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Dissertations / Theses on the topic 'Methacrylique acide, ester methyle'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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1

Laguerre, Albert. "Oligomerisation et fonctionnalisation en serie methacrylique : greffage d'acides alpha amines." Le Mans, 1987. http://www.theses.fr/1987LEMA1017.

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Abstract:
Oligomerisation anionique du methacrylate de methyle. Modification des fonctions ester en fonctions plus reactions (alcool, chloroformiate, acide). Greffage d'aminoacides dont une seule fonction est libre pour eviter leur oligocondensation. Caracterisations des produits obtenus par rmn**(13)c, **(1)h et ir. Utilisation de ces produits pour la synthese de polyamides et de polyurethannes optiquement actifs
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2

Fabrello, Chantal. "Etude et realisation d'une preforme de fibre optique en polymere a base de methacrylate de methyle." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30127.

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3

Muracciole, Jean-Michel. "Influence de la vitesse de deformation sur le comportement du polymethacrylate de methyle a la temperature ambiante." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2202.

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Abstract:
Realisation d'un dispositif informatique pour mesurer et enregistrer les deformations du pmma selon trois directions perpendiculaires lors d'essais de traction a grande vitesse. Etude des cartes de deformations
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4

Rogueda, Catherine. "Etude comparee de la copolymerisation alternee du styrene et du methacrylate de methyle en solution dans le toluene ou dans le tetrachlorure de carbone." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066203.

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Abstract:
Etude cinetique de la copolymerisation du styrene et du methacrylate de methyle en presence d'aletcl::(2) ou alet::(2)cl en solution dans du toluene ou du tetrachlorure de carbone. Analyse d'un mecanisme faisant intervenir des reactions de propagation croisees
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5

Moreau, Laurent. "Optimisation d'un procédé de biosynthèse d'esters à chaines hydrocarbonées courtes : mise en oeuvre d'un réacteur." Grenoble 1, 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10090.

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Abstract:
Dans l'industrie agro-alimentaire, les pertes de gout et d'odeur dues aux procedes de fabrication doivent etre compensees par des apports d'aromes. Dans cette optique, des esters naturels peuvent etre biosynthetises par le biais de lipases. Le procede de bioconversion d'esters par catalyse enzymatique mis au point a ete developpe a partir de l'acetate de methyle, ester particulierement difficile a bioconvertir, pour faciliter ensuite l'extension du procede a d'autres esters. Differentes etudes ont ete realisees afin d'optimiser successivement les differentes phases que sont la bioconversion en reacteur ferme, la separation, la purification et le recyclage du solvant et du catalyseur. Un procede permettant la bioconversion continue de l'ester a ensuite ete developpe. L'extension de nos travaux a un ester different a ete realisee par le biais du caproate de methyle. L'optimisation des differentes etapes a ete tres simplifiee par le travail prealable sur l'acetate de methyle. La production en continu par l'intermediaire du procede prealablement developpe a permis d'obtenir 60 grammes d'ester naturel par heure. Les possibilites de ce reacteur sur le plan industriel sont donc reelles, aussi bien au niveau de sa capacite de production que de ses possibilites d'extension a d'autres esters
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6

Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Abstract:
Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.
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7

Colin, Jean-Luc. "Synthèse et étude d'hétérocycles à activité biologique potentielle : Dérivés d'éthers halométhyliques aromatiques et prodrogues de l'acide oxolinique." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10157.

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Abstract:
Cette thèse est composée de deux parties : synthèse d'éthers halogènes aromatiques à partir de phénols ou d'esters aryloxyacétiques et d'étude de quelques-unes de leurs réactions pour la préparation de benzooxazines-1,3, de chromannes et de chromannones-4 ; Étude, en liaison avec un laboratoire vétérinaire, d'une prodrogue de l'acide oxolinique
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8

Maddaluno, Jacques. "Synthèse énantiosélective de composés d'intérêt biologique : approche de polyols vicinaux par aldolisation stéréocontrôlée, approche de bêta-amino esters par addition de Michael stéréocontrôlée sous haute pression." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066240.

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Abstract:
La réaction d'aldolisation des benzoylaryacetates avec l'acétaldéhyde fait ressortir la capacité de ce synthon à effectuer un transfert d'asymétrie. Etude de la réactivité des alcoxy-3 acroléines. L'addition d'amines primaire sur des crotonates à haute pression permettent d'obtenir de meilleures sélectivités
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9

Buchert, Pascale. "Polymerisation d'un monomere cationique, le chlorure de methacryloxyethyltrimethylammonium, en microemulsion inverse : formulation, caracterisation et comportement rheologique des microlatex formes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13106.

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Abstract:
Des poly (chlorure de methacryloyloethyltrimethylammonium) (madquat) solubilises dans des microgouttelettes d'eau dispersees dans une huile ont ete prepares par polymerisation en microemulsion inverse. Les microlatex formes presentent des comportements newtoniens sous cisaillement jusqu'a des fractions volumiques de 50% et rheo-fluidifiantes au dela
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10

EL, JAZOULI MUSTAPHA. "Formation de liaisons carbone-carbone par l'intermediaire des imidothioesters : applications synthethiques." Caen, 1985. http://www.theses.fr/1985CAEN2016.

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Abstract:
Apres une etude de la metallation, suivie d'alkylation, de quelques imidothioesters satures, des reactions d'aldolisation dont la selectivite est examinee, sont realisees a partir d'un n-phenyl imidothioester. Les imidothioesters alpha -insatures dont la reactivite vis-a-vis de magnesiens et de lithiens est etudiee sont de bons accepteurs de michael. Par l'intermediaire des alkylthio-enaminates et d'une cetenimine issue de leur decomposition thermique, de nouvelles voies d'acces a des cetones dissymetriques, sont decrites a partir de n-phenyl imidothioesters satures et alpha -insatures. Synthese de cetones terpeniques et d'une pheromone
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11

Dupas, Georges. "Synthèse et réactivité de modèles du NADH : modèles chiraux, modèles greffés." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES007.

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12

Baharmast, Bahman. "Monohalogénocyclopropanation de composés éthyléniques fonctionnalisés : réactions d'élimination sur les adduits." Grenoble 1, 1986. http://www.theses.fr/1986GRE10081.

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Abstract:
On etudie la stereoselectivite de la reaction de monohalogenocyclopropanation menee sur des alcools, esters. , cetones et acides alpha -ethyleniques, puis la methylmonohalogenocyclopropanation des cetones et alcools alpha -ethyleniques. Dans un dernier chapitre est abordee l'etude de la regioet de la stereo elimination sur les alcools halogeno- et methylhalogenocyclopropaniques apres etude prealable sur des composes halogenocyclopropaniques apres etude prealable sur des composes halogenocyclopropaniques non fonctionnalises
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13

Soutif, Jean-Claude. "Etude de l'addition des acides carboxyliques sur les structures oxiranne : application aux polymeres epoxydes." Le Mans, 1987. http://www.theses.fr/1987LEMA1010.

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Abstract:
La modification chimique au deuxieme degre de polymeres epoxydes a ete etudiee pour developper une methode de fixation de principes actifs (medicaments, colorants, complexants) comportant des fonctions acides, sur des supports macromoleculaires. Le catalyseur est un sel de tetramethylammonium de l'acide a fixer. Epoxydation de polyisoprene et polybutadiene
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14

Barth, Francis. "Synthese de squelettes mono et sesquiterpeniques au depart de cyclopropenes et cyclobutenes electrophiles." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13167.

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Abstract:
Preparation des structures du titre grace a des reactions de cycloaddition. Une nouvelle synthese non photochimique de systemes bicyclo (2. 2. 0) hexaniques a partir de cyclobutenes et d'enamines est ainsi effectuee. La reaction de diels alder de cyclopropenes electrophiles avec des dienes heterosubstitues permet l'obtention de systemes careniques. Enfin, une synthese de la dihydro-2,3 illudine m est realisee
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15

Laurent, Pascale. "Complexes acyl, alcoxycarbonyl et alkyl tetracarbonylfer : intermédiaires dans la carbonylation catalytique d'halogénures d'alkyle." Brest, 1989. http://www.theses.fr/1989BRES2002.

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