Academic literature on the topic 'Micological'
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Journal articles on the topic "Micological"
1
Becerra Parra, Manuel, and Estrella Robles Domínguez. "Aportaciones al conocimiento de la micoflora de la Serranía de Ronda (Málaga, España) II. Contributions to micological knowledge of Serranía de Ronda (Málaga, Spain) II." Acta Botanica Malacitana 37 (December 1, 2012): 167–70. http://dx.doi.org/10.24310/abm.v37i0.2658.
Full textAbstract:
Contributions to micological knowledge of Serranía de Ronda (Málaga, Spain) II. Palabras clave. Corología, macromicetos, Serranía de Ronda, Málaga, España. Key words. Corology, macromicetes, Serranía de Ronda, Málaga, Spain.
2
Berleć, Krzysztof, Katarzyna Budzińska, Rafał Pasela, and Piotr Stachowski. "BREEDING POND OF CARP AND ITS EFFECT ON MICOLOGICAL STATUS OF WATER." Inżynieria Ekologiczna, no. 45 (2015): 135–39. http://dx.doi.org/10.12912/23920629/60607.
Full text
3
Aliyev, İ.A., E.A. İbrahimov, and G.S. Samedova. "GENERAL CHARACTERİSTİCS OF MİCOLOGİCAL STATUS İN KİNDERGARDENS (İN THE SAMPLE OF BAKU CİTY)." Norwegian Journal of development of the International Science, no. 107 (April 26, 2023): 3–5. https://doi.org/10.5281/zenodo.7878302.
Full textAbstract:
<strong>Abstract</strong> The presented work is dedicated to analysis of micological status of kindergardens constructed in Baku City and mainly registered with the state. It was determined that micobiota formed in the interior environment of kindergardens consisted of 10 genes and 21 species 57% of which are the representatives of Aspergillus, Penicillium and Cladosporium genes. It was identified that dominant species of fungi are directly involved in the formation of dominant core of micobiota in the kindergardens. As well as it became known that almost all the fungi registered are mainly spread in the atmospheric air in rooms with different stetus. Its defined that conventional pathogenic fungi are easily adhessed on the tender skin of kids and on ecological condition are quickly transforming to aggressive inflamors of invasive mycoses.
4
Veskovic-Moracanin, Slavica, Dragica Karan, Dragan Milicevic, and Aleksandra Stjepanovic. "The presence of undesirable mould species on the surface of dry sausages." Zbornik Matice srpske za prirodne nauke, no. 114 (2008): 97–103. http://dx.doi.org/10.2298/zmspn0814097v.
Full textAbstract:
Transition from manufacture to the industrial way of meat production and processing, as well as contemporary concept of food quality and safety, have led to the application of starter cultures. Their application leads towards the streamlining of the production process in the desired direction, quality improvement and its harmonization, and thereby to its standardization. Application of moulds in the meat industry is based on positive effects of their proteolytic and lipolytic egzoenzymes which, as a consequence, leads to the creation of characteristic sensory properties ('flavor') of fermented products. Penicillium nalgiovense is a typical representative of moulds used in the production of fermented sausages-salamis from our region. Samples of 'zimska salama' (dry sausage), produced with Penicillium nalgiovense, were evaluated as hygienically unacceptable. Their sensory properties changed due to contamination of this mould during the ripening process. Micological analysis discovered the presence of Penicillium aurantiogriseum, which is a frequent mould contaminant in the meat industry. At the same time, thin layer chromatography revealed no possibility of metabolic activity of this mould in the creation of mycotoxins. However, the presence of this mould on the surface of 'zimska salama' is considered as undesirable due to formation of 'off flavor' in products. Such product is considered as hygienically unacceptable and cannot be used for the human consumption.
5
Calonge, F. D. "Sociedad Micologica de Madrid." Mycologist 3, no. 2 (1989): 77. http://dx.doi.org/10.1016/s0269-915x(89)80082-5.
Full text
6
P., R. H., and D. Martinez-Carrera. "Micologia Neotropical Aplicada." Mycologia 82, no. 1 (1990): 151. http://dx.doi.org/10.2307/3759981.
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7
D'Aquino Rosa, Marcelo, Mário Cézar Amorim de Oliveira, Andreza Alves Gil Duarte, et al. "A Micologia como conteúdo da disciplina de Biologia no Ensino Médio: uma análise dos livros didáticos aprovados no PNLD-2018." Revista Thema 16, no. 3 (2019): 617–35. http://dx.doi.org/10.15536/thema.v16.2019.617-635.1163.
Full textAbstract:
Os fungos são o objeto de estudo de uma ciência conhecida por Micologia e, em virtude de seu papel na história da vida no planeta e de sua importância ecológica e econômica, compõem o saber escolar da disciplina de Biologia no Ensino Médio. Sendo assim, nesse trabalho objetivamos realizar uma análise descritiva dos conteúdos de Micologia presentes nas dez coleções de Biologia aprovadas na edição de 2018 do Programa Nacional do Livro Didático. A análise revelou que, apesar de melhorias em termos conceituais e de abordagem metodológica, as ilustrações presentes nos livros analisados ainda apresentam eventuais erros que podem prejudicar a compreensão do conteúdo. Outro fator potencialmente problemático é a ausência de contextualização com os demais aspectos ecológicos, saúde humana e relações com outros seres vivos, tornando os tópicos sobre Micologia reduzidos a uma abordagem desconexa com a realidade dos estudantes. Assim sendo, concluímos que seja relevante que se continue a investigar a temática da Micologia nos livros didáticos de Biologia.
8
Lowy, B., and Miguel Ulloa. "Diccionario Ilustrado de Micologia." Mycologia 84, no. 4 (1992): 610. http://dx.doi.org/10.2307/3760342.
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9
Kunstman, E., M. Osorio, and H. Peredo. "IDENTIFICACIONES MICOLOGICAS EN VIVEROS FORESTALES DE LA X REGION DE CHILE." Bosque 7, no. 1 (1986): 51–56. http://dx.doi.org/10.4206/bosque.1986.v7n1-07.
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10
Candusso, Massimo. "Mycological societies of the world associazione micologica bresadola." Mycologist 2, no. 3 (1988): 109. http://dx.doi.org/10.1016/s0269-915x(88)80073-9.
Full textDissertations / Theses on the topic "Micological"
1
Filho, Renato Evando Moreira. "Micologia forense: a dinÃmica da microbiota fÃngica na investigaÃÃo do perÃodo post mortem." Universidade Federal do CearÃ, 2008. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2981.
Full textAbstract:
CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior<br>With developing of forensic observations, certain species of insects and microorganisms were described as indicators of periods of the degradation of the body. However, the literature is still scarce in the field of Forensic Mycology. It was investigated the microbiological characteristics of fungi presence in the post mortem change, as well as, it esteemed the value of the mycology exams in the study. 400 collections was accomplished in 60 human bodies (34 of the bloated stage, 06 of the putrefaction stage and 20 of the skeletonization stage) at the Fortaleza city morgue and public cemeteries in the state of CearÃ, The picked material was analyzed through macro/microcharacteristics and specific biochemical tests. Ally to such analyses, was also accomplished the test of the perforation of the hair in vitro in hair of corpses in the bloated stage and in hair of healthy adults. The material gathered was analyzed at the Specialized Medical Mycology Center of the Federal University of CearÃ. With the anthropological results, it was observed that male, in the interval of the 31 to the 40 years, was more commonly attacked, being the capital (Fortaleza) the more involved in the number of deaths. In the bloated stage, among the identified filamentous fungi, the presence of four orders was observed: Order Eurotiales (63 isolated Aspergillus spp and 21 isolated Penicillium spp), Order Mucorales (4 Mucor spp), Order Hypocreales (2 Acremonium spp, 1 Trichoderma spp and 1 Fusarium spp) and Order Saccharomycetales (2 Geotrichum spp). In the yeast distribution, it was observed the orders:Saccharomycetales (44 Candida spp) and Tremellales (5 Trichosporon spp). In the putrefaction stage, it was isolated the following
orders: Eurotiales (Penicillium spp 2 and Aspergillus 2) and Hypocreales 1 (Acremonium spp). Regarding the yeasts, it was just isolated the Order Saccharomycetales (Candida spp 3). In the eskeletonization stage, the following orders were observed: Order Eurotiales (Aspergillus spp 22 and Penicillium spp 18), Order Mucorales (Mucor spp 10) and Order Hypocreales (Acremonium spp 2 and Trichoderma spp 1). Regarding the yeasts, two orders were found: Tremellales (Trichosporon spp 1) and Saccharomycetales (Candida spp 1). In the hair perforation test in vitro, it was positive in the bloated stage, differing of healthy adults,where the test was negative. For conclusion, Forensic Micology is still a rich field in data and
fungi can come to be a tool in the aid of human post mortem diagnosis.<br>Com o evoluir das observaÃÃes mÃdico-legais, determinadas espÃcies de insetos e microrganismos foram descritos como indicadores de perÃodos da degradaÃÃo do corpo.
Entretanto, a literatura cientÃfica ainda à escassa no campo da Micologia Forense. Assim, investigaram-se as caracterÃsticas microbiolÃgicas dos fungos partÃcipes na mudanÃa de flora post mortem em humanos, bem como estimou-se o valor da realizaÃÃo de exames micolÃgicos
no estudo cronotanatolÃgico. Foram realizadas um total de 400 coletas em 60 corpos humanos (34 do perÃodo gasoso, 06 do coliquativo e 20 do esqueletizado) examinados no Instituto
MÃdico-Legal de Fortaleza e em cemitÃrios do Estado do CearÃ. Foram realizados estudos macro/micromorfÃlogicos e testes bioquÃmicos especÃficos para cada grupamento fÃngico
isolado. Aliado a tais anÃlises, foi tambÃm realizado o teste da perfuraÃÃo do pÃlo in vitro em pÃlos de cadÃveres no perÃodo gasoso e em pÃlos de adultos hÃgidos. Estas identificaÃÃes
foram realizadas no Centro Especializado em Micologia MÃdica da Universidade Federal do CearÃ. Com os resultados antropolÃgicos, foi observado que o sexo masculino, dos 31 aos 40 anos, foi o mais comumente acometido, sendo a capital (Fortaleza) a mais envolvida no nÃmero de mortes. No perÃodo gasoso, dentre os fungos filamentosos identificados, foi observada a presenÃa de quatro ordens: Eurotiales (63 isolados de Aspergillus spp e 21 de Penicillium spp), Mucorales (4 Mucor spp) e Hypocreales (2 Acremonium spp, 1 Trichoderma spp e 1 Fusarium spp) e Saccharomycetales (2 Geotrichum spp). No referente Ãs leveduras, verificaram-se as ordens: Saccharomycetales (Candida spp 44) e Tremellales (Trichosporon spp 5). No perÃodo coliquativo, registraram-se as ordens: Eurotiales (Penicillium spp 2 e Aspergillus 2) e Hypocreales 1 (Acremonium spp). No referente Ãs leveduras, isolou-se apenas a Ordem Saccharomycetales (Candida spp 3). No perÃodo de esqueletizaÃÃo, verificaram-se as seguintes ordens: Eurotiales (Aspergillus spp 22 e Penicillium spp 18), Mucorales (Mucor spp 10) e Hypocreales (Acremonium spp 2 e Trichoderma spp 1). No referente Ãs leveduras, registraram-se duas ordens: Tremellales (Trichosporon spp 1) e Saccharomycetales (Candida spp 1). Quanto ao teste de perfuraÃÃo do pÃlo in vitro, a positividade foi observada no perÃodo gasoso, diferindo de adultos hÃgidos, em que foi negativa. Conclui-se que o estudo da Micologia Forense ainda à um campo rico em dados e que os fungos poderÃo vir a ser uma ferramenta complementar no estudo do tempo de morte em Medicina Legal.
2
Moreira, Filho Renato Evando. "Micologia forense : a dinâmica da microbiota fúngica na investigação do período post mortem." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2008. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/1832.
Full textAbstract:
MOREIRA FILHO, Renato Evando. Micologia forense : a dinâmica da microbiota fúngica na investigação do período post mortem. 2008. 133 f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2008.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-01-05T16:01:17Z
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Previous issue date: 2008<br>With developing of forensic observations, certain species of insects and microorganisms were described as indicators of periods of the degradation of the body. However, the literature is still scarce in the field of Forensic Mycology. It was investigated the microbiological characteristics of fungi presence in the post mortem change, as well as, it esteemed the value of the mycology exams in the study. 400 collections was accomplished in 60 human bodies (34 of the bloated stage, 06 of the putrefaction stage and 20 of the skeletonization stage) at the Fortaleza city morgue and public cemeteries in the state of Ceará, The picked material was analyzed through macro/microcharacteristics and specific biochemical tests. Ally to such analyses, was also accomplished the test of the perforation of the hair in vitro in hair of corpses in the bloated stage and in hair of healthy adults. The material gathered was analyzed at the Specialized Medical Mycology Center of the Federal University of Ceará. With the anthropological results, it was observed that male, in the interval of the 31 to the 40 years, was more commonly attacked, being the capital (Fortaleza) the more involved in the number of deaths. In the bloated stage, among the identified filamentous fungi, the presence of four orders was observed: Order Eurotiales (63 isolated Aspergillus spp and 21 isolated Penicillium spp), Order Mucorales (4 Mucor spp), Order Hypocreales (2 Acremonium spp, 1 Trichoderma spp and 1 Fusarium spp) and Order Saccharomycetales (2 Geotrichum spp). In the yeast distribution, it was observed the orders:Saccharomycetales (44 Candida spp) and Tremellales (5 Trichosporon spp). In the putrefaction stage, it was isolated the following orders: Eurotiales (Penicillium spp 2 and Aspergillus 2) and Hypocreales 1 (Acremonium spp). Regarding the yeasts, it was just isolated the Order Saccharomycetales (Candida spp 3). In the eskeletonization stage, the following orders were observed: Order Eurotiales (Aspergillus spp 22 and Penicillium spp 18), Order Mucorales (Mucor spp 10) and Order Hypocreales (Acremonium spp 2 and Trichoderma spp 1). Regarding the yeasts, two orders were found: Tremellales (Trichosporon spp 1) and Saccharomycetales (Candida spp 1). In the hair perforation test in vitro, it was positive in the bloated stage, differing of healthy adults,where the test was negative. For conclusion, Forensic Micology is still a rich field in data and fungi can come to be a tool in the aid of human post mortem diagnosis.<br>Com o evoluir das observações médico-legais, determinadas espécies de insetos e microrganismos foram descritos como indicadores de períodos da degradação do corpo. Entretanto, a literatura científica ainda é escassa no campo da Micologia Forense. Assim, investigaram-se as características microbiológicas dos fungos partícipes na mudança de flora post mortem em humanos, bem como estimou-se o valor da realização de exames micológicos no estudo cronotanatológico. Foram realizadas um total de 400 coletas em 60 corpos humanos (34 do período gasoso, 06 do coliquativo e 20 do esqueletizado) examinados no Instituto Médico-Legal de Fortaleza e em cemitérios do Estado do Ceará. Foram realizados estudos macro/micromorfólogicos e testes bioquímicos específicos para cada grupamento fúngico isolado. Aliado a tais análises, foi também realizado o teste da perfuração do pêlo in vitro em pêlos de cadáveres no período gasoso e em pêlos de adultos hígidos. Estas identificações foram realizadas no Centro Especializado em Micologia Médica da Universidade Federal do Ceará. Com os resultados antropológicos, foi observado que o sexo masculino, dos 31 aos 40 anos, foi o mais comumente acometido, sendo a capital (Fortaleza) a mais envolvida no número de mortes. No período gasoso, dentre os fungos filamentosos identificados, foi observada a presença de quatro ordens: Eurotiales (63 isolados de Aspergillus spp e 21 de Penicillium spp), Mucorales (4 Mucor spp) e Hypocreales (2 Acremonium spp, 1 Trichoderma spp e 1 Fusarium spp) e Saccharomycetales (2 Geotrichum spp). No referente às leveduras, verificaram-se as ordens: Saccharomycetales (Candida spp 44) e Tremellales (Trichosporon spp 5). No período coliquativo, registraram-se as ordens: Eurotiales (Penicillium spp 2 e Aspergillus 2) e Hypocreales 1 (Acremonium spp). No referente às leveduras, isolou-se apenas a Ordem Saccharomycetales (Candida spp 3). No período de esqueletização, verificaram-se as seguintes ordens: Eurotiales (Aspergillus spp 22 e Penicillium spp 18), Mucorales (Mucor spp 10) e Hypocreales (Acremonium spp 2 e Trichoderma spp 1). No referente às leveduras, registraram-se duas ordens: Tremellales (Trichosporon spp 1) e Saccharomycetales (Candida spp 1). Quanto ao teste de perfuração do pêlo in vitro, a positividade foi observada no período gasoso, diferindo de adultos hígidos, em que foi negativa. Conclui-se que o estudo da Micologia Forense ainda é um campo rico em dados e que os fungos poderão vir a ser uma ferramenta complementar no estudo do tempo de morte em Medicina Legal.
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Teixeira, Carlos Eduardo Cordeiro. "Atividade da molÃcula tirosol, vancomicina e antibiÃticos beta-lactÃmicos sobre o crescimento de candida spp. resistentes a derivados azÃlicos, na forma planctÃnica e biofilme." Universidade Federal do CearÃ, 2014. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=12847.
Full textAbstract:
Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico<br>Diversos sÃo os relatos de resistÃncia in vitro de cepas de Candida spp a fÃrmacos antifÃngicos, em especial a derivados azÃlicos A produÃÃo de biofilme à um importante fator de virulÃncia e traz grandes repercussÃes clÃnica devido ao aumento da resistÃncia à terapia antifÃngica Deste modo a prospecÃÃo de novos compostos com propriedade antifÃngica se faz necessÃria Alguns estudos tÃm evidenciado a atividade das molÃculas de quorum-sensing farnesol e tirosol e de antibiÃticos beta-lactÃmicos e glicopeptÃdeos contra espÃcies de Candida. Por conseguinte o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da molÃcula quorum-sensing tirosol associados ou nÃo a antifÃngicos clÃssicos e dos antimicrobianos vancomicina meropenem cefepime e piperacilina-tazobactam sobre o crescimento de Candida spp resistentes a derivados azÃlicos nas formas planctÃnicas e em biofilme Para tanto foram utilizadas cepas de C albicans (n=10) e C tropicalis (n=10) A concentraÃÃo inibitÃria mÃnima (CIM) foi determinada por meio da tÃcnica de microdiluiÃÃo preconizada pelo CLSI Adicionalmente foi investigada a aÃÃo do tirosol e dos antibacterianos sobre o biofilme em formaÃÃo e maduro de Candida spp As CIMÂs para tirosol variaram de 2,5 a 5 mM e para os antibiÃticos variaram de 500 a 2000 Âg/mL para ambas as espÃcies Foi observado efeito sinÃrgico na associaÃÃo entre itraconazol e tirosol (18/20 cepas) e entre o fluconazol e tirosol (18/20 cepas) enquanto a associaÃÃo anfotericina B e tirosol apresentou sinergismo em 5 cepas de C tropicalis e 6 cepas de C albicans O tirosol isolado apresentou efeito sobre a formaÃÃo de biofilme de ambas as espÃcies na concentraÃÃo 50XMIC (P<0,0001) Em relaÃÃo ao efeito do tirosol sobre biofilme formado observou-se um aumento na concentraÃÃo 10XMIC e uma diminuiÃÃo na concentraÃÃo 50XMIC A combinaÃÃo entre tirosol e drogas antifÃngicas apresentou um aumento na atividade do biofilme maduro diretamente proporcional à concentraÃÃo testada quando o tirosol foi associado a derivados azÃlicos e uma diminuiÃÃo quando associado com anfotericina B Todos os antibacterianos apresentaram efeito estatisticamente significativo sobre o biofilme em de Candida spp em formaÃÃo (P<0,0001) Em relaÃÃo ao efeito dos antibiÃticos vancomicina meropenem piperacilina/tazobactam e cefepime sobre o biofilme formado de Candida spp foram observadas reduÃÃes estatisticamente significativa na atividade celular nas concentraÃÃes MIC/10 (P<0,0001) MIC (P<0,0001) 10XMIC (P<0,0001) e 50XMIC (P<0,0001) Este estudo apresenta uma possÃvel aÃÃo do tirosol isolado ou combinado com drogas antifÃngicas e de antibacterianos sobre Candida spp na forma planctÃnica e em biofilme<br>Diversos sÃo os relatos de resistÃncia in vitro de cepas de Candida spp. a fÃrmacos antifÃngicos, em especial a derivados azÃlicos. A produÃÃo de biofilme à um importante fator de virulÃncia e traz grandes repercussÃes clÃnica devido ao aumento da resistÃncia à terapia antifÃngica. Deste modo, a prospecÃÃo de novos compostos com propriedade antifÃngica se faz necessÃria. Alguns estudos tÃm evidenciado a atividade das molÃculas de quorum-sensing farnesol e tirosol e de antibiÃticos beta-lactÃmicos e glicopeptÃdeos contra espÃcies de Candida. Por conseguinte, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da molÃcula quorum-sensing tirosol associados ou nÃo a antifÃngicos clÃssicos, e dos antimicrobianos vancomicina, meropenem, cefepime e piperacilina-tazobactam, sobre o crescimento de Candida spp., resistentes a derivados azÃlicos, nas formas planctÃnicas e em biofilme. Para tanto, foram utilizadas cepas de C. albicans (n=10) e C. tropicalis (n=10). A concentraÃÃo inibitÃria mÃnima (CIM) foi determinada por meio da tÃcnica de microdiluiÃÃo, preconizada pelo CLSI. Adicionalmente foi investigada a aÃÃo do tirosol e dos antibacterianos sobre o biofilme em formaÃÃo e maduro de Candida spp. As CIMÂs para tirosol variaram de 2,5 a 5 mM e para os antibiÃticos variaram de 500 a 2000 Âg/mL, para ambas as espÃcies. Foi observado efeito sinÃrgico na associaÃÃo entre itraconazol e tirosol (18/20 cepas) e entre o fluconazol e tirosol (18/20 cepas), enquanto a associaÃÃo anfotericina B e tirosol apresentou sinergismo em 5 cepas de C. tropicalis e 6 cepas de C. albicans. O tirosol isolado apresentou efeito sobre a formaÃÃo de biofilme de ambas as espÃcies na concentraÃÃo 50XMIC (P<0,0001). Em relaÃÃo ao efeito do tirosol sobre biofilme formado, observou-se um aumento na concentraÃÃo 10XMIC e uma diminuiÃÃo na concentraÃÃo 50XMIC. A combinaÃÃo entre tirosol e drogas antifÃngicas apresentou um aumento na atividade do biofilme maduro diretamente proporcional à concentraÃÃo testada, quando o tirosol foi associado a derivados azÃlicos e uma diminuiÃÃo quando associado com anfotericina B. Todos os antibacterianos apresentaram efeito estatisticamente significativo sobre o biofilme em de Candida spp. em formaÃÃo (P<0,0001). Em relaÃÃo ao efeito dos antibiÃticos vancomicina, meropenem, piperacilina/tazobactam e cefepime sobre o biofilme formado de Candida spp., foram observadas reduÃÃes estatisticamente significativa na atividade celular nas concentraÃÃes MIC/10 (P<0,0001), MIC (P<0,0001), 10XMIC (P<0,0001) e 50XMIC (P<0,0001). Este estudo apresenta uma possÃvel aÃÃo do tirosol isolado ou combinado com drogas antifÃngicas e de antibacterianos, sobre Candida spp. na forma planctÃnica e em biofilme.
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Carvalho, Vitor Luz. "Fungos isolados de sirÃnios e cetÃceos no brasil: uma abordagem fenotÃpica, genotÃpica, diagnÃstica e de virulÃncia." Universidade Federal do CearÃ, 2015. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=17802.
Full textAbstract:
CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior<br>O objetivo desse trabalho foi isolar fungos de sirÃnios e cetÃceos no Brasil, visando investigar aspectos fenotÃpicos, genotÃpicos, diagnÃsticos e de virulÃncia. Para tanto, foi coletadoâ com swabs estÃreisâ material da cavidade oralâ narina/espirÃculoâ abertura genital e/ou reto de 104 animais, incluindo 50 peixes-bois-da-AmazÃnia (Trichechus inunguis), 33 peixes-bois-marinho (T. manatus), 13 botos-vermelhos (Inia geoffrensis), trÃs cachalotes-anÃo (Kogia sima), dois golfinhos-cabeÃa-de-melÃo (Peponocephala electra)â um cachalote-pigmeu (K. breviceps)â um cachalote (Physeter macrocephalus) e uma baleia-jubarte (Megaptera novaeangliae). Dentre estes animais, um peixe-boi-da-AmazÃnia e oito peixes-boi-marinho apresentaram lesÃes suspeitas de micose cutÃnea, sendo realizados raspados de pele. Os swabs foram semeados em placas contendo Ãgar Sabouraud com cloranfenicolâ mantidas a 37ÂC por cinco dias, enquanto as escamas de pele foram semeadas em tubos contendo Ãgar Sabouraud com cloranfenicol a 25ÂC por dez dias. As leveduras isoladas foram identificadas atravÃs de provas bioquÃmicas, micromorfologia, sistema automatizado Vitek, PCR, RFLP e/ou sequenciamento, enquanto os fungos filamentosos foram identificados pela macro e micromorfologia. As cepas de Candida spp. (n=114) obtidas foram submetidas ao teste de microdiluiÃÃo em caldo para avaliaÃÃo do perfil de sensibilidade aos antifÃngicos itraconazolâ fluconazol e anfotericina B e aos testes de produÃÃo de fatores de virulÃncia (fosfolipases, proteases e biofilme). Leveduras da espÃcie C. albicans foram submetidas à tipagem molecular por MLST. Foram diagnosticados dois casos de micoses superficiais cutÃneas em sirÃnios, sendo uma levedurose mista por C. tropicalis e Trichosporon asahii e um caso de feohifomicose por Bipolaris hawaiiensis, bem como um surto de fusariose (Fusarium sp.). Foram isoladas 155 cepasâ sendo 112 de T. inunguis (40 Candida albicansâ 14 C. parapsilosis sensu strictoâ 3 C. metapsilosis, 4 C. orthopsilosis, 9 C. guilliermondiiâ 3 C. pelliculosaâ 2 C. tropicalisâ 2 C. glabrataâ 1 C. famataâ 1 C. kruseiâ 1 C. norvegensisâ 1 C. ciferriâ 22 Trichosporon sp.â 6 T.asahii, 2 Rhodotorula sp., 1 Cryptococcus laurentii), 29 de T. manatus (12 C. albicansâ 4 C. tropicalisâ4 C. famataâ 3 C. guilliermondiiâ 1 C. kruseiâ 1 Rhodotorula sp.â 2 R. mucilaginosa, 1 R. minuta, 1 Trichosporon sp.) e 14 de cetÃceos (6 C. tropicalis, 2 C. parapsilosis, 2 C. famata, 1 Candida sp., 3 Cryptococcus sp.). As concentraÃÃes inibitÃrias mÃnimas (CIMs) para anfotericina B variaram de 0â03 a 1Âg/mLâ nÃo sendo observadas cepas resistentes. As CIMs de itraconazol e fluconazol variaram de 0â03 a 16 Âg/ml e de 0â125 a 64 Âg/mlâ respectivamenteâ sendo constatada resistÃncia a pelo menos uma droga em 34â2% dos isolados, com destaque para C. albicans e C. tropicalis. Quanto aos fatores de virulÃncia testados, 50% produziram fosfolipases, com elevada frequÃncia em C. albicans; 50% produziram proteases, com maior prevalÃncia em C. albicans e C. tropicalis; e 35% produziram biofilme em escalas variÃveis, com maior prevalÃncia em C. tropicalis e C. orthopsilosis. A tipagem molecular foi realizada com 45 cepas de C. albicans, obtendo-se genÃtipos pertencentes a seis clados dentre os 18 existentes para a espÃcie, variando de acordo com o hospedeiro e localizaÃÃo geogrÃfica. Baseado no exposto, esse estudo representa uma contribuiÃÃo sistemÃtica e multidisciplinar acerca da micologia de mamÃferos aquÃticos.
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Serpa, Rosana. "Biofilmes de Trichosporon asahii e Trichosporon inkin: aspectos morfofisiolÃgicos, sensibilidade a antifÃngicos e inibiÃÃo mediada por ritonavir." Universidade Federal do CearÃ, 2016. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=17985.
Full textAbstract:
CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior<br>Nos Ãltimos anos, diversos estudos tÃm considerado os fungos do gÃnero Trichosporon como patÃgenos oportunistas emergentes em pacientes imunocomprometidos. Embora a dinÃmica nÃo seja bem compreendida, sabe-se que eventos associados à formaÃÃo de biofilme nestes fungos tÃm papel importante no processo infeccioso. Desta forma, o presente estudo analisou aspectos morfofisiolÃgicos dos biofilmes produzidos por T. inkin, bem como o papel de um inibidor de proteases sobre as cÃlulas e biofilmes de T. asahii e T. inkin. Na primeira parte da pesquisa, foi investigada a formaÃÃo de biofilmes de T. inkin (n=7) nos meios RPMI, Caldo CLED e Caldo Sabouraud, em pH 5,5 e pH 7,0, com inÃculos iniciais de 1x104, 1x105 e 1x106 cÃlulas/mL, incubados a 28ÂC e 35ÂC, de forma estÃtica ou agitaÃÃo a 80 rpm, por 48h. Os biofilmes formados foram avaliados quanto à biomassa e atividade metabÃlica, contagem de cÃlulas viÃveis, quantificaÃÃo de Ãcidos nuclÃicos e atividade proteÃsica. Investigou-se ainda a sensibilidade dos biofilmes frente à anfotericina B, caspofungina, fluconazol, itraconazol e voriconazol. Para avaliaÃÃo da atividade inibitÃria do ritonavir sobre a estrutura e o funcionamento dos biofilmes de T. asahii e T. inkin, biofilmes foram formados na presenÃa de ritonavir e avaliados quanto à adesÃo celular, desenvolvimento estrutural e atividade proteÃsica. Adicionalmente, o ritonavir foi avaliado sobre biofilmes maduros, composiÃÃo de matriz e alteraÃÃes estruturais. CÃlulas planctÃnicas de T. asahii e T. inkin (n=2 cada) tambÃm foram investigadas quanto à sensibilidade ao ritonavir isolado e em combinaÃÃo com antifÃngicos. Por fim, cÃlulas planctÃnicas foram prÃ-expostas ao ritonavir e avaliadas quanto à capacidade de formaÃÃo de biofilmes, sensibilidade a antifÃngicos e alteraÃÃo na hidrofobicidade de suas superfÃcies. A produÃÃo de biofilmes foi mÃxima em RPMI pH 7,0, em inÃculo de 1x106 cÃlulas/mL, e incubaÃÃo a 35ÂC, sob agitaÃÃo. Os biofilmes produzidos nessas condiÃÃes sÃo formados por comunidades dinÃmicas, associadas a uma matriz extracelular, e mostram aumento da atividade metabÃlica e biomassa ao longo do tempo, atingindo estabilidade apÃs 48 h de cultivo. Durante o desenvolvimento dos biofilmes, ocorre liberaÃÃo de cÃlulas viÃveis e Ãcidos nuclÃicos para o ambiente circundante. Os biofilmes de T. inkin produzem mais proteases e toleram maiores concentraÃÃes de antifÃngicos que as cÃlulas planctÃnicas relacionadas. Dada à presenÃa de proteases durante o desenvolvimento do biofilme de T. inkin, foi hipotetizado que essas enzimas poderiam ser consideradas alvos importantes no controle dos biofilmes. Os resultados mostraram que o ritonavir diminuiu a adesÃo celular e formaÃÃo de biofilmes maduros, alÃm de reduzir a atividade proteÃsica e alterar a estrutura dos biofilmes. O ritonavir nÃo interferiu na atividade metabÃlica de biofilmes maduros, mas alterou a composiÃÃo da matriz extracelular dos biofilmes, as quais apresentaram diferentes espectros protÃicos em comparaÃÃo com o grupo controle. O ritonavir inibiu o crescimento planctÃnico de T. asahii e T. inkin a 100 μg/mL. Entretanto, nÃo foi observado sinergismo entre o ritonavir e os antifÃngicos testados. Em cÃlulas planctÃnicas, a prÃ-exposiÃÃo ao ritonavir reduziu significativamente os valores de concentraÃÃo inibitÃria mÃnima da anfotericina B em T. asahii e T. inkin, embora nÃo tenha alterado a resposta aos azÃlicos. A prÃ-incubaÃÃo com ritonavir reduziu a adesÃo das cÃlulas, mas nÃo a formaÃÃo de biofilmes maduros, alÃm de alterar a hidrofobicidade da superfÃcie celular. O presente artigo detalhou caracterÃsticas dos biofilmes de T. inkin e mostrou o potencial do uso de um inibidor de proteases no controle dos biofilmes de T. asahii e T. inkin.<br>In recent years, several studies have considered Trichosporon genus as emerging opportunistic pathogens in immunocompromised patients. Although the dynamics are not well understood, it is known that events associated with biofilm formation on these fungi play an important role in the infectious process. Thus, the present study analyzed morphophysiological aspects of biofilms produced by Trichosporon spp., as well as the role of a protease inhibitor on T. asahii and T. inkin cells and biofilms. In the first part of the study, we investigated the biofilm formation of T. inkin (n=7) in RPMI broth, CLED broth and Sabouraud broth at pH 5.5 and pH 7.0, with initial inoculum of 1x104, 1x105 and 1x106 cells/ml, incubated at 28ÂC and 35ÂC in static or shaking at 80 rpm. Biofilms were evaluated for their biomass and metabolic viability, viable cell counts, quantification of nucleic acids and proteinase activity. It was also investigated the sensitivity of the biofilm front of amphotericin B, caspofungin, fluconazole, itraconazole and voriconazole. To evaluate the inhibitory activity of ritonavir on the structure and functioning of T. asahii and T. inkin biofilms, biofilms were formed in the presence of ritonavir and evaluated for cell adhesion, structural development and proteinase activity. Additionally, ritonavir was assessed on mature biofilms, matrix composition and structural changes. Planktonic cells of T. asahii and T. inkin (n=2 each) were also investigated for sensitivity to ritonavir alone and in combination with antifungals. Finally, planktonic cells were pre-exposed to ritonavir and evaluated for biofilm formation capacity, susceptibility to antifungal agents, and changes in their surface hydrophobicity. Maximum biofilms growth in RPMI pH 7.0 for inoculation of 1x106 cells/ml and incubation at 35ÂC under stirring. Biofilms produced under these conditions are formed by dynamic communities associated with an extracellular matrix, and show increased viability and biomass over time, reaching stability after 48 hours of cultivation. During the development of biofilms occurs release of viable cells and nucleic acids into the surrounding environment. T. inkin biofilms produce more proteases and tolerate higher concentrations of antifungals that planktonic cells related. Due to the presence of proteases in the development of T. inkin biofilm, it was hypothesized that these enzymes could be considered important targets in controlling biofilms. The results showed that ritonavir decreased cell adhesion and formation of mature biofilms, and reduce protease activity and change the structure of biofilms. Ritonavir did not affect the viability of mature biofilms, but changed the composition of the extracellular matrix of biofilms, which showed different protein spectra compared to the control group. Ritonavir was able to inhibit planktonic growth of T. asahii and T. inkin approximately 50%. However, there was no synergism between ritonavir and tested antifungals. In planktonic cells, pre-exposure to ritonavir significantly reduced values of minimum inhibitory concentration of Amphotericin B in T. asahii and T. inkin, although not change the response to azoles. Preincubation with ritonavir reduced cell adhesion, but not the formation of mature biofilms, in addition to changing the hydrophobicity of the cell surface. The article detailed characteristics of T. inkin biofilms and showed the potential use of a protease inhibitor in controlling these biofilms.
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Santos, Luciano da Ressurreição. "Investigação das concentrações plasmáticas e pulmonares da Anfotericina B (AMB) estruturada em polímero biodegradável de Ácido Polilático-Poliglicólico (PLGA) revestido com Ácido Dimercaptossuccínico (DMSA)." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2010. http://repositorio.unb.br/handle/10482/8352.
Full textAbstract:
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2010.<br>Submitted by Shayane Marques Zica (marquacizh@uol.com.br) on 2011-06-13T18:11:49Z
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2010_LucianodaRessurreicaoSantos.pdf: 1435722 bytes, checksum: 5b20f61ccd78addf9a53d5a83dc2c0c8 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Patrícia Nunes da Silva(patricia@bce.unb.br) on 2011-06-14T15:01:09Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2010_LucianodaRessurreicaoSantos.pdf: 1435722 bytes, checksum: 5b20f61ccd78addf9a53d5a83dc2c0c8 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2011-06-14T15:01:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2010_LucianodaRessurreicaoSantos.pdf: 1435722 bytes, checksum: 5b20f61ccd78addf9a53d5a83dc2c0c8 (MD5)<br>O presente trabalho avaliou a utilização e validou um método de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para quantificar o antifúngico anfotericina B (AMB) em amostras de plasma e pulmão de camundongos. Este método foi utilizado para quantificar os níveis de AMB em amostras teciduais obtidas de animais tratados com um possível sistema deliberação sustentada de AMB, Nano-D-AMB (NanoAnf), baseado em misturas de polímeros de ácido polilático-co-glicólico (PLGA) e ácido dimercaptossuccínico(DMSA). O protocolo experimental incluiu a extração em fase sólida da AMB, seguido por uma análise por CLAE com detecção UV a 382 nm. Para a separação cromatográfica, utilizou-se uma coluna C18 defase reversa e uma fase móvel composta por acetonitrila:EDTA 10 mM (40:60, v/v) em pH4,65. Foi observada resposta linear no intervalo de concentração de 2,25-180 μg . mL-1, com limite de quantificação de 0,68 μg . mL-1. Os desvios padrões relativos dos ensaios intra-dia e inter-dia foram inferiores a 6% (n = 15). As taxas de recuperação das extrações variaram de acordo com os tecidos avaliados e com as concentrações utilizadas na fortificação dos mesmos (0,5-5 μg . mL-1), obtendo-se valores médios de 74,6% e 61,3% para plasma e pulmões, respectivamente. Os testes de concentração plasmática e pulmonar de AMB foram realizados em camundongos, divididos em 6 grupos de 5 animais, como segue: grupo I(tratado com Nano-D-AMB (NanoAnf), 6 mg . kg-1 i.p., eutanásia em 24 h); grupo II (tratado com Nano-D-AMB (NanoAnf), 6 mg . kg-1 i.p., eutanásia em 48 h); grupo III (tratado com Nano-D-AMB (NanoAnf), 6 mg . kg-1 i.p., eutanásia em 72 h); grupo IV (tratado com Anforicin B®, 6 mg . kg-1 i.p., eutanásia em 24 h); grupo V (tratado com Anforicin B®, 6 mg .kg-1 i.p., eutanásia em 48 h); grupo VI (tratado com Anforicin B®, 6 mg . kg-1 i.p., eutanásia em 72 h). As concentrações plasmáticas de AMB nos tempos 24 h, 48 h, e 72 h foram superiores nos grupos tratados com Nano-D-AMB (NanoAnf) (2,04 ± 0,51; 2,31 ± 0,57; 1,85± 0,46, respectivamente) em relação àqueles tratados com Anforicin B® (1,16 ± 0,19; 1,41 ±0,56; 1,32 ± 0,41, respectivamente) (p<0,05, Mann-Whitney test). Quanto aos níveis pulmonares, não foi verificada diferença significativa entre os tratamentos. Para ambas aspreparações, verificou-se um pico de concentração tecidual de AMB após 48 h de tratamento,apesar da diferença não apresentar significância estatística. Concluindo, o presente estudo avaliou um protocolo de CLAE exato e preciso para determinação de AMB no plasma e pulmões de camundongos. A preparação nano estruturada de AMB, Nano-D-AMB(NanoAnf), apresentou níveis plasmáticos superiores ao longo do tempo, o que pode sugerir um fenômeno de liberação sustentada do fármaco a partir das estruturas poliméricas de PLGA e DMSA. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT<br>The present work was aimed to validate a High Performance Liquid Chromatography(HPLC) method for measuring amphotericin B (AMB) concentrations in murine plasma andlung samples. This method was used to quantify the levels of AMB in tissue samples obtained from animals treated with a desoxycholate amphotericin sustained delivery system based on poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and dimercaptosuccinic acid (DMSA)polymeric blends (Nano-D-AMB). The experimental protocol includes the solid-phase extraction of AMB followed by HPLC analysis with UV detection at 382 nm. Forchromatographic separation, we used a C18 reversed-phase column and a mobile phase composed by acetonitrile:EDTA 10 mM (40:60, v/v) at pH 4.65. A linear response was observed in the concentration range of 2.25-180 μg . mL-1, with a limit of quantification of0.68 μg . mL-1. The intra-day and inter-day relative standard deviations (R.S.D.) were lessthan 6% (n=15). The extraction recovery rates varied according to the tissue and the spiked concentrations used (0.5-5 μg . mL-1); the recovery rates were 74.6% and 61.3% for plasma and lungs, respectively. For testing the AMB levels in lungs and plasma of treated mice, the animals were randomly divided into six groups of 5 animals as follows: group I (treated withNano-D-AMB 6 mg . kg-1 i.p., euthanized at 24 h); group II (treated with Nano-D-AMB, 6mg . kg-1 i.p., euthanized at 48 h); group III (treated with Nano-D-AMB, 6 mg . kg-1 i.p.,euthanized at 72 h); group IV (treated with Anforicin B®, 6 mg . kg-1 i.p., euthanized at 24 h);group V (treated with Anforicin B®, 6 mg . kg-1 i.p., euthanized at 48 h); group VI (treatedwith Anforicin B®, 6 mg . kg-1 i.p., euthanized at 72 h). Nano-D-AMB provided higher AMBconcentrations in plasma at 24 h, 48 h, and 72 h (2.04 ± 0.51; 2.31 ± 0.57; 1.85 ± 0.46,respectively) than Anforicin B® (1.16 ± 0.19; 1.41 ± 0.56; 1.32 ± 0.41) (p<0.05, Mann-Whitney test). However, no significant differences were found in the pulmonary levels for allperiod of time tested. Although the level of AMB has showed a peak at 48 h after treatment,no significant differences were found along of the time intervals for both tested preparations.In conclusion, this study evaluated a HPLC protocol that provided an accurate and precise method to measure AMB concentrations in murine plasma and lung samples. Thenano structured preparation of AMB named Nano-D-AMB showed a marked increase inplasma concentration over the time, which could reflect a sustained drug releasing behaviorfrom the PLGA and DMSA polymeric blends.
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Nóbrega, Yanna Karla de Medeiros. "Análise da expressão de genes envolvidos na interação inicial entre macrófagos murinos e Fonsecaea pedrosoi ou suas frações." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2011. http://repositorio.unb.br/handle/10482/14702.
Full textAbstract:
Tese (Doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2011.<br>Submitted by Guimaraes Jacqueline (jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-11-26T10:59:37Z
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2011_Yanna Karla de Medeiros Nóbrega.pdf: 5544359 bytes, checksum: 01418a2067021b2e3180c45b348f3394 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-11-26T11:06:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2011_Yanna Karla de Medeiros Nóbrega.pdf: 5544359 bytes, checksum: 01418a2067021b2e3180c45b348f3394 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2013-11-26T11:06:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2011_Yanna Karla de Medeiros Nóbrega.pdf: 5544359 bytes, checksum: 01418a2067021b2e3180c45b348f3394 (MD5)<br>A cromoblastomicose é uma micose crônica, supurativa e granulomatosa desenvolvida no tecido cutâneo e subcutâneo, causada por vários fungos dematiáceos sendo o Fonsecaea pedrosoi, o principal fungo isolado de pacientes acometidos por esta doença. A parede celular deste fungo é composta pelas frações F1 (ß 1 3 glicana e quitina) e F2 (a 1 3 glicana e melanina), sendo importantes estruturas de reconhecimento pelo hospedeiro. Os eventos iniciais da ativação das células da resposta imune inata após a interação com o patógeno tem despertado grande interesse. Na resposta imune ao F. pedrosoi os macrófagos têm um papel fundamental no curso da infecção, pois estão envolvidas no desenvolvimento da resposta inflamatória granulomatosa e nos mecanismos microbicidas. Para que essas células produzam intermediários reativos microbicidas é necessário que sejam ativados, no curso da cromoblastomicose, F. pedrosoi é capaz de modular a ativação dos macrófagos, tornando os apenas fungistático. Uma forma de avaliar o padrão de ativação dos macrófagos, após contato com o patógeno, é analisar a expressão de genes envolvidos no reconhecimento, adesão do fungo e na produção de citocinas. Considerando que o perfil da expressão gênica de macrófagos após a interação com F. pedrosoi até o momento não foi analisado, o objetivo deste trabalho foi definir o padrão de expressão dos genes (Itga5, Clec2, Cd14, Tlr2, Tlr4, Myd88, Nf?b, N?rf e Tnf$a ) envolvidos nas etapas iniciais de interação (30min, 1h, 3h, 6h e 24h) com o fungo ou seus componentes de parede isolados. Quando analisamos a modulação da expressão de genes pela interação entre macrófagos e os conídios, os resultados demonstram que houve o aumento no número de transcritos do gene Tlr4 e Myd88 (em 30min) e Cd14 e Tlr2 (em 6h), embora os transcritos dos genes que participam da ativação da via de sinalização do NF ?B (Nf?B, Tnf$a e N?rf) não tenham sido detectados. Quando analisamos a interação entre macrófagos e a fração F1 de F. pedrosoi, vimos que houve aumento do número de transcritos nos genes Cd14, Tlr2, Nf?B e Tnf$a (em 6h) e repressão para o gene N?rf, apontando para uma sinalização da via de NF ?B, sendo possível sugerir que a interação entre o macrófago e essa fração pode modular a ativação dessa célula. Para a interação entre macrófagos e a fração F2, o tempo mais expressivo também foi de 6h, quando houve aumento no número de transcritos dos genes Clec$2, Nf?B e Tnf$a, com repressão do gene N?rf, sugerindo que essa fração parece modular a resposta do macrófago ao fungo, através do indução de transcritos do gene Clec$2 inicialmente. Os resultados sugerem que os componentes de parede celular do fungo F. pedrosoi após interagirem com macrófagos são capazes de modular os genes destas células, aumentando a capacidade destas células de reconhecer os componentes da parede celular do fungo, com subseqüentes mudanças funcionais, que a tornam incapaz de eliminar esse fungo. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT<br>The chromoblastomycosis is a chronic, suppurative and granulomatous mycosis that
affects the skin and subcutaneous tissue and is caused by various different dematiaceous
fungi. Fonsecaea pedrosoi is the main fungus isolated from patients suffering from this
disorder. The cell wall of this fungus is composed by two fractions – the F1 fraction (β-
1-3-glucan and chitin) and the F2 fraction (α-1-3-glucan and melanin). These structures
are important in the recognition of the fungus by the host immune system. Macrophages
play a key role in the initial events of the innate immune reaction to this pathogen since
they are involved in the developmental of a granulomatous inflammatory response and
bactericidal activity. The macrophage microbicidal activity depends on reactive
intermediates that need to be activated during the course of chromoblastomycosis.
However, F. Pedrosoi is capable to modulate the activation of the macrophages
reducing their activity only to fungistatic. The analysis of the expression of the genes
involved in the recognition and adhesion of the fungus and the production of cytokines
is a way to assess the pattern of activation of macrophages after their contact with the
pathogen. The gene expression profile of the macrophages after their interaction with F.
pedrosoi has not been analyzed so far. Consequently the aim of the present study was to
define the expression pattern of the genes (Itga5, Clec2, Cd14, Tlr2, Tlr4, Myd88, Nfκb,
Nκrf and Tnf-α) involved in the initial stages of interaction of the macrophage with the
fungus or the distinct components of its wall (at 30min, 1h, 3h, 6h and 24h). The
analysis of the modulation genes expression caused by the interaction between
macrophages and conidia disclosed an increase in the number of transcripts Tlr4 and
Myd88 (at 30min) and of Cd14 and Tlr2 (at 6h), although transcripts of genes
participating in the activation of the signaling pathway of NF-κB (Nfκb, Tnf-α and Nκrf)
could not been detected. In addition, the analysis of the interaction between
macrophages and the fraction F1 of F. pedrosoi showed an increased in transcripts of
the genes Cd14, Tlr2, Nfκb and Tnf-α (at 6h) and inhibition of the gene Nκrf, pointing to
a signaling pathway of NF-κB, which suggests that the interaction between this fraction
and the macrophage can modulate the activation of this cell. The analysis of the
interaction between macrophages and the fraction F1 of F. pedrosoi, disclosed an
increased numbers of transcribed genes Cd14, Tlr2, Nfκb and Tnf-α (at 6h) and
repression of the gene Nκrf, pointing to a signaling pathway of NF-κB, which might
suggest that the interaction between this fraction and the macrophage can modulate the
activation of this cell. In considering the interaction between macrophages and the
fraction F2 the time with more expression was also at 6 hours when an increase in the
number of transcripts of the genes Clec-2, Nfκb and Tnf-α was detected, with
simultaneous repression of the Nκrf gene, which suggests that this fraction apparently
initially modulate the macrophage response to the fungus through the induction of the
gene transcript Clec-2. These results suggest that components of the fungal cell wall of
F. pedrosoi, after interacting with macrophages are able to modulate the genes of these
cells, increasing their capacity to recognize the components of the fungal cell wall, with
subsequent functional changes, which result in their inability to eliminate the fungus.
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Silva, Roberta Peres da [UNESP]. "Análise de cDNA diferencialmente expressos durante o processo de infecção de Paracoccidioides brasiliensis a queratinócitos e pneumócitos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/94785.
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silva_rp_me_arafcf.pdf: 536845 bytes, checksum: 3ba525b127840312a55b9b1b1e2c7d26 (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>A paracoccidioidomicose é micose sistêmica causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis. As manifestações clínicas incluem desde formas localizadas até doença disseminada que pode evoluir para letalidade, dependendo provavelmente da relação entre a virulência do fungo, a resposta imunológica e a habilidade deste em interagir com as estruturas superficiais do hospedeiro e invadir células epiteliais e mononucleares. P. brasiliensis tem a capacidade de invadir células epiteliais de linhagens humanas e animais, pode circunscrever os sinais celulares via actina e tubulina para invadir células normalmente não fagocíticas, assim como a citoqueratina parece desempenhar um importante papel. Neste projeto foi estudado o comportamento de P. brasiliensis quanto ao perfil de infecção aos queratinócitos e as células epiteliais pulmonares. Por outro lado, identificou-se a expressão diferencial de RNAm e de proteínas quando o fungo foi posto em contato com os dois tipos celulares, no intuito de caracterizar genes diferencialmente expressos e proteínas durante a infecção de P. brasiliensis. Verificou-se que a porcentagem de fungos que interagiu com os dois tipos celulares foi bastante semelhante. No entanto, o mecanismo de interação pode ser diferente, uma vez que as proteínas encontradas ligadas fracamente à parede do fungo apresentaram diferenças significativas no perfil eletroforético. O fungo após o contato com as células NOK aparentemente induziu alterações expressivas nas células, aparecendo prolongamentos celulares, fruto da provável alteração do citoesqueleto em que actina pode estar envolvida, principalmente em cinco e oito horas de infecção. Por outro lado, a técnica de RDA foi extremamente útil, fornecendo-nos uma visão global da situação da célula nas horas iniciais de contato...<br>Paracoccidioidomycosis is a systemic mycosis caused by the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. Clinical manifestations range from localized forms to disseminated disease that can progress to lethality, probably depending on the relationship among the virulence of the fungus, the immune response, the ability to interact with the surface structures and invade epithelial cells and mononuclear cells of the host. In order to study the steps involved from the initial contact of P. brasiliensis until the events of adhesion and invasion culminating in its entry into the cell. Using this model, it was demonstrated that not only P. brasiliensis has the ability to invade human and animal epithelial cells, as correlated for the first time, the degree of virulence with the adhesion ability of the isolates. Among the components of the cytoskeleton, P. brasiliensis probably using the actin and tubulin to invade cells, and cytokeratin seems to play an important role. In this study, we evaluated the behavior of P. brasiliensis and the profile of infection to keratinocytes and lung epithelial cells. Furthermore, we identified the differential expression of mRNA and protein when the fungus was placed in contact with the two cell types in order to characterize differentially expressed genes and proteins during P. brasiliensis infection. The percentage of fungi that interacted with the two cell types was very similar. However, the mechanism of interaction may be different, since the expressed proteins showed significant differences in electrophoretic profile. We analyzed two cDNA populations of P. brasiliensis, one obtained from contact between P. brasiliensis and pneumocytes, and other PB and keratinocytes. Our analysis identified transcripts related to 28 proteins involved in different biological processes. Transcripts were found with multiple functions... (Complete abstract click electronic access below)
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XIMENES, Pamella de Brito. "Perfil de carboidratos de parede celular de Cryptococcus neoformans e capacidade de formação do biofilme para avaliação do tratamento da criptococose experimental." Universidade Federal de Pernambuco, 2014. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/26266.
Full textAbstract:
Submitted by Pedro Barros (pedro.silvabarros@ufpe.br) on 2018-08-28T20:26:22Z
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DISSERTAÇÃO Pamella de Brito Ximenes.pdf: 725670 bytes, checksum: 773fe191224a95dcbb799276505c593c (MD5)<br>Approved for entry into archive by Alice Araujo (alice.caraujo@ufpe.br) on 2018-09-05T22:05:25Z (GMT) No. of bitstreams: 2
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DISSERTAÇÃO Pamella de Brito Ximenes.pdf: 725670 bytes, checksum: 773fe191224a95dcbb799276505c593c (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-09-05T22:05:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2
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Previous issue date: 2014-02-26<br>CAPES<br>O Cryptococcus neoformans, levedura capsulada, acomete geralmente de forma disseminada imunossuprimidos, com predileção pelo sistema nervoso central. Os glicoconjugados da cápsula podem ser evidenciados por marcação com lectinas, que possuem especificidade a diversos carboidratos distintos. As lectinas desempenham atividades biológicas, e desta forma podem reconhecer padrões de expressão de glicoproteínas relacionadas a processos patológicos e maturação celular. Ainda nos processos patológicos, a capacidade desta levedura na formação do biofilme indica maior possibilidade de dano ao hospedeiro. Assim, essa pesquisa objetivou definir o perfil de virulência de C. neoformans quanto aos carboidratos da parede celular, capacidade de formação de biofilme e avaliação do tratamento da criptococose experimental. Foram avaliados 30 isolados utilizando as lectinas ConA, WGA, UEA-I e PNA conjugadas a flurosceína. Para formação do biofilme foi utilizado meio mínimo para o crescimento do fungo e os resultados foram avaliados visualmente. A criptococose experimental foi reproduzida com uma cepa capaz de produzir biofilme, segundo perfil in vitro, sendo tratado com anfotericina B. A lectina wheat germ agglutinin (WGA) foi aquela mais reconhecida pelos carboidratos. Todos os isolados formaram biofilme sem variação de intensidade. Após o tratamento, foi demonstrada a resistência a terapêutica antifúngica. Portanto, verifica-se que a composição da superfície com maior expressão de N-acetil-glicosamina em Cryptococcus contribui para formação do biofilme, proporcionando maior resistência à anfotericina B no tratamento experimental.<br>Cryptococcus neoformans encapsulated yeast, usually affects immunosuppressed disseminated form, with a predilection for the central nervous system. The glycoconjugates of the capsule may be evidenced by staining with lectins that have specificity to several different carbohydrates. The lectins play biological activities, and therefore can recognize the expression patterns of pathological processes related to the glycoproteins and cell maturation. Even in pathological processes, the ability of this strain in biofilm formation indicates a higher possibility of damage to the host. Thus, this research aimed to establish the profile of virulence of C. neoformans as the cell wall carbohydrates, the ability of biofilm formation and evaluation of the treatment of experimental cryptococcosis. 30 isolates were evaluated using ConA, WGA, UEA - I and PNA lectins conjugated to fluorescein. For biofilm formation was minimal medium used for growth of the fungus and the results were evaluated visually. The experimental cryptococcosis was reproduced with a strain able to produce biofilm, second profile in vitro, and treatment with amphotericin B. The lectin wheat germ agglutinin (WGA) was the most recognized by carbohydrates. All isolates formed biofilm with no intensity variation. After treatment was demonstrated resistance to antifungal therapy. Therefore, it is seen that the surface composition with increased expression of N-acetyl-glucosamine on Cryptococcus contributes to biofilm formation, providing greater resistance to amphotericin B in the experimental treatment.
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Silva, Roberta Peres da. "Análise de cDNA diferencialmente expressos durante o processo de infecção de Paracoccidioides brasiliensis a queratinócitos e pneumócitos /." Araraquara : [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/11449/94785.
Full textAbstract:
Orientador: Maria José Soares Mendes Giannini<br>Banca: Henrique Leonel Lenzi<br>Banca: Eduardo Bagagli<br>Resumo: A paracoccidioidomicose é micose sistêmica causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis. As manifestações clínicas incluem desde formas localizadas até doença disseminada que pode evoluir para letalidade, dependendo provavelmente da relação entre a virulência do fungo, a resposta imunológica e a habilidade deste em interagir com as estruturas superficiais do hospedeiro e invadir células epiteliais e mononucleares. P. brasiliensis tem a capacidade de invadir células epiteliais de linhagens humanas e animais, pode circunscrever os sinais celulares via actina e tubulina para invadir células normalmente não fagocíticas, assim como a citoqueratina parece desempenhar um importante papel. Neste projeto foi estudado o comportamento de P. brasiliensis quanto ao perfil de infecção aos queratinócitos e as células epiteliais pulmonares. Por outro lado, identificou-se a expressão diferencial de RNAm e de proteínas quando o fungo foi posto em contato com os dois tipos celulares, no intuito de caracterizar genes diferencialmente expressos e proteínas durante a infecção de P. brasiliensis. Verificou-se que a porcentagem de fungos que interagiu com os dois tipos celulares foi bastante semelhante. No entanto, o mecanismo de interação pode ser diferente, uma vez que as proteínas encontradas ligadas fracamente à parede do fungo apresentaram diferenças significativas no perfil eletroforético. O fungo após o contato com as células NOK aparentemente induziu alterações expressivas nas células, aparecendo prolongamentos celulares, fruto da provável alteração do citoesqueleto em que actina pode estar envolvida, principalmente em cinco e oito horas de infecção. Por outro lado, a técnica de RDA foi extremamente útil, fornecendo-nos uma visão global da situação da célula nas horas iniciais de contato... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: Paracoccidioidomycosis is a systemic mycosis caused by the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. Clinical manifestations range from localized forms to disseminated disease that can progress to lethality, probably depending on the relationship among the virulence of the fungus, the immune response, the ability to interact with the surface structures and invade epithelial cells and mononuclear cells of the host. In order to study the steps involved from the initial contact of P. brasiliensis until the events of adhesion and invasion culminating in its entry into the cell. Using this model, it was demonstrated that not only P. brasiliensis has the ability to invade human and animal epithelial cells, as correlated for the first time, the degree of virulence with the adhesion ability of the isolates. Among the components of the cytoskeleton, P. brasiliensis probably using the actin and tubulin to invade cells, and cytokeratin seems to play an important role. In this study, we evaluated the behavior of P. brasiliensis and the profile of infection to keratinocytes and lung epithelial cells. Furthermore, we identified the differential expression of mRNA and protein when the fungus was placed in contact with the two cell types in order to characterize differentially expressed genes and proteins during P. brasiliensis infection. The percentage of fungi that interacted with the two cell types was very similar. However, the mechanism of interaction may be different, since the expressed proteins showed significant differences in electrophoretic profile. We analyzed two cDNA populations of P. brasiliensis, one obtained from contact between P. brasiliensis and pneumocytes, and other PB and keratinocytes. Our analysis identified transcripts related to 28 proteins involved in different biological processes. Transcripts were found with multiple functions... (Complete abstract click electronic access below)<br>Mestre
Books on the topic "Micological"
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Lacaz, Carlos da Silva, 1915-, ed. Tratado de micologia médica Lacaz. 9th ed. Sarvier, 2002.
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G, Gasparini, ed. La M icroscopia elettronica tridimensionale in micologia. Schering, 1991.
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de, Hoog G. S., ed. Atlas of clinical fungi. 2nd ed. Centraalbureau voor Schimmelcultures, 2000.
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Kamino, Diana Pedraza. Algunos hongos comestibles y tóxicos del estado de Querétaro: Guía práctica de la micología queretana. SEDESOL, Instituto Nacional de Ecología, 1994.
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Guzmán, Gastón. Los nombres de los hongos y lo relacionado con ellos en América Latina: Introducción a la etnomicobiota y micología aplicada de la region : sinonimia vulgar y científica. Instituto de Ecología, 1997.
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9
Carter, G. R. Essentials of veterinary microbiology. 5th ed. Willians & Wilkins, 1995.
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M, Martinko John, and Brock Thomas D, eds. Brock biology of microorganisms. Pearson Prentice Hall, 2006.
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1
Benchimol, Jaime Larry. "A Micologia em Manguinhos." In Ciência e saúde pela vida: 125 anos de história da Fiocruz. Editora FIOCRUZ, 2025. https://doi.org/10.7476/9786557082355.0037.
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2
Barbedo, Leonardo Silva. "A MICOLOGIA GERAL COMO BASE PARA SUAS DIFERENTES ÁERAS." In Estudos Multidisciplinares em Microbiologia: Teoria e Prática - Volume 2. Editora Científica Digital, 2025. https://doi.org/10.37885/250519319.
Full textAbstract:
A micologia é a ciência que estuda os fungos nos seus mais variados aspectos, como biologia celular, morfologia, fisiologia, genética, bioquímica, taxonomia, ecologia, e também a importância dos fungos e suas aplicações industriais. Em 1969, Whittaker propôs uma classificação dos seres vivos em cinco reinos, incluindo o Reino Fungi (decompositores), reconhecendo suas características únicas como nutrição por absorção e a presença de quitina na parede celular. Apesar de não percebermos, os fungos exercem uma grande influência em nossa rotina diária, e nossa sociedade e estilo de vida seriam consideravelmente diferentes sem a sua presença. Os fungos são amplamente encontrados no meio ambiente e possuem múltiplos efeitos e aplicações benéficas. Contudo, esses organismos também são responsáveis por pragas e doenças devastadoras, tornando seu controle obrigatório, como, por exemplo, na agricultura e na medicina. Qualquer que seja o ramo da micologia, medicina, veterinária, micotoxinas, indústrias de alimentos e bebidas, medicamentos, biocombustíveis, biotransformações, produção de enzimas e pigmentos, dentre outros, a micologia geral fornece o conhecimento básico para a compreensão da diversidade de áreas onde se inserem os fungos. Sendo assim, o objetivo deste capítulo é proporcionar aos leitores uma visão ampliada desses organismos, onde se incluem: características gerais, célula fúngica, morfologia, reprodução, fisiologia, ecologia, paleontologia, evolução, taxonomia e a importância dos fungos.
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APARECIDA SANTOS, LAURA, LEANDRO DUSO, PAMELA DA SILVA MELO, IASMIN DE OLIVEIRA CARVALHO, and MARIA ALICE NEVES. "MICOCAIXA: UMA ABORDAGEM PARA O ENSINO DE MICOLOGIA." In Itinerários de resistência: pluralidade e laicidade no Ensino de Ciências e Biologia. Editora Realize, 2021. http://dx.doi.org/10.46943/viii.enebio.2021.01.358.
Full textAbstract:
O PRESENTE TRABALHO APRESENTA O MATERIAL DIDÁTICO INTITULADO “MICOCAIXA”, DESENVOLVIDO DURANTE A DISCIPLINA DE MICOLOGIA APLICADA DO CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. A CAIXA DIDÁTICA É COMPOSTA POR UM GUIA MICOLÓGICO, EXEMPLARES DE FUNGOS COLETADOS NA MATA ATLÂNTICA E FIXADOS EM RESINA, E SUGESTÕES DE ATIVIDADES DIDÁTICAS QUE ABRANGEM DIFERENTES NÍVEIS DE ENSINO. O MATERIAL TEM COMO OBJETIVO CONTRIBUIR PARA O ENSINO DE MICOLOGIA, SERVINDO DE AUXÍLIO AO DOCENTE NO PLANEJAMENTO DE AULAS QUE ABORDEM CONTEÚDOS SOBRE O REINO FUNGI, PARA DESMISTIFICAR IDEIAS NEGATIVAS E ERRÔNEAS QUE COMUMENTE SÃO REPRODUZIDAS SOBRE ELES, ALÉM DE GARANTIR REFERÊNCIAS MAIS PRÓXIMAS DA REALIDADE DE ESTUDANTES SOBRE AS ESPÉCIES DESSE REINO. OS MATERIAIS DA CAIXA PODEM SER UTILIZADOS DE FORMA LIVRE PELO DOCENTE, DANDO AUTONOMIA PARA O MESMO DESENVOLVER SUAS DINÂMICAS DE APRENDIZAGEM E ADAPTÁ-LAS ÀS DIFERENTES SITUAÇÕES E AULAS.
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Aguiar, Lara de, Raissa Geovanna Pereira Lopes, Ana Luiza Ribeiro Aguiar, et al. "DERMATOFITOSE: CLÍNICA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO." In ATUALIDADES EM MICOLOGIA MÉDICA. Editora In Vivo, 2022. http://dx.doi.org/10.47242/978-65-87959-13-9-3.
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5
Pereira, Lívia Maria Galdino, Ana Luiza Ribeiro Aguiar, Anderson da Cunha Costa, et al. "O GÊNERO Trichosporon: ASPECTOS GERAIS." In ATUALIDADES EM MICOLOGIA MÉDICA. Editora In Vivo, 2022. http://dx.doi.org/10.47242/978-65-87959-13-9-6.
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Fonseca, Xhaulla Maria Quariguasi Cunha, Anderson da Cunha Costa, Ana Luiza Ribeiro Aguiar, et al. "ESPOROTRICOSE: ASPECTOS GERAIS, EPIDEMIOLOGIA, IDENTIFICAÇÃO, PATOGENIA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO – REVISÃO DE LITERATURA." In ATUALIDADES EM MICOLOGIA MÉDICA. Editora In Vivo, 2022. http://dx.doi.org/10.47242/978-65-87959-13-9-5.
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Graça-Filho, Renan Vasconcelos da, Daniel Vieira Martins, Ana Luiza Ribeiro Aguiar, et al. "VIRULÊNCIA DO COMPLEXO DE ESPÉCIES Cryptococcus neoformans: PRODUÇÃO DE CÁPSULA, MELANINA E CÉLULA TITÃ." In ATUALIDADES EM MICOLOGIA MÉDICA. Editora In Vivo, 2022. http://dx.doi.org/10.47242/978-65-87959-13-9-2.
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Araújo, Géssica dos Santos, Maria Gleiciane da Rocha, Ana Luiza Ribeiro Aguiar, et al. "VIRULÊNCIA DO COMPLEXO DE ESPÉCIES Cryptococcus neoformans: PRODUÇÃO DE CÁPSULA, MELANINA E CÉLULA TITÃ." In ATUALIDADES EM MICOLOGIA MÉDICA. Editora In Vivo, 2022. http://dx.doi.org/10.47242/978-65-87959-13-9-1.
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9
Rocha, Maria Gleiciane da, Mariana Lana Mendes Pergentino, Ana Luiza Ribeiro Aguiar, et al. "ASPECTOS CLÍNICOS E FATORES DE VIRULÊNCIA DE Malassezia spp." In ATUALIDADES EM MICOLOGIA MÉDICA. Editora In Vivo, 2022. http://dx.doi.org/10.47242/978-65-87959-13-9-4.
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FERREIRA, I. N. "MICOLOGIA E EDUCAÇÃO AMBIENTAL: POR UMA FLORESTA MAIS SUSTENTÁVEL." In EXPERIÊNCIAS DE EDUCAÇÃO AMBIENTAL: ENSINO, PESQUISAS E DIÁLOGOS. EDITORA TERRIED, 2024. http://dx.doi.org/10.48209/978-65-84959-62-2.
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1
Fortuna, Jorge Luiz. "FUNGA CULTURAL: MICOLOGIA FILATÉLICA DO BRASIL." In II Congresso Brasileiro de Ciências Biológicas On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1233.
Full textAbstract:
Introdução: Fungos são seres vivos ubíquos, heterotróficos uni ou multicelulares, morfologicamente diversificados, importantes para o ecossistema, reciclagem da matéria orgânica e equilíbrio ecológico. Além dessas funções biológicas, os fungos, de uma maneira geral, fazem parte do imaginário coletivo sociocultural, sendo encontrados em diferentes estampas, desenhos infantis, jogos eletrônicos, filmes, desenhos animados, etc. Diversidade cultural define-se como diversidade biológica, cultural e linguística, incluindo inter-relações, dentro do complexo sistema adaptativo socioecológico. Este trabalho propõe o termo “Funga Cultural” como estudo da presença fúngica nas diferentes manifestações culturais. Como exemplo de manifestação cultural, este trabalho trata de relacionar fungos com filatelia. Objetivos: Realizar um inventário dos selos postais e comemorativos brasileiros que apresentam imagens de fungos, além de analisar suas representações na Funga Cultural e citar a classificação taxonômica das espécies estampadas nos selos. Material e Métodos: Pesquisa utilizou o “Catálogo de Selos do Brasil RHM”, principal obra de referência filatélica do país, sendo utilizada pelos colecionadores e comerciantes de selos brasileiros. Foram analisados todos os selos postais comemorativos emitidos pela Empresa de Correios e Telégrafos do Brasil durante o período de 1900-2019. Resultados: Desde o ano de 1900 até 2019, o Brasil emitiu 3.877 selos comemorativos. Desses, apenas dez (0,26%) têm estampas de fungos, distribuídos em três diferentes séries: três selos da série “Fungos”; um selo da série “Estação Ecológica do Taim-RS”; e seis selos da série “Diversidade de Fungos”. Os nomes científicos das espécies estão estampados nos selos. Exceto um selo da série Estação Ecológica. Porém, de acordo com suas características fenotípicas, provavelmente pertence ao filo Basidiomycota. Essa série é formada por uma dupla de selos e o fungo aparece somente no primeiro deles. Os táxons estampados nos outros selos foram: Pycnoporus sanguineus; Calvatia sp.; Pleurotus sp.; Clathrus chrysomycelinus; Clathrus columnatus; Geastrum violaceum; Hydnopolyporus fimbriatus; Laetiporus gilbertsonii e Oudemansiella cubensis. Conclusão: Os fungos apresentam pouca representatividade nos selos comemorativos brasileiros. Os selos fazem parte da cultura humana e aqueles com estampas de fungos podem ser inseridos como representantes da Funga Cultural. Ademais, pode-se usar o selo como mais um recurso didático no ensino da funga e na divulgação científica.
2
Santos Macedo, Esdras, and VIRGÍNIA MICHELLE SVEDESE. "Monitoria de Micologia no Curso de Ciências Biológicas da UNIVASF." In XIV Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão da Universidade Federal do Vale do São Francisco do ano de 2021. Even3, 2022. http://dx.doi.org/10.29327/scientexunivasf.459281.
Full text
3
Miranda, Jéssica Figuera Oliveira, João Antonio Assis de Santana Batista, Ian Rodrigo, and Andressa Morais Amâncio. "METODOLOGIAS ATIVAS NO ENSINO DE MICOLOGIA APLICADA NO ENSINO MÉDIO." In SUSTENTARE & WIPIS 2024. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/sustentare-wipis-2024.878754.
Full text
4
Pomponet, TM, MG Araújo, HLC Brandão, BO Barreto, CM Araujo, and LFA Nery. "PREVALÊNCIA DE MICROSPORUM GYPSEUM E MICROSPORUM CANIS EM DERMATOFITOSES HUMANAS DE ISOLADOS EM UM LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DE SALVADOR, BAHIA." In Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2022. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.140s1.5797.
Full textAbstract:
Objetivo: Avaliar a prevalência de M. canis e M. gypseum nas dermatofitoses em um laboratório de análises clínicas. Método: Estudo retrospectivo dos dados de culturas de fungos realizadas no período de janeiro de 2016 a março de 2022. Conclusão: Realizadas 4.407 culturas de fungos, sendo 165 (3,75%) positivas para o gênero Microsporum. Destas, 131 (79,40%) foram isolados Microsporum canis e 34 (20,6%), Microsporum gypseum. Estratificando por região, encontramos na tinea corporis, 29 casos do M. gypseum e 35 de M. canis. Na tinea capitis, o M. canis foi o fungo mais encontrado, com 96 casos, e apenas três casos do Microsporum gypseum. O maior índice de infecções na região do couro cabeludo foi encontrado na faixa etária de 1 a 11 anos do gênero masculino (67,8%). Apesar de bastante raro, encontramos dois casos (5,9%) de onicomicoses ocasionadas por M. gypseum. Os dados obtidos neste estudo corroboram os da literatura, demonstrando que o M. canis está presente como um dos agentes mais prevalentes nas dermatofitoses em comparação com o M. gypseum. Referências: 1. Sidrim JJC, Rocha MFG. Micologia médica à luz de autores contemporâneos. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan S.A.; 2004. 2. Lacaz CS, Porto E, Martins JEC, Heins-Vaccari EM, Melo NT. Tratado de micologia médica 9 ed. São Paulo: Sarvier; 2002.
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Bortolotto, Geovana Dagostim Savi, Tiago Bortolotto, Franciely Vanessa Costa, and Bruna Daniel Rabelo. "EXTENSÃO ACADÊMICA COMO ESTRATÉGIA COMPLEMENTAR DE ENSINO A DISTÂNCIA EM TEMPOS DE PANDEMIA DA COVID-19." In II Congresso Brasileiro de Educação a Distância On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2022. http://dx.doi.org/10.51189/conbraed/24.
Full textAbstract:
Introdução: Com a pandemia gerada pelo COVID-19, ações de extensão na modalidade de ensino a distância ganharam ainda mais espaço na disseminação do conhecimento universitário. Os cursos de extensão oferecidos aos estudantes com o intuito de aprofundar um determinado tema trabalhado durante a graduação podem ser estratégias efetivas para complementar o ensino-aprendizagem. Objetivo: Este trabalho relata a experiência de um curso de extensão na modalidade de ensino a distância oferecido aos estudantes dos cursos de graduação na área de micologia médica. Material e Métodos: O curso foi realizado em plataforma on-line da Universidade Federal de Santa Catarina e teve a participação de 25 estudantes. O curso foi dividido em módulos contendo os temas de micologia médica expostos em videoaulas gravadas e atividades assíncronas. O módulo I teve como tema principal as características gerais dos fungos. Neste módulo houve inicialmente a apresentação do plano de ensino do curso e como atividade foi proposto um fórum de apresentação dos estudantes e um questionário sobre o tema do módulo. No módulo II, as micoses superficiais, cutâneas e subcutâneas foram abordadas e um caso clínico foi proposto como atividade. No módulo III, o tema foi micoses sistêmicas e no módulo IV micoses invasivas. Os estudantes foram convidados a participar de um fórum para relatar suas experiências, compartilhando ideias, dúvidas e informações quanto as micoses estudadas. Após o término dos módulos ocorreu a atividade síncrona com a discussão de casos clínicos relacionados aos temas de micologia médica. Resultados: Com o decorrer do curso, foi possível observar que os estudantes tiveram um melhor aproveitamento em atividades que facilitavam a troca de informações. Um exemplo foi a participação do fórum quando convidados a relatar suas próprias experiências quanto ao tema. O mesmo ocorreu na atividade síncrona quando a resolução dos casos clínicos entre os estudantes ocorreu juntamente com a ministrante. Como feedback, todos os estudantes afirmaram que teriam interesse em realizar outros cursos de extensão no mesmo formato deste curso. Conclusão: Este curso oferecido na modalidade de ensino a distância mostrou ser uma estratégia eficiente para aprofundar conhecimentos sobre um determinado tema geralmente pouco trabalhado na graduação.
6
Bortolotto, Geovana Dagostim Savi, Tiago Bortolotto, Franciely Vanessa Costa, Melissa Negro-Dellacqua, and Iane Franceschet De Sousa. "AVALIAÇÃO DO NÍVEL DE SATISFAÇÃO DOS ESTUDANTES DE UM CURSO DE EXTENSÃO A DISTÂNCIA COMO ENSINO COMPLEMENTAR DE MICOLOGIA MÉDICA DURANTE A PANDEMIA DO COVID-19." In II Congresso Brasileiro de Educação a Distância On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2022. http://dx.doi.org/10.51189/conbraed/23.
Full textAbstract:
Introdução: A área da micologia médica apresenta um desafio diagnóstico e terapêutico para profissionais da saúde. Diante das infecções fúngicas invasivas, a educação continuada e o treinamento apropriado podem desenvolver competências importantes para o diagnóstico correto e tratamento adequado. Devido a pandemia gerada pelo COVID-19, novas estratégias educacionais foram propostas aos estudantes com o intuito de levar o conhecimento na modalidade de ensino a distância. O curso de extensão “Infecções fúngicas e micotoxinas: desafios para profissionais da área médica” foi oferecido aos estudantes como complemento aos estudos de micologia médica. Para avaliar se o curso está atingindo seu objetivo é importante levar em consideração a opinião dos estudantes quanto a eficiência e qualidade do curso. Objetivo: O objetivo foi avaliar o nível de satisfação dos estudantes de um curso de extensão a distância como ensino complementar de micologia médica por meio de questionário on-line. Material e Métodos: O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisas. O questionário foi composto por 21 pressupostos objetivos, cujas respostas seguiram a escala de Likert, visando avaliar aspectos quantitativos e qualitativos do curso como: estrutura, conteúdo, execução e percepções dos alunos. Cerca de 25 estudantes concluíram o curso de extensão. Resultados: Utilizando a média ponderada das respostas, pode-se constatar que os estudantes concordam fortemente que o tema foi motivador e a duração e estrutura do curso foram adequadas. Após a conclusão do curso os estudantes concordam que tiveram seu conhecimento teórico-prático ampliado, aumentando sua confiança em enfrentar os desafios profissionais que envolvem infecções fúngicas. Os estudantes acreditam que a oferta deste curso é uma boa estratégia para o ensino complementar já que durante a graduação o tema não é tão detalhado. Quando questionados se o aproveitamento e a execução do curso seriam melhores se o curso fosse realizado presencialmente, um cenário heterogêneo de respostas foi observado. Isso indica que os estudantes acreditam que o aproveitamento do curso seria igualmente proveitoso independente do meio de execução, on-line ou presencial. Conclusão: Através desta pesquisa será possível melhorar o curso ponderando os pontos positivos e negativos. O curso também poderá ser oferecido aos estudantes na modalidade a distância mesmo após período pandêmico.
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Leandro Leite dos Anjos, José, and Geraldo Martins de Oliveira Júnior. "UMA EXPERIÊNCIA DO ENSINO DE MICOLOGIA NO CONTEXTO DA PANDEMIA: NOVOS TEMPOS EXIGEM NOVAS FORMAS DE ENSINAR." In VIII CONGRESSO INTERNACIONAL DAS LICENCIATURAS. Instituto internacional Despertando Vocações, 2021. http://dx.doi.org/10.31692/2526-7701.viiicointerpdvl.0450.
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Rabelo, Elias Augusto Vieira. "MICOLOGIA NO DIA A DIA: UMA ABORDAGEM DO ESTUDO DOS FUNGOS NA EDUCAÇÃO DE JOVENS E ADULTOS." In VI Congresso Brasileiro de Ciências Biológicas. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2025. https://doi.org/10.51189/vi-conbracib/53864.
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Michel, Lara Costa Grumann, LUANA PEREIRA RAMIREZ, AMANDA URICH SOLDI, MARCELA BRANDAO COSTA, and RENATA OSÓRIO DE FARIA. "ACHADOS CLÍNICOS INUSITADOS DA INFECÇÃO POR CRYPTOCOCCUS SPP. EM FELINOS: ANÁLISE RETROSPECTIVA DE CASOS NO CENTRO DE DIAGNÓSTICO E PESQUISA EM MICOLOGIA VETERINÁRIA-UFPEL." In V Congresso Nacional de Microbiologia Clínica. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2025. https://doi.org/10.51161/v-conamic/51440.
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Tavares, FP. "PERFIL DE SENSIBILIDADE DA CANDIDA ALBICANS AO FLUCONAZOL EM CANDIDÍASE VULVOVAGINAL." In Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2023. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.141s2.8492.
Full textAbstract:
Objetivo: O objetivo deste estudo retrospectivo transversal, realizado por meio do banco de dados Shift, é avaliar o perfil de sensibilidade da Candida albicans ao fluconazol em candidíase vulvovaginal. Método: Foram avaliados 35 perfis de Candida albicans isoladas em vulvovaginites no período de outubro de 2022 a março de 2023 em um laboratório privado do litoral de Santa Catarina. Não foram mencionados nome, prontuário e idade das pacientes, somente material biológico e resultado dos exames laboratoriais. As coletas de secreção vaginal foram realizadas em swab Stuart e semeadas em meio Sabouraud, sendo incubadas de 25ºC a 30ºC em estufa bacteriológica. Após crescimento, os isolados foram encaminhados ao laboratório referência para a realização do teste de sensibilidade. Conclusão: Dos 35 perfis de sensibilidade avaliados, 32 apresentaram sensibilidade ao fluconazol (91,43%), enquanto três, resistência (8,57%). Outros estudos apontam a taxa de resistência em até 17,2%, reforçando a importância da realização prévia do teste de sensibilidade ao tratamento, principalmente nos casos de candidíase vulvovaginal de repetição. A automedicação, a terapia incorreta e a venda sem retenção de receita dos antifúngicos também contribuem com o aumento das taxas de resistência. Referências: 1. Araujo IM, Vieira LLM, Cruz CM, Lopes LP. Caracterização da resistência aos antifúngicos azólicos durante a terapia da candidíase vulvovaginal. GEPNEWS, Maceió. 2021; 5(1): 435-38. 2. Bitew A, Abebaw Y. Vulvovaginal candidiasis: species distribution of Candida and their antifungal susceptibility pattern. BMC Women’s Health. 2018; 18: 94. doi.org/10.1186/s12905-018-0607-z. 3. Schechtman RC, Azulay DR. Micologia médica. 1 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2022.