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Dissertations / Theses on the topic 'Minimale Resterkrankung'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 February 2022

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1

Schweinfurth, Nora [Verfasser]. "Minimale Resterkrankung beim Mantelzell-Lymphom nach allogener Stammzelltransplantation / Nora Schweinfurth." Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2015. http://d-nb.info/1077186797/34.

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2

Schulze, Katharina [Verfasser]. "Minimale Resterkrankung bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Hals-Region in einem Xenotransplantationsmodell / Katharina Schulze." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2009. http://d-nb.info/102374970X/34.

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3

Schuster, Ronny. "Minimale Resterkrankung beim kolorektalen Karzinom Nachweis disseminierter Tumorzellen in peripheren Blutproben und Knochenmarkaspiraten mittels quantitativer RT-PCR /." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://www.diss.fu-berlin.de/2005/31/index.html.

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4

Hubmann, Max. "Das Monitoring Minimaler Resterkrankung bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom nach allogener Blutstammzelltransplantation mit reduzierter Konditionierung." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-93731.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Dissertation wurde retrospektiv die Minimale Resterkrankung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischen Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation mit minimaler Konditionierung untersucht. Hierfür wurden vier unterschiedliche Methoden zur Detektion der Minimalen Resterkrankung analysiert. Nach Etablierung einer quantitativen Real-Time PCR für das Wilms Tumor Gen 1 (WT1) im peripheren Blut wurden diese Ergebnisse mit bereits routinemäßig erhobenen Daten des Chimärismus im Gesamtknochenmark und in CD34+ Zellen sowie der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) krankheitsspezifischer chromosomaler Aberrationen von insgesamt 88 Patienten verglichen und statistisch ausgewertet. Es konnte gezeigt werden, dass die Genexpressionanalysen des WT1 sowie die Chimärismusanalysen ein Rezidiv im Gegensatz zu den FISH Analysen vier Wochen im Voraus detektieren können. In Reiceiver Operating Curve Analysen wurden eine WT1 Expression von > 24 WT1/10.000 ABL1 Kopien und der Abfall des CD34+ Spenderchimärismus von ≥ 5% als diagnostisch stärkste Methoden identifiziert. In uni- und multivariaten Analysen von insgesamt 20 Parametern wurden die beiden Methoden als unabhängige Variablen für ein frühes Rezidiv, progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben bestätigt. Kombiniert man beide Methoden, so kann bei jeweiligem negativen Testergebnis ein Rezidiv innerhalb der nächsten vier Wochen nahezu ausgeschlossen werden.
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5

Ohlendorf, Johanna Angelika [Verfasser], and Dirk [Akademischer Betreuer] Reinhardt. "Minimale Resterkrankung - Prognostische Relevanz des Therapieansprechens nach der Induktionstherapie bei der akuten myeloischen Leukämie im Kindesalter / Johanna Angelika Ohlendorf ; Betreuer: Dirk Reinhardt." Duisburg, 2018. http://d-nb.info/1162056754/34.

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6

Thiede, Christian, Martin Bornhäuser, and Gerhard Ehninger. "Strategies and Clinical Implications of Chimerism Diagnostics after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-137505.

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Abstract:
Analysis of donor chimerism has become a routine method for the documentation of engraftment after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). In recent years several groups have also focused on the application of this technique for the detection of relapsing disease after allogeneic HSCT. This review addresses technical issues (sensitivity, specificity) and discusses the advantages and limitations of methods currently used for chimerism analysis and their usefulness for the detection of MRD. In addition, the potential impact of novel procedures, e.g. subset chimerism or real-time PCR-based procedures, is discussed
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich
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Thiede, Christian, Martin Bornhäuser, and Gerhard Ehninger. "Strategies and Clinical Implications of Chimerism Diagnostics after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation." Karger, 2004. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27736.

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Abstract:
Analysis of donor chimerism has become a routine method for the documentation of engraftment after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). In recent years several groups have also focused on the application of this technique for the detection of relapsing disease after allogeneic HSCT. This review addresses technical issues (sensitivity, specificity) and discusses the advantages and limitations of methods currently used for chimerism analysis and their usefulness for the detection of MRD. In addition, the potential impact of novel procedures, e.g. subset chimerism or real-time PCR-based procedures, is discussed.
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.
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8

Weihrauch, Martin [Verfasser]. "Diagnose und experimentelle Therapie minimaler Resterkrankung bei malignen Tumoren / Martin Weihrauch." Köln : Deutsche Zentralbibliothek für Medizin, 2010. http://d-nb.info/1005368724/34.

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9

Schmidt-Kittler, Oleg. "Von einzelnen disseminierten Tumorzellen zur Metastase: Genomische Analyse der minimalen Resterkrankung des Mammakarzinoms." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-16079.

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10

Krieger, Stefan [Verfasser]. "Nachweis minimaler Resterkrankung bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und DNMT3A Mutationen / Stefan Krieger." Ulm : Universität Ulm, 2020. http://d-nb.info/1206248726/34.

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11

Kaumanns, Anna [Verfasser]. "DNMT3A Mutationen bei der akuten myeloischen Leukämie (AML): Kinetik der minimalen Resterkrankung / Anna Kaumanns." Ulm : Universität Ulm, 2019. http://d-nb.info/1181190371/34.

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12

Seibl, Marlene. "Quantifizierung von minimaler Resterkrankung bei akuter myeloischer Leukämie mit NPM1 Mutation mittels Real-Time-PCR." Diss., lmu, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-126943.

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13

Jensen, Kai-Ole [Verfasser]. "Monitoring minimaler Resterkrankung (MRD) bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) mit NPM1 Mutation / Kai-Ole Jensen." Ulm : Universität Ulm, 2016. http://d-nb.info/1110969465/34.

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14

Ratei, Richard [Verfasser]. "Klinische Relevanz der Detektion minimaler Resterkrankung bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie mittels multiparametrischer Durchflußzytometrie / Richard Ratei." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2011. http://d-nb.info/1025939123/34.

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15

Rechkemmer, Sandra [Verfasser], and Marion [Akademischer Betreuer] Subklewe. "Validierung der durchflusszytometrischen Messung der Minimalen Resterkrankung bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie / Sandra Rechkemmer ; Betreuer: Marion Subklewe." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1202011802/34.

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16

Tschürtz, Florian [Verfasser]. "Monitoring der Minimalen Resterkrankung in der NPM1 mutierten Akuten Myeloischen Leukämie mittels quantitativer Real-Time PCR / Florian Tschürtz." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2014. http://d-nb.info/1052269842/34.

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17

Yarkin, Yasemin. "Vergleichende Sequenzanalyse von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Rearrangements vor und nach Stammzelltransplantation zur Charakterisierung der Minimalen Resterkrankung (MRD)." [S.l. : s.n.], 2009.

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18

Laubenstein, Tobias [Verfasser]. "Klonspezifische IGH-Plasmide als alternativer Standard zur Quantifizierung minimaler Resterkrankung mittels Real-Time PCR beim follikulären Non-Hodgkin Lymphom / Tobias Laubenstein." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2018. http://d-nb.info/1162892684/34.

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19

Kaiser, Marielene [Verfasser]. "Chemotherapieresistenz-assoziierte genetische Polymorphismen bei der akuten lymphatischen Leukämie des Erwachsenen und deren Korrelation mit der Kinetik der minimalen Resterkrankung / Marielene Kaiser." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2013. http://d-nb.info/1043196218/34.

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20

Hofen, Matthias von [Verfasser]. "Molekulargenetische Charakterisierung klonaler Immunglobulingen-Rearrangements und Bestimmung von minimaler Resterkrankung bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen der B-Zell-Reihe / Matthias von Hofen." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2018. http://d-nb.info/1162892676/34.

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21

Ringel, Katharina [Verfasser], and Marion [Akademischer Betreuer] Subklewe. "Die prognostische Relevanz der durchflusszytometrisch bestimmten minimalen Resterkrankung bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie zum Zeitpunkt der Aplasie / Katharina Ringel ; Betreuer: Marion Subklewe." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017. http://d-nb.info/1144177901/34.

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22

Isert, Theresa Maria [Verfasser], and Marion [Akademischer Betreuer] Subklewe. "Optimierung und Validierung der durchflusszytometrischen Detektion und Quantifizierung der minimalen Resterkrankung bei Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie / Theresa Maria Isert ; Betreuer: Marion Subklewe." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/1222909189/34.

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23

Zeber, Christina [Verfasser], and Karsten [Akademischer Betreuer] Spiekermann. "Molekulares Monitoring der minimalen Resterkrankung mittels quantitativer Real-Time-PCR bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie nach allogener Stammzelltransplantation / Christina Zeber ; Betreuer: Karsten Spiekermann." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1200852303/34.

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24

Buske, Sebastian [Verfasser]. "Entwicklung und Evaluation standardisierter durchflusszytometrischer Methoden zur Bestimmung der Minimalen Resterkrankung bei Mantelzelllymphomen und bei der Chronischen Lymphatischen Leukämie der B-Zellreihe / Sebastian Buske." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2015. http://d-nb.info/1064868789/34.

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Rautenberg, Christina [Verfasser], Rainer [Gutachter] Haas, and Wilfried [Gutachter] Budach. "Wilms’ Tumor 1 (WT1) - mRNA Expression im peripheren Blut zum Nachweis minimaler Resterkrankung bei Patienten mit myeloischen Neoplasien nach allogener Blutstammzelltransplantation / Christina Rautenberg ; Gutachter: Rainer Haas, Wilfried Budach." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2019. http://d-nb.info/1184017301/34.

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Hubmann, Max [Verfasser], Dietger [Akademischer Betreuer] Niederwieser, Thoralf [Akademischer Betreuer] Lange, and Unbekannt [Gutachter] Unbekannt. "Das Monitoring Minimaler Resterkrankung bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom nach allogener Blutstammzelltransplantation mit reduzierter Konditionierung / Max Hubmann ; Gutachter: Unbekannt Unbekannt ; Dietger Niederwieser, Thoralf Lange." Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2012. http://d-nb.info/1238150535/34.

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Lüthen, Julia [Verfasser], Stefan [Gutachter] Knop, Hermann [Gutachter] Einsele, Lothar [Gutachter] Seefried, Martin [Gutachter] Schreder, and Ioannis [Gutachter] Anagnostopoulos. "Stellenwert des Heavy Light Chain Assays in Diagnostik und Therapiemonitoring des Multiplen Myeloms – Vergleich mit konventionellen Analysen und minimaler Resterkrankung / Julia Lüthen ; Gutachter: Stefan Knop, Hermann Einsele, Lothar Seefried, Martin Schreder, Ioannis Anagnostopoulos." Würzburg : Universität Würzburg, 2021. http://d-nb.info/1240614748/34.

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Lamers, Marius [Verfasser], Thomas [Gutachter] Schroeder, and Philipp [Gutachter] Albrecht. "Untersuchung zum Stellenwert der quantitativen WT1-Gentranskript Messung für die Detektion der minimalen Resterkrankung bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen und akuter myeloischer Leukämie nach einer allogenen Blutstammzelltransplantation / Marius Lamers ; Gutachter: Thomas Schroeder, Philipp Albrecht." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2020. http://d-nb.info/1213094771/34.

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Lüthen, Julia. "Stellenwert des Heavy Light Chain Assays in Diagnostik und Therapiemonitoring des Multiplen Myeloms – Vergleich mit konventionellen Analysen und minimaler Resterkrankung." Doctoral thesis, 2021. https://doi.org/10.25972/OPUS-24222.

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Abstract:
Das Multiple Myelom ist eine komplexe Erkrankung, dessen Tumorbiologie noch immer nicht in Gänze verstanden ist. Mit dem Heavy Light Chain Assay (Hevylite®) war es erstmals möglich, mit spezifischen Antikörpern nicht nur zwischen den Klassen intakter Immunglobuline, sondern auch zwischen kappa- und lambda-Isotyp zu differenzieren. Dies ist in der Behandlung von Patient*innen mit Multiplem Myelom sehr nützlich, um das vom Tumor produzierte klonale Immunglobulin von den funktionalen Immunglobulinen getrennt zu quantifizieren. Dadurch sollen die Tumorlast und die einhergehende Immunsuppression genauer erfasst werden. Den zusätzlichen Nutzen für Diagnostik und Therapiemonitoring des Multiplen Myeloms untersuchen wir in dieser Arbeit anhand von Daten einer multizentrischen, randomisierten Phase 3- Medikamentenstudie (DSMM XIV) mit dem Vorteil, hierdurch eine große und weitgehend einheitlich behandelte Kohorte und Zugang zu modernen Messmethoden zu haben. Wir bestätigen, dass das Heavy Light Chain Assays insbesondere zur Erkennung von IgA-Myelomen eine hohe Sensitivität bei negativer Serumproteinelektrophorese hat. Weiterhin zeigen wir, dass je nach Zeitpunkt in der Therapie das Heavy Light Chain Assay ein höheres Risiko für einen Progress vorhersagt als bisher verwendete Methoden. Signifikante Unterschiede im progressionsfreien Überleben finden wir nicht nur je nach Höhe der kappa/lambda Heavy Light Chain-Ratio des involvierten Immunglobulins, sondern auch bei Suppression der nicht involvierten Heavy Light Chain. Zudem beschreiben wir eine hohe Korrelation zwischen hoch abnormaler kappa/lambda Heavy Light Chain-Ratio des involvierten Immunglobulins und positivem Minimal Residual Disease Status in der Durchflusszytometrie. Wir empfehlen daher anhand unserer Ergebnisse, dass das Heavy Light Chain Assay einen Platz in der diagnostischen Routine erhält und als prognostischer Faktor zusätzlich in die Response-Kriterien integriert wird
Multiple myeloma is a complex disease, whose the tumor biology is not yet fully understood. Using specific antibodies of the Heavy Light Chain Assay (Hevylite®) it was possible for the first time to not only differentiate between the classes of intact immunoglobuline but also between kappa- and lambda- isotype. This is very useful in the treatment of patients with multiple myeloma, in order to quantify the tumor-induced clonal immunoglobulin and the functional immunoglobulins separately. It allows assessing the tumor burden and the associated immunosuppression more precisely. In this paper we are investigating the additional benefit for diagnosis and therapy monitoring of multiple myeloma patients based on data from a multicentric, randomized phase 3 drug study (DSMM XIV). This gives us the advantage of having a large and overall uniformly treated cohort and access to modern measurement methods. We confirm that the Heavy Light Chain Assay has a high sensitivity, especially for the detection of IgA myeloma with negative serum protein electrophoresis. Furthermore, we show that depending on the point in time in therapy, the Heavy Light Chain Assay predicts a higher risk of progression than previously used methods. We found significant differences in the progression-free survival not only depending on the level of the kappa/lambda Heavy Light Chain Ratio of the involved immunoglobulin, but also depending on the suppression of the non-involved Heavy Light Chain. We also describe a high correlation between highly abnormal kappa/lambda Heavy Light Chain Ratio of the involved immunoglobulin and a positive status in minimal residual disease analysis through flow cytometry. Based on our results, we recommend that the Heavy Light Chain Assay should have a place in the diagnostic routine and be integrated into the response criteria as a prognostic factor
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Schuster, Ronny [Verfasser]. "Minimale Resterkrankung beim kolorektalen Karzinom : Nachweis disseminierter Tumorzellen in peripheren Blutproben und Knochenmarkaspiraten mittels quantitativer RT-PCR / vorgelegt von: Ronny Schuster." 2005. http://d-nb.info/973902825/34.

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Hubmann, Max. "Das Monitoring Minimaler Resterkrankung bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom nach allogener Blutstammzelltransplantation mit reduzierter Konditionierung." Doctoral thesis, 2011. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A11590.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Dissertation wurde retrospektiv die Minimale Resterkrankung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplastischen Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation mit minimaler Konditionierung untersucht. Hierfür wurden vier unterschiedliche Methoden zur Detektion der Minimalen Resterkrankung analysiert. Nach Etablierung einer quantitativen Real-Time PCR für das Wilms Tumor Gen 1 (WT1) im peripheren Blut wurden diese Ergebnisse mit bereits routinemäßig erhobenen Daten des Chimärismus im Gesamtknochenmark und in CD34+ Zellen sowie der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) krankheitsspezifischer chromosomaler Aberrationen von insgesamt 88 Patienten verglichen und statistisch ausgewertet. Es konnte gezeigt werden, dass die Genexpressionanalysen des WT1 sowie die Chimärismusanalysen ein Rezidiv im Gegensatz zu den FISH Analysen vier Wochen im Voraus detektieren können. In Reiceiver Operating Curve Analysen wurden eine WT1 Expression von > 24 WT1/10.000 ABL1 Kopien und der Abfall des CD34+ Spenderchimärismus von ≥ 5% als diagnostisch stärkste Methoden identifiziert. In uni- und multivariaten Analysen von insgesamt 20 Parametern wurden die beiden Methoden als unabhängige Variablen für ein frühes Rezidiv, progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben bestätigt. Kombiniert man beide Methoden, so kann bei jeweiligem negativen Testergebnis ein Rezidiv innerhalb der nächsten vier Wochen nahezu ausgeschlossen werden.
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Keilberg, Claudia. "ʺNachweis von minimaler Resterkrankung auf Grundlage von FlT3-Mutationen bei akuter Myeloischer Leukämieʺ /." 2008. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=016661301&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Langebrake, Claudia [Verfasser]. "Untersuchungen zur minimalen Resterkrankung bei der akuten myeloischen Leukämie im Kindesalter / vorgelegt von Claudia Langebrake." 2002. http://d-nb.info/967411491/34.

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Wanner, Yvonne [Verfasser]. "Analyse der minimalen Resterkrankung im peripheren Blut nach allogener Stammzelltransplantation bei Kindern mit ALL / vorgelegt von Yvonne Wanner." 2007. http://d-nb.info/986768421/34.

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Schmidt-Kittler, Oleg [Verfasser]. "Von einzelnen disseminierten Tumorzellen zur Metastase : genomische Analyse der minimalen Resterkrankung des Mammakarzinoms / vorgelegt von Oleg Schmidt-Kittler." 2003. http://d-nb.info/969987013/34.

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Seibl, Marlene [Verfasser]. "Quantifizierung von minimaler Resterkrankung bei akuter myeloischer Leukämie mit NPM1-Mutation mittels Real-Time-PCR / vorgelegt von Marlene Seibl." 2011. http://d-nb.info/1010976001/34.

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Koch, Dagmar Welte Karl. "Prospektive Evaluation von minimaler Resterkrankung (MRD) in 34 Kindern mit akuter lymphoblastischer Hochrisiko-Leukämie im Rahmen der Therapieoptimierungsstudie ALL-BFM 2000 /." 2005. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=015015684&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Roth, Carmen [Verfasser]. "Quantitative Analyse der minimalen Resterkrankung mit Hilfe der Real-time-PCR vor allogener Stammzelltransplantation bei Kindern mit ALL / vorgelegt von Carmen Roth." 2006. http://d-nb.info/98366773X/34.

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Yarkin, Yasemin [Verfasser]. "Vergleichende Sequenzanalyse von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Rearrangements vor und nach Stammzelltransplantation zur Charakterisierung der Minimalen Resterkrankung (MRD) / vorgelegt von Yasemin Yarkin." 2009. http://d-nb.info/992637317/34.

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Well, Catrin M. [Verfasser]. "Quantifizierung der minimalen Resterkrankung mittels RQ-PCR der Immunglobuline- und T-Zellrezeptor-Rearrangements und deren prognostische Bedeutung für das rezidivfreie Überleben und die Immuntherapie bei Kindern mit akuter lymphatischer Leukämie nach Stammzelltransplantation / vorgelegt von Catrin M. Well." 2007. http://d-nb.info/98371410X/34.

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