Dissertations / Theses on the topic 'Moelle cervicale'

Les lésions spinales cervicales sont au premier rang de l'épidémiologie des lésions spinales. Ce type de lésion porte atteinte aux commandes motrices bulbo-spinales respiratoires et entraîne des insuffisances respiratoires mettant en jeu le pronostic vital du patient. L'étude de la récupération spontanée de la fonction respiratoire et le développement de stratégies réparatrices constituent un enjeu majeur. Les stratégies thérapeutiques par greffe de cellules engainantes olfactives sont les plus prometteuses. Nous exposons l'effet de la transplantation de cellules gliales olfactives d'origine nasale au niveau spinal dans le cadre d'une hémi-contusion spinale cervicale chez le rat adulte et de la récupération de la fonction respiratoire. Nous montrons également, pour la première fois, qu'une lésion spinale a un impact sur les foyers de neurogenèse du cerveau et qu'un phénomène de neuroprotection se met en place dans la medulla du tronc cérébral suite à une lésion spinale. Nos travaux se replaçent dans une thématique clinique très actuelle, riche en publications. Il est impératif de prendre en compte les conséquences sus-lésionnelles d'une lésion spinale notamment pour la médecine régénératrice<br>Cervical spinal cord injuries are the most frequent type of spinal cord injury. It interrupts motor bulbospinal respiratory pathway inducing respiratory deficits bringing into play the vital diagnostic of patients. The study of spontaneous recovery of respiratory function and the development of reparing strategies are a major issue. Therapeutic strategies by olfactory enseathing cells are the most promising. We show the effect of nasal olfactory enseathing cells transplantation at the spinal level considering a cervical spinal cord hemicontusion in adult rat and the recovery of respiratory function. We also demonstrate, for the first time, that spinal cord injury has an impact on adult brain neurogenesis niches and that a neuroprotective phenomenon appears after spinal cord injury in the medulla of the brainstem. Our results concerns an actual clinical research theme, well-referenced in publications. It is of high importance to consider supralesional consequences of spinal cord injury, especially for the regenerative medicine

Cette thèse a comme objectif l’étude des processus de plasticité du réseau bulbo-spinal respiratoire après une lésion spinale cervicale unilatérale en C2, qui induit une interruption de la majorité des fibres respiratoires. Cette étude est réalisée par une approche de traçage de voies, couplée à une approche immunohistochimique, biochimique et électrophysiologique.La lésion latérale chronique induit dans la région sus-lésionnelle C1/C2 une diminution du nombre de fibres bulbo-spinales marquées et de la surface de la substance blanche. Nous observons cependant une augmentation du nombre de fibres repoussant dans la substance grise, y compris de terminaisons axonales, ainsi qu’une augmentation du nombre de neurones respiratoires se projetant vers les noyaux phréniques en C3/C4. Suite à la lésion, une sous-population de neurones respiratoires axotomisés exprime des marqueurs de réponse post-lésionnelle.Ces processus de plasticité pourraient contribuer à la récupération fonctionnelle<br>The aim of this thesis was to study the anatomical and cellular plasticity processes of bulbospinal respiratory pathways after a unilateral cervical spinal injury C2, which leads to an interruption of the respiratory fibers. This study used an approach of anterograde and retrograde labeling, coupled with immunohistochemical, biochemical and electrophysiological methods.The chronic lateral lesion induced in sus-lesional area C1/C2 a decreased of number of bulbospinal fibers and a decreased white matter, but an increased number fibers sprouting in the gray matter, including axon terminals, and an increased number of respiratory neurons projecting to the phrenic nuclei in C3/C4. Following the lesion, a sub-population of axotomized respiratory neurons express markers of cell body post-lesion response. These processes of plasticity could contribute to functional recovery

Le SNC est doté de faibles capacités régénératives intrinsèques. Ses lésions se traduisent par l’apparition d’incapacités irréversibles invalidantes. Les traumas spinaux cervicaux (C1-C2) représentent la majorité des cas. Ils détruisent, les voies bulbo-spinales respiratoires interrompant ainsi les connexions synaptiques entre les pré-motoneurones et le pool de motoneurones phréniques causant un dysfonctionnement diaphragmatique. Ces lésions atteignent aussi les voies pyramidales commandant les neurones moteurs situés dans l'élargissement cervical qui innervent les extrémités supérieures impliquées dans les fonctions motrices, Les symptômes respiratoires consistent en une capacité vitale réduite et des infections pulmonaires. Les symptômes musculo-squelettiques comprennent la paraplégie, l'hémiplégie, l'hémiparésie, la tétraplégie. Peu d'études sont consacrées à l’évaluation du potentiel thérapeutique des cellules souches ecto-mésenchymateuses olfactives (OEMSCs) dans des modèles lésionnels chez les rongeurs. Celui-ci a été évalué sur notre modèle lésionnel compressif en C2 qui induit un déficit respiratoire et locomoteur persistant, reproductible et quantifiable. Elles présentent de fortes capacités prolifératives et neurogéniques et ne présentent aucun facteur co-morbide. Ces rats syngéniques nous ont permis d’évaluer la faisabilité, d’éviter l’utilisation d’anti rejet et de permettre une bonne intégration des OEMSCs dans le tissu hôte. Leur transplantation facilite une récupération substantielle des fonctions respiratoires et locomotrice, réduit la zone lésionnelle et l'inflammation et favorise l’axogénèse suite à une lésion cervicale en C2<br>The CNS has weak intrinsic regenerative capabilities. Its lesions result in the appearance of irreversible incapacitating disabilities. Cervical spinal trauma (C1-C2) represents the majority of cases. They destroy the bulbo-spinal respiratory tract thus interrupting the synaptic connections between the pre-motoneurons and the phrenic motor neuron pool causing diaphragmatic dysfunction. These lesions also reach the pyramidal pathways controlling the motor neurons located in cervical enlargement that innervate the upper extremities involved in the motor functions. Respiratory symptoms consist of a reduced vital capacity and pulmonary infections. Musculoskeletal symptoms include paraplegia, hemiplegia, hemiparesis, quadriplegia. Few studies are devoted to assessing the therapeutic potential of olfactory ecto-mesenchymal stem cells (OEMSCs) in rodent models of injury. This one was evaluated on our model compressive lesion in C2 which induces respiratory and locomotor deficit persistent, reproducible and quantifiable. They have high proliferative and neurogenic capacities and have no co-morbid factor. The choice of a syngeneic strain allowed us to evaluate the feasibility, to avoid the use of anti rejection and thus to allow an integration of the OEMSCs in the host tissue. The transplantation of OEMSCs facilitates a substantial recovery of respiratory and locomotor functions, reduces lesion area and inflammation, and promotes axogenesis following cervical spinal cord injury in C2

Chez le rat adulte, la realisation d'autogreffes de nerfs peripheriques au niveau des voies respiratoires descendantes de la moelle epiniere cervicale a permis de provoquer la regeneration axonale de neurones respiratoires axotomises de facon aigue (au moment de la greffe: greffes simples) ou chronique (greffes post-traumatiques implantees avec des delais variables en amont d'une hemisection prealable de la moelle epiniere). L'examen electrophysiologique des greffes, realise entre 2 et 4 mois post-transplantation, montre que 1) les voies respiratoires efferentes et afferentes qui repoussent au sein des greffes continuent a vehiculer des messages nerveux comparables a ceux decrits chez l'animal normal, 2) jusqu'a 3 semaines apres le traumatisme spinal, les greffes peuvent induire une repousse axonale de neurones centraux prealablement endommages. Trois mois apres la lesion, la regeneration axonale de neurones pre-axotomises n'est plus observee. Le marquage retrograde des neurones centraux ayant presente un processus de regeneration axonale montre que les corps cellulaires sont situes au niveau spinal et bulbo-pontique. L'analyse ultrastructurale des greffes revele que les fibres nerveuses myelinisees et amyelinisees contenues dans les greffes presentent une immaturite rappelant celle qui est observee pendant le developpement du systeme nerveux. Enfin, l'observation des sites de lesion suggere que l'implantation des nerfs peripheriques a un effet benefique en limitant le developpement des phenomenes lesionnels secondaires et notamment la formation de cavitations. Les possibilites de stockage a court terme et a long terme de segments de nerfs peripheriques destines a etre greffes ont ete etudiees avec des nerfs pre-degeneres in vitro ou cryoconserves (cryopreservation par vitrification). Les caracteristiques anatomo-fonctionnelles des elements nerveux non-neuronaux (cellules de schwann) des nerfs stockes ont ete etudiees par une approche cytologique et cytofonctionnelle (test de viabilite cellulaire) et des greffes de nerfs pre-degeneres ou cryoconserves ont ete effectuees dans la moelle epiniere cervicale. Entre 2 et 4 mois apres transplantation, l'analyse electrophysiologique des nerfs greffes montre qu'ils constituent toujours un support trophique favorable a la regeneration axonale de neurones centraux fonctionnels. Tous ces travaux s'inscrivent dans le cadre de l'etude de la plasticite des neurones centraux adultes et dans celui, plus applique, des strategies reparatrices des lesions du systeme nerveux central et peripherique

Les neurones propriospinaux C3-C4, situés au niveau des cervicales C3-C4, sont connectés de façon excitatrice ou inhibitrice aux motoneurones des membres supérieurs. Ils reçoivent des signaux périphériques et descendants, communiquent avec de multiples interneurones de la moelle et envoient une copie de leurs efférences au cervelet. Les neurones propriospinaux excitateurs sont sous le contrôle d’interneurones inhibiteurs. Les neurones propriospinaux pourraient servir à assister les commandes motrices provenant de structures supérieures, ainsi que l’initiation et la terminaison du mouvement. Des études comportementales chez l’animal ont montré que ce système influence particulièrement les mouvements d’atteinte de cible visuellement guidés du membre antérieur (reaching), ainsi que des mouvements de préhension demandant de la dextérité (precision grip). Le but de cette thèse est de confirmer le rôle du système propriospinal dans la transmission de la commande motrice du bras chez l’Homme. Ce travail a été divisé en deux parties. Dans la première partie, nous avons étudié les effets d’une activation du système propriospinal sur la contraction d’un muscle fléchisseur du poignet (FCR) au cours de tâches dynamiques et visuo-guidées du bras et de la main (reach to grasp et reach to point). Nous avons activé les neurones propriospinaux à l’aide de stimulations magnétiques transcraniennes (TMS) et de stimulations électriques du nerf ulnaire, pour en observer les effets sur la contraction musculaire du FCR au cours des différentes tâches. Nous avons montré que le système propriospinal facilitait la contraction du FCR lors du reach to grasp mais pas lors du reach to point. Nous avons aussi montré que durant le reach to grasp, la facilitation propriospinale n’avait lieu que durant la phase de reaching mais pas pendant la phase de grasping. En augmentant l’intensité de stimulation du nerf ulnaire, la facilitation disparaissait. Nous avons émis l’hypothèse que cette différence de facilitation propriospinale entre les différentes tâches et entre les différentes phases du mouvement soit due à une différence de retours proprioceptifs ainsi qu’à une différence de commandes descendantes. Nous avons suggéré que le contrôle des neurones propriospinaux diffère selon que la tâche soit statique (levée d’inhibition feedback) ou dynamique (renforcement de la commande descendante sur les neurones propriospinaux). Nous avons proposé que le système propriospinal soit un élément important pour l’expression de la dextérité en aidant notamment la stabilisation du bras. La seconde partie consistait à mettre en évidence l’existence d’une relation entre les neurones propriospinaux inhibiteurs et le cortex moteur primaire (M1) et le cortex pré-moteur ventral (PMv). Pour cela, nous avons réalisé des expériences de convergence de volées sur les neurones propriospinaux inhibiteurs à l’aide de stimulations électriques du nerf médian et de TMS appliquée sur M1 ou PMv. Nous avons réussi à démontrer l’existence d’une interaction entre PMv et les neurones propriospinaux inhibiteurs, mais pas entre ces neurones et M1. Cette interaction pourrait se faire par des projections cortico-spinales issues de PMv ou en passant par M1. Nous avons donc inhibé transitoirement M1 par un traitement de double continuous theta burst tout en testant les interactions entre PMv et les neurones propriospinaux inhibiteurs. Les données préliminaires montrent que l’interaction avec PMv subsiste toujours : il est possible que des projections cortico-spinales issues du PMv projette (directement ou indirectement) sur les neurones propriospinaux inhibiteurs<br>The C3-C4 propriospinal neurons, located at the C3-C4 spinal levels, has excitatory and inhibitory connections to arm motoneurons. They receive descending and peripheral inputs, communicate with multiple spinal interneurons and send an efferent copy to the cerebellum. The excitatory propriospinal neurons are under the control of spinal inhibitory interneurons. The propriospinal neurons could assist the motor command displayed by suprasegmental structures and could also assist the beginning and the ending of movement. Behavior studies in animals, have shown that reaching movement and precision grip are influenced by this system. The aim of this thesis is to confirm the function of the propriospinal system into arm motor command transmission in human. This work has been divided in two parts. In the first part, we have studied in human the effects of an activation of the propriospinal system on the wrist flexor (FCR) muscle contraction during reach to grasp and reach to point. In order to see the effect of the propriospinal neurons on muscular contraction during different tasks, propriospinal neurons were activated with transcranial magnetic stimulations (TMS) and ulnar nerve electrical stimulation. We have shown that FCR muscular contraction was facilitated during reach to grasp but not during reach to point. We have also shown that during reach to grasp, the reaching phase was facilitated by propriospinal neurons, but not the grasping phase. By increasing the intensity of the median nerve stimulation, propriospinal facilitation disappeared. We hypothesized that this difference in propriospinal facilitation between the different tasks and movement phases, originated from a difference of propriosceptive feedbacks and descending inputs. We have also suggested that propriospinal neurons control was different depending on whether the task is static (feedback inhibition removal) or dynamic (reinforcement of the descending inputs on propriospinal neurons). We suggest that the propriospinal system could assist dexterity by stabilizing the arm. In the second part, we have shown that inhibitor propriospinal neurons and ventral premotor cortex (vPM) or primary motor cortex (M1) interact. We made descending and peripheral volleys to converge on the inhibitor propriospinal neurons by using TMS and median nerve electrical stimulation. According to our results, there is an interaction between inhibitor propriospinal neurons and the vPM but not between propriospinal neurons and M1. This interaction may imply cortico-spinal inputs from vPM or by passing through M1. Thus, we have inhibited transitorily M1 synaptic transmissions by using paired continuous theta burst while testing interaction between inhibitor propriospinal neurons and vPM. Preliminary data have shown that despite inhibition of M1, interaction between vPM and inhibitor propriospinal neurons still exists : it might be that cortico-spinal inputs projects (directly or not) from vPM onto inhibitor propriospinal neurons

Les neurones propriospinaux C3-C4, situés au niveau des cervicales C3-C4, sont connectés de façon excitatrice ou inhibitrice aux motoneurones des membres supérieurs. Ils reçoivent des signaux périphériques et descendants, communiquent avec de multiples interneurones de la moelle et envoient une copie de leurs efférences au cervelet. Les neurones propriospinaux excitateurs sont sous le contrôle d'interneurones inhibiteurs. Les neurones propriospinaux pourraient servir à assister les commandes motrices provenant de structures supérieures, ainsi que l'initiation et la terminaison du mouvement. Des études comportementales chez l'animal ont montré que ce système influence particulièrement les mouvements d'atteinte de cible visuellement guidés du membre antérieur (reaching), ainsi que des mouvements de préhension demandant de la dextérité (precision grip). Le but de cette thèse est de confirmer le rôle du système propriospinal dans la transmission de la commande motrice du bras chez l'Homme. Ce travail a été divisé en deux parties. Dans la première partie, nous avons étudié les effets d'une activation du système propriospinal sur la contraction d'un muscle fléchisseur du poignet (FCR) au cours de tâches dynamiques et visuo-guidées du bras et de la main (reach to grasp et reach to point). Nous avons activé les neurones propriospinaux à l'aide de stimulations magnétiques transcraniennes (TMS) et de stimulations électriques du nerf ulnaire, pour en observer les effets sur la contraction musculaire du FCR au cours des différentes tâches. Nous avons montré que le système propriospinal facilitait la contraction du FCR lors du reach to grasp mais pas lors du reach to point. Nous avons aussi montré que durant le reach to grasp, la facilitation propriospinale n'avait lieu que durant la phase de reaching mais pas pendant la phase de grasping. En augmentant l'intensité de stimulation du nerf ulnaire, la facilitation disparaissait. Nous avons émis l'hypothèse que cette différence de facilitation propriospinale entre les différentes tâches et entre les différentes phases du mouvement soit due à une différence de retours proprioceptifs ainsi qu'à une différence de commandes descendantes. Nous avons suggéré que le contrôle des neurones propriospinaux diffère selon que la tâche soit statique (levée d'inhibition feedback) ou dynamique (renforcement de la commande descendante sur les neurones propriospinaux). Nous avons proposé que le système propriospinal soit un élément important pour l'expression de la dextérité en aidant notamment la stabilisation du bras. La seconde partie consistait à mettre en évidence l'existence d'une relation entre les neurones propriospinaux inhibiteurs et le cortex moteur primaire (M1) et le cortex pré-moteur ventral (PMv). Pour cela, nous avons réalisé des expériences de convergence de volées sur les neurones propriospinaux inhibiteurs à l'aide de stimulations électriques du nerf médian et de TMS appliquée sur M1 ou PMv. Nous avons réussi à démontrer l'existence d'une interaction entre PMv et les neurones propriospinaux inhibiteurs, mais pas entre ces neurones et M1. Cette interaction pourrait se faire par des projections cortico-spinales issues de PMv ou en passant par M1. Nous avons donc inhibé transitoirement M1 par un traitement de double continuous theta burst tout en testant les interactions entre PMv et les neurones propriospinaux inhibiteurs. Les données préliminaires montrent que l'interaction avec PMv subsiste toujours : il est possible que des projections cortico-spinales issues du PMv projette (directement ou indirectement) sur les neurones propriospinaux inhibiteurs.

La réaction astrocytaire consécutive à une lésion locale (piqûre) ou déplétive (cavitation) de la moelle épinière cervicale du rat adulte, suivie ou non de la greffe de transplants nerveux au site lésionnel, a été étudiée par des techniques d'histologie conventionnelle et d'immunocytochimie. Les principaux résultats sont les suivants : 1) la réaction inflammatoire post-traumatique, qu'on observe dans tous les types de lésions, est amplifiée par la présence des tissus nerveux greffés. La plupart des cellules qui participent à cette réaction correspondent probablement aux cellules non astrocytaires marquées par un anticorps anti-vimentine. 2) Cette réaction inflammatoire se traduit par une forte, rapide et brève (cinq jours) activité mitomique, relevée par un anticorps dirigé contre la bromodéoxyuridine (BrdU). Les celllules mitomiques BrdU positives ne sont jamais marquées par un second anticorps anti-GFAP (Glial Fribrillary Acidic Protein) et ne présentent jamais une forme typiquement astrocytaire. De ce fait la plupart de ces cellules ne correspondent pas à des astrocytes. 3) Les astrocytes réactifs GFAP positifs, qui apparaissent dans toute moelle épinière lésée, sont d'autant plus nombreux que la lésion est plus sévère. Après une lésion focale, leur nombre diminue en quelques semaines ; les seuls qui persistent au-delà de 21 jours sont placés sur le trajet de l'aiguille. Après une lésion déplétive, le nombre des astrocytes réactifs ne diminue que de façon discrète et une cicatrice conjonctivo-gliale continue apparaît sur les bords de la lésion. 4) La présence d'un transplant de moelle épinière fœtale, comblant une lésion cavitaire, ne diminue pas sensiblement l'astrogliose réactionnelle mais évite la formation d'une barrière gliale continue au niveau des bords de la lésion. Cette barrière discontinue ne se forme qu'au contact des vaisseaux sanguins de l'hôte qui pénètrent dans le transplant. 5) Les greffons de nerfs périphériques inhibent eux aussi la formation de la cicatrice gliale. Celle-ci n'apparaît qu'au seul contact de l'épinèvre, lorsque le greffon de nerf périphérique est implanté très profondément. 6) L'action d'un oxystérol, le 7-bêta-hydroxy-cholestéryl-3-oléate, connu pour être un inhibiteur de la division des astrocytes tumoraux, a été étudiée dans les cas de lésions traumatiques suivies de transplantations (moelle épinière fœtale ou nerf périphérique autologue). Dans ces conditions expérimentales, cette molécule n'agit qu'au niveau de la barrière gliale en la réduisant notablement. Cependant, le 7-bêta-hydroxy-cholestéryl-3-oléate semble également bloquer la division des cellules de Schwann et, partant, diminuer l'effet stimulateur et directeur de greffons de nerfs périphériques autologues sur la repousse axonale.

Nous avons étudié la différenciation neuronale dans les greffons de tissu nerveux fœtal homotypique (moelle épinière) ou hétérotypique (néocortext, ganglions rachidiens) non dissocié, après transplantation dans une cavité faite par aspiration dans la moelle épinière cervicale de rats adultes. Cette évolution a été en partie comparée à celle du tube nerveux maintenu in situ, au cours du développement normal. Dans ce but, nous avons mis en œuvre des techniques principalement immunocytochimiques utilisant des anticorps dirigés soit contre des éléments structuraux du neurone ou de la fibre nerveuse (neurofilaments = NF, périphérine = P, protéine basique de la myéline = MBP), soit contre des molécules impliquées dans la transmission synaptique (calcitonin gene-related peptide = CGRP, choline acétyl-transférase = ChAT, gamma amino-butyric acid = GABA, tyrosine hydroxylase = TH). A titre de complément, une étude délibérément restreinte de l'ultrastructure des seuls transplants de moelle épinière fœtale a été également entreprise. Les trois types de greffons survivent à la transplantation tout en s'intégrant aux tissus de l'animal receveur. Bien que l'organisation d'ensemble des transplants reste généralement très atypique, on observe, au niveau cellulaire, un processus systématique de maturation des neurones survivants et de leur environnement neuronal, glial et vasculaire qui présente certains analogies avec le développement normal. Dans les transplants de moelle épinière fœtale, la différenciation neuritique a pu être appréciée par l'immunoréactivité vis-à-vis de l'anticorps anti-NF. Certains de ces neurites sont myélinisés (MBP+). Une immunoréactivité P+, CGRP+ ou ChAT+ et observée au niveau de certains neurones, dispersés dans les transplants. Ces marqueurs sont spécifiques des motoneurones ou des neurones sympathiques préganglionnaires. L'existence d'un système inhibiteur est démontrée par l'immunoréactivité de quelques neurones et de très nombreux boutons vis-à-vis d'un anticorps anti-GABA. L'étude ultrastructurale témoigne de l'existence de nombreuses synapses axo-somatiques et axo-dentritiques, ainsi que du processus de myélinisation des axones par les oligodentrocytes. La maturation astrocytaire est révélée par la présence de faisceaux denses de gliofilaments. Un processus comparable de maturation neuronale est observé dans les transplants de néocortex. Il est mis notamment en évidence par une large immunoréactivité anti-NF, anti-MBP et anti-GABA. L'immunoréactivité anti-CGRP est confinée au niveau des fibres nerveuses qui très probablement d'origine exogène. La présence de neurones catécholaminergiques est démontrée par leur immunoréactivité anti-TH. L'existence de neurones et de fibres immunoréactives pour la périphérine est d'interprétation malaisée. Dans les transplants de ganglions rachidiens, seuls survivent à long terme des neurones sensoriels primaires de petite taille qui sont tous très immunoréactifs pour la périphérine. Une étude comparative de l'immunioréactivité pour la périphérine et pour le CGRP a montré l'existence de nombreux neurones P+/CGRP- et d'un nombre beaucoup plus faible de neurones P+/CGRP+. Les résultats du présent travail démontrent que les différents transplants utilisés sont le siège d'un important processus de maturation neuronale et glio-vasculaire. Ils s'ajoutent à ceux obtenus précédemment par le même groupe de recherche, révélant d'une part d'importantes capacités d'axogenèse )à partir des neurones transplantés et démontrant d'autre part des possibilités de réafférentation des transplants par les fibres nerveuses de l'animal hôte. Ils devront être complétés par des études visant à établir dans quelle mesure les transplants nerveux peuvent être fonctionnellement intégrés dans les circuits sensori-moteurs de l'animal hôte.

Dans la pratique du rugby à XV, l’intégrité de la moelle épinière (ME) est menacée par les rares macro-traumatismes du rachis cervical, et par les chargements répétitifs entrainant l’apparition de pathologies dégénératives. Comment quantifier ces altérations, quels sont les mécanismes qui les président ?Pour aborder ces questions, la faisabilité et l’intérêt d’un protocole IRM multiparamétrique en contexte dégénératif ont tout d’abord été investigués. Puis, une récente technique de relaxométrie T1 3D et une acquisition ihMT multi-coupes à multiples orientations permettant d’évaluer le contenu macromoléculaire des tissus, en particulier la myéline, ont été développées pour évaluer le caractère diffus des altérations. Préliminairement appliqué sur quelques joueurs, ce protocole a ainsi démontré la faisabilité d’une exploration approfondie par IRM multiparamétrique de la ME cervicale dans le rugby.En complément de cela, une étude préliminaire utilisant un modèle éléments finis (MEF) détaillé a été menée pour évaluer la réponse mécanique des sous-régions de la ME soumises à des chargements mécaniques primaires. Par la suite, une étude préliminaire des risques neurologiques liés à un canal vertébral étroit (observé chez certains joueurs) a été conduite en modifiant la géométrie du MEF. A l’interface entre l’IRM et la biomécanique, ces travaux préliminaires ont posé les premiers jalons pour une caractérisation fine et robuste des altérations tissulaires au niveau médullaire dans le rugby. A terme, cette approche permettrait de proposer de nouveaux éléments pour une éventuelle amélioration du bilan d’aptitude des joueurs et de proposer des programmes préventifs améliorés<br>In Rugby Union practice, the cervical spinal cord (CSC) could be involved in rare cervical spine (CS) traumatic injuries and also be threatened by the neck exposure to repetitive impacts assumed to induce early degenerative tissue alterations. How to quantify these impairments? What are the underlying pathophysiological mechanisms? To answer these questions, efforts were first directed towards the investigative potential of an advanced multiparametric Magnetic Resonance Imaging (MRI) protocol in degenerative contexts. Then, a new MRI protocol covering the whole CSC, including a recent 3D T1 relaxometry technique and a multi-slice multi-angle ihMT acquisition evaluating tissue myelin-content, was optimized. Preliminarily-applied to few players, this new optimized protocol showed the feasibility of a fine and diffuse CSC characterization in rugby. In parallel and as a complement, preliminary finite element modelling (FEM) analyses were also conducted to evaluate the mechanical responses of CSC sub-regions under primary loading mechanisms. Then, the same loading mechanisms were applied to a geometrically-modified FEM reproducing a narrow vertebral canal, reported to occur in some players therefore allowing to evaluate the effect of rugby-related CS degenerative changes on the CSC mechanical response under traumatic loadings. These preliminary, interdisciplinary and complementary works lay the ground for a fine structural and mechanical characterization of CSC tissues in rugby players, which would eventually allow to propose improved aptitude-to-play evaluation criteria as well as improved preventive programs