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Journal articles on the topic 'Mieloproliferative'

Author: Grafiati
Published: 10 March 2023

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Lozano, Teófilo, Carolina Wiesner, Rubén Mesa, Marie Emanuel Robyn, Martha Suárez, and Edgar Salguero. "Validação da Escala Abreviada de Sintomas em Pacientes com Neoplasias Mieloproliferativas (MPN-SAF-TSS): Avaliação em Pacientes Colombianos." Revista Ciencias de la Salud 15, no. 3 (2017): 325. http://dx.doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.6116.

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Abstract:
Objetivo: validar en Colombia la escala abreviada de síntomas representativos de neoplasias mieloproliferativas para su posterior uso en investigación y aplicación en el ámbito clínico. Materiales y métodos: se realizó la adaptación transcultural de la escala MNP-SAF-TSS (por sus siglas en inglés: Mieloproliferative Neoplasm Symptom Assesment Form-Total Sympton Score) a español y al contexto colombiano, con análisis estadísticos de validez y con abilidad con un tamaño de muestra determinado para cada propiedad psicométrica. Resultados: con base en las propiedades psicométricas s
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2

Nascimento, Hélio Mateus Silva, Even Herlany Pereira Alves, Wesley Rodrigues da Silva, et al. "Manifestações orais nas doenças mieloproliferativas: Uma revisão de literatura." Research, Society and Development 10, no. 5 (2021): e0710514581. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i5.14581.

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Abstract:
Objetivo: Abordar as manifestações causadas pelas alterações provenientes das diversas doenças mieloproliferativa na cavidade oral e as implicações na vida do paciente, de maneira a fornecer embasamento teórico que ajude no diagnóstico precoce e terapia dessas patologias. Materiais e Métodos: trata-se de uma revisão de literatura onde foi realizada uma busca nos bancos de dados relacionados às áreas da Saúde como: SCIELO, PUBMED e LILACS usando corte temporal de 2016 a 2020, com os descritores "hematologia" ou "doenças hematológicas"; "afecção" ou "manifestações orais" e "leucemia" ou "alteraç
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Penalva Moreno, Maria Jose, Carolina Martinez-Laperche, Santiago Osorio Prendes, Elena Buces Gonzalez, Jose Luis Diez-Martin, and Ismael Buño Borde. "Calreticulin Mutations in JAK2-Negative Myeloproliferative Neoplasms. Experience in Our Center." Blood 124, no. 21 (2014): 5586. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.5586.5586.

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Abstract:
Abstract Introduction: Calreticulin (CALR) is a multifunctional protein regulated by calcium that is located in the endoplasmic reticulum. Recently, mutations in the calreticulin gene have been described in patients with the diagnosis of essential thrombocytemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF), mainly in JAK2-negative cases. CALR mutations are localized to exon 9 and generate deletions or insertions that lead to a frameshift change resulting in a mutant protein. The detection of these mutations helps in the actual diagnosis of JAK2 mieloproliferative syndromes (MPN). Our aim is to assess
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4

Krstanoska, F. "PO-01-044 Erectile dysfunction in oncosexology: Multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia and chronic mieloproliferative neoplasms." Journal of Sexual Medicine 16, no. 5 (2019): S60. http://dx.doi.org/10.1016/j.jsxm.2019.03.198.

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5

Galderisi, C., A. Cecilia, M. Tomaselli, P. Arcieri, L. Di Lullo, and P. Polito. "Quadro severo di mieloma multiplo e insufficienza renale trattato con successo con bortezomib e desametasone." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 22, no. 4 (2018): 11–14. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2010.1237.

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Abstract:
Il trattamento delle malattie mieloproliferative richiede sempre più frequentemente il coinvolgimento della figura del nefrologo nella gestione terapeutica. Il nefrologo è chiamato a mettere in atto una serie di provvedimenti terapeutici che mirino a correggere fattori precipitanti la funzionalità renale. Mostreremo un caso emblematico di gestione ematologica e nefrologica di un caso di mieloma multiplo di tipo micromolecolare con severa compromissione renale trattato con successo con associazione di Velcade e desametasone in 8 cicli in un periodo di 6 mesi. In questo periodo il paziente è sta
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Olteanu, Ariela Ligia, Romeo-Gabriel Mihăilă, and Manuela Mihalache. "Evaluation of thrombin generation in classical Philadelphianegative myeloproliferative neoplasms / Evaluarea generării trombinei în neoplasmele mieloproliferative Philadelphia- negative." Revista Romana de Medicina de Laborator 24, no. 3 (2016): 279–89. http://dx.doi.org/10.1515/rrlm-2016-0026.

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Abstract:
Abstract Introduction: Patients with Philadelphia-negative chronic myeloproliferative neoplasms (Ph-MPN), polycytemia vera (PV), essential thrombocythaemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF), are prone to develop thrombotic events. We aimed to investigate the coagulation status in their plasma using thrombin generation assay (TGA), a functional global assay, on Ceveron® Alpha. Materials and methods: The samples were collected from 89 consecutive Ph-negative MPN patients and from 78 controls into K2EDTA and CTAD tubes for blood cell counts, TGA and coagulation screening tests. Thrombin genera
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Arrieta López, Elizabeth, Stefanía Cruz Calderón, Juan David López Ponce de Leon, Fabián Emiliano Ahumada, Joaquín Rosales, and Mauricio Mejía González. "Miocarditis eosinofílica en paciente con síndrome hipereosinofílico primario con rearreglo genético del gen pdgfra/fip1l1." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 8, Suplemento 1 (2022): 66–67. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.433.

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Abstract:
Objetivo: describir el caso de un paciente con síndrome hipereosinofílico primario con rearreglo genético PDGFRA/FIP1L1, con infiltración miocárdica y su respuesta al manejo con inhibidores de tirosina quinasa. Materiales y métodos: descripción de caso de interés basado en registros de historia clínica y paraclínicos. Revisión de literatura basada en búsqueda bibliográfica en PubMed y ScienceDirect. Resultados: el síndrome hipereosinofílico (SHE) es una condición poco frecuente, con incidencia de 0.036 casos por 100.000 personas; en la variante mieloproliferativa la presencia de rearreglo gené
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8

Sánchez, Juan, Claudia Ricou, and Sandra Ponte. "Papel da equipa de enfermagem na consulta multidisciplinar a doentes com neoplasias mieloproliferativas." Onco.News, no. 38 (September 23, 2022): 24–28. http://dx.doi.org/10.31877/on.2019.38.04.

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Abstract:
As Neoplasias Mieloproliferativas Cromossoma Philadelphia Negativo (NPM Ph¯) são um grupo de doenças hematológicas crónicas de percurso e evolução heterogénea, tratadas com terapêutica oral e com grande impacto na qualidade de vida dos doentes.
 As orientações internacionais recomendam que os doentes submetidos a novos fármacos de tratamentos orais, complexos e de longa duração, sejam seguidos por equipas multidisciplinares que promovam a literacia e capacitação do doente e sua família para uma eficiente gestão e adesão ao regime terapêutico. 
 Com a tradução e validação para a língu
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9

González García, C., C. Funes Vera, M. Blanquer Blanquer, and J. M. Moraleda Jiménez. "Síndromes mieloproliferativos." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 11, no. 21 (2012): 1289–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-5412(12)70452-3.

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10

Ferré, O. J., and F. Sánchez-Guijo. "Síndromes mieloproliferativos." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 12, no. 21 (2016): 1213–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.med.2016.10.012.

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Tognon, Raquel, Natália de Souza Nunes, and Fabíola Attié de Castro. "Desregulação da apoptose em neoplasias mieloproliferativas crônicas." Einstein (São Paulo) 11, no. 4 (2013): 540–44. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082013000400025.

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Abstract:
As neoplasias mieloproliferativas crônicas cromossomo Filadélfia negativas são doenças hematológicas clonais que se caracterizam pela independência ou pela hipersensibilidade dos progenitores hematopoiéticos às citocinas. Os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na fisiopatologia das neoplasias mieloproliferativas crônicas ainda não estão totalmente esclarecidos. Achados fisiopatológicos relevantes para as neoplasias mieloproliferativas crônicas estão associados às alterações genéticas como, por exemplo, a mutação somática no gene que codifica o JAK2 (JAK2V617F). A desregulação do proc
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González García, ME, B. Ordóñez Fernández, J. Fernández García, and E. Fuente Martín. "Eritromelalgia secundaria a enfermedad mieloproliferativa." Medicina Clínica 121, no. 6 (2003): 240. http://dx.doi.org/10.1157/13049913.

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González-Díaz, Sandra Nora, Samuel Palma-Gómez, Rafael Pérez-Vanzzini, and Alfredo Arias-Cruz. "Mastocitosis." Revista Alergia México 62, no. 1 (2015): 60–74. http://dx.doi.org/10.29262/ram.v62i1.60.

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Abstract:
La mastocitosis es una de las ocho subcategorías de las neoplasias mieloproliferativas de la clasificación de tumores de tejidos linfoides y hematopoyéticos de 2008 de la Organización Mundial de la Salud; es un grupo heterogéneo de enfermedades mieloproliferativas que se distinguen por la proliferación excesiva de mastocitos morfológica e inmunofenotípicamente atípicos, además de la acumulación de estas células en uno o varios órganos o tejidos, incluidos la piel, la médula ósea, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos.
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Hoinatz, V., M. A. F. Chaves, C. A. S. Souza, et al. "SÍNDROME MIELODISPLÁSICA/MIELOPROLIFERATIVA: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 440. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.740.

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15

Hernández Torres, Juan Manuel, Gustavo Alexander López Paredes, José Mauricio González Murrillo, Rigoberto Gómez Gutierrez, and José Mauricio Ocampo Chaparro. "Trombosis esplácnica como presentación de neoplasia mieloproliferativa latente asociada con síndrome de plaqueta pegajosa." Revista colombiana de Gastroenterología 37, no. 2 (2022): 237–41. http://dx.doi.org/10.22516/25007440.779.

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Abstract:
La trombosis venosa de sitios inusuales como la esplácnica continúa siendo un reto no solo diagnóstico sino también terapéutico para el clínico debido a su forma de presentación y las patologías asociadas. La neoplasia mieloproliferativa latente JAK2 (cinasa de Janus 2) positiva asociada con síndrome de plaqueta pegajosa es inusual. Se presenta un caso clínico de una paciente de 38 años de edad que debutó con dolor abdominal de inicio súbito que sugirió un posible origen vascular. Se diagnosticó trombosis esplácnica en relación con neoplasia mieloproliferativa latente por la identificación de
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Gonzalez, Jaime A., Guillermo F. Conte, and Arnaldo A. Marin. ""Etiology of Non-Cirrhotic Portal Vein Thrombosis in Adults: Experience of 12 Years in a Chilean University Hospital"." Blood 128, no. 22 (2016): 5000. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.5000.5000.

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Abstract:
Abstract Introduction: Portal Vein Thrombosis (PVT) is a rare disease primarily caused by a thrombotic obstruction in the origin of portal vein in extrahepatic portion. PVT is a frequent complication in advanced chronic liver disease (CLD), but the etiology and complications of non-CLD PVT (nPVT) are not well understood. The etiology of nPVT is heterogeneous and involves both local and systemic prothrombotic factors such as abdominal inflammatory processes, inherited and acquired thrombophilia, and JAK 2 positive mieloproliferative neoplasm (MPN). Methods: The aim of this study was to evaluate
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Muñoz Maya, Octavio Germán, Juliana Andrea Vergara Cadavid, Liliana Cajiao Castro, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, and Oscar Mauricio Santos Sánchez. "Síndrome de Budd-Chiari: etiología, manejo y resultados en una cohorte de 35 pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe." Revista Colombiana de Gastroenterología 35, no. 3 (2020): 280–86. http://dx.doi.org/10.22516/25007440.431.

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Abstract:
El síndrome de Budd-Chiari (Budd-Chiari syndrome, BCS) es una entidad rara, definida por la obstrucción del flujo venoso del hígado y corresponde a una condición heterogénea tanto en presentación como en manejo terapéutico. A continuación, presentamos un estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de BCS, atendidos por el grupo de hepatología del el Hospital Pablo Tobón Uribe. Los resultados se expresan como proporciones en las variables categóricas y como medias y rangos para las variables continuas. La edad promedio de presentación fue de 37,7 años y no hubo preponderancia por el géne
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Castaño Quintero, Santiago, Andrés Domínguez Durán, Fabián Emiliano Emiliano Ahumada, Elizabeth Arrieta, Joaquín Donaldo Rosales, and Andrés Hernández. "Neoplasia mieloide/linfoide con reordenamientos del gen FGFR1 presentándose como mielofibrosis secundaria. Reporte de caso." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 8, Suplemento 1 (2022): 68–69. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.434.

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Abstract:
Objetivos: describir el caso de un paciente con diagnóstico de neoplasia mieloide/linfoide con reordenamientos del gen FGFR1, que se presenta como mielofibrosis secundaria.
 Presentación del caso: paciente masculino de 50 años sin antecedentes patológicos con cuadro clínico de un año de astenia, adinamia y pérdida de peso. Previamente había consultado a un centro de atención primaria en donde se realizaron estudios, identificando leucocitosis de 40.000 mm3, hemoglobina en 12.6 g/dl y plaquetas en 120.000 mm3, además presencia de formas mieloides aumentadas en extendido de sangre periféric
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Vassallo, José, and Silvia M. M. Magalhães. "Síndromes mielodisplásicas e mielodisplásicas/mieloproliferativas." Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 31, no. 4 (2009): 267–72. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-84842009005000062.

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Steegmann Olmedillas, J. L., and P. Martín Regueira. "Síndromes mieloproliferativos. Leucemia mieloide crónica." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 8, no. 52 (2001): 2755–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-5412(01)70520-3.

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Gracia Colldeforns, J., D. Hernndez Maraver, R. de Paz Arias, and F. Hernndez Navarro. "S?ndromes mieloproliferativos cr?nicos." Medicine - Programa de Formaci?n M?dica Continuada Acreditado 9, no. 21 (2004): 1332–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0211-3449(04)70204-0.

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Sevignani, Gabriela, and Josiane A. Neidert. "PACIENTE COM SÍNDROME MIELOPROLIFERATIVA E ALTERAÇÃO UNGUEAL." Revista Médica da UFPR 2, no. 1 (2015): 50. http://dx.doi.org/10.5380/rmu.v2i1.40677.

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Abstract:
Uma mulher, de 66 anos de idade, está em acompanhamento no Serviço de Hematologia do Hospital de Clínicas da UFPR há 9 meses por síndrome mieloproliferativa. Realizou sessões de quimioterapia por dois meses, que foram posteriormente suspensas por toxicidade hematológica. Foi internada na enfermaria de Clínica Médica deste hospital por astenia e náuseas. Na admissão, apresentava hepatomegalia e esplenomegalia; hemograma que demonstrava hemoglobina de 4,1 g/dl, leucócitos de 11.170 por mm3 e plaquetas de 101.000 por mm3; bilirrubinas totais de 2,64 mg/dl, com fração indireta de 1,74 mg/dl; album
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Gugliotta, L., S. Bulgarelli, A. Tieghi, et al. "Bone Marrow Biopsy and Aspirate Evaluation in 90 Patients with Essential Thrombocythemia Treated with PEG Interferon alpha-2b. Preliminary Results." Blood 104, no. 11 (2004): 1523. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.1523.1523.

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Abstract:
Abstract Ninety patients with Essential Thrombocythemia (ET) where object of a phase II prospective multicentre study designed to evaluate efficacy, safety and tolerability of a two years treatment with PEG Interferon α-2b (PEG Intron, Schering Plough). The patients, 30 M and 60 F, 18–72 years old (median 45), observed in 16 Hematological Institutions of the Gruppo Italiano Malattie Mieloproliferative Croniche (GIMMC), received the ET diagnosis according to the PVSG criteria. At PEG Intron treatment start the patients showed: previous cytoreduction 97% (IFN α 31%), platelet count >1000 x 10
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Alves, Raquel, Ana Cristina Gonçalves, Paulo Freitas-Tavares, Patrícia Couceiro, Paulo Rodrigues-Santos, and Ana Bela Sarmento-Ribeiro. "ABC Expression As Additionally Marker To Monitoring Response In CML - A Preliminary Study." Blood 122, no. 21 (2013): 5183. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.5183.5183.

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Abstract:
Abstract Chronic myeloid leukemia (CML) is a mieloproliferative disorder characterized by the presence of the BCR-ABL gene fusion, which encodes an oncoprotein with a deregulated tyrosine kinase activity. This oncoprotein became the main therapeutic target of the disease with the introduction of specific tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Additionally, the fusion gene expression level is used as a monitoring tool to determine the molecular response of each patient. However, several patients show incomplete or loss of response and even in some cases resistance to the TKI therapy. Leukemia stems
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de Miguel Llorente, D., J. García Suárez, M. López Rubio, and C. Burgaleta Alonso de Ozalla. "Síndromes mieloproliferativos crónicos no leucémicos (I)." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 8, no. 52 (2001): 2764–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-5412(01)70521-5.

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García Suárez, J., D. de Miguel Llorente, M. López Rubio, and C. Burgaleta Alonso de Ozalla. "Síndromes mieloproliferativos crónicos no leucémicos (II)." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 8, no. 52 (2001): 2770–75. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-5412(01)70522-7.

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Souza, A. C. C., L. V. D. Reis, A. C. D. Amaro, and J. F. R. Maciel. "GLOMERULOPATIA NAS NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS: UMA REVISÃO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 123. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.207.

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Borregón, P., J. Menárguez, N. Navarro, and M. Campos. "Síndrome mieloproliferativo transitorio asociado a síndrome de Down." Actas Dermo-Sifiliográficas 104, no. 1 (2013): 82–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.ad.2012.03.011.

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Bravo, Iván, Jaisury Arango, Natalia Olaya, Leonardo Fierro, and Roberto Jaramillo. "Caracterización morfológica e inmunofenotípica de la leucemia mieloide crónica." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 4, no. 2 (2017): 40. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.237.

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Abstract:
La leucemia mieloide crónica (LMC) hace parte de las neoplasias mieloproliferativas crónicas, que para su diagnóstico requieren un equipo multidisciplinario compuesto por hematooncólogo, patólogo, laboratoristas clínicos, e involucra múltiples metodologías de laboratorio para definir un diagnóstico y pronóstico específico.
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Arellano-Rodrigo, Eduardo. "Hemorragia suprarrenal bilateral y síndromes mieloproliferativos crónicos." Medicina Clínica 131, no. 6 (2008): 238. http://dx.doi.org/10.1157/13124607.

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Galli, R., TDS Baldanzi, AC Ronconi, et al. "LEUCOCITOSE RAPIDAMENTE PROGRESSIVA EM PACIENTE COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA/MIELOPROLIFERATIVA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 43 (October 2021): S186—S187. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.316.

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Pinheiro, Larissa, Paula Rodrigues, Luciana Barros, et al. "DOENÇAS VASCULARES HEPÁTICAS EM PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS." Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva Express 28, Supl.5 (2017): 935. http://dx.doi.org/10.28952/s2359-2737.2017.02.0935.

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Funke, Vaneuza M., Henrique Bitencourt, Afonso Celso Vigorito, and Francisco José Aranha. "Leucemia mieloide crônica e outras doenças mieloproliferativas crônicas." Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 32 (May 2010): 71–90. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-84842010005000045.

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Dela Pebrianti, Mariska. "Trombositosis Esensial." Jurnal Syntax Fusion 2, no. 01 (2022): 48–56. http://dx.doi.org/10.54543/fusion.v2i01.142.

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Abstract:
Trombositosis esensial adalah kelainan klonal sel induk hematopoietik multipotensial pada jalur megakariosit dan trombosit. Pada tahun 1920 Guglielmo dan Epstein dan pada tahun 1934 Goedel pertama kali melaporkan temuan trombositosis esensial yang dianggap sebagai bagian dari penyakit mieloproliferatif yang lain. Pada tahun 1960 trombositosis esensial ditentukan sebagai suatu penyakit mieloproliferatif yang berbeda. Pada tinjauan pustaka ini akan dibahas terkait definisi, etiologi, patofisiologi, gambaran klinis, diagnosis, komplikasi, dan tatalaksana trombositosis esensial. Tujuan penelitian
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Bastida Vilá, P., T. Olivé Oliveras, C. Díaz de Heredia Rubio, and J. J. Ortega Aramburu. "Síndrome mieloproliferativo transitorio neonatal en ausencia de síndrome de Down." Anales de Pediatría 61, no. 6 (2004): 546–50. http://dx.doi.org/10.1016/s1695-4033(04)78442-8.

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Carvalho, E. A. S., M. B. Nunes, E. D. C. Viana, P. N. R. J. Faria, and J. M. T. P. D. Nascimento. "RELATO DE CASO: DOENÇA MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA ASSOCIADA A FEBRE PERSISTENTE." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 131–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.221.

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Salguero Peña, Edgar, Leonardo José Enciso Olivera, and Teófilo Lozano Apache. "Caracterização e sintomas de pacientes colombianos com neoplasias mieloproliferativas." Revista Ciencias de la Salud 16, no. 1 (2018): 59. http://dx.doi.org/10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.6490.

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Abstract:
Objetivo: describir las características sociodemográ cas y los síntomas en pacientes colombianos con neoplasias mieloproliferativas crónicas. Métodos: los autores utilizaron la información contenida en el ejercicio de validación de la escala de síntomas mpn-saf tss —myeloproliferative neoplasm symptom assess- ment form total symptom score—, la cual, a través de una metodología de encuesta en 62 pacientes diagnosticados con estas neoplasias a escala nacional, aportó el insumo de análisis para alcanzar el objetivo de este estudio. Resultados: dentro de las características sociodemog
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Carvalho, LG, VRS Júnior, MCG Silva, et al. "TRANSFORMAÇÃO LEUCÊMICA DE DOENÇA MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA TRIPLO NEGATIVA. RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 43 (October 2021): S181—S182. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.308.

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López-Escobar García-Prendes, M., C. González Vela, M. A. González-López, F. Gómez da Casa, and E. Bureo Dacal. "Manifestaciones cutáneas del trastorno mieloproliferativo transitorio asociado a síndrome de Down." Anales de Pediatría 68, no. 1 (2008): 77–78. http://dx.doi.org/10.1157/13114480.

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Hon, Jimmy K. F., Andre Chow, Saad Abdalla, and John H. Wolfe. "Trastorno mieloproliferativo como causa de isquemia periférica en una paciente joven." Anales de Cirugía Vascular 22, no. 3 (2008): 498–501. http://dx.doi.org/10.1016/j.acvsp.2008.07.030.

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Santaeugenia, Sebastián, Salvador Martí, Josep Maria Ribera, and Fuensanta Millá. "Trombosis portal como primera manifestación de un síndrome mieloproliferativo crónico oculto." Medicina Clínica 127, no. 15 (2006): 598. http://dx.doi.org/10.1157/13094006.

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Martins Sampaio, Janete Aparecida, Rosana Ribeiro, Flavia Nogueira, Bruno Freire, and Lilian Moreira. "Leucemia mieloide aguda secundária à trombocitemia essencial na infância." Revista Científica Hospital Santa Izabel 2, no. 1 (2020): 37–42. http://dx.doi.org/10.35753/rchsi.v2i1.84.

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Abstract:
A trombocitemia essencial ou trombocitose essencial é uma desordem mieloproliferativa crônica, caracterizada pela proliferação clonal de megacariócitos na medula óssea (mo), levando ao aumento persistente das plaquetas circulantes, com rearranjo brc/abl negativo. o nível plaquetário encontrado na doença é acima de 400 x 10^9/l, clinicamente cursando com esplenomegalia e episódios trombóticos e/ou hemorrágicos, entretanto na infância geralmente é assintomático. A incidência da doença é rara e a idade média ao diagnóstico está entre 50 e 60 anos, sendo um achado extremamente incomum na infância,
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Huerto-Aguilar, José L., and Sofía M. Ascue-Ascencios. "Leucemia mieloide crónica en un paciente pediátrico: caso clínico-patológico." Revista Peruana de Investigación en Salud 6, no. 4 (2022): 231–35. http://dx.doi.org/10.35839/repis.6.4.1576.

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Abstract:
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad mieloproliferativa frecuente en adultos, caracterizada por una sobreproducción de granulocitos en médula ósea a consecuencia de la translocación t(9:22)(q34;q11), conocida como cromosoma Filadelfia. Presentamos un caso de LMC en un paciente varón de 12 años, captado por atención ambulatoria en el Hospital Nacional Alberto Sabogal Sologuren. Se describen los hallazgos clínicos y de laboratorio del caso. Asimismo, se hace una exposición general de la enfermedad y se comentan las diferencias entre la LMC del adulto y del niño, por tratarse de u
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Castro, FA, GM Berbel, JG Cominal, MC Cacemiro, FA Rós, and F. Chahud. "CARACTERIZAÇÃO IMUNOHISTOQUÍMICA DA MEDULA ÓSSEA DE PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 44 (October 2022): S235. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2022.09.397.

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Bassan, VL, GD Barretto, FC Almedia, et al. "FREQUÊNCIA DE SUBPOPULAÇÕES DE MONÓCITOS EM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS PHILADELPHIA NEGATIVAS." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 43 (October 2021): S132—S133. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.226.

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Chauffaille, Maria de Lourdes L. F. "Neoplasias mieloproliferativas: revisão dos critérios diagnósticos e dos aspectos clínicos." Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 32, no. 4 (2010): 308–16. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-84842010005000091.

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Xicoy, Blanca, and Lurdes Zamora. "Tratamiento actual de las neoplasias mieloproliferativas: frente a tres escenarios." Medicina Clínica 154, no. 4 (2020): 131–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2019.05.009.

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Dueña-Bartolomé, Luis, Estibaliz Eguia-Vallejo, José María Villa-González, and Agustín Martínez-Berriotxoa. "Isquemia arterial, más allá de la ateroesclerosis y la embolia." Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna 7, no. 3 (2022): 45–47. http://dx.doi.org/10.32818/reccmi.a7n3a14.

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Abstract:
La trombocitemia esencial es una de las entidades englobadas dentro de las neoplasias mieloproliferativas crónicas. Su diagnóstico y tratamiento son fundamentales para reducir la morbilidad atribuible a sus complicaciones. Se presenta el caso de un varón de 57 años con antecedentes de isquemia en varias localizaciones sin causa demostrada que ingresa por dolor abdominal posprandial y pérdida de peso. Analíticamente destacaba una trombocitosis persistente, por lo que se estudió la mutación para JAK2 y recibió finalmente el diagnóstico de trombocitemia esencial.
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Alves, Raquel, Raquel Fonseca, Ana Cristina Gonçalves, et al. "Drug Transporters in Imatinib Resistance: A New Therapeutic Targeted Approach In CML." Blood 118, no. 21 (2011): 5010. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.5010.5010.

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Abstract:
Abstract Abstract 5010 Chronic myeloid leukaemia (CML) is a mieloproliferative disorder characterized by the presence of the BCR-ABL gene fusion, which encodes an oncoprotein with a deregulated tyrosine kinase activity. This oncoprotein became the main therapeutic target of the disease. In fact, the first-line treatment is Imatinib, a specific tyrosine inhibitor that blocks BCR-ABL tyrosine kinase activity. Although, the good results with Imatinib, the development of drug resistance is a reality and can be mediated by different pathways, besides the BCR-ABL mutations, like the unbalance betwee
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Oliveira, RN, TCR Raimundo, MM Mendes, et al. "MIELOMA MÚLTIPLO DE DIFICULDADE DIAGNÓSTICA POR HEMOGRAMA COMPATÍVEL COM DOENÇA MIELOPROLIFERATIVA CRÔNICA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 43 (October 2021): S204—S205. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.346.

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