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Dissertations / Theses on the topic 'Metal transition compose|act'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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1

Verna, Frédérique. "Etude de l'interaction metal-compose sulfure en catalyse d'hydrogenation." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066584.

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Abstract:
Dans la premiere partie de ce travail, l'adsorption de divers composes sulfures sur des catalyseurs palladium sur alumine a ete etudiee dans les conditions de l'hydrogenation en phase liquide et a une temperature inferieure a 100**(o)c. Dans une deuxieme partie, l'etude s'est portee sur l'influence du taux de couverture en soufre sur les proprietes catalytiques de pd/al::(2)o::(3) dans diverses reactions. Hydrogenation du butene-1, du butadiene-1,3, du butyne-1, ainsi que l'isomerisation du butene-1 en butene-2
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2

Alami, Mouâd. "Addition conjuguee de composes organomanganeux sur divers composes carbonyles alpha -beta ethyleniques." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066232.

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3

Alvarez, Gonzalez Eleuterio. "Substitution d'ethers et d'alcools allyliques par differents nucleophiles en presence de complexes de nickel(0) : synthese stereoselective des dienes-1,4 a partir des sulfones dieniques avec le chlorure d'isopropylmagnesium en presence de sels de." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066064.

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4

Achi, Sabah Samira. "Nouvelle voie d'acces aux acides alpha -amines, par catalyse homogene a l'aide de complexes de metaux de transition, synthese de nouveaux complexes phosphores chiraux du tungstene pentacarbonyle." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066227.

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5

Chavant, Pierre Yves. "Reaction de type barbier ou reformatsky effectuees a l'aide de manganese." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066138.

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Abstract:
Etude de la reactivite du manganese metallique vis-a-vis d'halogenures allyliques et d'halogeno-2 esters. Une etude de l'influence du solvant et de la presence de divers sels metalliques, a debouche sur la mise au point d'une nouvelle voie d'acces a des alcools homoallyliques
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6

Kili, Koffi Ani. "Preparation, activation, et caracterisation des catalyseurs de metaux de transition associes aux terres rares." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13030.

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Abstract:
Etude de l'interaction entre les terres rares et les metaux de transition en jouant sur le mode d'impregnation, la nature des sels precurseurs des metaux de transition et des lanthanides et traitement thermique d'activation. Etude sur la dispersion et sur l'etat d'oxydation
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7

Schmidt, Elisabeth. "Elaboration et caractérisation de couches minces amorphes d'oxysulfures de molybdène utilisables comme électrode positive dans des générateurs électrochimiques." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1993. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00134070.

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Abstract:
Des couches minces amorphes d'oxysulfures de molybdène, préparées par pulvérisation cathodique radiofréquence, ont ete caractérisées par spectroscopie AUGER, RBS, microsonde électronique, diffraction des rayons X et diffraction électronique. Une étude XPS a permis de déterminer le degré d'oxydation et l'environnement des différents éléments en fonction de la composition des couches minces. Les propriétés électrochimiques de ces nouveaux matériaux ont été déterminees. Ils ont été utilisés comme électrode positive dans des générateurs électrochimiques au lithium. Un grand nombre de cycles décharge-charge a été réalisé. Il a été montre que le soufre et le molybdène participent aux mécanismes d'oxydoréduction.
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8

Takky, Driss. "Effet de la structure moléculaire en electrocatalyse : étude mécanistique de l'oxydation des isomères du butanol en milieu aqueux sur diverses électrodes de metaux nobles." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2008.

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9

Boudouvas, Denis. "Effet du potassium sur un catalyseur composite Fe-Co-C en synthèse d'hydrocarbures." Grenoble INPG, 1989. http://www.theses.fr/1989INPG0092.

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Abstract:
Etude de la promotion par le potassium du catalyseur composite fe-co-c, c'est-a-dire de l'amelioration de son activite catalytique et de sa selectivite en alcenes. L'addition de potassium est realisee soit par impregnation par une solution aqueuse de k#2co#3, soit par la formation intermediaire d'un compose d'insertion avec le carbone de formule kc#3#2. L'evolution de la selectivite des catalyseurs promus et non promus par le potassium est etudiee a des conversions en monoxyde de carbone analogues a celles d'un procede industriel. Des tests catalytiques a faible conversion et des mesures de chimisorption de gaz reagissants sont effectues
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10

Veyrat, Marc. "Synthèse de porphyrines et métalloporphyrines chirales dérivées d'aldéhydes alicycliques : application à la catalyse d'époxydation asymétrique d'alcènes." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10191.

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Abstract:
De nombreux prototypes de porphyrines comportant des superstructures chirales elaborees ont ete synthetises au cours de la derniere decennie, en vue de l'utilisation de leurs complexes metalliques comme catalyseurs d'epoxydation asymetrique des alcenes. L'utilite de ces composes est en general limitee, du fait de leur synthese laborieuse et des etapes de separation d'isomeres qu'elle comporte. L'approche originale decrite dans cette these fournit des catalyseurs asymetriques de structure plus simple, d'obtention plus facile, et donc potentiellement plus utiles. Une etude preliminaire, centree sur la preparation de metallo-mesotetrakis(cyclohexyl)porphyrines, etablit les bases de la methodologie synthetique. Les nouvelles porphyrines chirales sont ensuite obtenues, en une seule etape, par condensation du pyrrole avec des aldehydes alicycliques chiraux facilement disponibles, tels que le (1r)-(-)-myrtenal ou l'ester methylique de l'acide (1r)-cis-hemicaronaldehydique. Dans le second cas, la porphyrine produite consiste exclusivement en l'isomere bb dont la symetrie d#2 est la plus appropriee a l'enantioselectivite recherchee. De fait, l'exces enantiomerique observe pour l'epoxydation de divers alcenes atteint 70% dans le meilleur cas (dihydronaphtalene). Des etudes structurales par rmn a temperature variable et par diffraction des rayons x permettent d'etablir une relation entre la rigidite stereochimique de la porphyrine chirale et l'induction asymetrique observee
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11

Brechot, Philippe. "Oxycarbonylation des olefines en presence de nitrites d'alkyle catalysee par les complexes du palladium." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066107.

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12

Adami, Fatos. "Analyse infra-rouge in-situ de l'interface electrode metallique/solution par la methode mirftirs : mise au point et application de la technique a l'etude de l'electropolymerisation des phenols sur electrode de fer." Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA077042.

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13

Gonzales-Fernandez, Maria-Belen. "Chimisorption et physisorption de molécules organiques dans les graphitures alcalins." Orléans, 1987. http://www.theses.fr/1987ORLE2034.

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14

Boulenouar-Mohamedi, Fatma Zohra. "Étude de l'oxydation anodique de l'hydrogène à l'interface métal/zircone stabilisée à haute température (métal=platine, nickel, cuivre)." Grenoble INPG, 1995. http://www.theses.fr/1995INPG0055.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre de recherches conduites sur les piles a combustible fonctionnant a haute temperature et mettant en jeu un electrolyte solide conducteur par ions oxydes (zircone stabilisee a l'oxyde d'yttrium: ysz). L'objet de cette recherche est de preciser les influences respectives des pressions partielles d'hydrogene et d'eau dans la polarisation anodique de l'interface metal/ysz, le metal etant: le platine, le nickel ou le cuivre. A l'equilibre, l'etude a montre l'interet de differencier les roles respectifs de l'hydrogene et de la vapeur d'eau et de ne pas traiter les resultats uniquement en terme de pression partielle d'oxygene. Des circuits equivalents rendant compte des reponses de l'electrode sont proposes. Par ailleurs, les resultats obtenus sous polarisation ont montre l'effet electrocatalytique de la vapeur d'eau sur la reaction d'oxydation anodique de l'hydrogene
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15

RIFI, EL HOUSSEINE. "Extraction metallique par des gels hydrophobes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13158.

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Abstract:
Etude de l'extraction liquide-gel de cu, v et eu. On montre que les lois de la thermodynamique d'extraction de cu par les acyl-4 pyrazolones-5 ne sont pas pertubees par la presence du polymere, mais que la cinetique l'est fortement. L'impregnation des polybutadienes par la trilamylamine presente des difficultes; l'utilisation de pvc gonfle dans des solutions d'oxyde d'octylphenyl n,n-diisobutylcarbamoylmethylphosphine dans tbp est interessante
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16

CHAMBOUN, HASSAN. "Nouveaux phosphates de vanadium, molybdene, niobium et tantale a charpentes mixtes formees d'octaedres mo : :(6) et de tetraedres po::(4)." Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2030.

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Abstract:
L'etude des systemes v-p-o et mo-p-v-o a permis d'isoler les nouvelles phases vpo::(4), p::(3)v::(12)o::(34), p::(2)mo::(2)v::(4)o::(19) et de la caracteriser par diffraction rx, microscopie electronique, spectroscopie ir et uv, analyse thermique differentielle et thermogravimetrie. Etude structurale sur monocristal de b-nbpo::(5). Les phases b-nbpo::(5), b-tapo::(5) et tavo::(5) apparaissent apparentees a la familles des bronzes a tunnels pentagonaux mptbp(po::(2))::(4) (wo::(3))::(2m) dont ils constitument le terme m = z. E-nbpo::(5) et g-tapo::(5) ont ete isoles et leurs temperatures de transition determinees. Mise en evidence du nouveau vanadosilicophosphate v::(3)p::(5)sio::(19). Enfin, structure de k::(2)(vo)::(3) (p::(2) o::(7))::(2)
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Hickel, Probst Sonia Maria. "Propriétés catalytiques et caractérisation de catalyseurs au nickel déposé sur oxydes de terre rare : influence de l'intéraction métal-support." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2296.

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Abstract:
Etude des modifications des proprietes du nickel sur support d'oxydes de terres rares (lanthane et cerium) en comparant avec d'autres supports. Les caracterisations physicochimiques (reduction chimique, adsorption-desorption a temperature programmee) montrent que les oxydes de terres rares sont des supports facilement reductibles. Toutefois les mesures de chimisorption ne permettent pas de determiner la taille des particules en raison d'interactions electroniques entre le metal et le support. C'est pourquoi, les catalyseurs sont caracterises par des reactions d'hydrogenation. Mise en evidence de centres reactionnels d'adsorption du monoxyde de carbone par spectrometrie infra rouge
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18

Laurent, Pascale. "Complexes acyl, alcoxycarbonyl et alkyl tetracarbonylfer : intermédiaires dans la carbonylation catalytique d'halogénures d'alkyle." Brest, 1989. http://www.theses.fr/1989BRES2002.

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19

Touma, Marwan. "Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30139.

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Marouani-Keraghel, Saïda. "Reduction electrochimique de composes d'uranyle en milieu organique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13175.

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Abstract:
Etude de la reduction chimique de sels (nitrate et acetate) d'uranyle et des complexes (phenyl-1 methyl-3 acyl-4 pyrazolones-5) et beta-cetophosphonates d'uranyle en milieu organique et en presence de perchlorate d'ammonium sur une electrode de mercure
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