Log in

Relevant bibliographies by topics / Métabolisme des médicaments / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Métabolisme des médicaments.

Journal articles on the topic 'Métabolisme des médicaments'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2023

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 38 journal articles for your research on the topic 'Métabolisme des médicaments.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Al Dughayrn, A. M., A. I. Afaleq, and A. M. Homeida. "Synthèse sur les effets indésirables de certains médicaments chez le chameau." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 51, no. 1 (1998): 81–86. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9657.

Full text

Abstract:

Cette synthèse fait le point sur les données pharmacologiques de base concernant le métabolisme de médicaments, les réactions indésirables et autres effets toxiques secondaires provoqués chez le chameau par des agents anti-infectieux courants ainsi que des dépresseurs du système nerveux central et des antiprotozoaires. Certaines caractéristiques du chameau, telles qu'un taux de filtration glomérulaire relativement faible, un long néphron, un faible taux de renouvellement de l'eau, des hématies avec des formes particulières et une faible activité enzymatique du métabolisme des médicaments, peuv

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Faure, Sébastien. "Médicaments du métabolisme phosphocalcique." Actualités Pharmaceutiques 55, no. 553 (2016): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2015.11.034.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Diquet, Bertrand, and Claudine Soubrie. "Pharmacocinétique et métabolisme des médicaments." EMC - Traité de médecine AKOS 1, no. 1 (2006): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75132-8.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Pascussi, Jean-Marc, and Marie-José Vilarem. "Inflammation et métabolisme des médicaments." médecine/sciences 24, no. 3 (2008): 301–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008243301.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Larrey, D. "Polymorphisme génétique du métabolisme hépatique des médicaments." médecine/sciences 2, no. 7 (1986): 364. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3533.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Oualha, Mehdi, Nicolas Tournier, Sébastien Préau, et al. "Pharmaco-toxico : a very bad trip ?" Médecine Intensive Réanimation 31, no. 3 (2022): 175–84. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00125.

Full text

Abstract:

La septième édition du séminaire annuel de la Commission de la Recherche Translationnelle de la SRLF a permis un nouveau moment d’échange unique entre chercheurs et cliniciens autour des dernières données issues de la recherche translationnelle en pharmaco-toxicologie. Les études pharmacologiques et toxicologiques, chez les patients en situation critique, se sont longtemps résumées à des mesures de concentrations plasmatiques. Leur interprétation clinique étaient souvent limitées par les méthodes de dosage elles-mêmes, mais aussi par les différents mécanismes conduisant à une variation i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Benhamou, JP. "Métabolisme hépatique des médicaments et lésions hépatiques médicamenteuses." médecine/sciences 2, no. 7 (1986): 356. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3531.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Cresteil, T. "Contrôle génétique de la maturation du métabolisme des médicaments." Archives de Pédiatrie 8 (May 2001): 347–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)80070-1.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Jacqz-Aigrain, E. "Métabolisme des médicaments et sujets à risque. Aspects pédiatriques." Archives de Pédiatrie 2 (January 1995): S105—S107. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)89861-7.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Lançon, J. P., P. Leneuf, A. Rerolle, and B. Caillard. "Modifications du métabolisme myocardique par les médicaments utilisés en réanimation." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 9, no. 1 (1990): 31–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(05)80034-6.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Buxeraud, Jacques, and Sébastien Faure. "Les nouveaux médicaments en gastro-entérologie, métabolisme-nutrition et pneumologie." Actualités Pharmaceutiques 57, no. 577 (2018): 30–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2018.03.018.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Jacqz-Aigrain, E., S. Panserat, L. Sica, and R. Krishnamoorthy. "Génétique moléculaire du cytochrome P450 IID : anomalies du métabolisme des médicaments." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 35, no. 5 (1995): 462–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(05)80532-5.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Buxeraud, Jacques, and Sébastien Faure. "Médicaments du métabolisme, de l’allergologie, de la rhumatologie et de la neurologie." Actualités Pharmaceutiques 58, no. 587 (2019): 37–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2019.04.007.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Buxeraud, Jacques, and Sébastien Faure. "Médicaments de la gynécologie, de l’infectiologie, du métabolisme et de la neurologie." Actualités Pharmaceutiques 59, no. 598 (2020): 37–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2020.06.021.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Arnold, Lamy, and Hagmann. "Faiblesse et douleurs musculaires généralisées chez une patiente de 88 ans: avez-vous pensé aux médicaments?" Praxis 99, no. 24 (2010): 1507–11. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a000324.

Full text

Abstract:

Nous rapportons le cas d'une patiente de 88 ans hospitalisée pour des douleurs et une faiblesse musculaires diffuses. La patiente est traitée par simvastatine au long cours et a reçu une antibiothérapie de clarithromycine pour une bronchite. Nous retenons le diagnostic de rhabdomyolyse induite par statines sur interaction médicamenteuse. L'évolution est favorable à l'arrêt de la statine et réhydratation intraveineuse agressive. Ce cas illustre l'importance de connaître les voies de métabolisme des statines, leurs inhibiteurs et les facteurs de risque entraînants des myopathies.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Bouillet, L. "L’angiœdème laryngé induit par les médicaments interférant avec le métabolisme de la bradykinine." Revue Française d'Allergologie 52, no. 3 (2012): 157–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2012.01.006.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Pinthus, Jehonathan H. Pinthus H., Kaitlyn F. Whelan, Daniel Gallino, Jian-Ping Lu, and Nathan Rothschild. "Metabolic features of clear-cell renal cell carcinoma: mechanisms and clinical implications." Canadian Urological Association Journal 5, no. 4 (2013): 274. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.665.

Full text

Abstract:

Central to the malignant behaviour that endows cancer cells withgrowth advantage is their unique metabolism. Cancer cells canprocess nutrient molecules differently from normal cells and useit to overcome stress imposed on them by various therapies. Thismetabolic conversion is controlled by specific genetic mutationsthat are associated with activation of oncogenes and loss of tumoursuppressor proteins. Understanding these processes is importantas it can lead to the discovery of biomarkers that can predict theaggressiveness of the disease and its response to therapy, and evenmore importantly, to

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Tréluyer, J. M. "Implications de la maturation des enzymes du métabolisme des médicaments au cours du développement." Archives de Pédiatrie 8 (May 2001): 345–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)80069-5.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Lhermitte, Michel, Delphine Allorge, and Franck Broly. "Le polymorphisme génétique des enzymes du métabolisme des médicaments. Une opportunité pour un traitement individualisé." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 190, no. 1 (2006): 55–73. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)33353-9.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Pons, G., E. Rey, A. Tran, et al. "Influence de stripentol (STP) sur différentes voies du métabolisme des médicaments in vivo chez l'homme." Archives de Pédiatrie 2, no. 9 (1995): 912. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90470-n.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Zimmer, Luc. "L’imagerie TEP pour une meilleure compréhension de la neurotransmission normale et pathologique." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 109–20. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019025.

Full text

Abstract:

La neuroimagerie des récepteurs cérébraux a commencé au début des années 1980. Aujourd’hui, quelque quarante ans plus tard, l’imagerie par tomographie d’émission de positons (TEP) est toujours un domaine en expansion dans les études précliniques et cliniques cherchant à explorer le cerveau et son fonctionnement normal et pathologique. Outre les améliorations apportées aux caméras TEP et à l’analyse d’images, la disponibilité de radiotraceurs est un facteur déterminant de cette expansion. De nombreux radiotraceurs (ou radiopharmaceutiques, lorsque injectés chez l’Homme) ont été mis au point par

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Ojezele, M. O. "Microbiome: pharmacokinetics, pharmacodynamics and drug/xenobiotic interactions." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, no. 2 (2020): 78–87. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i2.1.

Full text

Abstract:

The participation of microbiota in myriads of physiological, metabolic, genetic and immunological processes shows that they are a fundamental part of human existence and health maintenance. The efficiency of drugs’ absorption depends on solubility, stability, permeability and metabolic enzymes produced by the body and gut microbiota. Two major types of microbiota-drug interaction have been identified; direct and indirect. The use of antibiotics is a direct means of targeting intestinal microbes and short-term use of antibiotic can significantly alter the microbiome composition. It is noteworth

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Hanfer, Mourad, Hichem Mezdour, Souad Ameddah, and Ahmed Menad. "Valproïc acid and its relationship with onset of hepatotoxicity in patients." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 3, no. 1 (2016): 39–44. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsra.2016.3107.

Full text

Abstract:

L’acide valproïque (AVP) est un médicament largement utilisé comme antiépileptique dans le traitement de formes variées d’épilepsies partielles ou généralisées. Cependant, il existe de nombreux effets secondaires inhérents à son métabolisme qui peuvent provoquer une toxicité hépatique qui se manifeste par une stéatose chez les patients subissant un traitement chronique ou prenant des doses excessives. Selon la littérature, l’incidence des atteintes hépatiques liées à l’AVP est de 0,01 %. Cette incidence a augmenté en raison de la plus grande utilisation de ce médicament. L’AVP est presque uniq

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Maier. "Seltene, aber wichtige Lebererkrankungen." Praxis 91, no. 48 (2002): 2077–85. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.48.2077.

Full text

Abstract:

L'hépatite stéatosique non alcoolique est une maladie hépatique chronique qui est fréquente et qui est de plus en plus souvent diagnostiquée. Elle est caractérisée par une élévation des enzymes marqueurs de la nécrose et par une histologie qui ressemble à celle d'une maladie hépatique alcoolique. Ces modifications surviennent chez des patients qui ne consomment pas d'alcool. Les facteurs de risque de développer cette hépatite stéatosique non alcoolique sont les suivants: excès pondéral, diabète, troubles métaboliques et certains médicaments. La plupart des patients est asymptomatiques si bien

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Simon, M., T. Baudry, R. Hernu, M. Cour, and L. Argaud. "Intoxication à la metformine." Médecine Intensive Réanimation 28, no. 5 (2019): 380–88. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0127.

Full text

Abstract:

La metformine, seul représentant disponible en France de la classe des biguanides, est un médicament antidiabétique largement prescrit. L’effet thérapeutique bénéfique du contrôle glycémique obtenu par inhibition de la néoglucogenèse est objectivé par une réduction de la morbimortalité chez les patients diabétiques de type 2. Néanmoins, la metformine affecte aussi le métabolisme du lactate en augmentant sa production par la cellule. Ainsi, l’effet secondaire le plus redouté est l’acidose lactique associée à la metformine (metformin-associated lactic acidosis [MALA]). Celle-ci est liée à une au

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Misdrahi, D. "AFPBN - Les sels de lithium : mythes et réalités." European Psychiatry 29, S3 (2014): 669. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.067.

Full text

Abstract:

Le lithium est utilisé en psychiatrie depuis plus d’un demi siècle mais son mode d’action reste encore largement obscur. Il a été montré parmi de nombreux autres effets que le lithium est capable d’inhiber directement une enzyme, la Glycogen synthase kinase-3. L’équipe de Beaulieu et Caron [1] a découvert que GSK-3 pouvait être inhibée par d’autres mécanismes faisant intervenir la kinase Akt. Ces mécanismes complexes altèrent, entre autres, les effets de la dopamine dans le cerveau. Ces recherches suggèrent qu’une meilleure compréhension des mécanismes neuronaux à l’origine des effets thérapeu

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Berdeaux, A., A. Édouard, X. Monnet, C. Richard, and J. L. Teboul. "Pharmacologie des médicaments au cours de l'acidose métabolique." Réanimation Urgences 8, no. 6 (1999): 469–75. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(00)88293-6.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Tallian, Kimberly B., Milap C. Nahata, and Chang-Yong Tsao. "Role of the Ketogenic Diet in Children with Intractable Seizures." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 3 (1998): 349–61. http://dx.doi.org/10.1345/aph.16245.

Full text

Abstract:

OBJECTIVE: To provide a review of the mechanism of action, clinical efficacy, adverse effects, drug interactions, and therapeutic considerations associated with the use of a ketogenic diet to manage patients with intractable seizures. DATA SOURCES: A MEDLINE search from January 1966 to the present and relevant articles from journals were reviewed. DATA SYNTHESIS: The ketogenic diet has been used as a treatment modality since the early 1920s to control intractable seizures. The exact mechanism of action is unknown. Overall, uncontrolled clinical studies have reported that approximately one-thir

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Zampaglione, Lucia, Jacopo Ferrari, and Nicolas Goossens. "La stéatopathie dysmétabolique." Schweizer Gastroenterologie 1, no. 3 (2020): 79–85. http://dx.doi.org/10.1007/s43472-020-00018-8.

Full text

Abstract:

Résumé La stéatopathie dysmétabolique (NAFLD) est une maladie hépatique à évolution lente qui comprend un spectre allant de la stéatose hépatique non alcoolique, à la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et dans les cas graves, la cirrhose. La NAFLD est la pathologie hépatique la plus répandue dans les pays occidentaux industrialisés, dont la Suisse, avec une prévalence en croissance rapide reflétant celle de l’obésité et du diabète de type 2. Un panel d’experts a récemment proposé l’utilisation d’une nomenclature alternative, la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Bazus, Léa, Nicolas Cimetiere, Laurent Legentil, Guy Randon, and Dominique Wolbert. "Recherche de dérivés conjugués de médicaments dans l’eau de surface et en cours de potabilisation." Revue des sciences de l’eau 28, no. 1 (2015): 19–25. http://dx.doi.org/10.7202/1030003ar.

Full text

Abstract:

Les médicaments à usage humain ou vétérinaire se retrouvent, par différents moyens, dans les milieux aquatiques et notamment dans les filières de potabilisation des eaux. Les médicaments sont en partie métabolisés après ingestion (le pourcentage dépend du principe actif et est compris entre 1 et 99 %). Des médicaments se retrouvent alors dans les eaux destinées à la consommation humaine avec des concentrations allant du ng/L à la centaine de ng/L. Différents types de métabolites existent, et parmi eux les dérivés conjugués. Ils peuvent représenter 90 % des métabolites d’un principe actif. Le t

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Fleury, M. B. "Importance de l’oxydation métabolique des médicaments et autres xénobiotiques : développements récents." Annales Pharmaceutiques Françaises 69, no. 1 (2011): 1–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2010.12.001.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Fromenty, B. "Toxicité mitochondriale et métabolique des médicaments : mécanismes et conséquences au niveau du foie." Réanimation 19, no. 6 (2010): 552–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.reaurg.2010.05.003.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Stewart, Donna E. "Hepatic Adverse Reactions Associated with Nefazodone." Canadian Journal of Psychiatry 47, no. 4 (2002): 375–77. http://dx.doi.org/10.1177/070674370204700409.

Full text

Abstract:

Objective: Since 1999, international reports of hepatotoxicity associated with the antidepressant nefazodone (Serzone) have increased. In June 2001, a manufacturer's safety advisory notified Canadian physicians of “very rare reports of severe liver injury temporally associated with the use of nefazodone HC1.” We undertook this study to determine the prevalence of adverse drug reactions to nefazodone reported in a Canadian database. Method: We requested the Canadian Adverse Drug Reaction Monitoring Programme (CADRMP) database for nefazodone and analyzed it for suspected hepatic complications re

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Anderson, Leigh A., Sara L. Hakojarvi, and Stacey K. Boudreaux. "Zinc Acetate Treatment in Wilson's Disease." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 1 (1998): 78–87. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17075.

Full text

Abstract:

OBJECTIVE To briefly review the pathophysiology and diagnosis of Wilson's disease, and to evaluate the pharmacology, pharmacokinetics, clinical utility, adverse effects, dosing regimens, and pharmacoeconomics of zinc acetate therapy in Wilson's disease. DATA SOURCES A MEDLINE search (December 1966–December 1996) of the English-language literature using the terms zinc and Wilson's disease was conducted to identify pertinent clinical trials, review articles, and case reports. Additional articles were selected from bibliographies of the reviewed literature. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Du

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Rodieux, F., M. Besson, V. Piguet, J. Desmeules, and C. Samer. "Prescription de tramadol chez les enfants : une bonne alternative à la codéine ?" Douleur et Analgésie 33, no. 4 (2020): 247–56. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2020-0139.

Full text

Abstract:

La population pédiatrique est considérée comme vulnérable, et la prise en charge de la douleur nociceptive y est parfois complexe mais essentielle. Depuis 2013, la prescription de codéine est restreinte chez les enfants en raison du risque de dépression respiratoire parfois fatale lié à l’activité variable du cytochrome P450 (CYP) 2D6 qui bioactive la codéine en morphine. Les options thérapeutiques approuvées chez l’enfant sont limitées, et pour nombre de prescripteurs, le tramadol est devenu l’alternative de choix à la codéine. Le tramadol est cependant, comme la codéine, un promédicament opi

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Porras, Miguel C., José N. Lecumberri, and José Luis P. Castrillón. "Trimethoprim/Sulfamethoxazole and Metabolic Acidosis in HIV-Infected Patients." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 2 (1998): 185–89. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17042.

Full text

Abstract:

OBJECTIVE: To describe a retrospective study of six HIV-positive individuals with compensated metabolic acidosis while receiving intravenous trimethoprim/sulfamethoxazole (TMP/SMX). CASE SUMMARY: Six HIV-infected patients were treated for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) with high-dose intravenous TMP/SMX. In spite of a favorable clinical and radiologic course, all six patients developed compensated metabolic acidosis 3–5 days after the start of treatment. This potential complication of TMP/SMX use was successfully managed with conservative treatment (cessation of therapy with or without a

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Légaré, Nancy. "Tabagisme et schizophrénie : impacts sur la maladie et son traitement." 6, no. 1 (2008): 143–78. http://dx.doi.org/10.7202/016946ar.

Full text

Abstract:

Résumé La prévalence du tabagisme chez les individus souffrant de schizophrénie est élevée. Ceux-ci sont plus susceptibles d’être de gros fumeurs et de présenter une dépendance à la nicotine. Chez les schizophrènes, la nicotine corrige certaines anomalies neurophysiologiques comme les déficits de filtrage sensoriel. La normalisation de ces paramètres est liée à la stimulation d’un récepteur nicotinique particulier, le récepteur alpha-7. La prise d’antipsychotiques peut à la fois influencer le profil tabagique des personnes souffrant de schizophrénie et être influencée par le tabagisme. En effe

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Poupeau, Céline, Christel Roland, and Jean-François Bussières. "Surveillance urinaire des professionnels de la santé exposés aux antinéoplasiques dans le cadre de leur travail : revue de la littérature de 2010 à 2015." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 69, no. 5 (2016). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v69i5.1592.

Full text

Abstract:

<p><strong>RÉSUMÉ</strong></p><p><strong>Contexte : </strong>Il existe de plus en plus de données sur la présence de traces de médicaments dangereux dans l’urine des professionnels de la santé exposés à ces médicaments.</p><p><strong>Objectif : </strong>Présenter une revue de la littérature scientifique concernant la surveillance urinaire de professionnels de la santé exposés aux anti - néoplasiques dans le cadre de leur travail.</p><p><strong>Sources de données : </strong>Recherche sur PubMed avec les &l

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!