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Dissertations / Theses on the topic 'Mineral-organic complexes'

Author: Grafiati

Published: 5 June 2025

Last updated: 1 August 2025

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1

Onken, Blake Morgan. "The sorption of nonionic organic solutes to humic acid-mineral complexes /." The Ohio State University, 1992. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487776801320747.

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2

Tamrat, Wuhib Zewde. "Sequestration of soil organic matter by nanominerals : experimental approach to the formation of organo-mineral complex from biotite alteration products." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0624.

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Abstract:

Les interactions organo-minérales contrôlent la stabilisation de la matière organique du sol. Les nanominéraux, résultant de l'altération continue des minéraux, précipitent à partir d'espèces ioniques à leur surface. Les derniers travaux de simulation en laboratoire se sont focalisés sur les nanophases de Fe et Al. Dans ce travail, des simulations en laboratoire ont été réalisées sur les processus d'altération de la biotite et les néoformations résultantes, après hydrolyse d’espèces dissoutes d'un système Si Fe Al Mg et K, en présence et en absence de C. La structure des phases a été caractéri

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3

Mougenot, Pierre. "Etude theorique ab initio scf et ci de complexes organometalliques binucleaires." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13025.

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Abstract:

Analyse approfondie du spectre photoelectronique se(fe(c::(5)h::(5)))::(2)(no)::(2). Etude critique des resultats experimentaux anterieurs concernant le diamagnetisme suppose se(co(c::(5)h::(5)))::(2)(no)::(2). Bon accord avec l'experience dans l'etude theorique de l'etat fondamental du cation dirhodium tetraacetate dihydrate. Etude sur la nature de l'interaction metal-metal dans (v(c::(5)h::(5)))::(2) (c::(8)h::(8))

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4

Foulet-Fonseca, Gloria. "Etude par spectroscopie vibrationnelle des complexes méthylcarbyniques et méthylcarbéniques de chrome." Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132028.

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Abstract:

Etude en particulier de complexes, du type br(co)::(4)crcch::(3), br(co)::(4)crcchd::(2) et d'une série de mélanges isotopiques. Mise en évidence de la non-équivalence des liaisons c-h du groupe methyle. Etablissement d'un champ de forces pour les complexes méthylcarbyniques

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5

Bouet, Gilles. "Etude structurale et analytique de complexes d'halogénures d'éléments 3D : mx::(2) (M = co,ni,cu; X = cl,br) et de diverses aldoximes furanniques." Angers, 1987. http://www.theses.fr/1987ANGE0009.

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Abstract:

Vingt-quatre nouveaux complexes d'halogénures de métaux 3 D : mx::(2) (m = co,ni,cu; x = cl,br) sont préparés et caractérisés. Leurs structures sont déterminées par diffraction des rayons X pour deux des composés et, à partir de celles-ci, pour l'ensemble des complexes grâce à la spectroscopie infrarouge et à la spectroscopie électronique. Le calcul des constantes de stabilité et des paramètres thermodynamiques correspondants par titrimétrie thermométrique est décrit.

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6

Nemra, Ghinwa. "Comportement electrochimique de nouveaux complexes a liaison pd-pd et pt-pd stabilises par des ligands bidentates ph : :(2)pch::(2)pph::(2)." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13055.

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Abstract:

L'etude des proprietes redox d'une vingtaine de complexes mono-, di-, tri- et tetranucleaires du palladium et du platine a ete effectuee par des methodes electrochimiques (electrode a disque tournant, voltamperometrie cyclique et coulometrie) associees a des methodes spectroscopiques (spectrophotometrie d'absorption electronique, rpe et rmn). Les differents mecanismes des reactions redox ont ete etablis en fonction de la nature des metaux et des ligands dans le complexe. On montre qu'on peut modifier de maniere controlee les potentiels d'oxydoreduction et la reversibilite des transferts de cha

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7

Faulmann, Christophe. "Conducteurs derives de metaux de transition : complexes moleculaires, polymeres, oxydes de cuivre." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30160.

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8

Soules, Régis. "Proprietes cooperatives de complexes polymetalliques des ligands squarate et thiosquarate." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30178.

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Abstract:

Etude de l'emploi d'un coordinat assembleur qui puisse par coordination avec le centre metallique utilise (metaux de transition du groupe viii) aboutir a un agencement a une dimension des motifs moleculaires par empilement d'entites monomeres ou par formation de chaines. Par utilisation du coordinat squarate sous ses formes oxygenees et soufrees, obtention d'un certain nombre de complexes de pt, pd, ni et cu repondant aux criteres fixes. Etude des structures de ces composes, de leurs proprietes physiques et de la relation structure-propriete. La nature du coordinat comme le caractere specifiqu

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9

Conan, Françoise. "Contribution à l'élaboration de nouveaux squelettes organiques via l'étude de la réactivité d'un groupe disulfure de carbone coordine au molybdène." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2017.

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Abstract:

La reactivite du complexe du titre est etudiee vis a vis d'alcynes portant des groupes electroattracteurs. On obtient des complexes metallocycliques a liaison molybdene-carbone ou molybdene-soufre. On prepare un complexe original par addition de trois molecules de propiolonitrile. On etudie egalement la reactivite de ces composes heterocycliques vis a vis de ch::(3)i, nabh::(4) et de hc=c-cn

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10

ELKACEMI, KACEM. "Etude electrochimique de divers conducteurs organiques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066399.

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Abstract:

Etude electrochimique des sels de radicaux ioniques organiques, des complexes par transfert de charge et des radicaux ioniques. Donnees sur les composes conducteurs, formes par oxydation du tetrathiofulvalene (ttf) en presence de differents anions (scn**(-), no::(3)**(-) et mncl::(3)**(-)), par oxydation de tmttf dans l'acetonitrile en presence de scn**(-) et par reduction de tcnq en presence de differents cations. Donnees, aussi, sur les proprietes optiques et electrochimiques des films conducteurs de polyaniline

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11

Bernadet, Philippe. "Propriétés spectroscopiques de complexes formes entre un hydracide (HCl, HBr, HI)) et l'oxyde d'éthylène (EO) en matrice d'argon et d'azote : analyse du profil de la bande d'absorption HCl des complexes H(D)Cl:EO et H(D)Cl:dimethylether et étude." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066355.

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12

Nafis, Mohammed. "Etude spectroscopique de l'hypericine et de ses complexes métalliques en relation avec leur activité photodynamique." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10117.

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Abstract:

L'hypericine, pigment naturel dont la phototoxicite est remarquable, pourrait etre utilisee en phototherapie. La deprotonation a ph>10 se traduit par un effet bathochrome sur le spectre d'absorption. La complexation par un des cations des metaux (al, gd, tb, fe, cu) dans la region ou se situent les groupes carbonyle et hydroxyle s'accompagne, de maniere analogue, d'un deplacement de ce spectre vers le rouge. Nous avons determine les constantes de formation des complexes metalliques de l'hypericine du type (hyp-m) ou (hyp-m2). Les proprietes spectroscopiques et photophysiques des complexes meta

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13

Theurel, Laurence. "Synthèse et caractérisation de radicaux organiques stables pour la magnétométrie RPE." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10199.

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Abstract:

Notre travail a consiste a synthetiser et caracteriser de nouveaux materiaux radicalaires de trois familles differentes (neutres, cations et anions), pour les applications de la magnetometrie par resonance paramagnetique electronique (rpe). Trois nouvelles phtalocyanines de lithium octa-substituees ont ete preparees. Les etudes rpe ont montre que ces composes ne possedent pas d'avenir pour nos applications. Nous avons prepare deux nouveaux radicaux cations du perylene avec comme anion associe, teof#5# et ((teof#5)h)#. Les bonnes caracteristiques de ce dernier font de lui un candidat a fort pot

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14

Ayed, Othman. "Etude des interactions entre atomes alcalins (li, na, k) et monoxyde de carbone en matrices de gaz rares : analyse en spectroscopie vibrationnelle et calcul quantiques de quelques complexes." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066117.

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Abstract:

Dans le cas de li(le plus reactif), identification de li(co)::(n), ou n = 1,2,3,4,(ou 6), avec des frequences de vibration de valence de co plus perturbees que pour les metaux de transition carbonyle,et de li::(m) co, ou m = 2,3, avec frequences nu (co) abaissees. Pour na et k, observation d'especes de haute stoechiometrie (c::(n)o::(n))**(2-) (m**(+))::(2) ou n = 2,3,4, formees apres irradiation uv-visible et correspondant a des transformations chimiques. Essai d'interpretation de ces differences de reactivite par une description quantique des agregats de plus basse stoechiometrie : dans le c

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Estienne, Jacques. "Des halogènes dans les édifices moléculaires étioniques : études cristallographiques, corrélations structure-réactivité, structure-conductivité, modèles structuraux." Aix-Marseille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX11001.

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Abstract:

Etude structurale de substances pouvant intervenir en tant que catalyseurs ou conducteurs electriques dans le monde industriel, dans le cadre de trois modeles : modele de l'atome cl mu -ponsteur co::(3) cl(c::(2)f::(3)o::(2))::(3)(so::(4))(c::(4)h::(10)o::(2))::(3) et mn::(4)cl::(4)(c::(2)f::(3)o::(2))::(4)(c::(4)h::(10)o)::(6), modele de l'ion tribromure dans des composes organiques et modele de l'iodure simple (iodures organiques comportant des dications diazoniatricycliques c::(14)h::(28)n::(2)**(2+). 2i**(-) et c::(15)h::(30)n::(2)**(2+). 2i**(-) et de l'ion iodoargentate (ag::(4) i::(8)**

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Even, Raymond. "Les premiers semiconducteurs moleculaires : les derives radicalaires des phtalocyanines." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066161.

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Abstract:

Synthese de composes pc::(2)lu, pc::(2)ln(ln = yb,tm,dy,nd) a l'etat de grande purete et etude de leurs proprietes electriques intrinseques, ainsi que de celles de pcli, sur monocristaux et sur couches minces; mise en evidence de la possibilite de dopage de pc::(2)lu avec des composes organiques donneurs et accepteurs et avec pcli. Etude de l'absorption optique et observation de bandes de transfert de charge intramoleculaire, confirmee par ailleurs par rpe. Possibilite d'application de couches minces de pclu a la detection de gaz

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Hwang, Yu Sik. "Adsorption Of Naturally-Occurring Dicarboxylic Acids At The Hematite/Water Interface." The Ohio State University, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1226256959.

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Jönsson, Jörgen. "Phase transformation and surface chemistry of secondary iron minerals formed from acid mine drainage." Doctoral thesis, Umeå University, Chemistry, 2003. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-156.

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Abstract:

<p>The mining of sulphidic ore to extract metals such as zinc and copper produces huge quantities of waste material. The weathering and oxidation of the waste produces what is commonly known as Acid Mine Drainage (AMD), a dilute sulphuric acid rich in Fe(II) and heavy metals. This thesis serves to summarise five papers reporting how the precipitation of Fe(III) phases can attenuate the contamination of heavy metals by adsorption processes. </p><p>Schwertmannite (Fe8O8(OH)6SO4) is a common Fe(III) mineral precipitating in AMD environments at pH 3-4. The stability and surface chemistry of this m

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19

Garcia, Arredondo Mariela. "Root-Driven Weathering Impacts on Mineral-Organic Associations Over Pedogenic Time Scales." 2019. https://scholarworks.umass.edu/masters_theses_2/739.

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Abstract:

Plant roots are critical weathering agents in deep soils, yet the impact of resulting mineral transformations on the vast deep soil carbon (C) reservoir are largely unknown. Root-driven weathering of primary minerals may cause the formation of reactive secondary minerals, which protect mineral-organic associations (MOAs) for centuries or millennia. Conversely, root-driven weathering may also transform secondary minerals, potentially enhancing the bioavailability of C previously protected in MOAs. Here we examined the impact of root-driven weathering on MOAs and their capacity to store C over p

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