Academic literature on the topic 'Microsaignements'

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Journal articles on the topic "Microsaignements"

1

Cordonnier, C. "Microsaignements intracérébraux." EMC - Neurologie 6, no. 1 (2009): 1–5. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(08)46688-5.

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2

Cordonnier, C. "Microsaignements cérébraux." Revue Neurologique 164, no. 10 (2008): 805–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.07.004.

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3

Annan, Mariam, Jean-Philippe Cottier, Maëlle Dejobert, et al. "Microsaignements en séquence SWI : facteur de risque de transformation hémorragique après thrombolyse ?" Revue Neurologique 171 (April 2015): A30. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.061.

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4

Auffray-Calvier, E., L. Le Hénaff, B. Daumas-Duport, A. Bammert, A. De Kersaint-Gilly, and H. Desal. "NR-WS-47 Microsaignements cerebraux asymptomatiques dans l’endocardite infectieuse : une nouvelle etiologie pour les microbleeds." Journal de Radiologie 89, no. 10 (2008): 1579. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)76906-3.

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Dissertations / Theses on the topic "Microsaignements"

1

Turc, Guillaume. "Prédiction du pronostic fonctionnel de l’infarctus cérébral traité par thrombolyse intraveineuse." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015PA05T043/document.

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Abstract:
La thrombolyse intraveineuse (TIV) est le seul traitement médical autorisé à la phase aiguë de l’infarctus cérébral (IC). Malgré ce traitement, un patient sur deux présente un mauvais pronostic fonctionnel à 3 mois (score mRS>2), ce qui s’explique le plus souvent par l’absence de recanalisation précoce ou la survenue d’une hémorragie intracrânienne symptomatique (sICH). Nos objectifs étaient, d’une part, de déterminer s’il est possible d’estimer le pronostic fonctionnel (mRS) 3 mois après TIV à partir de variables cliniques et IRM disponibles à l’admission, et, d’autre part, d’étudier les r
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2

Kaaouana, Takoua. "Detection and characterization of cerebral microbleeds : application in clinical imaging sequences on large populations of subjects." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066456/document.

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Abstract:
Les micro-saignements cérébraux (MSC) sont des dépôts d’hémosidérine particulièrement visibles sur des séquences IRM sensibles à la susceptibilité magnétique, comme par exemple la séquence en écho de gradient pondérée (GRE) en T2*. Néanmoins, leur détection in-vivo à partir de l’image d'amplitude GRE T2* obtenue en routine clinique est peu exacte et très sensible aux paramètres d’acquisition. Une détection automatique des MSC permettrait d’augmenter la portée et la pertinence de cette séquence, mais il est avant tout nécessaire de mieux caractériser les MSC pour augmenter la spécificité de dét
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