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Dissertations / Theses on the topic 'Metal transition carbonyle complexe|ent'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 6 February 2022

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1

Nuel, Didier. "Etude de la reactivite de fragments alkylidynes dans des clusters trinucleaires du fer." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30206.

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Abstract:

Reactivite des complexes fe::(3)(co)::(9)(cch::(3))(coc::(2)h::(5)) ou fe::(3)(co)::(10)(cch::(3))(h). Les reactions de couplage des groupes alkylidynes avec les algues sont faciles. L'action de co a mis en evidence le couplage reversible dans des conditions douces de 2 fragments alkylidynes. En general, la presence du coordinat hydruro rend les reactions plus complexes

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2

Navarre, Didier. "Carbonylation des complexes μ-alkylideniques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066101.

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Abstract:

Synthèse et carbonylation des complexes μ-alkylidene, en particulier fe-μ-méthylène. Mise en évidence de la réaction de dicarboxylation correspondant à l'insertion d'une molécule de Co dans chaque liaison du C en pont. Le premier intermédiaire est un complexe acyl.

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3

Jund, Rodolphe. "Electrochimie de clusters mixtes tetrametalliques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13175.

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4

Rimmelin, Jean. "Etude des relations structure-reactivite electrochimique dans quelques clusters du cobalt et du rhodium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13176.

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Abstract:

Etude comparative des proprietes redox de treize clustres du co, rh, fe effectuee par des methodes electrochimiques (edt, coulometrie, voltamperometrie cyclique) associees a des methodes spectroscopiques (uv, rmn, rpe)

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5

SEMRA, ASSIA. "Substitutions nucleophiles en serie arenetricarbonylchrome." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066622.

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6

Lugan, Noël. "Clusters du ruthenium a ligands assembleurs : stabilite, reactivite." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30156.

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Abstract:

Etude de la reactivite d'agregats derives de ru::(3)(co)::(12) stabilises par des coordinats polydentes phosphores et/ou azotes, en vue d'application en catalyse homogene. Les coordinats assembleurs sont appm et diphenylpyridylphosphine. On etudie egalement la reactivite des complexes a coordinats acyle ru::(3)(co)::(9)(c(o) (c::(6)h::(5))) (p(c::(6)h::(5)) (c::(5)h::(4)n))

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7

Rahmouni, Noureddine. "Synthese et reactivite de complexes dinucleaires des metaux de transition." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13080.

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Abstract:

Synthese de complexes dinucleaires de cu(ii)-dppm, presentant des proprietes magnetiques interessantes et de cu(i)-dppm dont on etudie la structure. Etude particuliere de rh::(2)(dppm)(co)**(2+) et rh(dppm)::(2)(co)::(2)(mu -co)**(2+). Grande reactivite de ce dernier, notamment avec un alcyne terminal phcch dans lequel une activation c-h a lieu pour conduire a un complexe mu -eta -acetylene

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8

Laurent, Pascale. "Complexes acyl, alcoxycarbonyl et alkyl tetracarbonylfer : intermédiaires dans la carbonylation catalytique d'halogénures d'alkyle." Brest, 1989. http://www.theses.fr/1989BRES2002.

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9

Conan, Françoise. "Contribution à l'élaboration de nouveaux squelettes organiques via l'étude de la réactivité d'un groupe disulfure de carbone coordine au molybdène." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2017.

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Abstract:

La reactivite du complexe du titre est etudiee vis a vis d'alcynes portant des groupes electroattracteurs. On obtient des complexes metallocycliques a liaison molybdene-carbone ou molybdene-soufre. On prepare un complexe original par addition de trois molecules de propiolonitrile. On etudie egalement la reactivite de ces composes heterocycliques vis a vis de ch::(3)i, nabh::(4) et de hc=c-cn

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10

Gourdon, André. "Synthèse et étude structurale de clusters de fer contenant un hétéroatome du type carbure, nitrure, phosphure." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066404.

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11

Abdali, Abdelkrim. "Fonctionnalisation de complexes polyeniques de fer-tricarbonyle : nouvelles voies d'acces aux dienones silylees aux trienes gem-difonctionnels et aux epoxydienes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13103.

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12

Tondu, Sylvie. "Synthèse et étude biochimique d'hormones organométalliques : application à la détection du récepteur de la progestérone." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066068.

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Abstract:

Synthèse de dérivés de métaux carbonyles d'hormones stéroïdes (progestatifs et glucocorticoïdes). Etude de l'affinité de ces produits pour les 2 récepteurs étudiés, avec sélection de 2 marqueurs potentiels. Spectrométrie IR.

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13

GOMES, DE LIMA LUIS CARLOS. "Reactions d'alcynes cyanes (monocyanoacethylene et dicyanoacethylene), vis-a-vis de complexes organometalliques du fer, du cobalt, du molybdene et du tungstene." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2009.

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Abstract:

Etude de la reactivite de complexes thiolates du fer et du tungstene (cp(co)::(n) m(sch::(3))) vis a vis du mono et du dicyanoacetylene. Aptitude des complexes de co(i) a intervenir dans la formation de molecules organiques. Nature des liaisons m-pb(m=mo ou w) dans les complexes cp(co)::(3)m-pbr::(3) et (cp(co)::(3)m)::(2) pbr::(2). Donnes de rmn de **(95)mo et **(207)pb

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14

Rouida, Bouchaïb. "Syntheses diastereoselectivites de complexes chiraux du molybdene et du fer carbonyle par action de derives asymetriques du phosphore." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066515.

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Abstract:

La reaction photochimique de plusieurs phosphines asymetriques avec des complexes carbonyles du fer et du molybdene cyclopentadienyls fournit des complexes chiraux. Ceux-ci se forment par couples de diastereoisomeres en proportions variables. L'effet sterique de ces phosphines sur le mecanisme de reaction est etudie. D'autre part, lorsque le complexe cyclopentadienyl carbonyle du fer comporte une liaison fer-silicium, fer-germanium ou fer-etain il se produit des interactions conduisant a des inductions diastereotopiques importantes

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15

Chemla, Philippe. "Reactions diastereospecifiques de dienones fer-tricarbonyle : applications a la synthese d'alcools fonctionnalises optiquement purs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13049.

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Abstract:

La methode de synthese utilisee permet d'acceder avec de bons rendements, a des composes de haute purete optique et de configuration donnee: alpha et gamma aldols et une delta -lactone fonctionnalisee en position 5. Des hydrocarbures optiquement actifs dont le centre asymetrique est eloigne de toute fonction, ont egalement ete synthetises par cette voie

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16

Ries, Michel. "Synthese et reactivite de clusters heterometalliques contenant le ligand assembleur ph : :(2)pch::(2)pph::(2)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13208.

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17

KALAM-ALAMI, MAHMOUD MOUS. "Etude de la reactivite stoechiometrique ou catalytique de clusters de metaux de transition du groupe 8." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30017.

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18

Gomes, de Lima Bernardes Miriam. "Réactivité de complexes organométalliques mono- et dinucléaires : synthèse de thiolato-composés du molybdène, du tungstène et du cobalt : étude de la formation de liaisons c-c dans la sphère de coordination du métal." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2008.

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Abstract:

Caracterisation des complexes ((c::(5)h::(5))(co)::(2) lwc(cf::(3)) = c(cf::(3))h) et (c::(5)h::(5))(co) lwc(o)c(cf::(3)) = c(cf::(3))h) (l=co,pr::(3),p(or)::(3)) synthese de complexes dinucleaires de mo et w. L'addition oxydante de dialkylsulfure a des derives biportes de mo(ii) et w(ii) a donne lieu a la formation de complexes thiolato triportes ((c::(5)h::(5))(co)m(mu -sr)::(3)m(co)(c::(5)h::(5)))tx**(-)

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19

Foulet-Fonseca, Gloria. "Etude par spectroscopie vibrationnelle des complexes méthylcarbyniques et méthylcarbéniques de chrome." Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132028.

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Abstract:

Etude en particulier de complexes, du type br(co)::(4)crcch::(3), br(co)::(4)crcchd::(2) et d'une série de mélanges isotopiques. Mise en évidence de la non-équivalence des liaisons c-h du groupe methyle. Etablissement d'un champ de forces pour les complexes méthylcarbyniques

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20

Caminade, Anne-Marie. "Stabilisation par complexation d'entites phosphorees de basse coordinence." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30073.

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Abstract:

On obtient selon le substituant organique du phosphore, des complexes de phosphines, diphosphanes halogenes et de derives phosphores a base coordinence (phosphine, phosphalcine, diphosphine, phosphacumulene

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21

Etienne, Michel. "Réactivité de complexes dinucléaires hydrure et alcénylidène ponte du fer vis-a-vis d'hydrocarbures cyanes insatures (mono et dicyanoacétylène, tétracyanoethylène)." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2009.

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Abstract:

Preparation de complexes avec des coordinats cyano-4 butadienyldene portants. On obtient egalement des complexes dinucleaires avec le tricyano-3,4,4 butadienylidene-1,3. Mecanisme ses reactions de migration de l'hydrogene allylique

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22

Boukhris, Abdallah. "Étude par diffraction des rayons X des porphyrines de gallium, germanium et indium, synthons potentiels de conducteurs électriques unidimensionnels." Nancy 1, 1986. http://www.theses.fr/1986NAN10038.

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Abstract:

Étude des composés GA(OEP)(SO::(3)CH::(3)), GA(OEP)N::(3), GE(TPMEPP)(N::(3))::(2), GE(OEP)F::(2) et (OEP) IN-MN(CO)::(5). Caractérisation des groupements azido dans les porphyrines de gallium et de germanium. Première liaison simple métat-métal dans la série des métalloporphyrines. Dopage de fluoro-octaethylporphyrines de gallium et d'octaméthylporphyrines de nickel par l'iode moléculaire. Incommensurabilité des réseaux iode et porphyrine, caractère polymérique des métalloporphyrines. Étude de la conductivité électrique

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Brechot, Philippe. "Oxycarbonylation des olefines en presence de nitrites d'alkyle catalysee par les complexes du palladium." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066107.

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24

Neff, Denis. "Complexes alleniques de cyclopentadienyle manganese dicarbonyle : acces aux allenes optiquement actifs, etude de photodecomplexations et syntheses de complexes difonctionnels." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13122.

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Achi, Sabah Samira. "Nouvelle voie d'acces aux acides alpha -amines, par catalyse homogene a l'aide de complexes de metaux de transition, synthese de nouveaux complexes phosphores chiraux du tungstene pentacarbonyle." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066227.

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26

Le, Mest Yves. "Etude des propriétés électrochimiques de biporphyrines de type "face-à-face" : réactivité des dérives du cobalt vis-à-vis de l'oxygène." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2013.

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Cartié, Bernard. "Etude d'iso et d'heteropolyanions du molybdene pentavalent et hexavalent en milieu non aqueux : anions dodecamolybdosulfates et octodecamolybdodisulfates non reduits et partiellement reduits." Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2029.

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Cromer, Rémy. "Porphyrines n-substituees : modelisation de l'inhibition d'hemoproteines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13015.

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Abstract:

Migration cobalt-azote des groupements : phenyl et styryl. L'etude des reactions de migration dans les porphyrines de cobalt(iii) aryliques a justifie l'utilisation de ces dernieres pour modeliser l'hydrazinolyse des hemoproteines. Les porphyrines de cobalt(iii) aryliques ont un comportement analogue a celui des porphyrines de fer(iii) aryliques. Oxydation des styryl -co(iii) porphyrines. Mecanisme de reaction. Extension de cette reaction a la cyclisation en serie arylique qui permet la synthese de la premiere porphyrine n,n'-(phenylene-1,2) analogue du produit d'inhibition suicide obtenu apres activation de l'amino-1 benzotriazole par divers enzymes a cytochrome p-450

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29

Parlier, Andrée. "Application des complexes carbeniques du tungstene a la synthese organique et organometallique." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066570.

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Sahmoune, Amar. "Extractions synergiques de metaux divalents de transition par association d'une acyl-4-pyrazolone-5 avec des polyethers cycliques et acycliques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13116.

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Abstract:

Extractions de co. Zu. Cd et cu divalents par les melanges phenyl-1 methyl-3 benzoyl-4 pyrazolone-5 ethers crown. La coextraction alcalins-alcalinoterreux complexes par les composes crown et des metaux divalents est possible quand la taille de la cavite de l'ether-crown est voisine de celle de l'alcalin (ou alcalino-terreux) et quand l'ion ml::(3)**(-) est suffisamment stable

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Labonnette, Daniel. "Etude des especes du vanadium iv en milieu faiblement acide et alcalin : isopolyanions mixtes mo**(vi)-v**(iv), complexes carbonates de v**(iv)." Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2009.

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Abstract:

L'alcalinisation progressive d'une solution acide de vo**(2+) par une base forte, entraine la formation successive des especes : vooh**(+), (vooh)::(2)**(2+) vo(oh)::(2), v::(4)o::(9)h**(-), v::(4)o::(9)h**(-), v::(4)o::(9)**(2-), vo(oh)::(3)**(-) et des ions polycondenses en milieu fortement basique et tres concentre en v(iv). Quand l'alcalinisation est realisee par hco::(3)**(-) ou co::(3)**(2-), il y a formation de complexes carbonato

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32

ELKACEMI, KACEM. "Etude electrochimique de divers conducteurs organiques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066399.

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Abstract:

Etude electrochimique des sels de radicaux ioniques organiques, des complexes par transfert de charge et des radicaux ioniques. Donnees sur les composes conducteurs, formes par oxydation du tetrathiofulvalene (ttf) en presence de differents anions (scn**(-), no::(3)**(-) et mncl::(3)**(-)), par oxydation de tmttf dans l'acetonitrile en presence de scn**(-) et par reduction de tcnq en presence de differents cations. Donnees, aussi, sur les proprietes optiques et electrochimiques des films conducteurs de polyaniline

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33

Mabad, Bouchra. "Modelisation du site d'oxydation de l'eau en photosynthese : complexes du manganese avec des bases de schiff polydentees." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30103.

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34

Medoukali-Daamach, Sakina. "Contribution a l'etude des phenomenes cinetiques en extraction liquide-liquide : cas de l'extraction du palladium (ii) par les sulfures de dialkyle en milieu acide chlorhydrique." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066629.

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35

Darbieu, Marie-Hélène. "Complexes modeles de la methylcobalamine (meb12) : comportement de la liaison co-c en presence de derives de l'etain iv." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30148.

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36

Wang, Dan Li. "Reaction des metalloporphyrines reduites avec les monohalogenoalcanes et les dihalogenoalcanes vicinaux." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077166.

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37

Faulmann, Christophe. "Conducteurs derives de metaux de transition : complexes moleculaires, polymeres, oxydes de cuivre." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30160.

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38

Edel, André. "Photochimie d'un complexe du cuivre (i) : etude dynamique et structurale par rmn de catenands et catenates." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13016.

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Abstract:

L'etude des proprietes photo-physiques et -chimiques du complexe cu(diphenylphenan)::(2)**(+) conduit au premier exemple d'un complexe de cu (i) realisant la photoreduction de l'eau sous irradiation en lumiere visible. Etude rmn de cu (cat-30)**(+) et cu (cat-27)**(+) montrant qu'ils presentent des proprietes topographiques identiques

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39

Alami, Mouâd. "Addition conjuguee de composes organomanganeux sur divers composes carbonyles alpha -beta ethyleniques." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066232.

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Ngameni, Emmanuel. "Comportement électrochimique de biporphyrines adsorbées ou en solutions aqueuses acides : Etude du pouvoir catalytique de la biporphyrine de cobalt, CO::(2) FTF4, à l'égard de la réduction de l'oxygène." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2021.

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41

Alnagi, Omar. "Reaction de la trimethylphosphine sur les sels de cobalt (ii) : synthese des complexes pentacoordonnes cox::(2)(pme::(3))::(3) (x=c1**(-), br**(-), i**(-), ncs**(-), no::(2)**(-)), reactivite vis-a-vis de petites molecules co, no et o::(2)." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30048.

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Abstract:

Synthese et etude physicochimique des complexes. Reactivite. Etude cristallographique de la structure indiquant une geometrie de bipyramide trigonale deformee quand x**(-)=cl**(-),br**(-),i**(-),ncs**(-) et une geometrie de pyramide a base carree pour x=no::(2)**(-). Etude des substitutions par co,no et o::(2)

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Loret, Jean-François. "Extraction de metaux precieux par des gels organiques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13068.

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Abstract:

Preparation de gels qui sont des polymeres reticules qui gonflent lorsqu'ils sont plonges dans des solvants adequats. Le gel pvc-tbp est utilise pour extraire l'or en milieu hcl : les ions m(cn)::(2)**(-) (m=ag,au) en milieu koh sont extraits par le gel dcy-18c6-chcl::(3)-br (br = polylentadiene)

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Arliguie, Thérèse. "Complexes du ruthenium hydrures et derives de l'hydrogene moleculaire : reactions de deshydrogenation inter et intramoleculaires." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30111.

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Abstract:

On etudie la reactivite chimique de complexes polyhudrures de ruthenium apres activation thermique ou photochimique. Certains complexes pentamethylcyclopentadienyl sont egalement prepares et etudies en spectroscopie rmn du proton

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Touma, Marwan. "Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30139.

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Nemra, Ghinwa. "Comportement electrochimique de nouveaux complexes a liaison pd-pd et pt-pd stabilises par des ligands bidentates ph : :(2)pch::(2)pph::(2)." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13055.

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Abstract:

L'etude des proprietes redox d'une vingtaine de complexes mono-, di-, tri- et tetranucleaires du palladium et du platine a ete effectuee par des methodes electrochimiques (electrode a disque tournant, voltamperometrie cyclique et coulometrie) associees a des methodes spectroscopiques (spectrophotometrie d'absorption electronique, rpe et rmn). Les differents mecanismes des reactions redox ont ete etablis en fonction de la nature des metaux et des ligands dans le complexe. On montre qu'on peut modifier de maniere controlee les potentiels d'oxydoreduction et la reversibilite des transferts de charge par un choix convenable de parametres: metaux, ligands (phosphine, co) et milieu d'etude. Les resultats obtenus contribuent a l'etude de la reactivite electrochimique de la liaison metal-metal dans les complexes des metaux de transition

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Diantouba, Bertin Aimé. "Effets structuraux des acyl-4-pyrazolones-5 dans l'extraction liquide-liquide des cations metalliques divalents." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13093.

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Abstract:

Etude de l'effet de l'acidite de la lipophilie et effets structuraux des acyl-4 pyrazolones-5 dans l'extraction de cu, co, zu et pb divalents. Extraction de 3 types de complexes metalliques : mononucleaires de type m(l-n-lh)::(2) ou m(l-n-l) et polynucleaires (m(l-n-l))::(j). Meilleures possibilites des bis-acyl-4 pyrazolones-5

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Veyrat, Marc. "Synthèse de porphyrines et métalloporphyrines chirales dérivées d'aldéhydes alicycliques : application à la catalyse d'époxydation asymétrique d'alcènes." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10191.

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Abstract:

De nombreux prototypes de porphyrines comportant des superstructures chirales elaborees ont ete synthetises au cours de la derniere decennie, en vue de l'utilisation de leurs complexes metalliques comme catalyseurs d'epoxydation asymetrique des alcenes. L'utilite de ces composes est en general limitee, du fait de leur synthese laborieuse et des etapes de separation d'isomeres qu'elle comporte. L'approche originale decrite dans cette these fournit des catalyseurs asymetriques de structure plus simple, d'obtention plus facile, et donc potentiellement plus utiles. Une etude preliminaire, centree sur la preparation de metallo-mesotetrakis(cyclohexyl)porphyrines, etablit les bases de la methodologie synthetique. Les nouvelles porphyrines chirales sont ensuite obtenues, en une seule etape, par condensation du pyrrole avec des aldehydes alicycliques chiraux facilement disponibles, tels que le (1r)-(-)-myrtenal ou l'ester methylique de l'acide (1r)-cis-hemicaronaldehydique. Dans le second cas, la porphyrine produite consiste exclusivement en l'isomere bb dont la symetrie d#2 est la plus appropriee a l'enantioselectivite recherchee. De fait, l'exces enantiomerique observe pour l'epoxydation de divers alcenes atteint 70% dans le meilleur cas (dihydronaphtalene). Des etudes structurales par rmn a temperature variable et par diffraction des rayons x permettent d'etablir une relation entre la rigidite stereochimique de la porphyrine chirale et l'induction asymetrique observee

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Kili, Koffi Ani. "Preparation, activation, et caracterisation des catalyseurs de metaux de transition associes aux terres rares." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13030.

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Abstract:

Etude de l'interaction entre les terres rares et les metaux de transition en jouant sur le mode d'impregnation, la nature des sels precurseurs des metaux de transition et des lanthanides et traitement thermique d'activation. Etude sur la dispersion et sur l'etat d'oxydation

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Paul-Boncour, Valérie. "Contribution a l'etude structurale et electronique de composes intermetalliques terres rares et metaux de transition et de leurs hydrures, leurs applications catalytiques." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066466.

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Abstract:

Dans cette etude, il est montre que les phases de laves lani::(2) et ceni::(2) se forment avec un ecart important a la stoechiometrie 1:2 qui a pu etre attribue a des lacunes de terre rare conduisant a l'apparition de raies de surstructures cubiques par rapport a la structure ideale de type mgcu::(2). Ces composes forment des hydrures amorphes rni::(2)h::(4. 2) stables a temperature ambianteet non reversibles. Les composes intermetalliques terre rare-metal de transition ont ete utilises comme catalyseurs dans la reaction d'hydrogenation du monoxyde de carbone. Ils se transforment au cours de la reaction par un processus d'oxydation. Leurs proprietes catalytiques sont etudiees

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Ben, Nasr Chérif. "Complexation du nickel (II) et des lanthanides (III) par des phosphoramides bidentes : Application à l'extraction liquide-liquide." Nancy 1, 1986. http://www.theses.fr/1986NAN10032.

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Abstract:

Les composés de type (NME::(2))::(2)P(O)NRP(O)(NME::(2))::(2) complexent fortement lésions métalliques et peuvent être utilisés en tant qu'agents extractaires dans l'extraction liquide liquide. Synthèse systématique des complexes lanthanides-NDA. L'étude RMN a permis également de trier les contributions de contact et de pseudo-contact au déplacement paramagnétique des protons et des phosphores du ligand engagé dans le complexe et d'obtenir des informations concernant la structure des complexes en solution. Enfin, le problème de l'extraction liquide-liquide des lanthanides par le NIPA dans le nitrométhane a été abordé. Les résultats obtenus ont révélé que le NIPA est un excellent agent extractant, notamment en milieu nitrique, et que l'efficacité de l'extraction augmente quand le rayon atomique diminue

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