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Academic literature on the topic 'Miocardiopatia arritmogénica'

Author: Grafiati
Published: 10 September 2021
Last updated: 29 July 2025

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Journal articles on the topic "Miocardiopatia arritmogénica"

1

Marçalo, José, and Luiz Menezes Falcão. "Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito – particularidades de um caso." Revista Portuguesa de Cardiologia 36, no. 3 (2017): 217.e1–217.e10. http://dx.doi.org/10.1016/j.repc.2016.05.009.

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2

Moreira, Davide, Anne Delgado, Bruno Marmelo, et al. "Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito. Contribuição de diferentes técnicas de eletrocardiografia." Revista Portuguesa de Cardiologia 33, no. 4 (2014): 243.e1–243.e7. http://dx.doi.org/10.1016/j.repc.2013.10.008.

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3

Ortiz Bautista, C., R. Salguero Bodes, and J. F. Delgado Jiménez. "Miocardiopatías III. Miocardiopatía restrictiva. Displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Miocardiopatía no compactada." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 12, no. 43 (2017): 2573–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.med.2017.10.013.

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4

Campos, A. García, M. Pérez Domínguez, and B. Díaz Fernández y. J. R. González-Juanatey. "Miocardiopatía restrictiva, arritmogénica y de estrés y otras miocardiopatías." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 13, no. 42 (2021): 2459–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.med.2021.09.022.

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5

De Blas Ruiz, Carlos, and Raúl Gascueña Rubia. "Trombo intraventricular derecho en paciente con miocardiopatía arritmogénica. Reporte de un caso." Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 8, no. 1 (2025): 40–43. https://doi.org/10.37615/retic.v8n1a10.

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Abstract:
La miocardiopatía arritmogénica es un tipo de miocardiopatía caracterizada por un reemplazo fibroadiposo del miocardio. Típicamente se ha descrito como una patología predominante del ventrículo derecho (VD), pero también puede afectar al ventrículo izquierdo. Esta alteración tisular del miocardio puede causar una disfunción ventricular y ser sustrato para el desarrollo de arritmias potencialmente malignas. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de miocardiopatía arritmogénica en el que se encontró un trombo en el ventrículo derecho con las técnicas de imagen empleadas en el proces
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6

Pantere, Hernán, Mariano Tumarkin, Francisco Azzato, and José Milei. "Miocardiopatía arritmogénica. Genes y proteínas desmosómicas." Revista Argentina de Cardiologia 90, no. 5 (2022): 370–74. http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v90.i5.20654.

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Abstract:
Desde 1996 esta enfermedad figura en la clasificación de las miocardiopatías de la OMS con el nombre de “miocardiopatía arritmogénica”. A fines de la década del 70 se estableció que el ventrículo derecho (VD) puede ser el sustrato para el desarrollo de arritmias. En la década del 80 se describió el reemplazo del miocardio por tejido fibroadiposo y su naturaleza hereditaria. Posteriores descubrimientos permitieron la identificación de varios genes implicados en la producción de proteínas desmosómicas que participan en el acoplamiento intercelular lo cual llevó a definir a la miocardiopatía arri
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7

Spina, Salvador. "Displasia arritmogénica del ventrículo derecho: un “popurrí “ de nombres que crea confusión." Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 5, no. 1 (2022): I—II. http://dx.doi.org/10.37615/retic.v5n1a1.

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8

López Tristán, Silvana. "Cardiomiopatía arritmogénica de ventrículo derecho." Revista Medica Sinergia 8, no. 3 (2023): e984. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v8i3.984.

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Abstract:
Las cardiomiopatías arritmogénicas son enfermedades del músculo cardiaco con predisposición a arritmias no causadas por hipertensión, isquemia o enfermedad valvular. Dentro de este grupo se encuentra la miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho, que ahora también se sabe que puede ser de ventrículo izquierdo. Esta es una enfermedad hereditaria usualmente autosómica dominante, y en la mayoría de los casos causada por una mutación en los desmosomas que participan en la unión celular; esto provoca que ante un estrés se produzca muerte de miocitos y reemplazo de estos por tejido fibrogras
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Huerta Robles, Rocio, Jorge Francisco Chávez Solsol, Juan Manuel Muñoz Moreno, et al. "Perfil clínico y estrategias terapéuticas en pacientes con miocardiopatía arritmogénica tratados en un Instituto de Referencia Nacional." Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2, no. 1 (2021): 34–45. http://dx.doi.org/10.47487/apcyccv.v2i1.123.

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Abstract:
Objetivo. Determinar las características epidemiológicas, clínicas, electrocardiográficas, imagenológicas y principales estrategias terapéuticas realizadas en los pacientes con cardiomiopatía arritmogénica tratados en un instituto cardiovascular de referencia nacional.
 Materiales y métodos. Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo que busca identificar las características clínicas, exámenes complementarios y estrategias terapéuticas en pacientes con cardiomiopatía arritmogénica tratados en el Instituto Nacional Cardiovascular – INCOR EsSalud en Lima – Perú.
 Resultados. Se
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De Toffol, Gianluca, Alberto Cecconi, Paloma Caballero, Fernando Alfonso, and Luis Jesús Jiménez Borreguero. "Deformación miocárdica en el diagnóstico precoz de enfermedad subclínica en familiares de pacientes con miocardiopatía genéticas." Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 6, no. 3 (2023): 19–22. http://dx.doi.org/10.37615/retic.v6n3a4.

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Abstract:
El cribado familiar de cardiomiopatías genéticas en familiares asintomáticos de casos índices, así como a detección temprana de expresión de enfermedad en familiares asintomáticos portadores de la mutación, puede ser un desafío clínico. En este escenario, el analisis de deformación miocárdica mediante speckle tracking puede revelar signos precoces de enfermedad subclínica subyacente en familiares de pacientes con miocardiopatía dilatada, arritmogénica o hipertrófica. Presentamos el caso clínico de una mujer joven asintomática, remitida por cribado familiar de cardiopatía, con ECG y ecocardiogr
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Dissertations / Theses on the topic "Miocardiopatia arritmogénica"

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López-Ayala, José María. "Clinical characterization of the arrhythmogenic cardiomyopathy in the Region of Murcia: genotype-phenotype correlation and identification of signs of early disease= Caracterización de la miocardiopatía arritmogénica en la Región de Murcia: correlación genotipo-fenotipo e identificación de marcadores precoces de enfermedad." Doctoral thesis, Universidad de Murcia, 2015. http://hdl.handle.net/10803/336672.

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Abstract:
El objetivo de esta tesis doctoral y de la producción científica derivada de la misma es la caracterización clínica del espectro de la miocardiopatía arritmogénica (bases genéticas, hallazgos inmunohistoquímicos de la unión intercelular, epidemiología y eventos arrítmicos). Esta aproximación es esencial para la mejora en el diagnóstico, la estratificación del riesgo y el manejo clínico de la enfermedad. Los pacientes con el diagnóstico de miocardiopatía arritmogénica fueron reclutados y seguidos clínicamente en la Unidad de Cardiopatías Hereditarias del Hospital Universitario Virgen de la Arri
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2

Cardoso, Maria Leonor Gonçalves Pinheiro. "Estado da Arte: Miocardiopatia Arritmogénica." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10400.6/8411.

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Abstract:
Sob o ponto de vista histórico, tanto as miocardiopatias com origem no ventrículo esquerdo como a doença arterial coronária têm sido reconhecidas, ao longo do tempo, como as principais causas de arritmia ventricular e morte súbita. Todavia, nas últimas duas décadas, arritmias com origem no ventrículo direito têm atraído cada vez mais atenção científica face a um elevado número de razões. As arritmias geradas no ventrículo direito normalmente afetam indivíduos mais jovens e podem culminar em episódios de morte súbita cardíaca. Os mecanismos fisiopatológicos implícitos ainda não se encontram tot
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Adragão, Francisco Miguel Nunes da Silva Pulido. "Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito : caso clínico." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10451/23991.

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Abstract:
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014<br>Syncope is a transverse symptom to all age groups with extensive differential diagnosis, and therefore, establishing an etiologic diagnosis is not always linear. Despite being mostly a benign symptom, it may be the only way of presentation of extremely debilitating diseases. One of the differential diagnoses of syncope is arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. The arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy is a clinical entity of difficult diagnosis that manifests i
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Costa, João Pedro Ramos de Azevedo Cardoso. "Miocardiopatia arritmogénica : a propósito de um caso clínico." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10451/52435.

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Abstract:
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021<br>A Miocardiopatia Arritmogénica é uma miocardiopatia hereditária rara, em que ocorre uma substituição miocitária por tecido fibro-adiposo, com potencial gerador de arritmias ventriculares/malignas, nomeadamente em contexto de esforço físico intenso, estando estas alterações estruturais associadas a uma disfunção ventricular progressiva. A variabilidade do grau de expressão fenotípica e a existência de uma fase pré-sintomática que pode ser longa, ou até total, dificulta o seu diagnós
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Corte-Real, Ana Catarina. "Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito : uma doença rara e um doente peculiar." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10451/23816.

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Abstract:
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014<br>Arrhythmogenic right ventricle cardiomyopathy (ARVC) is a primary cardiomyopathy which has its origin in mutations that affects the miocytes adhesion, leading to the cell death and replacement of myocites by fibrofatty tissue. In addition to the increased arrythmogenic risk, the neotissue has also a reduced efficiency regarding the heart function. So, the first manifestation of the disease may be dysrhytmic episodes or even sudden death, especially in the young or the athletes or,
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Conference papers on the topic "Miocardiopatia arritmogénica"

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Granda, Marina, Laura Pascual, Ana Díaz, and Leyre Iglesias. "Miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho: la importancia de la genética." In 31 Congreso Nacional de Medicina General y de Familia. Grupo Pacífico, 2025. https://doi.org/10.48158/semg25-950.

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