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1

Bíró, Tamás, and József Bálint Renkó. "Mikrofluidikai cella tervezése és gyártása spektroszkópiai ellipszométerhez." Acta Materialia Transylvanica magyar kiadás 4, no. 1 (2021): 28–31. http://dx.doi.org/10.33923/amt-2021-01-05.

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Abstract:
Anyagvizsgálatoknál vagy egyes gyártási eljárásokban igen gyakran alkalmazott módszer a vékonyrétegek létrehozása a szövetszerkezet előhívására, illetve felületkezelési célból. Az eljárás széles körű használata ellenére a rétegépülés folyamatának fizikai háttere jelenleg sem teljesen feltérképezett. Vizsgálatához olyan eljárások és eszközök kidolgozására van szükség, amelyekkel a meglévőket kombinálva a rétegépülés jelensége folyamatában nyomon követhetővé válik. Erre a problémára a mikrofluidikai cellák fejlesztése jelenthet megoldást. Jelen cikkben egy új fejlesztésű mikrofluidikai cellát mu
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Groß, Michael. "Spinnenseide durch Mikrofluidik?" Chemie in unserer Zeit 42, no. 3 (2008): 189. http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.200890031.

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3

Belder, Detlev. "Mikrofluidik mit Tröpfchen." Angewandte Chemie 117, no. 23 (2005): 3587–88. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200500620.

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4

Delgado, A., W. Kowalczyl, A. Baars, M. Breuer, and Ö. Ertunc. "Partikuläre Systeme in der Mikrofluidik." Chemie Ingenieur Technik 79, no. 9 (2007): 1382. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200750414.

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5

Au, Anthony K., Wilson Huynh, Lisa F. Horowitz, and Albert Folch. "Mikrofluidik aus dem 3D-Drucker." Angewandte Chemie 128, no. 12 (2016): 3926–46. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201504382.

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6

Abou-Hassan, Ali, Olivier Sandre, and Valérie Cabuil. "Mikrofluidik in der anorganischen Chemie." Angewandte Chemie 122, no. 36 (2010): 6408–28. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200904285.

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7

Joensson, Haakan N., and Helene Andersson Svahn. "Tröpfchen-Mikrofluidik für die Einzelzellanalyse." Angewandte Chemie 124, no. 49 (2012): 12342–59. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201200460.

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8

Nagy, Andrea. "Többcsatornás mikrofluidikai rendszerek fejlesztése kromatográfiás alkalmazásokhoz." Magyar Kémiai Folyóirat 123, no. 3 (2017): 153–58. http://dx.doi.org/10.24100/mkf.2017.03.153.

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9

Cao, Jialan, Tim Schüler, and J. Michael Köhler. "Mikrofluidik – großes Potenzial in kleinen Tropfen." BIOspektrum 23, no. 4 (2017): 394–97. http://dx.doi.org/10.1007/s12268-017-0816-2.

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10

Franke, Thomas, and Achim Wixforth. "Das Labor auf dem Chip: Mikrofluidik." Physik in unserer Zeit 38, no. 2 (2007): 88–94. http://dx.doi.org/10.1002/piuz.200601126.

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Karle, M., J. Miwa, S. Haeberle, G. Roth, R. Zengerle, and F. von Stetten. "Mikrofluidik-Plattform zur kontinuierlichen Aufreinigung von Biomolekülen." Chemie Ingenieur Technik 81, no. 8 (2009): 1270. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200950483.

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Barz, D., and P. Ehrhard. "Simulation elektrokinetischer Transportprozesse in einer Mikrofluidik-Einheit." Chemie Ingenieur Technik 77, no. 8 (2005): 1051. http://dx.doi.org/10.1002/cite.200580065.

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Renkó, József Bálint, Attila Bonyár, and Péter János Szabó. "Mikrofluidikai cella fejlesztése folyadékfázisú vékonyréteg-leválasztás nyomon követésére." Acta Materialia Transylvanica magyar kiadás 3, no. 2 (2020): 94–97. http://dx.doi.org/10.33923/amt-2020-02-08.

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Paciok, Eva, and Bernhard Blümich. "Ultraschnelle Mikroskopie in der Mikrofluidik: komprimierte Abtastung und Ferndetektion." Angewandte Chemie 123, no. 23 (2011): 5367–69. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201100965.

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15

Kaigala, Govind V., Robert D. Lovchik, and Emmanuel Delamarche. "Mikrofluidik im “offenen Raum”: lokalisierte Prozesse an biologischen Oberflächen." Angewandte Chemie 124, no. 45 (2012): 11386–403. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201201798.

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Fagaschewski, J., S. Bohne, D. Sellin, J. Müller, and L. Hilterhaus. "Komponenten der Mikrofluidik für das Screening von Biokatalysatoren und Prozessbedingungen." Chemie Ingenieur Technik 84, no. 8 (2012): 1345–46. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201250374.

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Iván, Kristóf, and Anna Maráz. "Élelmiszer-biztonsági jelentőségű baktériumok molekuláris detektálásának fejlesztése miniatürizált mikrofluidikai eszközök segítségével." Orvosi Hetilap 156, no. 51 (2015): 2082–88. http://dx.doi.org/10.1556/650.2015.30325.

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Abstract:
Detection and identification of food-borne pathogenic bacteria are key points for the assurance of microbiological food safety. Traditional culture-based methods are more and more replaced by or supplemented with nucleic acid based molecular techniques, targeting specific (preferably virulence) genes in the genomes. Internationally validated DNA amplification – most frequently real-time polymerase chain reaction – methods are applied by the food microbiological testing laboratories for routine analysis, which will result not only in shortening the time for results but they also improve the per
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Wahyuono, Ruri Agung, Roekmono Roekmono, Harsono Hadi, Luthviyah Muhimmah, and Rio Akbar Yuwono. "SENSOR ELEKTROKIMIA MENGGUNAKAN NANOKOMPOSIT ZnO/CARBON NANOTUBES PADA MIKROFLUIDA KERTAS." JURNAL INTEGRASI PROSES 8, no. 1 (2019): 01. http://dx.doi.org/10.36055/jip.v8i1.5521.

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19

Thien, J., L. Reinpold, C. Flake, T. Brands, H. J. Koß, and A. Bardow. "Eine Mikrofluidik-Plattform für die automatisierte Bestimmung von Flüssig/flüssig-Gleichgewichten mittels Raman-Spektroskopie." Chemie Ingenieur Technik 90, no. 9 (2018): 1322. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201855411.

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Massing, Julian, Christian J. Kähler, and Christian Cierpka. "Vergleichende Analyse eines Ein- und Mehrkamerasystems zur simultanen, volumetrischen Temperatur- und Geschwindigkeitsmessung für die Mikrofluidik." tm - Technisches Messen 85, no. 2 (2018): 97–103. http://dx.doi.org/10.1515/teme-2017-0094.

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Abstract:
Zusammenfassung Im folgenden Artikel wird eine optische Messtechnik vorgestellt und qualifizert, welche die simultane Bestimmung des dreidimensionalen (3D) Temperaturfeldes und der drei Komponenten des dreidimensionalen Geschwindigkeitsfeldes (3D3C) in mikrofluidischen Anwendungen ermöglicht. Dabei wird die Temperatur über das Verhältnis der Intensität der Lumineszenzsignale von zweifarbigen Polymerpartikeln ermittelt, während das Geschwindigkeitsfeld gleichzeitig anhand der Verschiebung individueller Partikelbilder berechnet werden kann. Um die Tiefeninformation zu erhalten, wird das etablier
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Wahyuono, Ruri Agung, Roekmono Roekmono, Harsono Hadi, Rio Akbar Yuwono, and Luthviyah Choirotul Muhimmah. "DETEKSI KADAR GLUKOSA DALAM PLASMA DARAH TERPISAH OLEH MIKROFLUIDA TERINTEGRASI PARTIKEL NANO ZnO BERBASIS SPEKTROSKOPI INFRAMERAH DAN RAMAN." JURNAL INTEGRASI PROSES 6, no. 4 (2017): 148. http://dx.doi.org/10.36055/jip.v6i4.2267.

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Schreiber, Fedor, Stefan Kahnert, Andreas Goehlich, et al. "Mikrofluidik-Chip-Architekturen für eine Zell-Sortieranlage basierend auf der Elektrowetting-Technologie." tm - Technisches Messen 83, no. 5 (2016). http://dx.doi.org/10.1515/teme-2015-0054.

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Abstract:
ZusammenfassungIn diesem Beitrag präsentieren wir die Entwicklung verschiedener Sortieralgorithmen bzw. -topologien für eine auf einem Mikrofluidik-Chip basierende Zell-Sortieranlage, welche auf dem Elektrowetting-Verfahren (EWOD) beruht. Eine der Zielanwendungen dieses neuartigen Zellsorters ist die Untersuchung spezifischer zellulärer Mechanismen durch entsprechende Zellenselektion im Kontext der Tumorgenese-Forschung, z. B. bei der Entstehung von Leukämien oder Lymphomen. Die gesamte, mehrlagige Chip-Entwicklung erfolgte im Rahmen des EU-geförderten (EFRE) Forschungs-Verbundprojektes „MINAP
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"Mikrofluidik: E. Delamarche geehrt / Biophysikalische Chemie: Auszeichnung für T. Fiebig und H.-A. Wagenknecht." Angewandte Chemie 118, no. 44 (2006): 7478. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200603798.

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Badruzzaman, Badruzzaman, Ario Sunar Baskoro, and A. Rizal Siswantoro. "Analisis Fabrikasi Desain Lamination Passive Mixing Microchannel Perangkat Mikrofluidik AcrylicMenggunakan Laser CO Daya Rendah." MECHANICAL 7, no. 1 (2016). http://dx.doi.org/10.23960/mech.v7.i1.201605.

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Abstract:
Microfluidics device has been applied in the biomedical fields to manipulate fluids in a channel network with the dimensions between 5-500 µm. Microfluidics device is manufactured by microfabrication process consists ofdesign, microstucturing and back-end process. One of microfluidics application is passive mixing microchannel. Inthis device, the fluids will flow through the channel without any moving part and pressure from outside to producemixing fluid. It is important to design the form of channel to produce a good lamination passive mixingmicrochannel. In this study, the process of channel
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Badruzzaman, Badruzzaman, and Ario Sunar Baskoro. "Analisis Fabrikasi Desain Passive Mixing Microchannel Perangkat Mikrofluidik Material Acrylic Dengan Laser CO2 Daya Rendah." JTT (Jurnal Teknologi Terapan) 2, no. 2 (2017). http://dx.doi.org/10.31884/jtt.v2i2.20.

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Abstract:
Microfluidics devices have been applied in the biomedical field to manipulate the tissue fluids in channels with dimensions between 5-500 lm. Microfluidics device manufactured by a microfabrication process consisting of design, microstucturing and back-end processes. One application of microfluidics is a passive mixing microchannel. In this device, the liquid will flow through the channel without any moving parts and the pressure from the outside to produce a fluid mixing. It is important to design the shape of the channel to generate a nice passive mixing microchannel. Low power CO2 laser is
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