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Dissertations / Theses on the topic 'Michael's Addition'

Author: Grafiati
Published: 23 September 2022
Last updated: 31 July 2025

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1

Clement, Baptiste. "Nouvelles résines sans isocyanates réactives à basses températures pour revêtements elastomères durables." Thesis, Mulhouse, 2020. http://www.theses.fr/2020MULH4567.

Full text
Abstract:
L’objectif de la thèse est d’explorer de nouveaux systèmes chimiques à réactivité élevée à température ambiante et les soumettre à un cahier des charges de polymères thermodurcissables. Ce projet a été construit autour de deux chimies capables de s’effectuer dans des conditions douces : l’addition d’aza-Michael et la cycloaddition de Diels-Alder. L’addition d’aza-Michael est une réaction spontanée à température ambiante, s’effectuant entre une fonction amine et un composé  insaturé comme les acrylates. Cette réaction peut être réalisée sans solvants ni catalyseurs. Elle est donc couramment
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Schultz, Alison. "From Block Copolymers to Crosslinked Networks: Anionic Polymerization Affords Functional Macromolecules for Advanced Technologies." Diss., Virginia Tech, 2016. http://hdl.handle.net/10919/81835.

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Abstract:
Ion-containing macromolecules continue to stimulate new opportunities for emerging electro-active applications ranging from high performance energy devices to water purification membranes. Progress in polymer synthesis and engineering now permit well-defined, ion-containing macromolecules with tunable morphologies, mechanical performance, ion conductivity, and 3D structure in order to address these globally challenged technologies. Achieving tailored chemical compositions with high degrees of phase separation for optimizing conductivity and water adsorption remains a constant synthetic challen
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3

Young, Douglas M. "Explorations of Cascading Michael Additions." Thesis, University of Oregon, 2011. http://hdl.handle.net/1794/12069.

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Abstract:
xx, 214 p. : ill. (some col.)<br>Intramolecular cascading Michael additions have the ability to transform simple, symmetric substrates into densely functionalized compounds containing new ring structures and chiral centers. The Rauhut-Currier (RC) reaction, also known as the vinylogous Morita-Baylis-Hillman reaction, utilizes this type of reactivity by cyclizing tethered, activated alkenes using phosphine or thiolate catalysis. This dissertation describes the expansion of the scope of the RC reaction, the introduction and importance of co-catalysts to cascading Michael additions, the developme
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4

Pelzer, Silke. "Wie es geht eine quantenchemische Untersuchung der eisenkatalysierten Michael-Reaktion /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=971232482.

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5

Jha, Sushil C. "Catalytic, enantioselective michael addition reaction." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2002. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2496.

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6

Santoro, Francesco. "Ruthenium/PNNP-catalyzed asymmetric Michael addition /." Zürich : ETH, 2007. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=17024.

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Chotsaeng, Nawasit. "Enantioselective rhodium-catalysed addition of allylboron reagents to cyclic imines and enantioselective nickel-catalysed Michael additions of 2-acetylazaarenes to nitroalkenes." Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/16192.

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Abstract:
Rhodium-catalysed enantioselective allylation reaction of imines in the presence of chiral diene ligands has been investigated. Under the optimised conditions, cyclic imines provided homoallylic amines in high yield and excellent enantioselectivities. The reaction most likely proceeds via allylrhodium(I) intermediates, and represents the first rhodium-catalysed enantioselective nucleophilic allylation of π-electrophiles with allylboron compounds. Furthermore, the allylations display a strong preference for carbon–carbon bond formation at the more substituted terminus of the allyl fragment of t
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Sawicki, Marcin. "Synthèse et criblage de ligands puissants de l'uranyle : application à la décorporation de l'uranium." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112075.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse, réalisé dans le cadre du programme " Toxicologie Nucléaire " du CEA, a été consacré à l'élaboration de ligands puissants de l'ion uranyle (UO22+) pour des applications de décorporation et à des fins analytiques. Suite à la mise au point d'une méthodologie de synthèse en mode parallèle, utilisant la réaction de Michael comme étape clé, une banque d'environ 200 molécules a été obtenue. Cette banque de ligands potentiels, ainsi que plus de 100 molécules obtenues par collaboration, ont été soumises à un test de criblage que nous avons également développé au laboratoire. Plus d
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Poderi, Cecilia. "Synergistic catalysis: Michael addition of acyl-pyridines." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/14409/.

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Abstract:
A new diastereo- and enantioselective strategy for the functionalization of 2-acetyl-pyridine with α,β-unsaturated aldehydes has been investigated through synergistic catalysis. In particular, the aim of the work was to use cinnamaldehydes bearing different substituents on the phenyl group and to study its effect on the yield, conversion and stereoselectivity of the reaction. The reaction mechanism involves combined iminium ion and transition metal catalysis in a synergistic fashion and proceeds with two consecutives Michael additions, followed by final intramolecular aldol condensation to yie
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Du, Haiying. "Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls." Thesis, Ecole centrale de Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014ECDM0002/document.

Full text
Abstract:
Ce mémoire de thèse se concentre sur le développement de réactions multicomposants énantiosélectives de dérivés 1,3-Dicarbonylés en présence d'un organocatalyseur, en vue de préparer des motifs polyhétérocycliques fusionnés.Dans un premier temps, nous décrivons nos résultats initiaux sur une réaction multicomposants énantiosélective avec des énals et des amines primaires simples. Au vu des faibles énantiosélectivités obtenues, des amines fonctionnalisées ont ensuite été introduites dans ces réactions, permettant ainsi de synthétiser des pyrrolopiperazines et d'autres molécules hétérocycliques
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Howard-Jones, Andrew Glyn. "A synthetic approach to C←2 symmetric guanidine bases and the synthesis of model compounds of ptilomycalin A." Thesis, Bangor University, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.340956.

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Du, Haiying. "Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls." Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014ECDM0002.

Full text
Abstract:
Ce mémoire de thèse se concentre sur le développement de réactions multicomposants énantiosélectives de dérivés 1,3-Dicarbonylés en présence d'un organocatalyseur, en vue de préparer des motifs polyhétérocycliques fusionnés.Dans un premier temps, nous décrivons nos résultats initiaux sur une réaction multicomposants énantiosélective avec des énals et des amines primaires simples. Au vu des faibles énantiosélectivités obtenues, des amines fonctionnalisées ont ensuite été introduites dans ces réactions, permettant ainsi de synthétiser des pyrrolopiperazines et d'autres molécules hétérocycliques
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Scansetti, Myriam. "Synthesis of pyroglutamic acid derivatives via double Michael addition reactions of alkynones." Thesis, University of Edinburgh, 2009. http://hdl.handle.net/1842/4222.

Full text
Abstract:
I. Synthesis of pyroglutamic acid derivatives via double Michael reactions of alkynones Pyroglutamic acids and their derivatives are common structural units of widespread chemical significance and they have been heavily utilised as building blocks for asymmetric synthesis. A new method for the synthesis of highly functionalised pyroglutamic acid derivatives, which consists in a Double Michael addition route that utilises amidetethered carbon diacids and aromatic alkynones as substrates, is here described. The reaction proceeds with good levels of trans-diastereoselectivity, provided that subst
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Abdelli, Abderrahmen. "Etude de la réactivité de quelques allylphosphonates β-éthoxycarbonylés". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLV028/document.

Full text
Abstract:
La présence conjointe de plusieurs fonctions confère aux allylphosphonates β-éthoxycarbonylés une réactivité particulière. Ces derniers sont considérés comme d’excellents précurseurs pour l’accès à de nouveaux composés organophosphorés. Dans le présent travail, nous avons décrit, dans un premier temps, l’utilisation de ces adduits entant qu’accepteurs de Michael. En effet, nous avons effectué des additions conjuguées d ethiols, d’amines et d’anions énolates dans des conditions réactionnelles douces. Ces allylphosphonates ont été également utilisés pour la préparation d’une nouvelle famille de
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Nadeau, Frédéric. "Le glycérol comme base structurale de coeurs de dendrimères obtenus par addition d'oxa-Michael sur des dérivés acryliques." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0357/document.

Full text
Abstract:
Le glycérol est une molécule bio-sourcée, abondamment disponible, issue de la saponification des corps gras et de la transestérification des huiles végétales. Les travaux portent sur l'utilisation du glycérol comme base structurale de cœurs de dendrimère, en particulier par addition d'oxa-Michael sur des dérivés acryliques. La fonctionnalisation en surface de dendrimères par des motifs imidazolium est explorée afin d’obtenir un dendrimère liquide ionique (DLI) aux propriétés thermosensibles. Le chapitre bibliographique est consacré dans une première partie, aux méthodes de synthèse de dendrimè
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Li, Zhijian. "Novel solid base catalysts for Michael additions." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976576759.

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Nguyen, Thi Mo. "Securing a bright future fοr the emerging SF5 chemistry". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR106.

Full text
Abstract:
Cette thèse est centrée sur la recherche de nouvelles stratégies pour accéder aux composés aliphatiques SF5-substitués, qui restent largement sous-explorés par rapport aux composés aromatiques SF5-substitués. Tout d'abord, nous nous sommes concentrés la génération du réactif SF5I et l'exploration de sa réactivité. Nous avons formellement réussi à additionner le réactif SF5I sur des alcynes. Des expériences et une étude DFT suggèrent un mécanisme d'iodopentafluorosulfanylation radicalaire, bien que la formation in situ de l'anion SF5- ait été observée. Ensuite, nous avons identifié un protocole
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Schmidt, Christian. "Darstellung konformativ eingeschränkter Glutaminsäurederivate durch Michael-Addition von chelatisierten Glycinesterenolaten." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=984726101.

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Nocentini, Benedetta. "Indagine su reazioni di sulfa-Michael di interesse in campo cosmetologico e sul trattamento ricostruttore del capello." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2018. http://amslaurea.unibo.it/15849/.

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Abstract:
The aim of this work was to evaluate the reactivity of cysteinyl residues that can be found in damaged human hair with Michael acceptors under mild conditions and to gain information on the hair modifications occurring in hair bleached and then repaired with some commercial formulations. In some patents, the use of some molecules effective for repairing damaged hair is claimed. Their structure is compatible with the occurrence of Michael addition reactions, and the need of more detailed studies about the reaction mechanism and the effect on human hair of commercial products containing hair reb
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Fuchs, Christian. "Studies towards the total synthesis of the Perophora viridis Trithiocane." Thesis, Loughborough University, 2010. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/8577.

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Abstract:
The influence of solvent and steric hindrance on the conversion of thiolsulfinates to trisulfides with hexamethyldisilathiane was investigated and a new polar mechanism, based on acceleration of the reaction by polar solvents and by fluoride ions, was proposed. The mono and dialkylation of 2,2-disubstituted 1,3-dithiane-1-oxides was investigated. Whereas those derived from menthone form only one diastereomer which cannot be alkylated further, those derived from acetone form two diastereomers. Only one of them can be alkylated further. Dehydration of the diastereomeric tertiary alcohols derived
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Rosso, Helèna. "Addition conjuguée de réactifs organolithiés : application à la synthèse de produits naturels." Rouen, 2011. http://www.theses.fr/2011ROUES022.

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Abstract:
Mon projet de doctorat concerne principalement l'étude des additions d'oxa- et carba-Michael sur des composés carbonylés α,β-insaturés. Cette méthodologie a été étudiée pour la synthèse d'un fragment d'un produit naturel compliqué et de la verticipyrone. La thèse est répartie en deux volets. Une première partie correspond à la synthèse du fragment CD de l'azaspiracide I (une toxine que l'on retrouve dans certains crustacés) où quatre stratégies ont été appliquées afin d'obtenir cette structure. La deuxième partie du projet concerne la réactivité de l'α,α'-dimethoxy-y-pyrone. Nous avons donc dé
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Balakrishnan, M. "Synthetic studies towards amaryllidaceae alkaloids: an intramolecular AZA- Michael addition approach." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2008. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2695.

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Sanki, A. K. "Vinyl sulfone-modified pyranoses and furanoses: synthesis and michael addition reactions." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2002. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2519.

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Ozturk, Gozde. "Topology and Telechelic Functionality Control in Polyester Design." Diss., Virginia Tech, 2009. http://hdl.handle.net/10919/28030.

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Abstract:
Research efforts have focused on synthesis of linear, long-chain branched, and novel crosslinked polyesters for applications spanning from pressure sensitive adhesives to biomedical applications. Altering polymer topology and functionality using different synthetic strategies was enabled tailoring the thermomechanical, rheological, and adhesive properties of polyesters. The synthesis and characterization of linear, long-chain branched, and crosslinked networks are described focusing on the structure-property relationships. Aliphatic low-Tg polyesters with linear and long-chain branched top
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Fukata, Yukihiro. "Studies on Asymmetric Hetero-Michael Addition Utilizing Various Modes of Organocatalytic Activation." 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215551.

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Ay, Sefer. "Synthese und Anwendung von [2.2]Paracyclophanliganden in der asymmetrischen konjugaten Addition." Berlin Logos-Verl, 2008. http://d-nb.info/992809320/04.

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Gendron, Thibault. "Synthesis and evaluation of the antiparasitic activity of diarylideneacetones and their related thiopyranone and S-oxide prodrugs." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF064/document.

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Abstract:
La trypanosomiase humaine africaine, la maladie de Chagas et les leishmanioses sont des maladies parasitaires qui représentent un problème majeur de santé publique dans de nombreux pays et notamment ceux en voie de développement. Afin de trouver de nouveaux candidat-médicaments contre ces parasites, deux séries chimiques ont été étudiées : les diarylidèneacétones et les 2,6-diaryl-4H-tetrahydrothiopyranones.Précédemment initiée au laboratoire, l'étude approfondie de la série diarylidèneacétone a nécessité la mise au point et l'optimisation de protocoles. Une nouvelle méthodologie de synthèse d
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Seingeot, Adeline. "Utilisation des liquides ioniques dans des réactions à économies d'atomes : l'addition de Michael et la cycloaddition 1,3-dipolaire." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30058.

Full text
Abstract:
L'une des préoccupations de la chimie moderne est de développer des procédés éco-compatibles : une tendance consiste à remplacer les solvants organiques par les Liquides Ioniques (LI). Ainsi ces travaux décrivent l'utilisation des LI dans deux réactions à économie d'atomes : l'addition de Michael et la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire catalysée (ou non) par un sel de cuivre (CuAAC). La première partie des travaux relate l'emploi de Liquides Ioniques Super-Acides (LISA), connus pour générer une activation électrophile. Une optimisation du LISA a été effectuée sur une réaction-modèle, pui
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Moreno, Rueda Maryluz. "Hetero-michael addition to sunflower oil derivatives as precusors of polymeric materials." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2013. http://hdl.handle.net/10803/128506.

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Abstract:
El objetivo principal de esta tesis es la síntesis de polímeros empleando aceites vegetales como reactivos de partida. En la primera etapa, se prepararon diferentes polímeros retardantes a la llama termoestables por modificación química de aceite de girasol alto oleico y posterior polimerización vía adición de Michael de fosforo and nitrógeno como nucleófilos. En la segunda etapa, se exploró la utilización de la adición de Michael de tioles (nucleófilos) en la síntesis y desarrollo de nuevos monómeros a partir de derivados del aceite de girasol alto oleico y del oleato de metilo. Posteriorment
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Otto, Andreas. "Ringtransformationen an chiralena-Alkylidenlactonen." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 1999. http://dx.doi.org/10.18452/14473.

Full text
Abstract:
Ziel dieser Arbeit ist die Synthese neuer optisch aktiver Hydroxyalkylheterocyclen durch Ringtransformationen von chiralen -Alkylidenlactonen. Hierzu wurden letztere gezielten Additionen von Binucleophilen, 1,3-dipolaren Cycloadditionen, Cupratadditionen und Epoxidierungsreaktionen unterworfen. Die erhaltenen Produkte konnten durch weitere gezielte Folgereaktionen, Spaltungen oder Reaktionen mit Nucleophilen zu interessanten enantiomerenreinen Hydroxyalkylheterocyclen umgesetzt werden. Eine Deutung der acyclischen Seitendifferenzierung gelang mit Hilfe des antiperiplanaren Effektes und des ins
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Mulliner, Denis. "Quantenchemische Modellierung der Thiol-Addition an Michael-Akzeptoren zur quantitativen Vorhersage ihrer elektrophilen Reaktivität und aquatischen Toxizität." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-141274.

Full text
Abstract:
Die kovalente Bindung von elektrophilen körperfremden Stoffen an nukleophile Zentren in Peptiden und Proteinen ist der initiierende molekulare Schritt einer Vielzahl von Erkrankungen und toxischen Prozessen. Für a,b-ungesättigte Aldehyde, Ketone und Ester, die sogenannten Michael-Akzeptoren, spielt dabei die Reaktion mit endogenen Thiolen eine entscheidende Rolle. Für diese Stoffklasse ermöglicht die Quantifizierung der Thiolreaktivität (als logaritmische Geschwindigkeitskonstante zweiter Ordnung der Reaktion des Michael-Akzeptors mit dem Tripeptid Glutathion (GSH), log kGSH) eine Vorhersage d
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Ji, Mingzhe. "Explorations with optically active, cage-annulated crown ethers." Thesis, University of North Texas, 2003. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc4207/.

Full text
Abstract:
A variety of optically active macrocyclic crown ethers that serve as "host" systems that are capable of differentiating between enantiomeric "guest" molecules during host-guest complexation have been prepared via incorporation of chiral elements into the crown ring skeleton. The ability of these crown ethers to recognize the enantiomers of guest salts, i.e., (+) a-methyl benzylamine and to transport them enantioselectively in W-tube transport experiments were studied. The ability of these crown ethers to perform as chiral catalysts in an enantioselective Michael addition was studied. The exten
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Simpson, Alain. "Nickel-catalysed asymmetric Michael additions of 2-acetylazaarenes to nitroalkenes." Thesis, University of Edinburgh, 2015. http://hdl.handle.net/1842/17925.

Full text
Abstract:
Azaarenes are of widespread chemical significance, being present in numerous chiral, biologically active natural products, and serving as building blocks for the discovery of new medicines, agrochemicals, and functional molecules. Consequently, the development of new methods to prepare chiral azaarene-containing compounds is an important goal. The Lam group and others have previously demonstrated the synthetic utility of azaarenes as activating groups in a variety of catalytic asymmetric processes, which are summarised in Chapter 1. Chapter 2 presents a recent achievement in this area: the dev
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Lombardi, Federico. "Computational study on the asymmetric aminocatalysed Michael addition reaction of cyclohexanone to trans–β–nitrostyrene". Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/23186/.

Full text
Abstract:
Asymmetric organocatalysed reactions are one of the most fascinating synthetic strategies which one can adopt in order to induct a desired chirality into a reaction product. From all the possible practical applications of small organic molecules in catalytic reaction, amine–based catalysis has attracted a lot of attention during the past two decades. The high interest in asymmetric aminocatalytic pathways is to account to the huge variety of carbonyl compounds that can be functionalized by many different reactions of their corresponding chiral–enamine or –iminium ion as activated nucleophile a
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Seingeot, Adeline. "Utilisation des liquides ioniques dans des réactions à économies d'atomes : l'addition de Michael et la cycloaddition 1,3-dipolaire." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30058.

Full text
Abstract:
L'une des préoccupations de la chimie moderne est de développer des procédés éco-compatibles : une tendance consiste à remplacer les solvants organiques par les Liquides Ioniques (LI). Ainsi ces travaux décrivent l'utilisation des LI dans deux réactions à économie d'atomes : l'addition de Michael et la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire catalysée (ou non) par un sel de cuivre (CuAAC). La première partie des travaux relate l'emploi de Liquides Ioniques Super-Acides (LISA), connus pour générer une activation électrophile. Une optimisation du LISA a été effectuée sur une réaction-modèle, pui
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Raimondi, Wilfried. "Nouvelles transformations organocatalysées énantiosélectives à partir de composés dicarbonyles et de nitroalcènes." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4350.

Full text
Abstract:
Au cours de ces travaux, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles transformations combinant des outils modernes de la synthèse organique que sont les MBFT's (Multiple Bond-Forming Transformations) et l'organocatalyse et impliquant la réactivité des nitroalcènes. Nous avons dans un premier temps élaboré une réaction consécutive hautement stéréosélective Michael – Hétérocyclisation [3+2] – Fragmentation. Au cours de ce processus, deux liaisons C–C, une liaison C–O et un cycle sont formés afin de former des cyclopentanoximes optiquement actifs portant jusqu'à trois centres stéréo
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Richard, Mylène. "Les exo-glycals activés pour la synthèse de dérivés saccharidiques complexes : application à la préparation de glycoamino acides et de peptidomimétiques." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0133/document.

Full text
Abstract:
Ces travaux s’articulent autour de dérivés saccharidiques de type exo-glycals ou C-glycosides pour lesquels de nouvelles méthodologies synthétiques ainsi que des applications dans le domaine de la biologie ont été développées. Dans un premier temps, l’addition de nucléophiles soufrés et carbonés sur le carbone anomérique de différents exo-glycals activés a été réalisée, permettant un accès efficace à de nouveaux S-glycosides tertiaires ainsi qu’à des γ-glycoamino acides anomériques. Ces derniers ont été utilisés pour l’élaboration de peptides linéaires mixtes α/γ dont les propriétés de structu
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Flores, Ferrándiz Jesús. "Chiral Aminocarbamates Derived from trans-Cyclohexane-1,2-Diamines as Organocatalysts in Conjugate Addition Reactions." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2017. http://hdl.handle.net/10045/73589.

Full text
Abstract:
The thesis has been divided in two chapters: Chapter I describes the preparation of primary-amine monocarbamates from enantiopure trans-cyclohexane-1,2-diamines and their use as chiral organocatalysts in the enantioselective Michael addition reaction of aldehydes and ketones to maleimides, to synthesize enantiomerically enriched substituted succinimides. In the conjugate addition reaction of aldehydes to maleimides in conventional volatile organic solvents, it has been found that these organocatalysts are able to generate both enantiomers of the corresponding succinimide using only one enantio
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Sanchez, Duque Maria del Mar. "Nouvelles applications de l'addition de Michael organo catalysée dans des réactions domino multicomposés énantiosélectives." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30047.

Full text
Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés à explorer le potentiel d’une réaction multicomposés initiée par une addition de Michael conduisant à des dérivés de 2,6-DABCO. Dans ce contexte, nous avons tout d’abord étudié l’étendue de la réaction en modifiant les différents partenaires et paramètres réactionnels. Dans le but de rendre ce procédé plus éco-compatible, l’utilisation de liquides ioniques recyclables a aussi été étudié. Dans certains cas, les liquides ioniques ont permis de s’affranchir du solvant organique toxique et du catalyseur hétérogène de la réaction. Enfin, afin de m
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Raimondi, Wilfried. "Nouvelles transformations organocatalysées énantiosélectives à partir de composés dicarbonyles et de nitroalcènes." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4350/document.

Full text
Abstract:
Au cours de ces travaux, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles transformations combinant des outils modernes de la synthèse organique que sont les MBFT's (Multiple Bond-Forming Transformations) et l'organocatalyse et impliquant la réactivité des nitroalcènes. Nous avons dans un premier temps élaboré une réaction consécutive hautement stéréosélective Michael – Hétérocyclisation [3+2] – Fragmentation. Au cours de ce processus, deux liaisons C–C, une liaison C–O et un cycle sont formés afin de former des cyclopentanoximes optiquement actifs portant jusqu'à trois centres stéréo
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Mehdar, Yassin Taleb. "Synthesis and applications of proline derived guanidine catalysts in asymmetric Michael addition reactions." Thesis, Bangor University, 2017. https://research.bangor.ac.uk/portal/en/theses/synthesis-and-applications-of-proline-derived-guanidine-catalysts-in-asymmetric-michael-addition-reactions(4904fca7-0964-4403-92e5-ed2efe888e85).html.

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Abstract:
This thesis reports the preparation of a range of guandine and guanidinium species used as catalysts for asymmetric Michael additions. The most successful of these were based on the generalized structure I (R = Me, iPr, Bn, Cy; R1, R2 = H, Me, Ph, 1,2-phenyl, R3 = Me, Bz, Cbz, Ph) and were effective catalysts of the reaction between of 2-nitrostyrene 52 and 93 leading to yields 35-99 % and up to 44 % enantiomeric excess for the product 94. Similar reactions using diethyl malonate or 2,4-pentanedione were also catalysed however these were less successful and generally led to low enantiomeric ex
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Calderari, Giorgio. "Regioselektive und asymmetrische Michael-Additionen an Nitro-Olefine /." [S.l.] : [s.n.], 1985. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=7841.

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Léger, Frédéric. "Additions d'énamines β-lithiées sur des esters α, β-éthyléniques. Nouvelles propriétés des énamines β-halogénées". Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES051.

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Abstract:
Les énamines β-lithiées sont obtenues par bromation des énamines puis échange halogène-métal et réagissent directement avec les esters α, β-éthyléniques exclusivement en 1,4 conduisant après hydrolyse aux énaminoesters correspondants. Ces composés sont obtenus avec de bons rendements et présentent une rétention de configuration par rapport aux énamines β-bromées de départ. L'énolate intermédiairement formé a été condensé sur l'iodure de méthyle conduisant à la création d'un carbone stéréogénique supplémentaire. Dans ce cas les nouveaux énaminoesters sont obtenus avec une excellente diastéréosé
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Mailhol, Damien. "Additions de Michael stéréosélectives pour la formation de centres quaternaires chiraux." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30052.

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Abstract:
Dans le contexte de la synthèse éco-compatible, la réactivité et le transfert de chiralité de sulfoximines dans quelques réactions domino ou consécutives diastéréosélectives ont été étudiés pour la synthèse de carbocycles et d’hétérocycles d’intérêt. L’emploi de béta-cétosulfoximines comme pronucléophiles dans des additions de Michael diastéréosélectives a aussi été étudié. Dans la plupart de ces cas, l’induction asymétrique de l’atome de soufre chiral s’est révélée faible. Dans un second temps, nous avons étudié l’addition de Michael énantiosélective des cyclobutanones activées sur les nitroa
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Hoffmann, Guillaume. "Mise au point de nouveaux descripteurs théoriques pour la réactivité chimique Can molecular and atomic descriptors predict the electrophilicity of Michael acceptors? On the influence of dynamical effects on reactivity descriptors Predicting experimental electrophilicities from quantum and topological descriptors : a machine learning approach Electrophilicity indices and halogen bonds : some new alternatives to the molecular electrostatic potential." Thesis, Normandie, 2020. http://www.theses.fr/2020NORMR042.

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Abstract:
L’étude des descripteurs de réactivité globaux, locaux et non locaux d'un système réactif est d’une importance capitale afin de comprendre la réactivité de la totalité des processus chimiques lors d’une réaction. Le but de cette thèse a ainsi été de mettre au point de nouveaux descripteurs de réactivités, ainsi que des modèles de prédiction basés sur ces derniers, afin d’étudier la réactivité chimique. Les principale méthodes théoriques employées ont été la Théorie de la fonctionnelle de la densité conceptuelle (CDFT) et la théorie quantique « Atoms in Molecules » (QTAIM) qui sont toutes deux
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Sadiq, Abdul [Verfasser]. "Bifunctional organocatalysts containing primary amines for asymmetric Michael additions / Abdul Sadiq." Bremen : IRC-Library, Information Resource Center der Jacobs University Bremen, 2012. http://d-nb.info/1035208709/34.

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Beynon, Christopher. "Asymmetric phase transfer catalysed Michael additions and their application in synthesis." Thesis, University of Nottingham, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.588066.

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Abstract:
This thesis describes an investigation into organocatalysed asymmetric Michael additions and their application in synthesis. It focuses primarily on phase transfer catalysed processes, however other modes of catalysis are briefly investigated. Firstly, β-ketoesters derived from 1-indanone and l-tetralone are examined as potential Michael donors. Their addition to methyl vinyl ketone is studied, with a view to producing members of the Gibberellin family. Secondly, the use of an achiral phenoxide "co-catalyst" in conjunction with a chiral quaternary ammonium salt, derived from cinchonidine, is f
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Mailhol, Damien. "Additions de Michael stéréosélectives pour la formation de centres quaternaires chiraux." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30052.

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Abstract:
Dans le contexte de la synthèse éco-compatible, la réactivité et le transfert de chiralité de sulfoximines dans quelques réactions domino ou consécutives diastéréosélectives ont été étudiés pour la synthèse de carbocycles et d’hétérocycles d’intérêt. L’emploi de béta-cétosulfoximines comme pronucléophiles dans des additions de Michael diastéréosélectives a aussi été étudié. Dans la plupart de ces cas, l’induction asymétrique de l’atome de soufre chiral s’est révélée faible. Dans un second temps, nous avons étudié l’addition de Michael énantiosélective des cyclobutanones activées sur les nitroa
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Williams, Sharlene Renee. "Influence of Electrostatic Interactions and Hydrogen Bonding on the Thermal and Mechanical Properties of Step-Growth Polymers." Diss., Virginia Tech, 2008. http://hdl.handle.net/10919/29397.

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Abstract:
Current research efforts have focused on the synthesis of novel, segmented, cross-linked networks and thermoplastics for emerging technologies. Tailoring macromolecular structures for improved mechanical performance can be accomplished through a variety of synthetic strategies using step-growth polymerization. The synthesis and characterization of novel Michael addition networks, ionene families, and ion-containing polyurethanes are described, with the underlying theme of fundamentally investigating the structure-property relationships of novel, segmented macromolecular architectures. In addit
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Dotson, Michael Edward. "Improvements in Pamam Dendrimer Synthesis." University of Cincinnati / OhioLINK, 2001. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin998323664.

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