPILAR MALIGNO EM BOVINO GIR – RELATO DE CASO." Ars Veterinaria 37, no. 4 (December 22, 2021): 247. http://dx.doi.org/10.15361/2175-0106.2021v37n4p247-253.

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Cantó, A., J. Saumench, J. Moya, M. Hussein, R. Pujol, M. Mayoral, and R. Bernat. "Aspectos toracoscopicos en el mesotelioma pleural maligno difuso con derrame pleural." Archivos de Bronconeumología 24, no. 6 (November 1988): 242–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31796-8.

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Espinosa Muñoz, Elena, Diego Ramírez Ocaña, and Antonio Luis Gutiérrez Cardo. "Mesotelioma pleural maligno en adulto joven sin exposición conocida al asbesto." Archivos de Bronconeumología 52, no. 12 (December 2016): 615–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2016.03.008.

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Fornasiero, E., A. Cicetti, M. Cardinali, and P. Filippini. "L'Incontinenza Urinaria Sintomo Rivelatore in Un Caso Di Mesotelioma Peritoneale Maligno." Urologia Journal 55, no. 6 (December 1988): 736–41. http://dx.doi.org/10.1177/039156038805500621.

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Camacho-Mendoza, Catalina, and Rufino Echegoyen-Carmona. "Revisión del tratamiento y sobrevida del mesotelioma pleural maligno en el INER." NCT Neumología y Cirugía de Tórax 74, no. 3 (2015): 184–89. http://dx.doi.org/10.35366/62372.

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Arena, Julieta, Patricio Brand, Hernan Chaves, Angel Cammarota, and Néstor Wainsztein. "Síndrome medular secundario a infiltración del canal espinal por mesotelioma pleural maligno." Neurología Argentina 4, no. 4 (October 2012): 229–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuarg.2012.05.004.

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Benítez, José Carlos, Marc Campayo, Sergi Call, and Romà Bastús. "Mesotelioma pleural maligno: experiencia de los últimos 8 años en nuestra área." Archivos de Bronconeumología 54, no. 12 (December 2018): 637–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2018.03.012.

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Prado Monzo, C., and M. Arias. "Mesotelioma peritoneal maligno focal: un caso clínico y revisión de la literatura." Radiología 55, no. 4 (July 2013): 361–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.rx.2011.11.007.

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Olea-Soto, Jorge, Maria J. Soler-Sempere, and Salvador Cerveró-Ferragut. "Manejo domiciliario del catéter pleural tunelizado permanente: A propósito de un caso." Hospital a Domicilio 4, no. 1 (January 31, 2020): 43. http://dx.doi.org/10.22585/hospdomic.v4i1.94.

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Abstract:

El derrame pleural maligno representa una entidad frecuente en pacientes con enfermedades neoplásicas. Su aparición representa un estadio avanzado de la enfermedad e indica mal pronóstico, y puede conllevar una elevada carga sintomática con el deterioro de la calidad de vida. Aunque su manejo debe individualizarse, en determinados casos, la utilización de catéteres pleurales tunelizados permanentes puede ser una alternativa segura y eficaz para intentar alcanzar un adecuado control de los síntomas.Presentamos el caso de una paciente diagnosticada en nuestro departamento de un mesotelioma pleural maligno con derrame pleural recidivante, a la que se le colocó un catéter pleural tunelizado puesto que los intentos previos de pleurodesis habían fracasado. Describimos el procedimiento, así como el manejo domiciliario. En este caso, se optó por un abordaje integral con apoyo domiciliario de la Unidad de Hospitalización a Domicilio de nuestro hospital.En definitiva, el catéter pleural permanente tunelizado representa una alternativa eficaz y segura en el manejo ambulatorio de los pacientes con derrame pleural maligno recidivante y sintomático. Este sistema permite la extracción de líquido pleural en el domicilio del paciente y alcanzar un mayor control de los síntomas respiratorios y una mayor calidad de vida en este grupo de pacientes.

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Zaya, Alejandro Martín, Ana Carolina Gonzalez, Silvana Silvia Sandrone, Iliana Araujo, and Sabina Santini. "Mesotelioma maligno peritoneal con células «en anillo de sello». A propósito de un caso." Revista Española de Patología 47, no. 3 (July 2014): 187–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.patol.2013.11.002.

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Nunes, Cátia Santos, Soraia Ribeiro, and Carla Silva. "Mesotelioma peritoneal maligno: o impacto de uma doença rara na prática clínica do médico de família – um relato de caso." Revista Portuguesa de Clínica Geral 37, no. 1 (January 1, 2021): 56–62. http://dx.doi.org/10.32385/rpmgf.v37i1.12732.

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Abstract:

Introdução: O mesotelioma peritoneal maligno é exemplo de um tumor raro e com clínica inespecífica, sendo um desafio diagnóstico e terapêutico. O médico de família deve estar alerta para a possibilidade de uma doença rara, orientando atempadamente e dando suporte ao doente e à família vulnerável. Descrição do caso: Homem de 78 anos, casado, reformado, com antecedentes de hipertensão arterial, excesso de peso, dislipidemia, hiperplasia benigna da próstata e diverticulose (colonoscopia 2016). Em maio 2018 iniciou queixas persistentes de dor abdominal, náuseas, anorexia e astenia. O estudo inicial revelou anemia e elevação dos parâmetros inflamatórios. Sumária da urina, radiografia tórax e endoscopia digestiva alta sem alterações. Pelas queixas foi enviado ao serviço de urgência e internado na cirurgia geral em julho. Realizou TC abdominopélvica com densificação mesentérica, envolvendo o cólon e íleo e cumpriu ciclo de antibioterapia. Pelo agravamento clínico progressivo, com perda ponderal superior a 10%, o utente e a esposa procuraram o médico de família em várias ocasiões, para esclarecimento de dúvidas e possível alívio sintomático. O médico de família foi complementando o estudo com pedido de ecografia abdominal e, mais tarde, RMN em ambulatório, após discussão do custo-benefício com o doente, esposa e neta, que revelou derrame pericárdico. É discutido o caso telefonicamente com equipa de cirurgia, e posteriormente de medicina interna, para exclusão de doença autoimune ou infeciosa. Objetivou-se anemia mantida, PCR 91,2mg/dL, serologias, marcadores tumorais, teste de Mantoux, estudo cardíaco e prostático sem alterações. Em dezembro iniciou queixas de sudorese noturna e febre, sendo enviado à urgência, ficando novamente internado para estudo. Diagnosticado com mesotelioma peritoneal maligno disseminado, para abordagem paliativa. Faleceu em maio 2019. Comentário: Este caso demonstra a dificuldade e as barreiras diagnósticas de uma doença rara, a necessidade de apoiar o doente e a família durante o processo de deterioração clínica, bem como a importância do médico de família como elo de ligação com os cuidados de saúde secundários e no acompanhamento biopsicossocial ao doente e família.

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García-López, Ma del Pilar, and Raúl Barrera-Rodríguez. "Mesotelioma maligno: descripción clínica y radiológica de 45 casos con y sin exposición a asbestos." Salud Pública de México 42, no. 6 (November 2000): 511–19. http://dx.doi.org/10.1590/s0036-36342000000600007.

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Capitani, E. M. de, K. Metze, C. Frazato Jr., A. M. A. Altemani, L. Zambom, I. F. C. Toro, and E. Bagatin. "Mesotelioma maligno de pleura com associação etiológica a asbesto: a propósito de três casos clínicos." Revista da Associação Médica Brasileira 43, no. 3 (September 1997): 265–72. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-42301997000300015.

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