Dissertations / Theses: 'Modifications de surfaces'

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Boyd, Robert Deric. "Oxidative modifications of polymer surfaces." Thesis, Durham University, 1996. http://etheses.dur.ac.uk/5180/.

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Abstract:

Non-equilibrium plasma modification of polymer surfaces in an oxygen atmosphere provides a highly efficient, solventless method of raising the surface energy. The chemical and physical effects of non-equilibrium plasma treatment on polymer surfaces have been investigated. Oxygen glow discharge and silent discharge treatment of several polymers (polypropylene, polystyrene, polyphenylene oxide and polycarbonate) has been shown to cause both surface oxidation and chain scission at the polymer surface. This generates low molecular weight oxidised material on the polymer surface which conglomerates into globular features due to the difference in surface energy between the oxidised material and the untreated polymer. These features can be removed by solvent washing. Generally silent discharge treatment generates more low molecular weight oxidised material whereas oxygen glow discharge treatment generates more non-soluble oxidised material. Crystalline polymers react at a slower rate than amorphous material. During the treatment of a model crystalline polymer (hexatriacontane) the plasma attacks the edges of the crystal, rather than the surface, due to the greater chain mobility at the edge. Non-equilibrium plasma treatment of both miscible and immiscible polymer blends were investigated. The size and distribution of the globular features formed were found to be dependent on the blend composition. For the immicible polymer blend, non-equilibrium plasma treatment reveals the blend morphology mi sing from the difference in reaction rates of the parent polymers.

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Clark, Stuart E. "Excimer-laser-induced modifications of optical surfaces." Thesis, Loughborough University, 1988. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/33023.

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Abstract:

The work in this thesis is a study of the interactions of a well characterized high power ultra violet excimer laser beam with solid optical quality surfaces, principally Al and Ge but with limited work on dielectrics. In order to characterize the beam and to monitor the changes induced on test surfaces by the beam, a computer controlled image processing system was developed. The system used the fluorescence from a UV absorbing glass to image the excimer beam and Schlieren imaging of the test surfaces with cw HeNe or pulsed dye laser illumination to monitor the induced changes.

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Casimiro, Jessie. "Modifications de matériaux polymères pour des visées antibactériennes." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00651058.

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Abstract:

Maîtriser la biocontamination surfacique et les risques susceptibles d'y être associés demeure un challenge majeur. Cette maîtrise passe par la préparation de nouveaux matériaux polymères possédant des propriétés de surface adaptées. Dans cette optique le LCOM développe depuis quelques années une thématique consistant à mettre au point des méthodes de modifications de surfaces de matériaux polymères par greffage de biomolecules. [ ] [ ] [ ] Dans ce contexte, l'objectif de cette étude est de fonctionnaliser des films polymères de type poly (téréphtalate d'éthylène) (PET) avec des dérivés sucrés et/ou polysaccharides dans le but d'étudier le caractère bactériostatique, biocide et pro ou anti-adhésion. [ ] La préparation des matériaux se fait en plusieurs étapes :Etape 1 : Fonctionnalisation de surfaces polymères (films) par traitement plasma N2/H2 et NH3 pour introduire à la surface des fonctions amines. Cette technique modifie la surface sans changer les propriétés intrinsèques des matériaux.Etape 2 : Greffage d'un amorceur de polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP)Etape 3 : Polymérisation en surface d'un monomère sucré par ATRP (contrôle de la longueur des chaînes greffées). La mise au point des paramètres de polymérisation ATRP de ces monomères est d'abord menée en solution avant d'étudier la polymérisation en surface.Etape 4 : Etudes microbiologiques des surfaces modifiées.Après chaque étape de modification de surface, les matériaux sont caractérisés par différentes méthodes d'analyses telles que : la spectroscopie de photoélectrons X (XPS), la microscopie à force atomique, la chromatographie d'exclusion stérique. Des glycopolymères protégés et déprotégés issus du galactose et de la glucosamine ont été synthétisés. Ceux issus de la glucosamine ont été synthétisés afin de mimer les propriétés antibactériennes du chitosane. Le glycomonomère issu du galactose est polymérisé par ATRP par voie " grafting from " sur des surfaces de PET. Ces surfaces modifiées présentent des propriétés anti-adhésives intéressantes contre les bactéries du type Bacillus subtilis. En effet, après greffage du glycomonomère déprotégé, il n' ya plus d'adhésion de bactéries. Des polymères contenant des fonctions ammonium quaternaire et fluor ont aussi été greffés avec succès sur les films de PET par la même méthode.

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Mateos, Mickaël. "Modifications électrochimiques de surfaces et dispositifs électroniques organiques." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCK039/document.

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Abstract:

L’électronique organique reste un domaine de recherche prolifique grâce à la diversité de structures moléculaires accessible par la synthèse organique. Les matériaux moléculaires offrent des possibilités de mises en forme inédites comme les techniques de dépôt en solution, utilisables dans la conception de dispositifs organiques sur supports plastiques. Nos travaux de recherche mêlent électrochimie, conception et caractérisations électriques de dispositifs et mesures capteur. Ils abordent deux thématiques : l’élaboration de nouveaux transducteurs à base de polyanilines substituées et de phtalocyanines et l’étude de l’influence de la modification électrochimique de surface sur le comportement de dispositifs connus.Nous avons tout d’abord élaboré des hétérojonctions latérales polymère – phtalocyanine en utilisant les propriétés des polyanilines. De par leur géométrie, ces nouveaux dispositifs diffèrent de l’hétérojonction MSDI (Molecular Semiconductor – Doped Insulator), transducteur conductimétrique bicouche développé au laboratoire pour la détection de gaz comme l’ozone ou l’ammoniac. La caractérisation complète de la poly(2,3,5,6-tétrafluoroaniline) indique que ce polymère est peu conducteur, en comparaison de la polyaniline dont la conductivité peut être augmentée par dopage acido-basique. La présence des fluors empêche l’émergence du régime conducteur que l’on retrouve en milieu acide pour la polyaniline et la poly(2,5-diméthoxyaniline). Ces trois polymères, électrodéposés sur électrodes d’ITO interdigitées ont permis, après sublimation de la bisphtalocyanine de lutécium, de construire les hétérojonctions latérales. Le comportement électrique des différents dispositifs, étudié notamment par spectroscopie d’impédance, diffère en fonction de la nature des substituants de la polyaniline électrodéposée. Enfin, des mesures capteur ont montré la possibilité de détecter l’ammoniac en milieu humide, avec une limite de détection sub ppm.De précédents travaux sur l’élaboration de MSDI ont souligné le rôle primordial des interfaces, notamment dans le cas des n-MSDI qui présentent une hétérojonction p-n. Outre le changement de la nature chimique de la sous-couche employée, une autre manière de jouer sur les interfaces est de modifier électrochimiquement la surface des électrodes interdigitées, par réduction de sels de diazonium. Nous avons ainsi greffé différents benzènes substitués, dont certains ont conduit à la formation de multicouches comme l’ont révélée des mesures de microbalance à quartz électrochimique. Les différentes modifications de surface ont surtout joué le rôle de barrière isolante, amplifiant le comportement non linéaire des caractéristiques courant-tension des MSDI. Le greffage du 2,5-diméthoxybenzène a permis d’améliorer significativement la sensibilité à l’ammoniac de la MSDI à base d’hexadécafluorophtalocyanine de cuivre et de bisphtalocyanine de lutétium, avec une limite de détection de l’ordre de 200 ppb
Organic electronics remains a fruitful research field thanks to the diversity of molecular structures reachable by organic synthesis. Molecular materials offer convenient shaping processes, such as solution processing techniques, which can be used for the fabrication of organic devices on plastic substrates.Our works can be summarized as the elaboration of conductometric devices thanks to electrochemistry and the study of their electrical and sensing properties. They deal with two topics: the development of new transducers based on substituted polyanilines and phthalocyanines and the study of the influence of electrochemical modifications on the behavior of known devices.We first developped polymer - phthalocyanine lateral heterojunctions using the properties of polyanilines. Because of their geometry, these new devices differed from the MSDI heterojunction (Molecular Semiconductor - Doped Insulator), a bilayer-based conductometric transducer developed in the laboratory for the detection of gases such as ozone or ammonia. The comprehensive study of poly (2,3,5,6-tetrafluoroaniline) indicated that this material was a poor conducting polymer, compared to polyaniline whose conductivity can be increased by acid-base doping. The presence of fluorine atoms prevented the emergence of the conductive regime found in acidic medium for polyaniline and poly (2,5-dimethoxyaniline). These three polymers, electrodeposited on interdigitated ITO electrodes, allowed us, after sublimation of the lutetium bisphthalocyanine, to build lateral heterojunctions. The electrical behavior of the different devices, studied in particular by impedance spectroscopy, differed according to the nature of the substituents of the electrodeposited polyaniline. Finally, sensing measurements revealed their efficiency to detect ammonia in humid atmosphere, with a sub-ppm limit of detection.Previous works on the development of MSDI emphasized the primary role of interfaces, particularly in the case of n-MSDI that contained a p-n heterojunction. In addition to the modification of the chemical nature of the underlayer, another way to play with the interfaces is to electrochemically modify the surface of the interdigitated electrodes by reducing diazonium salts. Thus, we grafted various substituted benzenes, some of which led to the formation of multilayers as revealed by electrochemical quartz microbalance measurements. The various surface modifications mainly acted as an insulating barrier that amplified the nonlinear behavior of the current-voltage characteristics of MSDI. The grafting of 2,5-dimethoxybenzene significantly improved the ammonia sensitivity of MSDI based on copper hexadecafluorophthalocyanine and lutetium bisphthalocyanine, with a limit of detection of around 200 ppb

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Simonin, Jacques. "Evolution des propriétés de surface des pigments organiques par modifications physico-chimiques." Mulhouse, 1996. http://www.theses.fr/1996MULH0457.

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Abstract:

Ce travail avait pour but de faire évoluer certaines propriétés des pigments organiques telles que le dégorgement ou la migration, en relation directe avec leur solubilisation aussi partielle qu'elle soit dans le milieu d'application. Pour remédier à ces problèmes, les pigments ont été considérés comme des solides, leurs surfaces pouvant être modifiées par différents procédés physico-chimiques. Deux pigments organiques appartenant à la famille des pigments azoïques, de type Beta Naphtol, ont été retenus respectivement pour leur caractère hydrophile ou hydrophobe. Nous avons étudié les interactions obtenues par co-broyage humide des pigments organiques et d'une silice en milieu polaire et apolaire, le but étant de mettre à profit la création de nouvelles surfaces plus réactives. Le co-broyage de ces deux composés correspond à un broyage simultané faisant intervenir des processus d'enrobage de la silice par le pigment. Néanmoins aucune chimisorption du pigment n'a été obtenue après extraction aux solvants des pigments. Des réactions de greffage impliquant la formation de liaisons covalentes entre les pigments et la surface d'un solide (la silice) par l'intermédiaire d'un agent de couplage de type aminosilane ont été également étudiées. Ce procédé se déroule en plusieurs étapes et permet d'obtenir des produits colorés qui ne dégorgent plus malgré de faibles taux de greffage. Enfin, l'adsorption de polymères (PVA) en surface des pigments a été examinée. La coacervation des polymères peut conduire à des phénomènes d'enrobage et donc à la formation de microcapsules protectrices. Ce procédé permet d'insolubiliser les pigments en tenant compte néanmoins des problèmes de mise en oeuvre et de migration des molécules colorantes à travers la couche protectrice.

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Nicolas, Costa Gines. "Etude des mécanismes d'ablation et des modifications induites sur matériaux céramiques par rayonnement laser UV." Aix-Marseille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX11017.

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Abstract:

Ce travail concerne l'etude theorique et experimentale de l'interaction entre un rayonnement laser uv et des materiaux ceramiques dans le but de comprendre les phenomenes mis en jeu et d'appliquer les resultats au traitement de surface. Ce memoire comporte deux parties : - la premiere debute par une description generale des materiaux etudies (aln, sic, al203, zr02), de leurs proprietes, de leur mode d'elaboration et de leurs principales utilisations. Ce premier chapitre est suivi d'une presentation des phenomenes d'interaction qui se deroulent au cours de l'irradiation d'un materiau solide par un rayonnement laser. Un troisieme chapitre aborde le probleme des instabilites de surface qui perturbent et degradent la qualite du traitement laser. Un modele correspondant a nos ocnditions a ete etudie de maniere a predire theoriquement les regimes pour lesquels un lissage de la surface pouvait etre obtenu. - la deuxieme concerne le travail experimental realise. Une description du dispositif experimental et des procedes de controle mis en place est donnee. Un certain nombre de techniques de caracterisation de surface ayant permis l'analyse des materiaux etudies est alors decrit. Les premiers resultats experimentaux relatifs aux phenomenes qui se produisent au-dessus de l'echantillon concernent la determination de l'apparition du plasma et la visualisation de son expansion grace a une methode optique. Les resultats suivants se rapportent aux materiaux eux-memes, et notamment aux modifications physico-chimiques qu'ils ont subi a la suite du traitement laser (morphologie, topographie, porosite, durete, composition chimique. . . ). Une attention plus particuliere a ete apportee a la topographie de surface et les resultats experimentaux ont ete compares avec les predictions theoriques fournis par le modele cite precedemment.

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Attia, Rafaele. "Modifications de surfaces et intégration de MEMS pour les laboratoires sur puce." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00516528.

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Abstract:

Cette thèse présente diverses applications de la photopolymérisation radicalaire dans les puces microfluidiques. Dans un premier temps, nous décrirons l'importance des modifications de surfaces des puces microfluidiques afin de conférer à la surface un caractère hydrophile et neutre. Nous présenterons une modification de surface par photopolymérisation radicalaire in-situ de polyacrylamide pour des puces d'une part en PDMS, sur lequel la longévité des modifications de surface est difficile à obtenir, et d'autre part sur le COC qui étant inerte chimiquement, est difficilement modifiable. Dans une autre application la photopolymérisation sera effectuée en volume et nous permettra d'intégrer très simplement des MEMS, in-situ dans le microcanal. L'intégration de réseaux de colonnes fonctionnalisées avec des protéines sera présentée, ainsi que l'implémentation de deux capteurs de flux. Un capteur de flux basé sur l'élongation d'une structure déformable s'est montré très performant en terme de large gamme de mesures, de sensibilité et de reproductibilité. Le deuxième capteur de flux est basé sur la rotation d'un objet autour d'un axe. Sa mesure est indépendante de la viscosité du fluide malgré ses moindres performances.

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Attia, Rafaële. "Modifications de surfaces et intégration de MEMS pour les laboratoires sur puce." Paris 6, 2008. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00516528.

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Abstract:

Cette thèse présente diverses applications de la photopolymérisation radicalaire dans les puces microfluidiques. Dans un premier temps, nous décrirons l’importance des modifications de surfaces des puces microfluidiques afin de conférer à la surface un caractère hydrophile et neutre. Nous présenterons une modification de surface par photopolymérisation radicalaire in-situ de polyacrylamide pour des puces d’une part en PDMS, sur lequel la longévité des modifications de surface est difficile à obtenir, et d’autre part sur le COC qui étant inerte chimiquement, est difficilement modifiable. Dans une autre application la photopolymérisation sera effectuée en volume et nous permettra d’intégrer très simplement des MEMS, in-situ dans le microcanal. L’intégration de réseaux de colonnes fonctionnalisées avec des protéines sera présentée, ainsi que l’implémentation de deux capteurs de flux. Un capteur de flux basé sur l’élongation d’une structure déformable s’est montré très performant en terme de large gamme de mesures, de sensibilité et de reproductibilité. Le deuxième capteur de flux est basé sur la rotation d’un objet autour d’un axe. Sa mesure est indépendante de la viscosité du fluide malgré ses moindres performances

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Aubanel, Laurent. "Etude des modifications superficielles engendrées sur un polymère par un rayonnement laser." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10344.

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Abstract:

Au cours de ce travail, nous avons etudie les modifications superficielles engendrees sur un polymere par un rayonnement laser. Dans une partie bibliographique, nous avons mis en evidence les differents types de modifications obtenus a partir des traitements de surface usuels, et nous avons montre que les lasers a excimere sont les plus adequats pour traiter les polymeres, les lasers infrarouge etant en general reserves aux travaux de decoupe ou soudure des materiaux metalliques. Contrairement aux nombreuses etudes visant a graver des polymeres utilises en micro-electronique, nous avons oriente nos travaux sur la fonctionnalisation de materiaux de grande consommation (polyethylene et polypropylene) ayant un faible coefficient d'absorption dans l'ultraviolet. L'important n'est plus d'avoir une densite d'energie tres importante, mais de traiter la surface a l'aide d'un faisceau ayant une tres bonne repartition en energie. Pour une fourchette de parametres de traitement tres etroite, la mouillabilite de ces materiaux est augmentee et le calcul des composantes de l'energie de surface indiquent la formation de fonctions non dispersives. Des mesures esca mettent effectivement en evidence la presence de fonctions hydroxyle, carbonyle et carboxyle. La spectroscopie uv permet egalement de suivre les modifications de surface en fonction des parametres de traitement. Nous avons propose des mecanismes de modifications du pe et pp se produisant lors de l'interaction laser/matiere et nous avons montre que suite au traitement, les proprietes d'adherence des deux polyolefines vis a vis d'un adhesif epoxyde sont ameliorees. A partir de ces resultats, nous avons egalement mis en evidence l'amelioration des proprietes d'adherence d'un materiau composite epoxy/carbone. A faible fluence, elle est due a l'elimination d'une couche de pollution et a un legere oxydation de surface. A plus forte fluence, l'ablation de la couche superficielle de resine favorise l'accrochage mecanique de l'adhesif sur les fibres de carbone et les contraintes de cisaillement passent de 5 a 29 mpa.

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Oueini, Walid. "Caractérisation des surfaces GaSb(110) et GaSb(100) par photoémission résolue angulairement : Etude des modifications physico-chimiques de ces surfaces lors d'un dépôt d'aluminium." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20064.

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Abstract:

Ce travail porte sur l'etude des proprietes intrinseques des semi-conducteurs gasb(110) et gasb(100) par photoemission resolue angulairement. Les resultats experimentaux sont compares avec les structures electroniques de volume et de surface, calculees par la methode des liaisons fortes. Nous avons trouve pour la face (110) trois etats de surface situes dans la bande de valence, ce qui laisse la surface semiconductrice. Sur la surface (100), l'une des quatre bandes de surface observees se situe au sommet de la bande de valence et peut induire un ancrage du niveau de fermi. Nous avons d'autre part, suivi l'evolution physico-chimique des surfaces de gasb lors d'un depot d'aluminium en couche mince. Par spectroscopie d'electron auger, nous avons montre que le mode de croissance sur les deux surfaces (110) et (100) se fait par succession des couches uniformes interdiffusees. Pour des epaisseurs plus elevees que 10 a, il y a formation d'ilots d'aluminium contenant une petite quantite d'antimoine

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KHELLAFI, MOHAMED. "Modifications de surfaces de silice par bombardement d'ions de gaz rares de faible energie." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1991. http://www.theses.fr/1991STR13146.

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Abstract:

Les spectroscopies d'electrons auger et de pertes d'energies servent a caracteriser l'endommagement de surfaces de sio#2 par bombardement ionique, qui se manifeste par l'apparition de nouveaux etats de liaison et une modification de la charge electrique. On determine l'influence des parametres du flux d'ions (fluence, energie, nature de l'ion) et l'influence du type de silice utilisee comme cible sur le degre d'endommagement de la surface. On essaie d'identifier les mecanismes et les defauts mis en jeu. On compare des echantillons d'oxydes thermiques et de verres de silice, differant par leur epaisseur et leur contenu en oh; ces caracteristiques influent sur la resistance a l'irradiation

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Nguyen, Thi Phuong Thu. "Polymer and surface modifications for antibacterial purposes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS449.

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Abstract:

La contamination microbienne des surfaces est l’une des préoccupations majeures des secteurs d’activités comme l’industrie agro-alimentaire, la santé publique et les milieux hospitaliers. Face aux problèmes de santé publique liés à contamination bactérienne sur les surfaces, la préparation de surfaces aux propriétés antibactériennes est devenue un intérêt de recherche majeur pour de nombreux scientifiques et ce, dans de nombreux domaines de recherches. Du point de vue de la chimie, des matériaux et de la microbiologie, la fonctionnalisation des surfaces de matériaux polymères préexistants sans altérer leur propriété initiale est une solution séduisante. Pour cela, développer des nouveaux matériaux antibactériens/antifouling où la surface serait fonctionnalisée par des polymères antimicrobiens, greffés de manière robuste i.e. de façon covalente représente une solution idéale. Afin de faciliter et d’accélérer le processus de criblage, il est proposé dans ce travail une nouvelle approche pour obtenir des polymères ayant des propriétés antimicrobiennes à la fois en solution et à partir de la surface. Ce travail comprend une étude de (co)-polymérisations contrôlées d'esters actifs servant d’intermédiaires pouvant être post-modifiés pour synthétiser des polymères d'intérêts présentant les caractéristiques antimicrobiennes attendues.Ce travail démontre que la polymérisation radicalaire contrôlée en présence de Cu(0)/Cu(II) est une technique appropriée qui permet de préparer facilement des (co)-polymères réactifs, en solution mais aussi à partir de surface de poly (téréphtalate d’éthylène), communément appelé PET. Dans un premier temps, nous aborderons l'étude de la polymérisation contrôlée du méthacrylate de pentafluorophényle (PFPMA), avec son optimisation en solution, puis à partir de surface du PET porteuse de groupement d’amorçage. De plus, la polymérisation du méthacrylate de p-nitrophényle (NPMA) sera également examinée, ainsi que la copolymérisation des deux esters actifs là-encore par polymérisation de type contrôlée en présence de Cu(0)/Cu(II). La post-modification des polymères activés est ensuite présentée. La post-modification s’est révélée efficace et facile à mettre en œuvre. La structure et les caractéristiques des polymères obtenus ont été analysées et confirmées. Il est à noter que la post-modification a pu être effectuée par un processus séquentiel avec une fonctionnalisation simple ou avec plusieurs huiles essentielles, qui possèdent des propriétés naturelles antibactériennes ou antioxydantes. Différents films de PET ont été modifiés, des polymères aux propriétés anti-adhérentes ont été greffés par cette même méthodologie. Ces surfaces modifiées ont été testées contre deux bactéries modèles telles que Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa afin de déterminer si les modifications de surface ont conféré au film de PET les propriétés biologiques attendues
Microbial contamination on surfaces has become major concern in various areas including industrial process as well as public health and hospitalization. Being aware of several problems causing by adherence and attachment of bacteria on a surface, preparation of antibacterial surface has become a global research interest for researchers in many domains. From the chemistry integrated with material science and microbiology point of view, functionalization of existing polymeric material surfaces is an attractive solution. In this domain, the surface functionalized with covalently grafted antimicrobial polymers represents an ideal solution. In order to facilitate the screening process, it is proposed in this particular research a new approach to obtain polymers with antimicrobial properties both in solution and from surface. The present approach includes a study in controlled (co)polymerization of active ester(s) serving as intermediate templates that can be eventually modified by polymer post-modification process to fabricate polymer of interest with expected antimicrobial characteristics.In general, it is demonstrated herein that the use of Cu(0)-mediated reversible deactivation radical polymerization (RDRP) is a suitable technique that allows facile preparation of reactive (co)polymers in solution and from surface of poly(ethylene terephthalate). First of all, this thesis focused on the study of controlled polymerization of pentafluorophenyl methacrylate (PFPMA) which appeared to be challenging. Furthermore, along with the optimization of polymerization in solution was the investigation of surface-initiated polymerization of this monomer from PET surface. Besides, polymerization of p-nitrophenyl methacrylate (NPMA) and copolymerization of the two active esters by Cu(0)-mediated RDRP were also examined. In addition, polymer post-modification of obtained (co)polymers with various compounds had been proven to be efficient, easy to perform. The structure and characteristics of obtained products were confirmed to match with expectations. It is remarkable that the post-modification can be done as sequential process, single or dual functionalization with several different essential oils, which are natural antibacterial or antioxidant compounds. On the other hand, the success in polymerization and post-modification of polymer of active esters in solution allowed the fabrication of different PET film grafted with polymers that are envisaged to have antiadhesion properties. Attempts to test such properties were also done against two model bacteria including Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa to investigate if expectations are valid

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Wu, Dong Yang. "Modifications des propriétés superficielles et de l'aptitude à l'adhésion après flammage des polyoléfines." Mulhouse, 1991. http://www.theses.fr/1991MULH0186.

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Abstract:

Trois types de polyoléfines : PP, copoly (propylène - éthylène), PE haute densité ont été soumis au traitement de surface par flammage. La surface des échantillons initiaux et flammés a été caractérisée par différentes méthodes analytiques : la méthode de mouillabilité, la chromatographie gazeuse inverse à dilution infinie, ESCA, FTIR, SIMS, microscopie électronique à balayage enthalpimétrie différentielle. Il ressort de ces études que le traitement des polyoléfines par flammage résulte d'une modification chimique importante de la surface, sans modification significative de leur morphologie superficielle. L'ensemble des méthodes spectroscopiques démontrent l'effet du flammage en surface des polyoléfines : oxydation, création d'insaturation, formation de fonctions azotées et scission de chaînes. Par ailleurs, le PE semble plus sensible au traitement par flammage. La surface du PE, après flammage, est plus polaire et plus riche en groupes oxygènes que celle du PP traité dans les mêmes conditions. Les propriétés d'adhésion des polyoléfines flammées vis-à-vis du SBR sont améliorées suite au flammage. Cependant, les mécanismes d'adhésion sont différents selon la nature de la polyoléfine : essentiellement physiques pour les couples PP/SBR et Cop/SBR, principalement chimique pour le couple PE/SBR

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Diaz-Lopez, Raquel. "Micro et nanocapsules de perfluorooctyl bromure pour l'ultrasonographie : modifications des propriétés de surface et devenir in vivo." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA114822.

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Abstract:

Des nouveaux agents de contraste ultrasonore (ACU) ont été développés : des microcapsules et nanocapsules polymériques composées d'un coeur unique de perfluorooctyl bromure (PFOB) et d'une coque polymérique d'acide poly(lactique-coglycolique). L'objectif général de ce travail de thèse a donc consisté à modifier les propriétés des surfaces des capsules polymériques contenant le PFOB, afin d'obtenir un système furtif évitant la capture par le SPM et à en évaluer la potentialité comme ACU pour le ciblage de tumeurs. Dans les travaux expérimentaux, nous nous sommes d'abord intéressés à la modification et fonctionnalisation de surface des microcapsules polymériques avec différents types de phospholipides, PEGylés et biotinylés pour les rendre futives et pouvoir fixer à leur surface de ligands spécifiques pour le ciblage actif. Puis, la PEGylation de surface des nanocapsules polymériques a été étudiée pour évaluer leur potentiel comme ACU pour le ciblage passif de tumeurs
Novel ultrasound contrast agents (UCA) were developed : polymeric micro and nanocapsules with a single core of perfluorooctyl bromide (PFOB) and a polymeric shell of poly(lactide-co-glycolide) acid. The principal aim of this work was to modify the surface properties of polymeric capsules containing the PFOB, in order to obtain a stealth system that escape recognition and clearance by the reticuloendothelial system and to evaluate their potential used as UCA for tumor targeting. In the experimental studies, we were firstly focused on the surface modification and functionalization of polymeric microcapsules with several phospholipids, PEGylated and biotinylated to achieve steathiness and to attach at their surface specific ligands for the active targeting. Then, the surface PEGylation of polymeric nanocapsules was studied to determine their potential as UCA for imaging neovascularized tumors

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Rouster, Paul. "Layer-by-Layer modification of nanofiltration membranes : development of a regenerable separation layer." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAE011.

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Le manque croissant en eau potable dans le monde est un problème d’envergure pour la population. La filtration par des membranes des eaux usées, insalubres ou la désalination apparaît comme une alternative viable pour le futur. La modification de membranes d’ultrafiltration par l’assemblage couche-par-couche permet d’obtenir des propriétés de nanofiltration en contrôlant avec une précision nanométrique l’épaisseur de la couche active de séparation déposée. Lors de cette thèse, nous avons étudié la construction de la couche de séparation ainsi que sa régénérabilité. Pour ce faire, nous avons développé des surfaces « membrane-like » pour étudier la construction sur des surfaces possédant des fonctions chimiques similaires à l’applicative. Par ailleurs, le temps de déposition a aussi été investigué afin de déterminer si les propriétés de séparation des membranes modifiées dépendaient du nombre de couches déposé ou du temps de dépôt. Les membranes ainsi développées présentent une couche de séparation régénérable et des propriétés de nanofiltration
The increasing lack of drinking water in the world is of major concern for the population. Membrane filtration of brackish water, seawater appears to be a viable alternative for the future. Nanofiltration membranes can be obtained by modifying ultrafiltration membranes by the Layer-by-Layer (LbL) technique. This method also the deposition of an ultra-thin separation layer with a nanoscale precision and with tunable properties. During this PhD thesis, the build-up and the regenerability of the separation layer was investigated. For this purpose, mimicry surfaces were developed in order to study the LbL-assembly on surfaces presenting similar chemical functions as the applicative one. In addition, the deposition time was also investigated in order to determine if the separation properties of the membrane depend on the number of deposited layers or on the coating time. The developed membranes possessed a regenerable separation layer presenting nanofiltration properties

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Picard, Jean-François. "Études infrarouges des modifications induites dans les monocouches adsorbées : comportement thermique des alcanethiols et irradiation électronique du para-nitrothiophénol." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1999.

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Olsen, Caroline. "Modifications des monocouches organiques induites par excitations électroniques : caractérisation de dissociations des molécules adsorbées à l'aide de la spectroscopie infrarouge." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1997.

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Halpegamage, Sandamali. "Surface Properties of Titanium dioxide and its Structural Modifications by Reactions with Transition Metals." Scholar Commons, 2016. http://scholarcommons.usf.edu/etd/6510.

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Abstract:

Surfaces of metal oxides play a vital role in many technologically important applications. The surfaces of titanium dioxide, in particular, show quite promising properties that can be utilized in solid-state gas sensing and photocatalysis applications. In the first part of this dissertation we investigate these properties of TiO2 surfaces through a vigorous surface scientific approach. In the second part, we investigate the possibilities of modifying the TiO2 surfaces by depositing multi-component transition metal oxide monolayers so that the properties of bare TiO2 surface can be influenced in a beneficial way. For instance, via formation of new surface sites or cations that have different valance states, the chemisorption and catalytic properties can be modified. We use sophisticated experimental surface science techniques that are compatible with ultra-high vacuum technology for surface characterization. All the experimental results, except for the photocatalysis experiments, were compared to and verified by supporting DFT-based theoretical results produced by our theory collaborators. TiO2 based solid-state gas sensors have been used before for detecting trace amounts of explosives such as 2,4-dinitrololuene (DNT), a toxic decomposition product of the explosive 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) that have very low vapor pressure. However, the adsorption, desorption and reaction mechanism were not well- understood. Here, we investigate 2,4-DNT adsorption on rutile-TiO2(110) surface in order to gain insight about these mechanisms in an atomistic level and we propose an efficient way of desorbing DNT from the surface through UV-light induced photoreactions. TiO2 exists in different polymorphs and the photocatalytic activity differs from one polymorph to another. Rutile and anatase are the most famous forms of TiO2 in photocatalysis and anatase is known to show higher activity than rutile. The photoactivity also varies depending on the surface orientation for the same polymorph. So far, a reasonable explanation as to why these differences exist was not reported. In our studies, we used high quality epitaxial rutile and anatase thin films which enabled isolating the surface effects from the bulk effects and show that it is the difference between the charge carrier diffusion lengths that causes this difference in activities. In addition to that, using different surface orientations of rutile-TiO2, we show that the anisotropic bulk charge carrier mobility may contribute to the orientation dependent photoactivity. Moreover, we show that different surface preparation methods also affect the activity of the sample and vacuum reduction results in an enhanced activity. In an effort to modify the TiO2 surfaces with monolayer/mixed monolayer oxides, we carried out experiments on (011) orientation of single crystal rutile TiO2 with few of the selected transition metal oxides namely Fe, V, Cr and Ni. We found that for specific oxidation conditions a monolayer mixed oxide is formed for all M (M= Fe, V, Cr, Ni), with one common structure with the composition MTi2O5. For small amounts of M the surface segregates into pure TiO2(011)-2×1 and into domains of MTi2O5indicating that this mixed monolayer oxide is a low energy line phase in a compositional surface phase diagram. The oxygen pressure required for the formation of this unique monolayer structure increases in the order of V2O5 mixed monolayer oxide by DFT-based simulations was verified by X-ray photoemission diffraction measurements performed at a synchrotron facility.

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Bedel, Sophie. "Conception de nouvelles surfaces à propriétés antibactériennes." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112358.

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Abstract:

La biocontamination des surfaces et les risques associés sont des enjeux majeurs économiques et de santé publique. Afin de limiter ou empêcher l’adhésion bactérienne, une des solutions possible consiste en la modification des propriétés des surfaces, afin de leur conférer les fonctions voulues. Dans ce contexte, l’objectif de cette étude est de modifier des surfaces de types métallique (acier) ou polymère : poly(téréphtalate d’éthylène) par des glycomonomères ou des monomères bioactifs. La stratégie de modification des surfaces s’effectue en plusieurs étapes.La première étape permet d’incorporer des fonctions réactives sur les surfaces par traitement acide puis réaction avec la dopamine, ou par traitement plasma ammoniaque. Des fonctions hydroxyle et amine sont introduites. Par la suite un amorceur de polymérisation par transfert d’atome est greffé sur les surfaces. Les monomères sont synthétisés et leur polymérisation étudiée en solution, dans un premier temps dans les conditions de polymérisation radicalaire classique, puis par polymérisation par transfert d’atome. Les conditions optimales sont déterminées, puis les polymérisations sur surfaces effectuées. La dernière étape concerne l’étude des propriétés microbiologiques des surfaces synthétisées.Les glycopolymères protégés et déprotégés de galactose ainsi que les polymères de méthacrylate de gaïacyle et de méthacrylate de thymyle ont été synthétisés. Les monomères ont été polymérisés par polymérisation par transfert d’atome à partir de la surface, sur les surfaces d’acier et de poly(téréphtalate d’éthylène). Après chaque étape de modification de surface, les matériaux ont été systématiquement caractérisés par goniométrie et spectroscopie à photoélectrons X. Les surfaces d’acier fonctionnalisées par le glycopolymère présentent des propriétés anti-adhésives vis-à-vis de Bacillus subtilis, un effet plus marqué est observé après greffage du glycopolymère déprotégé. Les surfaces de poly(téréphtalate d’éthylène) quant à elles, possèdent des propriétés anti-adhésives leur du greffage du poly(méthacrylate de thymyle) vis-à-vis de Listeria monocytogenes, Staphilococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa. Un effet anti-biofilm a également été mis en évidence vis-à-vis de Staphilococcus aureus.En parallèle des homopolymères d’ammonium quaternaire et des copolymères obtenus en incorporant les monomères bioactifs ont été synthétisés. Les propriétés antibactériennes sont testées en milieu planctonique vis-à-vis de Bacillus subtilis. Un degré de polymérisation égal à 78 et les groupements halogénoalcane : iodométhane ou bromoéthane permettent l’obtention de la concentration minimale inhibitrice la plus faible. La présence des monomères bioactifs permettent la diminution de la concentration minimale inhibitrice. Le résultat le plus intéressant est obtenu lors de l’incorporation d’un pourcent de N-(4-hydroxy-3-méthoxy-benzyl)-acrylamide
Bio-contamination of surfaces and related risks are very important economically and for public health. To prevent this phenomenon, one solution is to modify the properties of the surfaces, in order to give them the wanted functionalities. The goal of this study is the modification of metallic surfaces (steel) or polymer surfaces: poly(ethylene terephtalate) with glycomonomers or bioactives monomers. To reach this objective, a multi-step strategy is applied.The first step enabled the incorporation of reactive species on the surfaces by an acid treatment followed by a reaction with dopamine, or by ammonia plasma treatment. Hydroxyl or amine functional groups are added. Then, an initiator of atom transfer radical polymerization is grafted on surfaces. Monomers are synthesized and conventional polymerization and atom transfer radical polymerization are studied. Optimal conditions are determined and polymerization on surfaces achieved. The last step is the study of the microbiological properties of the synthesized surfaces.Protected and unprotected galactose glycopolymers as well as gaiacyl methacrylate and thymyl methacrylate have been synthesized. Monomers have been polymerized by atom transfer radical polymerization directly to the steel or poly(ethylene therephtalate) surfaces. After each step, materials are analyzed by contact angle measurements and X-ray photoelectron spectrometry.Steel surfaces which are functionalized by a glycopolymer and tested in presence of Bacillus subtilis are found to have antiadhesive properties. A most important effect is observed with the unprotected glycopolymer. Poly(ethylene terephtalate) surfaces have antiadhesive properties in presence of Listeria monocytogenes, Staphilococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa when poly(thymyl methacrylate) is grafted. An antibiofilm effect is observed with Staphilococcus aureus.Simultaneously, quaternary ammonium homopolymers and copolymers by integration of bioactive monomers have been obtained. Their antibacterial properties are tested in planctonik conditions in presence of Bacillus subtilis. A degree of polymerization equal to 78 and alkyl halide groups: iodomethane and bromoethane enabled to obtain the lowest minimal inhibitory concentration. Bioactive monomers contributed to emphasize this decrease. The most decreasing effect is obtained when one per cent of N-(4-hydroxy-3-méthoxy-benzyl)-acrylamide is integrated

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Rinckenbach, Simon Jean Chakfé Nabil Vautier Dominique. "Modifications de surfaces de prothèses vasculaires en polyéthylène de térephtalate optimisation de l'étanchéité et de l'endothélialisation /." Strasbourg : Université Louis Pasteur, 2007. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/948/01/RINCKENBACH_Simon_2007.pdf.

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Marre, Samuel. "Ingénierie de surface des matériaux en milieux fluides supercritiques." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00131417.

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Abstract:

Les récents développements en science des matériaux montrent l'intérêt qu'il y a à combiner différents matériaux pour obtenir des propriétés spécifiques. Une des approches pour élaborer des matériaux multifonctionnels concerne la modification en surface des matériaux. Ainsi, le challenge repose sur un ajustement des propriétés du matériau par un contrôle de la structuration de sa surface à l'échelle nanométrique. La première partie de ce mémoire est dédiée à une étude bibliographique des procédés permettant la modification de surface. Les méthodes conventionnelles de modification de surface présentent certains inconvénients (utilisation de solvants nécessitant des post-traitements (méthodes par voie humide), températures trop importantes (méthodes par voie sèche). Dans ce contexte, les méthodes de modification de surface en milieux fluides supercritiques sont présentées comme des alternatives intéressantes aux méthodes classiques. La suite du manuscrit présente la modification de surface de sphères de silice, utilisées comme substrat modèle, en milieux fluides supercritiques. D'une part par des nanoparticules de cuivre de taille (5 – 17 nm) et de morphologie contrôlables (sphères ou cubes) avec un taux de couverture variable (40 – 80%) et d'autre part par une couche polymères (PEG et PBHT) avec un contrôle de l'épaisseur du dépôt (2 – 30 nm dans les conditions étudiées). L'étude des modifications en surface des billes de silice repose respectivement sur la réduction d'un précurseur métallique en milieux CO2 / alcool / H2 et sur la solubilité d'un polymère dans un mélange solvant / antisolvant.

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Michel, Valérie. "Modifications de surface de membranes polymères par greffage de nouveaux récepteurs induit par plasma : application au transport de métaux." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20127.

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Abstract:

Ce travail decrit les modifications de surface de membranes commerciales d'ultrafiltration de polyacrylonitrile (pan) par greffage de nouveaux recepteurs induit par plasma froid puis, leur application au transport de metaux. La technique utilisee est une technique par etapes. La premiere etape consiste a exposer les membranes pan a un plasma d'helium dans le but de former des radicaux a leur surface. Puis, lors de l'exposition a l'air des membranes plasmees, les radicaux reagissent avec l'oxygene pour former des peroxydes et/ou hydroperoxydes lesquels pourront initier lors de la seconde etape, le greffage des recepteurs en solution sous l'action de la temperature. Dans un premier temps, nous nous sommes attardes sur les conditions du traitement plasma (duree, puissance, pression d'helium) conduisant au taux optimal de peroxydes et/ou hydoperoxydes sans pour autant endommager la structure poreuse des membranes pan. Puis, nous avons etudie l'influence des differents parametres intervenant lors du post-greffage des recepteurs (solvant, concentration du recepteur, duree, temperature, presence d'un inhibiteur d'hompolymerisation) afin d'optimiser la fonctionnalisation des membranes avec les differents recepteurs synthetises. Toutes les nouvelles membranes obtenues ont ete caracterisees par spectrometrie ir-atr ou raman, meb, afm, mesures des angles de contact a l'eau et mesures de la permeabilite a l'azote. Les membranes modifiees, denses a l'azote ont alors ete utilisees pour le transport de cations metalliques (na +, cu 2 +, ni 2 +, cd 2 +, pb 2 +) : un effet de facilitation, grace aux groupements pyridiniques et aux atomes d'oxygene presents dans les recepteurs greffes a la surface des membranes pan, a pu etre observe.

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Maâtallah, Abdelâziz. "Application de l'ellipsométrie à l'étude en temps réel des modifications induites sur une surface métallique par un faisceau laser." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10092.

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Abstract:

L'ensemble des travaux experimentaux rapportes dans cette these, correspondent a l'application de l'ellipsometrie a l'etude des effets de l'interaction entre un faisceau laser et un materiau; cette technique, comme nous le montrerons, peut s'averer sous certaines conditions tres sensible et bien adaptee, d'une part a la mesure de la temperature crete induite par le faisceau laser a la surface du materiau, d'autre part a la deformation mecanique superficielle, consecutive a cet echauffement. Etant donne la complexite du probleme, nous nous sommes volontairement limites pour cette etude originale aux cas particuliers de l'interaction d'un faisceau laser de puissance a ar#+ continu sur une cathode en metal constituee d'or pur dans une premiere partie composee de quatre chapitres, nous rapportons les principaux elements theoriques necessaires a notre etude. Dans le chapitre i nous rappelons les principales caracteristiques d'un faisceau laser, auxquelles nous nous refererons lors de notre etude experimentale. Le chapitre ii reprend les points essentiels de l'optique des metaux. Le chapitre iii est consacre aux bases physiques de l'interaction laser-materiau et le chapitre iv est consacre a la theorie de l'ellipsometrie par reflexion sur les metaux. Dans une seconde partie composes du chapitre v, nous rapportons les details de notre montage experimental: en particulier les deux techniques servant a la detection du signal ellipsometrique: l'une correspond a la detection par un photomultiplicateur associe a une fibre optique et l'autre utilise une camera avec un tube c. C. D. Geree par un micro-ordinateur. La troisieme et derniere partie concerne l'ensemble des mesures et des resultats que nous avons obtenus, c'est-a-dire: la mesure des caracteristiques du faisceau sonde; la determination de l'angle d'incidence du faisceau sonde lorsque la cible est placee dans l'air et lorsqu'elle est placee dans l'enceinte a vide, l'alignement precis du polariseur, de l'analyseur et du compensateur ainsi que la calibration de l'ellipsometre; une description detaillee de la methode adoptee pour la mesure des couples p et a. Sont ensuite abordees successivement les mesures realisees au moyen des deux techniques deja citees et les resultats obtenus respectivement avec l'une et l'autre methode de mesure. Ces resultats sont enfin compares, ce qui nous permet de montrer les nets avantages bases sur l'ellipsometrie pour la mesure en temps reel et in-situ, par un moyen optique et non destructif, de la repartition spatiale des temperatures et de la deformation de la surface metallique irradiee

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Diao, Jie. "Development of Techniques to Quantify Chemical and Mechanical Modifications of Polymer Surfaces: Application to Chemical Mechanical Polishing." Diss., Available online, Georgia Institute of Technology, 2004, 2004. http://etd.gatech.edu/theses/available/etd-11222004-001703/.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Chemical Engineering, Georgia Institute of Technology, 2006.
Samuels, Robert J., Committee Member ; Henderson, Clifford L., Committee Member ; Danyluk, Steven, Committee Member ; Hess, Dennis W., Committee Chair ; Bottomley, Lawrence A., Committee Member ; Morris, Jeffrey F., Committee Co-Chair. Vita. Includes bibliographical references.

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Badey, Jean-Philippe. "Modifications superficielles de films et fibres de poly(tétrafluoroéthylène) par plasma micro-ondes pour améliorer leur aptitude au mouillage et à l'adhésion avec une résine époxy." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10259.

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Abstract:

Le but de cette etude est d'augmenter l'energie de surface du polytetrafluoroethylene (ptfe) par plasma micro-ondes en post-decharge pour ameliorer son adhesivite. Dans un premier temps, nous avons realise une modelisation sur films de ptfe pour etudier l'influence des parametres de traitement: nature et debit du gaz, duree d'exposition, puissance, distance decharge-echantillon. Nous avons mis en evidence le role preponderant de l'hydrogene dans le processus de defluoration. En effet, seuls les plasmas d'hydrogene et d'ammoniac entrainent des modifications a la surface du ptfe. Les plasmas d'ammoniac sont plus efficaces lorsque le debit de gaz est faible. Une puissance de 200 w et une duree d'exposition de 120 s sont suffisantes pour obtenir une bonne mouillabilite du ptfe. Du point de vue chimique, ces modifications se traduisent par une importante defluoration de la surface, l'incorporation d'azote et d'oxygene, la formation d'insaturations et de reticulations. Apres traitement plasma d'hydrogene, la surface du ptfe est fortement defluoree et hydrogenee. On note egalement la presence d'oxygene, d'insaturations et de reticulations. Ces modifications chimiques se traduisent par une augmentation de l'energie de surface du ptfe. Celle-ci reste tout de meme plus faible qu'apres un plasma d'ammoniac. A partir de ces differents resultats, nous avons propose des mecanismes de modifications du ptfe se produisant lors de ces traitements plasma. Nous avons egalement montre que ces modifications superficielles permettent d'ameliorer l'adherence ptfe/epoxy. Cependant, celle-ci semble limitee par la presence d'une couche de faible cohesion creee lors du traitement. Dans le cas des fibres de ptfe, les traitements par plasma d'ammoniac permettent d'augmenter de facon significative la mouillabilite, ce qui constitue un avantage non negligeable pour la realisation de composites

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Dubiel, Evan Alozie. "Towards the development and validation of biomaterial surfaces and scaffolds suitable for pancreatic beta-cell development and function." Thèse, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6123.

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Abstract:

Le diabète mellitus de type I est une maladie de plus en plus abondante. Cette dernière est caractérisée par la destruction auto-immunitaire des îlots de Langerhans incluant les cellules de type [bêta] qui produisent de l'insuline dans le pancréas endocrinien. Une option de traitement pour les patients atteints de cette maladie est notamment une greffe des îlots de Langerhans. Ce traitement est limité dû au nombre restreint de donneurs d'organes et aussi à la perte de fonctionnalité des îlots suite à la greffe. Les études effectuées tout au long de cette thèse ont pour optique d'adresser ces contraintes par le biais de la science des biomatériaux. La thèse débute avec un survol détaillé des concepts de base et des complexités associés aux interactions de type cellules et surfaces trouvées dans la littérature. II s'agit spécifiquement des interactions physiques et chimiques, des systèmes expérimentaux ainsi que des caractérisations et modifications associés aux interactions entre cellules et surfaces. La première étude de nature expérimentale examine la morphogenèse des cellules progénitrices ductales (PANC-1 cell line) vers des îlots qui produisent des agrégats semblables à des îlots (ILA). Le tout est fait sur des surfaces de carboxyméthyl dextrane (CMD) sur lesquelles le RGD est greffé via un lien covalent. L'expression des marqueurs d'lLAs (cytokeratin-19, Ki67, et E-cadherin) qui peuvent être associés à un changement de phénotype de ces cellules a été évaluée ainsi que la sécrétion et l'expression de l'insuline. La seconde étude de nature expérimentale a pour optique l'immobilisation de la fibronectine (FN) sur les mêmes surfaces de CMD mentionnées auparavant sur lesquelles des cellules ayant un phénotype [bêta] (INS-1 cell line) ont proliféré. Lors du processus d'immobilisation, plusieurs solutions ont été étudiées. L'immobilisation de la fibronectine sur des surfaces de CMD a été validée par la spectrométrie de photoélectrons induits par rayons X. Le mécanisme d'immobilisation a été déterminé par imagerie et mesures de force par microscopie à force atomique, la spectroscopie de dichroïsme circulaire ainsi que par la diffusion dynamique de la lumière. De plus, la croissance des cellules de type INS-1 et la sécrétion d'insuline ont été évaluées. La dernière étude de nature expérimentale visait l'étude de la coculture des cellules endothéliales et des îlots de porc dans un gel de fibrine. L'effet de la présence des cellules endothéliales sur la production d'insuline des îlots a été évalué. De plus, l'apoptose cellulaire en coculture a été évaluée et comparée aux cultures simples.

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Malcher, Marta. "Surface modifications of selected implant biomaterials by application of polyelectrolyte multilayers with silver active factor." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13188.

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Abstract:

Le but de cette thèse était développer un nouveau, actif, antimicrobien type d’enrobage de la surface de biomatériaux. Deux possibilités sont proposées : 1) enrobage contenant des ions d’argent, et 2) enrobage contenant des nanoparticules d’argent. La stratégie sélectionnée pour atteindre ce but est de modifier la surface en y appliquant des couches de polyélectrolytes et d’argent sous différentes formes. L’argent agit contre une grande gamme des bactéries et est une alternative aux antibiotiques qui sont généralement moins efficaces. L’application d’argent est une réponse à l’augmentation du nombre des souches de bactéries résistantes nécessitant un réel besoin des novelles solutions. Une première solution consiste à utiliser des films multicouches de polyélectrolytes et appliquer la délivrance contrôlée de nitrate d’argent en liposomes agrégés. Le film de polyélectrolytes est obtenu via l’alternance de déposition des polymères cationiques et anioniques, PLL/HA, en conformité avec la méthode Layer-by-Layer. Le film (PLL/HA)20 étant épais et bien hydraté constitue une base idéale pour l’inclusion de liposomes et permet l’application d’enrobage sur diverses surfaces solides. L’agrégation des vésicules rend possible l’arrivée de la concentration bactéricide de Ag (I). Sous stimuli externe (température), la composition de la membrane des vésicules est optimisée afin d’obtenir la libération contrôlée d’AgNO3 encapsulé. La libération contrôlée de la dose active des ions d’argent dans le site d’implantation permet d’obtenir l’effet bactéricide pendant la période post– implantation très courte sans arriver à une concentration toxique. La deuxieme solution est d’utiliser l’argent colloïdal en combinaison avec l’hydroxyapatite et les polyelectrolytes (pLL et PGA). L’utilisation de nanoparticules d’argent dans le milieu os- implant- matériau- HAp permet d’obtenir les propriétés antibactériennes de l’HAp. Les solutions proposées pourraient être une alternative aux antibiotiques systémiques et aux biomatériaux limitant l’adhésion bactérienne
Subject of this dissertation concerns biomaterials’ surfaces modification. The main attention is paid to the part concerning biomaterial surface functionalization in order to obtain antibacterial activity. Work described here refers to an extremely important and serious problem – the post surgery infections healing or elimination. Bacterial infections at the site of implanted medical devices present a serious source of complications leading, if untreated, to chronic microbial infection, inflammation, tissue necrosis, septicemia and eventually to death. Purpose of this work was to obtain a new type of antibacterial, active biomaterial’s surface coating. Two separate approaches are proposed: first one – coating containing silver ions and second – coating containing silver nanoparticles. Strategy that was chosen for obtaining this aim was functionalization of surface with polyelectrolyte layers and silver in different forms. Silver, active against a wide range of bacteria, is an alternative for the less and less effective antibiotics. Application of silver constitutes the answer for constantly increasing number of multi drug resistant bacteria strains and related to this need for new solutions. In this work two forms of silver – ions and nanoparticles were used. In the first approach use of polyelectrolyte multilayer and application of controlled release of silver nitrate from liposome aggregates were proposed. Polyelectrolyte multilayer film was obtained by the alternate deposition of cationic and anionic polymers PLL/HA according to the layer-by-layer (LbL) method. This technique allows preparing nanoarchitectures exhibiting specific properties. Thick and well hydrated (PLL/HA)20 polyelectrolyte film provides an ideal base for liposomes embedding, and enables application of proposed coating on wide variety of solid surfaces. Aggregation of vesicles allowed reaching bactericidal concentration of silver ions. Vesicles membrane composition was optimized to controlled release of encapsulated silver salt under external stimuli - temperature. Controlled release of active dose of silver ions at the site of implantation ensures obtaining the fast bactericide effect during the critical short post-implantation period without reaching the systemic toxicity level of the agent. According to the concentration of AgNO3 encapsulated in the coating, time of reaching the complete bactericidal effect can be as fast as several to tens minutes. Biocompatible character of the surface was obtained thanks to inert properties of used polyelectrolytes. In the second approach colloidal silver was used in combination with hydroxyapatite and polyelectrolytes – pLL and PGA. Polyelectrolytes and Layer by Layer method principles were used to combine silver nanoparticles with bone implant material – hydroxyapatite. Obtained constructions were tested with several bacteria strains. Application of silver nanoparticles to coating construction resulted in obtaining antibacterial properties of HAp. Thanks to proper choice of applied modern techniques the aim of the thesis is reached. Proposed solutions constitute alternative to systemic antibiotic treatment and proposed modified biomaterials limiting bacteria adhesion. Character of designed coating is universal. Possiblity of its application to the different than antibacterial purposes makes the coating an interesting tool to an easy functionalization of desired surface

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Haïdopoulos, Marie. "Étude expérimentale d'optimisation de procédés de modifications de surface de l'acier inoxydable 316 pour application aux dispositifs endovasculaires." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22413/22413.pdf.

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Abstract:

L’objectif de la présente thèse a été de développer des procédés de modifications de surface de l’acier inoxydable 316, pour en améliorer les performances à long terme en milieu biologique, en vue d’une application pour les stents coronariens. Deux types de modifications de surface successifs ont été menés sur l’acier; des pré traitements et des recouvrements. Les premiers ont eu pour but de modifier la composition chimique, la rugosité et la topographie des surfaces métalliques, afin de les préparer au dépôt des seconds, lesquels auront pour fonction d’isoler totalement le métal du milieu biologique. Les pré traitements de polissage mécanique et électrochimique, de dégraissage par ultrasons, d’immersion en solutions alcalines et acides et de décapage par plasma froid, ont été testés. Les modifications de surfaces induites ont été caractérisées par Spectroscopie de Photoélectrons induits par Rayons X (XPS), par Microscopie à Force Atomique (MFA) et par Microscopie Électronique à Balayage (MEB). La combinaison optimisée des traitements par ultrasons, polissage électrochimique, attaque acide et décapage par plasma froid a abouti à l’obtention de surfaces lisses, homogènes, sans défauts, décontaminées et quasi exemptes d’oxyde métallique considéré fragile mécaniquement. Le pré traitement d’électropolissage a fait tout particulièrement l’objet d’une étude approfondie. Les recouvrements amorphes, fluorocarbonés et partiellement hydrogénés, fortement hydrophobes, lisses et sans défauts ont été déposés sur de substrats métalliques pré traités en optimisant les paramètres de fonctionnement du réacteur à plasma froid radio fréquence. Des dépositions ont également été effectuées sur des substrats non pré traités dans les conditions optimales de polymérisation. Elles ont alors conduit à la formation de films poreux, composés de sphères nanométriques distribuées de manière hétérogène, de structure également amorphe et partiellement hydrogénée. L’importance de l’étape des pré traitements a ainsi été démontrée, celle ci influençant principalement la morphologie des recouvrements. Finalement, l’imperméabilité des recouvrements obtenus sur des substrats pré traités ont été validées dans des conditions pseudo physiologiques similaires à celles présentes dans les artères coronariennes.
The aim of this study was to develop various surface modification procedures for 316 stainless steel to improve its long term performances as endovascular stents. The strategy behind this work was divided into two parts: surface pre treatments and surface coatings. Chemical composition, roughness and topography of the metallic surfaces were modified by the surface pre treatments in order to prepare the substrates for the post deposited coatings that would form an impermeable barrier completely isolating the metallic device from body fluids. Surface pre treatments of the metallic surfaces consist of mechanical and electrochemical polishing, ultrasonic cleaning, dipping in alkaline and acidic solutions, and plasma etching. The aim was to obtain a smooth and homogeneous surface of the substrate as well as to remove any fragile interlayer, particularly the metallic oxide and the contamination layers. Characterization of the modified surfaces was performed by X ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Atomic Force Microscopy (AFM) and Scanning Electron Microscopy (SEM). Optimized surface properties were obtained by combining ultrasonic cleaning, electrochemical polishing, acid dipping and plasma etching. Of the above mentioned methods, emphasis was placed on the electrochemical polishing procedure. Ultra thin fluorocarbon films were deposited on pre treated stainless steel surfaces by radio frequency glow discharge plasma, after modulating plasma deposition parameters in order to promote the polymerization process. Films were then partially hydrogenated, amorphous, highly hydrophobic, smooth and pinhole free. Depositions under optimal polymerization conditions were also performed on as received substrates and lead to the formation of partially hydrogenated, porous fluorocarbon coatings that consisted of heterogeneously distributed nanospherical particles. Thus, pre treatments prior to deposition were essential, demonstrated by their strong influence on the morphology of the plasma polymer films. Finally, plasma polymer films were validated with respect to impermeability in a medium reproducing the physiological conditions in the coronary arteries.

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Laurent, Julien. "Modifications de la répartition d'espèces métalliques (Cd, Cu) induites par des prétraitements physique (ultrasons), chimique (ozone) et thermique au sein des procédés à boues activées." Limoges, 2009. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/f5f1c93e-c116-48a4-8c5d-68f8080db2de/blobholder:0/2009LIMO4022.pdf.

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La rétention du cadmium et du cuivre par les boues activées a été étudiée suite aux effets respectifs de trois traitements de désintégration (ultrasons, thermique, ozone), utilisés pour réduire la production de boues dans les stations d'épuration. Des études pilotes ont montré que la sonication et le traitement thermique provoquent une suraccumulation de cadmium dans les boues et une fuite de cuivre via l'eau de sortie. Durant la sonication. L'augmentation de surface spécifique des particules et la disponibilité accrue de sites négativement chargés accroissent la sorption du cadmium à la surface des flocs. La précipitation est également favorisée suite à l'augmentation de la concentration en phosphates solubles. Ces phénomènes sont également observés suite au traitement thermique et à l'ozonation mais sont contrebalancés par une diminution de la quantités de sites de fixation. Suite aux trois traitements, la rétention du cuivre par les boues est limitée suite à la complexation de ce dernier en solution avec la matière solubilisée lors des traitements. Le développement d'un modèle de sorption a permis de décrire l'affinité entre ces composés et le cuivre
The effect of three disintegration treatments (ultrasound, heat, ozone) used to reduce sludge production in sewage treatment plants on the uptake of cadmium and copper by activated sludge was studied. Pilot studies showed that sonication and heat treatment caused over-accumulation of cadmium in excess sludge and copper leaking through treated effluent. During sonication, the increase of particles specific surface area and the increased availability of negatively charged sites induced an increase of cadmium sorption at floc surface. Precipitation was also favored due to the increased concentration of soluble phosphates. These phenomena were also observed after heat treatment and ozonation but were offset by a decrease of the amount of binding sites. Following the three treatments, copper uptake by sludge was limited due to complexation with the organic matter solubilized during treatment. The development of a sorption model successfully described the affinity between these compounds and copper

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Nghiem, Mai Phuong. "Mécanismes physico-chimiques des modifications de contaminants moléculaires sous irradiation UV-V sur satellites." Toulouse, ISAE, 2010. http://www.theses.fr/2010ESAE0004.

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Abstract:

En environnement spatial, la contamination moléculaire des surfaces des satellites constitue un problème majeur par la modification de leurs propriétés optiques ou thermo-optiques. En présence de rayonnements UV, les dégradations peuvent être aggravées par la fixation photochimique de contaminants. Le travail présenté dans cette thèse concerne donc les modifications physico-chimiques des contaminants moléculaires sous l’irradiation UV-V (ultraviolet du vide : 100 – 200 nm) entraînant cette fixation. Dans le but de comprendre les mécanismes de ces modifications, nous avons effectué des expériences de contamination et d'irradiation avec des contaminants purs. La formation de produits sous irradiation a été caractérisée de façon massique in situ (dépôt et ATG sur microbalance à quartz) et ex situ par des méthodes morphologiques (MEB), optiques (spectrométrie UV-Visible-PIR et IR) et chimiques (Chromatographie Phase Gazeuse couplée Spectrométrie de Masse). Différentes conditions de dépôt ont été étudiées (croissance d'un dépôt irradié, irradiation d'un dépôt épais) et une étude paramétrique sur les conditions d'irradiation a été menée. Nous avons ainsi pu mettre en évidence la modification et la fixation des contaminants et proposer des mécanismes de modification physico-chimiques des contaminants sous l’effet des UV-V. Des radicaux libres sont formés sous irradiation UV-V des contaminants. Leur addition forme des molécules de volatilités variées dont les petites expliquent la photolyse observée, tandis que les grosses molécules expliquent la fixation de contaminants dégradant les surfaces des satellites.

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Liao, Jiunn-Der. "Modifications physico-chimiques et mécaniques du polyéthylène et du polypropylène par implantation ionique, plasma micro-ondes,bombardement d'électrons et irradiation gamma." Grenoble INPG, 1995. http://www.theses.fr/1995INPG4202.

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Abstract:

La surface d'une polyolefine traitee par plasma micro-ondes ou par faible dose d'implantation ionique d'azote devient mouillable. Pour obtenir des peroxydes polarisables sur une polyolefine, un traitement par plasma d'argon de courte duree est suffisant. Les analyses xps couplees avec les resultats obtenus en resonance paramagnetique electronique, par decomposition des peroxydes, par mesures de mouillabilite et par l'exploitation des spectres actifs en infrarouge ont montre que les structures oxydees, formees par differentes techniques de traitement, jouent un role important pour interpreter la variation des proprietes chimiques a la surface du polymere. Compare a l'implantation ionique, le traitement par plasma micro-ondes, en particulier par plasma argon, produit plus de groupes polarisables. Il est interessant pour les applications de greffage. La durete et le module d'elasticite, mesures par nanoindentation sur une polyolefine augmentent avec une dose appropriee d'implantation ionique. Une dose de 1,4 x 10#1#7 ions. Cm#-#2 permet de multiplier par 15 la durete du polyethylene a tres haut poids moleculaire et par 7 son module d'elasticite a une profondeur de 30 nm. Le passage du comportement visco-plastique a quasi-elastique est mis en evidence. L'epaisseur de la couche modifiee depasse 300 nm. L'etude du couple de frottement entre sphere metallique et cupule en polyethylene montre que l'implantation ionique du polymere permet de reduire la vitesse d'usure du polyethylene, par amelioration de ses proprietes mecaniques liees a la formation d'une couche reticulee, dure et elastique. Les effets des traitements de surface sur les polymeres utilises comme biomateriaux permettent d'adapter les proprietes en surface des applications specifiques

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Stefanov, Bozhidar. "Photocatalytic TiO2 thin films for air cleaning : Effect of facet orientation, chemical functionalization, and reaction conditions." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Fasta tillståndets fysik, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-265056.

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Abstract:

Poor indoor air quality is a source of adverse health effects. TiO2 coatings deposited on well-illuminated surfaces, such as window panes, can be used to fully mineralize indoor air pollutants by photocatalysis. In such applications it is important to ensure stable photocatalytic activity for a wide range of operating conditions, such as relative humidity and temperature, and to avoid deactivation of the catalyst. In this thesis photocatalytic removal of the indoor-pollutant acetaldehyde (CH3CHO) on nanostructured TiO2 films is investigated, and in particular it is proposed how such films can be modified and operated for maximum performance. Catalyst deactivation can be reduced by purposefully changing the surface acidity of TiO2 by covalently attaching SO4 to the surface. Moreover, the overall photocatalytic activity on anatase TiO2 films can be improved by increasing the fraction of exposed reactive {001} surfaces, which otherwise are dominated by {101} surfaces. In the first part of the thesis mode-resolved in-situ FTIR is used to elucidate the reaction kinetics of CH3CHO adsorption and photo-oxidation on the TiO2 and SO4 – modified TiO2 surfaces. Surface concentrations of main products and corresponding reaction rates were determined. Formate is the major reaction product, whose further oxidation limits the complete oxidation to gaseous species, and is responsible for photocatalyst deactivation by site inhibition. The oxidation reaction is characterized by two reaction pathways, which are associated with two types of surface reaction sites. On the sulfate modified TiO2 catalyst fewer intermediates are accumulated, and this catalyst resists deactivation much better than pure TiO2. A hitherto unknown intermediate – surface-bound acetaldehyde dimer with an adsorption band at 1643 cm−1 was discovered, using interplay between FTIR spectroscopy and DFT calculations. The second part of the thesis treats the effect of increasing the relative abundance of exposed {001} facets on the photocatalytic activity of anatase TiO2 films prepared by DC magnetron sputtering. A positive effect was observed both for liquid-phase photo-oxidation of methylene blue, and for gas-phase photocatalytic removal of CH3CHO. In both cases it was found that the exposed {001} surfaces were an order of magnitude more reactive, compared to the {101} ones. Furthermore, it was found that the reactive films were more resilient towards deactivation, and exhibited almost unchanged activity under varying reaction conditions. Finally, a synergetic effect of SO4 – modification and high fraction of exposed {001} surfaces was found, yielding photocatalysts with sustained high activity. The results presented here for facet controlled and chemically modified TiO2 films are of interest for applications in the built environment for indoor air purification and as self-cleaning surfaces.
GRINDOOR

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Mangiante, Gino. ""Green" and innovative chemical modifications of cellulose fibers." Thesis, Lyon, INSA, 2013. http://www.theses.fr/2013ISAL0024.

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Abstract:

Ce projet de recherche mené en collaboration avec le CTP (Centre Technique du papier) a eu comme objectif de mettre en place une stratégie de greffage de polymères sur des fibres de cellulose via « Chimie Click » dans l’eau et dans des conditions douces et respectueuses de l’environnement afin de conférer de nouvelles propriétés mécaniques aux papiers résultants. La première étape a été d’élaborer une fonctionnalisation alcyne des fibres dans des conditions douces – dans l’eau ou dans un mélange eau/isopropanol – permettant à la fois une fonctionnalisation conséquente tout en préservant la cristallinité de la cellulose, la structure fibre et les propriétés mécaniques. Différentes méthodes de microscopie ont été utilisées pour mieux comprendre l’impact de la fonctionnalisation sur les propriétés mécaniques. Afin d’améliorer les propriétés mécaniques du papier, le greffage sur les fibres de polyéthers d’alkyle fonctionnalisés azoture a été réalisé dans l’eau par cycloaddition de Huisgen d’azoture-alcyne catalysée par le cuivre (II) (CuAAC). Plusieurs polymères de natures différentes (poly(éthylène glycol) et poly[(éthylène glycol)-stat-(propylène glycol)]), de différentes masses molaires et fonctionnalités (mono- ou difonctionnels) ont été liés aux fibres de cellulose. L’ajout de chaînes de poly(éthylène glycol) s’est avéré avoir un effet lubrifiant entraînant une légère diminution de l’indice de traction mais une augmentation importante de la flexibilité du papier. De plus, le greffage de polymères difonctionnels a démontré des propriétés originales de résistance à l’eau sans changer la nature hydrophile des fibres de cellulose. Enfin, le couplage Thiol-Yne a permis de fixer de petites molécules hydrosolubles fonctionnalisées thiol sur des fibres modifiées alcyne en s’affranchissant du cuivre nécessaire à la réalisation de la réaction de CuAAC
This research project, in collaboration with CTP (Centre Technique du Papier), aimed at developing chemical pathway in water to graft polymers on cellulose fibers via “Click Chemistry” in eco-friendly and non-degrading conditions conferring new mechanical properties upon the resulting paper sheets. A first step was to develop a “green” alkyne derivatization method in mild conditions – through pure water or water/isopropanol mixture – allowing for a substantial alkyne functionalization without jeopardizing the cellulose crystallinity, the fiber structure, and maintaining good mechanical properties of the cellulose fibers and resulting paper sheets. To better understand how the functionalization impacts the mechanical properties, several microscopy methods were employed. Then, aiming at improving mechanical properties of the resulting paper, grafting of azidefunctionalized polyoxyalkylenes on alkyne-modified fibers was achieved via Copper(II)-Catalyzed Alkyne-Azide Cycloaddition (CuAAC) in pure water. Water soluble polymers of different nature (poly(ethylene glycol) or poly[(ethylene glycol)-stat-(propylene glycol)]), with different molar mass and functionality (one or two azide groups per macromolecular chain) were successfully attached on cellulose fibers. Grafting of PEG chains involved a slight decrease of the tensile index but a drastic increase of the flexibility of the paper sheet. Interestingly, fibers grafted with difunctional polymers demonstrated an original water resistance maintaining the hydrophilic nature of fibers. Finally, Thiol-Yne reaction was successfully carried out to attach small water soluble thiol-bearing reagents on alkyne-functionalized fibers in water as a metal-free alternative to CuAAC reaction

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Skowron, Pierre-Thomas. "Nouvelles plateformes moléculaires pour la reconnaissance optimisée de surfaces protéiques." Thesis, Ecole centrale de Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015ECDM0003.

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Abstract:

Depuis le début des années 1990, la chimie combinatoire dynamique a proposé une stratégie efficace pour la conception de nouveaux récepteurs spécifiques. En utilisant cette approche pour la reconnaissance de modifications post-traductionnelles de protéines, nous avons pu identifier par sérendipité puis isolé deux récepteurs potentiels d’acides aminés aromatiques, sensibles à la polarité du résidu le plus proche. Basés sur les conclusions de cette première étude, nous avons développé une nouvelle famille moléculaire d’analogues dynamiques polyfonctionnels des pillararènes : les dynarènes. Après avoir développé les voies de synthèse menant à l’obtention des briques constitutives, les premières études en chimie combinatoire dynamique nous ont permit de valider l’utilisation de ces briques pour la création de récepteurs multivalents, possédant une taille de la cavité ou de la couronne fonctionnelle optimale. En développant des synthèses efficaces à l‘échelle du gramme de ces nouveaux récepteurs moléculaires, nous avons enfin pu étudier la dynamique conformationnelle des objets
Since the nineties, Dynamic Combinatorial Chemistry (DCC) has proven to be an efficient approach to design receptors capable of specific molecular recognition. Using this strategy for protein post-translational modification recognition, we serendipitously identified then isolated two potential aminoacids receptors, which are sensitive to the polarity of the nearest neighbor. On the basis of this preliminary study, we developed a new molecular family of multifunctional dynamic pillararene-like: the dynarenes. After the development of new synthetic routes to obtain constitutive building blocks, first studies in DCC allowed us to validate the use of such building blocks for multivalent receptor design, with optimized size and function. By developing efficient gramme-scale syntheses of new receptors, we study the conformational dynamics of the new compounds

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Greene, George W. IV. "Surface modification of sintered porous polyethylene membrane." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2003. http://hdl.handle.net/1853/20126.

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Vecco-Garda, Clément. "Vers une chimie de surface de nanoparticules d'oxyde de fer magnétiques plus adaptée pour de meilleures performances en diagnostic et thérapie par hyperthermie magnéto-induite." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0308.

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Abstract:

Ces travaux portent sur le développement de méthodes de modifications chimiques de surface de nanoparticules (NPs) injectables à visées diagnostiques ou thérapeutiques. Des NPs hybrides, constituées d’un cœur inorganique et d’une couronne macromoléculaire de polyéthylène glycol (PEG) présentant des caractéristiques physico-chimiques de surface bien établies (densités de greffage, charge de surface, épaisseur de la couronne) ont été synthétisées comme dans le cadre d’une étude de leurs performances pharmacocinétiques (PK). Les résultats ont notamment montré qu’il était possible de moduler les temps de circulation ainsi que les niveaux d’accumulation tumorale de ces NPs selon leurs propriétés physico-chimiques de surface. L’ajout de biomolécules en surface a été étudié pour observer le rôle d’un ciblage actif sur la pharmacocinétique et sur l’accumulation tumorale. Cette méthode de modification chimique covalente a été appliquée par la suite à des NPs magnétiques d’oxyde de fer de façon à développer de nouveaux agents de contraste négatifs (T2) et positifs (T1) en IRM. La chimie de surface de NPs d’oxyde de fer a été étudiée de sorte à améliorer leur pouvoir thermogène et leur efficacité en hyperthermie magnétique. L’effet direct de la température dissipée sous induction magnétique des NPs a pu être étudié in vivo (thermo-ablation ou thermo-stimulation du micro environnement) tout en s’affranchissant des effets toxiques dus à la présence des NPs. Le développement d’un ferrofluide huileux biocompatible à base de NPs d’oxyde de fer modifiées par chimisorption de phospholipides en leur surface a permis de décupler leur pouvoir thermogène. L’efficacité de ces huiles sous champ magnétique alternatif a été évaluée in vivo dans le cadre de leur application
This work focuses on the development of methods for the chemical modification of the surface of injectable nanoparticles (NPs) for diagnostic or therapeutic purposes. Hybrid NPs,consisting of an inorganic core and a macromolecular polyethylene glycol (PEG) corona with well established physico-chemical surface characteristics (grafting densities, surface charge, corona thickness) have been synthesized as part of a study of their pharmacokinetic (PK) performance. The results showed in particular that it was possible to modulate the circulation times as well as the tumor accumulation levels of these NPs according to their surface physico-chemical properties. The addition of surface biomolecules was studied to observe the role of active targeting on pharmacokinetics and tumor accumulation. This method of covalent chemical modification was subsequently applied to magnetic iron oxide nanoparticles in order to develop new negative (T2) and positive (T1) contrast agents in MRI. The surface chemistry of iron oxide NPs was studied to improve their thermogenicityand efficiency in magnetic hyperthermia. The direct effect of the temperature dissipated under magnetic induction of NPs could be studied in vivo (thermo-ablation or thermo-stimulation of the microenvironment) while avoiding the toxic effects due to the presence of NPs. The development of a biocompatible oily ferrofluid based on iron oxide NPs modified by chemisorption of phospholipids on their surface allowed to increase tenfold their thermogenic power. The efficiency of these oils under an alternating magnetic field was evaluated in vivo in the context of their application

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Thomas, Matthew Rhys. "Polyvinyl alcohol surface modification." Thesis, University of Oxford, 2011. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:279fe53b-7d61-43de-a91a-be658dd01eda.

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Abstract:

Poly(vinyl alcohol) (PVA) is a polymer used in numerous applications, principally those in which its high water solubility is a desirable asset. However there are also areas where PVA is limited by its inherent solubility (for example some specific environments in the biomedical field). This work has sought to overcome such limits by manipulating the surface of PVA in order to propose various means by which the surface solvent resistance might be increased while maintaining the bulk properties of the polymer. Both chemical and physical modifications have been tried and in each case progress has been made towards insolubilizing a single surface of the polymer when in film form. Grafting various species onto the surface of PVA was successfully performed. It is believed that such species bonded to the PVA via attachment to the hydroxyl groups (though this has not been proven conclusively). The data contained herein has led to the conclusion that the primary factor in reducing solubility this way is the removal of the hydroxyl groups, and not the attachment of specifically highly hydrophobic molecules. Introducing permanent cross-links into the surface region has been attempted via various routes. The data recorded shows promise however the system is far from optimised. The biggest challenge remaining is to optimise the depth of material cross-linked. Some steps have been made towards understanding and controlling this parameter though there is much scope for further investigation. The methods used have built on those used for bulk cross-linking and as such are new for the case of surface specific treatment. An interesting phenomenon in some semi-crystalline polymers reported in recent years is that of surface specific crystallization. This effect has been successfully induced and observed in PVA to produce what is believed to be a highly crystalline surface layer, and crystalline regions of PVA are generally accepted to be more water resistant than amorphous ones. In summary, in this work several surface-specific treatments for PVA have been trialled, providing options for post-film forming modification to reduce the surface water sensitivity whilst retaining the bulk properties of the polymer.

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Wang, Weidong. "Modification et caractérisation de la surface du noir de carbone." Mulhouse, 1992. http://www.theses.fr/1992MULH0251.

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Abstract:

Nous avons tenté au cours de nos travaux d'accroître l'aptitude des noirs à interagir avec le milieu environnant et de vérifier quelles sont les conséquences de ces modifications en regard du renforcement des élastomères. Deux types de noir de carbone, l'un graphitisé, l'autre semi-renforçant, ont été utilisés. Diverses méthodes de modifications ont été retenues pour effectuer ces traitements. Les propriétés superficielles des noirs de carbone ont été estimées par étude de leur comportement à l'adsorption, au moyen de la chromatographie gaz/solide inverse. L'ensemble des résultats obtenus nous a permis d'établir que : le traitement thermique des noirs de carbone ou leur extraction prolongée par les solvants étaient associés à l'apparition de sites actifs d'énergie élevée se traduisant par un accroissement de l'énergie de surface du noir affectant aussi bien sa composante dispersive que spécifique. Les traitements par plasmas tout en provoquant une érosion de la surface des noirs, mise en évidence par microscopie à effet tunnel, entraînent l'apparition de sites de haute énergie à la surface de la charge. Les résultats obtenus suggèrent qu'en ce qui concerne l'adsorption de diverses molécules les processus liés à la chimie de surface du solide jouent un rôle mineur en regard des défauts de structure éventuels. L'influence des traitements éffectués se manifeste uniquement sur les sites de haute énergie. Par contre, le greffage de silanes en surface du noir de carbone se traduit par une diminution de son énergie superficielle. L'examen des conséquences de ces traitements de surface sur l'aptitude des noirs au renforcement des elastomères a permis de confirmer que l'établissement de liaisons chimiques entre le caoutchouc et la surface du noir ne représente pas une condition impérative au processus de renforcement. Par contre celui-ci est favorisé lorsque l'énergie de surface de la charge augmente

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Chakrabarty, Souvik. "NOVEL SOFT SURFACES WITH INTERESTING SURFACE AND BULK MORPHOLOGY." VCU Scholars Compass, 2012. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/397.

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Abstract:

The goal of this research is to cover a broad set of scientific investigations of elastomeric materials based on polydimethylsiloxane (PDMS) and poly((3,3,3-trifluoroethoxymethyl)methyloxetane) diol. The scope of study covers five areas, well correlated with each other. The first study investigates the near surface morphology of condensation cured PDMS as a function of increasing the amount of siliceous phase. The appearance, disappearance and reappearance of untreated fumed silica nanoparticles at the PDMS near surface and their correlation with the volume fraction of siliceous phase have been studied. This research with PDMS nanocomposites has led to the development of an alternative route for improving mechanical strength of PDMS elastomers, conventionally known to have weak mechanical properties. The second study involves synthesis of a triblock copolymer comprising of four mutually immiscible phases, namely, soft segments comprising of fluorous and silicone domains, a diisocyanate hard segment and a glassy siliceous phase. Structure-property relationship has been established with an investigation of the interesting surface and bulk morphology. The highly improved mechanical strength of these soft materials is noteworthy. The dominance of silicone soft block at the triblock near surface has led to the third study which investigates their potential non-adhesive or abhesive characteristic in both a laboratory scale and in a marine environment. The peak removal stress and the removal energy associated with the detachment of a rigid object from the surface of these triblock copolymers have been measured. Results obtained from laboratory scale experiments have been verified by static immersion tests performed in the marine environment, involving the removal of adhered soft and hard fouling organisms. Gaining insights on the characteristics of an easy release surface, namely low surface energy and a low near surface modulus, a new way for controlling the near surface composition for elastomeric coatings have been developed. This technique involves an elastomer end-capped with a siliceous crosslinking agent and a tough, linear polyurethane. The basic concept behind the hybrid compositions is to develop a coating suitable for foul release applications, having a low energy surface, low surface modulus but good bulk mechanical strength. Henceforth, the fourth study deals with synthesis and characterization of the hybrid polymers over a wide range of composition and investigates their foul release characteristic in laborartory scale experiments. In our final study, attempts have been made in generating a silicone coating with antimicrobial property. A quaternary alkylammonium in different weight percents have been incorporated into a conventional, condensation cured polydimethylsiloxane (PDMS) elastomer. Antimicrobial assay has been performed on these modified silicone coatings to assess their biocidal activity against strains of Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Surface accessibility of quaternary charges has been quantified by measuring the streaming potential of a modified coating. An effort has been made in improving the mechanical strength of the weak PDMS elastomers by adding treated fumed silica nanoparticles as reinforcements. The effect of adding fillers on the mechanical property (tensile), surface concentration of quaternary charge and on the biocidal activity of a representative sample has been investigated.

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Golding, Randy Dale. "Synthesis and application of alkyl dihydrochlorosilanes: A new approach to the surface modification of porous silica." Diss., The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/184427.

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Abstract:

Three alkyldihydrochlorosilanes were synthesized; ethyldihydrochlorosilane, octyldihydrochlorosilane and octadecyldihydrosilane. Ethyldihydrochlorosilane was produced by the reaction of ethylsilane with mercuric chloride and the other two chlorosilanes were produced by the reaction of the alkyl Grignard reagent with dichlorosilane. Each alkyldihydrochlorosilane was reacted with porous silica in an attempt to discover the extent of reaction or the highest surface concentration of bonded groups attainable. The reaction between these alkydihydrochlorosilanes and porous silica was compared to the reaction between silica and the analogous alkyldimethylchlorosilane. The rate of reaction of both type of chlorosilane was found to be essentially the same. The maximum surface concentration of bonded surface groups attainable by alkyldihydrochlorosilanes was found to be approximately 1.3 #moles/m² greater than that attainable by alkyldimethylchlorosilanes. This increased surface coverage seemed to depend very little on the chain length of the alkyl group and was attributed to the decrease in steric hindrance of the bonding silicon atom of the silane. Surface bound silyl hydrides could be oxidized selectively and sequentially to form silane silanols. Surface silanes also appeared to reduce chloroplatinic acid, but were not observed to add efficiently to olefins. The chromatographic properties of silica modified with alkyldihydrochlorosilanes were compared to those of equivalent silicas modified with alkyldimethylchlorosilanes and alkyltrichlorosilanes before and after the surface silanes were oxidized. Both normal and reversed-phase liquid chromatographic studies were conducted. In general, it was found that alkyldihydrochlorosilanes yielded the most polar modified silicas. This greater surface polarity was attributed to an increase in the activity of water in the near surface region of the bonded phase.

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Chipot, Yveline. "Génération et modification de surfaces triangulées." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://www.theses.fr/1991INPL063N.

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Abstract:

Dans les applications de modélisation géométrique, on a affaire à des surfaces plus ou moins régulières. Dans le domaine particulier de la géologie, elles sont en général très irrégulières, et ne sont pas représentables par des fonctions du type z=f(x,y). Ce travail a été réalisé dans le but précis de fournir des surfaces initiales pour les applications géologiques, et de fabriquer certains outils nécessaires à leur manipulation. La 1ère partie concerne la génération de surfaces triangulées. J'expose tout d'abord une technique permettant de construire une surface triangulée en 3D connaissant un ensemble de points de données repartis de façon quelconque sur la surface, ainsi qu'un ensemble de failles qui le déchirent. Ensuite je présente quelques utilitaires de génération de surfaces triangulées. La 2ème partie est consacrée à la modification des maillages, en particulier on y trouve un outil de raffinement de maillage quelques fonctions destinées à améliorer la régularité des maillages, et enfin un algorithme de calcul de chemin entre 2 nœuds du maillage. En 3ème partie, a été inséré un article paru dans la revue internationale de CFAO et d'infographie (vol 4. No 2/1989-Hermès). Cet article présente une description de la méthode d'interpolation de J. L. Mallet, appelée Discrete Smooth Interpolation, avec en plus une technique de type successive over relaxation pour accélérer la convergence de l'algorithme. Ce travail a été réalisé dans le cadre du projet Gocad développé à l'École Nationale Supérieure de Géologie de Nancy par l'Équipe d'infographie du CRIN

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Polwart, Neil. "Modification of diamond (100) surfaces." Thesis, Heriot-Watt University, 2003. http://hdl.handle.net/10399/298.

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Lowe, V. J. "The modification of electrode surfaces." Thesis, University of Oxford, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.379931.

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Kajjout, Mohammed. "Chimie organique pour les microsystèmes analytiques et la protéomique." Lille 1, 2006. https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/8f566df9-744b-4117-986c-299d1bcee900.

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Abstract:

Cette dernière décennie, certains domaines analytiques, tels que la microfluidique et la protéomique, ont connu un développement exponentiel au point de représenter une part importante des publications de cette discipline. En microfluidique, ce phénomène s'accentue avec l'apparition des premiers dispositifs commerciaux. Ces microsystèmes se caractérisent par : (i) des dimensions de l'ordre de la dizaine de microns, (ii) une fabrication reposant sur des techniques de microélectronique et (iii) l'intégration possible d'une série d'opérations. La protéomique, quant à elle, représente l'analyse de toutes les protéines exprimées par une cellule car les protéines sont les acteurs premiers de nombreux processus cellulaires. L'étape clé de l'analyse protéomique a été le déchiffrage du génome humain ainsi que d'autres organismes ce qui a conduit à l'élaboration d'un « atlas » de protéines potentielles. Cependant, la détermination des modifications post-traductionnelles reste le facteur limitant de l'analyse protéomique. Ainsi, de nombreux progrès méthodologiques doivent encore être réalisés pour analyser le protéome d'une cellule donnée. Une des voies possibles est la synthèse de nouveaux réactifs spécifiques pour le piégeage sélectif de protéines glycosylées, phosphorylées ou oxydées. Ce travail de thèse se positionne à l'interface chimie et microfluidique d'une part, et chimie et protéomique d'autre part. Tout d'abord, « la chimie au service de la microfluidique » permet le développement d'une chimie de surface robuste, indispensable aux échelles microniques et inférieures. « La microfluidique au service de la chimie » rend possible la conduite de réactions chimiques à l'échelle du nanolitre. Enfin « la chimie au service de la protéomique » permet la synthèse des nouveaux réactifs originaux pour des applications protéomiques

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Moses, Alvira. "Synthesis of surface active alkanes for cellulose modification." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2006. http://hdl.handle.net/10019.1/4874.

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Abstract:

119 leaves single sided printed, preliminary pages and numbered pages 1-101. Includes bibliography and a list of tables, figures, schemes and abbreviations. Digitized at 300 dpi (OCR), used Bizhub 250.
Thesis (MSc (Polymer Science))--University of Stellenbosch, 2006.
ENGLISH ABSTRACT: The properties and interactions of cellulose surfaces are of a great technical interest during papermaking and recycling. Sizing, the modification of fiber surfaces, e.g. with the purpose to reduce water penetration into the paper structure, plays an important role in obtaining paper with good printability and water resistance. Water resistance is the key end-property of paper being investigated in this study. Firstly a comparison was made between the degree of surface modification of cellulose by means of anionic, nonionic and reactive surfactants. The amount of surfactant adsorbed by the paperboard was determined and the paper surface evaluated via scanning electron microscopy (SEM). The sizing efficiency of the three industrial surfactants was evaluated in order to establish the surfactant structure best suited for sizing recycled paperboard. This was done via the Cobb test, an industrial method to measure water uptake by paper, and contact angle measurements. The reactive surfactant was found to have the best sizing efficiency and focus shifted to synthesizing selected copolymer surfactants via free radical copolymerization. Two copolymers were synthesized, with maleic anhydride as the polar part in both. Butyl methacrylate and lauryl methacrylate were selected as the hydrophobic parts in the respective copolymer systems. The unavailability of reactivity ratios for the respective copolymer systems led to the use of in situ proton nuclear magnetic resonance spectroscopy CH NMR) for the determination of the co-monomer incorporation in both copolymer systems. Quantitative 13C NMR spectroscopy was also employed in order to establish the co-monomer content of the isolated copolymers obtained during bench-scale (laboratory) experiments. Lastly, a comparison of the degree of surface modification of cellulose was made between that which was achieved with the industrial reactive surfactant and that with the two synthesized polymeric reactive surfactants. The two synthesized polymeric surfactants were found to have a better sizing efficiency than the industrial reactive surfactant, and the maleic anhydride-lauryl methacrylate copolymer system gave the best results.
AFRIKAANSE OPSOMMING: Die eienskappe en interaksies van sellulose-oppervlaktes is van groot tegniese belang gedurende die vervaardiging en hergebruik van papier. Oppervlakte behandeling, die modifikasie van vesel-oppervlaktes bv. met die doel om water indringing in die papierstruktuur te verminder, speel 'n belangrike rol in die daarstel van papier met goeie drukkwaliteit en waterweerstand. Waterweerstand is die sleuteleienskap van papier wat in hierdie werkstuk ondersoek word. Eerstens is daar 'n vergelyking getref tussen die verandering van sellulose-oppervlaktes deur middel van anioniese, nie-ioniese en reaktiewe sepe. Die hoeveelheid seep geabsorbeer deur die papierbord is bepaal en die papier-oppervlak ondersoek deur middel van skandeer-elektronmikroskopie (SEM). Die behandelingsdoeltreffendheid van die drie industriele sepe is ondersoek om vas te stel watter seep die beste struktuur het om hergebruikte papierbord effektief te behandel. Dit is gedoen deur middel van die Cobbtoets, 'n industriele metode om wateropname van papier te meet, asook kontakhoekmetings. Daar is gevind dat die reaktiewe seep die beste behandelingsdoeltreffendheid het en daar is vervolgens gekonsentreer op die bereiding van geselekteerde reaktiewe kopolimeersepe deur middel van vryeradikaalkopolimerisasie. Twee kopolimere is berei, met maleienanhidried as die polere gedeeite van albei. Butielmetakrilaat en laurielmetakrilaat is gekies vir die nie-polere gedeeltes van die onderskeie kopolimeersisteme. Die onbeskikbaarheid van reaktiwiteitsverhoudings vir die onderskeie kopolimeersisteme het gelei tot die gebruik van in situ proton kern magnetiese resonansie spektroskopie eH KMR) vir die bepaling van die ko-monomeer insluiting in beide kopolimeersisteme. Kwantitatiewe koolstofdertienkemmagnetieseresonansie spektroskopie (13C KMR) is ook gebruik om die ko-monomeerinhoud van die geisoleerde kopolimere, verkry tydens laboratoriumeksperimente, te bepaal. Laastens is 'n vergelyking getref tussen die graad van modifikasie van selluloseoppervlaktes deur middel van die industriele reaktiewe seep in vergelyking met die twee bereide polimeriese reaktiewe sepe. Daar is gevind dat die twee gesintetiseerde polimeriese sepe beter behandelingsdoeltreffendheid as die industriele reaktiewe seep het, met die maleienanhidried-laurielmetakrilaat-kopolimeersisteem wat die beste resultaat lewer.

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Milkani, Eftim. "Modification of Surfaces for Biological Applications." Digital WPI, 2010. https://digitalcommons.wpi.edu/etd-dissertations/216.

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Abstract:

Understanding and controlling the nature of interactions at interfaces between various materials and systems has always been of interest, but with the fast development and need of new technologies it has become crucial to employ these interactions for various applications that range from biosensing of analytes in bodily fluids and the environment, to the development of bio-compatibatible and bio-mimicking surfaces that can be used to successfully couple biological systems to artificial materials and also build models for understanding biological systems better. Self-assembled monolayers (SAMs) are organized molecular assemblies that are formed by spontaneous adsorption of a compound in solution to a surface. They can change the surface properties without the need of changing the physical properties of the bulk material. Formation of SAMs on different substrates was investigated and performed in the work described in the thesis to be used in the detection of nucleic acids and enzyme inhibitors, development of surfaces with anti-adhesive and anti-microbial properties, development of surfaces for directed and patterned cell adhesion, and the construction of artificial membranes that can be used for studying the interaction of membrane proteins and the discovery of new pharmaceuticals. The surface of gold substrates was modified with alkanethiol compounds in order to attach biomolecules such as nucleic acids and proteins which allowed the modified surface to be used as a biosensor. Binding interactions were detected by electrochemical impedance spectroscopy and surface plasmon resonance. A surface resonance sensor provided a platform for the detection of DNA and RNA oligonucleotide sequences and also the detection of one-nucleotide mismatches from the hybridization these oligonucleotides. The same sensor platform, but with a different surface modification, was used to covalently attach an enzyme whose inhibitors are used as therapeutic drugs and also as pesticides and nerve agents. The sensor was able to detect two of these inhibitors, which are used in the treatments of Alzheimer's disease, at a range of concentrations. This allowed the determination of binding affinity constants for the two inhibitors. The surface of gold was modified with functional groups in order to obtain inert surfaces with anti-adhesive properties with regard to the attachment of proteins. These surfaces are of interest in generating bio-compatible medical implants that can resist rejection from the host's immune system andor the formation of bacterial biofilms. The inert property was combined with anti bacterial properties by attaching an antibiotic which is known to kill bacteria by binding to the cell membrane. Following characterization of gold surfaces by contact angle measurements, ellipsometry, grazing angle FT-IR, cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy, the surface of glass substrates was modified with similar functional groups, by switching to a different coupling ligand for the substrate. Alkoxysilanes were used to modify the surface of glass, which can also be used to modify other materials, such as polymers and stainless steel. Gold and glass surfaces were also modified with antibodies, other proteins, and other functional groups which favored or prevented cell adhesion. This led to the ability for patterned and directed adhesion, and differentiation of several cell lines. Preparation and chemical modification of magnetic beads and the ability to modify the bead surface created the possibility to grow and trap cells in a flow-through magnetic bioreactor, which will be used for the continuous production of metabolites and growth of tissue in a three-dimensional construct. Modification of gold substrates also led to the construction of artificial phospholipid membranes, whose composition can be controlled and most importantly can be used for the insertion and characterization of membrane proteins on a two-dimensional platform. This will allow for characterization of ligand-protein and protein-protein interactions with surface characterization techniques such as surface plasmon resonance and electrochemical impedance spectroscopy. The various surface modifications and applications described in this work underscore a general theme that the surface of many different materials can be modified by using the correct functional groups for the formation of the self-assembled monolayer on the substrate surface, thus obtaining the same surface properties without the need to change the physical and chemical properties of the bulk material.

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Afara, Nadia. "Modification of a gold surface with mixed alkanethiol self-assembled monolayers and fibronectin: design of surfaces for controlled cell/surface interactions." Thesis, McGill University, 2009. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=32358.

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Abstract:

This research is based on the hypothesis that by permanently immobilizing Fibronectin (FN) on a metal substrate surface, it will be possible to enhance endothelial cells (EC)/surface interactions. FN was covalently bound onto self assembled monolayers (SAMs) modified gold surfaces with COOH terminal groups. SAMs composed of various surface ratios of X/COOH (X=CH3, OH, NH2) were formed in order to control the surface conformation of FN by modulating the surface charge (potential) and wettability. Human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) attachment and proliferation onto such surfaces was investigated. Results have shown that SAM and SAM-protein surfaces are stable with time. An increased HUVEC attachment and proliferation was obtained on FN-free SAMs compared to a bare Au surface. However, the presence of covalently bound FN on the SAM surface further significantly enhanced EC attachment and proliferation rate. The optimum surface for the HUVEC attachment and proliferation was found to be the NH2/COOH surface, which is positively charged and hydrophilic.
Cette recherche est basée sur l'hypothèse qu'en immobilisant la protéine Fibronectin (FN) sur une surface métallique, il serait possible d'améliorer les interactions entre les cellules endothéliales et la surface. Un lien covalent a été fait entre FN et le group terminal de COOH apparentant à une couche unitaire de molécules assemblées (CUMA) sur une surface en or. Les CUMAs étaient composés de plusieurs fraction des groupes terminales X/COOH (X=CH3, OH, NH2) dans le but de modifier la charge et l'hydrophobicité sur la surface afin de contrôler la conformation de FN. L'attachement et la prolifération des cellules provenant d'une veine ombilicale humaine (CVOH) furent investigué sur ces surfaces. Les résultats démontrent que les surfaces constitués de CUMA et CUMA-protéine sont stables avec le temps. Les surfaces CUMA-FN ont éprouvé plus d'activités cellulaires comparées aux surfaces de CUMA. Ces derniers étés plus avantageux que les surfaces d'or. Les surfaces composées des groups NH2/COOH, qui étés de nature chargée et hydrophilique ont obtenu le plus haut niveau d'activités cellulaires.

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Luscombe, Christine Keiko. "Surface modifications using supercritical carbon dioxide." Thesis, University of Cambridge, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.615893.

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Darwish, Amina M. "Silica Surface Modifications for Protein Separation." University of Cincinnati / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1416231191.

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Eyley, Samuel. "Surface modification of cellulose nanocrystals." Thesis, University of Nottingham, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.594860.

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Abstract:

Cellulose nanocrystal surface modification is an expanding area in cellulose research and this thesis aims to add knowledge to this growing field. Two esterification techniques new to cellulose nanocrystal research were applied successfully to the formation of esters of (methylthio)acetic add, two pyridinum substituted benzoic acids and rnethacrylic acid. The efficacy of the two methods was compared with each other and with those used in the literature. Two click chemistry reactions were also applied to cellulose nanocrystals. Azidation of chlorinated cellulose nanocrystals allowed application of copper(I) catalysed azidealkyne cydoaddition to the grafting of two irnidazoliurn salts and ferrocene to cellulose nanocrystals. Attachment of a disulfide to cellulose nanocrystais lead to a one-pot disulfide reduction and thiol Michael addition to graft cellulose nanocrystals with pentabromobenzyl acrylate. These different surface modification strategies were used to prepare a variety of surface active nanopartides for further application. Cationic cellulose nanocrystals were produced with higher surface charge density than previously reported in the literature. The cationic nature of the nanocrystals was probed using an anionic dye adsorption methodology. The variation in anion affinity for imidazolium grafted cellulose nanocrystals was determined using a batch mixing methodology with ion chromatography. Cellulose (methylthio)acetate nanocrystals were tested as a potential supported sulfur ylid in the rhodiurn(II) acetate and sulfide co-catalysed conversion of aldehydes to epoxides. This proved unsuccessful with by-products suggesting fa ilure to form supported ylids. Finally, cellulose nanocrystals were modified with a multidentate amine ligand using a diisocyanate and the resulting nanocrystals used to bind palladiurn(II) acetate. These nanocrystals were tested in Sonogashlra reactions for recydability of the palladium catalyst. Significant leaching of the palladium catalyst occurred without the use of a copper co-catalyst and the exact nature of the palladium species present on the surface of the nanocrystals remains unknown

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Dissertations / Theses on the topic 'Modifications de surfaces'

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