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1
Yassine, Mohamed. "Mesure du Ph intracellulaire sur des populations cellulaires à l'aide du carboxy-snarf-1 : de la microspectrofluorimétrie à longueurs d'ondes." Perpignan, 1996. http://www.theses.fr/1996PERP0244.
Full textAbstract:
A l'aide des techniques de fluorescence et en utilisant le c-snarf-1, ce travail a conduit a mettre au point un protocole de mesure du ph intracellulaire (phi). Pour ce faire plusieurs etapes ont ete necessaires: 1-une etude physico-chimique en solution a permis d'obtenir le modele de fonctionnement de la sonde et de definir un protocole de traitement. 2-une etude par microspectrofluorimetrie a permis de valider le modele sur une cellule vivante et isolee. 3-la methode utilisee a ete etendue a l'imagerie de fluorescence afin d'obtenir le phi d'un tres grand nombre de cellules. 4-le protocole a enfin ete utilise pour l'etude de quelques evenements biologiques et en particulier du phi au niveau de cellules sensibles et resistantes aux agents chimiotherapiques
2
Mercier, Patrick. "Techniques de mesures des variations du pH de la plaque dentaire in vivo." Nantes, 1985. http://www.theses.fr/1985NANT1488.
Full text
3
Wolpert, Cécile. "Élaboration de quantum dots fonctionnalisés comme biomarqeurs pH sensibles." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S074.
Full textAbstract:
L’objectif était d’élaborer des quantum dots capables de sonder le pH et de cibler une protéine (Notch de drosophile) dans une cellule vivante. Les QD sont très attractifs grâce à leurs propriétés optiques et la possibilité d’insérer plusieurs fonctions à leur surface. L’échange de ligands (peptides ou gallates amphiphiles) est utilisé pour fonctionnaliser les QD. Des QD pH sensibles sont obtenus en utilisant un gallate fluorescéine. La biodistribution et la cytotoxicité des QDs ont été étudiées sur des lignées cellulaires de drosophile et des cellules HeLa par microscopie confocale en fluorescence. Pour améliorer la passivation organique de la surface des QDs de nouveaux ligands dendritiques ont été conçusThe aim was to elaborate quantum dots capable to probe the pH and to target a protein (Notch of drosophila) in a living cell. The quantum dots are very attractive due their optical properties and the possibility to insert several different functions on their surface. Ligands exchanges (peptide or gallate amphiphiles) were used to functionalize the nanocrystals. PH sensitive QDs were obtained by using fluroescein gallate. The biodistribution as well as the cytotoxicity of QDs (peptide or micelle) were studied Drosophila cellular HeLa cells by fluorescent confocal microscopy. To increase the organic passivation of the QD surface new synthons have been synthesized
4
Grinfeld, Sophie. "Assurance qualité en métrologie : application à la pH métrie." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P119.
Full text
5
Gouget, Bernard. "Maintenance des systèmes d'analyse pour la mesure du pH et des gaz du sang." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P104.
Full text
6
Asselin, Jérémie. "Développement et application de nano-architectures cœur-coquille fluorescentes pour la mesure du pH." Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30282.
Full textAbstract:
Les variations ioniques entrent en jeu dans presque tous les processus métaboliques cellulaires et bactériens. Par le fait même, leur dysfonctionnement induit une modification des concentrations attendues et provoque des maladies graves à même la solution physiologique ou le tissu biologique affecté. Parmi ces différents facteurs, le pH est un paramètre-clé régissant plusieurs activités comme la capacité enzymatique, la conformation tridimensionnelle des protéines et l’activation de certains transporteurs membranaires. Lors de ces travaux de doctorat, des nanoparticules fluorescentes sensibles au pH ont été développées et appliquées sous la forme d’un substrat lamellaire implantable directement dans l’environnement de culture de cellules. Ce nouvel outil analytique adapté pour la recherche biomédicale in vitro offre donc la possibilité de visualiser le pH en microscopie de façon quantitative avec une résolution spatiale (~1 μm) et temporelle (<300 ms). Pour ce faire, les nano-capteurs ont été optimisés dans le cadre d’une étude paramétrique structurale. Ces nanoparticules comportent un coeur métallique offrant une activité plasmonique qui permet d’exalter la fluorescence de chromophores incorporés dans une coquille de silice. La taille, la distance d’espacement, et le degré de recouvrement entre la bande plasmonique et le spectre d’excitation/émission de différents fluorophores ont donc été ajustés afin de rentabiliser la portée de l’effet amplificateur de ces architectures concentriques. Comme la chimie d’encapsulation des molécules sensibles est généralisable pour un grand nombre de précurseurs silanes, une démonstration a été faite pour un concept de nanoparticules multicouches permettant simultanément la détection multiélémentaire de la concentration en protons et en ions halogénure (Cl-, Br-, I-), et aussi la correction de ces signaux par rapport à une référence interne. La normalisation ratiométrique permet de compenser pour les fluctuations et erreurs expérimentales issues notamment de la concentration des capteurs, du photoblanchiment et de l’intensité de la source en fonction du temps. Finalement, cette stratégie a été appliquée dans une étude spectroscopique utilisant la fluorescéine dans des nanoparticules coeur-coquille en tant que rapporteur ratiométrique pour la mesure quantitative du pH dans des cultures cellulaires. Pour ce faire, les nano-architectures ont été fonctionnalisées, puis confinées en surface d’un substrat de silice par voie de couplage clic complémentaire. Ces lamelles de microscopie à valeur ajoutée offrent donc une surface adaptée pour la culture de cellules excitables comme les fibroblastes cardiaques et les neurones, mais aussi pour la croissance bactérienne de biofilms et l’analyse multiphase en microfluidique.Ionic gradient changes are essential in almost every cellular and bacterial metabolic processes. Therefore, any malfunction that perturbs these ion concentrations can induce major illnesses in the affected physiological solution or biological tissue. Amongst all the chemical species influenced by cell metabolism, protons are key to many events; enzyme activity, protein structural changes, and activation of membrane transporters. In this doctoral thesis, pH-sensitive fluorescent nanoparticles were developed and grafted on planar substrates in order to probe the culture medium of different cells in vitro. These innovative analytical tools for biomedical research offer the possibility to image quantitative pH values in microscopy with both spatial (~1 μm) and temporal resolutions (<300 ms). As such, the sensors were optimized in a structural parametric study with regards to the nanoarchitecture design. These particles comprise a metallic core with plasmonic properties to enhance the fluorescence of molecules incorporated into a porous silica shell. The core size, the spacing layer thickness, the spectral overlap between the plasmon and the fluorescence excitation/emission bands, and the sensitive moieties were carefully chosen to take advantage of the plasmonic range of enhancement in concentric architectures. Since the covalent encapsulation of molecules is highly adaptable for many silanized fluorophores, core-multishell architectures were synthesized as a proof of concept which allows simultaneous measurements of pH and halides (Cl-, Br-, I-), and signal normalization with an internal reference onto the same nanoparticle. The ratiometric correction compensates for fluctuations in light intensity and experimental errors with sensor concentration, photobleaching and environmental effects as a function of time. Finally, this analytical strategy was applied in a spectroscopic study of fluorescein-doped nanoparticles as quantitative pH-sensitive markers implemented in biological cell cultures. Particularly, the core-shell nanoarchitectures were functionalized with a silane component and immobilized at the surface of a silica substrate by way of complementary click coupling. These improved microscope coverslips were evaluated as a fluorescent sensing surface for the culture of adhesive excitable cells – e.g. cardiac fibroblasts and neurons, but also for the growth of bacterial biofilms and the study of multiphase interfaces in microfluidic devices.
7
Saliba, Chawki-Oscar. "Mesures de pH en milieux dispersés, milieux micellaires, émulsion et microémulsions." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO19024.
Full text
8
Pham, Quoc Nghi. "Elaboration et caractérisation d'oxydes perovskites pour capteurs de pH : étude du mécanisme de fonctionnement de ces capteurs." Le Mans, 2006. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2006/2006LEMA1002.pdf.
Full textAbstract:
Les oxydes conducteurs de structure perovskite peuvent être utilisés en tant qu'élément sensible dans des capteurs de pH. Une conductivité ionique élevée et une grande résistance chimique et mécanique sont des atouts majeurs qui leur confèrent des temps de réponse courts et des utilisations potentielles dans l’industrie, agroalimentaire, en particulier. En premier lieu, la structure cristallographique et les propriétés de conduction de différents composés ont été étudiées avant de tester leur sensibilité au pH. Les conditions optimales de la fabrication d'une membrane céramique sensible à partir des poudres synthétisées par différentes méthodes ont été déterminées. De plus, les caractéristiques principales du capteur céramique ont été déterminées: sensibilité temps de réponse, sélectivité, influence des espèces rédox… Parmi les oxydes étudiés, le composé Li0. 30La0. 57TiO3 (LLTO) présentant la plus grande sensibilité au pH, a été choisi comme matériau modèle pour l’étude du mécanisme de détection du pH. Différents mécanismes ont été envisagés: l'oxydo-réduction, l'échange ionique et la réaction des groupes -OH en surface d'oxyde. Des résultats expérimentaux montrent que parmi ceux-ci, les groupes -OH en surface d'oxyde sont à l’origine des propriétés acido-basiques des membranes céramiques. La propriété de détection du pH par un capteur potentiométrique de ce type est unique et innovante. Ce travail permettra d’aborder la phase de valorisation de ces capteurs de pHPerovskite oxides can be used as sensitive element in pH sensors. A high ionic conductivity, mechanical and chemical resistances allow a fast response time and some potential applications in industry, such as food industry. Firstly, the crystallographic structure and the conduction properties of various oxides were studied before testing their pH sensitivity. Secondly, the optimized conditions to obtain a ceramic sensitive membrane starting from powders synthesized by various methods were determined. Moreover, the characteristics of the pH sensor were determined: response time, selectivity, influence of the redox species… Finally, among the studied compounds, the Li0. 30La0. 57TiO3 (LLTO) compound which exhibits the highest sensitivity to the pH was selected as model for studying the mechanism of pH detection. In particular, there mechanisms were suggested: the oxydo-reduction, the ionic exchange and the reaction of the -OH groups at the oxide surface. Experimental results show that the -OH groups at the oxide surface are responsible of the pH sensitivity of the ceramic membranes. The pH detection property by a potentiometric sensor of this type is unique and innovative. This work will allow the development of these pH sensors for practical uses
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Raiss, Zineb. "Effet du PH extracellulaire sur la glycolyse et la gluconéogenèse in vitro." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1990. http://www.theses.fr/1990GRE18006.
Full text
10
Rocher, Valérie. "Contribution au développement de capteurs tout solide pour la mesure du pH en milieu marin." Ecully, Ecole centrale de Lyon, 1993. http://www.theses.fr/1993ECDL0025.
Full textAbstract:
Le but de cette these s'inscrit dans le cadre de la recherche de nouveaux capteurs pour la mesure in-situ du ph en milieu marin. Les caracteristiques offertes par des systemes electrochimiques tels que les isfets(ion sensitive field effect transistor) sont particulierement interessantes : petite taille et facilement integrables, faible impedance, faible consommation d'energie et de produits de calibration, importante resistance a la pression. Ce travail concerne la realisation d'une nouvelle technologie silicium pour les isfets afin de minimiser les problemes de duree de vie. Deux caracteristiques importantes ont ete modifiees : la longueur du composant et l'encapsulation effectuee par photolithographie. Le second objectif est le depot de membranes sensibles au ph (oxynitrure de silicium, nitrure de silicium) dont les surfaces sont constituees en majorite de sites sinh#2 ; ces sites pourront etre greffes afin d'obtenir une membrane insensible au ph pour la realisation du refet (reference field effect transistor). Enfin, le dernier objectif est de travailler en mesure differentielle entre un isfet ph et un refet de maniere a minimiser les effets interferents. Ainsi, nous avons pu montrer qu'il est possible de deposer ces differents materiaux sans endommager la structure des composants. La reponse au ph obtenue est quasinernstienne et la duree de vie est de plusieurs mois
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BATTESTI, Rémy. "Accélération d'atomes ultrafroids ; mesure de h/M." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00003972.
Full textAbstract:
Cette thèse décrit une expérience de mesure dela vitesse de recul Vr d'un atome. Cette mesure permet de
déduire le rapport h/M, où h désigne la constante de Planck
et M la masse de l'atome considéré, afin d'obtenir la valeur
de la constante de structure fine. Le principe de
l'expérience est le suivant. A partir d'un nuage d'atomes froids,
nous sélectionnons une classe de vitesse subrecul à l'aide d'une
transition Raman. Ensuite, nous accélérons les atomes de manière
cohérente à l'aide d'une onde stationnaire dans le référentiel de
l'atome (cet effet est analogue aux oscillations de Bloch en
physique du solide). Enfin, nous mesurons la vitesse finale des
atomes par une nouvelle transition Raman. La connaissance des
vitesses finale et initiale nous permet de remonter à la quantité
de mouvement transférée et donc à la vitesse de recul de l'atome.
Nous présentons dans ce manuscrit les premiers résultats de ce
travail expérimental.
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Garreau, Jean-Claude. "Mesure de la constante de Rydberg par spectroscopie à deux photons des états de Rydberg de l'hydrogène." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1989. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011865.
Full textAbstract:
Ce mémoire décrit une mesure de la constante de Rydberg par spectroscopie à deux photons sans effet Doppler des atomes d'hydrogène et de deutérium. Les transitions étudiées relient l'état métastable 2S1/2 (largeur naturelle 1,3 Hz) aux états nD5:2 avec n=8,10,12 (largeur naturelle du niveau n=10 de l'ordre de 300 kHz) de façon à avoir de raies très fines. La largeur expérimentale observée est de l'ordre de 1 MHz, correspondant à une largeur relative d'environ 10^-9, ce qui est la meilleure résolution obtenue sur l'hydrogène dans le domaine optique. Les signaux atomiques obtenus sont comparés à des courbes théoriques de façon à éliminer les effets dûs au "light-shift" ou déplacement lumineux. Notre résultat est : R = 10 973 731,570 9 (18) m-1. La mesure de la fréquence absolue de transition se fait par comparaison interférométrique avec un laser hélium-néon stabilisé sur la molécule d'iode dont la fréquence a été mesurée avec une exactitude de 1,6 x 10^-10. La précision de notre mesure par rapport au laser de référence est de 4 x 10^-11. L'incertitude totale 1,7 x 10^-10 est donc due essentiellement à la mesure de la fréquence absolue de la raie de l'iode. Notre laser de référence a été calibré par comparaison avec un laser standard du Bureau International des Poids et Mesures. Notre expérience permet aussi d'obtenir les déplacements isotopiques pour les trois niveaux de Rydberg étudiés d'où on peut déduire une valeur pour le rapport de masse entre le proton et l'électron : mP/me = 1836,152 59 (24) en très bon accord avec la valeur plus précise actuellement disponible.
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Hu, Xin. "Analyseur de pH pour applications en gastroentérologie ambulatoire." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES047.
Full textAbstract:
Analyse automatique du reflux gastro-oesophagien. L'analyseur fait appel à l'emploi d'un système microinformatisé portable architecturé autour d'un microprocesseur NSC 800, permettant de concilier les exigences de miniaturisation, d'autonomie, de stockage et de traitement en temps réél
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Poupard, Julie. "Mesure de deux caractéristiques de l'hélium métastable importantes pour le refroidissement radiatif." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2000. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00193850.
Full textAbstract:
Cette thèse étudie deux caractéristiques de l'atome hélium métastable importantes pour le refroidissement radiatif. Dans une première partie, on mesure le taux de pertes à deux corps dans un piège magnéto-optique. Ces pertes, accentuées en présence d'une irradiation quasi-résonante, sont principalement dues aux collisions ionisantes entre deux atomes métastables. On mesure le taux de pertes en étudiant l'évolution du nombre d'atomes dans le piège magnéto-optique par observation de la fluorescence ou des ions produits par les collisions. Nous étudions aussi les variations de ce taux en fonction du désaccord des lasers piège. La deuxième partie de la thèse est consacrée à la description des expériences de mesurer les taux de transition des raies intercombinaison: 2^3P_1 vers 1^1S_0 et 2^3P_2 vers 1^1S_0. Le taux 2^3P_1 vers 1^1S_0 est mesuré en excitant une petite fraction d'atomes contenus dans un piège magnéto-optique vers l'état 2^3P_1. On observe une baisse de la durée de vie du piège magnéto-optique qui est la signature de la fuite vers l'état fondamental. Dans une deuxième expérience, on mesure le rapport des taux de transition de 2^3P_2 et 2^3P_1 vers 1^1S_0 en effectuant le rapport des flux de photons UV associés à la transition.
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Fages, Mathias. "Etude du greffage covalent de colorants pour la conception d'une optode pour la mesure du pH." Paris Saclay, 2015. http://www.theses.fr/2015EPXX0122.
Full text
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Fest, Caroline. "Contribution à l'étude de la mesure et du contrôle du pH dans une machine d'ennoblissement textile." Mulhouse, 1994. http://www.theses.fr/1994MULH0309.
Full textAbstract:
Ce mémoire détaille le matériel de mesure de pH classique ainsi que le contrôle de ce paramètre effectué en ennoblissement textile. Une alternative est proposée aux électrodes classiques. Il s'agit d'un capteur électronique appelé ISFET (Ion Sensitive Field Effect Transistor). Ce capteur a été testé dans différents domaines de pH en fonction de la température et de la pression. L'étude contient parallèlement une analyse des régulations de pH actuelles ainsi que leurs limites. Un nouveau concept de contrôle de pH est mis au point. Il emploie un acide fort et une base forte, chacun à deux concentrations et est basé sur la connaissance précise du temps de réaction du bain de teinture après une addition de réactif. De plus, l'influence des paramètres machines (masse de textile, volume, température et débit de circulation du bain) déterminants a donné lieu à l'élaboration d'un modèle mathématique permettant de réguler le pH de manière plus correcte. L'algorithme du contrôle permet le choix à chaque instant de la concentration de réactif à employer. Ce procédé apporte une amélioration sensible du point de vue économique et écologique. Il permet de diminuer la quantité de rejets polluants dans les eaux résiduaires
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Biatry, Bruno. "Capteur chimique à fibre optique (optode) pour la mesure du pH en milieu médical et industriel." Paris 12, 1993. http://www.theses.fr/1993PA120014.
Full textAbstract:
De nombreuses methodes de chimie analytiques reposent sur une mesure photometrique et sont a l'origine d'une nouvelle generation de capteurs chimiques utilisant la lumiere comme vehicule de l'information. Les capteurs de ph a fibre optique sont constitues d'un indicateur colore, greffe a l'extremite d'une fibre optique, soit directement, soit par l'intermediaire d'un support macromoleculaire. Pour immobiliser l'indicateur, deux methodologies ont ete examinees. Selon le premier procede l'indicateur est immobilise sur le support macromoleculaire par une liaison non covalente. Dans la seconde methode, l'indicateur est greffe par une liaison covalente a l'aide d'un polymere reactif. Le premier est constitue de polyvinylimidazole greffe et reticule par l'epichlorhydrine a la surface de la fibre. Ce support a permis la fixation par adsorption, de sulfonephtaleines chargees negativement. L'etape d'immobilisation entraine une diminution du pka de l'indicateur. En ce qui concerne la stabilite des optodes, il a ete montre qu'elle dependait de la nature de la sulfonephtaleine adsorbee et de la concentration en agent reticulant. Cette etude a permis de retenir la tetrabromophenolsulfonephtaleine pour la realisation de prototypes industriels. L'autre procede consiste a immobiliser par liaison covalente deux derives du bleu de meldola, a l'aide d'un polymere reactif, le polychloroformiate de vinyle. La stabilite des colorants s'est revelee tres satisfaisante en milieu basique. Toutefois, les caracteristiques physico-chimiques de ces indicateurs apres immobilisation, sont differentes de celles observees en solution. La principale modification porte sur l'elargissement des bandes d'adsorption qui entraine une diminution de la dynamique de reponse aux variations de ph
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Humenyuk, Iryna. "Développement des microcapteurs ChemFETs pour l'analyse de l'eau." Toulouse, INSA, 2005. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00010002.
Full textAbstract:
L'intérêt porté aux microcapteurs électrochimiques ChemFETs (Chemical Field Effect Transistor) ne cesse de croître, stimulé par leurs nombreuses applications. Au cours de cette thèse, différentes structures de ChemFETs à canal non préformé et préformé ont été étudiées, simulées et réalisées. Le procédé technologique et l'encapsulation des ChemFETs à canal préformé ont été mis au point. Les caractéristiques électrochimiques de ces structures ChemFETs ont été effectuées afin de mettre en évidence l'influence du régime de fonctionnement du ChemFETs sur leurs paramètres de détection (sensibilité, linéarité. . . ). Le microcapteur générique pH-ChemFET (grille SiO2/Si3N4) a été adapté à la détection de l'ion ammonium aboutissant à la réalisation de pNH4-ChemFET (grille SiO2/Si3N4/PSX). L'utilisation des techniques de photolithographie a permis la fabrication collective des couches ionosensibles à base d'une matrice organique en polysiloxane (PSX) et d'un ionophore associé: nonactine. La fonctionnalité des pH-ChemFETs et pNH4-ChemFETs a été vérifiée expérimentalement pour la gamme de concentration pH = [2-11] et pNH4 = [1-5] respectivementThe interest in electrochemical microsensors ChemFETs (Chemical Field Effect Transistor) continues unabated, stimulated by its wide range of applications. The simulation, the fabrication and the characterization of different ChemFET's structures (normally-off and normally-on) have been carried out during this work. The technological process and the packaging of normally-on ChemFETs sensors have been successfully developed. An analysis of the influence of the functioning ChemFET's mode on their characteristics (sensitivity, linearity. . . ) has been done using an electrochemical characterization of chemical sensors. Finally, pH-ChemFETs (SiO2/Si3N4 gate) microsensors have been adapted to the ammonium ion NH4+ detection thanks to a polysiloxane (PSX) membrane containing nonactine as ionophore, leading to the realization of pNH4-ChemFETs (SiO2/Si3N4/PSX gate). The ion sensitive film was deposed using photolithography techniques. The performance of the pH-ChemFETs and pNH4-ChemFETs have been experimentally validated for the concentration range pH = [2-11] and pNH4 = [1-5] respectively
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Charpentier, Anne Yvonne. "La mesure de pH appliquée à la colimétrie des eaux : nouvelle méthode cinétique simple rapide et automatisable." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P613.
Full text
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Delage, Bruno. "Conductance et perméabilité des jonctions gap des myocites cardiaques : régulations par les ions calcium et les protons." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2350.
Full textAbstract:
La culture primaire de cellules ventriculaires de coeur de rat adulte a permis d'etudier la regulation des jonctions communicantes par les ions hydrogene et calcium intracellulaires. Les cellules peuvent etre cultivees jusqu'a 5 jours in vitro sans modification morphologique dans un milieu contenant ou non une faible quantite de serum de veau foetal. La conductance jonctionnelle g et la permeabilite des canaux des paires de cellules sont mesurees par double patch clamp et gap-frap respectivement. Les proprietes electriques et la nature ohmique de ces canaux jonctionnels sont preserves. Les fluorochromes de masse moleculaire variant de 376 a 913 da traversent les canaux avec des temps de passage croissants. Ces canaux principalement constitues de connexine 43 apparaissent peu selectifs. Les effets des ions calcium intracellulaire sur g sont fonction de leur concentration ca#i. Lorsque ca#i < 45 nm, une augmentation transitoire de g suivie d'un retour a l'etat initial est observee. G est stable en presence de ca#i proche de celle des cellules au repos (45 nm). G augmente definitivement lorsque ca#i croit de 100 a 200 nm. G est inhibee lorsque ca#i > 1 m. En presence de l'inhibiteur de calmoduline w7, g augmente encore plus. En presence de l'inhibiteur de proteines kinases h7, les augmentations de g par les fortes ca#i sont partiellement inhibees. L'elevation de ca#i augmenterait g par phosphorylation des connexines ; le complexe cacalmoduline exercerait un effet antagoniste. La diminution du ph intracellulaire renforce souvent les effets stimulants du calcium. Par contre, l'inhibition de la communication jonctionnelle peut se developper meme si la ca#i est voisine du taux basal des cellules au repos et si le ph < 6. 9. Ce decouplage ne fait pas intervenir la calmoduline. En conclusion, ces resultats semblent compatibles avec la fonction physiologique des cellules cardiaques. Lors d'un effort physique, le taux de calcium cytosolique augmente. La communication jonctionnelle serait alors stimulee, un meilleur synchronisme electrique et mecanique des cellules en resulterait permettant un meilleur rendement de l'organe. Les effets des ions calcium sur la communication jonctionnelle seraient renforces par la faible acidose cytosolique, consequence du metabolisme oxydatif.
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Darmoul, Yacine. "La mesure spectrophotométrique du pH et de l'alcalinité dans les eaux continentales : développement de la méthode et intégration dans un capteur de mesure in-situ haute fréquence." Paris, Institut de physique du globe, 2012. http://www.theses.fr/2012GLOB0014.
Full textAbstract:
Les différents compartiments de l’hydrosphère sont les principaux puits et sources de CO2 et le rôle des eaux continentales dans le cycle global du carbone est depuis peu clairement avéré. Ces milieux peuvent présenter des variations des paramètres du système carbonate à des échelles de temps horaires et de grande amplitude. L’une des limitations essentielles aux études concernant le système carbonate, réside dans l’absence de moyens de mesure précises, justes, in situ et haute fréquence, permettant de fournir des données robustes à des résolutions temporelles satisfaisantes afin de suivre les processus affectant le système carbonate. Dans l’optique de développement de capteurs in-situ haute fréquence du système carbonate dans les eaux continentales par la mesure du couple pH-Alcalinité, une méthode spectrophotométrique de ces deux paramètres est développée. L’originalité de ce travail réside dans le développement de la mesure de l’alcalinité (Alc), occupant une grande part du travail effectué. La méthode consiste à neutraliser toutes les espèces basiques comptant dans l’alcalinité par un acide faible (acide formique, HFo) mélangé avec un indicateur coloré (bleu de bromophénol, BPB) afin de mesurer précisément le pH de fin de titration et ainsi en déduire l’acalinité de l’échantillon analysé. Après une étape de développement au laboratoire, les performances de la méthode spectrophotométrique sont évaluées dans une solution de faible force ionique pour le pH, dans des eaux minérales du commerce pour l’Alc et dans des eaux naturelles pour les deux paramètres, par comparaison avec les méthodes potentiométriques classiques et des modèles théoriques. La mesure du pH atteint des précisions de ±0,005; ±7μM pour l’Alc. Pour cette dernière, les meilleurs résultats sont obtenus en minimisant l’excès d’acide et par le même coup son incertitude associée. De plus, autant pour le pH que pour l’Alc, la justesse de la méthode est liée aux performances du spectrophotomètre, à des solutions d’indicateurs préparées avec soin et de composition parfaitement connues ainsi qu’à la connaissance précise des constantes thermodynamiques et leur dépendance avec la température et la force ionique. Après cette étape permettant de poser les bases théoriques solides d’une méthode qui présente des performances répondant aux besoins des scientifiques travaillant sur les hydrosystèmes continentaux, la méthode spectrophotométrique du couple pH-Alc a été adaptée dans un capteur in-situ et haute fréquence. L’intégration a commencé par un bilan de fonctionnement qui a conduit à quelques modifications du prototype; de plus, cette dernière a fait apparaitre d’autres problèmes autant sur le plan optique et mécanique que sur le plan de la chimie. Une fois résolus, la méthode spectrophotométrique a été validée avec succès et les performances obtenues au laboratoire ont été largement améliorées, la mesure du pH atteignant des précisions de ±0,002; ±3μM pour l’Alc. Enfin, le capteur fut testé avec succès dans le milieu naturel (un lac carbonaté français et la Seine); ces déploiements ont montré la robustesse et la fiabilité du capteur mais à aussi révélé des difficultés sur la mesure de l’Alc dans des eaux ayant une forte turbidité, obligeant de passer une filtration avant la mesure spectrophotométriqueThe different compartments of the hydrosphere are major sinks or sources of CO2 and the role of freshwaters in the global carbon cycle has been recently reevaluated as substantial. Freshwaters show variations of the carbonate system variables at hourly time scales and in a large range. A key limitation for the carbonate system studies is the necessity of accurate, in-situ and high frequency measurements that would provide data with suitable spatial and temporal resolutions to enlighten the processes affecting the carbonate system. With the aim of in-situ and high frequency sensor development to assess the freshwaters whole carbonate system with the simultaneous measurement of the pH-Alkalinity couple, spectrophotometric measurement of these parameters is developped. This work focuses mainly on the spectrophotometric alkalinity (Alk) measurement, which is an original contribution. This new method, consists to neutralize all the basic species taken into account in the Alk by a weak acid (formic acid, HFo) mixed with a pH sensitive dye (bromophenol blue, BPB) to measure accurately the pH end point value and thus deduce the Alk of the sample. After a step of laboratory adjustement, the performance of the spectrophotometric methods is assessed in low pH buffer solutions for pH, commercial mineral and spring waters for Alk and natural freshwaters for both, by a comparison to conventional potentiometric measurements and theoretical calculations. PH measurements show a precision of ±0. 005; Alk measurements show a precision of ±7μM. For Alk measurement, the best accuracy is obtained by downplaying the excess acid term and thus its associed uncertainty. Additionnaly, for both pH and Alk, accuracy relies upon the performance of the spectrophotometer, carefully prepared and defined indicator solution and all very controlled and reliable thermodynamic constants with their temperature and ionic strength dependence. After this step that provide strong theoretical basis which precision and accuracy meet the requirements of scientist working on freshwaters systems, the spectrophotometric pH-Alk method was integrated as an in-situ and high frequency sensor. The integration started by a functioning assessment that leads to some modifications on the prototype. Additionnaly, the integration bring to light others optical, mechanical and chemical troubles that were solved before the method validation where previous performances were increased: pH measurements show a precision of ±0. 002 and Alk measurements show a precision of ±3μM. Finally, the prototype sensor was successfully tested on natural freshwaters (a carbonated french lake and the Seine river). These deployment shows the sensor sturdiness but reveal the difficulty of Alk measurement in waters with high turbidity, that necessitate a filtration step before spectrophotometric measurements
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Kartit, Abellatif. "Incidence du PH sur la structure des parois cellulaires de rhodotorula rubra RMP." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10031.
Full textAbstract:
Suivant les conditions du PH du milieu de culture (PH non contrôlé, PH contrôlé à 4,5 et 7), des modifications quantitatives des constituants de la paroi de rhodotorula rubra sont observées. Ces modifications entraînent des parois à structure altérée que nous avons montrées après la fragmentation des parois par les alcalins et les acides. Le premier traitement avec les alcalins doux libèrent un peptidofucoglucogalactomannane qui occupe certainement la couche périphérique de la cellule. Les parties glucidique et peptidique de ce polysaccharide sont différentes dans les trois types de parois. Le traitement suivant des parois par les acides et les alcalins forts et à chaud libère un peptidoglucomannane dont la composition est similaire dans les trois types de parois. Après ces traitements, les résidus insolubles restants contiennent des glucomannes, chitine, et peptides. Ils représentent la matrice de la paroi. La dégradation chimique par l'acide nitreux et l'hydrolyse enzymatique par la cytohélicase, la chitine et la pronase de ces résidus indiquent que les glucomannes sont directement liés à la chitine à laquelle les peptides sont covalentiellement liées
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Corvini, Philippe. "Étude physiologique de streptomyces pristinaespiralis producteur de pristinamycines : activités enzymatiques du métabolisme central et mesure du Ph intracellulaire." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2000. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_2000_CORVINI_P_F_X_.pdf.
Full textAbstract:
L'amélioration de 'la production se métabolites d'intérêt industriel fait actuellement l'objet d'une stratégie rationnelle par génie métabolique. Ce domaine ne se restreint pas à quelques manipulations génomiques des cellules productrices. Il fait aussi appel à une approche de la physiologie des microorganismes. Afin d'orienter les manipulations génétiques nécessaires à l'amélioration des performances des souches, il est nécessaire de connaître le métabolisme. Dans ce contexte, une partie du métabolisme de la source de carbone :- (glucose) par Streptomyces pristinaespiralis (bactérie filamenteus) a été étudiée en relation avec la produotion de pristinamycines. Dans un premier temps, des activités enzymatiques du métabolisme central ont été mesurées in vitro, au cours de cultures discontinues et ont montré une baisse générale du contenu enzymatique précédemment à l'excrétion de l'antibiotique. Un paramètre physiologique fondamental est le pH intracellulaire (pHi) qui est non seulement susceptible de conditionner les activités enzymatiques in vivo, mais rend compte également du métabolisme établi à l'intérieur des cellules. Une méthode originale de détermination du pHi par microscopie à épifluorescence et analyse d'image a été développée. Son application durant des cultures en bioréacteur discontinu a révélé d'importantes variations de ce paramètre, notamment en relation avec la production de pristinamycines et l'excrétion massive de succinate et de lactate. Enfin l'ensemble des paramètres a été mesuré pour différents taux de dilutions lors de cultures continues. Les résultats ont mis en évidence un phénomène de production cyclique de pristinamycines lié à la répression qu'elles exercent sur leur propre biosynthèse. Le mode continu a permis de quantifier les niveaux d'enzymes présents et les fluctuations du pHi pour différent taux de croissance de cellules non productrices d'antibiotiquesIn the last decade, a new rational strategy for fine optimization of industrial interest metabolites production has been achieved by means of metabolic engineering. This field does not only limits to ponctual genomic manipulations in the producing cells, but requires a deeper insight of their phisiology. In this context, a part of carbohydrate (glucose) metabolism in the pristinamycins producing Streptomyces pristinaespiralis has been investigated during trophophase and idiophase. Specific activities for some enzymes belonging to the central metabolism were assayed during batch cultures and showed a general diminution before the antibiotic being excreted. Another basic physiological parameter is the intracellular pH (pHi), which not only affects enzymatic activities but also provides informations about intracellular metabolism. A novel method for its determination has been developped by means of epifluorescence microscopy combined to image analysis. PHi during batch fermentations undergone severe fluctuations correlated to pristinamycins production and succinate and lactate excretions. Finally all parameters measurements were performed during different dilution rates chemostat. Cyclic productions of pristinamycins were observed due to the pristinamycins repression on their own synthesis. This study aUowed quantification of enzymatio contents for different growth rates of non producing cells and revealed pHi changes of a lesser magnitude
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Compagnon, Isabelle. "Mesure de dipôle électrique en phase gazeuse ; application aux agrégats et aux biomolécules." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00006704.
Full textAbstract:
Cette thèse décrit la mesure du dipôle électrique permanent de molécules et de complexes moléculaires en phase gazeuse. Le dipôle électrique caractérise la distribution de charge dans l'état fondamental de la molécule, il dépend des transferts de charge internes et de la géométrie du système. Les mesures sont réalisées gr`ace une source vaporisation/désorption laser couplée à un montage de déflexion de jet moléculaire dans un champ électrique intense et inhomogne (similaire à l'expérience de Stern & Gerlach). Trois familles de systèmes ont ainsi été étudiées : des agrégats mixtes fullerènes-métal, des agrégats d'halogénures d'alcalins à un électron en excès et des polypeptides.
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Bernon, Simon. "Piégeage et mesure non-destructive d'atomes froids dans une cavité en anneau de haute finesse." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00624195.
Full textAbstract:
Cette thèse s'intéresse à la génération d'états atomiques compressés par la mesure. La mesure considérée est de type quantique non-destructive, et profite de la surtension d'un résonateur optique de grande finesse. L'interférométrie atomique a démontré des performances inégalées pour la mesure de rotations, d'accélérations et du temps. Mais la sensibilité de ces appareils est aujourd'hui limitée par le bruit de grenaille, qui ne pourra être dépassé que par l'utilisation d'états non-classiques. Dans ce contexte, nous avons développé un appareil contenant une cavité optique de haute-finesse résonante à 1560 nm et à 780 nm. La lumière laser à 1560 nm qui est injectée dans la cavité génère un piège dipolaire où des atomes de Rb 87 sont chargés à partir d'un piège magnéto-optique. Le temps de vie de ces atomes dans le piège dipolaire est limité par les collisions avec le gaz résiduel, ce qui donne bon espoir pour l'implémentation d'une évaporation. Les concepts de mesure QND sont ensuite mis en place et un formalisme de fonction d'onde décrivant la dynamique de compression d'états est discuté et appliqué à des situations concrètes. Expérimentalement, cette mesure non-destructive réalisée à 780 nm a été implémentée grâce à une technique de modulation de fréquence particulièrement insensible aux bruits classiques. L'influence de cette sonde sur le système a été quantifiée en simple passage et cet outil a permis de suivre en temps réel l'état d'un interféromètre atomique. En outre, nous avons réalisé un laser Raman de faible largeur de raie. Ce laser qui utilise les atomes froids comme milieu à gain serait particulièrement adapté pour réaliser des mesures spectroscopiques de précision.
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Miffre, Alain. "Expériences d'interférométrie atomique avec le lithium. Mesure de précision de la polarisabilité électrique." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00010300.
Full textAbstract:
Cette thèse propose une mesure absolue de la polarisabilité de l'atome de lithium par interférométrie atomique. Le résultat obtenu améliore la connaissance de cette grandeur d'un facteur trois par rapport aux mesures antérieures déjà existantes. Après une étude détaillée de la source d'atomes de lithium, ce travail s'intéresse au réglage de l'interféromètre atomique de Mach – Zehnder, qui fonctionne par diffraction élastique de l'onde atomique par trois ondes stationnaires laser, quasi résonantes avec la première transition de résonance du lithium. La qualité des signaux d'interférence observés (jusqu'à 84,5 % de visibilité) est mise à profit pour effectuer des mesures de phase d'une grande précision. Outre l'effet Zeeman, ce travail étudie l'effet d'un champ électrique appliqué sur un seul des deux chemins atomiques, distants de seulement 90 micromètres, pour mesurer la polarisabilité électrique du lithium par effet Lo Surdo – Stark.
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Graf, Emmanuelle. "Agression biliaire et secrétion acide gastrique : intéret de la mesure simultanée de la différence de potentiel et du ph gastriques." Nantes, 1988. http://www.theses.fr/1988NANT133M.
Full text
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Charier, Sandrine. "Ingénierie des propriétés thermodynamiques et cinétiques de molécules organiques : application : développement de sondes fluorescentes optimisées pour la mesure de pH." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066193.
Full text
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Da, Silva Rodrigues Bruno. "Conception et mise en œuvre d'un système matricielle de mesure du pH basé sur une structure FET à grille suspendue." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S154.
Full textAbstract:
La mesure du pH par des dispositifs microélectroniques intégrés a été développée avec l'apparition des dispositifs de type ISFET (Ion Sensitive Field Effect Transistor). Ces dispositifs sont limités par la loi de Nernst à des sensibilités de 60mV/pH. Le développement des micro-technologies a permis depuis, la réalisation de capteurs de type SGFET (Suspended Gate Field Effect Transistor). Ces structures réalisées par micro-usinage de surface et procédés MOS classique permettent d'atteindre des sensibilités bien plus élevées. Après un rappel des différentes méthodes de mesure du pH et leurs principes de base, le document décrit les procédés de fabrication microélectronique des capteurs SGFET. Puis ce travail présente la conception et la mise en oeuvre d'un système automatique de mesure du pH. Ce système est basé sur des capteurs SGFET disposés sous forme de matrice. Le document expose tout d'abord les différentes options de polarisation des capteurs puis dans une seconde partie développe l'architecture du système de mesure ainsi que des premiers résultats matriciels. Le protocole de mesure présentant le plus d'avantages s'avère ici être l'echantillonnage durant quelques secondes du courant de drain à tensions de grille et de drain constantes. Cette méthode a ainsi permis d'atteindre une reproductibilité dans la sensibilité au pH et une fiabilité dans le temps qui a pu aboutir à la réalisation de mesures sur un temps très long, de l'ordre de 150 heures. La conception d'un système d'adressage et de mesure automatisé a quant à lui permis de profiter de l'apsect matriciel des capteurs pour opérer un traitement statistique des mesures et ainsi proposer un système pleinement opérationnelPH measurement by integrated microelectronic devices has been developed with the advent of devices like ISFET ( Ion Sensitive Field Effect Transistor). These devices are limited by Nernst law at 60mV/pH of sensitivity. With the development of micro-technology, the production of sensors like SGFET (Suspended Gate Field Effect Transistor) became possible. These structures, realized by surface micromachining and conventional MOS processes, can achieve much higher sensitivity. After a review of different methods of measuring pH and their basic principles, the document describes the manufacturing processes of microelectronics sensors SGFET. Then this work deals with the design and implementation of an automated measurement of pH system. This system is based on sensors SGFET arranged in a matrix. This manuscript presents firstly the various options of sensors bias and in a second part, it develops the system architecture. Finally, first results on matrix are presented. Thus the best measurement protocol to ensure reliability and good sensitivity here is a few seconds duration sampling of the drain current with constant gate voltage and drain voltage. This method has achieved reproducibility in the pH sensitivity and reliability over time that could even lead to measures during a long time on the order of 150 hours. The design of an addressing and automated measurement systeme allowed to take advantage of this matrix aspect by making statistical treatment of measurements leading then to a fully operational system
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Cottes, Jeremy Jean-Guy. "Le couple Eh/pH du sol : sa mesure, son impact sur la mobilité des nutriments et la croissance du tournesol." Thesis, Toulouse, INPT, 2019. http://www.theses.fr/2019INPT0079.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse s’inscrit dans un contexte d’agriculture durable qui vise à consommer de moins en moins d’intrants tout en maintenant des niveaux de production de biomasse croissante, aussi bien en termes de quantité que de qualité. De tels niveaux ne peuvent être atteints qu’à la condition que les végétaux cultivés puissent se développer dans des conditions optimales, et notamment avoir accès aux éléments minéraux essentiels à leur croissance. De nombreux facteurs interviennent dans la mise à disposition des nutriments présents dans le sol pour les cultures comme le pH ou le potentiel d’oxydo-réduction (Eh). Plusieurs auteurs ont montré que les plantes fonctionnaient au sein d’une gamme interne Eh/pH bien spécifique et qu’elles ont la capacité de modifier ces paramètres dans la rhizosphère pour assurer l’homéostasie intracellulaire. Cette étude a pour objectif final de contribuer à la compréhension des effets du potentiel redox du sol sur la mobilité et la mise à disposition des nutriments pour la plante. La difficulté réside dans la nécessité de réaliser les mesures aussi bien pour le Eh que le pH, in situ dans le sol et en présence de plantes. Bien que connaître le Eh sol soit essentiel, sa mesure reste complexe en raison du manque de fiabilité des protocoles proposés, de l’hétérogénéité du système poral du sol et de la variabilité temporelle des conditions pédoclimatiques. Ainsi, le premier défi relevé par ces travaux a été d’ordre métrologique. Cette thèse propose des avancées pratiques sur la mesure du Eh dans les sols en utilisant des électrodes combinées. Le dispositif a été appliqué au suivi d’une culture en pots (1L) de tournesols placés pendant 70 jours dans différentes conditions pédoclimatiques. Cette campagne a notamment permis d’évaluer les relations existantes entre le couple Eh /pH du sol et la forme chimique disponible des principaux nutriments présents dans celui-ci (N, P, K, Ca, Mg, S, Fe, Mn, B, Zn, Cu et Mo). Les travaux ont ainsi montré que l’azote et le fer étaient les variables clés déterminant le Eh des sols. Alors que certains éléments (N, Fe, Mn, S) sont directement dépendants des variations du Eh et du pH des sols, d’autres (Mg, Ca, P, Cu, Zn, Mo) voient leur disponibilité indirectement impactée. Considérant l’ensemble de ces résultats, la question posée a alors été de savoir si la mesure du Eh du sol permettrait, d’une quelconque manière, de fournir un indicateur capable de rendre compte de « l’état favorable » du sol dans lequel sont cultivés les plantes. Afin de répondre à ce besoin un nouveau paramètre, nommé Ehcumul a été proposé, à l’instar du degré jour qui décrit, en agronomie, les besoins en température des plantes pour leur développement. De fortes corrélations entre Ehcumul et la croissance des tournesols ont permis de confirmer qu’il existe bien des conditions optimales de Eh des sols : 440 mV/ENH, dans notre expérimentation. Plus les conditions s’éloignent de cette valeur optimale, et moins le tournesol produit de biomasse. Faisant l’hypothèse que l’activité biologique des sols pouvait jouer un rôle central sur les valeurs du Eh, le suivi du tournesol a également été mené sur des sols préalablement stérilisés par étuvage. Ayant été portés 5 jours à 105°C, ces sols ont vu leur teneur en carbone organique dissous (COD) bien supérieure aux autres, suite à une dégradation de la matière organique la plus labile. L’augmentation du COD a eu de multiples impacts, dont celui de maintenir une valeur de Eh relativement modérée. Ces résultats ouvrent des perspectives concernant l’impact des matières organiques du sol pour y maintenir des valeurs de potentiels d’oxydo-réduction optimales pour la croissance des végétauxThis work is part of a sustainable agriculture context that aims to consume fewer and fewer inputs while maintaining increasing biomass production levels, both in terms of quantity and quality. Such levels can only be achieved if cultivated plants can develop under optimal conditions, including access to the mineral elements essential for their growth. Many factors are involved in the availability of nutrients in the soil for crops such as pH or oxidation-reduction potential (Eh). Several authors have shown that plants grow within a specific Eh/pH range and are able to alter these parameters in the rhizosphere to ensure intracellular homeostasis. The final objective of this study is to understand the effects of soil redox potential on mobility and availability of nutrients to the plant. The need to carry out measurements for both Eh and pH, in situ in the soil with plants is a real matter. Measuring soil Eh is essential but complex due to the lack of measurement reliability resulting from high temporal variability and metrological challenges. This work proposes practical advancements for measuring Eh in soils using combined electrodes. The protocol was applied to monitor a sunflowers pot culture (1L) for a 70 days campaign under different soil and climate conditions. The relationships between soil Eh / pH and the availability of nutrients presents in the soil (N, P, K, Ca, Mg, S, Fe, Mn, B, Zn, Cu and Mo) has been analysed. This study has highlighted the impact of nitrogen and iron in soil Eh values. While some elements (N, Fe, Mn, S) are directly impacted by soil Eh and pH variations, others (Mg, Ca, P, Cu, Zn, Mo) have their mobility and availability indirectly affected. Considering all these results, the objective of this experiment was to determine if soil Eh would in any way provide an indicator that could represents the "favourable state" of soil for plants growth. To achieve this objective a new parameter, called Ehcumul, has been proposed, similar to the degree day, which describes, in agronomy, the temperature needs for plants growth. Strong correlations between Ehcumul and sunflower growth revealed the existence of optimal soil Eh conditions: 440 mV/ENH, in our experiment. Assuming that biological activity of the soils could play a central role in Eh values, sunflower monitoring was also carried out on soils previously sterilized by drying (105°C for 5 days). The dissolved organic carbon (DOC) contents of these soils is increased compared to non-sterilised soils, due to degradation of the most labile organic matter. The consequence was a moderated and constant Eh value. These results open up perspectives on the impact of soil organic matter to maintain optimal soil redox potential values for plant growth
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Guyon, Thierry. "Chaine de biotélémesure pour déterminer le pH dans l'appareil digestif des ruminants : optimisation des procédés de télétransmission, de saisie et de traitement automatique du signal." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1995. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1995_GUYON_T.pdf.
Full textAbstract:
La mesure du pH à l'intérieur de l'appareil digestif des ruminants, permet de connaitre l'évolution de la fermentation microbienne en fonction du régime alimentaire donné. Le prélèvement du liquide gastrique s'effectue actuellement, par un tube œsophagien ou par une canule donnant un accès direct au rumen ; cette méthode est difficile et particulièrement stressante pour l'animal. L’objectif de cette recherche est de concevoir un système de biotélémesure inséré dans le milieu ruminal, mesurant le pH en différents endroits du rumen de la chèvre. Après un rappel théorique des différentes techniques employées dans les systèmes de biotélémétrie, nous décrivons les principales fonctions utilisées dans notre système implanté: mesure du pH effectuée par les microélectrodes, conversion analogique numérique réalisée par le microprocesseur, l'alimentation par piles et la transmission des données en modulation de fréquence. À l'extérieur, le signal après avoir été démodule par un récepteur F. M. , est transmis numériquement vers un ordinateur ; le traitement informatique (labview) du signal, permet un affichage presque en temps réel des mesures. Après quelques réglages effectués en laboratoire, l'introduction de notre prototype à l'intérieur du rumen, nous a permis d'évaluer les performances d'un système de biotélémétrie dans des conditions réelles
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Kateklum, Rutjaphan. "Fiber optic fluorescence pH sensing for biomedical applications : theoretical and experimental studies." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCD048.
Full textAbstract:
Les fonctions organiques du corps humain sont liées à des constants biologiques. Variations de ces constantes induisent divers états pathologiques. Parmi ces constantes, le pH constitue le cœur de ces travaux de thèse. Chez les êtres vivants, les fonctions biologiques dépendent de constant acides ou alcalines. En fait, l’action d’une protéine dépend du pH du milieu environnant. Une valeur inadéquate du pH rend les protéines inactives ce qui est délétère pour l’organisme. Il existe donc un besoin pour des capteurs de pH qui puissant être utilisés dans le corps humain pour des applications cliniques (échelle macroscopique), sur des cellules en culture pour des recherches en biologie (échelle mesoscopique) et pour étudier les échanges ioniques au niveau des membranes cellulaires pour des travaux plus fondamentaux (échelle microscopique). Parmi le large éventail de technologies potentiellement candidates pour ces applications, la mesure de pH par fibre optique exploitant la fluorescence permet d’être adaptée aux trois échelles dimensionnelles susnommées. Ce manuscrit de thèse adresse des contraintes par l’étude de capteurs fluorescents à fibre optique utilisant deux types d’indicateur de pH: les SNARF et la fluorescéine. En parallèle de ces développements expérimentaux, des descriptions mathématiques des propriétés de fluorescence de ces deux indicateurs sont proposées. Ces descriptions permettent de progresser vers une mesure du pH sans calibrationOrganic functions of the human body are linked to biological constants. Variations of these constants induce pathological troubles. Among these constants, the pH is the central subject of this PhD work. In living beings, biological functions are related to either acid or alkaline constants. Indeed, the action of a protein depends on the surrounding pH. An inadequate value of the pH makes the proteins non active which is deleterious for the organism. There exist a need for pH sensors which can be used in the human body for clinical applications (macroscopic scale), on cells in culture for biology researches (mesoscopic scale) or at a cell membrane level for more fundamental studies (microscopic scale). Among the wide range of technologies potentially useful for these applications, fiber optic fluorescence pH sensing offers the possibility to be adapted to the three above mentioned dimensional scales. This PhD dissertation addresses these constraints by studying fluorescence fiber optics pH sensors using two kind of pH indicators: SNARF and fluorescein. Together with these experimental studies, mathematical descriptions of the fluorescence properties of these indicators are proposed. They allow progressing towards calibration free pH sensing
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Gosset, Gaëlle. "Nouvelles sondes phosphorées adaptées à la mesure du pH et du stress oxydant par RMN du 31-P et par RPE en milieu cellulaire." Aix-Marseille 1, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX11039.pdf.
Full textAbstract:
Une série de sondes moléculaires diamagnétiques (a-aminophosphonates, nitrones cycliques b-phosphorylées) et paramagnétiques (nitroxydes b-phosphorylés) assurant la mesure spectrale du pH (RMN du 31-P et RPE) et de la production de radicaux libres (Spin Trapping) dans les milieux biologiques ont été synthétisées et leur efficacité évaluée in vitro et, pour les plus performantes, ex vivo. Les meilleures sondes des pH acides (1A series of molecular probes, either diamagnetic (aminophosphonates, b-phosphorylated cyclic nitrones), or paramagnetic (b-phosphorylated nitroxides) has been synthesized for the spectroscopic measurement of either pH (by 31-P NMR or ESR) or free radical formation (Spin Trapping) in biological milieu and their efficacy has been evaluated in vitro and, for the better ones, in ex vivo models. The best probes for determining acidic pH values (1
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Khuc, Mai. "Mesure de la dynamique du dichroïsme circulaire dans une expérience de T-jump pour l'étude du repliement des protéines." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2011. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00656201.
Full textAbstract:
La question de savoir comment les protéines se replient dans leur propre structure tridimentionnelle offre un défi passionnant pour les biophysiciens de nos jours. L'utilisation d'un saut de température rapide est une technique très puissante pour l'étude du processus de dénaturation des protéines. Toutefois, sonder la structure secondaire est un défi difficile et on obtient rarement des valeurs quantitatives. Le but principal de ce projet de thèse est de développer une mise en œuvre technique de dichroïsme circulaire dans l'UV extrême dans une expérience de saut de température nanoseconde. Notre expérience permet de suivre quantitativement l'évolution de la fraction hélicoïdale d'un peptide poly(acide glutamique) au cours de sa dénaturation thermique avec une résolution de 12 ns de temps.
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Landragin, Arnaud. "Réflexion d'atomes sur un miroir à onde évanescente : Mesure de la force de van der Waals et diffraction atomique." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 1997. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00400765.
Full textAbstract:
Ce mémoire présente deux expériences réalisées à l'aide d'un miroir à atomes à onde évanescente. Le miroir utilise la force dipolaire due à l'interaction entre les atomes et une onde évanescente créée par réflexion totale interne d'un faisceau laser à l'intérieur d'un prisme. Ces deux expériences montrent que, lors de leur réflexion, les atomes constituent une sonde des champs proches de la surface du prisme. La première expérience a permis la mesure de la force de van der Waals entre un atome de rubidium dans l'état fondamental et une paroi diélectrique. Lors de la réflexion, les atomes s'approchent très près de la surface du diélectrique (~ 50 nm) et sont donc sensibles à la force attractive de van der Waals due à la présence de la paroi. L'expérience consiste à mesurer la force dipolaire nécessaire pour équilibrer la force de van der Waals. Elle montre également le rôle crucial de la force de van der Waals dans le fonctionnement du miroir à atomes, d'une part, la réduction d'un facteur trois de l'efficacité du miroir et d'autre part, la modification de la forme du potentiel réflecteur total. La seconde expérience décrit la diffraction d'atomes en incidence normale sur un miroir modulé spatialement, créé à l'aide d'une onde évanescente partiellement stationnaire. Ce processus de diffraction est lié à la modulation de phase de l'onde de de Broglie lors de la réflexion et apparaît pour une modulation très faible du potentiel. Elle est similaire à la diffraction de Raman-Nath en optique traditionnelle. L'étude des populations dans les différents ordres de diffraction en fonction de la profondeur de modulation confirme quantitativement ce processus scalaire de diffraction.
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Dreyer, Jochen. "Atomes de Rydberg et cavités : observation de la décohérence dans une mesure quantique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1997. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011785.
Full textAbstract:
Dans ce mémoire nous présentons l'observation de la décohérence dans une situation simple, modélisant une mesure quantique idéale. Nous exploitons l'interaction entre un champ micro-onde confiné dans une cavité ne contenant que quelques photons et un atome de Rydberg circulaire. Elle crée un état de superposition quantique qui implique simultanément deux états du champ de phases macroscopiquement différentes. La décohérence, i. e. la transformation de la superposition initialement cohérente en un mélange statistique, est observée à l'aide d'un second atome. Celui-ci sonde l'état du champ un certain temps après l'interaction avec le premier atome. Cette étude apporte un élément de réponse expérimental à la question fondamentale que pose la non-existence de superpositions quantiques cohérentes dans le monde macroscopique. Nos résultats sont en très bon accord avec les prédictions théoriques. Ils confirment que le couplage entre un système physique et son environnement se trouve à l'origine de la décohérence.
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Gaudel, Audrey. "Variabilité inter-annuelle de 20 ans de mesure de l'ozone troposphérique par lidar et sondes électrochimiques à l'Observatoire de Haute Provence (OHP)." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00943908.
Full textAbstract:
L'ozone est un constituant minoritaire secondaire de l'atmosphère. C'est un gaz à effet de serre et un polluant nocif pour la biodiversité dans la troposphère. Il peut être transporté de la stratosphère ou de la couche limite vers la troposphère libre et parcourir de longues distances au-dessus des continents et des océans. L'objectif de cette thèse est de contribuer à l'analyse des tendances à long terme des concentrations d'ozone dans la troposphère et à la compréhension des sources de cette variabilité temporelle. Pour cela, nous avons utilisé les mesures de deux instruments basés à l'Observatoire de Haute Provence (OHP) dans le sud de la France (44˚N, 6.7˚E), des sondes ECC (Electro-chemical Concentration Cell) embarquées sous ballon et un lidar UV DIAL. Les travaux menés au cours de cette thèse ont montré qu'il est indispensable de les combiner pour prendre en compte la diversité des conditions météorologiques. En effet, notre analyse montre un biais systématique d'environ 1.3 ppb entre les moyennes saisonnières obtenues avec chacun des instruments qui est compatible avec les résultats des campagnes d'inter-comparaison mais qui est beaucoup plus faible que les différences importantes (> 7 ppb) dues à la variabilité du transport du fait des différences d'échantillonnage. En combinant les deux jeux de données, le lien entre la variabilité de l'ozone et celle du transport (NAO, hauteur de la tropopause, origine des masses d'air) a été étudié. Dans la haute et moyenne troposphère aucune tendance significative n'est observée, malgré une corrélation significative avec la NAO et un changement pour la dernière décennie dans les apports d'ozone à 500 hPa pour certains régimes de transport. En revanche, une tendance négative après 2000 est observée dans les basses couches. Elle peut être expliquée par une augmentation de la couche de mélange accompagnée d'une augmentation des flux de sud et une diminution de l'apport en ozone pour ces régimes de transport. La caractérisation des masses d'air arrivant à l'OHP avec d'autres paramètres tels que l'humidité spécifique, la vorticité potentielle et les aérosols a permis d'expliquer certaines sources de variabilité des concentrations d'ozone. L'apport des mesures d'aérosol issues de deux ans d'observations du lidar spatial CALIOP reste cependant limité et d'autres mesures d'aérosols doivent être prises en compte.
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Sun, Hui. "Développement d'une méthode microspectrophotométrique destinée à la mesure des concentrations ioniques cytoplasmiques sur cellule unique et étude physico-chimique des colorants microinjectés dans les myoballs de rat pour la détermination précise du pH et du magnésium libre cytoplasmiques." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T189.
Full text
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Nez, François. "Chaîne de Fréquence optique pour mesurer les transitions 2S-8S/8D dans l'atome d'hydrogène , Mesure de la constante de Rydberg en unité de fréquence." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011890.
Full textAbstract:
L'objet de cette thèse est la construction d'une chaîne de fréquences pour comparer les fréquences de l'atome d'hydrogène à celle d'un laser He-Ne. stabilisé sur l'iode à 633 nm. Le schéma de la chaîne tire profit de la quasi-coïncidence (à 89 GHz) entre la fréquence d'excitation à deux photons des transitions 2S→8S/D à 778 nm et la différence en fréquence du laser étalon à 633 nm et du laser He-Ne-étalon stabilisé sur le méthane à 3,39 μm. On utilise deux lasers titane-saphir construits au laboratoire, l'un pour l'excitation des transitions atomiques (TS1), l'autre pour la mesure de fréquence (TS2). On réalise, dans un cristal de LiIO3, le mélange des radiations à 778 nm (TS2) et 3,39 μm provenant d'un laser He-Ne auxiliaire construit au laboratoire. La fréquence du.faisceau ainsi synthétisé à 633 nm-est déterminée par battement avec le laser étalon stabilisé sur l'iode. Un battement entre les deux lasers He-Ne (3,39 μm) donne la fréquence du laser He-Ne auxiliaire. La mesure de la fréquence du laser TS1 à partir de celle de TS2 nécessite une source micro-onde à 89 GHz et un dispositif permettant de réaliser le mélange des trois fréquences et la détection du battement obtenu à basse fréquence. La fréquence de la diode Gunn à 89 GHz est déterminée à l'aide d'une chaîne de multiplication de fréquence d'un quartz ultrastable à 90 MHz. Après des essais avec des diodes MIM, nous avons pris une diode Schottky comme dispositif de mélange et de détection. Par cette méthode, nous avons relié pour la première fois une fréquence optique de l'atome d'hydrogène à l'horloge à césium sans utiliser l'interférométrie. Nous en avons déduit la constante de Rydberg qui est le facteur d'échelle des niveaux d'énergie de l'atome d'hydrogène. On ajuste la valeur de cette constante pour faire coïncider les fréquences expérimentales et théoriques. La nouvelle valeur ainsi obtenue est : R∞ = 109 737,315 683 4 (24) cm-1 L'incertitude sur cette valeur est de 2,2 10^-11. Elle approche celle des calculs d'électrodynamique quantique donnant les valeurs théoriques des niveaux d'énergie. Ce résultat, qui est le plus précis à l'heure actuelle, est en bon accord avec celui obtenu à Münich en 1992 sur les transitions 1S-2S et 2S-4D.
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Tohidi, Maryam. "Titrimetric monitoring of chemical equilibrium and pH dynamics in a pilot-scale water resource recovery facility using PHREEQC and buffer capacity modelling." Master's thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/66708.
Full textAbstract:
L’augmentation considérable de l’eutrophisation des eaux de surface dans les dernières décennies a mené à la création de stations de récupération des ressources de l’eau (StaRRE) de plus en plus instrumentées pouvant procéder à l’élimination des nutriments. Pour assurer l’efficacité des procédés de récupération, plusieurs paramètres de qualité des eaux doivent être surveillés. Des méthodes en ligne et hors-ligne existent pour réaliser cette surveillance. Cependant, certains paramètres sont difficilement mesurés en ligne, alors des analyses en laboratoire sont toujours de mise. La titrimétrie est une méthode hors-ligne permettant la surveillance de la qualité des eaux en laboratoire. Un appareil Titrino a été installé afin de procéder à l’analyse titrimétrique des eaux usées de l’usine pilEAUte, une StaRRE de traitement expérimentale de 12 m3 située sur le campus de l’Université Laval. L’eau usée de cette station provient d’une résidence étudiante du campus et de ses environs. L’eau pompée vers la station est stockée dans un bassin de 5 m3 avant d’être acheminée à un décanteur primaire. L’effluent du décanteur est alors envoyé vers deux chaînes de traitement biologique composées de cinq bioréacteurs chacune. Enfin, l’eau est acheminée vers deux décanteurs secondaires. Dans le cadre de ce projet, des campagnes de mesure ont été réalisées afin de comparer les données provenant de capteurs en ligne avec l’information extraite d’expériences de titrimétrie pour la mesure de la qualité des eaux usées de la station. Ces campagnes de mesure ont été réalisées en lien avec de projets menés avec des partenaires industriels. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité des analyses de titrimétrie pour la mesure de la qualité de l’eau à l’affluent et à l’effluent d’une StaRRE. Les données extraites de la titrimétrie sont analysées de deux façons différentes: la modélisation de la capacité tampon de l’eau et la modélisation de l’équilibre chimique via le logiciel PHREEQC. Ces méthodes ont été mises en place, puis comparées sur la base de leur efficacité pour mesurer la concentration de certaines substances tampon présentes dans les eaux usées. Pour améliorer les estimations des modèles, des améliorations au protocole d’utilisation du Titrino ont été développées. Il a été déterminé que l’utilisation d’une couverture d’azote gazeux et le stripage du CO2 dissout dans les échantillons sont nécessaires à la réalisation de titrations fiables, et sont donc aussi nécessaires à la mesure de substances tampon autre que l’alcalinité, soit l’ammoniaque et les acides gras volatils (AGV). Afin de valider les résultats obtenus à l’aide du modèle de capacité tampon et afin d’obtenir une description complète de l’équilibre chimique des solutions analysées, un modèle de simulation de la procédure de titration a été développé avec le logiciel PHREEQC et l’interface PHREEQXCEL. Cet environnement de simulation a été supplémenté du solveur OpenSolver, un complément Excel à licence libre capable de réaliser les estimations de paramètres requises pour estimer la concentration de chaque espèce chimique présente dans les échantillons. De plus, la base de données de réactions chimiques de PHREEQC a été modifiée afin d’inclure toute l’information chimique nécessaire à la modélisation des spéciations se produisant dans les eaux usées. Après avoir proposé ces améliorations et avoir comparé les résultats des analyses de titration à des analyses chimiques conventionnelles, il a été déterminé que la titrimétrie est une alternative fiable pour la surveillance de la performance des procédés de récupération des nutriments des eaux usées.The considerable rise of eutrophication in water bodies has led to highly instrumented water resource recovery facilities (WRRFs) that can perform nutrient removal processes. To ensure the efficiency of these processes, several parameters that influence the performance of WRRFs need to be well thought out. The latter requires monitoring strategies composed of on-line and off-line methods. Lately, on-line measurements have contributed significantly to monitor and characterize the quality of water and wastewater. However, on-line measurements are not applicable or not implemented yet for some specific areas. For this, off-line laboratory methods are welcome alternatives. Titrimetry is one of the examples of a low-cost off-line method that allows characterizing aquatic streams. Concerning titrimetric monitoring of wastewater, a Titrino device was installed in the laboratory of the 12 m3 pilEAUte WRRF located at Université Laval. The wastewater feeding the plant is coming from a student residence building on campus. The water pumped to the station is feeding a storage tank with a volume of 5 m3 , from which it is then pumped to a primary clarifier. The influent stream is then split into two similar treatment lines, composed of several bioreactors. These two lanes are followed by two secondary settling tanks. In this work, sampling campaigns were performed to compare the sensor data and the off-line titrimetric measurements in a framework of research projects in which industrial partners are involved. The goal of this study was to investigate the efficiency of using titrimetry to analyze and characterize influent and effluent samples of a WRRF. Two data interpretation methods, buffer capacity and PHREEQC, were tested and their performances in estimating the concentration of the concerned buffers were evaluated. For better model estimation, first, some of the lab procedures were improved. It was found out that nitrogen blanketing and CO2 stripping are necessary to perform reliable titration, and thus, to measure other concerned buffers besides alkalinity, such as ammonia and volatile fatty acids (VFA). Moreover, to validate the results of the buffer capacity model and to have a complete description of the equilibrium reactions of the chemical system under study, a titration simulation model was successfully built in PHREEQC with the PHREEQXCEL interface. This titration lab simulation was extended with the OpenSolver, an open-source Excel add-in, which allows to reliably perform the parameter estimation needed to find the concentration of the different species in the sample. In addition, PHREEQC’s database was modified to include all the model components and their essential chemical information for the speciation calculations.After introducing the mentioned lab and modelling improvements, the reliability of the titrimetric measurements for monitoring the performance of nutrient removal was enhanced.
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Pannetier, Nicolas. "Développements méthodologiques en IRM pour la mesure de perfusion cérébrale." Phd thesis, Université de Grenoble, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00569509.
Full textAbstract:
Ce travail s'attache tout autant à améliorer les techniques d'acquisition qu'à préciser les modèles physiologiques qui permettent la caractérisation de la perfusion cérébrale en IRM. La fonction d'entrée artérielle (AIF), sur laquelle repose de nombreux modèles, a été mesurée par une technique d'imagerie optique au niveau de la carotide chez le rat. La reproductibilité et la répétabilité de l'AIF sont examinées et une fonction modèle est proposée. Nous comparons ensuite deux techniques de mesure de l'index de taille des vaisseaux (VSI) chez le rat porteur d'un gliome. La technique de référence, utilisant un agent de contraste (AC) de type USPIO, est confrontée à l'approche dynamique qui estime ce paramètre au passage d'un bolus de Gd. Cette dernière technique présente l'avantage d'être utilisée en clinique. Les résultats obtenus à 4,7T par ces deux approches sont semblables et l'utilisation du VSI dans les protocoles cliniques est fortement encouragée à haut champ. Les mécanismes en jeu (relaxivités R1 et R2*) sont alors étudiés via une approche en multi-échos de gradient. Une séquence spirale multi-échos est développée et une méthode qui permet la refocalisation entre chaque écho est présentée. Cette séquence est utilisée pour caractériser l'impact des effets R1 au passage de deux injections successives de Gd. Enfin, nous avons développé un outil de simulant le signal RMN sur une géométrie 2D tenant compte de la perméabilité de la BHE et de la diffusion de l'AC dans l'espace interstitiel. A TE court, l'effet de la diffusion sur le signal est négligeable. A contrario, les effets de la diffusion et la perméabilité semblent pouvoir être séparés à temps d'écho long. Enfin nous montrons que, lors de l'extravasation de l'AC, l'homogénéisation du champ magnétique local lié à la baisse de différence de susceptibilité magnétique à l'interface vasculaire est rapidement contre balancée par les perturbations induites par les interfaces cellulaires du compartiment extravasculaire.
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Bourzeix, Sophie. "Laser continu à 205 nm : application à la mesure du déplacement de Lamb dans l'hydrogène." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1995. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011899.
Full textAbstract:
L'objet de cette thèse est la construction d'un dispositif expérimental, et en particulier d'un laser continu, accordable à 205nm, pour la mesure du déplacement de Lamb du niveau fondamental de l'atome d'hydrogène. le chapitre 1 du mémoire présente le déplacement de Lamb d'un point de vue historique, et l'intérêt que présente sa mesure, tant pour la métrologie que pour tester l'électrodynamique quantique. Le chapitre 2 est consacré à un résumé de la théorie de l'atome d'hydrogène. Le principe de l'expérience repose sur la comparaison de deux fréquences qui sont dans un rapport quatre : celles des transitions à deux photons 2S-6S ou 2S-6D et 1S-3S. Le chapitre 3 décrit le dispositif expérimental utilisé pour mesurer la transition 2S-6D, qui est excitée par un laser titane -saphir à 820nm. Le rayonnement à 205nm nécessaire à l'excitation de la transition 1S-3S est obtenu en doublant deux fois la fréquence du laser titane-saphir. Ces deux doublages successifs sont faits dans des cristaux non linéaires placés dans des cavités de surtension externes. Le chapitre 4 est entièrement consacré aux doublages de fréquence : après des rappels théoriques d'optique non linéaire, les deux cavités sont présentées en détail, ainsi que les résultats obtenus. Enfin, le chapitre 5 présente toute la recherche du signal sur la transition 1S-3S : la construction d'un jet d'atomes dans l'état fondamental et la mise au point du système de détection. Ce travail a permis d'obtenir une mesure préliminaire du déplacement de Lamb du niveau fondamental de l'atome d'hydrogène : L(1S) = 8172.850 (174) MHz dont le résultat est en très bon accord, aussi bien avec les mesures précédentes qu'avec les résultats théoriques les plus récents.
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Fenech, Marianne. "Suivi des volumes plasmatique, interstitiel et intracelullaire pendant l'hémodialyse par bioimpédance multifréquence et mesure d'hématocrite." Phd thesis, Université de Technologie de Compiègne, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00006816.
Full textAbstract:
Le suivi des volumes hydriques du patient hémodialysé permet d'accroître l'efficacité des traitements et d'aider à la détermination du poids sec. Le but de cette thèse est d'améliorer les techniques d'évaluation des volumes hydriques du corps en hémodialyse. Les volumes extra et intracellulaires sont obtenus par bioimpédance, le volume plasmatique par mesures d'hématocrite optique ou ultrasonore. La précision des mesures d'hématocrite par ultrason pu être améliorée grâce à une modélisation précise de la variation des différents composés sanguins lors de l'ultrafiltration. Nous avons proposé une nouvelle modélisation électrique des compartiments hydriques, qui permet de mesurer la variation d'eau totale avec plus de précision. Trois méthodes de détermination du poids sec par impédance ont été analysées et améliorées. Les erreurs de la méthode d'impédance dues aux changements de position ou à la variation de la résistivité de l'extracellulaire en hémodialyse ont été étudiées.
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Tareste, David. "Liaisons par Chélation et Liaisons Hydrogène: une Mesure Directe." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00001889.
Full textAbstract:
La nature utilise des liaisons faibles (liaisons hydrogène, liaisons par chélation, etc.) pour assurer la cohésion d'édifices macromoléculaires (structure tertiaire des protéines, double hélice de la molécule d'ADN, etc.) et permettre la formation de structures transitoires qui nécessitent d'être créées et détruites rapidement (complexes récepteur-ligand, complexes ion-acide aminé, etc.). Les énergies de ces liaisons sont relativement peu connues notamment en raison du nombre important d'interactions agissant en parallèle. Une méthode permettant de les évaluer consiste à réaliser une mesure d'adhésion entre deux surfaces portant les groupes fonctionnels appropriés isolés de leur environnement naturel. Nous avons utilisé un lipide dont la tête polaire est constituée du groupement NTA, qui est capable de former des liaisons hydrogène et qui, dans certaines conditions physico-chimiques, peut fixer un ion nickel et former ainsi une liaison par chélation. Diverses mesures de forces ont été réalisées à l'aide de la technique SFA entre des bicouches de lipide NTA ou NTA-Ni. Des expériences réalisées dans l'eau pure ont permis de mesurer l'énergie d'une liaison hydrogène: environ 1 kBT. Des mesures de forces réalisées dans le Tris et confirmées par des mesures d'adhésion entre vésicules fonctionnalisées ont conduit à une estimation de l'énergie d'une liaison par chélation: environ 2 kBT. Le lipide NTA-Ni a également été utilisé comme un outil permettant de fixer des récepteurs his-tagués des rétinoïdes sur les surfaces d'étude du SFA. Nous avons utilisé un lipide dont la tête polaire contenait un rétinoïde synthétique et réalisé une mesure de forces entre une monocouche de ce lipide rétinoïde et une monocouche de lipide NTA-Ni portant les récepteurs. Des mesures de forces ont également été effectuées entre deux monocouches de lipide rétinoïde; elles ont mis en évidence de très grandes énergies d'adhésion dues à l'effet combiné des forces hydrophobes et des liaisons hydrogène.
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Chaumeil, Myriam. "Mesure du métabolisme énergétique cérébral par RMN du 31P in vivo : Validation méthodologique multimodale et application à l'étude de la neurodégénérescence." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00743243.
Full textAbstract:
La mesure de flux métaboliques cérébraux, en particulier de ceux participant au métabolisme énergétique, présente un intérêt majeur autant d'un point de vue fondamental, pour la compréhension des réactions biochimiques et de leur couplage, que d'un point de vue clinique, pour la mise à jour de biomarqueurs d'évolution des pathologies neurodégénératives et la détermination des mécanismes déficients sous jacents. Ainsi, au cours des dernières décennies, des techniques de neuroimagerie atraumatiques et non invasives permettant la mesure de flux métaboliques cérébraux, parmi lesquelles la tomographie par émission de positrons (TEP) et la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (SRM), ont connu un développement considérable. Plus particulièrement, la SRM du 31P présente la caractéristique et l'avantage de permettre la mesure directe du flux cérébral de synthèse d'ATP, et ce sans injection de précurseur marqué. Cependant, cette approche apparaît encore à ce jour un défi méthodologique et des études de validation complémentaires restent nécessaires afin de démontrer la pertinence de la SRM du 31P pour la mesure de la synthèse énergétique cérébrale. Dans ce contexte, une étude de neuroimagerie multimodale, basée sur l'utilisation de nouvelles techniques de neuroimagerie, a été menée afin de permettre, dans un même temps, d'obtenir une vision intégrée du métabolisme énergétique cérébral et de valider la méthode de transfert de saturation par SRM du 31P comme une méthode de mesure robuste et quantitative de la synthèse d'ATP cérébrale. Plus précisement, la consommation régionale de glucose CMRglc, la vitesse du cycle de Krebs (VTCA) et la vitesse de synthèse d'ATP (VATP) ont été mesurées dans le cerveau de primate sain respectivement par PET 18F-FDG, SRM du 13C et transfert de saturation par SRM du 31P. Ces trois mesures complémentaires, réalisées dans une zone cérébrale définie chez les mêmes animaux en conditions physiologiques identiques, ont conduit aux résultats suivants : CMRglc= 0.27 ± 0.07 μmol/g/min, VTCA = 0.63 ± 0.12 μmol/g/min et VATP = 7.8 ± 2.3 μmol/g/min. La cohérence de ces trois flux avec les valeurs rapportées dans la littérature, mais surtout leur cohérence l'un par rapport à l'autre, a permis de valider la méthode de transfert de saturation par SMR du 31P pour la mesure directe de la synthèse d'ATP cérébrale. Cette étape de validation ayant été conduite, l'intérêt de la technique de transfert de saturation a, dans un deuxième temps, été évalué en clinique sur une population de patients atteints de la maladie de Huntington (MH). Une attitude exploratoire a été adoptée, dans laquelle les concentrations en métabolites phosphorylés, le pH cérébral et la vitesse de synthèse d'ATP ont été évalués. Cette étude a permis en premier lieu de mettre en évidence un maintien de l'homéostasie métabolique chez les patients Huntington (HD), en particulier en ATP, Pi et PCr, et ce malgré une atrophie cérébrale importante. Une diminution de la vitesse de synthèse d'ATP cérébrale a également été observée chez ces patients. Cependant, au vu de la faible sensibilité de la méthode de transfert de saturation par SRM du 31P, la significativité de cette diminution n'a pu être établie. Enfin, une augmentation significative du pH cérébral a été mesurée chez les patients HD relativement aux contrôles. Cette alcalinisation cérébrale, pour la première fois mesurée dans la MH, présentait de plus une corrélation avec les scores cliniques moteurs évalués chez les patients HD, démontrant l'intérêt potentiel de la mesure de pH cérébral pour le suivi de la pathologie. Au vu de ce résultat, une étude visant à évaluer la précocité des variations de pH associées à laMH a été réalisée sur un modèle rongeur au cours d'une intoxication chronique à l'acide 3-nitropropionique (3NP), neurotoxine mitochondriale. Cette étude a permis de mettre en évidence une augmentation significative du pH cérébral précédant l'apparition de lésions striatales, démontrant la potentialité du pH cérébral comme biomarqueur précoce de la MH. Au niveau biochimique, il a été montré que variations de pH et pourcentages d'inhibition de la succinate déshydrogénase (SDH), cible spécifique du 3NP, présentaient la même évolution temporelle au cours du protocole d'intoxication. Des hypothèses sur les mécanismes biochimiques sous jacents ont alors été proposées afin de tenter d'expliquer les variations de pH cérébral mesurées dans cette étude.
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Cladé, Pierre. "Oscillations de Bloch d'atomes ultrafroids et mesure de la constante de structure fine." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00010730.
Full textAbstract:
Il est possible, à partir de la mesure de la vitesse de recul d'un atome qui absorbe un photon, de déterminer le rapport h/m entre la constante de Planck et la masse de l'atome étudié et d'en déduire une valeur de la constante de structure fine alpha. Pour effectuer cette mesure, nous utilisons la méthode des oscillations de Bloch qui nous permet de transférer un grand nombre de reculs aux atomes. Un senseur intertiel, basé sur des transitions Raman sélectives en vitesse, nous permet alors de mesurer la quantité de mouvement transférée aux atomes. Une mesure présentant une incertitude statistique de 4,4 ppb, ainsi qu'une étude des différents effets systématiques (5 ppb), nous a permis d'obtenir une determination de alpha avec une incertitude de 6,7 ppb. Cette incertitude est comparable à l'incertitude des meilleures déterminations de alpha basées sur l'interférométrie atomique.
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Gillot, Jonathan. "Expériences en interférométrie atomique : application à la mesure des phases géométriques He-McKellar-Wilkens et Aharonov-Casher." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00958827.
Full textAbstract:
La famille des phases géométriques d'origine électromagnétique est formée de la phase Aharonov-Bohm (AB) prédite en 1959 et des phases Aharonov-Casher (AC) et He-McKellar-Wilkens (HMW) prédites en 1984 et 1993-1994 respectivement. Si la phase AB et la phase AC ont été rapidement observées expérimentalement, la phase HMW n'a été détectée qu'en 2011 par notre équipe au cours de la thèse de S. Lepoutre. La phase AC apparaît quand un dipôle magnétique interagit avec un champ électrique perpendiculaire à sa vitesse et au dipôle et la phase HMW, reliée à la phase AC par la dualité de Maxwell, apparaît quand un dipôle électrique interagit avec un champ magnétique perpendiculaire à sa vitesse et au dipôle. Cette thèse présente la mesure de ces deux phases à l'aide d'un interféromètre atomique de Mach-Zehnder fonctionnant avec l'atome de lithium 7Li et utilisant la diffraction de Bragg par des ondes stationnaires laser. Dans ce manuscrit, je commence par présenter l'interféromètre atomique puis je décris le pompage optique du jet atomique de lithium dans un seul sous-niveau Zeeman-hyperfin F = 2,MF = +2 (ou −2) et la caractérisation de son efficacité qui est voisine de 95 ± 5%. Ce pompage a rendu indétectables les effets systématiques qui avaient compliqué la première détection de la phase HMW. Je présente ensuite les mesures des phases AC et HMW qui sont petites, de l'ordre de quelques dizaines de milliradians dans les conditions de cette expérience, avec une incertitude inférieure 10%. En variant la vitesse moyenne des atomes entre 750 m/s et 1500 m/s, nous avons observé que ces deux phases sont bien indépendantes de la vitesse ce qui prouve leur caractère géométrique.
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Bendriaa, Farida. "Conception et fabrication de transistors à effet de champ à grille suspendue utilisables dans la détection d'espèces chimiques ou biologiques." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S134.
Full textAbstract:
Ce travail est consacré à la mise au point, par des procédés de la microtechnologie de surface, d'une structure à effet de champ, de type transistor, capable de détecter des espèces chimiques ou biologiques en solution. La première partie de ce travail est dédiée à l'optimisation du procédé technologique de fabrication de transistors à effet de champ au silicium, à grille suspendue, fonctionnant dans une ambiance aqueuse. La deuxième partie est consacrée aux applications de cette structure dans le domaine chimique pour la mesure du pH de solutions et dans le domaine biologique pour la reconnaissance de l'ADN et la détection de protéines.
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Amri, Taoufik. "Comportement quantique des appareils de mesure : illustrations en optique quantique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00596762.
Full textAbstract:
Cette thèse explore le comportement quantique des appareils de mesure avec des illustrations en optique quantique. Il s'agit de la première étude des propriétés quantiques de mesures effectuées par n'importe quel type d'appareil de mesure. Nous montrons que les propriétés quantiques d'une mesure, comme son caractère projectif ou non-classique, ne peuvent être révélées que par les états quantiques d'une approche inhabituelle de la physique quantique : l'approche rétrodictive. Cette approche consiste à faire des rétro-prédictions sur les préparations d'états conduisant à un certain résultat de mesure, contrairement à l'approche prédictive avec laquelle nous faisons habituellement des prédictions sur les résultats d'une expérience. En précisant les fondations mathématiques de l'approche rétrodictive, nous mettons en évidence une procédure générale de reconstruction des états quantiques de cette approche : les états rétrodictés. Nous avons réalisé ces reconstructions pour des détecteurs de photons uniques, très utilisés dans les protocoles de cryptographie quantique par exemple. Il s'agit de la première tomographie d'états quantiques entièrement fondée sur l'approche rétrodictive et des choix de préparation, contrairement aux reconstructions habituelles basées sur des résultats de mesure. Ces tomographies nous ont permis d'étudier expérimentalement l'influence du bruit sur les propriétés quantiques des mesures effectuées par ces détecteurs, en particulier leur transition d'un comportement fortement quantique vers un comportement plus classique. Enfin, nous proposons un détecteur d'états " chat de Schrödinger " de la lumière qui sont des superpositions d'états quasi-classiques de la lumière. Dans une version moderne d'une expérience de pensée imaginée par Eugène Wigner en 1961, un tel dispositif permettrait à " l'Ami de Wigner " de détecter un chat de Schrödinger, contrairement à l'œil humain dont nous précisons certaines propriétés quantiques. Nous généralisons l'usage d'un tel détecteur non-classique à un protocole d'estimation de paramètre, entièrement fondé sur l'approche rétrodictive et des choix de préparation. Une telle procédure permettrait de réaliser des estimations optimales, en atteignant la limite de Cramér-Rao quantique, qui est un enjeu très actuel de la métrologie quantique.
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Guerlin, Christine. "Mesure quantique non destructive répétée de la lunière: états de Fock et trajectoires quantiques." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00284379.
Full textAbstract:
Les postulats de la mesure, définissant une mesure Quantique Non Destructive (QND), précisent que la perturbation minimale sur un objet mesuré est une projection de son état. Les appareils de mesure habituellement utilisés se situent largement au-delà de cette limite minimale. Les photodétecteurs usuels en particulier absorbent, donc détruisent, les photons qu'ils détectent. Dans notre expérience d'électrodynamique quantique en cavité, des atomes de Rydberg circulaires et des photons micro-onde confinés dans une cavité supraconductrice interagissent dans le régime de couplage fort. A l'issue de l'interaction les deux systèmes sont intriqués: chacun d'eux emporte une information sur l'autre. Dans le cas désaccordé, l'effet de l'interaction est un simple déplacement d'énergie des niveaux atomiques, résultant en un déphasage du dipôle proportionnel au nombre de photons, mesurable par interférométrie de Ramsey. Les atomes délivrent donc une information sur le nombre de photons présents dans le champ sans l'avoir modifié. Selon ce principe, nous avons pu grâce au long temps de vie de notre cavité réaliser une mesure QND répétée du nombre de photons. L'évolution du nombre de photons en présence de relaxation révèle alors des sauts brusques, appelés sauts quantiques. Notre expérience a permis la première observation de ce comportement pour la lumière. En décrivant à l'aide de la loi de Bayes l'information délivrée par chaque détection atomique, nous avons pu suivre la projection progressive d'un état cohérent vers des états de Fock contenant jusqu'à sept photons. L'analyse statistique de nos résultats fournit une très claire illustration des postulats de la mesure quantique.