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Journal articles on the topic 'Microscopie électronique par transmission'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Ponsonnet, L. "Imagerie chimique par microscopie électronique en transmission filtrée en énergie." Matériaux & Techniques 88, no. 3-4 (2000): 25–32. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/200088030025.

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2

Guigon, M. "Microtexture de fibres de carbure de silicium. Etude par microscopie électronique par transmission." Revue de Physique Appliquée 23, no. 3 (1988): 229–38. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01988002303022900.

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3

Di Cioccio, L., A. Million, J. P. Gailliard, and M. Dupuy. "Observation de super-réseaux CdTe-HgTe par microscopie électronique en transmission." Revue de Physique Appliquée 22, no. 6 (1987): 465–68. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01987002206046500.

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4

Riviere, M., M. Rautureau, G. Besson, M. Steinberg, and M. Amouri. "Complementarite des rayons X et de la microscopie electronique pour la determination des diverses phases d'une argile zincifere." Clay Minerals 20, no. 1 (1985): 53–67. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1985.020.1.05.

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Abstract:

ResumeLe remplissage des cavités karstiques de la région d'Ain Khamouda (Tunisie Centrale) est partiellement constitué d'une argile blanche. Son étude par diffraction X. ATD et analyse chimique traditionnelle montre qu'il s'agit d'un mélange d'halloysite prédominante et de smectite, renfermant plusieurs pourcents de ZnO. Une étude plus détaillée mettant en oeuvre un diffractométre à détecteur linéaire et à ambiance contrôlée, la microscopie électronique à transmission et la microscopie électronique à transmission en balayage (STEM) a permis de préciser les points suivants. En dehors de l'halloysite totalement dépouvue de zinc, il existe deux phases porteuses de ce métal: une sauconite et un hydroxyde de zinc à peu près amorphe. En outre, les faibles quantités (0.2%) de MgO contenues dans l'échantillon sont localisées à l'intérieur des tubes d'halloysite. De plus, ce minéral est présent sous la forme de deux phases, l'une hydratée, l'autre anhydre. Enfin, ces argiles renferment un peu d'argent sous la forme de microparticules de 3 à 10 nm de diamètre.

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5

Bozzolo, N., S. Barrat, I. Dieguez, and E. Bauer-Grosse. "Etude par microscopie électronique en transmission des défauts plans présents dans le diamant élaboré par MWCVD." Revue de Métallurgie 91, no. 9 (1994): 1351. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199491091351.

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6

Heral, H., and A. Rocher. "Fluctuations de composition dans des systèmes GaAs/GaAlAs observées par microscopie électronique en transmission." Revue de Physique Appliquée 22, no. 8 (1987): 867–71. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:01987002208086700.

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7

Kocan, Katherine M., R. A. I. Norval, and P. L. Donovan. "Développement et transmission de Cowdria ruminantium par des mâles d’Amblyomma transférés de moutons infectés à des moutons sensibles." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (1993): 183–88. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9357.

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Abstract:

Des mâles d'Amblyomma ont été testés comme vecteurs de Cowdria ruminantium, agent causal de la cowdriose. Les mâles ont été nourris sur des moutons infectés expérimentalement avec C. ruminantium et ont ensuite été transférés à des moutons sensibles. Dans une première expérience, A. hebraeum et le stock Palm River de C. ruminantium ont été utilisés, une deuxième expérience a été faite avec le stock de Cowdria Kiswani et A. variegatum. Des tiques ont été récoltées quotidiennement pendant toute la durée de chaque expérience, coupées en deux et préparées pour examen par microscopie classique et électronique, afin d'étudier le développement de C. ruminantium dans leurs tissus. Dans les deux expériences les tiques ont transmis Cowdria à un mouton sur deux. A l'examen microscopique quelques colonies ont été trouvées dans des cellules intestinales, mais aucune n'a été observée dans les glandes salivaires. Les deux espèces de tiques étaient infectées par Rickettsia conorii, comme en témoignait l'existence de rickettsies dans les noyaux et le cytoplasme de cellules des glandes salivaires.

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8

Drillet, P., D. Bouleau, J. Teillet, A. Fnidiki, and M. Guttmann. "Etude microstructurale fine d’un revêtement "galvannealed" par microscopie électronique en transmission, microanalyse et spectrométrie Mössbauer." Revue de Métallurgie 91, no. 9 (1994): 1243. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199491091243.

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9

Hssein, K., J. Sevely, G. Zanchi, and Y. Kihn. "Caractérisation du carbure de silicium par les techniques de la spectroscopie de pertes d’énergie d’électrons (EELS) en microscopie électronique par transmission." Journal de Chimie Physique 88 (1991): 2335–40. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1991882335.

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10

Abadie, Michel, and Edith Bury. "Intérêt de la microscopie électronique par transmission dans les investigations d'ordre ontogénique, cytochimique et immunocytochimique chez les pollens. Application auDactylis glomerataL." Bulletin de la Société Botanique de France. Actualités Botaniques 137, no. 2 (1990): 31–40. http://dx.doi.org/10.1080/01811789.1990.10826997.

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11

Coomans, August, Myriam Claeys, and Tom T. M. Vandekerckhove. "Transovarial transmission of symbionts in Xiphinema brevicollum (Nematoda: Longidoridae)." Nematology 2, no. 4 (2000): 443–49. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509303.

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Abstract:

AbstractTransovarial transmission of bacterial symbionts in Xiphinema brevicollum was examined by means of electron microscopical- and fluorescence microscopical observations of intra-uterine and freshly laid non-embryonated eggs, as well as of embryonated eggs. The symbionts are mainly aggregated near one of the egg poles and this is observed in non-embryonated as well as in embryonated eggs. The bacteria are present in intestinal cells of first stage juveniles that are still enclosed by the egg-shell. In subsequent juvenile developmental stages their number increases and the intestinal cells are filled with the symbionts. Bacteria were not present in the genital primordium. It is hypothesised that the aggregated symbionts at one of the egg poles become enclosed in the E founder cell during embryogenesis and subsequently are distributed to the endodermal daughter cells. The bacteria become enclosed in the ovarial wall through an unknown mechanism only during the later stages of gonad development. Transmission transovarienne des symbiontes de Xiphinema brevicollum (Nematoda: Longidoridae) - La transmission transovarienne des symbiontes bactériens de Xiphinema brevicollum a été étudiée par observations en microscopie électronique et à fluorescence d'œufs non embryonnés, encore contenus dans l'utérus ou fraichement pondus, et d'œufs embryonnés. Les symbiontes sont en majorité agrégés à l'un des pôles de l'œuf, que celui-ci soit embryonné ou non. Les bactéries sont présentes dans les cellules intestinales du premier stade juvénile encore contenu à l'intérieur de la coque de l'œuf. Chez les stades juvéniles ultérieurs leur nombre croît et les cellules intestinales sont remplies de symbiontes. Ces bactéries sont absentes du primordium génital. L'hypothèse est avancée que les symbiontes agrégés à l'un des pôles de l'œuf se retrouvent, au cours de l'embryogenèse, dans la cellule fondatrice E et sont par la suite répartis dans les cellules endodermiques filles. Les bactéries ne se retrouvent dans la paroi ovarienne que lors des derniers stades du développement de la gonade par un mécanisme encore inconnu.

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12

Saoudi, R., G. Hollinger, A. Gagnaire, P. Ferret, and M. Pitaval. "Détermination des épaisseurs de films très minces de SiO2 sur silicium par microscopie électronique en transmission, ellipsométrie spectroscopique et spectroscopie de photoélectrons." Journal de Physique III 3, no. 7 (1993): 1479–88. http://dx.doi.org/10.1051/jp3:1993212.

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13

Pélissié, C., L. Guétaz, X. Baillin, F. Moret, D. Guichard, and J. M. De Monicault. "Etude par microscopie électronique en transmission in situ de la plasticité en conditions cryogéniques de deux microstructures de l’alliage Ti-6A1-4V." Revue de Métallurgie 93, no. 12 (1996): 1509–19. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199693121509.

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14

Chassard-Bouchaud, C., Ch Galle, and E. Lopez-Rabereau. "Bioaccumulation d'aluminium chez la truite Salmo truffa fario soumise au retombées des pluies acides : étude structurale, ultrastructurale et microanalytique." Revue des sciences de l'eau 5, no. 1 (2005): 37–54. http://dx.doi.org/10.7202/705119ar.

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Abstract:

Des études microanalytiques ont été menées sur des truites Salmo trutta fario, âgées de deux ans, récoltées dans une rivière des Vosges soumise aux retombées des pluies acides et sur des truites témoins récoltées dans une rivière d'Auvergne, non soumise aux pluies acides. La rivière des Vosges est caractérisée par un pH de 5,42 et par une concentration en aluminium de 200 µg/L-1. Notre but étant de déterminer les tissus, cellules et organites cibles de bioaccumulation éventuelle de l'aluminium, nous avons analysé rein, foie, branchie et tractus digestif. Deux méthodes microanalytiques ont été utilisées pour localiser l'aluminium à l'échelle cellulaire et subcellulaire et connaître les éléments avec lesquels il peut être associé; ce sont la spectrométrie de masse par émission ionique secondaire (microscope ionique associé à un système informatisé de traitement d'images) et la spectrométrie des rayons X (microsonde électronique de Castaing associée à un microscope électronique à transmission). La microanalyse des rein, foie, branchie et tractus digestif montre l'existence de deux processus conduisant à la bioaccumulation de l'aluminium. Le premier, classiquement connu pour d'autres métaux, met en évidence une insolubilisation de l'aluminium sous forme de phosphate, dans des organites limités par une membrane : les lysosomes et les granules pigmentaires des mélanocytes. Le second, démontre la formation de volumineux dépots extra-cellulaires, atteignant 100 µm de long et entraînant la destruction du tissu. Aucune bioaccumulation significative d'aluminium n'a été observée chez des truites témoins, récoltées dans le centre de la France, où l'eau à pH 7.9 est dépourvue d'aluminium.

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Tihay, F., G. Pourroy, A. C. Roger, M. Richard-Plouet, and A. Kiennemann. "Intérêt de l'étude par diffraction des rayons X et microscopie électronique à transmission d'un catalyseur composite à base de fer et de cobalt." Le Journal de Physique IV 10, PR10 (2000): Pr10–541—Pr10–549. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20001058.

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16

Iltis, X., and H. Michel. "Caractérisation par microscopie électronique à transmission d'une solution solide Zr-O localement ordonnée obtenue à l'issue d'un traitement d'oxydation sur un alliage de type Zircaloy-4." Journal of Alloys and Compounds 177, no. 1 (1991): 71–82. http://dx.doi.org/10.1016/0925-8388(91)90057-3.

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Bedjou, R., A. Gerard, F. Felden, et al. "Les cellules de la lignée germinale humaine ont la capacité d'internaliser la sex steroid-binding protein humaine (SBPh): Etude par autohistoradiographie en microscopie électronique à transmission (MET)." Andrologie 5, no. 4 (1995): 528–43. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034539.

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Rhaiem, H. Ben, D. Tessier, and Ch H. Pons. "Comportement hydrique et évolution structurale et texturale des montmorillonites au tours d'un cycle de dessiccation-humectation: partie I. Cas des montmorillonites calciques." Clay Minerals 21, no. 1 (1986): 9–29. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1986.021.1.02.

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Abstract:

RésuméL'évolution structurale et texturale ainsi que le comportement hydrique de deux montmorillonites-Ca (Wyoming et grecque) ont été éudiés par microscopic électronique à transmission (MET) et plus précisément par analyse de la diffusion aux petits angles des rayons X (DPAX). L'étude au MET a permis de montrer qu'à faible contrainte, le matériau est formé par un réseau de particules déformables délimitant des pores de grandes dimensions (~2μm). L'étude en DPAX des mêmes systèmes soumis à une contrainte de type succion a montré que: 1. Lors de la première dessiceation il y a d'abord déformation du réseau sans regroupement des particules (p ⩽ 1 bar), puis regroupement des particules face-face pour former des particules de plus grande épalsseur (p > 1 bar). On montre aussi que l'eau est essentiellement extraite de la porosité interparticulaire. 2. Lors de la réhydratation, on met en évidence qu'après dessiccation le système perd une grande partie de son aptitude à, reprendre de l'eau et que cette perte est d'autant plus importante que le niveau de dessiccation préalable a été élevé. Ceci est dû au falt qu'une partie de la porosité est réduite fi des espaces ayant la propriété de l'espace interfoliaire.

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Le Panse, Sophie. "Microscopie électronique à transmission." EMC - Biologie Médicale 1, no. 1 (2006): 1–5. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-9698(06)76413-5.

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20

Terryn, C., J. Michel, L. Kilian, P. Bonhomme, and G. Balossier. "Cryométhodes en microscopie électronique à balayage en transmission (MEBT) appliquées a l'analyse cellulaire à l'échelle submicrométrique : mesure locale en eau par imagerie en champ sombre quantitative afin de déterminer des concentrations élémentaires dans l'état physiologique." ITBM-RBM 22, no. 6 (2001): 362–70. http://dx.doi.org/10.1016/s1297-9562(01)90011-7.

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21

Ndiaye, M., J. F. Saluzzo, J. P. Digoutte, and X. Mattei. "Identification du virus Nkolbisson par microscopie électronique." Annales de l'Institut Pasteur / Virologie 138, no. 4 (1987): 517–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0769-2617(87)80041-2.

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Yushin, Vladimir, and August Coomans. "Ultrastructure of sperm development in the free-living marine nematodes of the family Chromadoridae (Chromadorida: Chromadorina)." Nematology 2, no. 3 (2000): 285–96. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509150.

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Abstract:

AbstractSpermatogenesis in two species of free-living marine nematodes from the family Chromadoridae (Panduripharynx pacifica and Euchromadora robusta) was studied electron-microscopically. The spermatogonia of both species are undifferentiated polygonal cells with a large nucleus surrounded by a small amount of cytoplasm. In P. pacifica the cytoplasm of spermatocytes contains many Golgi bodies, cisternae of RER, ribosomes, mitochondria and dense spherical bodies. Filamentous material is accumulated in spermatids, which contain only mitochondria and a fragmented (or lobed) nucleus devoid of the nuclear envelope. The immature sperm resembles the late spermatid: its central filamentous area is surrounded by chromatine particles and occasional mitochondria. The immature sperm plasma membrane forms deep infoldings. Mature spermatozoa from the uterus consist of a small main cell body (MCB) bearing a prominent pseudopod filled with cytoskeleton filaments. The MCB contains a nucleus and mitochondria. Spermatogenesis in E. robusta (studied only in testes) resembles that described for P. pacifica, but spermatocytes of E. robusta show much lower metabolic activity and, as a result, a smaller mass of filamentous material is stored in the spermatids and immature sperm. The spermatozoa of P. pacifica and the immature sperm of E. robusta have the main ultrastructural features characteristic for nematodes (amoeboid nature, absence of axoneme, acrosome and nuclear envelope). No aberrant organelles special for many nematode sperm (membranous organelles, paracrystalline fibrous bodies and their complexes) were found during sperm development of the chromadorids studied. In this respect their spermatogenesis differs significantly from that in secernents and monhysterids.La spermatogenèse a été étudiée en microscopie électronique à transmission chez deux espèces de nématodes libres marins (Panduripharynx pacifica et Euchromadora robusta) de la famille des Chromadoridae. Les spermatogonies, chez les deux espèces, sont des cellules indifférenciées avec un grand noyau entouré d'une petite quantité de cytoplasme. Chez P. pacifica, le cytoplasme des spermatocytes contient de nombreux corps de Golgi, des cisternae du RER, des ribosomes, des mitochondries et des corps sphériques denses. Le matériel filamenteux est accumulé dans les spermatides qui contiennent seulement des mitochondries et un noyau fragmenté (ou lobé) dépourvu d'enveloppe nucléaire. Le sperme immature resemble aux dernières spermatides: son aire centrale filamenteuse est entourée par des particules de chromatine et quelques mitochondries. La membrane plasmatique du sperme immature forme des invaginations profondes. Les spermatozoïdes matures, dans l'utérus, sont constitués par un petit corps cellulaire principal (MCB) portant un pseudopode proéminent rempli de filaments de cytosquelette. Le MCB contient un noyau et des mitochondries. La spermatogenèse chez E. robusta (étudiées seulement au niveau des testicules) ressemble à celle décrite chez P. pacifica, mais les spermatocytes d' E. robusta sont le siège d'une activité métabolique plus faible et, par conséquent, une masse plus faible de matériel filamenteux est stockée dans les spermatides et dans le sperme immature. Les spermatozoïdes de P. pacifica et le sperme immature d' E. robusta ont les mêmes caractéristiques ultrastructurales pour des nématodes (nature amiboïde, absence d'axonème, d'acrosome et d'enveloppe nucléaire) mais aucune des organelles aberrantes particuliéres à de nombreux spermes de nématodes (organelles membraneuses, corps fibreux paracrystallins et leurs complexes) n'ont été identifiées pendant le développement du sperme chez les Chromadorides étudiés. Par cet aspect, leur spermatogenèse diffère significativement de celle des Secernentes et des Monhysterides.

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Vassilopoulos, Stéphane. "Les membranes vues en microscopie électronique à transmission." Les Cahiers de Myologie, no. 19 (June 2019): 28. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919008.

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Lynch, J. "Progrès récents dans l'étude de catalyseurs par microscopie électronique." Revue de l'Institut Français du Pétrole 40, no. 1 (1985): 63–76. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1985005.

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25

Bouchet, D. "Nanoanalyse des ségrégations d'équilibre en microscopie électronique en transmission." Le Journal de Physique IV 09, PR4 (1999): Pr4–129—Pr4–134. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1999416.

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Vincent Tarazona, Par. "Système d'analyse à haute résolution pour microscopie électronique à transmission." Biofutur 1997, no. 169 (1997): 6–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)84146-4.

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Papillon, Julie, Jean-François Ménétret, Claire Batisse, et al. "L’architecture moléculaire complète de l’ADN gyrase révélée par cryo-microscopie électronique." médecine/sciences 30, no. 12 (2014): 1081–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012009.

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Yeruham, I., A. Nyska, A. Abraham, and Radu Algazi. "Apparition de lésions proches de la variole bovine chez des bovins en Israël." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 4 (1996): 299–302. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9500.

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Abstract:

Les auteurs décrivent deux formes cliniques différentes de variole bovine apparues sporadiquement dans un troupeau laitier et dans un troupeau à viande. Un orthopoxvirus caractéristique a été identifié par des tests virologiques et par microscopie électronique. Aucune maladie systémique n'a été identifiée pour ces deux formes cliniques et la guérison a été observée après 3 à 4 semaines. L'épizootologie de l'infection est discutée.

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Allain, M. "Défauts dans des phases lamellaires lyotropes observés par cryofracture et microscopie électronique." Journal de Physique 46, no. 2 (1985): 225–34. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:01985004602022500.

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Pénisson, J. M. "Analyse chimique d'un superalliage base nickel par microscopie électronique à haute résolution." Le Journal de Physique IV 06, no. C2 (1996): C2–117—C2–123. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1996216.

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31

Arnault, J. C., J. Delafond, and C. Templier. "Etude par microscopie électronique de dépôts d’or élaborés par mixing dynamique : utilisation d’un système d’analyse d’image." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (1993): 1141. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091141.

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Forrieres, Caude. "Étude par microscopie électronique de structures de trempe d'une lame d'épée du Luristan." Revue d'Archéométrie 11, no. 1 (1987): 17–29. http://dx.doi.org/10.3406/arsci.1987.1234.

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33

Karlik, M., and B. Jouffrey. "limite de détection d’atomes de cuivre dans une matrice d’aluminium par microscopie électronique." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (1993): 1117. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091117.

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Bres, E. "Etude des interfaces de phosphates de calcium par microscopie électronique à haute résolution." Revue de Métallurgie 91, no. 9 (1994): 1303. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199491091303.

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Zhioua, A., H. Elloumi, S. Fourati, et al. "Analyse morphométrique de l’endomètre humain en période d’implantation. Étude en microscopie optique et en microscopie électronique à transmission." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 41, no. 3 (2012): 235–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.jgyn.2011.11.009.

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Arbouet, Arnaud, Florent Houdellier, Giuseppe Mario Caruso, Sophie Meuret, Mathieu Kociak, and Sébastien Weber. "Observer la matière à l’échelle du nanomètre et de la femtoseconde : la microscopie électronique en transmission ultrarapide." Photoniques, no. 102 (May 2020): 26–30. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202010226.

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Abstract:

Les microscopes électroniques en transmission ultrarapides combinent la résolution temporelle des sources laser femtosecondes avec la résolution spatiale des microscopes électroniques. Cette résolution spatio-temporelle inégalée, la richesse des techniques de microscopie électronique et les immenses possibilités de façonnage des impulsions optiques et électroniques ultrabrèves ouvrent des perspectives fascinantes pour l’exploration et le contrôle de la dynamique de la matière condensée.

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EPICIER, T. "CARACTERISATION FINE DE CARBURES REFRACTAIRES PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE EN TRANSMISSION." Le Journal de Physique Colloques 47, no. C1 (1986): C1–291—C1–295. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1986142.

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Lévy, Daniel, Aurélie Di Cicco, Aurélie Bertin, and Manuela Dezi. "La cryo-microscopie électronique révèle une nouvelle vision de la cellule et de ses composants." médecine/sciences 37, no. 4 (2021): 379–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021034.

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Abstract:

La cryo-microscopie électronique (cryo-EM) est une technique d’imagerie du vivant qui prend désormais une place prépondérante en biologie structurale, avec des retombées en biologie cellulaire et du développement, en bioinformatique, en biomédecine ou en physique de la cellule. Elle permet de déterminer des structures de protéines purifiées in vitro ou au sein des cellules. Cette revue décrit les principales avancées récentes de la cryo-EM, illustrées par des exemples d’élucidation de structures de protéines d’intérêt en biomédecine, et les pistes de développements futurs.

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Verger, Louisiane, Olivier Dargaud, and Laurent Cormier. "Couleurs et émaux. Des décors de la Manufacture de Sèvres à la réactivité des pigments." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 26–29. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963026.

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Abstract:

Un décor de porcelaine est obtenu à l’aide de mélanges de pigments et de composants incolores qui, en se vitrifiant, fixent l’émail à la surface de l’objet et révèlent ainsi la couleu. Cet article s’intéresse à la stabilité d’un pigment de type spinelle au cours de la cuisson du décor. La caractérisation d’un grain de ce pigment par microscopie électronique, spectroscopie optique et absorption des rayons X, a permis de montrer que le changement de couleur parfois observé après cuisson résulte d’un enrichissement en chrome de la périphérie des grains de spinelle.

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Fakhfakh, Emna, Christian Le Goff, Emmanuel Albina, et al. "Isolement et étude moléculaire de souches des virus de la clavelée et de l’ecthyma contagieux en Tunisie." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, no. 1-2 (2005): 7. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9943.

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Abstract:

L’élevage des petits ruminants est touché par plusieurs pathologies infectieuses cutanées. Ainsi, la clavelée et l’ecthyma contagieux représentent deux maladies virales importantes à étudier de part leur allure enzootique et la perte économique qu’elles entraînent. L’objectif de ce travail a été l’isolement en Tunisie de souches virales responsables de ces deux pathologies cutanées et leur caractérisation par l’application et la comparaison de méthodes de diagnostic. La microscopie électronique a été utilisée pour une étude morphologique externe et interne des différentes souches isolées sur culture cellulaire. L’identification par PCR a concerné le gène de la thymidine kinase (TK), le gène de l’analogue du récepteur des chimiokines (CXCR-2) et le gène de la protéine P42K présente chez les Parapoxvirus. L’identification moléculaire très sensible et très spécifique des souches de Capripoxvirus a été complétée par une analyse phylogénétique.

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Dequiedt, A. S., E. Vigneron, L. Chermant, and M. Coster. "Etude de l’hydratation d’une pâte de ciment par analyse automatique d’images en microscopie électronique à balayage." Revue de Métallurgie 97, no. 2 (2000): 179–86. http://dx.doi.org/10.1051/metal/200097020179.

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Nicoli, Cécile, Jean-François Carton, Alexis Vaucheret, and Philippe Jacquet. "Caractérisation de la propreté inclusionnaire d’aciers de fonderie par analyse d’images en microscopie électronique à balayage." Metallurgical Research & Technology 116, no. 5 (2019): 511. http://dx.doi.org/10.1051/metal/2018133.

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Abstract:

L’étude porte sur les aciers bas carbone (0,2 %) faiblement alliés bruts de fonderie. Les différentes opérations effectuées dans le bain liquide de l’acier influent sur la population inclusionnaire ; ces inclusions sont elles-mêmes responsables d’une partie des propriétés mécaniques de l’acier. Leur contrôle et leur étude revêtent donc une grande importance. L’objet de ce travail est de mettre au point une méthode de comptage, d’en évaluer la fiabilité et la reproductibilité ainsi que d’en montrer la limite. D’ordinaire, cette opération est réalisée par microscopie optique, méthode longue à mettre en œuvre et ne couvrant qu’une surface d’échantillon très limitée. La méthode présentée ici requiert un microscope électronique à balayage (MEB) doté d’une forte stabilité du faisceau d’où l’utilisation d’un canon à émission de champs (FEG). Cette méthode est plus rapide et couvre une surface plus large. Elle est déjà utilisée en sidérurgie pour des aciers laminés mais est beaucoup moins courante pour des contrôles métallurgiques sur des aciers moulés. Pour transposer cette méthode à ce type d’acier il est donc nécessaire de confirmer sa fiabilité et sa répétabilité. Dans un premier temps, un opérateur définit des critères morphologiques et chimiques sur les inclusions rencontrées dans une zone représentative très réduite. Dans un second temps, un logiciel scanne automatiquement une zone beaucoup plus large et classe les inclusions détectées selon les critères pré-définis (taille, forme, nature). Afin de statuer sur la répétabilité et la reproductibilité de cette méthode, une étude statistique est réalisée sur une surface test ; cette zone est analysée plusieurs fois dans le but de définir des intervalles de tolérances. Si les résultats obtenus en termes de population inclusionnaire sont significatifs, il sera alors possible de statuer sur la pertinence des différentes opérations effectuées dans les bains d’acier liquide.

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Colaitis, D., W. Coene, S. Amelinckx, L. Brohan, and R. Marchand. "Structures incommensurables modulées par des défauts dans la transition de phase du bronze de titane Na1−xTi4O8: Etude par diffraction électronique et microscopie électronique de haute résolution." Journal of Solid State Chemistry 75, no. 1 (1988): 156–74. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(88)90313-1.

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Nawrotek, Agata, and Jacqueline Cherfils. "Une moisson de nouvelles structures de mTORC1." médecine/sciences 37, no. 4 (2021): 372–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021033.

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Abstract:

mTORC1 est un acteur central de la croissance cellulaire, un processus étroitement régulé par la disponibilité de nutriments et qui contrôle diverses étapes du métabolisme dans la cellule normale et au cours de maladies, comme les cancers. mTORC1 est un complexe multiprotéique de grande taille constitué de nombreuses sous-unités, parmi lesquelles deux types de GTPases, Rag et RheB, contrôlent directement sa localisation membranaire et son activité kinase. Dans cette revue, nous faisons le point sur une moisson de structures récentes, déterminées pour la plupart par cryo-microscopie électronique, qui sont en passe de reconstituer le puzzle de l’architecture de mTORC1. Nous discutons ce que ces structures révèlent sur le rôle des GTPases, et ce que leur connaissance ouvre comme perspectives pour comprendre comment mTORC1 fonctionne à la membrane du lysosome.

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Boulila, M. "Le Prune dwarf ilarvirus en Tunisie: détection par plante test, sérologie et par microscopie électronique et caracterisation biologique d’un isolat d’amandier." EPPO Bulletin 32, no. 3 (2002): 515–19. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2338.2002.00607.x.

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Deportes, I., B. Geoffroy, Dominique Cuisance, C. J. Den Otter, D. A. Carlson, and M. Ravallec. "Les chimiorécepteurs des ailes chez la glossine (Diptera : Glossinidae). Approche structurale et électrophysiologique chez Glossina fuscipes fuscipes." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 1 (1994): 81–88. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9137.

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Abstract:

De récentes études montrent qu'il existe des sensilles sur le bord antérieur des ailes de la mouche tsé-tsé Glossina fuscipes fuscipes Newstead, 1910. L'aspect externe de ces soies laisse à penser qu'elles ont un rôle chimiorécepteur gustatif, probablement associé à une fonction tactile. L'utilisation de deux techniques modernes d'investigation, la microscopie électronique à transmission et l'électrophysiologie, confirme cette hypothèse. Ces méthodes mettent en évidence au moins quatre cellules nerveuses associées à chaque sensille. Trois de ces cellules possèdent un rôle gustatif alors qu'une seule présente un rôle mécanorécepteur. Les dendrites gustatives répondent à des stimuli très variés (excréments de mouches tsé-tsé, liquide de Ringer, phéromones sexuelles).

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Wang, Y., M. Gandais, and A. I. Ekimov. "Couche mince de silice dopée en nanocristaux de CDS Microscopie électronique en transmission à haute résolution, microanalyse." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (1993): 1204. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091204.

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Spiridonov, Sergei, and Vladimir Yushin. "Ultrastructure of the stoma in Heth mauriesi Adamson, 1982 (Rhigonematida: Hethidae)." Nematology 2, no. 4 (2000): 417–24. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509277.

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Abstract:

AbstractThe structure of the highly modified cephalic end of females of Heth mauriesi (Rhigonematida, Hethidae) was studied under transmission and scanning electron microscopy. The specific muscle cells and cuticular differentiations responsible for regular movements of the Heth female cephalic end are described. An identification of separate regions of Heth mauriesi stoma with cheilostom, gymnostom and stegostom is proposed. Ultrastructure du stoma d 'Heth mauriesi Adamson, 1982 (Rhigonematida: Hethidae) - La structure de l'extrémité céphalique fortement modifiée des femelles de Heth mauriesi (Rhigonematida; Hethidae) est étudiée en microscopie électronique à balayage et de transmission. Les cellules musculaires spécifiques et les différentiations cuticulaires responsables des mouvements réguliers de l'extrémité céphalique des femelles de Heth sont décrites. Une identification des régions du stoma de Heth mauriesi , divisé en cheilostome, gymnostome et stégostome, est proposée.

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Catinon, M., B. Busser, F. Thivolet, et al. "Analyse minéralogique par microscopie électronique et par Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS) chez deux patients atteints de sarcoïdose issus de l’étude MINASARC." Revue des Maladies Respiratoires 35 (January 2018): A122. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.268.

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Idouissaaden, Ahmed, and Louis Ponsolle. "Réactions solide-gaz suivies par microscopie électronique en atmosphère controlée (M.E.A.C.). - II. Cinétique d'oxydation et d'hydrogénation du graphite catalysées par le platine." Microscopy Microanalysis Microstructures 4, no. 4 (1993): 371–86. http://dx.doi.org/10.1051/mmm:0199300404037100.

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