To see the other types of publications on this topic, follow the link: Méthode génétique.
Dissertations / Theses on the topic 'Méthode génétique'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Méthode génétique.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Weber, Jérémie. "Nouvelle méthode de détection de mutations inconnues : applications au diagnostic génétique." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066560.
Full text
2
Lous, Baronian Laurent. "Le travail vivant : catégorie critique et génétique de la méthode du capital." Paris 10, 2007. http://www.theses.fr/2007PA100120.
Full textAbstract:
La thèse défendue dans ce travail est que le projet d'une critique de l’économie politique repose entièrement sur la nature du travail social en général à partir duquel Marx examine les catégories et lois de l'économie politique. En effet, dès ses premiers travaux économiques, Marx considère le travail social comme un ensemble d'activités de production, de sorte que chaque société se caractérise par une manière spécifique d'échanger, de répartir ces activités. Or l'économie politique, des mercantilistes aux néo-classiques, a conçu et conçoit encore le travail uniquement à travers son produit, son résultat, partant elle considère l'échange des produits du travail comme seule et unique forme de travail social. Le travail vivant, l'économie politique l'envisage de façon purement négative, comme peine, sacrifice, ou désutilité nécessaire à la réalisation de l'objet du besoin individuel. Pour Marx, dans la mesure où le travail créateur de valeur se définit comme mode spécifique d'échanger du travail vivant, il en résulte une nouvelle définition du travail général et abstrait : il doit être défini non plus comme substance ou unité de mesure de la valeur, mais tout d'abord comme dépense de force de travail, de nerfs, de muscles, de cerveau, etc. D'où le double caractère du travail, posé avec tant d'insistance par Marx, et qu'il considère comme son apport principal à la science économique. C'est lui en effet qui commande toute la méthode critique : le mode d'exposition des catégories et lois de la production capitaliste et la nature de la critique de ces lois et catégories telles qu'elles sont déterminées dans l'économie politique jusqu'à aujourd'huiThis thesis argues Chat the project of Critique of political economy is entirely dependant on the nature of social labor in general, from which Marx derives the categories and laves of the political economy. Effectively, starting with his first economical works, Mari considers social labor as a group of production activities, in such a way that each society is characterized by the way it exchanges and assigns these activities. However, the political economy, from mercantilism to neo-classicism, conceived and still perceives work for its product and results, and only considers the exchange of products as social labor. The political economy observes living labor as a purely negative object, as a sacrifice or necessary commitment to fulfil individual needs. For Marx, if value-added labor is defined as a specific method of exchanging living labor, this results in a new definition of general and abstract labor: it is no longer defined as an object or unit of value, but first and foremost as an expenditure of labor force - of muscles, nerves and brain. From this, Marx derives the dual nature of labor, which lie strongly insists on and which he considers to be his primary contribution to the science of economics. Marx dominates the critical analysis: the way in which categories and laves of capitalist production are assigned, and the nature of the criticism of these categories and laves, which still survives in the political economy to this day
3
Vincenti, Angela. "Conception et optimisation des composites stratifiés par méthode polaire et algorithme génétique." Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS040.
Full text
4
Hubans, Christine. "Méthode ab initio de prédiction d'opérons chez les procaryotes et validations biologiques chez les Bordetelles." Lille 1, 2006. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2006/50376_2006_246.pdf.
Full textAbstract:
Aujourd'hui comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la vie est un challenge de la biologie. C'est avec l'objectif de comprendre les voies métaboliques et leur régulation que de nombreuses méthodes «in silico» ont été développées. La conservation de l'organisation des gènes sur les génomes procaryotes reflète des interactions fonctionnelles, c'est pourquoi annoter ces structures est primordial. Au cours de nos travaux, nous avons développé un algorithme de prédiction d'opérons travaillant uniquement sur base d'une séquence génomique. Notre méthode combine la prédiction de plusieurs éléments génomiques ainsi qu'une analyse de la fréquence de distribution des nucléotides et dinucléotides afin de discriminer les séquences intergéniques transcrites des non transcrites. La robustesse de notre algorithme a été éprouvée sur deux jeux de données validés d'E coli et de B. Subtilis et atteint une sensibilité de 88% et une spécificité de 89%. Afin d'annoter de nouvelles structures opéroniques chez E coli, nous avons biologiquement validé certains opérons prédits. Quatre nouveaux opérons ont été expérimentalement confinnés. De plus, nous avons vérifié biologiquement deux opérons, prédits par notre logiciel comme unités polycistroniques mais précédemment décrits dans la littérature comme juxtapositions d'unités monogéniques. Dans une dernIère partie, nous avons appliqué notre méthode au niveau de trois génomes de la famille des Bordetelles. Par une comparaison des annotations opéroniques, nous cherchons à mettre en évidence des différences d'organisation génomique pouvant entraîner des changements dans les spécificités d'hôte et pathogénicités de trois espèces très proches des Bordetelles, à savoir pertussis, parapertussis et bronchiseptica.
5
Colin, Laurence. "Elaboration d'une méthode de détection de Plasmodium vivax par PCR asymétrique." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON13510.
Full text
6
Bordes, Jacques. "Création de lignées haploïdes doublées de maïs par gynogenèse induite in situ : amélioration de la méthode et intégration dans les schémas de sélection." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00688812.
Full textAbstract:
L'amélioration de la technique, permettant d'induire in situ la gynogenèse afin de fiabiliser la production de lignées haploïdes doublées (HD) de maïs, a été entreprise. L'intérêt de son intégration dans les schémas de sélection, par rapport aux méthodes conventionnelles a été évalué. Le pourcentage moyen de plantes haploïdes obtenues, est passé d'environs 2,5 à environs 5 , puis 7. Dans une très large variabilité génétique il n'a généralement pas été observé de génotypes ne répondant pas à l'induction de la gynogenèse. Les lignées HD ont des phénotypes très semblables à ceux des lignées obtenues par autofécondation. Pour le rendement, la variance génétique des lignées HD est presque deux fois supérieure à celle des familles S1 dont elles sont issues. Par cycle de sélection récurrente, les lignées HD sont plus efficaces que les familles S1. L'haplométhode, mise au point au cours de ce travail, peut donc être considéré comme efficace et intéressante pour la selection d'hybrides de maïs.
7
Bustillo, Julien. "Caractérisation non destructive du silicium poreux par méthode ultrasonore." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR4026/document.
Full textAbstract:
Le silicium poreux est un matériau qui est actuellement utilisé dans de nombreux domaines, tels que la biologie ou la microélectronique, grâce à ses propriétés remarquables. De nombreuses applications sont étudiées au sein du laboratoire GREMAN, telles que la fabrication de vias électrique ou de capacités 3D. Le matériau étudié au sein de cette thèse est du mésoporeux, qui est utilisé comme substrats dans les applications RF. La caractérisation non destructive de ce matériau est encore limitée, soit selon l’épaisseur de la couche poreuse, soit selon la taille des pores. Cela limite ainsi l’industrialisation des procédés de fabrication de silicium poreux. Une technique ultrasonore de caractérisation est proposée dans cette thèse afin de permettre un suivi de la gravure in situ et en temps réel. Ainsi les variations de gravure peuvent être contrôléesPorous silicon is a material that is currently used in many fields such as biology and microelectronics, thanks to its remarkable properties. Non-destructive characterization of this kind of material is still limited, mostly due to thickness of porous layer and pore size. The aim of this work is the development of an ultrasonic characterization method to allow monitoring of in situ etching in real time. First, the study of electrochemical etching and tanks where it is made to have the estimated microgeometric parameters of the porous layer. Through knowledge of the pore size and orientation, the mechanical constants md the values of permeability and tortuosity are estimated. Second, propagation of the ultrasonic waves within the material bi-porous Si-Si layer is examined. Modelling of the porous i layer is performed through the Biot model to estimate the longitudinal speed to calculate the theoretical spectrum transmission through the etched wafer. A measurement using an insertion-substitution method allows a determination of transmission spectrum. The parameters of the porous layer (thickness and porosity ) are determined by an inverse problem resolution, based on a genetic algorithm. A comparison with destructive measurements shows the interest of the ultrasonic measurement
8
Benkaci-Ali, Hassene. "Optimisation des performances d'un ondulateur à modulation de densité d'impulsion modélisation mathématique et méthode génétique." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2013. http://depot-e.uqtr.ca/6977/1/030596182.pdf.
Full text
9
Pouliot-Bérubé, Claudia, and Claudia Pouliot-Bérubé. "Analyse par profilage génique du phénotype psoriasique des substituts cutanés produits par la méthode d'auto-assemblage." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26122.
Full textAbstract:
Le psoriasis est une maladie inflammatoire de la peau pour laquelle aucun traitement curatif n’a vu le jour jusqu’à présent. L’étiologie étant complexe, la recherche dans ce domaine vise donc une meilleure compréhension de la pathologie. Pour ce faire, il faut mettre sur pied des modèles in vitro représentatifs de la pathologie, ce que nous faisons au LOEX. Ce projet porte sur la caractérisation par profilage génique de notre modèle afin d’en poursuivre l’optimisation éventuelle. Pour ce faire, nous avons produit différents substituts sains, lésionnels et non-lésionnels, puis nous en avons analysé le transcriptome. Dans un second temps, nous avons tenté de mimer la condition inflammatoire via l’addition de cytokines au sein des substituts lésionnels. Ces résultats démontrent d’une part la force du modèle existant, mais d’autre part, que la supplémentation en cytokines a des effets positifs sur le transcriptome, le rendant quasi identique à celui de peaux psoriasiques in vivo.Le psoriasis est une maladie inflammatoire de la peau pour laquelle aucun traitement curatif n’a vu le jour jusqu’à présent. L’étiologie étant complexe, la recherche dans ce domaine vise donc une meilleure compréhension de la pathologie. Pour ce faire, il faut mettre sur pied des modèles in vitro représentatifs de la pathologie, ce que nous faisons au LOEX. Ce projet porte sur la caractérisation par profilage génique de notre modèle afin d’en poursuivre l’optimisation éventuelle. Pour ce faire, nous avons produit différents substituts sains, lésionnels et non-lésionnels, puis nous en avons analysé le transcriptome. Dans un second temps, nous avons tenté de mimer la condition inflammatoire via l’addition de cytokines au sein des substituts lésionnels. Ces résultats démontrent d’une part la force du modèle existant, mais d’autre part, que la supplémentation en cytokines a des effets positifs sur le transcriptome, le rendant quasi identique à celui de peaux psoriasiques in vivo.
Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease for which no cure has emerged. Research in this area aims to better understanding its complex etiology. Representative models of the pathology are needed and it is part of our expertise to develop psoriatic skin substitutes at LOEX. This project has focused on the characterization of our model by gene profiling in order to pursue its optimization. Different kinds of substitutes were produced and the transcriptome was analyzed. We also attempted to mimic the addition of immune cells via the addition of cytokines during lesional skin reconstruction. Cytokines chosen were identified as playing a key role in psoriasis. These results demonstrated on one hand, the strength of our original model and on the other hand, the positive impact on the transcriptome that cytokines supplementation can produce, making it almost identical to psoriatic skin in vivo.
Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease for which no cure has emerged. Research in this area aims to better understanding its complex etiology. Representative models of the pathology are needed and it is part of our expertise to develop psoriatic skin substitutes at LOEX. This project has focused on the characterization of our model by gene profiling in order to pursue its optimization. Different kinds of substitutes were produced and the transcriptome was analyzed. We also attempted to mimic the addition of immune cells via the addition of cytokines during lesional skin reconstruction. Cytokines chosen were identified as playing a key role in psoriasis. These results demonstrated on one hand, the strength of our original model and on the other hand, the positive impact on the transcriptome that cytokines supplementation can produce, making it almost identical to psoriatic skin in vivo.
10
Levasseur, Séverine. "Analyse Inverse en Géotechnique: développement d'une méthode à base d'algorithmes génétiques." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00185671.
Full textAbstract:
La plupart des essais géotechniques in situ ne permettent pas d'identifier directement les paramètres constitutifs des couches de sol. L'utilisation de calculs par éléments finis pour dimensionner les ouvrages est ainsi limitée par une mauvaise connaissance des propriétés mécaniques des sols. C'est dans ce contexte que se pose la problématique d'analyse inverse en géotechnique : quelles informations concernant les paramètres constitutifs du sol est-il possible d'obtenir à partir de mesures in situ ? L'objectif de ce travail est de développer une méthode d'analyse inverse permettant d'identifier l'ensemble des paramètres constitutifs d'un sol à partir de mesures géotechniques in situ. La procédure est basée sur un processus d'optimisation par algorithme génétique. L'ensemble des solutions identifiées sont ensuite décrites mathématiquement par une étude statistique de type analyse en composantes principales. Cette étude montre que ce type d'optimisation par algorithme génétique permet d'estimer différentes solutions approchées pour les problèmes inverses de géotechnique. Si toutes les solutions d'un problème ne sont pas identifiées directement par l'algorithme génétique, leur exploitation par une analyse en composantes principales permet d'estimer l'ensemble des solutions du problème inverse. Cette méthode est développée sur des exemples d'ouvrages de soutènement et d'essais pressiométriques.
11
Julien, Cédric. "Conception Optimale de l'Anisotropie dans les Structures Stratifiées à Rigidité Variable par la Méthode Polaire-Génétique." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066053.
Full textAbstract:
Ces travaux de thèse s'inscrivent dans un projet de recherche qui vise à développer et à mettre en oeuvre une méthodologie et des outils numériques pour l'optimisation de la distribution des propriétés anisotropes dans les structures stratifiées à rigidité variable. Cette méthodologie générale de conception s'articule en deux étapes. D'abord, l'optimisation structurale de la distribution des propriétés d'anisotropie dans des structures de type plaque, dans l'objectif de minimiser l'énergie complémentaire. Les variables de cette optimisation sont les paramètres polaires, un ensemble de paramètres invariants des tenseurs de rigidité. Leur utilisation a permis de mener intégralement à son terme la résolution analytique de ce problème d'optimisation, et cela à la fois pour un matériau orthotrope homogène quelconque, et pour un matériau composite stratifié. Dans un deuxième temps, la conception optimale de stratifications à rigidité variable, c'est-à-dire avec des orientations de fibres variables continûment au sein de chaque couche de la stratification. La formulation et la résolution du problème de conception de la stratification ont été traités par la méthode polaire-génétique, à la fois du point de vue de la conception locale ---~recherche d'un stratifié répondant à un ensemble donné de critères de rigidité en respectant les symétries élastiques nécessaires~--- que de la conception globale, où l'objectif est de répondre à une distribution optimale des paramètres de rigidité issue de l'optimisation structurale, en respectant en plus les contraintes de continuité des orientations de fibres. L'aboutissement de ces travaux est le développement de l'algorithme génétique Pearl pour la conception de structures stratifiées à rigidité variable optimales vis à vis de la minimisation de l'énergie complémentaire.
12
Lorenzo, Corinne. "Conception d'une protéine kinase A modifiée : une nouvelle méthode d'analyse de la voie AMPc." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30022.
Full text
13
Bertrand, Gérald. "Transcriptome du granulocyte humain par la méthode sage : Applications en transfusion sanguine." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20075.
Full text
14
Gendron, Louis. "Détection des OGM non autorisés par une méthode d'empreinte génétique - Essai sur le maïs et le soya." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26282/26282.pdf.
Full text
15
Saker, Ali. "Mise au point d'une méthode non invasive de diagnostic prénatal par l'analyse génétique des cellules foetales circulantes." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05D029.
Full textAbstract:
Le diagnostic prénatal (DPN) des maladies génétiques est actuellement réalisé par des méthodes invasives conduisant à une perte foetale de 1 à 4 % des cas. Dans le but de réaliser un DPN non invasif, la recherche est impliquée sur des nouvelles méthodes d'obtention des cellules foetales identifiées dans le sang maternel et le mucus cervical au stade précoce de la grossesse. Nous avons utilisé la technique d'isolement des trophoblastes (ISET : Isolation by Size of Epithelial Trophoblastic cells). Notre travail a été axé sur la mise au point du DPN non invasif de la mucoviscidose par ISET. La stratégie moléculaire développée et appliquée à 12 couples à risque pour la mucoviscidose a permis de réaliser un diagnostic correct de tous les cas étudiés. Nous avons également appliqué la méthode ISET aux cellules transcervicales obtenues du canal cervical par le cytobrush. Nous avons montré que cette technique pourrait être appliquée sur les prélèvements cervicaux pour réaliser un DPN non invasifThe prenatal diagnosis (PND) of genetic diseases is carried out by invasive techniques leading to a pregnancy loss going from 1 to 4 % of the cases. Aiming of carrying out a non-invasive PND, the research was directed towards new methods for obtaining fetal cells from maternal blood and cervical mucus at early stage of the pregnancy. We used a technique for trophoblastic cells isolation (ISET : Isolation by Size of Epithelial Trophoblastic cells). Our study was focused on the development of the non-invasive PND of cystic fibrosis (CF) by ISET method. The molecular strategy developed and applied to 12 couples at risk for the CF made it possible to carry out a correct diagnosis of all the studied cases. We also applied the method ISET to the transcervical cells obtained from cervical channel by cytobrush. We showed that this technique could be applied to the cervical samplings to carry out non-invasive PND
16
Alcaïs, Alexandre. "De la lèpre au maximum de vraisemblance binomiale : histoire naturelle d'une nouvelle méthode d'analyse de liaison génétique." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA11T072.
Full text
17
Colote, Soudhir A. "Approche des relations structure-fonction de protéines se liant à l'actine par la méthode de génie génétique." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20063.
Full textAbstract:
Les proteines liant l'actine jouent un role regulateur en modulant la vitesse de polymerisation des actines g et l'organisation tridimensionnelle, intracellulaire des filaments d'actines. Elles font partie integrante de l'appareil contractile et definissent aussi la morphologie cellulaire. Ces proteines sont souvent presentes sous differents isoformes dans differents types cellulaires et s'affairent a des taches differentes. Leurs expressions varient dans des conditions physiologiques differentes et dans des cas pathologiques. Nous avons choisi trois de ces proteines: les tropomyosines, la gelsoline et la fodrine, pour une etude structure-fonction de ces molecules en utilisant les techniques du genie genetique. Dans un premier temps, nous avons utilise differentes methodes de clonage des adnc qui nous ont permis de constituer des outils. Ensuite, nous avons effectue une etude de type phyletique pour permettre, dans le cas des tropomyosines, de definir les regions specifiques de chaque isoforme. Puis nous avons regarde l'expression differentielle des isoformes de tropomyosine correspondant a l'etat differencie et non differencie d'une cellule en utilisant la lignee: hl60 ou u937 comme modeles. Nous avons, par la suite, mis au point une methode de clonage generale qui pourrait etre appliquee au clonage des proteines se liant a l'actine, basee sur des interactions proteine-proteine directes. D'autre part, au cours de ces travaux, nous avons mis au point quelques techniques de purification des acides nucleiques en utilisant la chromatographie liquide a haute performance
18
Amininejad, Leila. "Etude des variants génétiques des déficits immuns primaires et des formes ethniques dans l’architecture génétique des maladies inflammatoires du tube digestif." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2019. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/295966/3/these.pdf.
Full textAbstract:
La majeure partie de l'héritabilité des maladies inflammatoires des intestins (MICI) comprenant essentiellement la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite ulcéro-hémorragique (RCUH) reste manquante. A côté des formes classiques de MICI polygéniques, un nombre croissant de maladies rares monogéniques avec un syndrome d’immunodéficience primaire innée ou acquise (ou Primary Immune Deficiency (PID) disorders) et un tableau clinique de maladie inflammatoire gastro-intestinale semblable aux MICI ont été identifiées au cours de ces dernières années. Les gènes mutés au sein de ces PID pourraient contenir des variants rares associés aux MICI dont l'identification aurait échappé aux études d'association du génome (GWAS) et qui pourraient être détectés avec le séquençage à haut débit. Nous avons sélectionné 23 gènes candidats associés à dix maladies monogéniques avec manifestations gastro-intestinales inflammatoires ressemblant aux MICI et avons évalué la contribution éventuelle de ces gènes à la prédisposition héréditaire à développer une MC via d'une part une étude d'association sur base des données de génotypage de 17000 patients atteints de MC issus des GWAS de l'IIBDGC et d'autre part, via une étude de séquençage à haut débit au sein d'une cohorte de 2390 patients atteints de MC. Nous avons identifié 4 nouveaux variants du gène XIAP qui sont associés chez les patients porteurs de la mutation, à un défaut d'activation de la voie de NOD2 après stimulation par le muramyl dipeptide (MDP). En complément à l'étude des formes monogéniques de MICI, les formes non européennes peuvent également constituer une source de données à exploiter pour pallier à l'héritabilité manquante. En effet, la plupart des GWAS ont été effectuées au sein de populations d'origine européenne. Or en combinant plusieurs groupes ethniques, il est possible d'identifier de nouveaux loci de susceptibilité tel qu'on a pu l'observer dans la première étude trans-éthnique réalisée au sein de patients atteints de MICI. Très peu d'études génétiques ont été réalisées au sein de la population d'origine marocaine qui est la population non européenne la plus prépondérante en Belgique. Nous avons entrepris une étude d'association sur des puces de génotypage de type Immunochip au sein d'une population de 306 patients d'origine marocaine atteints de MICI, se focalisant sur les 163 variants communs de susceptibilité connus dans les MICI lorsque l'étude a été débutée. L'étude a identifié une association significative aux MICI pour dix loci notamment au sein des gènes tels que IL23R, JAK2, CARD9 ou CCR6. Ces associations sont nouvelles et n'ont pas été étudiées ou confirmées dans les précédentes études faites au sein de patients d'origine marocaine atteints de MICI.Doctorat en Sciences médicales (Médecine)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
19
Jacquenot, Guillaume. "Méthode générique pour l'optimisation d'agencement géométrique et fonctionnel." Phd thesis, Ecole centrale de nantes - ECN, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00468463.
Full textAbstract:
Dans de nombreux problèmes industriels, l'agencement des différents composants joue un rôle déterminant sur les performances du système à concevoir. Ces problèmes de placement ont fait l'objet de nombreux travaux dans la littérature ; toutefois les méthodes de résolution généralement proposées sont spécifiques et ne peuvent être appliquées à différents problèmes. Ce travail propose une méthode générique pour la résolution des problèmes de placement. La méthode présentée est une hybridation d'un algorithme évolutionnaire avec une méthode de séparation. L'algorithme évolutionnaire est un algorithme génétique multi-objectif chargé d'explorer efficacement l'espace de recherche et l'algorithme de séparation a pour objectif de faire respecter les contraintes de placement du problème. Si les contraintes de placement d'une solution proposée ne sont pas respectées, l'algorithme de séparation modifie la solution de manière à la rendre réalisable. La méthode de séparation a été développée pour des cas simples comme pour des cas compliqués en 2D et 3D et permet la gestion de contraintes particulières. Différents exemples 2D sont présentés avec plusieurs analyses permettant de comprendre les mécanismes mis en jeu lors de la résolution des problèmes de placement. Les éléments de résolution des problèmes 3D de géométries complexes sont aussi présentés. Par rapport aux algorithmes ad-hoc de la littérature, notre méthode générique permet de résoudre une grande variété de problèmes avec des temps de calculs du même ordre de grandeur. Enfin, les différents avantages et possibilités de la méthode permettent de nombreux développements futurs.
20
Jaffrelo, Loïc. "Identification d'un peptide antiviral contre le virus de l'Hépatite C par une méthode de sélection in cellulo d'éléments génétiques." Bordeaux 2, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR21404.
Full textAbstract:
L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) représente un problème de santé publique. Le VHC est un virus ARN dont la traduction dépend d'un site d'entrée interne du ribosome (IRES) situé dans la région 5' non codante. Afin d'identifier des éléments génétiques du VHC régulateur de sa traduction, nous avons mis en oeuvre une stratégie combinatoire dans un environnement cellulaire. Une banque de fragments aléatαoires du génome du VHC a été introduite sous forme de rétrovirus dans des cellules cibles hépatiques exprimant un gène rapporteur sous dépendance de l'IRES du VHC. La sélection des cellules cibles présentant un changement d'expression du rapporteur a permis d'identifier des éléments de la banque potentiellement actifs sur sa traduction. L'étude approfondie d'un élément a conduit à l'identification d'un peptide structuré en hélice α amphiphile, inhibiteur de l'activité de traductionnelle dépendante de l'IRES de VHC et des étapes précoces du cycle viral dans un système de culture cellulaireThe hepatitis C virus (HCV) infection is a major health problem worldwide. HCV is a single stranded, positive sensed RNA virus. Its translation is mediated by an internal ribosomal entry site (IRES) located in the 5' untranslated region. With the aim to identify HCV genetic elements (GE) involved in the control of HCV translation, we developed a combinatorial strategy in cellulo, inspired by the GSE (genetic suppressor elements) technology. A random HCV fragment library was inroduced by retroviral transduction into human hepatic cell lines, expressing a reporter gene under the HCV IRES dependence. The selection of cells with a modified IRES-dependent phenotype led to the identication of several elements presenting some potential activity on HCV translation. We further analyzed the action of one of them and delineated a peptide constituted by the amphipatic α helix, able ro inhibit IRES-dependent translation and HCV infection in a cell culture system
21
Zinn-Justin, Anne. "Développement de la méthode non paramétrique d'analyse de liaison génétique WPC pour la prise en compte de l'information héritée par descendance au niveau d'un ou plusieurs marqueurs génétiques : application à des données familiales concernant l'alcoolisme et la bilharziose." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T024.
Full textAbstract:
Les méthodes d'analyse de liaison génétique consistent à mettre en évidence une cotransmission familiale entre le phénotype étudié et un marqueur génétique, afin de localiser dans une région chromosomique un gène influençant le phénotype. La méthode d'analyse de liaison modèle-indépendante (" Wightcd Pairwise Correlation"), introduite par Commenges en 1994, peut s'appliquer à tous les types de phénotypes sans hypothèse distributionnelle, et est particulièrement adaptée à l'analyse de familles étendues. Nous avons développé la méthode WPC afin de prendre en compte plusieurs marqueurs non liés (analyse multi-locus), d'utiliser l'information héritée par descendance (IBD) lors du calcul de la ressemblance au niveau d'un marqueur génétique (analyse deux points) ou d'une région chromosomique (analyse multipoint). Des études de simulation ont montré que les tests deux-locus étaient plus puissants que les tests un-locus, et ont confirmé que l'utilisation de la méthode WPC-IBD conduisait à d'importants gains de puissance, tout particulièrement dans le cas de marqueurs peu polymorphes. La prise en compte de l'information multipoint dans la réanalyse de données de cancer du sein réunies par le consortium BCLC ("Breast Cancer Linkage Con sortium") a notablement augmenté la puissance de l'analyse. L'utilisation des méthodes WPC-IBD deux points et multipoint pour l'analyse des familles de l'étude COGA ("Collaborative Study on the Genetic of Alcoholism") a permis de confirmer le rôle de la région chromosomique 4q21 contenant les gènes Alcool Déshydrogénase (ADH) dans la prédisposition à l'alcoolisme. L'analyse de données brésiliennes concernant les niveaux d'infection par Schistosoma mansoni dans la bilharziose par les méthodes WPC-IBD deux points et multipoint un-locus et deux-locus a permis de mettre en évidence trois régions d'intérêt (1p21-q23, 7q35-q36 et 6p21-q21 ), en plus de la région 5q31-33) où avait été précédemment localisé le gène SMILinkage analysis methods search for a familial cotransmission between a phenotype and a genetic marker, in order to loccalize on a chromosornal region a gene influenc!ng the phenotype. The WPC ("Weighted Pairwise Correlation") model-free linkage analysis method, introduced par Commenges in 1994, can be applied to all kind of phenotypes, without any distributional assumption, and is especially suitable for the analysis of large pedigrees. We developed the WPC method to take into account several unlinked marker loci (multi-loci analysis) and to incorporate the ldentical By Descent (IBD) information in the calculation oftlie resemblance at a marker locus (two-point analysis) or in a chromosomal region (multipoint analysis). Simulation studies conducted under various genetic models showed that two-locus tests were more powerful than one-locus tests, and confirmed that the use of the WPC-IBD method leads to a large increase of power, especially in the situation of poorly informative markers. Use of multipoint information in the re-analysis of breast cancer data from the BCLC ("Breast Cancer Linkage Consortium") led to a substantial gain in power as compared to two-point analysis. The use of two-point and multipoint WPC-lBD methods for the analysis of COGA (''Collaborative Study on the Genetic of Alcoholism'') data confinned the involvement of chromosome 4q2l containing Alcohol Dehydrogcnase (ADH) genes in predisposition to alcoholism. Analysis of infection levels by Schistosoma mansoni in schistosomiasis in Brazilian data using WPC-IBD two-point and multipoint one-locus and two-locus methods showed linkage to three chromosomal regions (1p21-q23, 7q135-q36 and 6p21-q21 ), in addition to 5q31-33 where was mapped the SMI gene
22
Lopez, Simon. "Modélisation de réservoirs chenalisés méandriformes : approche génétique et stochastique." Phd thesis, Paris, ENMP, 2003. http://www.theses.fr/2003ENMP1260.
Full text
23
Jaeger, Sébastien. "Indicateurs statistiques pour l'analyse de séquences génétiques." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX22060.
Full text
24
Clément, Valérie. "Mise au point et validation d'une méthode quantitative pour évaluer le nombre de copies de régions chromosomiques spécifiques (CNV) dans de grands échantillons." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27987/27987.pdf.
Full textAbstract:
Dans le génome humain, les variations génétiques se présentent, entre autres, sous forme de polymorphismes ponctuels (SNP), de microsatellites ou de moyennes ou grandes délétions et/ou duplications, appelées CNV pour copy-number variant. L’ensemble de ces variations contribue en partie aux différences phénotypiques normales de la population en général. Mais aussi elles peuvent être à l’origine de pathologies héréditaires ou à composante génétique. OBJECTIF : L’objectif de mes travaux était de mettre au point une méthodologie simple et efficace pour déterminer le nombre de copies de régions chromosomiques, connues pour être variables, dans un grand échantillon d’individus. MÉTHODE : La recherche des régions cibles dans la base de données des variations génomiques (http://projects.tcga.ca/variation/) a permis d’identifier les coordonnées chromosomiques des sites variables d’intérêt. Parmi soixante gènes ou régions sélectionnés, nous avons identifié vingt CNVs à étudier. Le Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) (une méthode de quantification du nombre de copies pour les régions chromosomiques ciblées) a été développé pour chacun des marqueurs CNVs et un échantillon de 30 individus canadiens français a été testé pour vérifier si une fréquence d’au moins 5% était observée dans cette population. CONCLUSION : Le MLPA s’est avéré très sensible, ayant une bonne reproductibilité et facile à utiliser pour tester plusieurs séquences en multiplex. Les résultats obtenus ont été validés avec succès par PCR quantitative (TaqMan®). Nous avons donc adapté, optimisé et standardisé cette méthode pour l’étude des CNVs dans un grand échantillon d’individus. Pour faciliter l’analyse des résultats générés, un outil Excel® a été développé pour automatiser les calculs nécessaires à l’obtention d’un ratio du nombre de copies pour un locus donné. Finalement, six CNVs présentant une fréquence supérieure à 5% ont été analysés dans un échantillon de 715 femmes canadiennes françaises dans le cadre d’un projet sur les marqueurs génétiques de l’ostéoporose.
25
Ohayon, Karen. "Amélioration de l'ordonnancement d'une ligne de production par la méthode Analytic Hierarchy Process." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30022.
Full textAbstract:
Le monde industriel est sans cesse confronté à des problèmes de choix. Une multitude de critères doit être pris en compte dans la résolution de ces derniers. Face à ces situations, les outils d’aide à la décision prennent tout leur sens. Nous utiliserons ici la méthode Analytic Hierarchic Process dans le domaine de la Production et plus particulièrement dans le cadre de l’ordonnancement d’une ligne de production de prothèses cardiovasculaires. Le paramétrage initial de cette méthode fait appel à l’évaluation d’un expert. Bien que ce dernier ait les connaissances nécessaires pour faire un paramétrage convenable, il n’en reste pas moins humain et introduira, même involontairement, une partie subjective dans ses décisions. L’ordonnancement en résultant ne sera donc pas forcément optimal. La réduction de cette subjectivité passe par l’utilisation d’une méta heuristique, de type algorithme génétique, pour améliorer ce paramétrage par l’exploration de solutions voisines à celles proposées par l’expertThe industrial world is continually faced with problems of choices. Multitude of criterion must be taken into account in resolving them. Faced with these situations, the decision making tools give solutions. We will use the Analytic Hierarchy Process in the production field and especially in the scheduling of a cardio vascular prosthesis production line. The initial parameterization of this method involves the evaluation of an expert. Although he has the required knowledge to make a fitting setup, he is no less human and he will bring even unintentionally a subjective part in his decision. The resulting scheduling will therefore not necessarily be optimal. The reduction of the subjectivity can be done using a metaheuristic method, of genetic algorithm type, to improve this parameterization by exploring neighbouring solutions compared to those proposed by the expert
26
Zhao, Xin. "Une méthode génétique pour la résolution du problème dynamique de routage de véhicules avec temps de parcours variables." Artois, 2008. http://www.theses.fr/2008ARTO0204.
Full textAbstract:
Nous traitons plus précisément le problème de l'élaboration dynamique de tournées de véhicules avec fenêtres de temps (DVRPTW) et le problème de la tournée du réparateur partiellement dynamique (PDTRP) où la prise en compte de nouveaux clients en cours de l'exécution des tournées est possible. Dans une première approche, nous considérons des profils de vitesse basés sur des temps de trajet moyens qui varient selon la période de temps (matin, midi, après midi) pour tenir compte de l'évolution du trafic routier. En fonction du type de connexion entre les deux clients, plusieurs profils peuvent être considérés (route, voie rapide et autoroute). Dans une seconde approche, nous intégrons des informations trafic obtenues en temps réel pour modier le profil de vitesse par rapport aux aléas du réseau routier (congestions, etc. ). L'analyse des résultats de ces expérimentations montre que notre méthode temps réel fournit de bonnes performances et une meilleure robustesse par rapport à un simple modèle avec temps de trajet dépendant du tempsWe treat the dynamic vehicle routing problem with time windows (DVRPTW) and the partially dynamic travelling repairman problem (PDTRP) where the inclusion of new customers during the routing execution is possible. In a first approach, we consider speed profiles based on average travel time depending on the time period (morning, noon, afternoon) to reflect the evolution of road traffic. Depending on the connection type between two customers, several profiles can be considered (feeder road, arterial road and freeway). In a second approach, we integrate traffic information obtained in real time to change the speed profile according to the accidents of the road network (congestion, etc. ). The analysis of the results of these experiments shows that our method with real-time traffic information provides a good performance, a better robustness against a simple model with time dependent travel time
27
Faye, Papa Aldemba. "Couplage algorithme génétique-code éléments finis pour le dimensionnement de structures en matériaux composites." Clermont-Ferrand 2, 2004. http://www.theses.fr/2004CLF22497.
Full textAbstract:
Ce travail a eu pour objet l'optimisation des structures en matériaux composites par algorithme génétique. Durant la première phase, l'algorithme de base a été amélioré afin d'accroître sa vitesse de convergence, en optimisant les séquences d'empilement de stratifiés sollicités avec des efforts de membrane. Dans la seconde étape, l'algorithme a été couplé avec un module de calcul éléments finis, de manière à pouvoir optimiser des structures de formes et de chargements plus complexes. Un des apports de ce travail a consisté à y adjoindre une procédure permettant d'assurer la continuité des plis d'un sous-domaine à l'autre de la structure, la séquence d'empilement des plis étant optimisée dans chacun d'eux. Trois plaques ainsi que deux tronçons de maquette de pale, soumis à des chargements de flexion-torsion, ont été optimisés. Les essais effectués sur ces derniers ont permis d'apporter un début de validation expérimentale à la démarche proposée, mettant en évidence des gains en masse de l'ordre de 25%
28
Cournac, Axel. "Aspects temporel et spatial dans des systèmes de régulation génétique." Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00472602.
Full textAbstract:
Cette thèse s'intéresse à plusieurs aspects concernant la régulation génétique sur les plans théorique et expérimental. Un premier travail théorique qui s'inscrit dans le cadre de la modélisation des systèmes biologiques se propose de trouver des réseaux de régulation simples qui puissent répondre de manière optimale lorsqu'ils sont soumis à une stimulation périodique. Le réseau appelé ``Incoherent Feed Forward Loop'' s'est avéré présenter la propriété intéressante de laisser passer des trains de pulses au profil temporel particulier. Des extensions de ce motif (``Diamond'', ``Double Diamond''...) ont été suggérées pouvant également présenter des propriétés intéressantes pour traiter des signaux plus complexes. Un travail de revue et d'observations concernant les boucles d'ADN est ensuite présenté. Après avoir observé des points communs dans les systèmes de boucle d'ADN déjà connus, nous avons interrogé les bases de données pour savoir quelles étaient les régions de régulation présentant les mêmes caractéristiques. Nous proposons une liste de plusieurs opérons qui mériteraient une démarche expérimentale pour la mise en évidence d'une boucle d'ADN. Un travail expérimental de biologie moléculaire est ensuite présenté. Il s'est attaqué à tester une hypothèse présente dans plusieurs travaux de bioinformatique ou de physique statistique. La question testée est la suivante: est-ce que des facteurs de transcription pourraient se lier à des sites de liaison appartenant non pas à la même région de régulation d'un gène (comme dans le cas de l'opéron lac) mais à des sites de liaison appartenant à des gènes différents? Nous avons testé cette hypothèse sur le système de régulation d'entrée en virulence de la bactérie Erwinia chrysanthemi. Les expériences reproduites et réalisées dans plusieurs conditions physiologiques différentes ont abouti à la conclusion que les régions de régulation supprimées ne semblent pas agir sur d'autres gènes par le mécanisme de boucle d'ADN. Le dernier chapitre propose une méthode expérimentale pour rechercher de telles interactions de façon large dans un génome de bactérie. La méthode est basée sur des techniques de biologie moléculaire couramment utilisées comme la mutagénèse aléatoire ou l'alpha-complémentation. Elle utilise le système enhancer du promoteur de glnA d'Escherichia coli et vise à trouver des interactions 3D significatives entre segments d'ADN au sein d'un génome de procaryote.
29
Sedki, Mohammed Amechtoh. "Échantillonnage préférentiel adaptatif et méthodes bayésiennes approchées appliquées à la génétique des populations." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20041/document.
Full textAbstract:
Dans cette thèse, on propose des techniques d'inférence bayésienne dans les modèles où la vraisemblance possède une composante latente. La vraisemblance d'un jeu de données observé est l'intégrale de la vraisemblance dite complète sur l'espace de la variable latente. On s'intéresse aux cas où l'espace de la variable latente est de très grande dimension et comportes des directions de différentes natures (discrètes et continues), ce qui rend cette intégrale incalculable. Le champs d'application privilégié de cette thèse est l'inférence dans les modèles de génétique des populations. Pour mener leurs études, les généticiens des populations se basent sur l'information génétique extraite des populations du présent et représente la variable observée. L'information incluant l'histoire spatiale et temporelle de l'espèce considérée est inaccessible en général et représente la composante latente. Notre première contribution dans cette thèse suppose que la vraisemblance peut être évaluée via une approximation numériquement coûteuse. Le schéma d'échantillonnage préférentiel adaptatif et multiple (AMIS pour Adaptive Multiple Importance Sampling) de Cornuet et al. [2012] nécessite peu d'appels au calcul de la vraisemblance et recycle ces évaluations. Cet algorithme approche la loi a posteriori par un système de particules pondérées. Cette technique est conçue pour pouvoir recycler les simulations obtenues par le processus itératif (la construction séquentielle d'une suite de lois d'importance). Dans les nombreux tests numériques effectués sur des modèles de génétique des populations, l'algorithme AMIS a montré des performances numériques très prometteuses en terme de stabilité. Ces propriétés numériques sont particulièrement adéquates pour notre contexte. Toutefois, la question de la convergence des estimateurs obtenus parcette technique reste largement ouverte. Dans cette thèse, nous montrons des résultats de convergence d'une version légèrement modifiée de cet algorithme. Sur des simulations, nous montrons que ses qualités numériques sont identiques à celles du schéma original. Dans la deuxième contribution de cette thèse, on renonce à l'approximation de la vraisemblance et onsupposera seulement que la simulation suivant le modèle (suivant la vraisemblance) est possible. Notre apport est un algorithme ABC séquentiel (Approximate Bayesian Computation). Sur les modèles de la génétique des populations, cette méthode peut se révéler lente lorsqu'on vise uneapproximation précise de la loi a posteriori. L'algorithme que nous proposons est une amélioration de l'algorithme ABC-SMC de DelMoral et al. [2012] que nous optimisons en nombre d'appels aux simulations suivant la vraisemblance, et que nous munissons d'un mécanisme de choix de niveauxd'acceptations auto-calibré. Nous implémentons notre algorithme pour inférer les paramètres d'un scénario évolutif réel et complexe de génétique des populations. Nous montrons que pour la même qualité d'approximation, notre algorithme nécessite deux fois moins de simulations par rapport à laméthode ABC avec acceptation couramment utiliséeThis thesis consists of two parts which can be read independently.The first part is about the Adaptive Multiple Importance Sampling (AMIS) algorithm presented in Cornuet et al.(2012) provides a significant improvement in stability and Effective Sample Size due to the introduction of the recycling procedure. These numerical properties are particularly adapted to the Bayesian paradigm in population genetics where the modelization involves a large number of parameters. However, the consistency of the AMIS estimator remains largely open. In this work, we provide a novel Adaptive Multiple Importance Sampling scheme corresponding to a slight modification of Cornuet et al. (2012) proposition that preserves the above-mentioned improvements. Finally, using limit theorems on triangular arrays of conditionally independant random variables, we give a consistensy result for the final particle system returned by our new scheme.The second part of this thesis lies in ABC paradigm. Approximate Bayesian Computation has been successfully used in population genetics models to bypass the calculation of the likelihood. These algorithms provide an accurate estimator by comparing the observed dataset to a sample of datasets simulated from the model. Although parallelization is easily achieved, computation times for assuring a suitable approximation quality of the posterior distribution are still long. To alleviate this issue, we propose a sequential algorithm adapted fromDel Moral et al. (2012) which runs twice as fast as traditional ABC algorithms. Itsparameters are calibrated to minimize the number of simulations from the model
30
Savard, Nathalie. "Méthode d'analyse de liaison génétique pour des familles dans lesquelles il y a de l'hétérogénéité non-allélique intra-familiale." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/23220/23220.pdf.
Full textAbstract:
Dans cet ouvrage, une méthode d'analyse de liaison génétique qui tient compte de
l'hétérogénéité non-allélique est développée. Nous proposons une modification à l'analyse
à un locus par le modèle de Smith qui tient compte de l'hétérogénéité inter-familiale
afin de s'adapter à la présence d'hétérogénéité intra-familiale. Notre approche consiste
d'abord à décomposer des familles tri-générationnelles en branches individuelles, soit
en familles bi-générationnelles. Par cette décomposition, l'hétérogénéité intra-familiale
est "transformée" en hétérogénéité inter-familiale. Les familles bi-générationnelles sont
ensuite analysées à l'aide d'un locus et du modèle de Smith.
La puissance de la méthode proposée est comparée à celle de plusieurs autres analyses,
notamment à celle de l'analyse des familles tri-générationnelles lorsqu'il y a
hétérogénéité intra-familiale. On vérifie également si le découpage des familles fait gonfler la proportion d'erreurs de type I.This study presents a linkage analysis method for cases of recombination heterogeneity when it is located in bilineal pedigrees. We propose a modification of the single-locus analysis by Smith's admixture model - which is concerned with inter-familial heterogeneity - so it becomes more appropriate for cases of intra-familial heterogeneity. Our approach first consists in decomposing large pedigrees into nuclear pedigrees so that the intra-familial heterogeneity of the large pedigrees is transformed into inter-familial heterogeneity between the nuclear pedigrees. Then, the nuclear pedigrees are considered both with a single-locus analysis and Smith's admixture model. The power of the proposed method is compared to the power of other methods, including the power of the specific case where there is intra-familialheterogeneity in large pedigrees. We also verify if the decomposition of the pedigrees results in a bigger proportion of type I errors.
31
Savard, Nathalie. "Méthode d'analyse de liaison génétique pour des familles dans lesquelles il y a de l'hétérogénéité non-allélique intra-familiale." Master's thesis, Université Laval, 2006. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18233.
Full textAbstract:
Dans cet ouvrage, une méthode d'analyse de liaison génétique qui tient compte de l'hétérogénéité non-allélique est développée. Nous proposons une modification à l'analyse à un locus par le modèle de Smith qui tient compte de l'hétérogénéité inter-familiale afin de s'adapter à la présence d'hétérogénéité intra-familiale. Notre approche consiste d'abord à décomposer des familles tri-générationnelles en branches individuelles, soit en familles bi-générationnelles. Par cette décomposition, l'hétérogénéité intra-familiale est "transformée" en hétérogénéité inter-familiale. Les familles bi-générationnelles sont ensuite analysées à l'aide d'un locus et du modèle de Smith. La puissance de la méthode proposée est comparée à celle de plusieurs autres analyses, notamment à celle de l'analyse des familles tri-générationnelles lorsqu'il y a hétérogénéité intra-familiale. On vérifie également si le découpage des familles fait gonfler la proportion d'erreurs de type I.This study presents a linkage analysis method for cases of recombination heterogeneity when it is located in bilineal pedigrees. We propose a modification of the single-locus analysis by Smith's admixture model - which is concerned with inter-familial heterogeneity - so it becomes more appropriate for cases of intra-familial heterogeneity. Our approach first consists in decomposing large pedigrees into nuclear pedigrees so that the intra-familial heterogeneity of the large pedigrees is transformed into inter-familial heterogeneity between the nuclear pedigrees. Then, the nuclear pedigrees are considered both with a single-locus analysis and Smith's admixture model. The power of the proposed method is compared to the power of other methods, including the power of the specific case where there is intra-familialheterogeneity in large pedigrees. We also verify if the decomposition of the pedigrees results in a bigger proportion of type I errors.
32
Grain, Françoise. "Étude des gènes du complexe majeur d'histocompatibilité : typage d'ovins par la méthode RFLP." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T183.
Full text
33
Neveu, David. "Atterrissage autonome avec recherche de sites sécuritaires et évitement d'obstacles par la méthode du potentiel couplée à un algorithme génétique." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/1403.
Full textAbstract:
Ce mémoire présente des algorithmes qui visent à améliorer les performances des sondes d'atterrissage autonomes du futur. Ces technologies d'atterrissage permettront non seulement d'atterrir en toute sécurité sur des corps célestes tels que la Lune, Mars ou une comète, mais d'y atterrir à des endroits jusqu'à maintenant inaccessibles. Le creux ou la crête des cratères, le pied des falaises ou les rives d'un ancien fleuve sont des exemples de régions qui intéressent énormément la communauté scientifique. La capacité de les atteindre et d'y recueillir des échantillons contribueront de beaucoup à l'avancement de nos connaissances du système solaire et de notre univers. Une telle capacité requiert l'avènement, déjà entrepris, des technologies de navigation, guidage et commande autonomes dans l'exploration spatiale. Les algorithmes proposés dans ce mémoire permettent d'augmenter l'intelligence d'une mission d'atterrissage avec l'utilisation autonome d'un capteur Lidar. Les algorithmes proposés permettent de détecter, d'éviter des obstacles et d'atteindre des sites sécuritaires à la surface du corps céleste ciblé.
34
Achaz, Guillaume. "Étude de la dynamique des génomes : les répétitions intrachromosomiques." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066382.
Full text
35
Zapata, Laurence. "Approche d'une méthode de cyclisation d'oligonucléotides par l'intermédiaire de complexes des métaux de transition." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30069.
Full text
36
Bertrand, Benoît Georges. "L'amélioration génétique de Coffea Arabica L. En Amérique centrale par la voie hybride F1." Montpellier, ENSA, 2002. http://www.theses.fr/2002ENSA0009.
Full text
37
Bourgain, Catherine. "Intérêt des populations à effet fondateur pour la recherche de facteurs de risque génétiques des maladies multifactorielles." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA11T033.
Full textAbstract:
La recherche de facteurs de risque génétiques des maladies multifactorielles constitue l'enjeu majeur des études génétiques actuelles. La puissance pour détecter de tels facteurs dans les grandes populations étant assez faible, il a été proposé d'utiliser des populations plus récentes, fondées par un groupe restreint d'individus et restées isolées pendant leur croissance, appelées « populations à effet fondateur ». Ces populations ont en effet permis d'identifier de nombreux gènes impliqués dans les maladies monogéniques en utilisant une propriété liée à leur histoire et aux caractéristiques des mutations recherchées : la plupart des malades porte une mutation héritée d'un même ancêtre commun. Les facteurs de risque génétiques impliqués dans les maladies multifactorielles sont vraisemblablement fréquents, à faible effet propre. L'existence d'un ancêtre commun à la plupart des malades est donc peu probable. Au cours de ce travail, nous avons développé une méthode de localisation des facteurs de risque génétiques impliqués dans les maladies multifactorielles qui ne suppose pas l'existence d'un ancêtre commun à la plupart des malades, la méthode MILC. En travaillant sur des haplotypes, MILC recherche des régions du génome où les malades pris aléatoirement dans une même population se ressemblent plus que les témoins. Nous avons montré que cette méthode utilise à la fois l'information de liaison et d'association et que sa puissance peut être augmentée par la présence de malades fortement apparentés dans les échantillons étudiés. Ce résultat a été illustré par la détection de l'implication de la région HIA dans la susceptibilité à la maladie cœalique en utilisant des données provenant de Finlande. Bien que la puissance de détection des facteurs de risque recherchés reste faible, nous avons montré que MILC, en permettant d'utiliser dans une même analyse des malades apparentés ou non et en potentialisant l'information d'association, peut se révéler plus intéressante que la méthode des paires des germains atteints. L'analyse de données sur l'asthme dans un isolat religieux, les Huttérites, nous a conduit à adapter MILC aux problèmes des données manquantes. Enfin, en comparant MILC à plusieurs approches existantes, en stratégie de gêne candidat utilisant des marqueurs bialléliques, nous avons montré que sa puissance était sensiblement équivalente à celle des tests d'association haplotypiques les plus performants.
38
Ahuactzin-Larios, Juan-Manuel. "Le Fil d'Ariane : une méthode de planification générale : application à la planification automatique de trajectoires." Grenoble INPG, 1994. http://www.theses.fr/1994INPG0078.
Full textAbstract:
Nous présentons une méthode générale de planification en robotique: l'algorithme Fil d’Ariane. Cet algorithme est composé de deux sous-algorithmes SEARCH et EXPLORE. L'algorithme EXPLORE collecte des informations sur l'espace accessible depuis la position initiale en posant des balises dans l'espace de recherche. SEARCH utilise une méthode locale pour atteindre la position finale à partir des balises posées. Apres la présentation de quelques définitions de base nous présentons les fondements théoriques de l'algorithme Fil d’Ariane et nous montrerons que SEARCH et EXPLORE sont exprimés tous les deux comme des algorithmes d'optimisation. Nous montrons que EXPLORE permet d'approcher l'espace accessible avec une résolution arbitraire en un nombre fini d'itérations. Nous présentons deux planificateurs basés sur l'algorithme Fil d’Ariane: le premier est un planificateur de trajectoires pour un robot mobile holonome, et le deuxième, notre expérimentation principale, un planificateur de trajectoires pour un bras manipulateur a six degrés de liberté. Pour ce dernier, nous avons réalisé une implantation de notre algorithme sur une machine massivement parallèle
39
Askouk, Lahcen. "Mise au point d'une méthode de transformation génétique de l'épinard (Spinacia oleracea L. ) en vue de l'obtention de plantes à teneur réduite en nitrate." Brest, 1996. http://www.theses.fr/1996BRES2031.
Full textAbstract:
Cette étude avait pour but la mise au point d'un protocole de transformation génétique de l'épinard (Spinacia oleracea L. ) et son application à l'introduction du gène de la nitrate réductase de tabac. De tels résultats doivent permettre l'étude de l'impact de ce gène sur le métabolisme de l'azote de l'épinard ainsi que l'obtention de plantes à teneur réduite en nitrate. Au cours de l'expérimentation, le transfert direct utilisant le canon à particules et le transfert indirect via les agrobactéries ont été développés. Transfert direct: l'application de cette technique à différents explants a permis l'obtention de massifs cellulaires et de bourgeons. Ces structures présentent l'activité béta-glucuronidase. Cependant, aucune plante transgénique n'a été actuellement obtenue. Transfert via agrobacterium: la sensibilité de l'épinard aux souches sauvages d'Agrobacterium tumefaciens a été démontrée par l'obtention de tumeurs de type crown gall et de tumeurs avec pointes racinaires. Par contre, l'utilisation de souches désarmées a été sans succès, probablement en raison de l'incapacité de la maîtrise des conditions de régénération à partir des cellules transformées. L’infection de jeunes plantes décapitées avec la souche A4 GUS d'A. Rhizogènes a induit la formation de racines de type hairy root. A partir de ces racines, des plantes ont été néoformées par les voies organogène et embryogène. La mise en évidence d'opines et les analyses d'activité beta-glucuronidase, d'amplification d'une séquence du gène GUS par PCR et d'hybridation de type southern blot ont démontré la nature transgénique des plantes obtenues. Ces plantes sont fertiles et donnent une descendance R1 GUS+ L’application de cette méthode a l'introduction du gène nitrate réductase a conduit a l'obtention de pousses feuillées présentant le caractère NR+ après analyse PCR.
40
Leriche, Françoise. "Recherche d'outils, génétiques utilisables chez la bactérie psycrotrophe MFO, étude de leur comportement aux différentes températures de croissance de la souche et construction d'une fusion traductionnelle par génétique réverse." Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES040.
Full textAbstract:
Recherche d'outils génétiques utilisables chez la bactérie pseudomonas fluorescens MFO et mise au point des conditions de leur utilisation aux différentes températures de croissance de la souche. Mise au point d'un vecteur de clonage, de conditions d'intégration de gènes étrangers dans le chromosome bactérien, d'une méthode de cartographie par transfert chromosomique et de transposition par génétique réverse
41
Caldora, Costa Mauricio. "Optimisation de dispositifs électromagnétiques dans un contexte d'analyse par la méthode des éléments finis." Phd thesis, Grenoble INPG, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00551743.
Full textAbstract:
Dans ce travail, nous proposons des solutions à la problématique constituée par les difficultés rencontrées dans l'optimisation de dispositifs électromagnétiques analysés par des méthodes de simulation numérique, notamment la Méthode des Eléments Finis. Parmi les difficultés, nous avons la grande diversité des problèmes, la recherche d'une solution globale, l'échange des données entre l'outil de simulation et l'outil d'optimisation et le temps de calcul onéreux pour atteindre une solution. Nous commençons par une description des méthodes les plus utilisées dans la résolution de problèmes d'optimisation, dans laquelle nous mettons en évidence leurs particularités et les principales caractéristiques qu'elles ont en commun. Après cette récapitulation, nous présentons l'architecture logiciel d'un outil d'optimisation idéalisée en s'appuyant sur les concepts de la Programmation Orientée Objet. Dans l'implémentation de cette architecture, nous considérons les difficultés issues des problèmes liés à la simulation numérique et nous proposons une nouvelle approche d'optimisation basée sur la Méthode des Plans d'Expérience. Pour valider cette nouvelle approche, nous présentons trois différentes applications en électrotechnique : l'optimisation d'un moteur à reluctance variable, l'optimisation d'un contacteur électromagnétique et la résolution du problème 25 du TEAM Worshop.
42
Pischedda, Laura. "Bioturbation et hétérogénéité de l'oxygène dans les sédiments marins appréendées par une méthode optique de quantification 2D : incidence sur les communautés microbiennes sédimentaires." Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009Aix22051.pdf.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l’étude de l’hétérogénéité (variabilité spatiale et temporelle) de l’oxygène dans les sédiments marins, générée par l’activité de bioturbation de la macrofaune benthique. Pour ce faire, des optodes planaires permettant de cartographier en 2 dimensions (2D) et à haute résolution la distribution et la dynamique de l’oxygène ont été utilisées. Dans un premier temps, un indice d’hétérogénéité permettant de quantifier la variabilité spatiale à partir d'images 2D de la distribution de l’oxygène a été mis au point et testé avec succès sur des organismes présentant des modes de remaniement sédimentaire différents. Ayant constaté que les organismes construisant des terriers (diffuseurs à galeries) induisent une forte hétérogénéité de l’oxygène dans les sédiments, nous avons voulu l’explorer plus en détail en réalisant un suivi de la distribution et de la dynamique de l’oxygène au niveau du terrier du polychète Nereis diversicolor. Cette étude met en évidence d’importantes variations de concentration à l’échelle de la minute au sein du terrier ainsi qu’une forte variabilité spatiale multiéchelle (cm, mm). Une troisième étude nous indique que la communauté bactérienne du terrier de N. Diversicolor présente une forte biodiversité par rapport aux sédiments avoisinants. Cette communauté est de plus spécifique de cet environnement qui, de part ses caractéristiques biogéochimiques (e. G. Oscillations redox), est unique. Enfin, lors d’une dernière étude, nous avons cherché à comprendre l’interaction potentielle d’un contaminant inorganique avec l’activité de bioturbation et son incidence sur les flux d’oxygène. Pour cela nous avons testé l’impact d’un métal lourd radioactif, l’uranium (238U), en milieu bioperturbé. En dépit d’une activité de remaniement réduite, les flux diffusifs d’oxygène des sédiments contaminés sont plus élevés (24%) par rapport aux sédiments non contaminés. Cette étude souligne par ailleurs, le degré de complexité engendré par les interactions entre la macrofaune, la microfaune et ce type de contaminants. L’ensemble de ces travaux confirme que l’hétérogénéité de la distribution de l’oxygène dans les sédiments est intimement liée à la bioturbation qui, en agissant sur la structure et l’activité des communautés microbiennes, influence de manière indirecte les processus d’oxydation de la matière organiqueThis work concerns the study of oxygen heterogeneity (spatial and temporal variability) in marine sediments induced by benthic macrofaunal bioturbation activity. For that, planar optodes that enable the mapping of two-dimensional (2D) oxygen distribution and dynamics at high resolution were used. First, a heterogeneity index that allows quantifying the spatial variability from 2D oxygen distribution images was developed and successfully tested with organisms presenting different reworking modes. Since we noticed that burrow builder organisms (i. E. Gallery-diffusors) induced higher sediment oxygen heterogeneity, we thus explored it in detail by recording oxygen distribution and dynamics within a burrow structure of the polychaete Nereis diversicolor. This study underlined strong variations in oxygen concentration on a short temporal scale (min) within the burrow structure and a strong multiscale spatial variability (cm, mm). A third study showed that the bacterial community of the N. Diversicolor burrow structure exhibited higher biodiversity compared with surrounding sediments. This community was also specific of that environment which is unique, notably in terms of biogeochemical characteristics (e. G. Redox oscillations). Finally, in a last work, we wanted to understand the potential interaction of an inorganic contaminant with bioturbation activity and its influence on oxygen fluxes. For that, we tested the impact of a radioactive heavy metal, the uranium (238U), in a bioturbated environment. Despite reworking activities were reduced, the oxygen diffusive fluxes in contaminated sediments were higher (24%) compared with the non contaminated sediments. This study also reflected the degree of complexity generated by interactions between macrofauna, microfauna and that kind of contaminant. These works corroborated the idea that oxygen distribution heterogeneity is intimately linked to bioturbation which, by acting on the bacterial community structure and activity, indirectly influences organic matter oxidation processes
43
Dif, Fariel. "Mise au point d'une méthode de thérapie génique utilisant le PEI et analyse du phénotype osseux dans un modèle murin de mucoviscidose." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2005. http://www.theses.fr/2005MNHN0005.
Full textAbstract:
La thérapie génique est l'une des approches la plus prometteuse pour traiter la mucoviscidose. Cependant, plusieurs difficultés techniques restent à résoudre et aucun protocole thérapeutique n'est actuellement encore efficace. Des travaux ultérieurs réalisés dans notre laboratoire montrent que le transfert de gène utilisant le polyéthylènimine (PEI) par voie intraveineuse permet d'obtenir des niveaux élevés de transfection dans les poumons. Les travaux de cette thèse montrent que cette technique peut être appliquée pour transférer des gènes dans les poumons de souris qui portent la mutation CFTR. Pour la première fois, une analyse ultrastructurale des poumons a permis de déterminer les cellules ciblées par cette méthode de transfert de gène. Cette étude montre l'expression du transgène essentiellement dans les pneumocytes de type I, les pneumocytes de type II et les cellules endothéliales, sans dommage apparent. Les résultats montrent que les complexes ADN/PEI traversent la barrière endothéliale pour atteindre les cellules pulmonaires. La coexpression de la protéine CFTR et du transgène dans les cellules respiratoires a été démontrée. Ces résultats placent le transfert de gène utilisant le PEI comme une solution possible à la thérapie génique pour les patients atteints de mucoviscidose. L'allongement de l'espérance de vie des malades atteints de mucoviscidose a fait apparaître certaines complications, comme l'ostéoporose très souvent associée à ce syndrome. Le lien direct entre la mutation CFTR et l'ostéoporose n'a jamais été démontré. L'ostéoporose était attribuée à des problèmes nutritionnels ou aux traitements par des anti-inflammatoires. Lors de cette thèse, une analyse histomorphométrique des os des souris mutantes pour le gène CFTR a mis en évidence une ostéoporose reflétée par une densité minérale osseuse significativement réduite. Cette réduction est marquée dans l'os cortical diminué de moitié. L'analyse des paramètres métaboliques de formation et de résorption osseuses a permis de mettre en évidence un déséquilibre du remodelage osseux associé à un ralentissement de la formation et aggravé par une résorption plus importante que chez les souris témoins : les ostéoclastes actifs sont plus nombreux dans la corticale. Ces résultats permettent de considérer que l'ostéoporose est l'un des symptômes directement associés à la mutation CFTRGene therapy is possibly the most promising approach for designing a treatment of cystic fibrosis. However, even if many therapeutical trials have been made, several technical problems have so far prevented the establishment of an effective therapeutical protocol. Some recent results from our laboratory have shown the gene transfer using intravenous administration of polyethylenimine/DNA complexes permit to obtain very high levels of expression in the lungs. The first aim o this thesis has been to show that this same approach can be utilized to transfer genes to the lungs of a mouse model of CF carrying a mutation of the CFTR gene. We have performed the first ultrastructural analysis to determine which target cells are transfected in the lungs using this approach. We show that the transgene is essentially expressed in type I pneumocytes, type II pneumocytes and endothelial cells without any apparent lesion to the tissue. These results show that the complexes DNA/PEI can cross the endothelial barrier rand reach pulmonary cells. We also show coexpression of the transgene and of the CFTR gene. Globally these results suggest that a PEI-based gene delivery strategy could be used for CF patients. The longer life span of CF patients has revealed a number of complications associated to this syndrome: a prominent one is osteoporosis. No direct prove was so far linking the presence of the CFTR mutation with a reduced bone density, on the contrary it had been suggested that osteoporosis in CF patients was a secondary effect due to malnutrition or corticoid therapy. The second achievement of this thesis has been to show that the CFTR mutant mice develop a clear osteoporosis with reduced bone density. This reduction derives both from a reduced rate of bone apposition and from an acceleration of bone resorption. A major result of this work has been, therefore the establishment of the fact that bone remodelling is strongly altered in association with a CFTR mutation and that osteoporosis should be considered as a symptom of CF syndrome
44
Vannucci, Paolo. "Un parcours de recherche multidisciplinaire en mécanique: Analyse des forces de la houle et optimisation d'une plate-forme pétrolière Calcul de branches bifurquées par la méthode asymptotique numérique La méthode polaire en analyse, identification et conception par algorithme génétique des stratifiés." Habilitation à diriger des recherches, Université de Bourgogne, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00625958.
Full textAbstract:
Ce document est la synthèse d'un parcours de recherche en mécanique étalé sur plus de dix ans et intéressant différents secteurs de la mécanique. La thèse se compose de trois parties principales. La première partie concerne les activités rattachées à la thèse de doctorat, portant sur l'optimisation des dimensions de la coque d'une plate-forme pétrolière de type TLP. Les deux thèmes traités dans la recherche sont rapidement présentés: la simplification des solutions pour le calcul des actions de la houle en théorie de la diffraction et la mise au point du procédé pour la détermination des dimensions de la coque de poids minimal. La deuxième partie porte sur une recherche de mécanique non linéaire: l'application de la Méthode Asymptotique Numérique (MAN) à la détection des points de bifurcation de l'équilibre d'une structure élastique et au suivi des branches de réponse post-critique. Après un bref rappel de la MAN, on montre la formulation théorique de la recherche et des exemples numériques traités, avec une discussion des résultats obtenus. La troisième partie concerne une série de travaux dans le domaine des matériaux composites, ayant pour fil conducteur l'utilisation de la méthode polaire en analyse, conception et identification des stratifiés en composite. Après une présentation détaillée et complète de la méthode polaire, les recherches développées dans ce domaine sont présentées, en les distinguant en quatre parties. Le chapitre 8 porte sur les stratifiés découplés ou quasi-homogènes, dont on met en évidence la découverte des solutions de type quasi-trivial, en soulignant leurs propriétés. Ensuite, on aborde la conception de stratifiés isotropes, totalement ou en partie, ainsi que celle des stratifiés formés de couches à symétrie carrée. Le point commun à ces travaux est l'approche entièrement analytique, qui a permis de dégager des solutions exactes pour chacun des problèmes cités. Dans le chapitre 9 on présente une formulation unique, sous forme d'un problème classique de l'optimisation structurale non convexe, d'un grand nombre de problèmes de conception des stratifiés, tandis que le chapitre 10 porte sur la mise au point d'un algorithme génétique de nouvelle conception, BIANCA, pour la conception et optimisation des stratifiés. Toujours en thème d'optimisation, le chapitre 11 porte sur une étude, théorique et numérique, de sensibilité de certaines solutions aux défauts d'orientation des couches. Le chapitre 12 concerne la découverte d'un cas particulier d'orthotropie plane, dite orthotropie R0, dont les caractéristiques assez singulières seront mises en évidence, ainsi que la façon d'obtenir un tel type de lamina et l'intérêt à son utilisation. Finalement, le dernier chapitre concerne certaines applications de la méthode polaire à l'identification des propriétés élastiques et de rupture des composites.
45
Le, Gall Fabrice. "Ingénierie d'un anticorps recombinant et son expression par le tabac : évaluation comme méthode de lutte contre un mollicute phytopathogène, le phytoplasme du Stolbur." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR28594.
Full text
46
Audoux, Yohann. "Développement d’une nouvelle méthode de réduction de modèle basée sur les hypersurfaces NURBS (Non-Uniform Rational B-Splines)." Thesis, Paris, ENSAM, 2019. http://www.theses.fr/2019ENAM0016/document.
Full textAbstract:
Malgré des décennies d’incontestables progrès dans le domaine des sciences informatiques, un certain nombre de problèmes restent difficiles à traiter en raison, soit de leur complexité numérique (problème d’optimisation, …), soit de contraintes spécifiques telle que la nécessité de traitement en temps réel (réalité virtuelle, augmentée, …). Dans ce contexte, il existe des méthodes de réduction de modèle qui permettent de réduire les temps de calcul de simulations multi-champs et/ou multi-échelles complexes. Le processus de réduction de modèle consiste à paramétrer un métamodèle qui requiert moins de ressources pour être évalué que le modèle complexe duquel il a été obtenu, tout en garantissant une certaine précision. Les méthodes actuelles nécessitent, en général, soit une expertise de l’utilisateur, soit un grand nombre de choix arbitraires de sa part. De plus, elles sont bien souvent adaptées à une application spécifique mais difficilement transposable à d’autres domaines. L’objectif de notre approche est donc d’obtenir, s'il n'est pas le meilleur, un bon métamodèle quel que soit le problème considéré. La stratégie développée s’appuie sur l’utilisation des hypersurfaces NURBS et se démarque des approches existantes par l’absence d’hypothèses simplificatrices sur les paramètres de celles-ci. Pour ce faire, une méta heuristique (de type algorithme génétique), capable de traiter des problèmes d’optimisation dont le nombre de variables n’est pas constant, permet de déterminer automatiquement l’ensemble des paramètres de l’hypersurface sans transférer la complexité des choix à l’utilisateurDespite undeniable progress achieved in computer sciences over the last decades, some problems remain intractable either by their numerical complexity (optimisation problems, …) or because they are subject to specific constraints such as real-time processing (virtual and augmented reality, …). In this context, metamodeling techniques can minimise the computational effort to realize complex multi-field and/or multi-scale simulations. The metamodeling process consists of setting up a metamodel that needs less resources to be evaluated than the complex one that is extracted from by guaranteeing, meanwhile, a minimal accuracy. Current methods generally require either the user’s expertise or arbitrary choices. Moreover, they are often tailored for a specific application, but they can be hardly transposed to other fields. Thus, even if it is not the best, our approach aims at obtaining a metamodel that remains a good one for whatever problem at hand. The developed strategy relies on NURBS hypersurfaces and stands out from existing ones by avoiding the use of empiric criteria to set its parameters. To do so, a metaheuristic (a genetic algorithm) able to deal with optimisation problems defined over a variable number of optimisation variables sets automatically all the hypersurface parameters so that the complexity is not transferred to the user
47
Fortunet, Charles. "Une méthode d'optimisation multicritère pour le Design For Manufacturing : application aux portes d'avion." Thesis, Université Clermont Auvergne (2017-2020), 2017. http://www.theses.fr/2017CLFAC048.
Full textAbstract:
Actuellement, le marché aéronautique est en constante augmentation. Pour faire face à cela, les avionneurs doivent se restructurer et revoir les processus de fabrication des pièces. En effet, il est nécessaire d’augmenter les cadences et réduire les prix tout en conservant les performances des pièces (poids et résistance mécanique). Cependant, ces trois objectifs sont contradictoires et un compromis est difficile à trouver. Ces travaux de thèse abordent cette problématique dans le cadre du CORAC. Ils proposent une manière originale d’optimiser une pièce de structure aéronautique qui vise à développer une nouvelle approche de la conception de pièces et de processus de fabrication pour tendre vers des solutions de compromis performantes. Pour ce faire, une méthodologie multicritère en trois étapes est proposée. D’abord, l’expertise industrielle est formalisée afin de formuler le problème mathématiquement. Ensuite, un algorithme génétique est utilisé afin de déterminer une population de solutions dont les performances sont placées sur un front de Pareto.Enfin, une étape de choix parmi la population finale prenant en compte le contexte industriel est mise en place. Cette méthodologie est appliquée à une porte d’avion moyen-courrier fabriquée par matriçage puis usinage. Dans ce cas, elle permet de choisir la solution la plus adaptée au contexte industriel parmi mille solutions de compromisNowadays, the aeronautical market grows constantly. To face this, aircraft industry has to restructure and the manufacturing processes must be revised. Indeed, production rate must increase and manufacturing cost decrease while keeping the performances of the parts (weight and mechanical resistance). These objectives are contradictory and compromises must be found. This thesis broaches this problematic in relation to the CORAC. A novel method to optimize an aeronautical structural part and its manufacturing process is developed to tend toward performing compromise solutions. To do so, a three steps multi-criteria method is proposed. First, the industrial expertise is formalized to mathematically express the problem. Then, a genetic algorithm is used to determine a population in which every solution is located on a single Pareto front. At least, a decision step is set up to find the best solution in the population considering the industrial environment of the part. This methodology is applied to an aircraft door manufactured by forging and machining. In this case, it allows choosing the solution that fit the most the industrial environment within a one thousand solutions’ population
48
Hamoui, Samar. "Etude d'un modèle lésionnel du noyau basal magnocellulaire chez le rat et développement d'une méthode de quantification de l'ARN m par PCR." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR28253.
Full text
49
Mathias, Jean-Denis. "Etude du comportement mécanique de patchs composites utilisés pour le renforcement de structures métalliques aéronautiques." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00159157.
Full textAbstract:
Des patchs en matériaux composites sont classiquement utilisés dans l'aéronautique pour la réparation des structures métalliques présentant des dommages detype fissures, criques ou impacts. Une alternative à la réparation de ces structures consiste à les renforcer préventivement, avant que les défauts n'apparaissent. Le
contexte de ce travail est celui de la maintenance préventive de structures métalliques aéronautiques par renforts composites, dans le but de retarder l'apparition ou la propagation de fissures.
La conception des renforts nécessite l'utilisation d'outils spécialisés pour définir les caractéristiques optimales du patch : géométrie, nombre de plis unidirectionnels,
orientation des plis les uns par rapport aux autres, positionnement autour de la zone à soulager... Pour cela, un programme d'optimisation de patchs par algorithme
génétique a été écrit. Il est couplé à un logiciel de calcul par éléments finis : Ansys.
L'algorithme génétique mis en oeuvre a permis de déterminer des caractéristiques de patchs dont la géométrie extérieure est définie par une courbe spline fermée, ceci afin de réduire de manière optimale les contraintes mécaniques dans une zone donnée, et
ce pour différents types de sollicitations.
De nombreuses d´efaillances des assemblages collés patch/substrat sont liées à des concentrations de contraintes dans la colle dues à l'existence d'une zone de
transfert progressif d'effort du substrat vers le patch. Des approches unidirectionnelles du transfert d'effort sont classiquement utilisées dans la littérature. Elles ne
tiennent cependant pas compte d'effets bidimensionnels comme la différence des coefficients de Poisson qui peut exister entre le substrat et le composite. A partir des
équations d'équilibre, des modèles analytique et numérique bidimensionnels ont donc été développés. Des phénomènes de couplages bidimensionnels ont ainsi bien été mis en évidence.
Parallèlement, des essais de traction uniaxiale ont été réalisés sur des éprouvettes en aluminium renforcées par des patchs en carbone/époxyde. La méthode de la grille a été utilisée pour mesurer des champs cinématiques en surface du patch composite.
Cette méthode a permis d'étudier expérimentalement le transfert des efforts entre le substrat et le renfort suivant les deux dimensions du problème et de comparer les résultats obtenus avec les différents modèles développés au préalable.
50
Lefebvre, Céline. "Réseaux de gènes, évolution / développement et pathologie : définition et applications d'un nouveau concept d'analyse de la conservation génétique et fonctionnelle." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066098.
Full text