Relevant bibliographies by topics / Mianserina

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Academic literature on the topic 'Mianserina'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 February 2022

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Journal articles on the topic "Mianserina"

1

Jolliet, P., G. Veyrac, and M. Bourin. "Primer informe de artralgia inducida por mirtazapina." European psychiatry (Ed. Española) 9, no. 3 (April 2002): 190–92. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500007359.

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Abstract:
ResumenObjetivo:El propósito de nuestro trabajo es describir los dos primeros casos de artralgia asociada con el medicamento antidepresivo mirtazapina.Método:Análisis descriptivo de dos casos yatrogánicos. La revisión de las publicaciones se llevó a cabo por los métodos electrónicos tradicionales. Se consultó la base de datos francesa de casos yatrogénicos.Resultados:Un hombre de 53 años acudio con gonalgia después de algunas semanas de tratamiento con mirtazapina. La intensidad de la artralgia correlacionaba con la dosis y el efecto adverso desapareció rápidamente después de la interruptión de la terapia antidepresiva. Una mujer de 38 años recibió mirtazapina durante 3 meses y se quejó de artralgia y mialgia. Este cuadro clínico se suspendió cuando el medicamento se interrumpió y se observó una nueva introductión positiva. No se encontró otra causa en estos dos pacientes.Discusión:No se ha comunicado ningún caso similar en las publicaciones intemacionales, pero se mencionan varias observaciones de artralgia con mianserina. Como la mirtazapina es el derivado 6-aza del antidepresivo tetracíclico mianserina, la similitud de sus estructuras químicas permite pensar la responsabilidad de la artralgia para la mirtazapina.
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2

Müller, H., and H. J. Möller. "Un enfoque de análisis de regresión para estimar el comienzo de la actividad de los antidepresivos." European psychiatry (Ed. Española) 5, no. 7 (October 1998): 446–48. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500002435.

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Abstract:
ResumenEl comienzo de la actividad de los antidepresivos es un criterio de eficacia importante clínica y teórica mente. Estimamos el comienzo de la actividad por un enfoque de análisis de regresión intraindividual. Se supone que el tratamiento eficiente causa un cambio rápido de las puntuaciones de depresión desde un nivel de línea de base a un nivel final. De este supuesto se deriva un número limitado de oportunidades para que se produzca el comienzo de la actividad. Estas oportunidades corresponden a modelos de regresión diferentes que se estiman para el curso de la depresión de cada paciente. El día de comienzo se concluye a partir del modelo de regresión que produce el mejor ajuste a la curva de depresión empírica. Se comunican los resultados de un ensayo clínico doble ciego que comparó la mianserina y la amitriptilina (n = 28). El enfoque metodológico confirma que las estimaciones realizadas por los médicos muestran un comienzo significativamente más temprano de la actividad que las autoevaluaciones de los propios pacien tes. La D-S muestra también un comienzo de la actividad significativamente anterior de la mianserina en comparación con la amitriptilina. La discusión pone de relieve los aspectos metodológicos.
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3

Lauge, N., K. Behnke, J. Søgaard, B. Bahr, and P. Bech. "Sensibilidad de las escalas de evaluación del observador por el análisis del número de días hasta la mejoría en pacientes con depresión mayor." European psychiatry (Ed. Española) 5, no. 7 (October 1998): 451–54. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500002447.

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Abstract:
ResumenVarias escalas del observador muy conocidas, incluidas la Escala de Valoración Psiquiátrica de Hamilton para la Depresión (HAM-D), la Escala de Evaluación de la Depresión de Montgomery y Åsberg (MADRS), la Escala de Evaluación de la Depresión Mayor (MDS), la Escala de Melancolía (MES) y el Inventario para Síntomas Depresivos (IDS), utilizadas para medir la gravedad de los estados depresivos, se han comparado con arreglo a su sensibilidad en un ensayo abierto que incluía a pacientes tratados con una combinación de citalopram y mianserina. Los pacientes cumplían los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico (DSM)-IV para episodio depresivo mayor y todos puntuaban 18 o más en la HAM-D antes del tratamiento. El comienzo de la acción antidepresiva se definió como una mejoría en las puntuaciones de la escala de evaluación del 25% o más de las puntuaciones previas al tratamiento. Una respuesta al tratamiento se definió como una reducción de 50% o más en las puntuaciones previas. Los resultados mostraron que el número de días de tratamiento hasta la mejoría fue de 11 a 13, sin diferencia entre las escalas. Los días hasta la respuesta fueron entre 18 y 21, sin diferencia entre las escalas. En conclusión, se encontró que las escalas de depresión eran iguales en cuanto a su capacidad para detectar cambios en los síntomas depresivos durante el tratamiento. La media de días hasta la respuesta fue 19 para la combinación de citalopram y mianserina. Esta respuesta es similar a la obtenida para la combinación de fluoxetina y pinolol.
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4

Stryjer, Rafael, Daniel Grupper, Rael Strous, Michael Poyurovsky, and Abraham Weizman. "Mianserina para la mejoría rápida de la acatisia crónica en un paciente esquizofrénico." European psychiatry (Ed. Española) 11, no. 7 (October 2004): 459–60. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500004914.

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Otani, Koichi, Sunao Kaneko, Yutaka Fukushima, and Shuji Kubota. "Involuntary Movements Associated with Mianserin Treatment." British Journal of Psychiatry 154, no. 1 (January 1989): 113–14. http://dx.doi.org/10.1192/bjp.154.1.113.

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Abstract:
A case showing various involuntary movements during mianserin treatment and after a withdrawal of mianserin is described. This is the first case report of mianserin-induced involuntary movements. The report suggests that these symptoms can occur with a therapeutic dose of mianserin in certain susceptible patients.
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Carcone, Bernard, Thierry Vial, Nicolas Chaillet, and Jacques Descotes. "Symptomatic Bradycardia Caused by Mianserin at Therapeutic Doses." Human & Experimental Toxicology 10, no. 5 (September 1991): 383–84. http://dx.doi.org/10.1177/096032719101000514.

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Abstract:
An acute episode of symptomatic sinus bradycardia, occurred in a 50-year-old female patient after she had been given a single therapeutic dose of mianserin. Heart rate was corrected by atropine injection. Re-administration of mianserin resulted in the recurrence of bradycardia. Further examination showed no cardiac abnormalities. This case is the first report of conduction defect in a patient given therapeutic doses of mianserin.
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&NA;. "Mianserin." Reactions Weekly &NA;, no. 1319 (September 2010): 34. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-201013190-00120.

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&NA;. "Mianserin." Reactions Weekly &NA;, no. 1310 (July 2010): 34. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-201013100-00112.

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&NA;. "Mianserin." Reactions Weekly &NA;, no. 469 (September 1993): 9. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199304690-00042.

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10

&NA;. "Mianserin." Reactions Weekly &NA;, no. 322 (October 1990): 10. http://dx.doi.org/10.2165/00128415-199003220-00039.

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Dissertations / Theses on the topic "Mianserina"

1

Sfair, Letícia Lenz. "Mianserina : desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2012. http://hdl.handle.net/10183/143379.

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Abstract:
O cloridrato de mianserina é um fármaco utilizado no tratamento da depressão e depressão associada a ansiedade. Seu efeito antidepressivo é atribuído, principalmente, ao bloqueio dos receptores 2-adrenérgicos pré-sinápticos e à atividade antagonista nos receptores de serotonina. A mianserina é classificada como um antidepressivo atípico, tendo como base o seu mecanismo de ação nãodefinido. A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico e a literatura pesquisada apresenta poucos relatos de determinação quantitativa e estudos de estabilidade deste fármaco na forma farmacêutica comprimido revestido. Assim, objetivou-se o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação qualitativa e quantitativa por espectrofotometria na região do ultravioleta (UV), cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e eletroforese capilar (EC). Inicialmente foi realizada a caracterização da substância química de referência (SQR) de cloridrato de mianserina por espectroscopia de absorção na região do infravermelho (IV), análise térmica por calorimetria exploratória de varredura (DSC), determinação da faixa de fusão, espectrometria de massas e ressonância magnética nuclear. Além disso, o trabalho apresenta o ensaio de dissolução e o estudo da estabilidade do fármaco nos comprimidos revestidos com isolamento e identificação do produto de degradação majoritário obtido em condições oxidativas. A identificação do produto de degradação majoritário foi realizada por cromatografia líquida de ultraperformance (UPLC) acoplado à espectrometria de massas (EM).
Mianserin hydrochloride is a drug for the treatment of depressive illness and depression associated with anxiety. Its antidepressant effect is mainly attributed to presynaptic alfa-2-adrenoreceptor blocking activity and serotonin receptors antagonism. Mianserin is classified as an atypical antidepressant, based on its mechanism of action not defined. The drug analysis is necessary in all steps of the pharmaceutical development and the literature has few reports of quantitative determination and stability studies of this drug in pharmaceutical formulation. Thus, the objective was the development and validation of analytical methods for qualitative and quantitative determination by UV spectrophotometry, liquid chromatography (LC) and capillary electrophoresis (CE). Initially was performed the characterization of mianserin reference standard by infrared spectroscopy (IV), thermal analysis by differential scanning calorimetry (DSC), determination of melting range, by mass spectrometry (MS) and by nuclear magnetic resonance techniques. Besides, it presents a dissolution test and stability study of the drug in coated tablets by the isolation and identification of the major degradation product from oxidative conditions. The identification of the major degradation product was performed by ultra high performance liquid chromatography (UPLC) coupled to tandem mass spectrometry (MS).
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2

Lambert, Craig. "A study of the role of metabolism in the toxicity of mianserin and other drugs." Thesis, University of Liverpool, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.314496.

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Book chapters on the topic "Mianserina"

1

Morgan, Michael M., MacDonald J. Christie, Thomas Steckler, Ben J. Harrison, Christos Pantelis, Christof Baltes, Thomas Mueggler, et al. "Mianserin." In Encyclopedia of Psychopharmacology, 769. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68706-1_1845.

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2

Benkert, Otto, Ion Anghelescu, Christoph Fehr, Gerhard Gründer, Philip Heiser, Christoph Hiemke, Christian Lange-Asschenfeldt, et al. "Mianserin." In Pocket Guide Psychopharmaka von A bis Z, 153–54. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01910-4_67.

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3

Beaumont, G., M. Gringras, and S. I. Ankier. "Trazodone and Mianserin in General Practice." In Psychiatry the State of the Art, 173–80. Boston, MA: Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2363-1_28.

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4

Bilsky, Edward J., John D. Delconte, Christopher L. Hubbell, and Larry D. Reid. "Mianserin, a Serotonergic Antagonist, and Intake of an Alcoholic Beverage." In Novel Pharmacological Interventions for Alcoholism, 299–300. New York, NY: Springer New York, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-2878-3_30.

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5

Martin, B., and G. J. Naylor. "A Double Blind Out Patient Comparative Trial of Indalpine Versus Mianserin." In Biological Psychiatry, Higher Nervous Activity, 353–59. Boston, MA: Springer US, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-8329-1_51.

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6

Fritze, J., M. Lanczik, and J. Böning. "Adrenerg-cholinerge Gleichgewichtshypothese der Depression: Therapie mit Biperiden adjuvant zu Mianserin und Viloxazin." In Biologische Psychiatrie, 327–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77086-9_66.

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7

"Mianserin." In Meyler's Side Effects of Drugs, 1005–6. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-53717-1.01080-5.

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8

Marsh, Wendy. "Mianserin." In xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference, 1–5. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008055232-3.62181-6.

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9

"MIANSERIN." In Litt's Drug Eruptions and Reactions Manual, 285–86. CRC Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1201/b15347-134.

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10

"Mianserin." In Checkliste Arzneimittel A–Z, edited by Detlev Schneider and Frank Richling. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.1055/b-0034-82588.

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