Relevant bibliographies by topics / Migratory insertions

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  4. Book chapters

Academic literature on the topic 'Migratory insertions'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Migratory insertions"

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KOGA, N., and K. MOROKUMA. "ChemInform Abstract: Carbonyl Migratory Insertions." ChemInform 27, no. 15 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199615296.

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2

KOGA, N., and K. MOROKUMA. "ChemInform Abstract: Alkene Migratory Insertions and C-C Bond Formations." ChemInform 27, no. 15 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199615295.

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3

Huang, Zhi-Zhen, Peng Bai, and Kenneth Huang. "A Rh(III)-Catalyzed Cascade C–H Functionalization/C(sp3)–C(sp3) Formation/Cyclization Reaction for the Synthesis of Isoquinolinedione Derivatives." Synthesis 49, no. 24 (2017): 5357–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588566.

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Abstract:
A cascade C–H functionalization/C(sp3)–C(sp3) formation/cyclization reaction of N-methoxybenzamides with diazomal­onates under rhodium(III) catalysis is developed for the efficient synthesis of isoquinolinedione derivatives. A plausible mechanism involving double migratory insertions of carbenes for the formation of C(sp2)–C(sp3) and C(sp3)–C(sp3) bonds by rhodium(III) catalysis is also proposed.
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4

Trace, Rhonda L., Javier Sanchez, Jing Yang, Jianguo Yin, and W. M. Jones. "Carbene migratory insertions: preparation of the first second-row late-transition-metal alkyl-substituted carbene complex and comparison of its migratory insertion with that of its iron analog." Organometallics 11, no. 4 (1992): 1440–42. http://dx.doi.org/10.1021/om00040a006.

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5

Cundari, Thomas R., Brian P. Jacobs, Samantha N. MacMillan, and Peter T. Wolczanski. "Dispersion forces play a role in (Me2IPr)Fe(NAd)R2 (Ad = adamantyl; R = neoPe, 1-nor) insertions and Fe–R bond dissociation enthalpies (BDEs)." Dalton Transactions 47, no. 17 (2018): 6025–30. http://dx.doi.org/10.1039/c7dt04145d.

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Abstract:
Calculations show that dispersion forces in four-coordinate (Me<sub>2</sub>IPr)Fe(NAd)(1-nor)<sub>2</sub> (2b) contribute to greater D(FeR) and subtly slow its migratory insertion relative to the neopentyl analogue.
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6

Wang, Li-Sheng, and Martin Cowie. "Bridging Vinylidene Complexes of RhMn and Evidence for Migratory Insertions To Give Terminal Vinyl Groups." Organometallics 14, no. 5 (1995): 2374–86. http://dx.doi.org/10.1021/om00005a039.

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7

Ariafard, Alireza, Hossein Ghari, Amin Hossein Bagi, Allan J. Canty, and Brian F. Yates. "Theoretical Study of the Mechanism of CO and Acetylene Migratory Insertions into Pt–Cp* Bonds." Organometallics 33, no. 9 (2014): 2384–87. http://dx.doi.org/10.1021/om500273x.

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8

Fiser, Béla, Juan M. Cuerva, and Enrique Gómez-Bengoa. "Baldwin-Type Rules for Metal-Controlled Intramolecular Migratory Insertions. A Computational Study of Ni, Pd, and Pt Case." Organometallics 37, no. 3 (2018): 390–95. http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.7b00812.

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9

Carmona, Rafaela C., Otto D. Köster, and Carlos Roque Duarte Correia. "Chiral N,N Ligands Enabling Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Heck-Matsuda Carbonylation Reactions by Sequential Migratory and CO Insertions." Angewandte Chemie 130, no. 37 (2018): 12243–46. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201805831.

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10

Carmona, Rafaela C., Otto D. Köster, and Carlos Roque Duarte Correia. "Chiral N,N Ligands Enabling Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Heck-Matsuda Carbonylation Reactions by Sequential Migratory and CO Insertions." Angewandte Chemie International Edition 57, no. 37 (2018): 12067–70. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201805831.

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Dissertations / Theses on the topic "Migratory insertions"

1

Serra, Parareda Jordi. "Gold complexes for homogeneous cross-coupling catalysis and migratory insertion reactions." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/664428.

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Abstract:
Most of the different homogeneous reactions catalyzed by gold have been developed in the past fifteen years and stem from the ability of both Au(I) and Au(III) complexes to coordinate and activate multiple carbon-carbon bonds. However, the high ionization potential of gold has long hindered Au(I)/Au(III) catalytic cycles under homogeneous conditions, an underdeveloped field compared to classical cross-coupling methodologies. Although direct evidence for the main elementary steps of organometallic chemistry has been obtained very recently, their scope is still limited and much remains to be done before our knowledge on gold reaches that of other transition metals, especially of groups 9 and 10. Therefore, the unifying motivation behind the different research topics presented in this doctoral dissertation is to enhance our expertise concerning the factors governing the reactivity of gold complexes, with oxidative addition and migratory insertion particularly under the spotlight<br>La majoria de reaccions homogènies catalitzades per or han estat desenvolupades els darrers quinze anys, i aprofiten la capacitat dels complexes d’Au(I) i Au(III) per coordinar i activar enllaços múltiples carboni-carboni. No obstant l'elevat potencial de ionització de l’or ha privat l’accés a cicles catalítics del tipus Au(I)/Au(III) en condicions homogènies, un camp subdesenvolupat en comparació amb d’altres metodologies d’acoblament creuat clàssiques. Malgrat que recentment els processos fonamentals en química organometàl·lica han estat evidenciats, el seu abast és encara limitat i queda molt per recórrer abans que el nostre coneixement en or assoleixi el d’altres metalls de transició. Així doncs, la motivació principal rere els projectes de recerca presentats en aquesta tesi doctoral és incrementar la nostra expertesa pel que fa als factors que governen les reactivitat dels complexes d’or, amb especial incidència en l’addició oxidant i la inserció migratòria
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Evans, Anthony Steven. "Mechanism of the Heck reaction: nature of oxidative addition and migratory insertion." Thesis, Texas A&M University, 2004. http://hdl.handle.net/1969.1/1130.

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Abstract:
The mechanism of carbon coupling reactions is traditionally represented in a very broad schematic. This thesis seeks to explore the mechanism of these reactions by focusing on Heck olefination. The Heck reaction has become a powerful tool in synthetic labs but the mechanism of this reaction has remained a topic of debate since the reaction's discovery. The catalytic cycle that has come to be accepted, while accurate in its own right, is not nearly as detailed as the complexity of the various stages of the Heck reaction suggest it should be. This study seeks to elucidate the nature of the oxidative addition of aryl halide to a palladium catalyst using a ligand that has been shown to have high activity in facilitating oxidative addition of aryl chlorides and bromides in other coupling reactions. This information is then compared to other studies in the field so that conclusions can be drawn about the oxidative addition. Also, selectivity studies seek to determine the nature of the migratory insertion of an olefin into the Pd-Ar bond. Again, comparison of results obtained in this study are compared to previous results so that a more definitive conclusion can be drawn about the oxidative addition.
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Evans, Anthony Steven. "Mechanism of the Heck reaction: nature of oxidative addition and alkene insertion." Thesis, Texas A&M University, 2004. http://hdl.handle.net/1969.1/1130.

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Abstract:
The mechanism of carbon coupling reactions is traditionally represented in a very broad schematic. This thesis seeks to explore the mechanism of these reactions by focusing on Heck olefination. The Heck reaction has become a powerful tool in synthetic labs but the mechanism of this reaction has remained a topic of debate since the reaction's discovery. The catalytic cycle that has come to be accepted, while accurate in its own right, is not nearly as detailed as the complexity of the various stages of the Heck reaction suggest it should be. This study seeks to elucidate the nature of the oxidative addition of aryl halide to a palladium catalyst using a ligand that has been shown to have high activity in facilitating oxidative addition of aryl chlorides and bromides in other coupling reactions. This information is then compared to other studies in the field so that conclusions can be drawn about the oxidative addition. Also, selectivity studies seek to determine the nature of the migratory insertion of an olefin into the Pd-Ar bond. Again, comparison of results obtained in this study are compared to previous results so that a more definitive conclusion can be drawn about the oxidative addition.
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Blons, Charlie. "Complexes organométalliques d'or(III) et de cuivre(III) et leur réactivité vis-à-vis des substrats π". Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30248/document.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la synthèse de composés d'Au(III) et de Cu(III) ainsi que sur l'étude de leur stabilité et de leur réactivité vis-à-vis de substrats p. Une approche conjointe expérimentale et théorique a été exploitée afin d'accéder à des complexes capables d'induire des processus d'insertion migratoire. Le premier chapitre aborde de manière globale la chimie organométallique de l'or et du cuivre sur le plan bibliographique. L'importance du degré d'oxydation +III est mis en évidence par la description des principaux exemples ayant contribué à la compréhension des processus associés à l'accès et la réactivité des complexes d'Au(III) et de Cu(III). Le second chapitre traite de la synthèse de deux complexes p-arènes d'Au(III) par insertion migratoire d'oléfines dans la liaison Au-C(sp)2 d'un composé (P,C) cyclométallé. Les interactions entre les systèmes aromatiques et l'or ont été mises en évidence par RMN, DFT et DRX pour un des complexes. Sur la base de cette réactivité, un processus d'arylation directe de l'éthylène a été mis en évidence. Le chapitre trois a pour objet la mise au point d'une réaction d'hydroarylation intermoléculaire d'alcynes catalysée par des complexes de type [(P,C)Au(III)(OAcF)2]. Ces derniers se sont avérés très actifs et robustes en présence d'acide trifluoroacétique. La réaction a pu être généralisée à un large panel de substrats et une étude comparative, notamment avec des complexes (N,C) cyclométallés, a mis en évidence la supériorité des complexes (P,C) pour l'hydroarylation des alcynes. Le quatrième chapitre expose la stratégie envisagée pour le développer d'un processus d'oligomérisation de l'éthylène catalysé par le cuivre. Une approche prédictive basée sur les calculs DFT a permis de mettre en évidence des insertions migratoires plus aisées dans les liaisons Cu(III)-C que dans les Cu(I)-C. Deux stratégies d'accès aux complexes de Cu(III) par addition oxydante de liaisons C-I sur des précurseurs de Cu(I) ont été évaluées théoriquement. Les calculs les plus favorables ont orienté le choix des modèles de ligands envisagés dans les chapitres cinq et six. Le cinquième chapitre aborde l'étude expérimentale associée à la première stratégie d'accès au Cu(III) : l'addition oxydante intramoléculaire dirigée par des ligands naphthylphosphine et naphthylamine peri-iodées. [...]<br>The present work deals with the synthesis of Au(III) and Cu(III) compounds and the study of their stability and reactivity toward p substrates. An experimental and theoretical approach has been used in order to access complexes capable of undergoing migratory insertion processes. The first chapter delivers a bibliographic overview of the organometallic chemistry of gold and copper. The importance of the high oxidation state +III is highlighted by the description of important examples having contributed to the understanding of processes associated to the access and reactivity of Au(III) and Cu(III) complexes. The second chapter describes the synthesis of two p-arene Au(III) complexes by migratory insertion of olefins in the Au-C(sp)2 bond of a (P,C) cyclometallated complex. Interactions between the metallic center and the aromatic systems have been characterized by NMR, DFT and XRD for one of the complexes. Based on this insertion reactivity, a process of direct arylation of ethylene has been evidenced. The third chapter concerns the development of an intermolecular hydroarylation of alkynes process, catalyzed by [(P,C)Au(III)(OAcF)2] complexes. These have shown great activity and robustness in presence of trifluoroacetic acid. The reaction has been generalized to a broad substrate scope and a comparative study has been carried on, especially with (N,C) cyclometallated complexes, showing the superiority of (P,C) complexes for the hydroarylation of alkynes. The fourth chapter presents the envisioned strategy to develop a copper-catalyzed oligomerization of ethylene process. A predictive approach based on DFT calculations permitted to evidence easier migratory insertions in the Cu(III)-C bond than in the Cu(I)-C bond. Two strategies for the access to Cu(III) species have been theoretically evaluated. The most favourable calculations have oriented the choice of ligand models used in chapters five and six. The fifth chapter deals with the experimental study related to the first strategy of access to Cu(III) species: the directed intramolecular oxidative addition by peri-iodo napthylphosphine and naphthylamine ligands. [...]
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Joost, Maximilian. "Synthesis and original reactivity of copper and gold complexes : sigma-Bond coordination, oxidative addition, migratory insertion." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2413/.

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Abstract:
Ce manuscrit porte sur l'étude de la chimie de coordination et de nouvelles réactivités de complexes du cuivre et de l'or. Plus particulièrement, le travail ici présenté avait pour objectif d'approfondir nos connaissances de deux procédés clés de la chimie organométallique rarement observées dans le cas du cuivre et de l'or : (i) l'activation de liaisons s et (ii) l'insertion migratoire. La première partie de ce manuscrit est dédiée à l'étude de la coordination de liaisons s-SiH sur le cuivre. En tirant profit de la stratégie de l'assistance chélate, nous avons synthétisé des complexes de cuivre avec des ligands diphosphino-hydrosilane (R2P(o-C6H4))2Si(R')H. Cette étude nous a permis de mettre en évidence grâce à des moyens expérimentaux (RMN, IR, diffraction RX) et théoriques (optimisation de géométrie, analyse NBO) une coordination ?2-SiH faible sur le cuivre. Cette coordination est essentiellement dominée par une donation de densité électronique de la liaison SiH vers le cuivre sans rétrodonation significative. Dans la deuxième partie, nous avons étudié la réactivité des complexes silyles d'or vis-à-vis des substrats organiques insaturés. Nous avons montré que des alcynes et des allènes réagissent avec des complexes silyles d'or(I) pour former des complexes bêta-silyle vinyle d'or par un processus original d'insertion migratoire syn dans la liaison AuSi. Un mécanisme du type coordination-insertion pour cette transformation unique dans la chimie de de l'or est proposé sur la base des études cinétiques et théoriques. Dans la troisième partie, l'addition oxydante intermoléculaire de liaisons s-SiSi, s-CC et s-CX (X=halogène) à des complexes moléculaires d'or(I) a été étudié. Nous avons pu montrer que ce processus, considéré comme impossible avec l'or, était en fait très favorable avec un ligand judicieusement choisi. Certains complexes monophosphines d'or cationiques sont actifs vis-à-vis de l'addition oxydante de certains disilanes, mais les complexes bis(silyle) d'or(III) ainsi générés se sont avérés très instables. En revanche, l'utilisation de complexes bis(phosphine) d'or(I) possédant un angle de morsure faible permettent pour la première fois l'addition oxydante spontanée de liaisons s-CC et s-CX ainsi que la stabilisation des complexes d'or(III) correspondants. Ces derniers ont pu être caractérisés spectroscopiquement et structuralement. Ces résultats montrent une réactivité inattendue pour des complexes d'or et semblent d'être prometteurs pour des nouvelles réactions catalysées à l'or<br>The present work is a study concerning the coordination chemistry and reactivity of copper and gold complexes. Of particular interest was the elucidation of (i) the metal-mediated activation of s-bonds and (ii) the migratory insertion reaction. Both processes are of considerable importance in organometallic chemistry, but elusive for copper and gold. The first part of this manuscript is dedicated to the study of the coordination of s-SiH bonds to copper. By means of a chelate assistance approach, we synthesized copper complexes employing diphosphino-hydrosilane ligands (R2P(o-C6H4))2Si(R')H. This study allowed for the identification of a weak ?2-SiH coordination to copper that has been evidenced by experimental (NMR, IR, XRD) and computational (geometry optimization, NBO analysis) means. The s-SiH coordination is essentially dominated by donation of electron density from the hydrosilane moiety to copper, without significant backdonation. In the second part, we investigated the reactivity of silylgold(I) complexes towards unsaturated organic molecules. We showed that these complexes react with alkynes and allenes to yield (Beta-silyl)vinylgold complexes via migratory syn insertion into the gold-silicon bond. A mechanistic proposal consisting of a 2-step coordination insertion process was established for this transformation by means of a kinetic and computational study. In the third part, the intermolecular oxidative addition of s-SiSi, s-CC and s-CX (X=halogen) bonds with molecular gold(I) complexes was studied in detail. We showed that this reaction, usually considered to be impossible for gold, is actually highly favored, provided an adequate ligand is employed. Disilanes add to cationic monophosphine gold(I) complexes. However, the corresponding bis(silyl)gold(III) products are highly unstable. The use of bis(phosphine) gold(I) complexes, featuring a bidentate ligand with a small bite-angle, allowed for the first time for the oxidative addition of s-CC and s-CX bonds at gold(I) and proved key for the stabilization of the corresponding gold(III) products that were characterized by spectroscopic and structural means. These results shed light on an unexpected reactivity pattern of gold complexes and may be an entry point to 2-electron redox transformations mediated by this metal, opening up new perspectives in gold catalysis
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Tasker, Sarah Z. (Sarah Zinnen). "The nickel-catalyzed Mizoroki-Heck reaction : high regioselectivity in Olefin migratory insertion and photoredox-enabled indoline formation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1721.1/101456.

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Abstract:
Thesis: Ph. D. in Organic Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2015.<br>This electronic version was submitted by the student author. The certified thesis is available in the Institute Archives and Special Collections.<br>Cataloged from student-submitted PDF version of thesis. Vita<br>Includes bibliographical references.<br>[chemical formula and color illustrations ...] Achieving high selectivity in the Heck reaction of electronically unbiased alkenes has been a longstanding challenge. Using a nickel-catalyzed cationic Heck reaction, we were able to achieve excellent selectivity for branched products (>/=19:1 in all cases) over a wide range of aryl electrophiles and aliphatic olefins. A bidentate ligand with a suitable bite angle and steric profile was key to obtaining high branched/linear selectivity, while the appropriate base suppressed alkene isomerization of the product. Though aryl triflates are traditionally used to access the cationic Heck pathway, we have shown that by using triethylsilyl trifluoromethanesulfonate we can effect a counterion exchange of the catalytic nickel complex such that cheaper and more stable aryl chlorides, mesylates, tosylates, and sulfamates can be used to yield the same branched products with high selectivity. [chemical formula and color illustrations ...] Nickel/photoredox catalysis is used to synthesize indolines in one step from iodoacetanilides and alkenes. Very high regioselectivity for 3-substituted indoline products is obtained for both aliphatic and styrenyl olefins. Mechanistic investigations indicate that oxidation to Ni(III) is necessary to perform the difficult C-N bond-forming reductive elimination, producing a Ni(I) complex which in turn is reduced to Ni(0). This process serves to further demonstrate the utility of photoredox catalysts as controlled single electron transfer agents in multi-oxidation state nickel catalysis.<br>by Sarah Z. Tasker.<br>Ph. D. in Organic Chemistry
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Skauge, Andrew Robert Lee. "Oxidatively induced migratory insertion of diphenylacetlyene [sic] into an iridacyclobutane complex and new ruthenium [eta]³-allyl complexes for multicomponent cycloadditions." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape10/PQDD_0026/MQ40112.pdf.

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Rekhroukh, Feriel. "Préparation de complexes d'or (III) alkyles pour de nouvelles réactivités : insertion migratoire et β-H élimination". Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30067.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la chimie organométallique des composés d'or(III) et sur l'étude de nouvelles réactivités via une approche conjointe expérimentale et théorique. Nous avons préparé des complexes d'or(III) alkyles et aryles bien définis pour l'étude de deux étapes élémentaires inconnues à l'or: l'insertion migratoire d'oléfines et la B-H élimination. La première partie de ces travaux est dédiée à la préparation et au design de composés d'or(III) alkyles stables. Nous avons mis au point une stratégie directe et efficace pour accéder à des complexes d'or(III) alkyles cyclométallés bidentes (P,C) stables. Nous avons ensuite exploité la stabilité de ces complexes vis-à-vis de l'élimination réductrice pour étudier et caractériser des espèces cationiques d'or(III) [(P,C)AuR]+ avec des contres-ions plus ou moins labiles. La deuxième partie de ce manuscrit porte sur la réactivité de ces complexes d'or(III) avec des oléfines. A travers une étude de cas avec le norbornène nous avons pu mettre en évidence le premier exemple d'insertion migratoire d'oléfines dans une liaison AuIII-Me. Plusieurs intermédiaires clés de la réaction ont pu être caractérisés : un complexe pi, un complexe agostique et un complexe de syn insertion ; leur structure électronique a été analysée en détails. L'étude du mécanisme par DFT a confirmé un processus de coordination-insertion. Le processus d'insertion migratoire a pu être généralisé à d'autres oléfines comme l'éthylène. Dans une troisième partie, nous nous sommes intéressés à la stabilité des composés d'or(III) alkyles vis-à-vis d'une autre étape inconnue à l'or i.e la B-H élimination. Nous avons montré que ce processus se fait très facilement à partir de complexes (P,C) d'or(III) alkyles cationiques pour générer des composés d'or(III) hydrures et oléfines. L'analyse des produits de décomposition a notamment montré la capacité des intermédiaires hydrures à réinsérer des oléfines. Une séquence d'insertion d'éthylène, B-H élimination et réinsertion a pu être montrée par une combinaison d'analyses spectroscopiques et une étude DFT. Enfin, dans une dernière partie nous avons étudié le processus d'insertion migratoire d'alcènes et d'alcynes dans une liaison Au-Csp2. Nous avons pu constater une insertion beaucoup plus favorable que pour des liaisons Au-Csp3, ce qui a permis d'élargir le scope à d'autres oléfines. Nous avons également caractérisé des intermédiaires clefs d'or(III) pi arènes, inconnus, qui se sont montrés plus stables vis-à-vis du processus de B-H élimination<br>The present work is an organometallic study concerning the chemistry of gold(III) complexes and their reactivity through both experimental and theoretical experiments. Well defined gold(III) alkyl and aryl complexes were prepared in the interest of studying two elementary steps unknown until now with gold: migratory insertion and ß-H elimination. The first part of this work is dedicated to the preparation and the design of stable gold (III) alkyl complexes. We developed a straightforward strategy to access stable (P,C) bidentate cyclometalated gold (III) alkyl complexes. In order to explore the stability of these complexes, a series of cationic gold (III) complexes with more or less labile counter anions were synthesized and characterized. The second part of this manuscript concerns the reactivity of these gold(III) complexes with olefins. Through a case study with norbornene, we evidenced the first example of migratory insertion of olefin into Au(III)-Me bond. Moreover, several key intermediates of this reaction have been characterized: a pi-complex, an agostic complex and a syn inserted complex. A mechanistic study has been performed using DFT analysis to confirm the coordination-insertion process. And as a final point, the migratory insertion process was generalized to other olefins such as ethylene. In a third part, we got interested to explore the stability of gold (III) alkyl complexes towards another unknown step with gold, i.e ß-H elimination. In fact, we have shown that this process occurs very easily from cationic gold (III) alkyl (P,C) complexes to give hydride gold (III) compounds and olefins. The analysis of decomposition products showed the ability of hydride intermediates to reinsert olefins. A sequence of ethylene insertion, ß-H elimination and reinsertion has been evidenced through spectroscopic and DFT studies. Finally, in the last part, the migratory insertion of alkenes and alkynes into Au-Csp2 bond was investigated. A more favorable insertion, compared to Au-Csp3, was observed and thus will allow expanding the scope to other olefins. We also characterized gold (III) piarenes key intermediates, elusive so far for gold, which showed to be more stable towards the ß-H elimination process
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Avalos, Romero Job. "Latino-américains en France : insertion professionnelle et intégration (1973-2016)." Thesis, Limoges, 2018. http://www.theses.fr/2018LIMO0023.

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Abstract:
En tant que sujets migrants, les Latino-américains sont surtout identifiés dans le contexte états-unien, où ils constituent une population étrangère importante. Pourtant, avec une importante évolution quantitative en Europe et en France, ils commencent à se faire une place dans les études européennes sur les migrations internationales. Si en raison de leurs liens culturels et historiques, les Latinos sont surtout présents dans des pays comme l’Espagne, le Portugal ou encore l’Italie, des communautés latino-américaines existent aussi en France. Parmi eux, la catégorie la plus visible est celle des exilés politiques issus des dictatures sud-américaines, dans une moindre mesure celle des étudiants internationaux et, depuis les années quatre-vingt, celle des migrants économiques. Considérés comme « exemple d’intégration », cette image idéalisée des réfugiés latino-américains laisse dans l’ombre certains aspects pourtant essentiels et inhérents à l’intégration, telle la participation dans la société d’accueil et surtout l’accès au marché de l’emploi. A l’appui des récits de vie, ce travail doctoral se propose d’analyser leurs parcours, avec une attention particulière aux stratégies qu’ils mettent en place pour rendre possible une insertion professionnelle de plus en plus restreinte par les politiques migratoires qui les concernent en tant que ressortissants non européens. Pour ce faire, notre discussion considère aussi bien l’élément subjectif (perceptions, expériences, ressources et stratégies mobilisés) que des éléments structurants et objectifs comme les politiques migratoires et les différents rapports sociaux établis dans le pays d’accueil<br>As migrant subjects, Latin Americans are mostly identified in the US context, where they constitute a significant foreign population. However, with a significant quantitative evolution in Europe and France, they are beginning to find a place in European studies on international migration. If due to their cultural and historical ties, Latinos are mostly present in countries like Spain, Portugal or Italy, the Latin American communities also exist in France. Among them, political exiles from South American dictatorships is the most visible category. To a lesser extent, that of international students too, and since the 1980s, economic migrants emerged as a new profile. Considered as an "example of integration", this idealized image of Latin American refugees leaves behind certain aspects that are essential and inherent to integration, such as participation in the host society and especially access to the labor market. Supported by life stories, this doctoral research aims to analyze their life paths, with attention to the strategies they put in place to make possible a labor insertion increasingly restricted by the migration policies that concern them as non-European nationals. To do this, our discussion considers both the subjective element (perceptions, experiences, resources ans strategies mobilized) and the structuring ans objective elements such as migration policies and the different social relations migrants establish in the host country
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Brinbaum, Yaël. "Au cœur du parcours migratoire, les investissements éducatifs des familles immigrées : attentes et désillusions." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00948481.

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Abstract:
Les investissements éducatifs des familles immigrées sont traités à travers leurs aspirations et pratiques pour favoriser la scolarité de leurs enfants. A partir d'enquêtes françaises quantitatives représentatives, cette étude compare les immigrés et les Français d'origine de même milieu social, puis au sein des migrants, les Maghrébins et Portugais. La prise en compte du parcours migratoire révèle l'hétérogénéité interne des populations immigrées et les inégalités face à la scolarité des enfants. Sont mis en évidence la force des aspirations des familles immigrées, qui apparaissent comme l'un des ressorts essentiels du parcours migratoire, et le décalage entre ces aspirations et leur concrétisation dans les pratiques. Ce décalage traduit en fait l'écart entre les ambitions des parents, les ressources à leur disposition et les moyens mis en œuvre Toutefois, l'école est l'objet d'investissements spécifiques. Certaines familles, notamment d'origine maghrébine, investissent davantage que les autres compte tenu de leurs moyens. Emergent Le rôle de la fratrie comme ressource éducative et le recours au soutien scolaire. Deux logiques éducatives apparaissent. Les Maghrébins aspirent pour leurs enfants à des études longues générales, les Portugais préfèrent des études techniques courtes pour accéder à un emploi. Cette recherche fournit ainsi des résultats quantifiés et originaux relatifs aux pratiques éducatives des familles en fonction de la migration et de l'origine nationale, et procure des clefs pour éclairer les processus mis en jeu dans l'échec et la réussite scolaire de leurs enfants. L'insertion professionnelle des jeunes issus de l'immigration est analysée dans le prolongement des investissements, envisagés comme le chaînon manquant des études sur l'insertion.
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Books on the topic "Migratory insertions"

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Joost, Maximilian. Synthesis and Original Reactivity of Copper and Gold Complexes: Σ-Bond Coordination, Oxidative Addition, Migratory Insertion. Springer, 2016.

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2

Dieudonné, Ouédraogo O., ed. Dynamique migratoire, insertion urbaine et environnement au Burkina Faso: Au-delà de la houe. L'Harmattan, 2007.

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Book chapters on the topic "Migratory insertions"

1

Koga, Nobuaki, and Keiji Morokuma. "Carbonyl Migratory Insertions." In Theoretical Aspects of Homogeneous Catalysis. Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0475-3_4.

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2

Koga, Nobuaki, and Keiji Morokuma. "Alkene Migratory Insertions and C-C Bond Formations." In Theoretical Aspects of Homogeneous Catalysis. Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0475-3_3.

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3

Joost, Maximilian. "Gold: Migratory Insertion at Au(I)." In Synthesis and Original Reactivity of Copper and Gold Complexes. Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-18690-0_4.

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4

Heinemann, Johannes, Philipp Walter, Dietmar Mäder, Rupert Schnell, Jürgen Suhm, and Rolf Mülhaupt. "Branched Polyethenes Prepared via Olefin Copolymerization and Migratory Insertion." In Metalorganic Catalysts for Synthesis and Polymerization. Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60178-1_42.

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5

Ford, Peter C., and William T. Boese. "Time-Resolved Infrared Studies of Migratory Insertion Mechanisms in Manganese Carbonyls." In Advances in Chemistry. American Chemical Society, 1997. http://dx.doi.org/10.1021/ba-1997-0253.ch013.

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6

Negishi, E. i., and T. Takahashi. "Other Migratory Insertion Reactions." In Compounds of Groups 7-3 (Mn..., Cr..., V..., Ti..., Sc..., La..., Ac...). Georg Thieme Verlag KG, 2003. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-002-00848.

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7

Negishi, E. i., and T. Takahashi. "Migratory Insertion of Isocyanides and Carbon Monoxide." In Compounds of Groups 7-3 (Mn..., Cr..., V..., Ti..., Sc..., La..., Ac...). Georg Thieme Verlag KG, 2003. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-002-00964.

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8

Cook, G. R. "Aminocarbonylation Involving Migratory Insertion into Alkene and Alkyne π-Bonds." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Esters and Lactones; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds; R(CO)X, X=S, Se, Te. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00109.

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9

Negishi, E. i., and T. Takahashi. "Migratory Insertion Reactions of Zirconacycles with Carbon Monoxide and Isocyanides." In Compounds of Groups 7-3 (Mn..., Cr..., V..., Ti..., Sc..., La..., Ac...). Georg Thieme Verlag KG, 2003. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-002-00878.

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10

Negishi, E., and G. Wang. "Other Organozirconium Migratory Insertion Reactions for the Synthesis of 1,3-Dienes." In 1,3-Dienes. Georg Thieme Verlag KG, 2009. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-046-00154.

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