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  1. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Modulation des intégrines'

Author: Grafiati
Published: 2 November 2024
Last updated: 31 July 2025

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Dissertations / Theses on the topic "Modulation des intégrines"

1

Conesa, Magali. "Conséquences d'une modulation d'expression des intégrines dans la pathologie tumorale." Aix-Marseille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX22951.

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2

Dogic, Dagmar. "Laminines, intégrines et cytosquelette dans la modulation des adhésions focales." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10264.

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Abstract:
Les adhesions focales sont impliquees dans l'adhesion cellulaire. Ces complexes multiproteiques sont formes autour des integrines, recepteurs transmembranaires en contact a la fois avec les proteines matricielles et des proteines intracellulaires. Nous avons analyse la formation des adhesions focales dans des fibroblastes humains ou murins afin d'individualiser les roles de la matrice extracellulaire (isoformes de laminine), des integrines (31 et 61) et de l'integrite du cytosquelette (cellules deficientes en vimentine) dans ce processus. Les adhesions focales formees lors de l'adhesion a la l
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3

Kamboj, Sahil. "Outils avancés pour la modulation du trafic des intégrines dans le cancer de l'ovaire." Electronic Thesis or Diss., CY Cergy Paris Université, 2024. http://www.theses.fr/2024CYUN1300.

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Abstract:
Les intégrines sont des récepteurs hétérodimériques de surface cellulaire qui jouent un rôle essentiel dans la gestion des interactions cellule-cellule, lesquelles influencent ensuite des processus biologiques à plusieurs échelles tels que le comportement cellulaire, le remodelage de la matrice extracellulaire et la formation des tissus. Ces processus s'étendent de quelques millisecondes à plusieurs jours. Les méthodologies existantes pour étudier la fonction des intégrines à différentes échelles biologiques - des cellules individuelles aux tissus entiers - s'avèrent souvent chroniques et manq
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4

Wiedemann, Agnès. "Modulation de la phagocytose par "Yersinia"." Montpellier 2, 2003. http://www.theses.fr/2003MON20005.

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5

Hamzaoui, Nadim. "Modulation de l' expression des intégrines épithéliales par les lymphocytes des plaques de Peyer intestinales : conséquences sur les interactions entre épithélium, mésenchyme et Yersinia entéropathogènes." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077161.

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6

Gaudreault, Manon. "Modulation de l'expression du gène encodant la sous-unité d'intégrine α6 durant la cicatrisation cornéenne". Doctoral thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19463.

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7

Andjilani, Maoulana. "Modulation de la chimiosensibilité des cellules tumorales par la matrice extracellulaire : étude in vitro de la potentialisation par la laminine de l'apoptose induite par le cisplatine dans les cellules germinales tumorales du testicule humain." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10196.

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Abstract:
Le but de ce travail est de caractériser in vitro le rôle de la matrice extracellulaire dans la sensibilité des tumeurs des cellules germinales du testicule humain à l'apoptose induite par le cisplatine. Nous avons montré que les cellules NCCIT cultivées sur laminine devenaient au moins 2 fois plus sensibles à l'apoptose induite par cisplatine. L'étude des mécanismes moléculaires incriminés a démontré que la liaison spécifique de la laminine avec son récepteur, l'intégrine α6 permet au cisplatine d'induire l'activation des caspases -3 et -6 et d'AIF. Nos résultats soulignent le rôle prépondéra
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8

Tenaud, Isabelle. "Les mécanismes impliqués dans la régulation de la prolifération et de la différenciation kératinocytaire : intégrines (modulation par les oligo-éléments et les interférons- alpha et -gamma) et la voie de la NOS inductible." Nantes, 2000. http://www.theses.fr/2000NANT07VS.

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9

Gingras, Marie-Ève. "La modulation de l'expression du gène de la sous-unité α5 de l'intégrine α5β1 dans le contexte de la cicatrisation cornéenne". Doctoral thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19852.

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Abstract:
L'expression de l'intégrine a5pl et celle de son ligand, la fibronectine (FN), est augmentée au tout début de la cicatrisation cornéenne afin de favoriser la migration des cellules épithéliales. Toutefois, l'expression du collagène de type IV (CIV) et de la laminine (LM), deux composantes majeures de la membrane basale, est diminuée temporairement durant ce processus. Notre laboratoire étudie le promoteur a5 afin de déterminer quels sont les mécanismes responsables de l'augmentation de l'expression de l'intégrine a5(31 dans le contexte de la cicatrisation cornéenne. Jusqu'à maintenant, nous av
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10

Lake, Jennifer. "Modulation de l'expression du gène de la sous-unité a5 de l'intégrine a5B1 par les composantes de la matrice extracellulaire durant la cicatrisation de l'épithélium cornéen." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26193.

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Abstract:
Dès les premières heures suivant une lésion à l’épithélium cornéen, d’importantes quantités de fibronectine (FN) sont sécrétées dans la membrane basale, tandis que l’expression des laminines (LMs) et des collagènes (principalement le type IV) diminue temporairement pour réapparaitre une fois la lésion recouverte. L’intégrine α5β1 joue un rôle majeur dans la cicatrisation cornéenne en favorisant l’adhésion et la migration des cellules épithéliales de cornées (CEC) sur la matrice temporaire de FN. Notre laboratoire étudie la modulation d’expression du gène codant pour la sous-unité α5 par les co
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