Relevant bibliographies by topics / Metody chromatograficzne

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Metody chromatograficzne'

Author: Grafiati
Published: 24 April 2022
Last updated: 26 April 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Metody chromatograficzne.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Metody chromatograficzne"

1

Wojtowicz, Katarzyna. "Opracowanie metodyki oznaczania WWA w próbkach gleb z wykorzystaniem chromatografii cieczowej HPLC." Nafta-Gaz 78, no. 2 (February 2022): 141–53. http://dx.doi.org/10.18668/ng.2022.02.06.

Full text
Abstract:
W artykule przedstawione zostały zagadnienia związane z opracowaniem metodyki chromatograficznego oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w próbkach gleb. Do tego celu stosowano chromatograf cieczowy serii Vanquish Core firmy Thermo Scientific wyposażony w detektor fluorescencyjny (FLD) i detektor UV-ViS. W ramach prowadzonych badań określono optymalne parametry pracy chromatografu, takie jak: objętość próbki, rodzaj eluentów, szybkość przepływu eluentów, gradient eluentów w trakcie analizy chromatograficznej i czas analizy, oraz dobrano kolumnę chromatograficzną umożliwiającą selektywny rozdział analitów. Następnie wykonano kalibrację układu chromatograficznego i walidację metody analitycznej oznaczania WWA, stosując roztwory kalibracyjne opracowane na podstawie roztworu wzorcowego PAH-Mix nr ref. 722393 firmy Macherey-Nagel. Walidacja metody analitycznej obejmowała wyznaczenie liniowości, odchylenia standardowego, względnego odchylenia standardowego, granicy wykrywalności (LOD) i granicy oznaczalności (LOQ) badanych WWA. Chromatograficzna metoda identyfikacji WWA w próbkach gleb wymaga przeprowadzenia analitów z matrycy stałej do matrycy ciekłej (etap izolacji), oczyszczenia próbki z substancji przeszkadzających oraz zagęszczenia ekstraktu (etap wzbogacania). W celu opracowania metody oznaczania WWA w próbkach gleb sprawdzono 3 metody przygotowania próbek do analizy chromatograficznej HPLC: metodę A (metoda QuEChERS), metodę B (ekstrakcja rozpuszczalnikiem w aparacie Soxhleta) i metodę C (ekstrakcja rozpuszczalnikiem wspomagana wytrząsaniem). Otrzymane ekstrakty były następnie oczyszczane na wybranym materiale sorpcyjnym: MgSO4 i PSA (metoda A), CN/SiOH (metoda B) i Al2O3 (metoda C). Do przetestowania wybranych metod przygotowania próbek gleby do analizy chromatograficznej HPLC wykorzystano glebę wzorcową PAHs by HPLC40g (SQC017-40G) firmy Sigma Aldrich, o znanych stężeniach analitów. Oczyszczone ekstrakty poddano analizie chromatograficznej HPLC, obejmującej identyfikację oraz ilościowe oznaczenie poszczególnych WWA, oraz obliczono stopnie odzysku analitów. Na podstawie analiz chromatograficznych i stopni odzysku wytypowano optymalną metodykę przygotowania próbek gleb do analizy chromatograficznej pod kątem oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Opracowaną metodykę oznaczania WWA w próbkach gleb przetestowano na rzeczywistych próbkach gruntu pobranych z 2 otworów badawczych zlokalizowanych na terenie kopalni ropy naftowej usytuowanej w południowo-wschodniej Polsce.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Bonczarowska, Marzena, Karolina Mikołajewska, and Sławomir Brzeźnicki. "Fenoloftaleina – frakcja wdychalna. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy." Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 35, no. 3(97) (September 30, 2018): 5–15. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0012.4754.

Full text
Abstract:
Fenoloftaleina w temperaturze pokojowej występuje w postaci bezwonnych, bezbarwnych lub żółtawych kryształów. Substancja jest związkiem chemicznym powszechnie stosowanym w laboratoriach jako wskaźnik pH. Fenoloftaleina jest również stosowana do oceny stopnia nasycenia betonu ditlenkiem węgla lub podczas wytrawiania powierzchni metali przed malowaniem proszkowym. Narażenie na fenoloftaleinę może powodować podrażnienia skóry. Zgodnie z klasyfikacją Unii Europejskiej fenoloftaleina została zaklasyfikowana jako związek prawdopodobnie rakotwórczy (kategoria zagrożenia 1.B) i mutagenny (kategoria zagrożenia 2.) dla ludzi, może również wpływać negatywnie na płodność. Celem pracy było opracowanie i walidacja metody oznaczania stężeń fenoloftaleiny w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 zaproponowanej wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN EN 482+A1:2016-01. Do badań wykorzystano zestaw do wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną (UV-VIS). Rozdziałów chromatograficznych dokonywano przy zastosowaniu kolumny analitycznej Supelcosil LC-18 150 mm x 3 mm, o uziarnieniu 3 µm. Jako fazę ruchomą stosowano mieszaninę metanolu i wody z dodatkiem kwasu octowego. Metoda polega na: zatrzymaniu obecnej w powietrzu fenoloftaleiny na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji filtra za pomocą mieszaniny metanolu i wody z dodatkiem kwasu octowego i chromatograficznej analizie otrzymanego roztworu. Średnia wartość wydajności odzysku fenoloftaleiny z filtrów wynosi 99,9%. Zależność wskazań detektora w funkcji stężeń fenoloftaleiny ma charakter liniowy (r = 0,9997) w zakresie stężeń 0,008 ÷ 0,4 mg/ml (0,33 ÷ 16,7 mg/m3 dla próbki powietrza 240 l). Obliczone granice wykrywalności i oznaczalności wynoszą odpowiednio 0,33 i 0,99 µg/ml. Opisana w niniejszym artykule metoda analityczna pozwala na oznaczanie fenoloftaleiny w środowisku pracy. Metoda charakteryzuje się do brą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN482+A1:2016-01 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania fenoloftaleiny w powietrzu na stanowiskach pracy zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Lisman,, Szymon, and Anna Huszał. "Badania uciążliwości zapachowej powietrza zanieczyszczonego związkami siarki metodą odorymetryczną i chromatograficzną." Nafta-Gaz 73, no. 12 (December 2017): 958–63. http://dx.doi.org/10.18668/ng.2017.12.07.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Brzeźnicki, Sławomir, and Marzena Bonczarowska. "Izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej." Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy XXXVI, no. 2(104) (June 30, 2020): 77–91. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0014.2005.

Full text
Abstract:
Izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu (diizocyjanian izoforonu, DIF) występuje w postaci bezbarwnej lub lekko żółtawej cieczy. Związek jest stosowany głównie do produkcji poliuretanu o dużej odporności chemicznej i mechanicznej, a także do produkcji: farb, lakierów, powłok tkanin oraz usztywnień ortopedycznych (tzw. lekki gips). Narażenie zawodowe na DIF może powodować silne podrażnienia: błon śluzowych górnych i dolnych dróg oddechowych, oczu, a także ataki astmy oskrzelowej lub objawy alergicznego podrażnienia skóry. Celem pracy było opracowanie odpowiednio czułej metody oznaczania DIF w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie 1/10 ÷ 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) zgodnie z wymaganiami normy europejskiej PN-EN 482. Do badań wykorzystano chromatograf cieczowy Waters Alliance wyposażony w detektor spektrofluorymetryczny i kolumnę Ascentis Express RP-Amide o wymiarach 250 x 3 mm. Metoda polega na: zatrzymaniu obecnego w powietrzu DIF na filtrze z włókna szklanego impregnowanego roztworem 1-(2-pyridylo)piperazyny (1,2-PP), ekstrakcji powstałej pochodnej za pomocą mieszaniny acetonitrylu (ACN) i dimetylu sulfotlenku (DMSO) oraz chromatograficznej analizie tak uzyskanego roztworu. Średnia (dla trzech stężeń) wartość współczynnika odzysku pochodnej DIF z filtrów wynosi 0,94. Zależność wskazań detektora spektrofluorymetrycznego od analizowanych stężeń DIF ma charakter liniowy (r = 0,9992) w zakresie stężeń 0,27 ÷ 5,33 µg/ml (0,004 ÷ 0,08 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 200 l). Granica wykrywalności i oznaczalności tej metody wynosi odpowiednio 0,000322 i 0,001072 µg/ml. Metoda spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN EN 482 pod kątem czułości oznaczeń, precyzji i dokładności. Metoda pozwala na selektywne oznaczanie izomerów DIF w obecności innych izocyjanianów. Opracowana metoda oznaczania DIF w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Smuga, Jakub, and Anna Pisarska. "6. 2-Metoksypropan-1-ol. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografii gazowej." Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 38, no. 1 (March 31, 2022): 147–62. http://dx.doi.org/10.54215/pimosp/6.111.2022.

Full text
Abstract:
2-Metoksypropan-1-ol (2M1P) jest bezbarwną, palną cieczą o działaniu drażniącym. Jest to I rzędowy alkohol powstający jako produkt uboczny przy produkcji eteru monometylowego glikolu propylenowego (1-metoksypropan-2-olu). W związku z powyższym narażenie na 2M1P zawsze wiąże się z narażeniem na 1-metoksypropan-2-ol, który jest stosowany jako rozpuszczalnik farb, lakierów, barwników itp. oraz jako składnik preparatów czyszczących i półprodukt do syntezy chemicznej. W środowisku pracy pracownicy mogą być narażeni na działanie 2 metoksypropan-1-olu drogą inhalacyjną i dermalną. Celem prac badawczych było opracowanie i walidacja metody oznaczania 2-metoksypropan-1-olu w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania 2M1P polega na adsorpcji par tej substancji na węglu z łupin orzecha kokosowego, ekstrakcji przy użyciu roztworu metanolu w disiarczku węgla i analizie chromatograficznej tak otrzymanego roztworu. Do badań wykorzystano chromatograf gazowy sprzężony ze spektrometrem mas (GC-MS), wyposażony w polarną kolumnę kapilarną ZB WAXplus (o długości 60 m, średnicy 0,25 mm i grubości filmu fazy stacjonarnej 0,5 µm). Opracowana metoda jest liniowa w zakresie stężeń 10,0 ÷ 400,0 µg/ml, co odpowiada zakresowi 1,0 ÷ 40,0 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 10 l. Opracowana metoda analityczna umożliwia oznaczanie 2-metoksypropan-1-olu w powietrzu na stanowiskach pracy w obecności substancji współwystępujących. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością i spełnia wymagania normy PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania 2-metoksypropan-1-olu w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Jeżewska, Anna. "Chromatograficzna metoda oznaczania 4,4’-tiobis(6-tert-butylo-3-metylofenolu) w powietrzu środowiska pracy." Principles and Methods of Assessing the Walking Environment 29, no. 1(75) (January 1, 2016): 69–78. http://dx.doi.org/10.5604/1231868x.1049282.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Brzeźnicki, Sławomir. "Izocyjanian cykloheksylu. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej." Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy XXXVI, no. 2(104) (June 30, 2020): 61–76. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0014.1928.

Full text
Abstract:
Izocyjanian cykloheksylu (ICH) powstaje w wyniku reakcji dehydratacji N-cykloheksyloformamidu. Związek ten występuje w postaci bezbarwnej lub lekko żółtawej cieczy o nieprzyjemnym ostrym zapachu. ICH stosowany jest głównie (jako produkt pośredni) w produkcji leków, pestycydów i innych związków karbaminowych. Stosowany jest również jako inicjator procesu polimeryzacji przy produkcji poliuretanów, gumy oraz mas plastycznych. Szkodliwe działanie tego związku wynika z jego silnych właściwości drażniących i uczulających. Jak inne izocyjaniany jest czynnikiem drażniącym skórę, błony śluzowe oczu i górnych dróg oddechowych. Zawodowe narażenie na pary ICH może powodować astmę. Celem pracy było opracowanie odpowiednio czułej metody oznaczania ICH w powietrzu na stanowiskach pracy umożliwiającej, zgodnie z wymaganiami PN-EN 482 oznaczanie stężeń tych związków w zakresie 1/10 ÷ 2 wartości NDS. Wszystkie badania wykonano przy zastosowaniu chromatografu cieczowego Waters Alliance wyposażonego w detektor spektrofluorymetryczny i kolumnę Ascentis Express RP-Amide 250 x 3 mm o uziarnieniu 5 µm. Metoda polega na: zatrzymaniu obecnego w powietrzu ICH na filtrze z włókna szklanego impregnowanego roztworem 1-(2-pyridylo)piperazyny (1,2-PP), ekstrakcji powstałej pochodnej za pomocą mieszaniny acetonitrylu i dimetylo sulfotlenku a następnie chromatograficznym oznaczeniu stężenia badanego związku. Średnia (dla trzech stężeń) wartość współczynnika odzysku pochodnej ICH z filtrów wynosi 0,97. Zależność wskazań detektora spektrofluorymetrycznego od analizowanych stężeń ICH ma charakter liniowy (r = 0,9991) w zakresie 0,27 ÷ 5,33 µg/ml (0,004 ÷ 0,08 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 200 l). Granica wykrywalności i oznaczalności wynosi odpowiednio 0,0056 i 0,019 µg/ml. Opisana metoda pozwala na selektywne oznaczanie ICH w obecności innych izocyjanianów. Metoda spełnia kryteria opisane w normie PN EN 482 pod kątem czułości oznaczeń, precyzji i dokładności. Metoda oznaczania ICH została przedstawiona w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Bonczarowska, Marzena, and Sławomir Brzeźnicki. "5-Fluorouracyl – frakcja wdychalna. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy." Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy XXXVI, no. 2(104) (June 30, 2020): 93–109. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0014.2334.

Full text
Abstract:
5-Fluorouracyl (5-FU) w temperaturze pokojowej występuje w postaci białego lub bezwonnego proszku. 5-FU jest jednym z najczęściej stosowanych cytostatyków, wykazującym silne działanie w przypadkach nowotworów układu pokarmowego a zwłaszcza w przypadku raka jelita grubego. Zawodowe narażenie na 5-FU (przez skórę lub drogą inhalacyjną) dotyczy głównie pracowników służby zdrowia oraz osób zatrudnionych przy produkcji tego leku. Narażenie na 5-FU tymi drogami może skutkować uszkodzeniem szpiku kostnego, negatywnym wpływem na układ sercowo-naczyniowy oraz w przypadku kontaktu ze skórą podrażnieniami skóry i reakcjami alergicznymi. Celem pracy było opracowanie i walidacja metody oznaczania stężeń 5-fluorouracylu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 zaproponowanej wartości NDS, zgodnie z wymaganiami normy europejskiej PN-EN-482. Do badań wykorzystano zestaw do wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną. Rozdziałów chromatograficznych dokonywano przy użyciu kolumny analitycznej XTerra C-18 o wymiarach 150 × 2,1 mm, o uziarnieniu 3,5 µm, którą wymywano mieszaniną acetonitrylu i wody z dodatkiem kwasu mrówkowego. Metoda polega na zatrzymaniu obecnego w powietrzu fluorouracylu na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji filtra za pomocą mieszaniny acetonitryl:woda z dodatkiem (0,1%) kwasu mrówkowego i chromatograficznej analizie otrzymanego roztworu. Zaproponowany sposób ekstrakcji 5-FU z filtrów umożliwia wysoki odzysk analitu. Średnia (dla trzech stężeń) wartość współczynnika odzysku wynosi 0,93. Zależność wskazań detektora UV-VIS w funkcji stężeń 5-FU ma charakter liniowy (r=0,999) w zakresie stężeń od 0,052 do 2,6 μg/ml. Obliczone granice wykrywalności i oznaczania ilościowego wynoszą odpowiednio 0,007 i 0,022 µg/ml. Zastosowanie w oznaczeniach detektora UV-VIS oraz kolumny XTerra pozwala na selektywne i specyficzne oznaczenie 5-FU w obecności innych leków cytostatycznych. Metoda zapewnia możliwość oznaczenia 5-FU na poziomie 0,00014 mg/m3 tj. na poziomie 1/25 obowiązującej wartości NDS. Opisana w Załączniku 1 w formie Przepisu Analitycznego metoda, spełnia wymagania normy PN-EN-482 stawiane procedurom oznaczania czynników chemicznych.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Burnus, Zygmunt, and Jarosław Markowski. "Zastosowanie chromatografii gazowej i cieczowej w badaniach produktów ciekłych pirolizy mikrofalowej." Nafta-Gaz 78, no. 1 (January 2022): 64–79. http://dx.doi.org/10.18668/ng.2022.01.07.

Full text
Abstract:
W niniejszej pracy zbadano możliwości wykorzystania technik chromatografii gazowej GC-FID oraz GC-MS wspomaganych klasyczną chromatografią cieczową LC do badania składników biooleju pochodzącego z pirolizy biomasy stałej. Badania biomasy i produktów jej przerobu mają na celu rozwój technologii paliw proekologicznych i/lub zawierających frakcje otrzymywane z biomasy lub surowców odpadowych. Celem tych działań jest stopniowe zwiększanie wykorzystania źródeł energii pochodzących z surowców odnawialnych przy jednoczesnym ograniczaniu zastosowania surowców kopalnych. Jest to jedno z działań, których efektem ma być ograniczenie emisji GHG. Działanie to jest związane z wytycznymi dyrektyw Unii Europejskiej nakazujących wzrost udziału odnawialnych źródeł energii w transporcie oraz energetyce. Są to dyrektywy 2003/30/WE oraz 2009/28/WE, dotyczące promowania użycia biopaliw lub innych paliw odnawialnych w transporcie oraz wzrostu udziału pozyskiwania energii ze źródeł odnawialnych w różnych sektorach krajów Wspólnoty Europejskiej. Energetyczne wykorzystanie biomasy to jeden z głównych obszarów zainteresowania polityki energetycznej Polski, zbieżnej z celami polityki wyznaczonymi przez Unię Europejską. W niniejszym artykule dokonano przeglądu literatury w zakresie rodzajów biomasy występującej w Polsce oraz zastosowania technik chromatografii gazowej i cieczowej (Py-GC, GC-MS, GC-FID) w badaniu ciekłych produktów procesu pirolizy biomasy. Opracowano warunki chromatograficzne badania produktów ciekłych pirolizy biomasy stałej przy wykorzystaniu reaktora mikrofalowego do pirolizy jako elementu aparatury umożliwiającego badania technikami chromatograficznymi. Przy zastosowaniu dobranych warunków analitycznych wykonano badania ciekłych produktów pirolizy biomasy: miskantu olbrzymiego, słomy, trocin sosnowych, łusek słonecznika i ziaren kawy. Zidentyfikowano składniki biooleju pochodzącego z pirolizy biomasy i zaproponowano metodę oznaczania ilościowego składników biooleju. Wykazano możliwość jednoczesnego zastosowania różnych technik chromatografii gazowej w celu poznania składu chemicznego biooleju pochodzącego z pirolizy mikrofalowej różnego rodzaju biomasy stałej.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Volodarskyia, Eugenij. "Method for improving the accuracy of measurement procedure on the example of chromatographic analysis with mass spectrometric detection Metoda poprawy dokładności procedury pomiarowej na przykładzie analizy chromatograficznej z detekcją spektrometrem mas." PRZEMYSŁ CHEMICZNY 1, no. 1 (January 5, 2016): 147–51. http://dx.doi.org/10.15199/62.2016.1.27.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Metody chromatograficzne"

1

Krakowska, Barbara. "Wykrywanie zafałszowań, potwierdzanie autentyczności oraz identyfikacja zagrożeń biologicznych z wykorzystaniem chromatografii i modelowania chemometrycznego." Doctoral thesis, Katowice : Uniwersytet Śląski, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.12128/705.

Full text
Abstract:
The authenticity of different products depends strongly on their chemical composition. Therefore, instrumental signals (also called chemical fingerprints) that uniquely characterize samples can be useful to assess authenticity. Among many instrumental techniques chromatographic methods are well suited for fingerprinting purposes since they offer the possibility of separation, identification and quantification of individual mixture components. The use of chromatographic fingerprints and their chemometric modeling allowed to propose new approaches for authenticity verification of selected products (diesel oil, Viagra) and for the evaluation of tributyltin presence in environmental water samples. The initial data were preprocessed to improve quality of instrumental signals. Then, the partial least squares discriminant analysis (PLS-DA) was used to construct diagnostic models helping to assign tested samples to considered groups based on their chromatographic fingerprints. Each model was characterized by parameters describing its performance. Furthermore, a new procedure for the construction and validation of diagnostic models was proposed. The procedure allows to estimate selected validation parameters of the diagnostic model for different number of factors using a model set and test sets (internal and external) and takes into account the possibility of variable selection. Therefore, the PLS-DA model is constructed based on fragments of chromatographic signals that are important to distinguish groups of samples. A high performance of constructed diagnostic models, constructed for authenticity verification of selected products or assessment of the biological risk (resulting from the presence of harmful substances in environmental samples), allows to conclude that they can be successfully implemented in similar research problems.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Pieszko, Celina. "Spektrofotometria pochodna i metody chromatograficzne w analizie fenoli i pestycydów." Rozprawa doktorska, 1999. https://repolis.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=2705.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Pieszko, Celina. "Spektrofotometria pochodna i metody chromatograficzne w analizie fenoli i pestycydów." Rozprawa doktorska, 1999. https://delibra.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=2705.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Markowski, Piotr. "Metody chromatograficzne i woltamperometryczne w analizie wybranych leków i ich metabolitów." Rozprawa doktorska, 2010. https://repolis.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=8080.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Markowski, Piotr. "Metody chromatograficzne i woltamperometryczne w analizie wybranych leków i ich metabolitów." Rozprawa doktorska, 2010. https://delibra.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=8080.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Kruk, Judyta. "Opracowanie chromatograficznych metod rozdzielania i oznaczania enancjomerów wybranych flawonoidów i ich aplikacja." Rozprawa doktorska, 2019. https://repolis.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=55333.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Kruk, Judyta. "Opracowanie chromatograficznych metod rozdzielania i oznaczania enancjomerów wybranych flawonoidów i ich aplikacja." Rozprawa doktorska, 2019. https://delibra.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=55334.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Kruk, Judyta. "Opracowanie chromatograficznych metod rozdzielania i oznaczania enancjomerów wybranych flawonoidów i ich aplikacja." Rozprawa doktorska, 2019. https://repolis.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=55334.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Kruk, Judyta. "Opracowanie chromatograficznych metod rozdzielania i oznaczania enancjomerów wybranych flawonoidów i ich aplikacja." Rozprawa doktorska, 2019. https://delibra.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=55333.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Wojciechowska-Witkowska, Iwona. "Opracowanie metod rozdzielczych do oznaczania wybranych związków o właściwościach dezynfekujących i konserwujących." Rozprawa doktorska, 2014. https://repolis.bg.polsl.pl/dlibra/docmetadata?showContent=true&id=23803.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography