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Dissertations / Theses on the topic 'Michael addition reactions'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

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Du, Haiying. "Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls." Thesis, Ecole centrale de Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014ECDM0002/document.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse se concentre sur le développement de réactions multicomposants énantiosélectives de dérivés 1,3-Dicarbonylés en présence d'un organocatalyseur, en vue de préparer des motifs polyhétérocycliques fusionnés.Dans un premier temps, nous décrivons nos résultats initiaux sur une réaction multicomposants énantiosélective avec des énals et des amines primaires simples. Au vu des faibles énantiosélectivités obtenues, des amines fonctionnalisées ont ensuite été introduites dans ces réactions, permettant ainsi de synthétiser des pyrrolopiperazines et d'autres molécules hétérocycliques
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Du, Haiying. "Michael addition-initiated organocatalytic enantioselective multicomponent reactions with 1,3-dicarbonyls." Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014ECDM0002.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse se concentre sur le développement de réactions multicomposants énantiosélectives de dérivés 1,3-Dicarbonylés en présence d'un organocatalyseur, en vue de préparer des motifs polyhétérocycliques fusionnés.Dans un premier temps, nous décrivons nos résultats initiaux sur une réaction multicomposants énantiosélective avec des énals et des amines primaires simples. Au vu des faibles énantiosélectivités obtenues, des amines fonctionnalisées ont ensuite été introduites dans ces réactions, permettant ainsi de synthétiser des pyrrolopiperazines et d'autres molécules hétérocycliques
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Scansetti, Myriam. "Synthesis of pyroglutamic acid derivatives via double Michael addition reactions of alkynones." Thesis, University of Edinburgh, 2009. http://hdl.handle.net/1842/4222.

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Abstract:
I. Synthesis of pyroglutamic acid derivatives via double Michael reactions of alkynones Pyroglutamic acids and their derivatives are common structural units of widespread chemical significance and they have been heavily utilised as building blocks for asymmetric synthesis. A new method for the synthesis of highly functionalised pyroglutamic acid derivatives, which consists in a Double Michael addition route that utilises amidetethered carbon diacids and aromatic alkynones as substrates, is here described. The reaction proceeds with good levels of trans-diastereoselectivity, provided that subst
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Sanki, A. K. "Vinyl sulfone-modified pyranoses and furanoses: synthesis and michael addition reactions." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2002. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2519.

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Lewandowska, Urszula. "Spontaneous small molecule migration via reversible Michael reactions." Thesis, University of Edinburgh, 2013. http://hdl.handle.net/1842/10635.

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Abstract:
Small molecule walkers developed to date take advantage of the reversibility of dynamic covalent bond formation to transport molecular fragments along molecular tracks using both diffusion processes and ratchet mechanisms. However, external intervention (the addition of chemical reagents and/or irradiation with light) is required to mediate each step taken by the walker unit in systems reported so far. In this Thesis, the first synthetic small molecule able to walk back-and-forth upon an oligoethylenimine track without external intervention via intramolecular Michael and retro- Michael reactio
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Li, Mao. "Iron(III) catalyzed asymmetric Diels-Alder reaction - Iron(II) catalyzed thia-Michael addition and aldehyde allylation reactions." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/34969.

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Abstract:
En raison de leur grande performance, leur prix peu élevé, et leur abondance sur la terre, les catalyseurs de fer ont été choisis pour être testés dans trois différentes transformations de la chimie organique. Le premier projet concerne les réactions asymétriques de Diels-Alder catalysées par Fe⁺¹¹¹ et le ligand bipyridine chiral à des dérivés α, β-insaturés de l’oxazolidin-2-one. Dans un premier temps, nous avons testé différents solvants, diverses quantités en catalyseur, temps de réaction variés et divers sels de fer tels que Fe(ClO₄)₂·6H₂O, Fe(ClO₄)₂·6H₂O, Fe(OTf)₃, Fe(OTf)₂, FeCl₂, FeCl₃,
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Mehdar, Yassin Taleb. "Synthesis and applications of proline derived guanidine catalysts in asymmetric Michael addition reactions." Thesis, Bangor University, 2017. https://research.bangor.ac.uk/portal/en/theses/synthesis-and-applications-of-proline-derived-guanidine-catalysts-in-asymmetric-michael-addition-reactions(4904fca7-0964-4403-92e5-ed2efe888e85).html.

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Abstract:
This thesis reports the preparation of a range of guandine and guanidinium species used as catalysts for asymmetric Michael additions. The most successful of these were based on the generalized structure I (R = Me, iPr, Bn, Cy; R1, R2 = H, Me, Ph, 1,2-phenyl, R3 = Me, Bz, Cbz, Ph) and were effective catalysts of the reaction between of 2-nitrostyrene 52 and 93 leading to yields 35-99 % and up to 44 % enantiomeric excess for the product 94. Similar reactions using diethyl malonate or 2,4-pentanedione were also catalysed however these were less successful and generally led to low enantiomeric ex
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LOPS, CARMINE. "Development of organocatalytic and stereoselective reactions." Doctoral thesis, Università degli Studi di Trieste, 2018. http://hdl.handle.net/11368/2918472.

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Abstract:
Il focus di questo dottorato è stato lo sviluppo di due reazioni organocatalitiche e stereoselettive: le addizioni di sulfa-Michael e le condensazioni di Darzens poiché rappresentano degli approcci sintetici interessanti per la sintesi di farmaci chirali e, nell’ambito farmaceutico, ci sono pochi principi attivi (API) sintetizzati con reazioni di SMAs e/o di Darzens organocatalitiche e stereoselettive. Nell’ambito delle addizioni di sulfa-Michael (SMAs), la catalisi mediata da molecole bifunzionali donatrici di legami ad idrogeno (HBD) rappresenta un approccio interessante per l'attivazione si
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Beck, Daniel Antony Speedie, and beckautomatic@gmail com. "Stereoselective intramolecular Michael addition reactions of pyrrole and their application to natural product syntheses." The Australian National University. Research School of Chemistry, 2006. http://thesis.anu.edu.au./public/adt-ANU20070130.130009.

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Abstract:
Chapter one; “(-)-Rhazinilam and (-)-Rhazinal: Alkaloids with Anti-mitotic Properties Derived from Kopsia teoi”, provides the background information behind the motives that initiated this research project. The plant alkaloid (-)-rhazinilam [(-)-1] and its naturally-occurring derivative (-)-rhazinal [(-)-13] both exhibit potent anti-mitotic activities and, as such, are interesting targets for total synthesis. Chapter one is a review of the literature regarding these two compounds and discusses the occurrence, proposed biosynthetic origins, structural elucidation and biological activites of c
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Beck, Daniel Antony Speedie. "Stereoselective intramolecular Michael addition reactions of pyrrole and their application to natural product syntheses /." View thesis entry in Australian Digital Theses Program, 2006. http://thesis.anu.edu.au/public/adt-ANU20070130.130009/index.html.

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Flores, Ferrándiz Jesús. "Chiral Aminocarbamates Derived from trans-Cyclohexane-1,2-Diamines as Organocatalysts in Conjugate Addition Reactions." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2017. http://hdl.handle.net/10045/73589.

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Abstract:
The thesis has been divided in two chapters: Chapter I describes the preparation of primary-amine monocarbamates from enantiopure trans-cyclohexane-1,2-diamines and their use as chiral organocatalysts in the enantioselective Michael addition reaction of aldehydes and ketones to maleimides, to synthesize enantiomerically enriched substituted succinimides. In the conjugate addition reaction of aldehydes to maleimides in conventional volatile organic solvents, it has been found that these organocatalysts are able to generate both enantiomers of the corresponding succinimide using only one enantio
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Sanchez, Duque Maria del Mar. "Nouvelles applications de l'addition de Michael organo catalysée dans des réactions domino multicomposés énantiosélectives." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30047.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés à explorer le potentiel d’une réaction multicomposés initiée par une addition de Michael conduisant à des dérivés de 2,6-DABCO. Dans ce contexte, nous avons tout d’abord étudié l’étendue de la réaction en modifiant les différents partenaires et paramètres réactionnels. Dans le but de rendre ce procédé plus éco-compatible, l’utilisation de liquides ioniques recyclables a aussi été étudié. Dans certains cas, les liquides ioniques ont permis de s’affranchir du solvant organique toxique et du catalyseur hétérogène de la réaction. Enfin, afin de m
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Rasappan, Ramesh. "Synthesis and exploration of chiral aza-bis(oxazolines) and organocatalysts in asymmetric reactions." kostenfrei, 2009. http://epub.uni-regensburg.de/13388/.

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Modin, Stefan. "Developments in the Field of Aza-Diels-Alder Reactions, Catalytic Michael Additions and Automated Synthesis." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis, Univ.bibl. [distributör], 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-4640.

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Sanchez, Duque Maria del Mar. "Nouvelles applications de l'addition de Michael organo catalysée dans des réactions domino multicomposés énantiosélectives." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30047.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés à explorer le potentiel d’une réaction multicomposés initiée par une addition de Michael conduisant à des dérivés de 2,6-DABCO. Dans ce contexte, nous avons tout d’abord étudié l’étendue de la réaction en modifiant les différents partenaires et paramètres réactionnels. Dans le but de rendre ce procédé plus éco-compatible, l’utilisation de liquides ioniques recyclables a aussi été étudié. Dans certains cas, les liquides ioniques ont permis de s’affranchir du solvant organique toxique et du catalyseur hétérogène de la réaction. Enfin, afin de m
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Budhavaram, Naresh Kumar. "Facile protein and amino acid substitution reactions and their characterization using thermal, mechanical and optical techniques." Diss., Virginia Tech, 2010. http://hdl.handle.net/10919/40340.

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Abstract:
The work focused on addressing four main objectives. The first objective was to quantify protein and amino acid substitution reactions. Michael addition reactions were used to modify the amino acids and protein. Amino acids alanine, cysteine, and lysine, and protein ovalbumin (OA) were substituted with different concentrations of ethyl vinyl sulfone (EVS). The substituted products were analyzed using Raman spectroscopy and UV-spectroscopy based ninhydrin assay. In case of alanine, Raman and UV results correlated with each other. With cysteine at lower EVS substitutions amine on the main chain
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Joie, Céline [Verfasser]. "The Asymmetric Organocatalytic Aza-Michael Addition: Efforts towards the Total Synthesis of Yuremamine and Development of New Domino Reactions / Céline Joie." München : Verlag Dr. Hut, 2014. http://d-nb.info/1055864202/34.

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Figueira, Flávio Alberto da Silva. "Expanded porphyrins and their evaluation as anion chemosensors." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/13247.

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Abstract:
Doutoramento em Química<br>Expanded porphyrins are synthetic analogues of porphyrins, differing from the last ones and other naturally occurring tetrapyrrolic macrocycles by containing a larger central core, with a minimum of 17 atoms, while retaining the extended conjugation features that are a tremendous feature of these biological pigments. The core expansion results in various systems with novel spectral and electronic features, often uniques. Most of these systems can also coordinate cations and/or anions, and in some cases they can bind more than one of these species. In many case
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Mailhol, Damien. "Additions de Michael stéréosélectives pour la formation de centres quaternaires chiraux." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30052.

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Abstract:
Dans le contexte de la synthèse éco-compatible, la réactivité et le transfert de chiralité de sulfoximines dans quelques réactions domino ou consécutives diastéréosélectives ont été étudiés pour la synthèse de carbocycles et d’hétérocycles d’intérêt. L’emploi de béta-cétosulfoximines comme pronucléophiles dans des additions de Michael diastéréosélectives a aussi été étudié. Dans la plupart de ces cas, l’induction asymétrique de l’atome de soufre chiral s’est révélée faible. Dans un second temps, nous avons étudié l’addition de Michael énantiosélective des cyclobutanones activées sur les nitroa
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ZAMBERLAN, Francesco. "Synthesis and biological applications of non natural α-amino acids". Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2013. http://hdl.handle.net/11392/2388868.

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Abstract:
In this PhD Thesis work, the synthesis and the biomedical application of non natural a-amino acids was accomplished in three different projects. A “one-pot” procedure for the synthesis of optically active and pure methyl N-acetamido acrylate starting from cheap and commercial sources was developed and fine-tuned, obtaining the target compound in good yields and identifying the major reaction by product. This acrylate was used as acceptor in Michael reaction conditions for the formation of new C-C and C-S bonds, evaluating the asymmetry induced by the (-)-menthol.Different nucleophiles w
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Chityala, Madhu. "Chemistry of Cyanoform (Tricyanomethane); and Rearrangement of 1H-1,2,3-Triazoles to the Corresponding 2H-Isomers." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-216192.

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Abstract:
Cyanoform (tricyanomethane) is one of the strongest carbon-based organic acids reported in text books of organic chemistry, which has evaded synthesis and isolation in its free state, since 120 years. In this dissertation, the acid-free synthesis of cyanoform by an absolutely new approach has been discussed. Generation of the elusive molecule, cyanoform from the photolysis and thermolysis of 2-(azidomethylidene)malononitrile, has been confirmed at very low temperatures by 1H NMR, 13C NMR, 15N NMR, and the relevant 2D NMR spectroscopic techniques. Moreover, it has been proved that cyanoform is
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Jha, Sushil C. "Catalytic, enantioselective michael addition reaction." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2002. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2496.

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Canbolat, Eylem. "Organocatalytic Resolution Of Racemic Alpha Azido Ketones." Master's thesis, METU, 2012. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12614602/index.pdf.

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Abstract:
Chiral cyclic alpha azido ketones are very important compounds in organic chemistry. Because, the reduced forms of them are amino alcohols and these amino alcohols are interesting compounds for their biological activities. They have some pharmaceutical activities such as: potassium channel open up properties, treatment of central nervous system, antihypertensive properties, the agent of dopamin receptor activator, hypolipemic agent and dopamine agonist. These types of compounds have highly acidic alpha-protons, and many kinds of reactions can be performed with them. In this study, mainly, sel
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Lombardi, Federico. "Computational study on the asymmetric aminocatalysed Michael addition reaction of cyclohexanone to trans–β–nitrostyrene". Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/23186/.

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Abstract:
Asymmetric organocatalysed reactions are one of the most fascinating synthetic strategies which one can adopt in order to induct a desired chirality into a reaction product. From all the possible practical applications of small organic molecules in catalytic reaction, amine–based catalysis has attracted a lot of attention during the past two decades. The high interest in asymmetric aminocatalytic pathways is to account to the huge variety of carbonyl compounds that can be functionalized by many different reactions of their corresponding chiral–enamine or –iminium ion as activated nucleophile a
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Zhu, Sunsheng. "Novel Approach to Polyhedral Oligmeric Silsesquioxane-Based Giant Surfactants Basd on Thiol-Michael Addition "Click" Reaction." University of Akron / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1399555570.

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Mailhol, Damien. "Additions de Michael stéréosélectives pour la formation de centres quaternaires chiraux." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30052.

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Abstract:
Dans le contexte de la synthèse éco-compatible, la réactivité et le transfert de chiralité de sulfoximines dans quelques réactions domino ou consécutives diastéréosélectives ont été étudiés pour la synthèse de carbocycles et d’hétérocycles d’intérêt. L’emploi de béta-cétosulfoximines comme pronucléophiles dans des additions de Michael diastéréosélectives a aussi été étudié. Dans la plupart de ces cas, l’induction asymétrique de l’atome de soufre chiral s’est révélée faible. Dans un second temps, nous avons étudié l’addition de Michael énantiosélective des cyclobutanones activées sur les nitroa
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Guedeney, Nicolas. "Vers la vectorisation des bisphophonates par les peptides de pénétration cellulaire." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCD024.

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Abstract:
De nos jours, une des stratégies majeures dans la modulation de la pharmacocinétique des composés bioactifs est leur vectorisation et l’obtention de formes prodrogues. Ce travail est centré sur la vectorisation d’antitumoraux phosphorés à l’aide de peptides favorisant le passage membranaire. Nous avons alors réalisé la conjugaison d’aminoalkyl-bisphosphonates avec des séquences peptidiques afin de modifier leur temps de rétention dans l’organisme et d’augmenter leur internalisation cellulaire. Différents espaceurs possédant un motif carbonylé insaturé ont été évalués dans le couplage par la ré
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Goudedranche, Sébastien. "Réactions domino organocatalysées énantiosélectives à partir de cétoamides." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4354.

Full text
Abstract:
Au cours de ces travaux nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles transformations énantiosélectives combinant les outils modernes de la synthèse organique que sont les « Multiples Bond-Forming Transformations » et l'organocatalyse afin de synthétiser des molécules d'intérêt structural et biologique. Dans ce contexte, nous avons d'abord mis au point deux nouvelles réactions domino initiées par une addition de Michael. La première, une cascade addition de Michael-acylation, permet la synthèse de spiroglutarimides optiquement actifs à partir de β-cétoamides et de nouveaux bis-élec
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Léger, Frédéric. "Additions d'énamines β-lithiées sur des esters α, β-éthyléniques. Nouvelles propriétés des énamines β-halogénées". Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES051.

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Abstract:
Les énamines β-lithiées sont obtenues par bromation des énamines puis échange halogène-métal et réagissent directement avec les esters α, β-éthyléniques exclusivement en 1,4 conduisant après hydrolyse aux énaminoesters correspondants. Ces composés sont obtenus avec de bons rendements et présentent une rétention de configuration par rapport aux énamines β-bromées de départ. L'énolate intermédiairement formé a été condensé sur l'iodure de méthyle conduisant à la création d'un carbone stéréogénique supplémentaire. Dans ce cas les nouveaux énaminoesters sont obtenus avec une excellente diastéréosé
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Ibrahim, Houssein. "Synthèse de nouveaux composés chiraux à partir d'isosorbide et d'isomannide : applications en catalyse asymétrique." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA112159.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la synthèse de nouveaux composés chiraux à partir de l’isosorbide et de l’isomannide en vue de leurs applications en catalyse asymétrique. Dans une première partie, de nouvelles monophosphines ont été synthétisées et appliquées en tant que ligands dans la réaction d'hydrogénation asymétrique d’oléfines. Des excès énantiomériques jusqu’à 96% ont été observés. Elles ont également été employées en tant que catalyseurs organiques dans les réactions de cyclisation [3 +2]. De bonnes activités catalytiques et des excès énantiomériques modestes sont obtenus. Dans une deux
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Goudedranche, Sébastien. "Réactions domino organocatalysées énantiosélectives à partir de cétoamides." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4354.

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Abstract:
Au cours de ces travaux nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles transformations énantiosélectives combinant les outils modernes de la synthèse organique que sont les « Multiples Bond-Forming Transformations » et l'organocatalyse afin de synthétiser des molécules d'intérêt structural et biologique. Dans ce contexte, nous avons d'abord mis au point deux nouvelles réactions domino initiées par une addition de Michael. La première, une cascade addition de Michael-acylation, permet la synthèse de spiroglutarimides optiquement actifs à partir de β-cétoamides et de nouveaux bis-élec
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Meng, Xiangtao. "Chemical Modification of Cellulose Esters for Oral Drug Delivery." Diss., Virginia Tech, 2016. http://hdl.handle.net/10919/71383.

Full text
Abstract:
Polymer functional groups have critical impacts upon physical, chemical and mechanical properties, and thus affect the specific applications of the polymer. Functionalization of cellulose esters and ethers has been under extensive investigation for applications including drug delivery, cosmetics, food ingredients, and automobile coating. In oral delivery of poorly water-soluble drugs, amorphous solid dispersion (ASD) formulations have been used, prepared by forming miscible blends of polymers and drugs to inhibit crystallization and enhance bioavailability of the drug. The Edgar and Tay
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Gigant, Nicolas. "Synthèse et réactivité d'énamides, de la diversité moléculaire à la synthèse de molécules bioactives et/ou naturelles." Thesis, Orléans, 2012. http://www.theses.fr/2012ORLE2039.

Full text
Abstract:
La nécessité grandissante de disposer d’une large librairie de diverses petites molécules pour le screening biologique constitue une puissante force motrice pour les chimistes organiciens et requiert en amont le développement de méthodologies rapides et efficaces. Dans ce cadre, nous nous sommes plus particulièrement intéressés à la fonctionnalisation d’énamides qui représentent des blocs moléculaires intéressants permettant d’introduire des fonctionnalités aminées dans des systèmes variés. Notre objectif a été de synthétiser des petites bibliothèques de molécules azotées à partir de substrats
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Dias, Rafael Mafra de Paula. "Adições de aza-Michael em diazocetonas α,β-insaturadas e reações de inserção em ilídeos β-cetosulfoxônios." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-23032016-092522/.

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Abstract:
O trabalho de tese é dividido em dois capítulos e visou explorar a química das diazocetonas &#945;,&#946;-insaturadas bem como dos ilídeos &#946;-cetosulfoxônios. No primeiro capítulo é apresentado o emprego das diazocetonas &#945;,&#946;-insaturadas como novos aceptores em reações de aza-Michael. A adição conjugada de aminas primárias e secundárias foi explorada, assim como o uso de aminas quirais para avaliar a versão assimétrica da reação. Além da formação desses adutos, também foram investigadas estratégias para a construção de heterocíclicos nitrogenados a partir destes ou via protocolos
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Genty, Axelle. "Synthèse stéréοsélective d’hétérοcycles azοtés par réactiοns mοnοtοpes dοminο". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMLH30.

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Abstract:
Les hétérocycles azotés sont particulièrement présents en chimie médicinale et pharmaceutique. Les δ-lactames, en particulier, connaissent un essor croissant en raison de leur fort intérêt biologique et de leur utilisation en tant qu'intermédiaires réactionnels pour la synthèse de molécules d'intérêt. L’étude croissante de ces composés conduit à une recherche de nouvelles voies de synthèse pour accéder à ces motifs polyfonctionnalisés. Les réactions monotopes se distinguent comme une stratégie privilégiée, permettant, en une seule étape, la formation de multiples liaisons et centres stéréogène
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Yang, Jing. "Synthèse et évaluation en catalyse asymétrique de nouveaux complexes de terres rares." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112381.

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Abstract:
Ce travail de thèse est dédié au développement des deux familles de complexes chiraux binaphtolates de terres rares et leur application en catalyse asymétrique dans les réactions d’addition de Michael, de Henry, de Strecker et d’hydroalkoxylation. La préparation d’une nouvelle famille de complexes chiraux bisbinaphtolates de terres rares a été optimisée. Ces nouveaux complexes ont été entièrement caractérisés grâce à des analyses RMN, IR, de spectroscopie de masse et des études de DRX de monocristaux isolés. Après une étude de stabilité, nous avons pu montrer que ces nouveaux complexes de terr
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Cannillo, Alexandre. "Association de la condensation de Petasis à des réactions de cyclisation pour la synthèse de molécules d’intérêt biologique." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112263/document.

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Abstract:
Pour développer de nouveaux outils synthétiques, nous avons élaboré des variantes de la réaction de Petasis. L’utilisation des α-amino aldéhydes dans la réaction de Petasis a permis de synthétiser des diamines chirales avec une diastéréosélectivité totale. La réaction a donnée de bons résultats avec différents groupements protecteurs de l’amine (sulfonamide, carbamate, amide). Cependant au cours de la réaction, les amino aldéhydes s’épimérisent et l’excès énantiomérique des diamines préparées est donc faible (30%). La réaction de Petasis a été associée à la réaction de Diels-Alder dans un proc
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Baron, Marc. "Développement de nouvelles méthodologies pour la synthèse de spirotétrahydro-β-carbolines". Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00985371.

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Abstract:
Ces travaux ont consisté à optimiser une voie de synthèse des spirotétrahydro-β-carbolines. Une stratégie en trois étapes à partir du 3-(2-nitrovinyl)indole a été élaborée avec la séquence linéaire suivante : addition de Michael, réduction de la fonction nitro en amine et cyclisation de Pictet-Spengler. L'addition de Michael a été développée sans protection préalable de l'indole sous activation ultrasons. La réduction de la fonction nitro en amine a été menée en présence d'hypophosphites. Au cours de cette étude, la désoxygénation des cétones aromatiques a été identifiée comme réaction seconda
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Pinheiro, Danielle Lobo Justo. "Síntese de um novo organocatalisador derivado da d-galactose e aplicação em reação do tipo Michael." Universidade Federal de Juiz de Fora, 2015. https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/318.

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Abstract:
Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-01-04T13:24:36Z No. of bitstreams: 1 daniellelobojustopinheiro.pdf: 4869021 bytes, checksum: b4acfc12a41a6f83bf195e5947ae47cc (MD5)<br>Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-01-25T15:55:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 daniellelobojustopinheiro.pdf: 4869021 bytes, checksum: b4acfc12a41a6f83bf195e5947ae47cc (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-01-25T15:55:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 daniellelobojustopinheiro.pdf: 4869021 bytes, checksum: b4acfc12a41a6f83bf195e5947ae47cc (MD5)
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Jubault, Philippe. "Génération électrochimique de carbanions α-phosphorés α, α-dihalogénés : électrosynthèse de gem-dihalogénoalcènes et de cycloalkylphosphonates. Mise en évidence d'un phénomène d'activation électrochimique du magnésium". Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES018.

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Abstract:
La première partie de ce travail concerne la génération électrochimique d'ylures de phosphore α,α-dihalogénés à partir de sels de phosphonium polyhalogénés et leur utilisation pour la synthèse de gem-dihalogénoalcènes selon une réaction de Wittig. Au cours de l'électrosynthèse de gem-difluoroalcènes, nous observons un phénomène particulier d'activation électrochimique de l'anode de magnésium que nous appelons activation électrochimique du magnésium. Ce phénomène permet la synthèse rapide et efficace de nombreux gem-dihalogénoalcènes. Nous proposons une interprétation pour ce mécanisme d'activa
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Koeth, Richard A. II. "The Green Functionalization and Crosslinking of Polyisobutylenes for Bioadhesive Employment." University of Akron / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1353178867.

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Duflos, Jack. "Synthèse et réactions de cycloadditions sur des systèmes pyrroliques à noyaux condensés." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES003.

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Abstract:
Synthèse à partir d'o-diformyl N-méthyl pyrroles; additions de Diels-Alder avec le N-phényl maléimide et le butynedioate de diméthyle de benzo dipyrroles, pyrrolo phtalazines, cyclohepta (C) pyrrolones-6 et pyrrolo pyridines
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TALAGA, PATRICE. "Synthese et activite biologique de tolerogenes potentiels." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13101.

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Abstract:
Essais d'induction de tolerance aux haptenes de type alpha-methylene gamma butyrolactones (amgbl) responsables de nombreuses allergies de contact. Synthese de differents tolerogenes potentiels hydrosolubles de la forme lactone-derives lysinyl et lactone-derives cysteinyl. Etude de l'induction asymetrique observee lors de l'addition de michael d'un dipeptide (voc-cys-ala-ome) a differentes amgbl. Observation d'un parallelisme entre cette induction asymetrique et l'enantioselectivite de la reponse immunitaire dans le phenomene de l'allergie croisee
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Ciccolini, Cecilia. "Synthesis of Mono and Poly-Heterocycles starting from 1,2-Diaza-1,3-Dienes (or precursors) as Building Blocks." Doctoral thesis, Urbino, 2020. http://hdl.handle.net/11576/2674162.

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Beck, Daniel. "Stereoselective intramolecular Michael addition reactions of pyrrole and their application to natural product syntheses." Phd thesis, 2006. http://hdl.handle.net/1885/46221.

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Abstract:
Chapter one; “(-)-Rhazinilam and (-)-Rhazinal: Alkaloids with Anti-mitotic Properties Derived from Kopsia teoi”, provides the background information behind the motives that initiated this research project. The plant alkaloid (-)-rhazinilam [(-)-1] and its naturally-occurring derivative (-)-rhazinal [(-)-13] both exhibit potent anti-mitotic activities and, as such, are interesting targets for total synthesis. Chapter one is a review of the literature regarding these two compounds and discusses the occurrence, proposed biosynthetic origins, structural elucidation and biological activites of comp
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Yalalov, Denis. "Bifunctional Thiourea-Based Organocatalysts for Asymmetric C-C Bond Formation Reactions: Strecker, Nitro-Michael, Mannich." Doctoral thesis, 2007. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-ACA2-6.

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Patlevičová, Michaela. "Využití organokatalýzy pro přípravu sloučenin obsahujících kvarterní uhlíkové centrum." Master's thesis, 2017. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-364227.

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Deng, Jie-Cheng, та 鄧桔程. "Nucleophilic anti-Michael Addition of Phosphines and Amines to Enynedioates and Oligoynoates: Fluorescent γ-Lactones, γ-Lactams, Drug Precursors 3-Phosphorus Oxindoles and Trisubstituted Furans via Three-Component Reactions". Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/mxxyd8.

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Abstract:
博士<br>國立交通大學<br>應用化學系碩博士班<br>103<br>In this content, we have provided a full investigation of the normal and abnormal addition pattern of phosphines to substituted ynoates. The reaction of DMAD, arylphosphines and benzaldehydes could give γ-lactone bearing α-phosphorus ylides in good yields. The γ-lactones synthesized by alkyphosphines, through stable tetravalent phosphonium enolate zwitterions as intermediates, could react with aldehydes to give olefinic γ-lactones via Wittig reaction in moderate yields. The γ-lactones and γ-lactams could be synthesized by first anti-Michael or α(δ')-addition
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陳恩涵. "Organocatalyzed Intramolecular Michael Addition Reaction." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/37268852645833421689.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>102<br>Asymmetric organocatalytic Michael addition has attracted interests due to its environmental friendliness and the generation of multiple stereogenic centers in a single step. In this study‚ treatment of (E)-5-nitro-6-arylhex-5-en-2-one using a catalytic amount of quinine-derived primary amine (20 mol%) and 4-dimethyl aminopyridine (20 mol%) in 1,4-dioxane and DMSO (1:1) at 50 oC to give 3,4-trans- disubstituted cyclohexanones via intramolecular Michael addition process with moderate chemical yields and high-to-excellent stereoselectivities (>95:5 dr and up to 96
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Chityala, Madhu. "Chemistry of Cyanoform (Tricyanomethane); and Rearrangement of 1H-1,2,3-Triazoles to the Corresponding 2H-Isomers: Chemistry of Cyanoform (Tricyanomethane); and Rearrangement of 1H-1,2,3-Triazoles to the Corresponding 2H-Isomers." Doctoral thesis, 2016. https://monarch.qucosa.de/id/qucosa%3A20618.

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Abstract:
Cyanoform (tricyanomethane) is one of the strongest carbon-based organic acids reported in text books of organic chemistry, which has evaded synthesis and isolation in its free state, since 120 years. In this dissertation, the acid-free synthesis of cyanoform by an absolutely new approach has been discussed. Generation of the elusive molecule, cyanoform from the photolysis and thermolysis of 2-(azidomethylidene)malononitrile, has been confirmed at very low temperatures by 1H NMR, 13C NMR, 15N NMR, and the relevant 2D NMR spectroscopic techniques. Moreover, it has been proved that cyanoform is
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