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Academic literature on the topic 'Métabolisme – Effets des médicaments sur'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Journal articles on the topic "Métabolisme – Effets des médicaments sur"

1

Al Dughayrn, A. M., A. I. Afaleq, and A. M. Homeida. "Synthèse sur les effets indésirables de certains médicaments chez le chameau." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 51, no. 1 (January 1, 1998): 81–86. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9657.

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Abstract:
Cette synthèse fait le point sur les données pharmacologiques de base concernant le métabolisme de médicaments, les réactions indésirables et autres effets toxiques secondaires provoqués chez le chameau par des agents anti-infectieux courants ainsi que des dépresseurs du système nerveux central et des antiprotozoaires. Certaines caractéristiques du chameau, telles qu'un taux de filtration glomérulaire relativement faible, un long néphron, un faible taux de renouvellement de l'eau, des hématies avec des formes particulières et une faible activité enzymatique du métabolisme des médicaments, peuvent modifier le comportement pharmacocinétique des médicaments chez cette espèce.
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2

Ojezele, M. O. "Microbiome: pharmacokinetics, pharmacodynamics and drug/xenobiotic interactions." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, no. 2 (February 17, 2020): 78–87. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i2.1.

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Abstract:
The participation of microbiota in myriads of physiological, metabolic, genetic and immunological processes shows that they are a fundamental part of human existence and health maintenance. The efficiency of drugs’ absorption depends on solubility, stability, permeability and metabolic enzymes produced by the body and gut microbiota. Two major types of microbiota-drug interaction have been identified; direct and indirect. The use of antibiotics is a direct means of targeting intestinal microbes and short-term use of antibiotic can significantly alter the microbiome composition. It is noteworthy that not every microbial drug metabolism is of benefit to the host as some drugs can shut down microbial processes as observed in the co-administration of antiviral sorivudine with fluoropyridimide resulting in a toxic buildup of fluoropyridimide metabolites from blockade of host fluoropyridimide by the microbial-sorivudine metabolite. It has been reported that many classes of drugs and xenobiotics modify the gut microbiome composition which may be detrimental to human health. Microbiome-drug interaction may be beneficial or detrimental resulting in either treatment success or failure which is largely dependent on factors such as microbial enzymes, chemical composition of candidate drug, host immunity and the complex relationship that exists with the microbiome. The effects of microbiota on pharmacology of drugs and vice versa are discussed in this review.Keywords: microbiome; pharmacokinetic, pharmacodynamic, drug, xenobiotic English Title: Microbiome: pharmacocinétique, pharmacodynamique et interactions médicamenteuses/xénobiotiquesLa participation du microbiote à des myriades de processus physiologiques, métaboliques, génétiques et immunologiques montre qu’ils sont un élément fondamental de l’existence et du maintien de la santé de l’être humain. L’efficacité de l’absorption des médicaments dépend de la solubilité, de la stabilité, de la perméabilité et des enzymes métaboliques produites par le corps et le microbiote intestinal. Deux types principaux d’interaction microbiote-médicament ont été identifiés; direct et indirect. L'utilisation d'antibiotiques est un moyen direct de cibler les microbes intestinaux et une utilisation à court terme d'antibiotique peut modifier de manière significative la composition du microbiome. Il est à noter que tous les métabolismes de médicaments microbiens ne sont pas bénéfiques pour l'hôte, car certains médicaments peuvent arrêter les processus microbiens observés lors de l'administration concomitante d'antiviral sorivudine et de fluoropyridimide, ce qui entraîne une accumulation toxique de métabolites de fluoropyridimide résultant du blocage du fluoropyridimide par l'hôte. métabolite microbien-sorivudine. Il a été rapporté que de nombreuses classes de médicaments et de xénobiotiques modifiaient la composition du microbiome intestinal, ce qui pourrait nuire à la santé humaine. Une interaction médicamenteuse-microbiome peut être bénéfique ou préjudiciable, entraînant le succès ou l'échec du traitement, qui dépend en grande partie de facteurs tels que les enzymes microbiennes, la composition chimique du médicament candidat, l'immunité de l'hôte et la relation complexe qui existe avec le microbiome. Les effets du microbiote sur la pharmacologie des médicaments et inversement sont discutés dans cette revue.Mots-clés: microbiome; pharmacocinétique, pharmacodynamique, médicament, xénobiotique
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3

Misdrahi, D. "AFPBN - Les sels de lithium : mythes et réalités." European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 669. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.067.

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Abstract:
Le lithium est utilisé en psychiatrie depuis plus d’un demi siècle mais son mode d’action reste encore largement obscur. Il a été montré parmi de nombreux autres effets que le lithium est capable d’inhiber directement une enzyme, la Glycogen synthase kinase-3. L’équipe de Beaulieu et Caron [1] a découvert que GSK-3 pouvait être inhibée par d’autres mécanismes faisant intervenir la kinase Akt. Ces mécanismes complexes altèrent, entre autres, les effets de la dopamine dans le cerveau. Ces recherches suggèrent qu’une meilleure compréhension des mécanismes neuronaux à l’origine des effets thérapeutiques du lithium permettrait le développement de nouveaux médicaments « stabilisateurs de l’humeur », plus sélectifs et présentant moins d’effets secondaires. L’efficacité des sels de lithium dans le trouble bipolaire a été démontrée avec une spécificité dans la prévention du risque suicidaire qui en fait une molécule remarquable [2]. Son action retardée dans le traitement de l’épisode maniaque et une moindre efficacité chez certains patients comme dans les états mixtes constituent aussi des limites à sa prescription. En dehors du risque tératogène, le traitement au long cours peut être associé à des troubles du métabolisme phosphocalcique et à des complications rénales (diabète insipide et néphropathie interstitielle). Celles-ci peuvent être un frein à la prescription alors que des mesures simples de dépistage et une bonne coopération avec le néphrologue permettent de les prévenir [3]. Des travaux récents [4], apportent un éclairage nouveau sur la réalité de la tolérance du lithium avec des recommandations simples pour la surveillance d’une lithothérapie au long cours améliorant la valence bénéfice risque de cette prescription. Aujourd’hui avec une offre croissante de nouvelles molécules dans le traitement du trouble bipolaire et une multiplication des recommandations internationales il est utile de repositionner la prescription des sels de lithium.
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4

Stewart, Donna E. "Hepatic Adverse Reactions Associated with Nefazodone." Canadian Journal of Psychiatry 47, no. 4 (May 2002): 375–77. http://dx.doi.org/10.1177/070674370204700409.

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Abstract:
Objective: Since 1999, international reports of hepatotoxicity associated with the antidepressant nefazodone (Serzone) have increased. In June 2001, a manufacturer's safety advisory notified Canadian physicians of “very rare reports of severe liver injury temporally associated with the use of nefazodone HC1.” We undertook this study to determine the prevalence of adverse drug reactions to nefazodone reported in a Canadian database. Method: We requested the Canadian Adverse Drug Reaction Monitoring Programme (CADRMP) database for nefazodone and analyzed it for suspected hepatic complications reported and entered from the time of marketing to June 30, 2001. Results: We found 32 cases of liver injury associated with nefazodone, with 26 (81.3%) classified as “severe.” Patients ranged in age from 30 to 69 years and took 100 to 600 mg of nefazodone daily. Most (68.8%) of the patients were women. Eleven patients were prescribed only nefazodone, and 20 took it concomitantly with other drugs. Of affected patients, 88% developed liver injury within 6 months of starting nefazodone. At the time of reporting, 17 patients recovered without sequelae, 12 patients had not yet recovered, and the outcomes for 3 were unknown. There were 3 cases of hepatic failure, 1 of hepatocellular degeneration, 1 of hepatic necrosis, and 1 of fulminant hepatitis. Conclusion: In common with similar databases, the CADRMP database includes only a small proportion of suspected drug reactions. In view of 32 reported cases of hepatotoxicity associated with nefazodone in Canada, 81.3% of which were severe, caution should be exercised if nefazodone is prescribed with other drugs, especially those metabolized by CYP4503A4. Nefazodone should not be prescribed to patients with preexisting liver disease. Baseline and regular liver function tests should be obtained in all patients on nefazodone therapy in the first 6 months, and the drug should be discontinued if abnormalities are found. Patients should be advised of symptoms of hepatotoxicity, and to report them immediately to their physician. Objectif: Depuis 1999, les rapports internationaux sur l'hépatotoxicité associée à l'antidépresseur néfazodone (Serzone) se sont multipliés. En juin 2001, l'avis de sécurité d'un fabricant avertissait les médecins canadiens de « très rares cas de lésion grave au foie associée dans le temps à l'utilisation de néfazodone HC1 ». Nous avons entrepris cette étude pour déterminer la prévalence des réactions indésirables à la néfazodone déclarées dans la base de données canadienne. Méthode: Nous avons interrogé la base de données du Programme canadien de surveillance des effets indésirables des médicaments (PCSEIM) à propos de la néfazodone, et avons analysé les données sur les complications hépatiques soupçonnées qui ont été déclarées et entrées depuis le moment de la mise en marché jusqu'au 30 juin 2001. Résultats: Nous avons trouvé 32 cas de lésions au foie associées à la néfazodone, dont 26 (81,3 %) étaient classés graves. l'âge des patients variait de 30 à 69 ans et ceux-ci prenaient entre 100 et 600 mg de néfazodone par jour. La plupart des patients (68,8 %) étaient des femmes. Onze patients n'avaient que de la néfazodone prescrite et 20 d'entre eux prenaient aussi d'autres médicaments. Parmi les patients affectés, 88 % ont développé une lésion au foie dans les 6 mois après avoir commencé à prendre de la néfazodone. Au moment de leur déclaration, 17 patients étaient rétablis sans séquelles, 12 patients n'étaient pas encore rétablis et les résultats n'étaient pas connus pour les 3 autres. Il y avait 3 cas d'insuffisance hépatique, 1 cas de dégénérescence hépatocellulaire, 1 cas de nécrose hépatique et 1 cas d'hépatite fulminante. Conclusion: Comme d'autres bases de données semblables, la base de données du PCSEIM n'inclut qu'une faible proportion des réactions aux médicaments soupçonnées. En fonction des 32 cas déclarés d'hépatotoxicité associée à la néfazodone au Canada, dont 81,3 % étaient des cas graves, il faut faire preuve de prudence en prescrivant la néfazodone avec d'autres médicaments, surtout ceux qui sont métabolisés par CYP4503A4. La néfazodone ne devrait pas être prescrite aux patients ayant des maladies du foie pré-existantes. Il faut obtenir des tests de base et de la fonction hépatique de tous les patients traités à la néfazodone dans les 6 premiers mois, et le médicament devrait être cessé si des anomalies sont découvertes. Les patients devraient être avertis des symptômes d'hépatotoxicité et de les déclarer immédiatement à leur médecin.
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Preiser, Jean-Charles, Christophe De Prato, Lauriane Peters, and Marie-Hélène Bastin. "Effets de l’alitement sur le métabolisme musculaire." Le Praticien en Anesthésie Réanimation 14, no. 2 (April 2010): 80–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.pratan.2010.03.001.

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6

Barbeau, Gilles. "La sexualité de la personne âgée et les médicaments." Santé mentale au Québec 5, no. 2 (June 2, 2006): 137–46. http://dx.doi.org/10.7202/030083ar.

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Abstract:
De nombreux médicaments ont été mentionnés comme ayant des effets adverses sur les fonctions sexuelles. L'interférence avec l'éjaculation chez l'homme, l'échec à atteindre l'orgasme chez la femme, la libido diminuée peuvent survenir avec n'importe quel médicament ayant une action centrale ou qui agit sur le système nerveux sympathique. En fait, l'incidence des effets sexuels aversifs n'est pas bien documentée. Les effets qui mènent à un dysfonctionnement sexuel sont rapportés par les patients même s'ils sont eux-mêmes réticents à en discuter avec leur médecin. Antihistaminiques, antihypertenseurs, anticholinergiques, antidépresseurs, antipsychotiques et tranquillisants mineurs peuvent avoir un effet négatif sur la fonction sexuelle. Parce que les personnes âgées sont sensibles aux effets adversifs des médicaments, on s'attend à ce qu'elles vivent plus d'effets secondaires avec leur vie sexuelle avec des médicaments communément prescrits, que les jeunes. Restreindre l'usage des médicaments et une écoute attentive pourraient aider les patients à restaurer une vie sexuelle normale.
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7

Fellmann, N., M. Bedu, H. Spielvogel, G. Falgairette, E. van Praagh, and J. Coudert. "Effets de l'altitude sur le métabolisme anaérobie chez l'enfant." Science & Sports 2, no. 1 (May 1987): 39–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0765-1597(87)80046-1.

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8

Lévy, Joseph J., and Catherine Garnier. "Drogues, médicaments et sexualité." Drogues, santé et société 5, no. 2 (May 1, 2007): 11–48. http://dx.doi.org/10.7202/015693ar.

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Abstract:
Résumé De nombreux travaux ethnologiques et psychologiques ont porté sur les répercussions des usages de drogues et, plus récemment, des médicaments sur les fonctions sexuelles. Nous présentons dans cet article les principales dimensions dégagées sur cette question. Dans un premier temps, les substances aphrodisiaques principales sont envisagées à partir des perspectives ethnologiques et expérimentales. Cette recension montre la diversité des contextes et des produits employés, de même que la variabilité des effets. La seconde section porte sur les drogues de synthèse contemporaines, à leurs contextes d’utilisation ainsi qu’aux conséquences sur la sexualité et la prise de risques face aux infections transmissibles sexuellement (ITS) et au VIH/sida. La troisième partie porte sur les développements pharmacologiques qui modulent la fonction sexuelle de même que sur les usages détournés des médicaments à des fins sexuelles récréatives. Ce survol des recherches contemporaines met en évidence la place importante de l’érotisme dans la consommation des différentes substances et l’intérêt de développer un programme d’études plus précis dans ce domaine.
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Sberna, A. L., P. Degrace, and B. Vergès. "Système endocannabinoïde : effets sur le métabolisme glucidique, mais aussi lipidique." Médecine des Maladies Métaboliques 10, no. 5 (September 2016): 407–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30139-0.

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10

Bouillet, Benjamin, Pauline Tscherter, Pauline Legris, Alexia Rouland, Jean-Michel Petit, and Bruno Vergès. "Effets de la corticothérapie systémique sur le métabolisme des HDL." Médecine des Maladies Métaboliques 14, no. 6 (October 2020): 529–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.mmm.2020.06.014.

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Dissertations / Theses on the topic "Métabolisme – Effets des médicaments sur"

1

Henri, Jérôme. "Etude comparative de deux ionophores carboxyliques chez la volaille : apport de la modélisation pharmacocinétique basée sur la physiologie." Poitiers, 2008. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2008/Henri-Jerome/2008-Henri-Jerome-These.pdf.

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Abstract:
Les ionophores carboxyliques utilisés comme additifs anticoccidiens dans l’alimentation des volailles sont actuellement en cours de réévaluation, pour l’Autorité européenne de sécurité sanitaire des aliments, afin d’en évaluer le risque pour le consommateur. Ce travail a contribué à l’évaluation de la pharmacocinétique du monensin chez le poulet et le dindon et de la salinomycine chez le poulet, afin de pouvoir établir quelques généralités concernant les ionophores carboxyliques chez la volaille. Les trois exemples pris comme sujet d’étude lors de cette thèse ont montré une faible biodisponibilité orale et une élimination rapide conduisant à un temps d’attente calculé qui ne dépasse pas 22 heures. Lors de ces travaux, des expérimentations in vitro et in vivo ont également servi à affecter des valeurs aux paramètres permettant d’implémenter un modèle pharmacocinétique basé sur la physiologie. Ce modèle a été appliqué au couple poulet-monensin. Un modèle physiologique du monensin chez le poulet a donc été testé. Les simulations de ce modèle reproduisent les concentrations observées après administration unique par voie intraveineuse ou orale, mais surestiment les concentrations après administrations orales répétées via l’aliment supplémenté
Carboxylic ionophores used as anticoccidial additives in poultry feed are currently under reevaluation by the European food safety authority in order to assess the safety of the consumer. This work has contributed to the knowledge of pharmacokinetics of monensin in chickens and turkeys and salinomycin in chickens in order to establish some generalities about carboxylic ionophores in poultry. The three examples taken as experimental subject during this thesis have shown a low oral bioavaibility and a rapid elimination driving to a calculated withdrawal period of less than 22 hours in any case. During these works, in vitro and in vivo experiments were used to attribute values to parameters allowing to implement a physiologically based pharmacokinetic model. A physiological model of monensin in chickens has then been tested. Simulations of this model reproduce concentrations observed after a single administration by intravenous or oral route but overestimate concentrations after repeated oral administrations in the supplemented food
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2

Nouette-Gaulain, Karine. "Effets de l'hypoxie chronique sur le métabolisme énergétique cardiaque : potentialisation de la cardiotoxicité des anesthésiques locaux." Bordeaux 2, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR21061.

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Abstract:
L'hypoxie chronique induit une adaptation métabolique qui permet entre autres de diminuer les besoins énergétiques. L'adaptation du métabolisme énergétique cardiaque a été étudiée dans les ventricules droits et gauches après 14 et 21 jours d'hypoxie hypobare (0,5 atm). L'altération du métabolisme mitochondrial, dans le ventricule droit, n'apparaît significative qu'après 21 jours d'hypoxie chronique alors qu'elle se manifeste dès 14 jours dans le ventricule gauche. Ces modifications du métabolisme énergétique ne sont pas totalement réversibles et persistent après une remise en normoxie pendant 21 jours. Les anesthésiques locaux modifient le rendement des oxydations phosphorylantes. La diminution des capacités de synthèse d'ATP, qui en résulte, explique en partie la cardiotoxicité de ces molécules. Ces effets ne sont pas stéréospécifiques mais dépendants de la liposolubilité des anesthésiques locaux. L'hypoxie chronique potentialise les effetx toxiques de ces agents sur le métabolisme mitochondrial
Chronic hypoxia induces an adaptation in energy metabolism with a decrease in ATP demand. Time course of differential mitochondrial energy metabolism adaptation to 14 days and 21 days of hypobaric hypoxia (0. 5 atm) has been investigated in right and left ventricles. A decrease in oxidative capacities in right ventricle occured after 21 days of chronic hypoxia, whereas they were altered in left ventricle since 14 days of chronic hypoxia. Normoxia recovery did not totally reverse these metabolic changes. Local anesthetics impaired oxidative phosphorylation and decreased ATP synthesis. This effect could in part explain bupivacaine-induced cardiac toxicity. The mitochondrial effects of these molecules were not stereospecific but appeared mainly to depend upon the lipid solubility of the molecules. Chronic hypoxia increased the mitochondrial toxicity of local anesthetics in the heart
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3

Roy, Geneviève. "Étude comparant les effets secondaires métaboliques des antipsychotiques de seconde génération chez les enfants et les adolescents à ceux chez les adultes." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27396/27396.pdf.

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4

Bouitbir, Jamal. "Étude des effets des statines sur la fonction mitochondriale des muscles cardiaque et squelettique." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6258.

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Abstract:
Les statines sont des médicaments très efficaces dans le traitement de l’hypercholestérolémie. Cependant, elles entraînent des effets délétères qui se traduisent par l’apparition de douleurs musculaires. Il a été clairement établi que la mitochondrie était une cible privilégiée des statines et était la principale source des radicaux libres. Cependant, aucune étude n’a été consacrée sur l’effet de statines sur cette production de radicaux libres. La première partie de ma thèse a démontré que, in vitro, l’atorvastatine diminue la respiration mitochondriale musculaire, quel que soit le phénotype, et augmente la production de ROS. Par contre, un entraînement en endurance prévient ces effets délétères sur les muscles squelettiques. Par ailleurs, nous avons démontré que, sur des rats traités chroniquement avec l’atorvastatine, les capacités d’endurance sont diminuées. La seconde partie de ma thèse a montré que ces statines agissent selon le concept du « mitohormesis ». En effet, elles entraînent dans le muscle squelettique une augmentation importante de radicaux libres débordant le système antioxydant et entraînant une désactivation de la biogenèse mitochondriale et une altération des capacités oxydatives musculaires. Par contre, dans le cœur où les capacités antioxydantes sont importantes, elles entraînent une augmentation modérée des ROS qui permet l’activation de voies de signalisation menant à la biogenèse mitochondriale. Ces travaux ont permis de comprendre pourquoi et comment les statines agissaient différemment dans le cœur et les muscle squelettiques et d’ouvrir des pistes dans le traitement des douleurs musculaires suite à un traitement avec des statines
Statins is very effective drugs in the treatment of hypercholesterolemia. However, statins induced deleterious effects including muscular pains. It was clearly established that mitochondria were a privileged target of statins and were the principal source of free radicals. However, no study concerned the effect of statins on this ROS production. The first part of my thesis demonstrated that in vitro, atorvastatin decreased mitochondrial respiration whatever the phenotype and increased the ROS production. On the other hand, a chronically endurance training decreased these deleterious effects in skeletal muscles. Besides, we demonstrated that on treated rats chronically with atorvastatin, the endurance capacities decreased. The second part of my thesis showed that statins acted according to the concept of “mitohormesis”. Indeed, statins induced in glycolytic muscle an important increase of ROS extending beyond the antioxidant system inducing a deactivation of the mitochondrial biogenesis and a decrease of muscular oxidative capacities. On the other hand, in the cardiac muscle where the antioxidant capacities are important, statins induced a moderate increase of ROS which allowed to the activation of the mitochondrial biogenesis. These works allowed understanding why and how statins acted differently in cardiac and skeletal muscles and opening perspectives in the treatment of the muscular pains following a treatment with statins
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5

Yebga, Albert. "Etude de l'influence de l'introduction du soufre sur le métabolisme de barbituriques porteurs d'une chaîne ramifiée." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUE04NR.

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Abstract:
L'introduction d'un atome de soufre à la place d'un atome d'oxygène augmente la lipophilie, ce qui est susceptible d'entraîner des modifications du métabolisme. Afin de vérifier cette hypothèse sur des molécules constituant de groupe homogène, des 2-thiobarbituriques comportant un substituant à chaîne ramifiée en position 5 ont été étudiés, pour être comparés aux dérivés oxygénés correspondants. Des modèles de métabolites ont été synthétisés par des méthodes variées, la fonctionnalisation intervenant après la synthèse de l'hétérocycle ou avant, après protection des groupes sensibles. Ils ont été caractérisés par RMN 1H et Spectroscopie de Masse. Les substances objet de l'étude ont été administrées au Rat, ainsi que pour l'une d'entre elles au Chien. Les métabolites ont été extraits des urines. Une certaine similitude a été constatée entre le métabolisme des dérivés oxygénés et soufrés. La désulfuration, habituellement décrite comme une voie métabolique importante, ne se produit ici que pour un composé et est accompagnée d'une oxydation de la chaîne ramifiée. La formation d'acide carboxylique par oxydation de la chaîne en position W , décrite comme la voie essentielle du métabolisme des thiobarbituriques ne se produit pas. L'ensemble des résultats montre combien il est important de prévoir le métabolisme d'un produit nouveau à partir des données bibliographiques concernant les molécules apparentées.
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6

Guerber, Isabelle. "Validation d'une méthode "in vitro" d'étude du métabolisme sur microsomes hépatiques." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P066.

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7

Silvie, Muriel. "Eléments de pharmacocinétique de l'itraconazole : suivi thérapeutique chez l'enfant et métabolisme "in vitro" sur microsomes hépatiques humains." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P176.

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Nouette-Gaulain, Karine. "Effets de la bupivacaïne sur le métabolisme énergétique du cœur de rat hypoxique chronique." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR23068.

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9

Pons, Françoise. "Effets de l'endothéline sur le système bronchopulmonaire du cobaye : étude de la modulation pharmacologique et du métabolisme de l'endothéline." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20077.

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Abstract:
En 1988, les recherches concernant le role de l'endothelium dans la regulation du tonus du muscle lisse vasculaire ont conduit a la decouverte de l'endotheline, peptide de vingt et un acide amine produit par les cellules endotheliales, qui contracte avec une grande efficacite le muscle lisse bronchique. Afin de definir le role de l'endotheline dans la physiopathologie pulmonaire, nous avons etudie ses effets sur le systeme bronchopulmonaire du cobaye. Ainsi, nous avons decrit les effets bronchoconstricteur et hypertenseur de l'endotheline, in vivo chez l'animal entier et in vitro sur un modele de poumon isole et perfuse, et montre que l'activite pulmonaire du peptide ainsi que son mecanisme d'action dependent de sa voie d'administration, a savoir l'injection dans l'artere pulmonaire ou l'aerosolisation au niveau des voies aeriennes. Nous avons egalement montre que les trois isoformes de l'endotheline induisent in vivo et in vitro des effets bronchoconstricteur et hypertenseur similaires, en faisant intervenir le meme mecanisme d'action. En accord avec ces observations, nous avons mis en evidence sur les preparations membranaires de poumon de cobaye, un seul type de recepteur capable de lier les trois peptides. Enfin, nous avons montre que des proteases appartenant a la famille des metallopeptidases sont impliquees dans la synthese et la degradation de l'endotheline
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10

Ghaemmaghami, Farzam. "L'entraînement physique et son interaction avec les médicaments antihypertenseurs chez le rat génétiquement hypertendu : effets sur la pression artérielle et le métabolisme hydrominéral." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T116.

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Books on the topic "Métabolisme – Effets des médicaments sur"

1

Kenʼichi, Kitani, ed. Liver and aging, 1990: Proceedings of the Fourth Tokyo Symposium on Liver and Aging, held in Tokyo, Japan, on August 15-17, 1990. Amsterdam: Excerpta Medica, 1991.

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2

Bruinsma, W. Guide des éruptions médicamenteuses: Le fichier des effets secondaires des médicaments sur la peau. 2nd ed. Paris: Arnette, 1991.

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3

Vivre une grossesse sans risque. Montréal, Qué: Éditions de l'homme, 1985.

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4

Kövecses, Jennifer. Risques et impacts environnementaux potentiels des avermectines pour les écosystèmes d'eau douce du Québec. [Montréal]: Centre Saint-Laurent, 2005.

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5

Drug-induced immune diseases. Amsterdam: Elsevier, 1990.

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6

Drugs and the brain. New York: Scientific American Books, 1986.

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7

1939-, Matsuki Akitomo, Ishihara Hironori, and Oyama Tsutomu, eds. Endocrine response to anesthesia and intensive care: Proceedings of the 4th International Symposium on Endocrinology in Anesthesia and Surgery, Osaka, 14-15 September 1989. Amsterdam: Excerpta Medica, 1990.

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8

Briggs, Gerald G. Drugs in pregnancy and lactation: A reference guide to fetal and neonatal risk. 3rd ed. Baltimore: Williams & Wilkins, 1990.

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9

1935-, Freeman Roger K., and Yaffe Sumner J. 1923-, eds. Drugs in Pregnancy and Lactation. 7th ed. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, 2005.

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10

1935-, Freeman Roger K., and Yaffe Sumner J. 1923-, eds. Drugs in pregnancy and lactation: A reference guide to fetal and neonatal risk. 6th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins, 2002.

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Healy, David. "Les effets des médicaments sur les différents aspects des fonctions sexuelles." In Les médicaments psychiatriques démystifiés, 218–35. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-8101-0116-0.50020-2.

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"57. Certains aliments ont des effets voisins de ceux des médicaments." In Tout savoir sur notre alimentation, 193–95. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2177-8.c066.

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"Depuis le début des années quatre-vingt-dix, la société régulièrement des concentrés à l’hôpital Necker, d’autres française dans sa totalité, et pas seulement les hémophiles uniquement des cryoprécipités à l’hôpital Saint-Antoine. ou les transfusés, la presse et les politiques, les médecins Les derniers étaient belges et avaient reçu des produits et les chercheurs, tous individuellement, ont été nationaux. Il y avait moins de 5 % de contamination chez bouleversés par le drame du sang contaminé. Il est apparu les hémophiles belges, 10 % chez ceux de Saint-Antoine, au grand jour que plusieurs centaines d’hémophiles et de et presque 60 % chez ceux traités à Necker. Ces résultats transfusés ont été contaminés par le virus du SIDA entre furent pour nous un choc. Ils mettaient en évidence des 1983 et 1985. Le docteur Michel Garetta, ancien directeur taux de contamination importants et très différents selon du Centre national de transfusion sanguine (CNTS) et le le type de traitement des hémophiles. docteur Jean-Pierre Allain, chef du département de Cependant leur interprétation n’était pas simple [...] recherche et de développement du CNTS, ont été accusés Tous ces résultats ne sont pas restés un secret de « de tromperies sur les qualités substantielles d’un laboratoire, mais ils ont rencontré l’incrédulité ou produit ». Il s’agissait de l’écoulement de produits non l’indifférence. chauffés destinés aux hémophiles entre juin et octobre Une décision énergique, qui aurait pu suivre notre 1985. Le professeur Jacques Roux, ancien directeur enquête de 1984, aurait pu être d’arrêter dès 1984 tout général de la Santé, et le docteur Robert Netter, ancien traitement prophylactique des hémophiles avec des directeur du Laboratoire national de la santé ont été concentrés. Elle aurait été fort impopulaire chez les accusés « de non-assistance à personnes en danger » [1]. médecins transfuseurs et les hémophiles eux-mêmes. Ces personnes ont été jugées. Des condamnations Avertir d’un danger de mort ceux qui n’étaient pas encore pénales ont été prononcées. infectés, c’était en même temps annoncer aux 60 % déjà Ces contaminations auraient-elles pu être évitées ? séropositifs la probabilité d’une mort prématurée. Comment les découvertes scientifiques ont-elles interagi En 1985, les connaissances étaient plus avancées et la avec les décisions de santé publique ? Ces questions recommandation d’utiliser des produits chauffés se continuent à agiter bien des esprits. généralisait. Notre étude sur les hémophiles italiens parue Le SIDA a été identifié pour la première fois aux en février 1985, bien qu’imparfaite et fragmentaire, États-Unis en 1981 comme maladie transmissible chez pouvait contribuer à lever les doutes à la fois sur des homosexuels. l’efficacité du chauffage et sur le risque des effets Dès 1982, le même syndrome a été reconnu chez des secondaires. Les dirigeants du CNTS ont continué à hémophiles : cette observation était fondamentale, car ces diffuser entre juillet et octobre 1985 des produits qu’ils hémophiles avaient reçu des produits dérivés du sang – savaient potentiellement contaminés. La restriction de des concentrés – qui avaient été filtrés leur usage aux hémophiles infectés (séropositifs) n’a sans bactériologiquement, ce qui montrait que l’agent doute été qu’imparfaitement suivie. Habituellement, infectieux était présent dans le sang et relativement lorsqu’un produit s’avère dangereux, il est retiré résistant puisqu’il avait supporté les différentes étapes de immédiatement du circuit des utilisateurs par la purification partielle de ces produits. compagnie qui le fabrique. [...] L’erreur des autorités de santé publique fut de ne pas Dès le début de nos recherches sur le SIDA, nous nous avoir considéré ces produits comme des médicaments et sommes intéressés aux hémophiles, en effet certains d’en avoir confié le monopole à une entreprise qui n’avait d’entre eux étaient infectés, nous avons donc suspecté que pas le statut d’une entreprise pharmaceutique. De manière le virus pouvait se transmettre par le sang. Nous avons générale, les fabriquants ne peuvent être leur propre d’ailleurs effectué dès 1983 un premier isolement de contrôle. Aujourd’hui, ceci a été pris en ligne de compte virus à partir du sang d’un jeune hémophile. dans la nouvelle organisation de la transfusion et de la En 1983–1984, nous avons commencé une étude fabrication des produits sanguins. sérologique comparant les taux de séropositivité en fonction des différents produits de substitution que les hémophiles avaient reçus. Certains avaient reçu." In Francotheque: A resource for French studies, 179–211. Routledge, 2014. http://dx.doi.org/10.4324/978020378416-34.

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