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1

Marçalo, José, and Luiz Menezes Falcão. "Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito – particularidades de um caso." Revista Portuguesa de Cardiologia 36, no. 3 (2017): 217.e1–217.e10. http://dx.doi.org/10.1016/j.repc.2016.05.009.

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2

Moreira, Davide, Anne Delgado, Bruno Marmelo, et al. "Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito. Contribuição de diferentes técnicas de eletrocardiografia." Revista Portuguesa de Cardiologia 33, no. 4 (2014): 243.e1–243.e7. http://dx.doi.org/10.1016/j.repc.2013.10.008.

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3

Ortiz Bautista, C., R. Salguero Bodes, and J. F. Delgado Jiménez. "Miocardiopatías III. Miocardiopatía restrictiva. Displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Miocardiopatía no compactada." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 12, no. 43 (2017): 2573–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.med.2017.10.013.

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4

Campos, A. García, M. Pérez Domínguez, and B. Díaz Fernández y. J. R. González-Juanatey. "Miocardiopatía restrictiva, arritmogénica y de estrés y otras miocardiopatías." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 13, no. 42 (2021): 2459–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.med.2021.09.022.

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5

De Blas Ruiz, Carlos, and Raúl Gascueña Rubia. "Trombo intraventricular derecho en paciente con miocardiopatía arritmogénica. Reporte de un caso." Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 8, no. 1 (2025): 40–43. https://doi.org/10.37615/retic.v8n1a10.

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Abstract:
La miocardiopatía arritmogénica es un tipo de miocardiopatía caracterizada por un reemplazo fibroadiposo del miocardio. Típicamente se ha descrito como una patología predominante del ventrículo derecho (VD), pero también puede afectar al ventrículo izquierdo. Esta alteración tisular del miocardio puede causar una disfunción ventricular y ser sustrato para el desarrollo de arritmias potencialmente malignas. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de miocardiopatía arritmogénica en el que se encontró un trombo en el ventrículo derecho con las técnicas de imagen empleadas en el proces
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6

Pantere, Hernán, Mariano Tumarkin, Francisco Azzato, and José Milei. "Miocardiopatía arritmogénica. Genes y proteínas desmosómicas." Revista Argentina de Cardiologia 90, no. 5 (2022): 370–74. http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v90.i5.20654.

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Abstract:
Desde 1996 esta enfermedad figura en la clasificación de las miocardiopatías de la OMS con el nombre de “miocardiopatía arritmogénica”. A fines de la década del 70 se estableció que el ventrículo derecho (VD) puede ser el sustrato para el desarrollo de arritmias. En la década del 80 se describió el reemplazo del miocardio por tejido fibroadiposo y su naturaleza hereditaria. Posteriores descubrimientos permitieron la identificación de varios genes implicados en la producción de proteínas desmosómicas que participan en el acoplamiento intercelular lo cual llevó a definir a la miocardiopatía arri
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7

Spina, Salvador. "Displasia arritmogénica del ventrículo derecho: un “popurrí “ de nombres que crea confusión." Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 5, no. 1 (2022): I—II. http://dx.doi.org/10.37615/retic.v5n1a1.

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8

López Tristán, Silvana. "Cardiomiopatía arritmogénica de ventrículo derecho." Revista Medica Sinergia 8, no. 3 (2023): e984. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v8i3.984.

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Abstract:
Las cardiomiopatías arritmogénicas son enfermedades del músculo cardiaco con predisposición a arritmias no causadas por hipertensión, isquemia o enfermedad valvular. Dentro de este grupo se encuentra la miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho, que ahora también se sabe que puede ser de ventrículo izquierdo. Esta es una enfermedad hereditaria usualmente autosómica dominante, y en la mayoría de los casos causada por una mutación en los desmosomas que participan en la unión celular; esto provoca que ante un estrés se produzca muerte de miocitos y reemplazo de estos por tejido fibrogras
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9

Huerta Robles, Rocio, Jorge Francisco Chávez Solsol, Juan Manuel Muñoz Moreno, et al. "Perfil clínico y estrategias terapéuticas en pacientes con miocardiopatía arritmogénica tratados en un Instituto de Referencia Nacional." Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2, no. 1 (2021): 34–45. http://dx.doi.org/10.47487/apcyccv.v2i1.123.

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Abstract:
Objetivo. Determinar las características epidemiológicas, clínicas, electrocardiográficas, imagenológicas y principales estrategias terapéuticas realizadas en los pacientes con cardiomiopatía arritmogénica tratados en un instituto cardiovascular de referencia nacional.
 Materiales y métodos. Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo que busca identificar las características clínicas, exámenes complementarios y estrategias terapéuticas en pacientes con cardiomiopatía arritmogénica tratados en el Instituto Nacional Cardiovascular – INCOR EsSalud en Lima – Perú.
 Resultados. Se
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10

De Toffol, Gianluca, Alberto Cecconi, Paloma Caballero, Fernando Alfonso, and Luis Jesús Jiménez Borreguero. "Deformación miocárdica en el diagnóstico precoz de enfermedad subclínica en familiares de pacientes con miocardiopatía genéticas." Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 6, no. 3 (2023): 19–22. http://dx.doi.org/10.37615/retic.v6n3a4.

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Abstract:
El cribado familiar de cardiomiopatías genéticas en familiares asintomáticos de casos índices, así como a detección temprana de expresión de enfermedad en familiares asintomáticos portadores de la mutación, puede ser un desafío clínico. En este escenario, el analisis de deformación miocárdica mediante speckle tracking puede revelar signos precoces de enfermedad subclínica subyacente en familiares de pacientes con miocardiopatía dilatada, arritmogénica o hipertrófica. Presentamos el caso clínico de una mujer joven asintomática, remitida por cribado familiar de cardiopatía, con ECG y ecocardiogr
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11

Quarta, Giovanni, and Perry M. Elliott. "Criterios diagnósticos para la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho." Revista Española de Cardiología 65, no. 7 (2012): 599–605. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2012.02.016.

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12

Jiménez-Jáimez, Juan, Erika López Moreno, María Teresa Barrio López, Mercedes González-Molina, Miguel Álvarez, and Luis Tercedor. "Herencia autosómica recesiva como causa de miocardiopatía arritmogénica biventricular." Revista Española de Cardiología 67, no. 9 (2014): 772–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2014.04.014.

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13

Bermúdez-Jiménez, Francisco J., Juan Jiménez-Jáimez, and Silvia López-Fernández. "Solapamiento de miocardiopatía arritmogénica y espongiforme con cardiopatía congénita." Revista Española de Cardiología 70, no. 1 (2017): 51. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2016.02.019.

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14

Restrepo, Carlos A. "Capítulo 15. Utilidad del mapeo tridimensional en pacientes con miocardiopatía arritmogénica (displasia arritmogénica del ventrículo derecho)." Revista Colombiana de Cardiología 23 (March 2016): 84–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2016.03.017.

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15

Cruz, Ignacio, Félix Nieto, and Javier Rodríguez Collado. "Presentación electrocardiográfica inusual de la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho." Revista Española de Cardiología 58, no. 7 (2005): 880–81. http://dx.doi.org/10.1157/13077245.

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16

Carillo-Bailén, Magdalena, Francisco José Bermúdez Jiménez, Ernesto Dorado-Martín, et al. "630/37. REVISIÓN DE LA EXPRESIÓN FENOTÍPICA EN MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA." REC: CardioClinics 58 (February 2023): S11. http://dx.doi.org/10.1016/s2605-1532(23)00068-7.

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Mezcua, Ainhoa Robles, Arancha Díaz Expósito, Juan Carlos Pérez Córdoba, Alejandro Pérez Cabeza, Francisco López Valverde, and José Manuel García Pinilla. "630/31. INTELIGENCIA ARTIFICIAL APLICADA AL DIAGNÓSTICO DE MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA." REC: CardioClinics 58 (February 2023): S9. http://dx.doi.org/10.1016/s2605-1532(23)00063-8.

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18

Castro, María José Romero, Angélica Romero Daza, Irene Narváez Mayorga, et al. "16. CARDIORRESONANCIA MAGNÉTICA Y MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA: UN DELATOR DE NUEVOS FENOTIPOS." Revista Española de Cardiología 76 (October 2023): 160–62. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(24)00671-7.

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19

Palomino-Doza, Julián, Rafael Salguero-Bodes, María Valverde-Gómez, Aníbal Ruiz-Curiel, Carmen Jiménez López-Guarch, and Fernando Arribas-Ynsaurriaga. "Nueva variante estructural compleja en DSP como causa de miocardiopatía arritmogénica." Revista Española de Cardiología 73, no. 3 (2020): 269–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2019.07.020.

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Sollazo, Federico, Francisco C. Nutinez, Martín I. Maidana, Constanza B. Zacarías, Elian F. Giordanino, and María F. Renedo. "Trasplante cardíaco de emergencia en paciente con miocardiopatía arritmogénica y tormenta eléctrica." Revista Argentina de Cardiologia 92, no. 1 (2024): 162–64. http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v92.i2.20761.

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Rato, João, Rita Ataíde, Duarte Martins, Oana Moldovan, Diogo Cavaco, and Rui Anjos. "Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho en pacientes jóvenes con miocarditis: una asociación oculta." Revista Española de Cardiología 73, no. 5 (2020): 424–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2019.10.011.

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22

Carretero Bellón, J., M. Rissech Payret, E. Orts Martínez, F. Prada Martínez, J. Bartrons Casas, and C. Mortera Pérez. "¿Miocardiopatía arritmogénica o reemplazo graso del ventrículo derecho? A propósito de dos casos." Anales de Pediatría 62, no. 3 (2005): 290–91. http://dx.doi.org/10.1157/13071848.

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Aguilera, Beatriz, M. a. Paz Suárez Mier, and Benito Morentin. "Miocardiopatía arritmogénica como causa de muerte súbita en España. Presentación de 21 casos." Revista Española de Cardiología 52, no. 9 (1999): 656–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-8932(99)74985-7.

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24

Soria, Silvia Vilches, Irene Méndez Fernández, Mª Ángeles Espinosa Castro, et al. "9. DIAGNÓSTICO DE MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA TRAS INFECCIÓN POR SARS-COV-2: SERIE DE CASOS." Revista Española de Cardiología 76 (October 2023): 761–62. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(24)01208-9.

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25

Jiménez-Jáimez, Juan, Diego Segura-Rodríguez, and Francisco Bermúdez-Jiménez. "Resonancia magnética cardiaca en la miocardiopatía arritmogénica: ¿hay que actualizar los criterios de 2010?" Revista Española de Cardiología 73, no. 11 (2020): 871–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2020.04.029.

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López-Moreno, Erika, Juan Jiménez-Jáimez, Rosa Macías-Ruiz, Pablo J. Sánchez-Millán, Miguel Álvarez-López, and Luis Tercedor-Sánchez. "Perfil clínico de la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho con afección asociada del izquierdo." Revista Española de Cardiología 69, no. 9 (2016): 872–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2016.04.028.

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Tomé Esteban, María T., José M. García-Pinilla, and William J. McKenna. "Actualización en miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: genética, diagnóstico, manifestaciones clínicas y estratificación de riesgo." Revista Española de Cardiología 57, no. 8 (2004): 757–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-8932(04)77187-0.

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Izurieta, Carlos, Jorge Curotto-Grasiosi, Mónica Rocchinotti, et al. "Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Breve revisión de la literatura a propósito de un caso." Archivos de Cardiología de México 83, no. 4 (2013): 282–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.acmx.2013.09.002.

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29

Peinado, Rafael Peinado, and José Luis Merino Llorens. "Historia natural y muerte súbita en la miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho: dos problemas sin resolver." Revista Española de Cardiología 52, no. 9 (1999): 663–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-8932(99)74986-9.

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30

Navarro-Manchón, Josep, Elena Fernández, Begoña Igual, et al. "Miocardiopatía arritmogénica con afectación predominante del ventrículo izquierdo por una mutación nueva «sin sentido» en desmoplaquina." Revista Española de Cardiología 64, no. 6 (2011): 530–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2010.10.020.

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31

Igual, Begoña, Esther Zorio, Alicia Maceira, et al. "Resonancia magnética cardiaca en miocardiopatía arritmogénica. Tipos de afección y patrones de realce tardío de gadolinio." Revista Española de Cardiología 64, no. 12 (2011): 1114–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2011.07.014.

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32

Camargo-Ariza, William Alejandro, Silvia Juliana Galvis-Blanco, Tatiana del Pilar Camacho-Enciso, Carlos Alberto Quiroz-Romero, and Juan José Bermudez-Echeverry. "Miocardiopatía/displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Revisión de la literatura además de un reporte de caso." Archivos de Cardiología de México 88, no. 1 (2018): 51–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.acmx.2017.05.001.

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33

Expósito, Arancha Díaz, Amalio Ruiz Salas, M. Carmen Medina Palomo, et al. "6019-103. INCIDENCIA Y PROGRESIÓN DE LA AFECTACIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA." Revista Española de Cardiología 77 (October 2024): 795–96. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(25)00798-5.

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34

López-Ayala, José María, Ludolf Boven, Arthur van den Wijngaard, Pablo Peñafiel-Verdú, Johan Peter van Tintelen, and Juan Ramón Gimeno. "Mutación p.Arg14del en fosfolambán en una familia española con miocardiopatía arritmogénica: evidencia de una mutación europea fundadora." Revista Española de Cardiología 68, no. 4 (2015): 346–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2014.11.017.

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Bastarrika, Gorka, Laura Jiménez-Juan, Gregory P. King, Anna E. Zavodni, Alex W. Leber, and Eugene Crystal. "Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho con afectación del ventrículo izquierdo y trombos endocavitarios: diagnóstico mediante cardiorresonancia magnética." Archivos de Cardiología de México 84, no. 1 (2014): 60–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.acmx.2013.05.005.

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36

Pantere, Hernán, Francisco Azzato, and José Milei. "Dos casos de muerte súbita. Primera manifestación por miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, tabique interventricular y ventrículo izquierdo." Revista Argentina de Cardiologia 89, no. 4 (2021): 363–65. http://dx.doi.org/10.7775/rac.es.v89.i4.20422.

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Munteanu, Serena Evelina Margaretha, Jesús Wagih Gómez, Elisa Nicolás Rocamora, et al. "6. EL PEZ CEBRA MUTANTE DSPB-/- COMO MODELO PARA LA MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA: EL IMPACTO DE LA ACTIVIDAD FÍSICA." Revista Española de Cardiología 76 (October 2023): 969. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(24)01385-x.

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Martí-Almor, Julio, Jesús Jiménez-López, Nuria Rodríguez de Dios, Helena Tizón, Ermengol Vallés, and Manel Algara. "Ablación no invasiva de taquicardia ventricular con radioterapia estereotáctica en un paciente con miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho." Revista Española de Cardiología 73, no. 1 (2020): 98–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2019.06.017.

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Arias, M. A., T. Colchero, A. Puchol, and L. Rodríguez-Padial. "Palpitaciones recurrentes y síncope en la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho: las cosas no son siempre como parecen." Revista Clínica Española 210, no. 7 (2010): e31-e32. http://dx.doi.org/10.1016/j.rce.2010.04.003.

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40

Ruiz Salas, Amalio, José Peña Hernández, Carmen Medina Palomo, et al. "Rentabilidad del estudio genético mediante técnicas de next-generation sequencing masiva de pacientes con miocardiopatía arritmogénica de alto riesgo." Revista Española de Cardiología 71, no. 12 (2018): 1018–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2017.11.007.

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41

Feliu, Eloísa, Rafal Moscicki, Luna Carrillo, Amaya García-Fernández, Juan Gabriel Martínez Martínez, and Juan Miguel Ruiz-Nodar. "Importancia de los hallazgos de la resonancia magnética cardiaca en el diagnóstico de la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo izquierdo." Revista Española de Cardiología 73, no. 11 (2020): 885–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2019.12.007.

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Borrego, Eva Cabrera, Francisco José Bermúdez Jiménez, Rosa Macías Ruíz, Pablo J. Sánchez Millán, and Juan Jiménez Jáimez. "4. CARACTERIZACIÓN ELECTROFISIOLÓGICA DE LAS TAQUICARDIAS VENTRICULARES MONOMÓRFICAS SOSTENIDAS EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA IZQUIERDA: ESTUDIO DE CORRELACIÓN GENOTIPO-FENOTIPO." Revista Española de Cardiología 76 (October 2023): 967–71. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(24)01383-6.

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Munteanu, Serena Evelina Margaretha, Jesús Wagih Gómez, Elisa Nicolás Rocamora, et al. "5. EL PEZ CEBRA MUTANTE DSPB-/- TERT+/- COMO MODELO DE MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA: EL IMPACTO DEL ENVEJECIMIENTO EN EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD." Revista Española de Cardiología 76 (October 2023): 968. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(24)01384-8.

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Faga, Valentina, María Ruiz Cueto, David Vilades Medel, et al. "5002-2. VALOR DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA CUANTIFICACIÓN DE LA GRASA MEDIANTE TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA EN LA MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA DEL VENTRÍCULO DERECHO." Revista Española de Cardiología 77 (October 2024): 21–23. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(25)00093-4.

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Mezcua, Ainhoa Robles, Amalio Ruíz Salas, Carmen Medina Palomo, Arancha Díaz Expósito, Manuel Jiménez Navarro, and José Manuel García Pinilla. "630/30. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, GENÉTICAS Y EPIDEMIOLÓGICAS DE LA MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA ASOCIADA CON LA VARIANTE PATOGÉNICA FUNDADORA NM_004572.3 (P.GLU259GLYFS*77) EN EL GEN PKP2." REC: CardioClinics 58 (February 2023): S9. http://dx.doi.org/10.1016/s2605-1532(23)00062-6.

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Braza-Boïls, Aitana, Sofía Domenech-Dauder, Marta Sepúlveda-Gómez, et al. "5. EL MIOCARDIO DE PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA PRESENTA ALTERADOS LOS NIVELES DE MIRNAS REGULADORES DE LAS VÍAS WNT, HIPPO Y ADIPOGÉNESIS ALTERANDO LA EXPRESIÓN DE LOS PRINCIPALES ACTORES DE DICHAS VÍAS." Revista Española de Cardiología 76 (October 2023): 580. https://doi.org/10.1016/s0300-8932(24)01044-3.

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Guillén Navarro, P. "Muerte súbita asociada a miocardiopatía arritmogénica." Cuadernos de Medicina Forense, no. 45-46 (October 2006). http://dx.doi.org/10.4321/s1135-76062006000200004.

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48

Medel Martínez, Ana, Irene Alosete Palacios, Laura Bonilla Ciudad, and Paula Ayuso García. "Miocardiopatía arritmogénica (MCA). Modelo de terapia personalizada." Dianas 8, no. 1 (2019). http://dx.doi.org/10.37536/dianas.2019.8.1.31.

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Centurión, Osmar Antonio, Judith M. Torales, Nelson J. Aquino, et al. "La fragmentación del complejo QRS del electrocardiograma y su correlación con alteraciones cardiovasculares." Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud 22, no. 1 (2024). http://dx.doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2024.e22142401.

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Abstract:
La presencia de complejos QRS fragmentados (fQRS) en un electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones de rutina es un marcador interesante de anormalidad de la despolarización. El fQRS representa un retraso en la conducción debido a una activación no homogénea de los ventrículos debido a una cicatriz miocárdica. Sin embargo, la fQRS no es específica de la enfermedad de las arterias coronarias y además se encuentra en otras enfermedades del miocardio como la miocardiopatía y la cardiopatía congénita. fQRS también se há descrito en otras entidades como la miocardiopatía arritmogénica del ventrícul
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Ortega-Hernández, Jorge A., Mario R. García-Arias, Jardiel ArguÓello-Bolaños, et al. "Desacoplamiento mecánico y eléctrico: el papel de la resonancia magnética cardiaca en la miocardiopatía arritmogénica. Prueba de concepto." Archivos de Cardiología de México 94, no. 3 (2024). http://dx.doi.org/10.24875/acm.23000199.

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