Relevant bibliographies by topics / Métaux lourds et métaux de transition

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Métaux lourds et métaux de transition'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Métaux lourds et métaux de transition.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Métaux lourds et métaux de transition"

1

Cloutier, Frédéric, Guillaume Jalby, Paul Lessard, and Peter A. Vanrolleghem. "Modélisation dynamique du comportement des métaux lourds dans des stations d’épuration." Revue des sciences de l'eau 22, no. 4 (2009): 461–71. http://dx.doi.org/10.7202/038325ar.

Full text
Abstract:
Résumé Le but de ce travail était de développer un modèle permettant de décrire le comportement des métaux lourds, en plus des polluants traditionnels, dans une station d’épuration par boues activées et pouvant être utilisé pour sa conception et son optimisation. Le modèle, qui considère la sorption des métaux lourds sur des matières en suspension comme processus réactionnel, a été évalué à partir de données recueillies durant dix jours dans un système réel de traitement par boues activées. Les résultats démontrent la sensibilité du modèle face aux importantes variations instantanées des concentrations de métaux lourds dans l’affluent. Il est néanmoins capable de prévoir l’évolution des concentrations de métaux lourds à l’intérieur de la station et à l’effluent.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

A., F. "Métaux lourds et risque de diabète." Médecine des Maladies Métaboliques 10, no. 1 (2016): 60. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30014-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Benmoussa, H., R. D. Tyagi, P. G. C. Campbell, and J. F. Blais. "Lixiviation biologique des métaux lourds et stabilisation des boues municipales." Water Quality Research Journal 29, no. 1 (1994): 39–52. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1994.003.

Full text
Abstract:
Résumé La présence de teneurs élevées en métaux lourds retrouvées dans les boues de stations d’épuration est un facteur important limitant l’épandage agricole de cette biomasse potentiellement fertilisante. Au cours des dernières années, quelques procédés microbiologiques d’extraction des métaux lourds ont été examinés. La mise au point d’un procédé qui permettrait conjointement l’enlèvement des métaux lourds et la stabilisation des boues est évidemment souhaitable. L’approche poursuivie dans cette étude était de vérifier si le procédé microbien de lixiviation des métaux lourds développé dans notre laboratoire pourrait éventuellement remplacer les procédés conventionnels de stabilisation des boues municipales. Les résultats obtenus en cultures discontinues avec des boues secondaires prélevées d’un réacteur biologique séquentiel (RBS) montrent que la forte chute de pH (< 2.5), laquelle est liée directement à la quantité de soufre ajouté à la boue, entraîne une solubilisation importante des métaux (Al: 20–31%, Cd: 81-99%, Cr: 17–43%, Cu: 85–97%, Fe: 13–49%, Mn: 90–100%, Ni: 66–84%, Pb: 20–44%, Zn: 91–97%). De plus, ce procédé permet une réduction appréciable des matières en suspension volatiles (33%), alors que les propriétés fertilisantes des boues traitées sont conservées (N: 90%, P: 100%, K: 100%).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Boisset, M. "Mercure et métaux lourds dans l'alimentation : quels risques ?" Sciences des Aliments 28, no. 3 (2008): 231–42. http://dx.doi.org/10.3166/sda.28.231-242.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Ater, Mohammed, Nadia Aït Ali, and Hicham Kasmi. "Tolérance et accumulation du cuivre et du chrome chez deux espèces de lentilles d’eau : Lemna minor L. et Lemna gibba L." Revue des sciences de l'eau 19, no. 1 (2006): 57–67. http://dx.doi.org/10.7202/012597ar.

Full text
Abstract:
RésuméCertains procédés d’épuration extensive des eaux usées utilisent les lentilles d’eau. Les rejets des eaux usées sont de plus en plus sujets à des pollutions de natures diverses, notamment les métaux lourds. Dans ce travail, on procède à une évaluation comparée de la tolérance et de l’accumulation de deux métaux lourds, le cuivre et le chrome, par deux espèces de lentilles d’eauLemna minoretLemna gibba. Bien que sous climat de type méditerranéen,L. gibbasoit plus utilisée queL. minor, les données disponibles dans la littérature concernent plutôtL. minor. L’évaluation des paramètres toxicologiques montre chezL. gibbaune tolérance nettement supérieure aux effets toxiques des deux métaux expérimentés. Le chrome est moins toxique que le cuivre et s’accumule à des taux supérieurs à ceux du cuivre dans les tissus des plantes. Pour les deux métaux, l’accumulation est plus importante chezL. minor. Cependant, on pense queL. gibbaserait plus indiquée dans des applications en phytoremédiation queL. minor, vu sa tolérance et sa productivité en biomasse. Les potentialités de ces deux espèces pour des applications de ce type se justifient par des taux d’accumulation fort élevés, spécialement pour le chrome où ils dépassent largement les 1000 µg g‑1de poids sec. En effet, les concentrations des plantes en Cr obtenues dans ce travail atteignent 2140 µg g‑1chezL. minoret 1710 µg g‑1chezL. gibba. Ces performances montrent un potentiel fort intéressant en comparaison à d’autres macrophytes comme la jacinthe d’eau par exemple.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Oberti, Marc, and Françoise Siegel. "Métaux lourds : contaminations surfaciques et hygiène au poste insuffisante." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 81, no. 5 (2020): 685–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2020.03.667.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Marion, M., and F. Denizeau. "Réponse des cellules du foie de truite arc-en-ciel exposées à des métaux lourds toxiques." Water Quality Research Journal 28, no. 4 (1993): 709–22. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1993.038.

Full text
Abstract:
Résumé Plusieurs métaux toxiques tels le cadmium (Cd), le mercure (Hg) et le cuivre (Cu) possèdent de nombreuses applications domestiques et industrielles. Au Canada, les métaux lourds sont reconnus comme polluants aquatiques majeurs. Notre laboratoire a récemment entrepris l’examen des effets des métaux lourds sur les hépatocytes de truite arc-en-ciel. Vu le manque de connaissances sur les interactions toxiques des métaux chez les organismes aquatiques, une attention particulière est portée à l’étude des mélanges. Les objectifs du présent travail sont (!) de déterminer l’accumulation du Cd, Hg et Cu par les hépatocytes de truite lors d’une exposition à ces métaux, seuls ou combinés, et (ii) de déceler les perturbations métaboliques induites telles que reflétées par l’activité de synthèse protéique des cellules. L’incorporation d’arginine tritiée ([3H]Arg) a été mesurée sur des hépatocytes soumis à des concentrations croissantes de Cd, Hg ou Cu. Dans chaque cas, on a noté une diminution de l’incorporation de 3H dans les protéines cellulaires. Cependant, si on en juge par les niveaux minimums nécessaires pour l’observer, le Cu apparaît comme le métal le moins cytotoxique. Un second groupe d’expériences a cherché à détecter si le Hg ou le Cu pouvaient altérer la réponse toxique causée par le Cd. Une incorporation légèrement plus faible a été observée lorsque le Hg est ajouté au Cd, mais sans que celle-ci soit statistiquement significative. De la même façon avec la paire Cd/Cu, il n’y a pas eu de modulation de la réponse au Cd par l’ajout du Cu. La capture de métaux a été évaluée dans les mêmes conditions que précédemment. L’analyse des métaux montre que les hépatocytes de truite sont capables de capter des quantités significatives des métaux non essentiels Cd et Hg. De plus, aucune compétition réciproque n’est observée pour leur entrée dans les hépatocytes. Enfin, en présence de Cd, la teneur cellulaire en Cu est comparable à celle des témoins. Les modèles cellulaires présentent plusieurs avantages dans le domaine de la toxicologie environnementale dont: la détection du potentiel nocif d’échantillons environnementaux complexes ainsi que l’Investigation du mode d’action des polluants toxiques.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Bouabdli, A., N. Saidi, S. M'Baret, J. Escarre, and M. Leblanc. "Oued Moulouya: vecteur de transport des métaux lourds (Maroc)." Revue des sciences de l'eau 18, no. 2 (2005): 199–213. http://dx.doi.org/10.7202/705556ar.

Full text
Abstract:
Les mines qui sont abandonnées avec leurs installations minières et métallurgiques constituent un exemple représentatif du transfert des éléments métalliques dans l’écosystème. Au Maroc, le site minier d’Aouli est drainé par l’oued Moulouya (l’unique oued de la région) d’une longueur de 520 km avec un bassin versant d’une superficie d’environ 50.000 km2. A travers ce travail, nous avons déterminé un certain nombre de paramètres chimiques afin de voir la destinée de certains métaux (Pb, Zn, Cu et Cd) issue de ce district minier abandonné. Les résultats ont montré que dans l’eau, dans les matières en suspension et dans les sédiments, il y a une contamination métallique due à la mine d’Aouli situé au niveau de la Haute Moulouya ; tandis qu’au niveau de la Basse Moulouya, l’affluent oued Za contribue à cette contamination par un apport anthropique qui résulte en une augmentation des teneurs en cadmium, plomb et zinc. L’effet de cette contamination externe est également mis en évidence par les caractères géochimiques d’une station témoin situé en amont de l’oued loin de toute influence minière. L’examen des rapports des différents éléments (Cd, Pb et Cu) par rapport au Zn dans les sédiments montre qu’ils sont préservés dans les sédiments en aval (Basse Moulouya). Par contre, au niveau de la Haute et la Moyenne Moulouya, on assiste à une diminution des rapports Cu/Zn et Cd/Zn et une augmentation du rapport Pb/Zn au niveau de la station S3; ce qui reflète l’effet de la mine d’Aouli. L’augmentation des rapports au niveau des stations S1 et S4 sont en relation avec la présence d’algues et qui jouent un rôle important dans la modification des teneurs en Zn dans les sédiments. L’étude de ces rapports a permis de confirmer que dans notre cas aucun effet notable dû aux apports des affluents n’est mis en évidence sur le contrôle des concentrations des éléments dans les sédiments de l’oued Moulouya. Cette particularité permet de suggérer que dans la cas de l’oued Moulouya la dilution physique est plus importante que la mobilisation chimique et permet d’expliquer le déclin en aval des concentrations des éléments métalliques.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Yatrabi, A., and A. Nejmeddine. "Fractionnement et mobilité des métaux lourds dans un sol en amont des eaux usées de tanneries." Revue des sciences de l'eau 13, no. 3 (2005): 203–12. http://dx.doi.org/10.7202/705391ar.

Full text
Abstract:
La migration et la spéciation de Cr, de Cu et de Pb sont étudiées sur le sol d'une colonne alimentée par les eaux usées de tanneries. La localisation des métaux est évaluée à l'aide du schéma d'extractions sélectives préconisé par Legret et al. (1988). Les résultats ont montré que l'horizon superficiel renferme des teneurs en métaux très élevées. Parmi les métaux étudiés, le Cr s'avère retenu essentiellement dans la phase résiduelle mais il se présente aussi sous des formes plus mobiles. Le Cu est principalement associé avec la phase résiduelle et organique. Le Pb est lié aux phases acido-soluble et réductible. De ce fait, l'épandage des eaux usées de tanneries, sans aucun traitement préalable, peut être une source de contamination des sols et des eaux souterraines, notamment pour le Cr.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Benmoussa, H., R. D. Tyagi, and P. G. C. Campbell. "Biolixiviation des métaux lourds et stabilisation des boues municipales: effet de la forme du souffre élémentaire utilisé comme substrat." Revue des sciences de l'eau 7, no. 3 (2005): 235–50. http://dx.doi.org/10.7202/705199ar.

Full text
Abstract:
La présence de concentrations élevées en métaux lourds retrouvés dans les boues de stations d'épuration est un facteur important limitant ainsi leurs différents modes de dispositions (rejet en mer, enfouissement, incinération, ou même recyclage comme fertilisant agricole ou forestier) par crainte de dégâts considérables qui pourraient être causés à l'environnement. L'objectif de ce travail consistait à mettre au point un procédé qui permettrait conjointement la stabilisation des boues municipales et l'enlèvement des métaux lourds qui y sont associés. L'approche poursuivie dans cette étude était de vérifier si ce procédé microbien, conçu pour enlever les métaux lourds associés aux boues municipales, pourrait éventuellement remplacer les procédés conventionnels de stabilisation des boues municipales, ce qui réduirait considérablement les temps et coûts de traitement. Ce procédé microbien consiste à utiliser des souches de thiobacilles qui oxydent le soufre élémentaire, produisant ainsi de l'acide sulfurique, et par la même occasion une forte baisse de pH (1.5). Les résultats obtenus en cultures discontinues, en bioréacteurs, avec des boues primaires provenant de la station d'épuration de la Communauté Urbaine de Québec (C.U.Q.- Est) montrent que cette chute de pH entraîne une solubilisation importante des métaux (Cr: 56 %, Cu: 97 %, Fe: 30 à 40 %, Pb: 69 %, Zn: 98 % ), du phosphore (52 %), ainsi qu'une réduction appréciable des matières volatiles en suspension (40 à 50 % ), et ce, après seulement 7 jours de traitement. Le soufre nécessaire à la biolixiviation- stabilisation est introduit, dans le cas de notre étude, sous forme de granules ou de blocs. Ce choix de la forme de soufre influe beaucoup sur la qualité de la boue produite, ainsi que sur son pouvoir acidophile après neutralisation. Le soufre en blocs s'avère plus efficace et aussi préférable au soufre en granules quant au pouvoir acidophile, après neutralisation, de la boue produite.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Métaux lourds et métaux de transition"

1

Ben, Maamar Sami. "Élaboration de matériaux moléculaires à partir d'unités calixaréniques." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00341104.

Full text
Abstract:
Dans le but de synthétiser des matériaux capables de complexer sélectivement des ions métalliques et des molécules biologiques, de nouveaux récepteurs calixaréniques ont été synthétisés. Après une étude bibliographique présentant les travaux réalisés dans la littérature dans le domaine de la synthèse des calixarènes, des calixarènes porteurs de groupes organosiloxanes greffés sur une silice mésoporeuse de type SBA15 ont été synthétisés dans la deuxième partie. Les études des propriétés extractantes du matériau porteur d'un seul bras organosiloxane greffé, vis-à-vis des ions métalliques Cu2+, Zn2+, Bi3+, Co2+, Cd2+, Ni2+ et Pb2+, ont révélé une haute affinité vis-à-vis de tous les cations avec une meilleures sélectivité envers les ions Pb2+. La troisième partie de cette thèse concerne la synthèse et l'étude de complexation, par spectroscopie UV-visible en solution, de nouveaux ligands thiacalixaréniques triamides vis-à-vis des métaux lourds et des métaux de transition. Les résultats de cette étude ont montré que la protection du groupement hydroxyle résiduel par une chaine n-propyle ou un groupe ester ne modifie pratiquement pas la nature des complexes à l'exception des sels de mercure (I) et (II). Ainsi, le ligand triamide est le seul à complexer le mercure (I) mais ce récepteur ne présente aucune affinité vis-à-vis de l'ion mercure (II). L'introduction des groupements n-propyle, ester ou d'un quatrième groupement amide améliore l'affinité de ces ligands vis-à-vis de l'ion mercure (II). Enfin, la quatrième partie s'intéresse à la synthèse de copolymères calixaréniques en vue de complexer des molécules biologiques. Deux stratégies de synthèse ont été décrites.et différentes voies réactionnelles ont été mises en œuvre
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Mellah, Besma. "Interactions entre cations métalliques et dérivés des oxacalix[4]arènes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/MELLAH_Besma_2006.pdf.

Full text
Abstract:
Les travaux présentés dans cette thèse portent sur des dérivés cétones, pyridines, méthoxy, esters et amides des oxacalix[4]arènes. Leurs interactions vis-à-vis d’une grande variété de cations métalliques : cations alcalins et alcalino-terreux, cations des métaux de transition et des métaux lourds ont été étudiées selon les approches suivantes : a) l’extraction des picrates métalliques de l’eau vers le dichlorométhane, b) la détermination des paramètres thermodynamiques de complexation par spectrophotométrie et microcalorimétrie; c) l’établissement de la stoechiométrie des complexes par spectrométrie de masse en mode electro-spray; d) la localisation du cation métallique dans le complexe par 1H-RMN. Les objectifs de l’étude sont d’établir les propriétés d’extraction et de complexation de ces nouveaux dérivés qui se distinguent des calixarènes par la présence de ponts oxa et par une cavité et une flexibilité plus grandes et de mettre en évidence l’apport de ces ponts sur ces propriétés et sur la sélectivité de ces ligands. Dans une première partie consacrée aux homooxacalix[4]arènes, des sélectivités pour Na+, K+, Ca2+, Pb2+ et Mn2+ ont été mises en évidence avec des dérivés cétones qui s’avèrent plus efficaces mais moins sélectifs que les calixarènes apparentés. Le dérivé pyridine préfère les cations des métaux de transition et surtout les cations des métaux lourds, en accord avec la présence des atomes d’azote à caractère «mou». Dans la deuxième partie, l’étude des dérivés ester et amides secondaires du tétrahomodioxa calix[4]arène a montré qu’ils sont moins efficaces que les dérivés amides tertiaires. Des sélectivités intéressantes pour Li+, Ba2+, Zn2+ et Hg2+ pouvant atteindre 103 ont été mises en évidence. La troisième partie relative au dérivé octahomotétraoxacalix[4]arène tétraméthoxy montre que les complexes 1:1 formés avec tous les cations sont en général plus stables que ceux du calixarène homologue, suggérant la participation des atomes d’oxygène des ponts oxa à la complexation. Quelques sélectivités ont été mises en évidence notamment pour Cs+, Ba2+, Cu2+ et Hg2+
The objective of this work was to establish the binding properties of oxacalix[4]arene derivatives with different numbers of the oxa bridges, functional groups (ketones, pyridine, ester, amide and methoxy) and conformations. Their interactions with alkali and alkaline-earth, heavy and transition metal cations have been evaluated according to different approaches: (i) extraction of corresponding picrates from an aqueous phase into dichloromethane; (ii) determination of the thermodynamic parameters of complexation in methanol and/or acetonitrile by UV-spectrophotometry and microcalorimetry; (iii) determination of the stoichiometry of the complexes by ESI-MS; (iv) 1H-NMR titrations allowing to localize the metal ions in the ligand cavity. In a first part dealing on homooxacalix[4]arenes, selectivities for Na+, K+, Ca2+, Pb2+ and Mn2+ of ketones derivatives was shown. The presence of oxa bridge in these derivatives increases their efficiency while decreasing their selectivity with respect to related calixarenes. The pyridine derivative prefers transition and heavy metal cations, in agreement with the presence of the soft nitrogen atoms. In the second part, dioxacalix[4]arene ester and secondary amide derivatives were shown to be less effective than tertiary amide counterparts but to present high selectivities for Li+, Ba2+, Zn2+ and Hg2+. A third part devoted to the octahomotetraoxacalix[4]arene tetramethoxy shows that the 1:1 metal complexes formed are generally more stable than those of calixarenes, suggesting the participation of the oxygen atoms of the bridge in the complexation. Selectivity for Cs+, Ba2+, Cu2+ and Hg2+ were noted
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Bonnefille, Eric. "Des germylènes aux germynes : synthèse et réactivité de ces analogues lourds des carbènes et des alcynes." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/80/.

Full text
Abstract:
Les métalla-alcynes du groupe 14 -M=C- (M = Si, Ge, Sn) constituent une nouvelle fonction de la chimie organométallique ; cette fonction apparaît extrêmement prometteuse tant du point de vue fondamental qu'appliqué. En effet si l'étude d'une nouvelle liaison du carbone présente un évident intérêt fondamental, ces dérivés apparaissent surtout prometteurs par leurs nombreuses applications potentielles : précurseurs de polymères organométalliques, nouveaux ligands en chimie des métaux de transition, catalyse. . . . Aucun germa-alcyne n'a été isolé à ce jour et un seul exemple, de courte durée de vie, a été caractérisé au sein de notre équipe par réaction de piégeage. Notre stratégie pour préparer de telles molécules met en jeu la décomposition photochimique d'un diazogermylène. Dans ce travail notre effort a plus particulièrement porté sur la recherche de substituants susceptibles de stabiliser ces espèces par des effets électroniques et stériques. Nous avons utilisé un nouveau ligand (Ar = 2-diisopropylaminoéthyl-4,6-ditertbutylphényl) qui présente l'intérêt d'ajouter à l'effet stérique l'effet électronique d'une coordination intramoléculaire N->Ge. Sa décomposition photochimique conduit bien ensuite, après départ d'azote au germa-alcyne Ar-Ge=C-SiMe3. Ce dernier constitue le 2ème germa-alcyne connu ; il a été caractérisé par sa réaction avec l'eau et le tertiobutanol. Le diazogermylène offre par ailleurs une chimie riche et originale ; il permet d'obtenir en particulier des germathione, germa-sélénone et germa-tellurone >Ge=Y (Y = S, Se, Te) étonnamment stables à l'état monomère et dont il existe peu d'exemples
The metalla-alcynes of group 14 –M=C- (M = Si, Ge, Sn) is a new function of organometallic chemistry, this function appears extremely promising both in terms of fundamental applied. Indeed, if the study of a new link carbon presents a clear fundamental interest, these derivatives appear especially promising for their many potential applications: organometallic precursor polymer, new ligands for transition metals chemistry, catalysis. . . No germa-alcyne has been isolated to date and a single instance, short-lived, has been characterized within our team by trapping reaction. Our strategy to prepare for such molecules involves the photochemical decomposition of a diazogermylene. In this work our effort focused more specifically on the search for substituents that could stabilize these species by electronic and steric effects. We used a new ligand (Ar = 2-diisopropylaminoethyl-4,6-ditertbutylphényl) which has the interest to add to the effect steric effect of a coordinated electronic intramolecular N> Ge. The photochemical decomposition led well then, after starting nitrogen at germa-alcyne Ar-Ge?C-SiMe3. This is the 2nd germa-alcyne known, it has been characterized by its reaction with water and tertiobutanol. The diazogermylène also offers an original and rich chemistry; it is possible to achieve particularly germathione, germa-selenone and germa-tellurone> = Ge Y (Y = S, Se, Te) surprisingly stable condition and whose monomer there are few examples
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Zheng, Yuanyuan. "Modélisation et simulation à l’échelle nanométrique de l’effet de température, de pression et des polluants sur l’argile hydratée de type montmorillonite." Thesis, Lille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL10158/document.

Full text
Abstract:
Les méthodes de Monte Carlo et Dynamique Moléculaire ont été utilisées pour étudier l’argile hydratée de type Wyoming-montmorillonite. Nous avons examiné le comportement du gonflement et du dégonflement de la montmorillonite sous l'effet de la température, de le teneur en eau et de la nature des différents cations. Un phénomène d’hystérésis a été constaté pendant le processus d’hydratation/déshydratation ainsi que durant le processus de chauffage/refroidissement. La quantité de cations et leur capacité d’attraction ont un rôle important dans ce comportement du gonflement et du dégonflement de l’argile. En outre, l’étude de la diffusion de l’eau et des cations dans l’espace interlamellaire de la montmorillonite montre l’effet du degrés d’hydratation et de la nature des cations (en particulier les polluants) sur la diffusion de l’eau, ainsi que l’effet de la température sur la diffusion des particules présentes dans les inter-couches. Le bon accord de nos résultats de simulation concernant l'argile contenant Li+, Na+, K+ et Ca2+ avec les résultats expérimentaux et d’autres travaux théoriques nous a permis d'étendre notre étude à l'argile comportant des ions métalliques lourds, comme Rb+, Cs+, Ni2+, Zn2+ et Pb2+.Enfin l’étude détaillée de l’effet de la pression sur la montmorillonite montre la variation de la rigidité en fonction de la teneur en eau et permet de prédire des transitions de phase structurales inférieures à 1 GPa. Cette étude montre particulièrement que le module de rigidité peut atteindre des valeurs extrêmement élevées à des pressions relativement modestes d’environ 20 GPa. Ce résultat ouvre clairement la voie pour une nouvelle famille de matériaux ultra-incompressible, et éventuellement ultra dures, composés d’argiles. Ce type de matériaux aux propriétés mécaniques spécifiques et de faibles coûts (abondance des argiles), peut être particulièrement attractif pour de nombreuses applications dans divers domaines
Monte Carlo and Molecular Dynamic simulation methods have been performed to study hydrated Wyoming-type montmorillonite, a naturally occurring swelling clay, including different monovalent or divalent counterions. Simulations have been also performed to investigate the swelling and shrinking behaviour of montmorillonite under the influence of water content, temperature and different counterions. We found a general phenomenon of hysteresis during both the hydrate/dehydrate and the warming/cooling processes. The quantities of counterions together with their solvation characteristics and their attraction capacities have an important influence on the swelling and shrinking behaviours of this clay. Moreover, investigations on the diffusion behaviours of water and counterions in the interlayer space of montmorillonite show the effect of hydrated degree and different existing cations especially the pollutants on the diffusion of water, as well as the effect of temperature on the diffusion of interlayer particles. The agreement of our simulation results on the clay containing some common cations such as Li+, Na+, K+ and Ca2+, with available experiment and preceding theoretical works, permitted us to extend our study to the clay with heavy metal ions, such as Rb+, Cs+, Ni2+, Zn2+ and Pb2+, some of which have never been studied.Finally, detailed studies on the shrinking behaviours of hydrated montmorillonite under pressure allowed us to shed light on the rigidity of this clay affected by the hydrated degree, where we found a phase transition phenomenon in hydrated montmorillonite with the phase transition pressure less than 1GPa. According to our calculations the bulk modulus reaches extremely high values at modest pressures of ~20 GPa. It would open a route to a new family of ultra-incompressible materials of clay composition. Such materials, and their superior mechanical properties and possibly low cost, could be practically attractive for a number of uses
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Lloret, Bruno. "Cristallochimie et comportement physique (kondo, valence intermédiaire ou mixte, fermions lourds) de nouveaux composés ternaires dans les systèmes cérium, europium ou uranium, métaux de transition (3d,4d,5d) silicium ou germanium." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10532.

Full text
Abstract:
Analyse de la valence de la terre rare en fonction de la nature de l'element de transition dans les composes cem::(2)si::(2) et cemsi::(3) et eum::(2)si::(2) ou m est un element de transition 3d,4d,5d. Mise en evidence de deux types de transition: etat magnetiquement ordonne a un etat de valence intermediaire et etat magnetiquement ordonne a un etat de fermion lourd. Etude des proprietes magnetiques dans les alliages umsi, umge(ou m=co,rh,ir), u::(4) m::(7) ge::(6)(ou m=ru,os) et u::(3)m::(4)ge::(13) (ou m=ru,os,rh,ir) en fonction du recouvrement des orbitales 5f et de l'hybridation des etats 5f
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Bareille, Cédric. "Effets d'une brisure de symétrie sur les stuctures électroniques d'URu2Si2 et de KTaO3." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00937625.

Full text
Abstract:
L'étude des symétries d'un système peut en révéler de nombreuses propriétés physiques. La brisure, spontanée ou non, d'une de ces symétries implique alors d'importantes conséquences sur le comportement du système. On le voit dans la description actuelle de la physique des particules, avec notamment la création de la masse, ou dans la physique des solides, domaine de cette thèse, avec l'apparition de phases aux propriétés diverses, comme le magnétisme ou la supraconductivité. Le présent travail étudie par spectroscopie de photoémission résolue en angle (ARPES) les effets d'une brisure de symétrie dans deux systèmes différents : le système de fermions lourds URu2Si2 et l'oxyde de métal de transition (TMO) KTaO3. Le cristal d'URu2Si2 passe d'une phase paramagnétique pour T>THO, sujette à la cohérence de Kondo, vers la phase dite d'ordre caché pour T
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Jaber, Maguy. "Synthèse et caractérisation de phyllosilicates 2:1 de type saponite et d'organophyllosilicates 2:1." Mulhouse, 2003. http://www.theses.fr/2003MULH0723.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse de phyllosilicates 2:1 de type saponite en milieu fluoré par voie hydrothermale et d'organophyllosilicates 2:1 par voie douce. Les différents paramètres gérant l'intégration de l'aluminium dans les couches tétraédriques du feuillet font l'objet d'une étude détaillée. En milieu basique, la saponite est obtenue dans une large gamme de taux de substitution tétraédrique. En milieu acide, ce taux est relativement faible. Un mécanisme de formation du feuillet est proposé. Un hydroxyde double lamellaire en milieu basique et un acide polysilicique en milieu acide sont à l'origine de la formation d'un phyllosilicate. Des matériaux hybrides lamellaires de divers types sont également synthétisés : un organo-aluminosilicate lamellaire différent d'un phyllosilicate, un organo-magnésoaluminosilicate apparenté à un phyllosilicate 2:1. Un mécanisme de formation du feuillet est aussi proposé. Ces matériaux se sont révélés intéressants dans la rétention de cations de métaux lourds
The present work deals with the hydrothermal synthesis of 2:1 phyllosilicate with a saponite type-like structure in fluoride medium and the soft and direct synthesis of 2:1 organophyllosilicates. The effects of the different parameters controlling the presence of aluminum in the tetrahedral sheet were studied. Saponite was only obtained for a low substitution rate of aluminum in fluoride and acidic medium, whereas high substitution rate in basic medium has been provided a saponite-like structure. A proposition of a formation mechanism is given. In basic medium, the 2:1 phyllosilicate structure is induced by the hydrotalcite formation and in acidic medium by the polysilicic acid formation. Different kind of hybrid lamellar materials were also prepared : a lamellar organoaluminosilicate having no phyllosilicate structure, a lamellar organomagnesoaluminosilicate having, as inorganic parent, a 2:1 phyllosilicate structure. A formation mechanism was proposed. These materials are very interesting in the chelating of heavy metal cations
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Juraszek, Jean. "Dommages induits par irradiation aux ions lourds dans des matériaux magnétiques : multicouches metalliques Fe/Tb et grenat isolant Y 3Fe 5O 1 2." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES016.

Full text
Abstract:
Ce travail concerne l'étude de l'endommagement induit par excitation électronique dans des multicouches Tb/Fe et dans le grenat de fer-yttrium. Les multicouches ont été préparées par évaporation sous ultra-vide et irradiées par des ions de différents pouvoirs d'arrêt électronique au GANIL. Les transformations structurales et magnétiques ont été caractérisées par réflectométrie et diffraction des rayons X, microscopie électronique à transmission haute résolution, mesures d'aimantation et spectrométrie Mössbauer par électrons de conversion. Dans le cas des ions Pb ou U, une forte interdiffusion entraine une perte de la structure en couche et de l'anisotropie magnétique perpendiculaire. L'efficacité de mélange est d'autant plus grande que l'épaisseur des couches de fer et que la vitesse des ions est faible. Une modélisation des cinétiques d'endommagement des couches de fer, ainsi que des variations avec la fluence de la direction des moments magnétiques, a été utilisée pour estimer le diamètre des zones de mélange ainsi que la longueur de diffusion induite. Des plans sondes de 5 7Fe déposés à différents endroits dans la couche de fer naturelle ont permis d'étudier sélectivement les interfaces abruptes Tb-sur-Fe, les interfaces diffuses Fe-sur-Tb et le Cur cristallin des couches de fer pour différents pouvoirs d'arrêt électronique. A partir d'un pouvoir d'arrêt électronique seuil, une démixtion du fer et du terbium est observée à basse fluence à l'interface Fe-sur-Tb. On observe uniquement un mélange interatomique à l'interface Tb-sur-Fe. Ce mélange est indépendant du sens de parcours des ions à travers l'interface. Dans les grenats Y 3Fe 5O 1 2 irradiés aux ions Pb de haute énergie, la détermination des fractions volumiques des différentes phases introduites par irradiation nous a permis de proposer un modèle phénoménologique permettant de déterminer les sections efficaces des différents domaines.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Bert, Valérie. "Tolérance aux métaux lourds et accumulation chez Arabidopsis halleri (Brassicaceae)." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-69.pdf.

Full text
Abstract:
La rehabilitation et la depollution des sols pollues par les metaux sont des preoccupations mondiales. La capacite de certaines plantes a tolerer et a accumuler les metaux permet d'envisager leur utilisation en phytoremediation. Cependant, avant toute utilisation, une bonne connaissance des mecanismes qui sous-tendent les phenomenes de tolerance et d'hyperaccumulation est necessaire. C'est dans le cadre du programme de recherches concertees (prc) evaluation d'un site pollue en vue de sa requalification que ce travail s'insere. Le sujet porte sur la tolerance aux metaux (zinc, plomb, cadmium) et leur accumulation par l'arabette de haller (arabidopsis halleri), espece regionale appartenant a la famille des brassicaceae, tolerante et hyperaccumulatrice de zinc. L'etude a ete menee a l'aide d'approches complementaires : ecologie, ecotoxicologie, genetique classique et genetique moleculaire. En plus des populations metallicoles presentes dans le nord-pas-de-calais, des populations metallicoles et non-metallicoles d'europe centrale ont ete etudiees pour comparaison
Toutes ces populations sont tolerantes et accumulatrices de quantites tres importantes de zn et de cd. La tolerance a ces metaux ainsi que leurs accumulations semblent etre des proprietes constitutives de l'espece. L'etude de la descendance (f2) d'un croisement interspecifique, (a. Halleri tolerant-hyperaccumulateur) x (a. Petraea non-tolerant-non-accumulateur), a montre que la tolerance au zn semblait etre sous le controle d'un gene majeur tandis que la variation du degre de tolerance au zn semblait etre sous le controle de genes modificateurs. La tolerance au zn n'est pas due aux metallothioneines. Elles pourraient, cependant, contribuer a modifier le degre de tolerance au zn et ainsi intervenir au titre de modificateur. Les resultats preliminaires obtenus sur la tolerance et l'accumulation du cd en relation avec la tolerance et l'accumulation du zn suggerent l'independance des mecanismes lies au cd et au zn
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Ledrich, Marie-Laure. "Mise en évidence et étude comparative des protéines de transport de fer et d'autres métaux chez Ralstonia eutropha CH34 et souches dérivées." Metz, 2001. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/2001/Ledrich.Marie_Laure.SMZ0132.pdf.

Full text
Abstract:
Ralstonia eutropha CH34, anciennement Alcaligenes eutrophus CH34, a été isolée dans un bassin de décantation d'une usine de zinc par Houba et al. En 1976. L'étude de cette souche a révélé des résistances à au moins onze "métaux lourds", portées par deux mégaplasmides de résistance : pMOL28 et pMOL30, traduisant l'adaptation de la bactérie sur des sols fortement contaminés. Le système czc, porté par pMOL30, permet l'expulsion du cadmium, zinc, cobalt. Ralstonia eutropha CH34 a développé, un mécanisme très spécifique de captation du fer, trop peu biodisponible dans l'environnement : le sidérophore. Ces deux mécanismes, le premier facultatif, le second inductible, mais constitutif, semblent liés. La connaissance du fonctionnement de ces deux systèmes est indispensable à la bioremédiation de ces métalloïdes au sein des écosystèmes. Cette étude a porté sur l'identification du récepteur du complexe sidérophore-fer. Deux souches dérivées de Rastolnia eutropha CH34 ont été utilisées comme témoin : Rastolnia eutropha 1153 (suexprime la production de sidérophores) et Rastolnia eutropha 104 (souche dépourvue des plasmides). Une protéine membranaire d'environ 45 kDA a été révélée chez cette dernière souche, naturellement surexprimée et a été purifiée et étudiée. Cette protéine correspond probablement au récepteur du complexe sidérophone-fer
Rastolnia eutropha CH34, formerly Alcaligenes eutrophus CH34, was initially isolated from a decantation tank by Houba et al. , in 1976. Studies on this strain revealed at least 11 heavy metals resistances, carryied by two megaplasmids : pMOL28 et pMOL30, which translate a bacteria adaptation system to highly polluted soils. Firstly, the czc resistance system, carried by pMOL30, is based on cadmium, zinc and cobalt efflux. Secondly, Rastolnia eutropha CH34 had developed a highly specific system for iron transport, based on siderophore affinity, because this element is weakly biodisponible in environment. These two mechanisms, the first one facultative, and the second one inducible but constitutive, seem to be associated. The knowledge of these two mechanism is very important to understand the way of heavy metal depollution processes. The main purpose of this study was to identify the proteins of czc system and the siderophore-iron receptor. Two Rastolnia eutropha CH34 derivates were used as references : Rastolnia eutropha 1153 (which overexpresses siderophores) and Rastolnia eutropha 104 which is plasmids-free). A 45kDa outer membrane protein was identified, by electrophoresis techniques. It seems to be the siderophore-iron receptor
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Métaux lourds et métaux de transition"

1

Champoux, Louise. Exposition au mercure et ses effets chez le plongeon huard (Gavia immer) sur les lacs du Québec. Service canadien de la faune, 2006.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Métaux lourds et métaux de transition"

1

Haddi, Zouhair, Amel Sbartai, Philippe Namour, Nezha El Bari, Benachir Bouchikhi, and Nicole Jaffrezic-Renault. "Conception et développement d’une langue électronique pour la détection des métaux lourds." In Instrumentation et Interdisciplinarité. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1206-6-043.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Haddi, Zouhair, Amel Sbartai, Philippe Namour, Nezha El Bari, Benachir Bouchikhi, and Nicole Jaffrezic-Renault. "Conception et développement d’une langue électronique pour la détection des métaux lourds." In Instrumentation et Interdisciplinarité. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1206-6.c043.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

"Chapitre 9 - Les métaux-carbènes et -carbynes et les liaisons multiples avec les métaux de transition." In Chimie organométallique et catalyse. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1106-9-013.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

"Chapitre 9 - Les métaux-carbènes et -carbynes et les liaisons multiples avec les métaux de transition." In Chimie organométallique et catalyse. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1106-9.c013.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Sbartai, Amel, Philipe Namour, Abdelhamid Errachid, et al. "Elaboration de nouvelles microcellules BDD micro-usinées pour la détermination des métaux lourds." In Instrumentation et Interdisciplinarité. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1206-6-046.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Sbartai, Amel, Philipe Namour, Abdelhamid Errachid, et al. "Elaboration de nouvelles microcellules BDD micro-usinées pour la détermination des métaux lourds." In Instrumentation et Interdisciplinarité. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1206-6.c046.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

HACHE, Emmanuel, Gondia SOKHNA SECK, Charlène BARNET, Samuel CARCANAGUE, and Fernanda GUEDES. "Vers une nouvelle géopolitique des matériaux de la transition énergétique ?" In L’économie des ressources minérales et le défi de la soutenabilité 2. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9025.ch1.

Full text
Abstract:
Dans le contexte de transition énergétique actuel, la dynamique de demande en matériaux nécessaires aux technologies bas carbone pourrait engendrer de nouvelles dépendances économiques ou géopolitiques et une criticité élevée pour certains métaux, comme étudié dans ce chapitre. Le paysage des marchés, le pouvoir des acteurs et les politiques publiques devraient ainsi être transformés dans les décennies à venir.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

JULIENNE, Didier. "Géopolitique des métaux : entre stratégies de puissance et d’influence." In L’économie des ressources minérales et le défi de la soutenabilité 1. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9024.ch3.

Full text
Abstract:
Comme étudié dans ce texte, pays et cités ont, depuis l’Antiquité, développé des stratégies de puissance et d’influence en matière de possession et d’utilisation de matières premières. C’est la condition d’une économie et d’un pouvoir forts dans la compétition internationale, comme le démontre l’intérêt porté aux métaux utiles à la transition énergétique.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

KOMABA, Shinichi, and Kei KUBOTA. "NaMO2 lamellaires à l’électrode positive." In Les batteries Na-ion. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9013.ch1.

Full text
Abstract:
Ce chapitre présente les développements réalisés sur les oxydes lamellaires de métaux de transition 3d utilisés à l’électrode positive de batteries Na-ion, en s’appuyant principalement sur les recherches menées par ses auteurs depuis 2003. Les performances électrochimiques, les transitions de phase mises en jeu au cours des cycles de charge et de décharge, la chimie de surface aux interfaces électrode-électrolyte, les facteurs clés influençant les performances des batteries et les perspectives d'avenir y sont discutées.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Métaux lourds et métaux de transition"

1

BELKESSA, Rabah, Samir BACHOUCHE, and Fouzia BACHARI HOUMA. "Ensablement et pollution par les métaux lourds des sédiments du port de Ténès." In Conférence Méditerranéenne Côtière et Maritime - Coastal and Maritime Mediterranean Conference. Editions Paralia, 2011. http://dx.doi.org/10.5150/cmcm.2011.062.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

OUDGHIRI, Fatiha, María Rocío RODRÍGUEZ BARROSO, José Luis GARCÍA MORALES, and Bouchta EL MOUMNI. "Décontamination des sédiments marins pollués en métaux lourds par extraction en milieu complexant." In Conférence Méditerranéenne Côtière et Maritime - Coastal and Maritime Mediterranean Conference. Editions Paralia, 2011. http://dx.doi.org/10.5150/cmcm.2011.078.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

MHAMADA, Mohammed, Mohammed OULD MOHAMED CHEIHK, Aly DARDIGE, and Hassan ER-RAIOUI. "Etat de la contamination des côtes atlantiques de Nouadhibou par les métaux lourds (Mauritanie)." In Conférence Méditerranéenne Côtière et Maritime - Coastal and Maritime Mediterranean Conference. Editions Paralia, 2011. http://dx.doi.org/10.5150/cmcm.2011.077.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

ATROUNE, Farid. "Degré de pollution marine par les métaux lourds dans les sédiments superficiels des principaux ports algériens." In Conférence Méditerranéenne Côtière et Maritime - Coastal and Maritime Mediterranean Conference. Editions Paralia, 2015. http://dx.doi.org/10.5150/cmcm.2015.021.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

BERCZI, Edit, Essia BELHAJ, and Zoubeir LAFHAJ. "L’étude du mécanisme de rétention des métaux lourds des mélanges de gel d’apatite : l’effet de séchage et de l’addition de l’époxy." In Journées Nationales Génie Côtier - Génie Civil. Editions Paralia, 2014. http://dx.doi.org/10.5150/jngcgc.2014.106.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Thomas, O. "Les siliciures de métaux de transition en microélectronique : propriétés mécaniques et contraintes induites au cours de la formation en phase solide." In PlastOx 2007 - Mécanismes et Mécanique des Interactions Plasticité - Environnement. EDP Sciences, 2009. http://dx.doi.org/10.1051/ptox/2009020.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Reports on the topic "Métaux lourds et métaux de transition"

1

La Flèche, M. R., A. Bolduc, G. Camiré, L. Talbot, and J. Bélanger. Dispersion des métaux lourds dans l'eau et les sédiments d'un ruisseau s'écoulant du parc à résidus de la mine de Montauban (comté de Portneuf, Québec). Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1994. http://dx.doi.org/10.4095/194120.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Marion, J., M. M. Savard, C. Bégin, and M. Parent. Assimilation du carbone, des nutriments et des métaux lourds par l'épinette noire (Picea mariana (Mill). BSP) à pproximité de la fonderie Horne, Rouyn-Noranda, Québec. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2001. http://dx.doi.org/10.4095/212112.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography