Academic literature on the topic 'Metabolismo bacteriano'
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Journal articles on the topic "Metabolismo bacteriano"
Gonçalves Santos Soares, Joseane, and Rita Terezinha de Oliveira De Oliveira Carneiro. "Dispensação de antibióticos numa cidade do Recôncavo Baiano: o perigo da resistência antimicrobiana." Textura 14, no. 1 (December 14, 2020): 110–20. http://dx.doi.org/10.22479/texturav14n1p110-120.
Full textCarvalho, Miriam Corrêa de, Emílio Carlos Elias Baracat, and Valdemiro Carlos Sgarbieri. "Anemia ferropriva e anemia de doença crônica: distúrbios do metabolismo de ferro." Segurança Alimentar e Nutricional 13, no. 2 (February 3, 2015): 54–63. http://dx.doi.org/10.20396/san.v13i2.1832.
Full textRamírez Jiménez, Iván, Christian Pacheco Espino, Karol Bär Villalobos, Sandra León López, David Enrique Reyes, Yat Sen Wong, and Juan Carlos Carlos Ramos Gorbeña. "Efectos de campos magnéticos en el metabolismo y crecimiento de Lactobacillus Plantarum." Biotempo 13 (July 7, 2017): 58–63. http://dx.doi.org/10.31381/biotempo.v13i0.798.
Full textFernández-Villacorta, Noelia, Pedro F. Mateos, and Zaki Saati-Santamaría. "Búsqueda de bacterias productoras de antibióticos a partir del culturoma rizosférico." FarmaJournal 5, no. 2 (November 9, 2020): 43–50. http://dx.doi.org/10.14201/fj2020524350.
Full textCovo Morales, Eduardo, Antonio Díaz Caballero, and Leonardo Padilla Correales. "Liberación de citoquinas en el periápice a causa de materiales de obturación en endodoncia. Revisión sistemática." Ciencia y Salud Virtual 8, no. 2 (December 30, 2016): 71–75. http://dx.doi.org/10.22519/21455333.762.
Full textCaicedo-Pineda, Gerardo Andrés, María Consuelo Prada-Fonseca, Ana Elisa Casas-Botero, and Hader Vladimir Martínez Tejada. "Effect of the tryptone concentration on the calcium carbonate biomineralization mediated by Bacillus cereus." DYNA 85, no. 205 (April 1, 2018): 69–75. http://dx.doi.org/10.15446/dyna.v85n205.60637.
Full textCruz-Hernández, María Antonia, Juan Miguel Jiménez-Andrade, and Alberto Mendoza-Herrera. "Caracterización del potencial de degradación de compuestos xenobióticos por la rizobacteria Azospirillum brasilense." Mexican journal of biotechnology 4, no. 2 (April 1, 2019): 10–22. http://dx.doi.org/10.29267/mxjb.2019.4.2.10.
Full textCalderón-Muñoz, Rodrigo Fabian, Sandra Del Pilar Forero-Poveda, and Aide Suárez-Cerquera. "Implementación De Un Diseño Piloto De Bandejas De Aireación Para Aguas, Potencializado Con Microorganismos Eficientes." Revista científica 2, no. 16 (June 26, 2013): 22. http://dx.doi.org/10.14483/23448350.4020.
Full textContrucci, Bruno Antunes, Rosimeire Silva, Roberto Andreani Junior, and Dora Inés Kozusny-Andreani. "Efeito de Óleos Essenciais Sobre Bactérias Gram-Negativas Isoladas de Alimentos." Ensaios e Ciência: Ciências Biológicas, Agrárias e da Saúde 23, no. 3 (December 18, 2019): 180. http://dx.doi.org/10.17921/1415-6938.2019v23n3p180-184.
Full textMoraes, Ana Carolina Franco de, Isis Tande da Silva, Bianca de Almeida-Pititto, and Sandra Roberta G. Ferreira. "Microbiota intestinal e risco cardiometabólico: mecanismos e modulação dietética." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 58, no. 4 (June 2014): 317–27. http://dx.doi.org/10.1590/0004-2730000002940.
Full textDissertations / Theses on the topic "Metabolismo bacteriano"
Flórez, Martha. "Metabolismo bacteriano." Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas - UPC, 2006. http://hdl.handle.net/10757/272769.
Full textSilva, Roberta Mafra Freitas da. "Reguladores do metabolismo bacteriano em reservatórios tropicais." Universidade Federal de São Carlos, 2017. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/9041.
Full textApproved for entry into archive by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-08-22T13:01:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissRMFS.pdf: 2091397 bytes, checksum: 9416d9552b0e519672969fe9b02432ff (MD5)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Reservoirs located in tropical regions are main carbon (C) sources to the atmosphere, and bacterial metabolism is a key process that regulates those emissions. However, studies on the environmental drivers of bacterial metabolism in tropical reservoirs are scarce. By measuring metabolic rates and the limnological parameters in four cascading reservoirs that form a trophic state gradient, we determined the environmental drivers of bacterial metabolism in a tropical region, and compared them with those found in the literature (mainly from temperate regions). Our multiple regression models selected variables related to the trophic state as the main drivers of bacterial production (BP) and bacterial growth efficiency (BGE). On the other hand, bacterial respiration (BR), and consequently bacterial carbon demand (BCD), were weakly and negatively correlated to dissolved organic carbon (DOC), contrasting with the literature data. BR was always high, especially in less productive reservoirs where planktonic communities were limited by phosphorus. Nutrient limitation, high temperatures and high incident light intensity increased the environmental hostility, and cells must invest more energy in maintenance mechanisms, which directs the metabolism towards BR. This was observed in the reservoirs studied, especially in the more oligotrophic environments (Nova Avanhandava and Três Irmãos) where BR was higher and ECB lower. Our results indicate that the regulatory mechanisms of bacterial metabolism may vary according to latitude.
Reservatórios de regiões tropicais são fontes de carbono (C) para a atmosfera e o metabolismo bacteriano é um processo fundamental na regulação dessas emissões. No entanto, estudos que elucidem os fatores ambientais que determinam o metabolismo bacteriano em reservatórios tropicais são ainda escassos. Neste estudo foram medidas taxas metabólicas e parâmetros limnológicos em quatro reservatórios em cascata que formam um gradiente de estado trófico, com o intuito de determinar os reguladores do metabolismo bacteriano em uma região tropical e compará-los com dados obtidos a partir da literatura disponível (principalmente de regiões temperadas). Nossos modelos de regressão múltipla selecionaram variáveis relacionadas ao estado trófico como os principais reguladores da produção bacteriana (PB) e da eficiência de crescimento bacteriano (ECB). Foi encontrada uma relação fraca e negativa entre a respiração bacteriana (RB) e o carbono orgânico dissolvido (COD), diferente dos dados da literatura. As taxas de RB foram sempre elevadas, especialmente em reservatórios menos produtivos, nos quais as comunidades planctônicas estavam limitadas por fósforo. A escassez de nutrientes, as elevadas temperaturas e a alta intensidade de luz incidente aumentam o grau de hostilidade, e as células devem investir mais energia em mecanismos de reparação, o que direciona o metabolismo para a RB. Isso foi observado nos reservatórios estudados, especialmente, nos ambientes mais oligotróficos (Nova Avanhandava e Três Irmãos) nos quais a RB foi mais elevada e a ECB mais baixa. Nossos resultados indicam que os mecanismos reguladores do metabolismo bacteriano podem variar de acordo com a latitude.
FAPESP: 14/14139-3
FAPESP: 11/50054-4
Freitas, Carlos Iberà Alves. "Estudo sobre a atividade antimicrobiana de substÃncias extraÃdas e purificadas de secreÃÃes da pele de anfÃbios." Universidade Federal do CearÃ, 2003. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=240.
Full textA emergÃncia de mocroorganismos resistente a multidrogas, tais como Staphylococcus aureus as resistentes a meticilina, Enterococcus resistente a vancomicina, e Mycobacterium tuberculosis resistente a drogas, tem incitado esforÃospara desenvolver e pesquisar novas classes de antibiÃticos que possam ter utilidade clÃnica. Nos Ãltimos anos, uma variedade de antibiÃticos de baixo peso molecular tÃm sido isolados de diversas espÃcies animais. Estes agentes incluem peptÃdeos, lipÃdios, e alcalÃides, exibem atividade antibiÃtica contra micrÃbios do meio ambiente e considera-se que desempenhem um papel na imunidade inata. Compostos com largo espectro de atividade antimicrobiana que sÃo sintetizados pelas glÃndulas granulares presentes na pele de anuras (rÃs e sapos) tÃm recebido uma crescente atenÃÃo como agentes terapÃuticos em potencial. NÃs relatamos aqui a descoberta de um antibiÃtico esteroidal de atividade de largo espectro, bufadienolÃdeos, chamados hellebrigenin, telocinobufagin, marinobufagin e bufalin de Bufo schneideri, um sapo Brasileiro, com atividade inibitÃria diferenciada contra sete microorganismos e nenhuma atividade contra Pseudomonas aeruginosa. A secreÃÃo da pele do sapo foi obtida porcompressÃo manual das glÃndulas paracnemis e tibial. Tr~e peptÃdeos com estruta possivelmente relacionada com uma potente atividade inibitÃria para bactÃria gram positiva, Staphylococcus aureus e uma potente proteÃna com forte atividade antimicrobiana contra Pseudomonas aeruginosa (MIC = 9,64 microg/ml) foi isolada com secreÃÃes da pele de Leptodactylus pentadactylus estimuladas por adrenalina obtidas por injeÃÃo subcutÃnea de 500 micro l (100 microg/ml) e caracterizada. Os bufadienolÃdeos foram obtidos com separaÃÃo em CLAE de fase reversa sendo executado utilizando-se uma coluna C-18 (15 micro m, 100 Ao, Shim-pack PREP 250 mm x 25 mm) com um gradiente de 0-40 % de acetonitrila/Ãgua e 0,05 % de Ãcido trifluoroacÃtico. AnÃlise de NMR de alta resoluÃÃo das amostras purificadas por aplicaÃÃo de seqÃÃncia de pulsos modernos tais como 1H, 1H-COSY e NOESY, e determinaÃÃo da correlaÃÃo heteronuclear dos carbono-hidrogÃnio ligados diretamente 1H, 13C-COSY (HETCOR) e via detecÃÃo do hidrogÃnio inversa (HMQC), bem como o seqÃenciamento a longa distÃncia, COLOC e HMBC, permitindo assim sua identificaÃÃo como um esterÃide do tipo bufodienolÃdeo. A proteÃna de L. pentadactylus foi purificada por cromatografia em Sephacryl S-400 (460 mm x 6 mm) eluÃda com um tampÃo (Tris â HCl 0,05 N) e sua pureza foi avaliada poreletroforese em condiÃÃes desnayurantes e nÃo desnaturantes.A proteÃna total foi determinada pelo mÃtodo de Bradford usando albumina soro bovina como padrÃo. O isolamento dos peptÃdeos foi efetuado usando-se o exsudato liofilizado e redissolvendo em Ãgua bidestilada/TFA 0,05 % (20:1; P:V) e corrido numa coluna C18 de fase reversa em CLAE (15 micro m, 100 Ao, Shim-pack PREP 250 mm x 25 mm) eluÃda com um gradiente linear de 5 - 80% em 103 min num fluxo de 5 ml/min com acetonitrila/Ãgua e Ãcido trifluoroacÃtico 0.05 %. A atividade antimicrobiana de todas as amostras foi monitorada pelos mÃtodos de Bauer â Kirby e placa de microdiluiÃÃo padrÃousando Escherichia coli ATCC 25922, Enterobacter aerogenes ATCC 1304, Klebsiella pneumoniae ATCC 10031, Salmonella choleraesus choleraesus var typhi ATCC 6534, Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphylococcus aureus ATCC 6538 P e Pseudomonas aeruginosa HUWC 1. No primeiro mÃtodo, cada placa com agar MÃeller âHinton apÃs promover incubaÃÃo por 24 h a 35 ÂC. As zonas claras na superfÃcie do agar foram tomadas como indicativoda atividade antibacteriana. O diÃmetro destas foram mensuradas e a atividade foi expressa em Ãrea das zonas claras (mm2). As incubaÃÃes com os microorganismos foram feitas em caldo de B.H.I. por diferentes tempos atà 24 h a 35ÂC e estimada a influÃncia da desnaturaÃÃo na atividade das amostras protÃicas. ApÃs incubaÃÃo, na absorbÃncia de 492 nm cada poÃo foi determinado usando-se um Detector Shimadzu UV â VS modelo SPD - 10A VP. A mÃnima concentraÃÃo inibitÃria (MICs) se possÃvel foi determinada pelo mÃtodo da microdiluiÃÃo padrÃo. Todos os procedimentos foram executados de acordo com os manuais de instruÃÃo do Comità National de PadronizaÃÃo para LaboratÃrios ClÃnicos (Wayne, PA, USA). A hemÃlise induzida por amostras foi determinada por incubaÃÃo de uma suspensÃo 5% (v/v) de hemÃcias humanas dos tipos antigÃnicos A e O, rato e caprinos em tampÃo fosfato - salina com quantidades apropriadas das amostras a 37 ÂC atà 24 h. O sobrenadante foi mensurado em densidade optical a 541 nm. Esta foi comparada a uma suspensÃo tratada com detergente a 0,1 % com agitaÃÃo enÃrgica e definido o % de hemÃlise. Todos os compostos manifestaram moderado ou nenhuma atividade hemolÃtica. A proteÃna de L. pentadactylus apresentou uma concentraÃÃo hemolÃtica mÃnima de 2,09 x 10-4, 1,34x10-2, 1,07x10-1 e 1,34x10-2 microgramas para rato, caprino, tipos antigÃnicos humanos A e O humanos respectivamente. Sob refrigeraÃÃo estes valores decrescem. Para analisar interrelaÃÃo entre a assimetria e mecanismos, estimativa de parÃmetros cinÃticos foram obtidos pelos modelos matemÃticos de equaÃÃes de Gompertz e regressÃo nÃo linear, ANOVA e teste de comparaÃÃo mÃltipla de Tukey
A emergÃncia de mocroorganismos resistente a multidrogas, tais como Staphylococcus aureus as resistentes a meticilina, Enterococcus resistente a vancomicina, e Mycobacterium tuberculosis resistente a drogas, tem incitado esforÃospara desenvolver e pesquisar novas classes de antibiÃticos que possam ter utilidade clÃnica. Nos Ãltimos anos, uma variedade de antibiÃticos de baixo peso molecular tÃm sido isolados de diversas espÃcies animais. Estes agentes incluem peptÃdeos, lipÃdios, e alcalÃides, exibem atividade antibiÃtica contra micrÃbios do meio ambiente e considera-se que desempenhem um papel na imunidade inata. Compostos com largo espectro de atividade antimicrobiana que sÃo sintetizados pelas glÃndulas granulares presentes na pele de anuras (rÃs e sapos) tÃm recebido uma crescente atenÃÃo como agentes terapÃuticos em potencial. NÃs relatamos aqui a descoberta de um antibiÃtico esteroidal de atividade de largo espectro, bufadienolÃdeos, chamados hellebrigenin, telocinobufagin, marinobufagin e bufalin de Bufo schneideri, um sapo Brasileiro, com atividade inibitÃria diferenciada contra sete microorganismos e nenhuma atividade contra Pseudomonas aeruginosa. A secreÃÃo da pele do sapo foi obtida porcompressÃo manual das glÃndulas paracnemis e tibial. Tr~e peptÃdeos com estruta possivelmente relacionada com uma potente atividade inibitÃria para bactÃria gram positiva, Staphylococcus aureus e uma potente proteÃna com forte atividade antimicrobiana contra Pseudomonas aeruginosa (MIC = 9,64 microg/ml) foi isolada com secreÃÃes da pele de Leptodactylus pentadactylus estimuladas por adrenalina obtidas por injeÃÃo subcutÃnea de 500 micro l (100 microg/ml) e caracterizada. Os bufadienolÃdeos foram obtidos com separaÃÃo em CLAE de fase reversa sendo executado utilizando-se uma coluna C-18 (15 micro m, 100 Ao, Shim-pack PREP 250 mm x 25 mm) com um gradiente de 0-40 % de acetonitrila/Ãgua e 0,05 % de Ãcido trifluoroacÃtico. AnÃlise de NMR de alta resoluÃÃo das amostras purificadas por aplicaÃÃo de seqÃÃncia de pulsos modernos tais como 1H, 1H-COSY e NOESY, e determinaÃÃo da correlaÃÃo heteronuclear dos carbono-hidrogÃnio ligados diretamente 1H, 13C-COSY (HETCOR) e via detecÃÃo do hidrogÃnio inversa (HMQC), bem como o seqÃenciamento a longa distÃncia, COLOC e HMBC, permitindo assim sua identificaÃÃo como um esterÃide do tipo bufodienolÃdeo. A proteÃna de L. pentadactylus foi purificada por cromatografia em Sephacryl S-400 (460 mm x 6 mm) eluÃda com um tampÃo (Tris â HCl 0,05 N) e sua pureza foi avaliada poreletroforese em condiÃÃes desnayurantes e nÃo desnaturantes.A proteÃna total foi determinada pelo mÃtodo de Bradford usando albumina soro bovina como padrÃo. O isolamento dos peptÃdeos foi efetuado usando-se o exsudato liofilizado e redissolvendo em Ãgua bidestilada/TFA 0,05 % (20:1; P:V) e corrido numa coluna C18 de fase reversa em CLAE (15 micro m, 100 Ao, Shim-pack PREP 250 mm x 25 mm) eluÃda com um gradiente linear de 5 - 80% em 103 min num fluxo de 5 ml/min com acetonitrila/Ãgua e Ãcido trifluoroacÃtico 0.05 %. A atividade antimicrobiana de todas as amostras foi monitorada pelos mÃtodos de Bauer â Kirby e placa de microdiluiÃÃo padrÃousando Escherichia coli ATCC 25922, Enterobacter aerogenes ATCC 1304, Klebsiella pneumoniae ATCC 10031, Salmonella choleraesus choleraesus var typhi ATCC 6534, Bacillus subtilis ATCC 6633, Staphylococcus aureus ATCC 6538 P e Pseudomonas aeruginosa HUWC 1. No primeiro mÃtodo, cada placa com agar MÃeller âHinton apÃs promover incubaÃÃo por 24 h a 35 ÂC. As zonas claras na superfÃcie do agar foram tomadas como indicativoda atividade antibacteriana. O diÃmetro destas foram mensuradas e a atividade foi expressa em Ãrea das zonas claras (mm2). As incubaÃÃes com os microorganismos foram feitas em caldo de B.H.I. por diferentes tempos atà 24 h a 35ÂC e estimada a influÃncia da desnaturaÃÃo na atividade das amostras protÃicas. ApÃs incubaÃÃo, na absorbÃncia de 492 nm cada poÃo foi determinado usando-se um Detector Shimadzu UV â VS modelo SPD - 10A VP. A mÃnima concentraÃÃo inibitÃria (MICs) se possÃvel foi determinada pelo mÃtodo da microdiluiÃÃo padrÃo. Todos os procedimentos foram executados de acordo com os manuais de instruÃÃo do Comità National de PadronizaÃÃo para LaboratÃrios ClÃnicos (Wayne, PA, USA). A hemÃlise induzida por amostras foi determinada por incubaÃÃo de uma suspensÃo 5% (v/v) de hemÃcias humanas dos tipos antigÃnicos A e O, rato e caprinos em tampÃo fosfato - salina com quantidades apropriadas das amostras a 37 ÂC atà 24 h. O sobrenadante foi mensurado em densidade optical a 541 nm. Esta foi comparada a uma suspensÃo tratada com detergente a 0,1 % com agitaÃÃo enÃrgica e definido o % de hemÃlise. Todos os compostos manifestaram moderado ou nenhuma atividade hemolÃtica. A proteÃna de L. pentadactylus apresentou uma concentraÃÃo hemolÃtica mÃnima de 2,09 x 10-4, 1,34x10-2, 1,07x10-1 e 1,34x10-2 microgramas para rato, caprino, tipos antigÃnicos humanos A e O humanos respectivamente. Sob refrigeraÃÃo estes valores decrescem. Para analisar interrelaÃÃo entre a assimetria e mecanismos, estimativa de parÃmetros cinÃticos foram obtidos pelos modelos matemÃticos de equaÃÃes de Gompertz e regressÃo nÃo linear, ANOVA e teste de comparaÃÃo mÃltipla de Tukey
Batista, Diego Felipe Alves [UNESP]. "Avaliação da patogenicidade de estirpes mutantes de Salmonella Gallinarum biovar Gallinarum para genes relacionados ao metabolismo naturalmente defectivos em S. Gallinarum biovar Pullorum." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2017. http://hdl.handle.net/11449/151213.
Full textRejected by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo a orientação abaixo: Incluir o número do processo de financiamento FAPESP nos agradecimentos da dissertação/tese. Corrija esta informação e realize uma nova submissão com o arquivo correto. Agradecemos a compreensão. on 2017-07-26T13:34:20Z (GMT)
Submitted by DIEGO FELIPE ALVES BATISTA null (diegofelipe_vet@hotmail.com) on 2017-07-26T14:07:28Z No. of bitstreams: 1 Tese_Diego_Felipe_Alves_Batista.pdf: 4004591 bytes, checksum: 1de74c2da3ba5ba3e56c6bcf6f9ba6f2 (MD5)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
O tifo aviário, causado por Salmonella Gallinarum biotipo Gallinarum, é uma infecção caracterizada pela alta mortalidade nos lotes de aves suscetíveis acometidos, enquanto S. Gallinarum biotipo Pullorum, o agente da pulorose, infecta as aves de produção industrial com as quais desenvolve relação mais branda. Ainda é escasso o conhecimento sobre os mecanismos moleculares que sustentam essas diferentes interações patógeno-hospedeiro. Nesse estudo, objetivou-se investigar o efeito de deleção parcial das sequências codificantes dos genes idnT (transportador de L-idonato ou D-gluconato), idnO (5-cetogluconato redutase) e ccmH (heme liase necessária na montagem de citocromos do tipo C) sobre a patogenicidade de S. Gallinarum 287/91 (SG287/91), uma vez que seus ortólogos são pseudogenes conservados em S. Pullorum. Os clones mutantes SG∆idnTO, SG∆ccmH e SG∆ccmHidnTO foram obtidos por meio da técnica de mutação sítio-dirigida, denominada de recombinação Lambda-Red e testados em dois experimentos independentes com aves comerciais semipesadas de postura suscetíveis ao tifo aviário. No 1º experimento não se observou alteração da patogenicidade dos clones mutantes após inoculação oral, pois todos os animais infectados desenvolveram sinais clínicos típicos do tifo aviário e vieram a óbito ao longo de 12 dias pós-infecção (dpi). Apesar dos 100% de mortalidade, as infecções desenvolvidas pelos clones SG∆idnTO e SG∆ccmHidnTO levaram os animais a óbito dentro de 48 horas desde o aparecimento dos sinais clínicos, enquanto SG287/91 o fez em 6 dias, sugerindo aumento da virulência dos clones mutantes. No 2º experimento observou-se que as mutantes invadiram o hospedeiro a partir do intestino, embora as quantidades recuperadas de SG∆idnTO e SG∆ccmHidnTO nos fígados e de SG∆idnTO nos baços, no 5º dpi, foram superiores a de SG287/91, reforçando a hipótese de aumento da virulência dos clones contendo a alteração idnTO. Apesar disso, os níveis de transcrição das citocinas CXCLi2 e IL6 produzidos à infecção por SG∆idnTO e SG∆ccmHidnTO não diferiram nas tonsilas cecais nos 1º e 3º dpi e nos baços no 3º dpi em relação à infecção por SG287/91. Somente SG∆ccmH inclinou-se a estimular a transcrição de CXCLi2 e IL6 nas tonsilas cecais no 1° dpi em relação ao grupo controle, enquanto SG287/91 tendeu a suprimi-la. Porém, não houve suporte estatístico para essa observação. Os níveis de mRNA do IFNγ estavam aumentados para todas as estirpes de S. Gallinarum, mutantes ou não, porém sem diferença estatística entre eles. Os resultados do presente estudo indicam que a ruptura nos genes idnTO, e em menor grau do gene ccmH, poderiam levar a perda de “fitness” em S. Gallinarum, lhes justificando a permanência no genoma desse micro-organismo, ao contrário do que ocorre com S. Pullorum. O estudo da patogenicidade de estirpe de S. Pullorum tendo reconstituídos os genes idnTO e ccmH no seu genoma poderia esclarecer os motivos pelos quais esses foram negativamente selecionados por esse micro-organismo.
Fowl typhoid, caused by Salmonella Gallinarum biovar Gallinarum, is an infectious disease which elicits high mortality into a flock of susceptible birds whereas S. Gallinarum biovar Pullorum, the aetiological agent of pullorum disease, infects poultry of commercial importance with which such a bacterium sets off a more permissive host-pathogen interaction. Little is known about the molecular mechanisms driving these distinct interplays with the host. Herein, we aimed at investigating the effect of partial deletions in the idnT (L-idonate / D-gluconate transporter), idnO (5-ketogluconase reductase) and ccmH (heme liase involved in the c-type cytochrome maturation) coding sequences on S. Gallinarum 287/91 (SG287/91) pathogenicity since they are conserved pseudogenes in S. Pullorum genomes. SG∆idnTO, SG∆ccmH and SG∆ccmHidnTO mutant strains were constructed through a one-step inactivation technique, known as Lambda-Red-mediated recombination, and tested on two independent experiments by using a commercial brown egg-producing layer line susceptible to fowl typhoid. On the experiment 1, no changing was observed in the pathogenicity of the mutant strains upon oral inoculation as the infected animals developed typical fowl typhoid clinical signs and died along 12 days post-infection (dpi). In spite of causing 100% mortality, SG∆idnTO and SG∆ccmHidnTO killed all the animals within 48 hours since the clinical signs appearance while SG287/91 did so in 6 days, indicating an increased virulence by these mutant strains. On the experiment 2 every mutant strain were able to invade the host system from the intestine albeit SG∆idnTO and SG∆ccmHidnTO were recovered from livers and SG∆idnTO alone from spleens at higher numbers than was SG287/91, supporting the hypothesis of increased virulence for those clones harbouring the idnTO mutation. Despite the results above, CXCLi2 and IL6 transcription levels during infection by SG∆idnTO and SG∆ccmHidnTO were similar to that induced by SG287/91 in caecal tonsils at 1 and 3 dpi and in spleens at 3 dpi. In contrast, SG∆ccmH trended to stimulate CXCLi2 and IL6 transcription in caecal tonsils at 1 dpi when compared to the negative, control group whereas SG287/91 tended to suppress it, but no statistical significance was found for such an observation. IFNγ mRNA were augmented for all S. Gallinarum strains, mutant or not, but without statistical difference amongst them. These findings indicate that gene decay into idnTO, and at a lesser extent, into ccmH sequences might lead to the loss of fitness by S. Gallinarum, raising an explanation for their maintenance on this bacterium chromosome when the opposite happens to S. Pullorum. Studying the pathogenicity of a S. Pullorum strain possessing both the idnTO and ccmH genes in its genome could bring to light the reasons whereby such genes were negatively selected by this microorganism.
FAPESP: 2013/22920-4
FAPESP: 2013/26127-7
MESQUITA, Amanda Rafaela Carneiro de. "Influência do Tween 80 e do ácido linoleico sobre o crescimento e metabolismo de novas cepas de Lactobacillus paracasei e Lactobacillus plantarum." Universidade Federal de Pernambuco, 2017. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/25141.
Full textApproved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-07-20T17:43:12Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) TESE Amanda Rafaela Carneiro de Mesquita.pdf: 2297622 bytes, checksum: ea358529064f29812f462ec45e0a7a30 (MD5)
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CAPES
Ácido linoleico conjugado (CLA) é um termo utilizado para designar 28 isômeros de posição do ácido linoleico, associados a diversas atividades farmacológicas, principalmente atividade anticancerígena e antiobesidade. Diferentes gêneros bacterianos estão envolvidos com a produção de CLA e a grande maioria é utilizada como probiótico. São espécies de Lactobacillus, Lactococcus, Bifidobacterium e Pediococcus que possuem a capacidade de biossintetizar CLA a partir do ácido linoleico livre. Diante dessas observações, este trabalho teve por objetivo o isolamento e identificação de cepas de Lactobacillus; avaliação do efeito do Tween 80 sobre o crescimento, a produção de ácidos orgânicos e etanol, e avaliação antimicrobiana de diferentes linhagens de lactobacilos frente bactérias multirresistentes; bem como a determinação da cinética de crescimento em meio de cultura contendo diferentes concentrações de ácido linoleico, com a finalidade de selecionar cepas de lactobacilos produtoras de CLA. As bactérias foram isoladas a partir de uma bebida chamada kefir e identificadas através do sequenciamento de segmentos do gene 16S rDNA e PCRsespecíficas. Foi determinada também a cinética de crescimento das dez cepas isoladas em meio MRS contendo diferentes concentrações de ácido linoleico e Tween 80. Foi observado que não houve influência do Tween 80 sobre o crescimento e produção de metabólitos de todas as espécies de lactobacilos estudadas. O ácido lático foi o metabólito mais produzido, seguido de ácido acético e etanol. O tempo de adaptação das bactérias ao meio MRS contendo ácido linoleico durou até 12 horas e foi dependente da cepa avaliada. As cepas que tiveram uma fase lag prolongada (12 horas) e que apresentaram maior sensibilidade ao ácido linoleico foram todas da espécie L. paracasei (LBFM 01, LBFM 05, LBFM 06 e LBFM 11). L. plantarum (LBFM 02, LBFM 04, LBFM 07, LBFM 08 e LBFM 09) foram as linhagens mais adaptadas à presença do ácido linoleico. Em relação à produção de CLA, L. plantarum LBFM 07 e L. plantarum 09 foram os maiores produtores, sendo trans-10, cis-12-CLA o principal isômero produzido.
Conjugated linoleic acid (CLA) is a term used to denote 28 positional isomers of linoleic acid, associated with several pharmacological activities, mainly anticancer and antiobesity. Different bacterial genera are involved with the production of CLA and the vast majority is used as a probiotic. They are species of Lactobacillus, Lactococcus, Bifidobacterium and Pediococcus that have the ability to biosynthesize CLA from free linoleic acid. In view of these observations, this aimed at the isolation and identification of Lactobacillus strains; the evaluation of the effect of Tween 80 on growth, production of organic acids and ethanol, and the antimicrobial evaluation of different strains of lactobacilli against multiresistant bacteria as well as the determination of the kinetics of growth in culture medium containing different concentrations of linoleic acid, in order to select CLA-producing Lactobacillus strains. Bacteria were isolated from a beverage called kefir and identified through the sequencing of 16S rDNA gene and specific PCR segments. The growth kinetics of the ten strains isolated in MRS medium containing different concentrations of linoleic acid and Tween 80 was also determined. There was no influence of Tween 80 on the growth and production of metabolites of all species of lactobacilli studied. Lactic acid was the most produced metabolite, followed by acetic acid and ethanol. The time for adaptation of the bacteria to the MRS medium containing linoleic acid lasted up to 12 hours and depended on the strain evaluated. The strains that had a prolonged lag phase (12 hours) and showed the highest sensitivity to linoleic acid were all of L. paracasei (LBFM 01, LBFM 05, LBFM 06 and LBFM 11). L. plantarum (LBFM 02, LBFM 04, LBFM 07, LBFM 08 and LBFM 09) were the strains most adapted to the presence of linoleic acid. In relation to the CLA production, L. plantarum LBFM 07 and L. plantarum 09 were the major producers, and trans-10, cis-12-CLA was the main isomer produced.
Moura, Caroline Gabriela Bezerra de. "Influ?ncia da mat?ria org?nica dissolvida al?ctone e aut?ctone sobre o balan?o de carbono em sistemas aqu?ticos: um experimento em mesocosmos." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010. http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/14026.
Full textCoordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior
O aumento da concentra??o de CO2 na atmosfera tem sido observado, principalmente a partir da revolu??o industrial. Uma das causas principais desse comportamento tem sido a queima de combust?veis f?sseis. Isso tem levado a altera??es globais no ciclo do carbono. Desta forma tem sido de suma import?ncia trabalhos que mostrem a influ?ncia dos sistemas em geral e suas contribui??es relativas na din?mica e ciclo do carbono. Dentro deste contexto, os ecossistemas aqu?ticos apresentam import?ncia no processamento da mat?ria org?nica produzida internamente nos sistemas aqu?ticos (aut?ctone), bem como a mat?ria org?nica trazida dos sistemas terrestres (al?ctone). Os principais organismos que metabolizam a mat?ria org?nica dissolvida (carbono org?nico dissolvido COD) presente nos sistemas aqu?ticos s?o as bact?rias. No entanto a qualidade da mat?ria org?nica determina a prefer?ncia e a via metab?lica (produ??o bacteriana - PB ou respira??o bacteriana - RB) pela qual o carbono ser? direcionado quando assimilado pelas bact?rias. Nos sistemas aqu?ticos a diversidade da mat?ria org?nica presente, muitas vezes estimula a produ??o bacteriana. Desta forma, os objetivos deste trabalho foram avaliar os efeitos do COD al?ctone e aut?ctone na PB e RB, al?m de avaliar o efeito da mistura de COD sobre o balan?o de CO2 no experimento de mesocosmo. Para testar os objetivos realizamos um experimento de mesocosmo com o arranjo experimental do tipo (2x2) destinado a simular condi??es onde houvesse o predom?nio de mat?ria org?nica aut?ctone (fitopl?ncton), al?ctone (detrito de vegeta??o terrestre) e ambas combinadas. Consistindo em quatro tratamentos incluindo o Controle. A dura??o do experimento foi de 42 dias. Verificamos no geral que os tratamentos enriquecidos com mat?ria org?nica al?ctone apresentaram as maiores taxas metab?licas (RB, CO2), o que provavelmente esteve relacionado ? qualidade da mat?ria org?nica utilizada. Conclu?mos que o aporte de mat?ria org?nica de origem terrestre resulta em aumento da atividade de decomposi??o resultando na condi??o de heterotrofia nos tanques estudados. Conclu?mos ainda que com o esgotamento da mat?ria, os tanques passaram a apresentarem-se subsaturados em CO2, resultando na condi??o de autotrofia. Conclu?mos tamb?m que nos tanques com mistura de fonte o efeito observado foi antag?nico.
The increased concentration of CO2 in the atmosphere has been observed, mainly from the industrial revolution. One of the main causes of this behavior has been the burning of fossil fuels. This has led to changes in the global carbon cycle. Thus it has been extremely important work showing the influence of systems in general and their contributions on the dynamics and the carbon cycle. Within this context, aquatic ecosystems have importance in the processing of domestically produced organic matter in aquatic systems (indigenous) and the organic matter brought from the terrestrial (allochthonous). The main organisms that metabolize dissolved organic matter (dissolved organic carbon - DOC) present in aquatic systems is bacteria. However the quality of organic matter determines the preference and the metabolic pathway (bacterial production - PB or bacterial respiration - RB) by which carbon will be directed when assimilated by bacteria. In aquatic systems, the diversity of organic matter present, often stimulates bacterial production. Thus, the objectives were to evaluate the effects of allochthonous and autochthonous DOC in the PB and RB, and to evaluate the effect of mixing of DOC on the CO2 balance in the mesocosm experiment. For testing purposes we conducted a mesocosm experiment with the experimental arrangement of type (2x2) to simulate conditions where there was a predominance of autochthonous organic matter (phytoplankton), allochthonous (terrestrial vegetation detritus) and both combined. Consisting of four treatments including control. The experiment lasted 42 days. We note that in general the treatments enriched with allochthonous organic matter showed the highest metabolic rates (RB, CO2), which probably was related to the quality of organic matter used. We conclude that the input of organic matter from terrestrial origin results in increased activity of decomposition resulting in the condition of heterotrophy in the tanks studied. We also concluded that the exhaustion of matter, the tanks began to present themselves in subsaturados CO2, resulting in the condition of autotrophy. We also conclude that the tanks blend with the source of the observed effect was antagonistic.
Ramió, Pujol Sara. "Insights into key parameters for bio-alcohol production in syngas fermentation using model carboxydotrophic bacteria." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/388041.
Full textAquesta tesi doctoral tracta la producció de dos biocombustibles – el bioetanol i el bioalcohol - per mitjà de microorganismes. En concret, la tesi s'ha centrat en un grup de bacteris capaços de sintetitzar bioalcohols a partir del gas de síntesis o syngas. El syngas és una mescla d’hidrogen, diòxid de carboni i monòxid de carboni que s’obté mitjançant la gasificació de diferents tipus de residus. L’ús d’aquest gas com a substrat requereix un bon coneixement del metabolisme dels bacteris involucrats a fi de controlar amb èxit la producció d'àcids i afavorir la d'alcohols. Aquest coneixement s'ha adquirit amb una sèrie d'experiments avançats a escala de laboratori. Entre els resultats més significatius destaca la rellevància que ha demostrat tenir la temperatura en què creixen els bacteris i l’estat del bacteri en el moment d’inici dels experiments. També s’han aportat nous coneixements sobre el metabolisme bacterià que són aplicables a escala industrial.
Oliveira, Iag? Terra Guedes de. "Regula??o do metabolismo bacteriano em dois reservat?rios oligo-mesotr?ficos do semi?rido tropical." PROGRAMA DE P?S-GRADUA??O EM ECOLOGIA, 2015. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/21598.
Full textApproved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-09T15:13:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 IageTerraGuedesDeOliveira_DISSERT.pdf: 1463923 bytes, checksum: 19dff760e791d43564091519748df937 (MD5)
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Os ecossistemas de ?gua doce tem um importante papel na ciclagem global de carbono, uma vez que recebem cerca de 2,9 Pg C ano-1 advindo dos ecossistemas terrestres, processando e/ou estocando at? 2,6 Pg C ano-1.Desses, at? 2,1 Pg C ano-1 s?o mineralizados na coluna d??gua em grande parte pelas bact?rias planct?nicas. Essas s?o os organismos planct?nicos mais numerosos nos ecossistemas aqu?ticos continentais, por isso sendo respons?veis por grande do processamento do carbono. O seu papel dentro da ciclagem do carbono ir? variar de acordo com v?rios par?metros, agindo como fatores regulat?rios. O principal objetivo desse trabalho ? de avaliar o metabolismo bacteriano em dois reservat?rios do semi?rido tropical. Foram coletadas trimestralmente amostras de ?gua nos reservat?rios Santa Cruz e Umari entre fevereiro de 2013 e e novembro de 2014. Foram analisados par?metros f?sico-qu?micos e biol?gicos. O metabolismo bacteriano mostrou-se bastante vari?vel e com pouca previsibilidade. Isso ocorre devido a grande diversidade de fatores regulat?rios existentes que atuam em momentos e em locais diferentes, conjunta e separadamente. Frequentemente, se torna dif?cil prever os valores reais pois em diferentes momentos o metabolismo tanto pode ser influenciado pelas caracter?sticas f?sicas do sistema, bem como da concentra??o de nutrientes e suas implica??es nas intera??es. Sendo assim, mostram-se ind?cios de que o metabolismo bacteriano sofre bastante influ?ncia tanto bottom-up como top-down, podendo sofrer a partir de mudan?as, direcionadas ou aleat?rias, na estrutura da comunidade.
Santos, Fernanda Regina Ribeiro. "Ciclooxigenase-2 modula in vivo a expressão de marcadores da osteoclastogênese e genes envolvidos no metabolismo ósseo em resposta ao lipopolissacarídeo bacteriano." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-04072012-135640/.
Full textDuring an inflammatory response, several mediators are locally released in order to stimulate cellular and humoral immune response. Through the action of cyclooxygenase and lipoxygenase enzymes structural changes occur in the arachidonic acid chain leading to synthesis of prostaglandins or leukotrienes and lipoxins, respectively. Such mediators are responsible for the regulation of RANK, RANKL and OPG gene expression, osteoclastogenesis modulators. Thus, the objective of this study was to evaluate the expression of messenger RNA (mRNA) for the enzymes involved in arachidonic acid metabolism, cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LO), and the osteoclastogenesis mediators (RANK, RANKL and OPG) in bone tissue after injection of bacterial lipopolysaccharide (LPS) in murine dental root canals. Then, COX-2 pathway was pharmacologically blocked for investigation of expression of osteoclastogenesis mediators and genes involved in bone metabolism. We used 144 C57BL/6 mice, 6 weeks-old, weighing 18-20 grams, which had the first molars root canals inoculated with a solution containing LPS from E. coli (0.1, 1.0 and 10 mg/ml). After 7, 14, 21 and 28 days the animals were euthanized and the tooth-and-bone blocks were removed for total RNA extraction. Subsequently, the evaluation of gene expression was performed by reverse transcription and polymerase chain reaction in real time (qRT-PCR). Global analysis of mRNA expression for proteins involved in bone metabolism was performed using PCR arrays (Osteogenesis RT² Profiler PCR Array). The values for relative expression of each mRNA for each group were compared using two-way analysis of variance (ANOVA) followed by Bonferroni post-test or one-way ANOVA followed by Dunnett\'s test (α=0.05). The injection of LPS into the root canals was induced expression of genes PTGS2 and ALOX5, responsible for encoding COX-2 and 5-LO enzymes, involved in the metabolism of arachidonic acid, simultaneously to the modulation of gene expression of TNFRSF11A, TNFSF11 and TNFRSF11B, responsible for encoding the osteoclastogenesis modulators RANK, RANKL and OPG, respectively. Administration of Indomethacin, a non-selective inhibitor of COX-2, inhibited the expression of mRNA for RANK and RANKL and stimulated the expression of OPG during the initial response to the root canals contamination with LPS. Inhibition of the COX-2 pathway from arachidonic acid metabolism in the initial periods of response to LPS injection into the root canals differentially modulated the expression of genes involved in bone catabolism and anabolism, indicating possible roles for mediators derived from arachidonic acid in the regulation of bone metabolism. These results suggest important therapeutic targets for early intervention in inflammatory diseases such as apical periodontitis to avoid resorption of bone tissue.
Bach, Evelise. "Utilização de Burkholderia sp. 89 para o controle biológico de fungos fitopatogênicos e identificação de moléculas de seu metabolismo secundário envolvidas nesse processo." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2016. http://hdl.handle.net/10183/150647.
Full textThe use of plant growth promotion bacteria or biocontrol agents as agricultural inoculants is an important eco-friendly alternative to substitute, or at least supplement, the excessive use of fertilizers and pesticides. In this work, we evaluated the biocontrol potential and rhizosphere competence of three bacteria that had shown plant growth promotion (PGP) abilities: Bacillus mycoides B38V, Paenibacillus riograndensis SBR5 and Burkholderia sp. 89. All three bacteria presented great versatility in their substrate utilization, which could enable them to survive in a competitive rhizosphere environment. However, inconsistencies were observed in the greenhouse experiments, whereas their interesting abilities observed in vitro did not result in benefits to the plants. Strain 89 produces a stable metabolite with a wide range of antifungal activity. Genomic comparisons and multilocus sequence analysis revealed Burkholderia sp. 89 as a new species of the Burkholderia cepacia complex and we described it as B. catarinensis 89T. We sequenced its genome and analyzed it with the AntiSMASH tool. This in silico prediction revealed the presence of a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) cluster, which is related to the production of the siderophore ornibactin. Moreover, a hybrid NRPS- polyketide synthetase cluster for the production of the antifungal cyclic glicolipopeptide burkholdin was also found. A genome mining combined with a bioassay-guided fractionation with further mass spectrometry analysis was applied for the purification of these compounds. This approach enabled us to purify and characterize two variants of the siderophore ornibactin, D and F (761 and 789 Da, respectively). Also, we could detect the variant ornibactin B (m/z= 733) and the quorum sensing molecules homoserine lactones C6-HSL, 3OH-C8-HSL and C8-HSL in the supernatant of B. catarinensis 89T. Mass spectrometry analysis showed the presence of a group of metabolites with the masses 1240, 1254, 1268, 1216, 1244 and 1272 Da, which are probably new variants of the antifungal metabolite burkoldin. Therefore, B. catarinensis 89T has a great biotechnological potential for the production of metabolites with pharmaceutical and agricultural applications for the biocontrol of phytopathogenic fungi.
Books on the topic "Metabolismo bacteriano"
Gottschalk, Gerhard. Bacterial Metabolism. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6.
Full textWoods, Nigel Robert. The bacterial metabolism of propane. [s.l.]: typescript, 1988.
Find full textHauska, Günter, and Rudolf K. Thauer, eds. The Molecular Basis of Bacterial Metabolism. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-75969-7.
Full textGünter, Hauska, and Thauer Rudolf, eds. The molecular basis of bacterial metabolism. Berlin: Springer-Verlag, 1990.
Find full textGupta, Rani, and Namita Gupta. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-0723-3.
Full textMechanisms and regulation of carbohydrate transport in bacteria. Orlando, FL: Academic Press, 1985.
Find full textVenema, G., J. H. J. Huis In ’t Veld, and J. Hugenholtz, eds. Lactic Acid Bacteria: Genetics, Metabolism and Applications. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1774-3.
Full textKonings, W. N., O. P. Kuipers, and J. H. J. Huis In ’t Veld, eds. Lactic Acid Bacteria: Genetics, Metabolism and Applications. Dordrecht: Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-2027-4.
Full textBook chapters on the topic "Metabolismo bacteriano"
Gottschalk, Gerhard. "Nutrition of Bacteria." In Bacterial Metabolism, 1–11. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_1.
Full textGottschalk, Gerhard. "Fixation of Molecular Nitrogen." In Bacterial Metabolism, 318–26. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_10.
Full textGottschalk, Gerhard. "How Escherichia coli Synthesizes ATP during Aerobic Growth on Glucose." In Bacterial Metabolism, 12–36. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_2.
Full textGottschalk, Gerhard. "Biosynthesis of Escherichia coli Cells from Glucose." In Bacterial Metabolism, 37–95. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_3.
Full textGottschalk, Gerhard. "Aerobic Growth of Escherichia coli on Substrates Other Than Glucose." In Bacterial Metabolism, 96–103. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_4.
Full textGottschalk, Gerhard. "Metabolic Diversity of Aerobic Heterotrophs." In Bacterial Metabolism, 104–40. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_5.
Full textGottschalk, Gerhard. "Catabolic Activities of Aerobic Heterotrophs." In Bacterial Metabolism, 141–77. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_6.
Full textGottschalk, Gerhard. "Regulation of Bacterial Metabolism." In Bacterial Metabolism, 178–207. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_7.
Full textGottschalk, Gerhard. "Bacterial Fermentations." In Bacterial Metabolism, 208–82. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_8.
Full textGottschalk, Gerhard. "Chemolithotrophic and Phototrophic Metabolism." In Bacterial Metabolism, 283–317. New York, NY: Springer New York, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1072-6_9.
Full textConference papers on the topic "Metabolismo bacteriano"
Arantes, Julia Pimentel, Andressa Leite Ferraz De Melo, Luana Rossato, and Simone Simionatto. "ATIVIDADE ANTIBIOFILME DE NITRATO DE GÁLIO FRENTE A KLEBSIELLA PNEUMONIAE RESISTENTE A POLIMIXINA B." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1201.
Full textMarkova, Yu A., L. A. Belovezhets, M. S. Tretyakova, A. M. Cheremnykh, and A. A. Levchuk. "The nature of the carbon source as a modulator of the response of bacteria to biologically active compounds (for example, colchicine and protatranes)." In 2nd International Scientific Conference "Plants and Microbes: the Future of Biotechnology". PLAMIC2020 Organizing committee, 2020. http://dx.doi.org/10.28983/plamic2020.163.
Full textCantalapiedra-Hijar, G., G. Martinez-Fernandez, E. Forano, C. Chantelauze, C. McSweeney, and D. Morgavi. "Nitrogen metabolism in rumen bacteria can be characterised by their N isotopic signature." In 6th EAAP International Symposium on Energy and Protein Metabolism and Nutrition. The Netherlands: Wageningen Academic Publishers, 2019. http://dx.doi.org/10.3920/978-90-8686-891-9_60.
Full textСтрокова, В. В., V. V. Strokova, М. И. Вациенко, M. I. Vacienko, У. Н. Духанина, U. N. Duhanina, Д. А. Балицкий, and D. A. Balickiy. "FEATURES OF METABOLISM BACTERIA, AS A COMPONENT OF SELF-REFINING MATERIALS." In International Scientific and Practical 65th anniversary conference BSTU them. V.G. Shukhov "HIGH-TECH TECHNOLOGIES AND INNOVATIONS (XXIII scientific readings)". Belgorod State Technological University named after V.G. Shukhov, 2019. http://dx.doi.org/10.12737/conferencearticle_5cecedc41f7aa1.51637467.
Full textChu, Dominique. "Replaying the tape of evolution: Evolving parameters for a simple bacterial metabolism." In 2013 IEEE Congress on Evolutionary Computation (CEC). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/cec.2013.6557573.
Full textHu, Yi. "Nitrogen metabolism in an ancient nutritional symbiosis betweenCephalotesants and core gut bacteria." In 2016 International Congress of Entomology. Entomological Society of America, 2016. http://dx.doi.org/10.1603/ice.2016.113575.
Full textAl-Asmar, Jawaher, Sara Rashwan, and Layla Kamareddine. "The use of Drosophila Melanogaster as a Model Organism to study the effect of Bacterial Infection on Host Survival and Metabolism." In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0186.
Full textEspinosa-Sáiz, Daniel, Zaki Saati-Santamaría, Esther Menéndez, and Pedro Mateos. "Unlocking rhizospheric bacteria secondary metabolism: genome analysis for the discovery of novel antimicrobial compounds." In 1st International Electronic Conference on Microbiology. Basel, Switzerland: MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/ecm2020-07133.
Full textKryzhko, A. V., and A. V. Shirma. "Features of Origanum vulgare L. basal metabolism substances in the plants treated with entomopathogenic bacteria Bacillus thuringiensis." In 2nd International Scientific Conference "Plants and Microbes: the Future of Biotechnology". PLAMIC2020 Organizing committee, 2020. http://dx.doi.org/10.28983/plamic2020.135.
Full textJenneman, G. E., R. E. Lappan, and R. H. Webb. "Bacterial Profile Modification With Bulk Dextran Gels Produced by the In-Situ Growth and Metabolism of Leuconostoc Species." In SPE/DOE Improved Oil Recovery Symposium. Society of Petroleum Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.2118/59307-ms.
Full textReports on the topic "Metabolismo bacteriano"
Aulick, Louis H. Effects of Wound Bacteria on Postburn Energy Metabolism. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, March 1990. http://dx.doi.org/10.21236/ada242721.
Full textNEALSON, H. K. GROWTH AND METABOLISM OF INDIVIDUAL BACTERIAL CELLS UTILIZING NANOSIMS. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 2007. http://dx.doi.org/10.2172/1034346.
Full textGibson, J. (Anaerobic metabolism of aromatic compounds by phototrophic bacteria: Biochemical aspects). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1989. http://dx.doi.org/10.2172/7066950.
Full textWall, Judy D. Genetics and Molecular Biology of Hydrogen Metabolism in Sulfate-Reducing Bacteria. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 2014. http://dx.doi.org/10.2172/1166017.
Full textWall, J. Genetics and molecular biology of hydrogen metabolism in sulfate reducing bacteria. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6892389.
Full textMaier, Robert J. Bacterial nickel metabolism and storage. Final report for the period January 1, 1999 - March 31, 2002. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 2002. http://dx.doi.org/10.2172/804171.
Full textMaier, Robert J. Bacterial nickel metabolism and storage. Final technical report for period January 1, 1994 - August 31, 1998. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 2001. http://dx.doi.org/10.2172/808345.
Full textZeikus, J. G., and M. K. Jain. One carbon metabolism in anaerobic bacteria: Regulation of carbon and electron flow during organic acid production. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5488039.
Full textZeikus, J. G., and M. Jain. One carbon metabolism in anaerobic bacteria: Regulation of carbon and electron flow during organic acid production. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1993. http://dx.doi.org/10.2172/10112813.
Full textMcInerney, M. J. Energetics of end product excretion in anaerobic bacteria and the metabolism of fatty acids by Syntrophomonas wolfei. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1986. http://dx.doi.org/10.2172/7245908.
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