Academic literature on the topic 'MnO et CoO'

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Journal articles on the topic "MnO et CoO"

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Colomban, Philippe, Burcu Kırmızı, and Gulsu Simsek Franci. "Cobalt and Associated Impurities in Blue (and Green) Glass, Glaze and Enamel: Relationships between Raw Materials, Processing, Composition, Phases and International Trade." Minerals 11, no. 6 (June 15, 2021): 633. http://dx.doi.org/10.3390/min11060633.

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Abstract:
Minerals able to colour in blue (and green in combination with yellow pigments) are limited in number and geologically. After presenting a short history of the use of cobalt as a colouring agent of glass, glaze and enamel in the Western/Mediterranean, Islamic and Asian worlds since Antiquity, we will present the different forms (dissolved ions, natural and synthetic crystalline phases/pigments) of cobalt and associated elements regarding primary (transition metals) and secondary geological deposits (transition metals and/or arsenic, bismuth, silver). Attempts to identify the origin of cobalt have been made by many authors considering the associated elements but without considering the important modifications due to different processing of the raw materials (extraction/purification/formulation). We review the information available in the ancient reports and present literature on the use of cobalt, its extraction and production from the ores, the different geological sources and their relationship with associated elements (transition metals, bismuth, arsenic, and silver) and with technological/aesthetic requirements. (Partial) substitution of cobalt with lapis lazuli is also addressed. The relative application of non-invasive mobile Raman and pXRF analytical instruments, to detect mineral phases and elements associated with/replacing cobalt is addressed, with emphasis on Mamluk, Ottoman, Chinese, Vietnamese and Japanese productions. The efficiency of Ni-Zn-As diagram proposed by Gratuze et al. as a classification tool is confirmed but additionally, CoO-Fe2O3−MnO and CoO-NiO-Cr2O3 diagrams are also found as very efficient tools in this research. The relationship between the compositional data obtained from the artefacts and historical questions on the origin and date of their production are discussed in order to obtain a global historical view. The need of a better knowledge of (ancient) deposits of cobalt ores and the evolution of cobalt ore processing with time and place is obvious.
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Gaulin, R., and P. Trudel. "Caractéristiques pétrographiques et géochimiques de la minéralisation aurifère à la mine Elder, Abitibi, Québec." Canadian Journal of Earth Sciences 27, no. 12 (December 1, 1990): 1637–50. http://dx.doi.org/10.1139/e90-173.

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Abstract:
The Elder deposit is located on the southeast border of the Flavrian Batholith, which intrudes the Blake River Group of archean volcanic rocks. The ore zone is composed of veins 1, 3, 5, and 4. The first three veins are a series of brecciated quartz veins having mean strike and dip of N72°E and 28°SE. Least important is vein 4, striking N20°W and dipping 28°NE. A reverse fault and a mafic dike are associated with the main vein 1, which occurs within trondhjemite in contact with hybrid rocks. The mafic dike represents an important metallotect. The ore zone is marked by abundant carbonates and pyrite, is slightly enriched in hematite and rutile, and is lightly depleted in sericite and chlorite. The mineralogical variation depends on CaO, MgO, CO2, S, TiO2, Fe2O3, MnO, and P2O5 enrichments and SiO2, Na2O, Al2O3, and H2Odepletions. A gold-bearing halo 8 m wide surrounds the ore zone. Seventy-nine per cent of the gold grains are associated with pyrite; otherwise gold occurs mostly as inclusions in the plagioclase matrix. Gold enrichment and rare-earth-element (REE) losses in the ore zone are similar to those observed in other Abitibi gold mines. In veins 1, 3, and 5, divergences in Ag and As enrichments, gold content, and REE concentrations suggest different ore-forming solutions.[Journal Translation]
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He, Xu-Jun, Jin-Xian Feng, Qian Ren, and Gao-Ren Li. "Correction: Ni nanoparticle-decorated-MnO2 nanodendrites as highly selective and efficient catalysts for CO2 electroreduction." Journal of Materials Chemistry A 7, no. 46 (2019): 26641–42. http://dx.doi.org/10.1039/c9ta90269d.

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Abstract:
Correction for ‘Ni nanoparticle-decorated-MnO2 nanodendrites as highly selective and efficient catalysts for CO2 electroreduction’ by Xu-Jun He et al., J. Mater. Chem. A, 2018, 6, 19438–19444.
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CARRIER, X., C. S. DOYLE, T. KENDELEWICZ, and G. E. BROWN. "REACTION OF CO2 WITH MgO(100) SURFACES." Surface Review and Letters 06, no. 06 (December 1999): 1237–45. http://dx.doi.org/10.1142/s0218625x99001396.

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Abstract:
Synchrotron-based photoemission spectroscopy (C 1s and O 1s regions) as well as C K-edge NEXAFS spectroscopy have been used to investigate the formation of carbonate species on the surface of MgO(100) after exposure to CO 2 at pressures ranging from 0.8 to 260 Torr. These results are tentatively compared with a two-stage model for the reaction of H 2 O on MgO(100) [Liu et al., Surf. Sci.412/413, 287 (1998)]. At p( CO 2) values below a threshold pressure (predicted to be in the range of 10-9–10-6 Torr), the reaction of CO 2 with MgO(100) is fairly limited and CO 2 is assumed to react with defect sites only. At pressures ≥ 0.8 Torr, CO 2 reacts with terrace sites, resulting in extensive formation of [Formula: see text] groups on the MgO(100) surface. However, carbonate formed at "high" pressures ( P CO 2 ≥ 0.8 Torr) begins to desorb at the low pressure of the analysis chamber (10-11 Torr), which is consistent with equilibrium thermodynamic predictions of the "threshold" pressure for the reaction MgO + CO 2= MgCO 3. Results from polarization-dependent C K-edge NEXAFS spectroscopy suggest that the carbonate molecules formed on the surface are structurally disordered. The chemical nature of adventitious carbon formed on the MgO(100) surface was also invesgtigated, and is clearly different from [Formula: see text].
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Chowdhury, Arpita Hazra, Swarbhanu Ghosh, and Sk Manirul Islam. "Correction: Flower-like AgNPs@m-MgO as an excellent catalyst for CO2 fixation and acylation reactions under ambient conditions." New Journal of Chemistry 45, no. 1 (2021): 485. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj90176h.

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Abstract:
Correction for ‘Flower-like AgNPs@m-MgO as an excellent catalyst for CO2 fixation and acylation reactions under ambient conditions’ by Arpita Hazra Chowdhury et al., New J. Chem., 2018, 42, 14194–14202, DOI: 10.1039/C8NJ02286K.
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Oberti, Roberta, Massimo Boiocchi, Frank C. Hawthorne, Neil A. Ball, and Luigi Chiappino. "Magnesio-ferri-fluoro-hornblende from Portoscuso, Sardinia, Italy: description of a newly approved member of the amphibole supergroup." Mineralogical Magazine 80, no. 2 (April 2016): 269–75. http://dx.doi.org/10.1180/minmag.2016.080.008.

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Abstract:
AbstractMagnesio-ferri-fluoro-hornblende has the ideal formula A□B Ca2C(Mg4Fe3+)T(Si7Al)O22WF2(Hawthorne et al., 2012). The holotype sample described in this work occurs as prismatic crystals in vugs of volcanic rocks (Seruci ignimbrites), found along the coast road ∼5.5 km northeast of Portoscuso, Cagliari, Sardinia; associated minerals are tridymite, todorokite, magnetite, and hematite. The name and the mineral were approved by the IMA CNMNC (2014-091). Holotype magnesio-ferri-fluoro-hornblende is monoclinic, space group C2/m, a = 9.839(5), b = 18.078(9), c = 5.319(3) Å, β = 104.99(3)°, V = 913.9(9) Å3, Z = 2. The density calculated from the empirical formula is 3.315 g cm–3. In plane-polarized light, magnesio-ferri-fluoro-hornblende is pleochroic, X = pale grey (least), Y = dark grey (most), Z = pale brownish grey (intermediate); X^a= 47.6° (β obtuse), Y // b, Z^c= 33.4° (β acute). It is biaxial negative, α = 1.669, β = 1.676, γ = 1.678, all ±0.002; 2Vobs= 74(1)°, 2Vcalc= 56°. The strongest eight lines in the powder X-ray diffraction pattern are [d in Å (I)(hkl)]: 2.711 (100)(151), 8.412 (89)(110), 3.121 (64)(310), 2.553 (61)(2̄02), 3.389 (55)(131), 2.599 (45)(061), 2.164 (36)(261), and 2.738 (34)(3̄31). Electron-microprobe analysis of the refined crystal gave SiO245.34, Al2O36.18, TiO21.22, FeO 15.24, Fe2O36.27, MgO 9.71, MnO 0.78, ZnO 0.06, CaO 10.18, Na2O 1.35, K2O 1.15, F 3.22, Cl 0.30, H2Ocalc 0.37, sum 99.95 wt.%. The empirical formula unit, calculated on the basis of 24 (O, OH, F, Cl) apfu with (OH + F + Cl) = 2 apfu is: (Na0.15K0.22)∑0.37(Na0.25Ca1.66Mn0.09)∑2.00(Mg2.20Fe2+1.94Mn0.01Zn0.01Fe3+0.72Ti0.13)∑5.01(Al1.11Si6.89)∑8.00O22[F1.55(OH)0.37Cl0.08)∑2.00.
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LIU, QUAN. "PRESSURE DEPENDENCE OF THE ELASTIC CONSTANTS WITH APPLICATION TO MINERALS." International Journal of Modern Physics B 24, no. 31 (December 20, 2010): 6091–98. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979210056220.

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Abstract:
In the present paper, a new relationship for the pressure dependences of elastic constants is developed by using a new expression for the pressure dependence of bulk modulus and a method developed by Grover et al. The proposed relationship is applied to study elastic constants of MgO , NaCl , CaF 2, and CaO . The results obtained for elastic constants are found in good accordance with the experimental and first-principle results.
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Johnson, C. M., and N. C. Price. "Do metal ions promote the re-activation of the 2,3-bisphosphoglycerate-independent phosphoglycerate mutases?" Biochemical Journal 252, no. 1 (May 15, 1988): 111–17. http://dx.doi.org/10.1042/bj2520111.

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Abstract:
It has been reported [Smith, McWilliams & Hass (1986) Biochem. Biophys. Res. Commun. 136, 336-340] that addition of certain metal ions, notably Co2+ and Mn2+, promoted the refolding of denatured phosphoglycerate mutase from wheat germ. We have re-investigated these experiments and have shown that, when precautions are taken to avoid artefacts in the assay system, the metal ions do not promote any re-activation of the denatured wheat-germ or Aspergillus nidulans enzymes. An alternative explanation is offered for the observations of Smith et al. (1986).
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Bortolotto, Olavo José. "Metamorfismo termal dos mármores de Caçapava do Sul, RS." Ciência e Natura 10, no. 10 (December 12, 1988): 25. http://dx.doi.org/10.5902/2179460x25479.

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Abstract:
The Caçapava do Sul region, State of Rio Grande do Sul, is characterized by the occurrence of a granitic batholith (Caçapava Granite) that is surrounded by a belt of metamorphites belonging to the Porongos Group, assigned to Upper Precanbrian by RIBEIRO et alii (1966). Among the metamorphites occur a carbonatic rock body, lens shaped, with clear contacts, interpenetrated by granitic apophises and with an outcrop of about 17 km2. The study of the metamorphism showed that these rocks were affected termically by the Caçapava Granite and its apophises, as become evident by the metamorphic zoneation in rocks belonging to a Piroxene Hornfels Facies, near the contact, and Albita-Epidoto Hornfels Facies, placed farther away. The structure generaly isotropic, the preservation of the polimorphous orthoclase, the contemporariness of the granitic body and its wall rocks (Brazilian Cicle) and having in view hat the wall rocks belong to a Green Schists Facies (BITENCOURT, 1983), make evident the shallow emplacement of the Caçapava Granite and allow to estimate the highest metamorphic temperatures at about 560°C. The total pressure and the pressure of fluid phase were estimated at 1.000 bars, which also conforms to the shallow emplacement (3 - 4 km) of the granitic body. The analyses of the metamorphism of these rocks, based on T – XCO2 diagrams for the CaO-MgO-SiO2-CO2-H2O system, maked evidente equilibrium and disequilibrium paragenesis which conforms to the Caçapava granitic magma that didn't favour an homogeneous termic distribution and of long duration.
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Liu, Rong, Yi Fan Xu, Fei Ye, Ling Chen Ji, Hao Guan, and Ming Yang. "Low-Temperature Selective Catalytic Reduction with NH3 over MnOx-CeO2 Catalysts Supported on Nano Tetragonal Zirconia." Materials Science Forum 852 (April 2016): 293–99. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.852.293.

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Abstract:
The MnOx-CeO2/t-ZrO2 catalyst was prepared by impregnation with nano t-ZrO2 as the support. The influence of active component and reaction temperature on denitration performance of catalyst was investigated. The results showed that denitration efficiency improved as active component increased and reaction temperature rose. The denitration efficiency of 2.5% MnOx-CeO2/t-ZrO2 at 100°C was 68.1% while 15% MnOx-CeO2/t-ZrO2 was 97.4%. The results of XRD, BET and H2-TPR showed that surface structure of loaded catalyst was good for oxidation-reduction and denigration. NH3-TPD test demonstrated that NH3 was mainly adsorbed at Lewis acid sites on the surface of catalysts and became coordination NH3. Intermediate product NH2NO generated from reactions between coordination NH3 and NO which finally changed into N2 and H2O.NOx are potentially harmful to humans as a kind of primary pollutants. And NOx are the main cause of many environment problems, such as acid rain, surface ozone pollution and Particulate Matter 2.5[1]. The emission of NOx was 2337.8 tons in China in 2011 and that was 2275.4 tons[2]. The environmental situation is grim although the emission of NOx had begun decreasing. Emission standard of air pollutants for thermal power plants which came into effect on January 1, 2012 require the emission concentration of NOx under 100mg·m-3. The task is arduous.Selective catalytic reduction (SCR) of NOx with NH3 is the most promising method to remove NOx and catalysts with high activity play a decisive part in low temperature SCR technology. Many researches about metal oxide as SCR catalyst support have been reported recently, such as TiO2[3], Al2O3[4], activated carbon[5] and molecular sieve[6]. Zirconium oxide has attracted considerable attention recently as a catalyst support because of its special characteristics. Takahashi et al.[7] investigated the influence of the various compositions of TiO2 and ZrO2 on the NOx removal ability over a sulfur-treated NSR catalyst and came to a conclusion that ZrO2 support suppressed the solid phase reaction with potassium. Reddy et al.[8, 9] investigated structural characteristics of nanosized ceria-silica, ceria-titania, and ceria-zirconia mixed oxide catalysts and found these mixed oxides exhibit better redox properties than pure CeO2. YAN Zhi-yong et al.[10] reported that the existence of ZrO2 in catalysts can raise its specific area and enhance the dispersion of CeO2 on catalysts which results in high activity of the catalysts. CeO2/TiO2-ZrO2 catalyst has strong tolerance to water vapor and sulfur dioxide.It is well known that ZrO2 exists mainly in three polymorphs with monoclinic (m-ZrO2), tetragonal (t-ZrO2) and (c-ZrO2) cubic structures[11]. ZrO2 polymorphs have different amphoteric character of its surface hydroxyl groups. The crystalline phase of ZrO2 has a great effect on the structure, activity and selectivity of catalysts. Therefore, it is valuable to investigate the effects of nanocrystalline zirconia polymorphs on catalytic properties of MnOx-CeO2/t-ZrO2 Catalysts which few researchers have concerned about. In this study, we try to investigate catalytic activity and microstructure of SCR catalysts with manganese oxide and cerium oxide supported on t-ZrO2.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "MnO et CoO"

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Bonvalot-Dubois, Béatrice. "Contribution à l'étude de la structure des interfaces et de la réduction chimique de matériaux composites (eutectiques orientés) à base d'oxydes NiO, CoO et MnO." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112379.

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Abstract:
Des structures eutectiques orientées oxyde-oxyde associant une phase de symétrie cubique, type NaCl, (MnO, CoO, NiO) à une phase de symétrie identique ou plus basse, ont été élaborées par solidification dirigée dans les systèmes Ni0-Zr0₂ (CaO), CoO-ZrO₂ (CaO), Mn0-Zr0₂ , Ni0-Gd₂ 0₃ (structures lamellaires) ainsi que Mn0 Al₂0₄ et NiO-La₂ NiO₄ (structures fibreuses). Les caractéristiques cristallographiques des interfaces obtenues ont été déterminées par diffraction des rayons X. Les directions de croissance préférentielles ainsi que les relations cristallographiques entre phases ont été déterminées ; dans le cas des structures lamellaires la nature du plan d'interface a été précisée. D’autre part, dans le cas des systèmes Ni0-Zr0₂ (Ca0) et Co0-ZrO₂ (CaO) les phases NiO et CoO ont été réduites sélectivement dans un mélange oxyda-réducteur CO/C0₂ à T = 1075°C. La réduction des oxydes de nickel et de cobalt est beaucoup plus rapide que celle, dans des conditions identiques, de monocristaux de NiO et CoO. Le processus de réduction a été décrit à l'aide d'un modèle électrochimique : les ions oxygène diffusent dans la zircone, à partir de l'interface interne Ni/NiO jusqu'à la surface : des échantillons, tandis que les électrons circulent dans métal formé. Par contre la réduction de NiO, observée dans les systèmes NiO-Y₂ 0₃ et NiO-ZrO₂ non stabilisée, où les phases Y₂0₃ et Zr0₂ ont une faible conductivité ionique, peut être expliquée par une diffusion du gaz réducteur jusqu'à l'interface Ni/NiO, par l'intermédiaire de porosités créées lors de la réduction dans les lamelles métalliques. La réduction de NiO, dans les échantillons NiO-ZrO₂ (CaO) de structure eutectique ainsi que dans les échantillons monocristallins, a été caractérisée cristallographiquement : trois relations d'orientation entre Ni et NiO ont été observées. Dans le cas de l’eutectique, il apparaît qu'une fraction importante du nickel formé conserve la même orientation, vis-à-vis de Zr0₂ , que l'oxyde de nickel initial.
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Neubeck, Wolfgang. "Etude des propriétés magnétiques et électroniques des oxydes de métaux de transition MnO, CoO, NiO et CuO par diffraction magnétique de rayons X." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10216.

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Abstract:
Ce travail de these presente les resultats d'experiences de diffraction magnetique obtenus sur des oxydes de metaux de transition : mno, coo, nio et cuo. La diffraction magnetique de rayons x non-resonante est une sonde experimentale unique, qui permet la separation des contributions du spin et du moment orbital a la densite totale d'aimantation. Nos resultats experimentaux montrent des moments orbitaux non-nuls dans coo (l/s=0. 95), nio (l/s=0. 34) et cuo (l/s=0. 18). Uniquement dans le cas de mno le moment orbital est nul. En fait, les interactions spin-orbite peuvent retablir partiellement le moment orbital ; nos resultats montrent qu'elles devraient etre considerees quand on discute les proprietes electroniques ainsi que magnetiques. La diffraction magnetique de rayons x resonante est observee quand l'energie des photons est proche des seuils d'absorptions. Elle est interpretee par des transitions electroniques multipolaires entre les etats du coeur et des etats libre au-dessus du niveau de fermi. Des resonances importantes indiquent que les etats intermediaires presentent un fort couplage spin-orbite et qu'il existe un moment orbital. Au seuil k des metaux 3d deux canaux resonants existent : la resonance dipolaire (e1) qui sonde les etats 4p, peu polarises, et la resonance quadrupolaire (e2) qui sonde les etats 3d, fortement polarises. Des resonances e2 sont observees dans nio, coo et cuo, qui ont tous un moment orbital. Par contre dans mno, ou les ions mn 2 + sont dans un etat s, de faibles anomalies sont observees, provenant du couplage spin-orbite dans la couche 3d. En plus de la resonance e2 tous les systemes presentent une resonance supplementaire de type e1. Alors que le processus e2, qui sonde les etats 3d fortement
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Bonvalot-Dubois, Béatrice. "Contribution à l'étude de la structure des interfaces et de la réduction chimique de matériaux composites, eutectiques orientés, à base d'oxydes NiO, MnO et CoO." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376120529.

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Petitjean, Hugo. "De MgO à CaO : modélisation expérimentale et théorique des sites basiques de surface." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066097.

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Abstract:
MgO et CaO, isostructuraux, sont choisis comme solides modèles pour élucider le fonctionnement des sites basiques de surface, en déprotonation (adsorption de méthanol) et en catalyse (conversion du2-méthylbut-3-yn-2-ol [MBOH]). La modélisation dans le cadre de la DFT montre que l’adsorption d’oxoacides à la surface de MgO est gouvernée par la topologie des sites (concave ou convexe) et la coordinence des ions impliquées. Expérimentalement, seule une combinaison de techniques (microcalorimétrie et FTIR) permet de décrire complètement la déprotonation. Catalytiquement, l’importance des espèces adsorbées (OH et carbonates) est pointée. Quantitativement, CaO est plus déprotonant et plus réactif que MgO mais dans les deux cas, les sites hydroxylés sont plus actifs que les déshydroxylés, pourtant plus déprotonants. Cette exaltation particulière de réactivité par hydroxylation est discutée en termes de stabilisation du MBOH déprotoné et de flexibilité des hydroxyles de surface.
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Claveau, David. "Activités antimicrobiennes de différentes préparations de ZnO, CaO et MgO et leur potentiel comme agents de conservation dans les jus de fruit." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26675/26675.pdf.

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Manaa, Hacène. "Absorption dans les états fondamental et excités, fluorescence et effet laser accordable des ions Co2+ et Cr3+ dans un environnement cristallin de symétrie octaèdrique : perspectives nouvelles avec les ions Co2+ et Mn5+ en site de symétrie tétraèdrique." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10225.

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Abstract:
Differents materiaux solides monocristallins dopes par les ions de transition du groupe du fer ont ete etudies pour leurs proprietes laser accordables dans le proche infrarouge. Ont ete entreprises dans ce cadre: 1) une etude tant experimentale que theorique de la spectroscopie et de la dynamique de fluorescence: a) des ions co#2#+ et cr#3#+ dans un environnement cristallin de symetrie octaedrique (ou quasi-octaedrique): mgf#2, kznf#3, kmgf#3 et mgo (dans le cas de co#2#+) et al#2o#3 x mgo et lamgal#1#1o#1#9 (dans le cas de cr#3##+), b) des ions co#2#+ et mn#5#+ dans un environnement cristallin de symetrie tetraedrique (ou quasi-tetraedrique): liga#5o#8, ligao#2, (ca,zr)gd#3ga#5o#1#2, caf#2 et lamgal#1#1o#1#9 (dans le cas de co#2#+) et ca#2(po#4)cl, sr#5(po#4)#3cl, ca#2(vo#4)cl et sr#2(vo#4)cl (dans le cas de l'ion mn#5#+); 2) des mesures quantitatives de sections efficaces d'absorption dans les etats excites; 3) une analyse detaillee des possibilites de fonctionnement laser de chacun des systemes et la realisation de l'effet laser accordable en longueur d'onde a temperature ambiante pour certains d'entre eux (mgf#2:co#2#+ et kznf#3:co#2#+)
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Gacem, Lakhdar. "Cristallogenèse et caractérisations du diphosphate Na2ZnP2O7 pur et dopé et de la solution solide de type pérovskite Na(1x)BaxNb(1x)TixO3." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00474354.

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Abstract:
Les propriétés physiques d'un matériau sont intimement liées à sa structure cristalline et dans le cas d'ions dopants aux sites qu'ils occupent. La première partie de ce travail est dédiée au matériau diphosphate de sodium et de zinc Na2ZnP2O7, cristallisé out vitreux et ceci pour les ions dopants Co2+, Ni2+, Mn2+ et Eu3+. Les phases cristallisées ont été obtenues par la méthode Czochralski, les verres par trempe à partir de l'état fondu. Un ensemble de caractéristiques physiques ont été mises en jeu (Raman, infrarouge, RPE, absorption optique, luminescence) pour déterminer les sites occupés par les ions dopants et l'influence sur les propriétés optiques. La deuxième partie de cet travail consiste à une meilleure connaissance des matériaux diélectriques sans plomb appartenant à la famille pérovskite et plus particulièrement à la solution solide NaNbO3-BaTiO3. Des monocistaux ont été obtenus par la méthode des flux et caractérisés en utilisant plusieurs techniques : diffraction X, microanalyse, évolution thermique des domaines ferroélectriques-ferroélastiques, mesures diélectriques, piézoélectriques et pyroélectriques.
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Gillot, Jessy. "Synthèse et cristallisation de silicates amorphes poreux dans le ternaire MgO-CaO-SiO2 : application à la transition amorphe-cristal des disques d’accrétion." Thesis, Lille 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL10059/document.

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Abstract:
La poussière interstellaire peut être considérée comme le précurseur des minéraux qui ont peuplé les disques protoplanétaires. En effet, les étoiles commencent leur histoire par l’effondrement d’un nuage interstellaire composé de gaz et de silicates amorphes riches en magnésium. Dans les premiers temps de la formation stellaire, celui-ci est réarrangé sous forme d’un disque en orbite autour l’étoile et dans lequel la poussière subit d’intenses transformations. Une conséquence majeure est l’apparition d’une transition amorphe-cristal de la poussière. Le disque est alors caractérisé par une zonation minéralogique constituée par une variation d’abondance de deux phases majeures, la forstérite et l’enstatite. Deux mécanismes peuvent rendre compte de leur formation à partir des silicates amorphes qui alimentent le disque : l’évaporation-condensation et la cristallisation solide-solide. Les présents travaux étudient ce dernier mécanisme comme alternatif au premier pour donner des éléments d’interprétation à la zonation minéralogique observée. Dans un premier temps, une méthode de synthèse sol-gel est mise au point afin de produire des silicates amorphes magnésiens et magnéso-calciques analogues aux silicates interstellaires. Dans un second temps, leur cristallisation est étudiée par diffraction des rayons X et microscopie électronique à transmission. Cette cristallisation se fait de manière séquencée et est marquée par une forte germination, conférant une petite taille de grain aux silicates. Les phases les plus riches en alcalino-terreux se forment les premières. Ce comportement se révèle un mécanisme pertinent pour expliquer la zonation minéralogique des disques et certains minéraux contenus dans les objets tels que les poussières interplanétaires, les comètes et les météorites
In the framework of mineral evolution, interstellar dust could be claimed as the oldest ancestor of all minerals which spread on Earth and, further, in all comic objects traveling through the solar system, like comets, meteorites and interplanetary dust particles. History of stars begin with the collapse of an interstellar cloud made of gas and dust. Dust is mainly composed of Mg-rich amorphous silicates. In first stages of star formation, the diffuse mixture of gas and dust is dragged out by stellar winds and radiations to form a accretion disk in orbital motion around the new burning body. Then, processing of dust occurs. One consequence is an impressive amorphous-crystal transition known as the ‘crystalline revolution’. A mineral zoning appears along the disk with the formation of two major Mg-rich crystalline silicates, forsterite and enstatite. Two mechanisms can account for the formation of these two phases from the in-falling amorphous dust : evaporation-condensation and solid crystallization. The present work focuses on the solid state crystallization process in order to give support for the interpretation of the mineralogical zoning. First, a sol-gel synthesis is worked out to produce amorphous and porous magnesium and calcium rich silicates as analogs of interstellar dust. Second, their crystallization behavior is studied by x-ray diffraction and by transmission electron microscopy. Main results are an enhanced nucleation and a sequenced crystallization with systematic Mg- or Ca- enriched crystalline phases formed at first. Using a material science frame, the results are discussed in the context of the mineralogical zoning in disks and the occurrence of crystalline silicates in extraterrestrial objects such as interplanetary dust particles, comets and meteorites
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JOLLY, LUC-HENRI. "Etude hartree-fock periodique des transitions de phase induites par la pression : application aux polymorphes de mgo, cao, sio#2 et geo#3." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066392.

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Abstract:
Un protocole specifique pour l'etude des transitions de phase par la methode hartree-fock periodique (simulation du chemin reactionnel par un mode de deplacement collectif des atomes) a ete mis au point en vue de calculer les pressions de transition et l'energie d'activation des transitions displacives et, dans certains cas, des transitions reconstructives. Ce protocole a ete applique a cao. La pression de transition obtenue (68 gpa) est proche des valeurs experimentales disponibles et l'etude cinetique de la transformation revele une boucle d'hysteresis. L'etude des polymorphes de sio#2 et geo#2 montre une difference entre ces deux composes. Pour sio#2, les phases les plus stables a basse pression sont toujours les phases tetracoordonnees. La transition de phase cristobalite-stishovite, ou la coordination du silicium passe de 4 a 6, est prevue aux environs de 6 gpa. Une transition vers une phase de type cacl#2 est predite aux environs de 100 gpa, impliquant l'extinction du mode b#1#g de rotation des octaedres de sio#6, ainsi qu'une transition ordre-desordre a haute temperature. Par contre, pour geo#2, les phases de type pbo#2 et pyrite, hexacoordonnees, sont les plus stables a haute pression. En conclusion, ce protocole fournit des resultats coherents et possede des qualites predictives certaines, au moins en ce qui concerne les mineraux etudies. Une exploitation cinetique des resultats est ensuite possible, et l'extension des techniques utilisees a des structures plus complexes peut etre envisagee a moyen terme
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DHEILLY, GALVAING ROSE-MARIE. "Contribution a l'etude des equilibres cao - h#2o - co#2 et mgo - h#2o - co#2. Sur la prise en masse de la chaux. Applications aux batiment et travaux publics." Amiens, 1995. http://www.theses.fr/1995AMIE0112.

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Abstract:
L'etude des equilibres cao - h#2o - co#2 et mgo - h#2o - co#2 est realisee sous pression atmospherique en faisant varier l'hygrometrie, la temperature et le pourcentage de gaz carbonique dans l'atmosphere. Ces travaux servent a preciser, dans les conditions usuelles d'utilisation de la chaux dans le b. T. P. , les mecanismes reactionnels et leur incidence sur l'emploi et le stockage de la chaux aerienne. L'intervention de la chaux dans le b. T. P. Est evoquee a travers une etude de differents mortiers, a base de chaux pure ou magnesienne ou de melanges chaux eteinte-argiles. Un bilan sur la stabilisation des sols argileux par la chaux est egalement presente. Une amelioration du mecanisme de stabilisation des sols par la chaux est apportee en dopant la chaux eteinte par un produit p, qui conduit a une prise en masse d'un compose c. Apres une etude de c, les incidences de sa formation sur les resistances mecaniques d'un sol sont examinees.
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Book chapters on the topic "MnO et CoO"

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Gössling, Stefan, Dagmar Lund-Durlacher, Hannes Antonschmidt, Mike Peters, Egon Smeral, Ulrike Pröbstl-Haider, and Markus Gratzer. "Beherbergung." In Tourismus und Klimawandel, 75–92. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-61522-5_4.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Beherbergungsbetriebe sind ein zentraler Faktor des Tourismusangebots, weil – sieht man von Camping- und Zeltplätzen ab – ohne entsprechendes Bettenangebot ein Großteil des Tourismus praktisch nicht stattfinden kann. Mit dem Wachstum des internationalen Tourismus steigt auch die Zahl der Beherbergungsbetriebe und der verfügbaren Betten. Weltweit gab es im Jahr 2018 geschätzte 119 Mio. Betten in kommerziellen Beherbergungsbetrieben (extrapolierte Daten aus Gössling und Peeters 2015), d. h., Angebote in der neuen Plattformökonomie (z. B. durch Airbnb) kommen noch dazu. Die Beherbergung verursacht einen wesentlichen Teil der touristischen Treibhausgasemissionen. Eine Schätzung geht davon aus, dass pro Übernachtung im weltweiten Durchschnitt etwa 14 kg CO2 entstehen (direkte Emissionen der Beherbergung, ohne Gastronomie; Gössling und Peeters 2015). Die Emissionsbandbreite der in der Literatur dokumentierten Werte schwankt allerdings je nach Unterkunftsform zwischen 0,1 kg CO2 und 260 kg CO2 pro Nacht (Gössling 2010). Eine Berechnung von Lenzen et al. (2018) geht davon aus, dass pro Jahr Treibhausgasemissionen von 282 Mt CO2-Äquivalenten durch Beherbergungsbetriebe verursacht werden (Input-Output-Analyse, ohne Gastronomie).
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Tossell, John A., and David J. Vaughan. "Application of Quantum-Mechanical Methods to Simple Inorganic “Molecules” of Relevance to Mineralogy, and to Oxide Minerals." In Theoretical Geochemistry. Oxford University Press, 1992. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195044034.003.0006.

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Abstract:
As noted in the introduction to this text, much can be learned through the application of both quantum-mechanical calculations and experimental techniques to simple molecules that contain bonds of the type found in the important groups of minerals. One reason for this approach is that calculations at a higher level of quantum-mechanical rigor can be applied to such simple systems. This approach will be illustrated with reference to the SiO, SiO2, Si2O2, Si3O3, and SiF4 molecules. Attention will then be turned to the major oxide minerals MgO, Al2O3, and SiO2 and the binary transition-metal oxides of Ti, Mn, and Fe, with some brief discussion of the series of transition-metal monoxides (MnO, FeO, CoO, NiO) and complex oxides (FeCr2O4, FeTiO3, etc.), and of the problem of the calculation of Mössbauer parameters in iron oxides (and other compounds). Although silicon monoxide, SiO, is not an important component of minerals, it is an important chemical constituent in interstellar and circumstellar space and an important starting material for the gas-phase synthesis of silicates from components of the nebula (Day and Donn, 1978). The structure, energetics, and spectral properties of SiO have been calculated by a number of different methods. The Si-O bond distance calculated using ab initio Hartree-Fock-Roothaan SCF methods at the 6-31G* basis- set level is 1.487 Å (Snyder and Raghavachari, 1984), slightly smaller than the experimental value of 1.5097 Å (Field et al., 1976). A near Hartree- Fock limit basis set and limited configuration-interaction calculation has given the slightly better value of 1.496 Å (Langhoff and Arnold, 1979). This study also gave a bond dissociation energy of 8.10 eV, compared to an experimental value of 8.26 ± 0.13 eV (Hildenbrand, 1972), and a bond stretching frequency of 1248 cm- 1 , compared to an experimental value of 1242 cm-1 (Anderson and Ogden, 1969). Even more highly correlated calculations give a bond distance of 1.515 Å and a stretching frequency of 1242 cm-1 (Werner et al., 1982). The 6-31G* basis-set Hartree-Fock-Roothaan calculation also gives an almost exactly correct bond-stretching frequency after the standard correction factor describing correlation effects is applied (Hehre et al., 1986).
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"a (o m ft oeunnti ) n an cdom th p e arison to som inten duration of tehenodrrmyaplero io r d. avTeh ra ugse , b cu y l ti a v lt aetr io in ngprtahcet ic cerso . p, genotype, planting date, and m th u es sesid ty ef iann it d io ndsu . raM ti eotneoarroelotghieca key characteristics of Agriculture is usually the first economic sector to phe t be considered as region spe lcid fi rcosuignh ce ttdheefiantim tio onss ­ abreeao ff f e te c n te dqub ic ykd ly roduegph le ttbeedc , aeusspeec so ia illlymiofis th tu erepesruipopdl ie osftsaotm io ric cendaoerfen diti ini c ti l o im on astethraetgriemseu lt dienpe deficiencies of precipi­ moisture deficiency is associated with high tempera­ on the ns differentiate me n te doernotl . ogFiocraledxraomupglhet , tduurreisngan th dewgirnodwyincgon se d a it sioonnsi . s T cr h it e ic a ti l m in in tgheofdertaeirnm fa i l ­ llm es asgn th abna si ssom of e th sepencu if m ie bderthorfesdhao ys l with precipitation nation of impacts. Crop or forage yields may be nor­ (e.g., itude of the deficiency over so dmreap th e e ri rod th o an f ti t m he etm im al eloyr ( i a .e b . o , vceo in ncoirdm in aglwdiu th ri n cr g i ti acadlrpohueg no hltog if icraalinsfta ag ll esi ) saOsrm ga unc fo h r Britain, fifteen days, none of which received and effective (i.e., low intensity and high soil infil­ in thos iz aeats0. rieogni215 on 93m6m ]) . oSfupcrh ec a ip idteaftiinoint io [B n ri is ti suhnrReaailn is ftailcl trat H io yndrroaltoeg ). ical droughts are associated with the effects c se oam so mno al n . an M d os etxst where precipitation distributi m en e d te eodropleorg io ic daslw dr i o th uoguhttrd ai enff in al oln is of periods of precipitation shortfall on surface or sub­ relate actual precipitation depa itio a n re slsaukre fa cleevw els a , tegr ro su upnpdlwya ( tie .e r) ., rsa tr th ea emrftlhoawn , rweistehrvpor ir eca ip nid ­ a ti mmoeun sc tasleosn . H monthly, seasonal, wa rtteurreyse ar t , ooraavnen ra ugaeltHay ti dornolsohgo ic rt aflald ls r o ( uDgrhatcsuapreetusaul. al1 ly 98o0u , t K of le pmheaSse1o9r8l7a ) g . are Aegqruiaclu ly lt uvraarliuam ble a . n perceptions of these conditions tdhreo ug o h cc ts u . rrM en e c te eoroof lo g m ic e a te lod ro ro lo uggihctasl re asnudltfargorm ic u p lt ruerca i­ l m on etperoercoilpoigtiacta io lddrroouugghhttto li n a ks various characteristics of pitation deficiencies; agricultural droughts are largely and potential nesvhaopro ta tr gaenss , gdriifcfuelrteun ra cles im bpea tw cts, focusing the result of soil moisture deficiencies. More time deficits, and piration (ET), seoeinlawca tu te arlien la o ps th es erbceo fo mrpeopnreenctispio ta fttihoenhdyedfr ic oileongciiceasla sy re s te d m et e (e c . tge . d , cdheapreancd te ern is tto ic nsop re fvoa rt i h li . ngAw plant’s demand for water is reservoirs, groundwater). As a result, impacts are out growth, and s t he ofphtyhse ic al sp eeactih fi ecrcpolnadnitt , i ons, biological of phase with those in other economic sectors. Also, the soil. and biological p it rsopsetratg ie esooffw riv a e te rs r ) i n is hoyfd te ro nlougsiecdalfo st rom ra ugletispy le st eam nd s ( ceo .g m ., preets in er gvopiu rs r­ , dorfocu ro gphst sh Aonu ld opaecrcaotu ional definition of agricultural poses (e.g., power generation, flood control, irri­ example, adted fi icfifeen re tnstub st natge fo srotfhe cr voap riable susceptibility gation, recreation), further complicating the sequence stage wil soil moisture idneavneleoaprm ly egnrt. o w Fo th r a in n d th q es ueansttiofriacgae ti osnyso te f m im sepsaccatlsa . te Csodm ur pientg it idornoufg or htw , aatnedrrseoq il u ir m em oi lsthuarveeliist tle su impact on final crop yield if top-conflicts between water users increase significantly. moisture en ctosn . ti Hnouw es e , v ffi ear ci , einft th teodm ef e ic eiten early growth The frequency and severity of hydrological drought result. substantial yie c ld y o lo fsss ub m so aiyli ( s19o6f6 te ) n de dfeifniendedaadtrotuhgehtr iv yeerarbaassionnescian le . whW ic hhiptphlee the The impacts of drought are crop specific because a ru gngo re ff g . atLeow ru -n fl oofwfifsre less than the long-term average betw m ee onstcrw op ea s. thPelra -s netn in s g it idvaetepshaenndolm og aitcuarla ti s o ta ngepserv io a d ry stfiomremapney ri osd tr efaam lls s . bIefqu th eenca ie cstuhaalvfelobweefnordea te srem le icnteeddahlisgohv te a m ry p between crops and locations. A period of hydrological drought lioswc on a si cdeerrtead in tothbreesihnop ld ro , gr th es esn . d se rnysic ti ovnedi era g ti roonts ur wt hmeasy tr ecsositnhca id teocw cu it rhsiancarsis ti occailatw io enatw stage for one he it r h -b Hio li w ty e v th ear, ttm he usntubmebeexrco ee fddeadystoanddeftihneelaevheyldorfop lo rgoibcaa ­ l c ca ri n ti coafltesn ta rgeedu fo crea th neotrh is ekro cr fodpr . o A cr gorp ic while missing a drought period is somewhat arbitrary. These criteria ught ium lt pua ra cltpolnancn ro in pgs will Tvhaeryibm et p w ac etesnso tr f e am hy sda ro nldog ri ivcearl ba dsr in osu . ght in an." In Droughts, 41. Routledge, 2016. http://dx.doi.org/10.4324/9781315830896-29.

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Conference papers on the topic "MnO et CoO"

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Arrouf, Abdelmalek, and Berkane Nadia. "LE CORBUSIER ET LA MAIN OUVERTE À CHANDIGARH. La genèse d’une œuvre." In LC2015 - Le Corbusier, 50 years later. Valencia: Universitat Politècnica València, 2015. http://dx.doi.org/10.4995/lc2015.2015.1006.

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Abstract:
Résumé: En décembre 1950, Le Corbusier est associé à la conception de la nouvelle capitale du Pendjab indien. En complément du projet, il intégra le monument de la main ouverte élevée au dessus de la fosse de la considération. Le Corbusier déclare d’emblée que le monument de la Main Ouverte est un « complément » au programme de Chandigarh, fourni par « l’autorité ». Il est une « contribution personnelle » qui n’a pas de commanditaire. Il est de fait un élément « inattendu ». Un élément inhabituel qui n’a d’autres raisons d’être que celles propres à son architecte. Mais justement quelles sont-elles ces raisons ? Pourquoi Le Corbusier a-t-il ressenti le besoin de rajouter un monument au programme de Chandigarh ? A quelle fin ? A la gloire de qui ? En vue de quelle symbolique ? Pourquoi lui-a-t-il donné cette forme ? Pourquoi l’a-t-il fait mobile ? Et pourquoi l’a-t-il placé sur cette esplanade qui relie les bâtiments de l’assemblée et de la justice ? Le travail de recherche ici présenté tente de répondre à toutes ces questions. Il adopte, pour ce faire, une approche génétique qui cherche à comprendre comment se fait la genèse de l’œuvre. Resumen: En diciembre de 1950, se involucra Le Corbusier en el diseño de Chandigarh, la que sería nueva capital del Punjab indio. Como un complemento del proyecto, Le Corbusier integra el monumento de la mano abierta, situado sobre el pozo de la contemplación. Le Corbusier declara, desde el principio, que el monumento de las mano abierta es un "complemento" al programa de Chandigarh, facilitado por "las autoridades". Se trata de una "contribución personal" que nadie ha solicitado. De hecho, es un elemento "inesperado". Un elemento inusual cuya razón de ser obedece al propio arquitecto. Pero cuáles son esas razones? ¿Por qué Le Corbusier sentía la necesidad de añadir un monumento al proyecto de Chandigarh? ¿Con qué fin? Para la gloria de quién? En vista de qué simbolismo? ¿Por qué darle esta forma? ¿Por qué lo hizo móvil? ¿Y por qué razón lo ha colocado en esta plaza que conecta los edificios de la asamblea y de la justicia? Este trabajo de investigación que vamos a presentar trata de responder a todas estas preguntas. Adopta, para ello, un enfoque "genético", en la medida que busca comprender la génesis de la obra. Mots-clés: Main ouverte ; approche génétique ; monument ; archives. Palabras clave: Mano abierta; Enfoque genético; Monumento. DOI: http://dx.doi.org/10.4995/LC2015.2015.1006
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Lora Millán, Julio Salvador, Roberto López Blanco, Juan Álvaro Gallego, Jesús González de la Aleja, and Eduardo Rocon. "La estimulación mecánica aferente no reduce sistemáticamente el temblor de pacientes con temblor esencial." In 11 Simposio CEA de Bioingeniería. València: Editorial Universitat Politècnica de València, 2019. http://dx.doi.org/10.4995/ceabioing.2019.10047.

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Abstract:
El temblor esencial (ET) es una uno de los desórdenes motrices más prevalentes en adultos, con tratamientos poco efectivos en la mitad de los casos. En este documento, estudiamos si la estimulación mecánica aferente puede reducir el temblor en pacientes de ET al estimular selectivamente las vías aferentes. Para ello, hemos diseñado una plataforma que permite estimular la mano y el antebrazo del paciente utilizando actuadores piezoeléctricos mientras monitorizamos el temblor mediante sensores inerciales. Hemos analizado el efecto de cuatro estrategias de estimulación, incluyendo estimulación a frecuencia constante y variable, en 18 pacientes de ET. A pesar de que no existe una clara respuesta a la vibración ante las diferentes estrategias, en la mayoría de los casos (50-72%) la estimulación mecánica se asocia a un aumento en la amplitud del temblor. Por el contrario, el temblor se reduce entre el 5 y el 12% de los pacientes. Sin embargo, estos resultados son difíciles de interpretar debido a la variabilidad intrínseca del temblor: durante ensayos de la misma duración, el temblor varió significativamente en el 67% de los pacientes (aumentando en el 45% y disminuyendo en el 22%). Por tanto, la estimulación mecánica de la extremidad no tiene un efecto sistemático en el temblor propio del Temblor Esencial.
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Dale, Alana, and Daisy Cunha. "Estratégias de enfrentamento utilizadas por trabalhadores de indústria têxtil frente ao trabalho repetitivo." In Simpósio Internacional Trabalho, Relações de Trabalho, Educação e Identidade. Appos, 2020. http://dx.doi.org/10.47930/1980-685x.2020.2301.

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Abstract:
O objetivo geral da presente pesquisa é identificar as estratégias de enfrentamento utilizadas por trabalhadores da indústria têxtil frente ao trabalho repetitivo. É um estudo de caso, com base na Ergonomia (Guérin et al; Wisner) e Ergologia do Trabalho (Yves Schwartz). Participaram da pesquisa trabalhadores de três funções do setor de fiação de uma indústria têxtil do interior do Brasil. Para a captação de dados foi feitas observações, coletas documentais e entrevistas individuais semiestruturadas. Em um primeiro momento identificamos os riscos presentes no ambiente de trabalho, como: realização de movimento repetitivos, postura inadequada, excesso de cargas, ruído intenso, longo período em pé, excesso de pó no ar. Tendo esses dados em mão, nos propusemos a aprofundar nas estratégias de enfrentamento frente ao movimento repetitivo, nesse momento ainda não finalizado, identificamos: a redução do ritmo e intensidade de trabalho, bom conhecimento à respeito das máquinas e operações a serem realizadas, ingestão de medicamentos para dor, evitar erros que posteriormente devem ser reparados por eles mesmo em atividades ainda mais desgastantes, alongamentos antes e durante o trabalho, maneiras particulares de transportar caixas com fios. Assim como a ergologia já nos apontava os sujeitos não são meros executores de tarefas, mas sim donos de saberes, vontades, valores, inteligências, histórias, e isso configura a maneira com que ele vai realizar sua atividade, sempre em busca da forma mais simples e menos desgastante para si.
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Dyephart, Anouchka. "Concevoir aujourd’hui un film sur la villa Savoye." In LC2015 - Le Corbusier, 50 years later. Valencia: Universitat Politècnica València, 2015. http://dx.doi.org/10.4995/lc2015.2015.652.

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Abstract:
Résumé: Si de nombreuses images de la villa Savoye existent, par contre peu de films sont centrés sur elle. Je souhaite présenter ici un projet de film documentaire que je développe depuis 2012. Sur cette villa considérée comme une icône de l’architecture moderne, et déjà tant étudiée, je propose un regard un peu décalé, nourri à la fois par ma formation d’architecte et mon expérience de réalisatrice. J’aborde en particulier la question de l’impact de cette architecture ; comment est-elle perçue au XXIème siècle, en quoi peut-elle influer sur notre façon d’envisager l’espace ? Je développerai un aspect de ma démarche qui touche au rapport entre architecture et cinéma: comment montrer la villa par un film ? autrement dit comment traduire ce qu’elle représente par des images animées, des sons, mais aussi des ‘évènements’ qui dévoilent les contrastes de lumière et d’ambiances ? De quoi cette architecture est-elle le récit ? Ou, comme le proclame une des questions-slogans de Bernard Tschumi : “Et si l’architecture était autant une question de mouvement et d’évènement que d’espace ?”1. Resumen: Si existen numerosas imágenes de la Villa Savoye, escasos son, en cambio, los films que traten de ella. Deseo presentar aquí un proyecto de film documenta, sobre el que estoy trabajando desde el año 2012. Propongo una vision un poco desfasada, nutrida al mismo tiempo por mi formación de arquitecta y mi experiencia de cineasta, sobre esta obra ya tan estudiada, icono de la arquitectura moderna. Abordo especialmente la cuestión del impacto de esta arquitectura; ¿cómo es percibida en el siglo XXI?, ¿qué influencia puede tener en nuestra manera de considerar el espacio? Desarrollaré un aspecto de mi trabajo que trata de la relación entre la arquitectura y el cine: como mostrar la Villa Savoye en un film ? Es decir, como traducir lo que ella representa a través de imágenes animadas, sonido y “acontecimientos” que rebelen los contrastes de luces y de ambientes? ¿ De qué da cuenta esta arquitectura? O, como lo proclama una de las preguntas-eslogan de Bernard Tschumi: “¿Y si la arquitectura fuera tanto cuestión de movimiento y de acontecimiento como de espacio?” Mots-clés: villa Savoye ; film documentaire ; transmission ; création ; recherche formelle. Palabras clave: villa Savoye, película documental, transmisión, creación, investigación formal. DOI: http://dx.doi.org/10.4995/LC2015.2015.652
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López Mújica, Montserrat. "Visiones literarias del río Ródano: imágenes de un mito." In XXV Coloquio AFUE. Palabras e imaginarios del agua. Valencia: Universitat Politècnica València, 2016. http://dx.doi.org/10.4995/xxvcoloquioafue.2016.2903.

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Abstract:
El paisaje suizo es sinónimo de impresionantes montañas, imponentes glaciares y de agua, mucha agua. Este elemento natural aparece bajo diferentes formas: nieve, manantiales, torrentes, cascadas, lagos o ríos, entre los que destacan las aguas del Ródano, el río más importante de la Suiza Occidental. Tiene su origen en el macizo del San Gotardo y ha sido siempre una figura clave en el imaginario de la literatura suiza de expresión francesa. Escritores de la talla de C.F. Ramuz, Maurice Chappaz, Corinna Bille o Pierrette Micheloud han dedicado poemas, relatos cortos o incluso ensayos completos a este elemento natural. En esta comunicación presentaremos los aspectos más destacados de la simbología de este mito literario desde una perspectiva ecocrítica, contribuyendo de esta manera a reflexionar sobre su situación ambiental y mostrando el vínculo que estos escritores han mantenido con este elemento. Nos centraremos principalmente en cuatro obras: Chant de notre Rhône de C.F. Ramuz, Vocation des fleuves de Maurice Chappaz, Ma Forêt, mon Fleuve de Corinna Bille et Regards du Rhône de Pierrette Micheloud.DOI: http://dx.doi.org/10.4995/XXVColloqueAFUE.2016.2093
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Kaida, S., T. Miyata, S. Kawabata, T. Morita, Y. Yoshizawa, H. Igarashi, and S. Iwanaga. "NUCLEOTIDE SEQUENCE OF THE STAPHYLOCOAGULASE GENE FROM STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAIN BB." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644607.

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Abstract:
Staphylocoagulase (SC) is a secretary protein produced by several strains of Staphylococcus aureus (S. aureus). This protein forms a molecular complex ("staphylothrombin") with human prothrombin in a molar ratio of 1:1. The complex displays the ability to clot fibrinogen and to hydrolyze the synthetic tripeptide substrates for α-thrombin. The formation of staphylothrombin does not require proteolytic cleavage of the prothrombin molecule, and this mechanism differs markedly from the activation process by either blood-clotting factor Xa or snake venom procoagulant.In the present studies, a pAT153 library containing partial Mbo I-digested DNA prepared from aureus strain BB has been screened with a fibrin gel formation method. The identity of these clones with SC was confirmed by DNA sequence analysis and by comparison of the derived amino acid sequence with that determined for the purified SC protein. One of the positive colonies was isolated and 3.1 Kb of the insert DNA was determined by the dideoxy chain termination method. The results indicated that the insert DNA consists of 148 bp 5' flanking region, protein coding region of 715 amino acids and 746 bp 3' flanking region, and that SC from strain BB is synthesized as a precursor with a signal peptide of 26 amino acids. Thus, the mature form was composed of 689 amino acids with a molecular weight of 77,337- The NH2-terminal sequence (324 amino acids) of SC isolated from S. aureus strain 213 (S. Kawabata et al. (1986): J. Biol. Chem. 261, 527-531) was compared with that of SC derived from strain BB. The sequence homology between them was found to show 57 %. It was also found that SC derived from strain BB was composed of 8 tandem repeats (27 amino acid residues in length) in the COOH-terminal region, although their functions are not known.
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