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Academic literature on the topic 'Moelle épinière – Imagerie'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 15 February 2022

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Journal articles on the topic "Moelle épinière – Imagerie"

1

Vargas, M. I., K. Loyblad, M. Viallon, H. Jlassi, B. Rilliet, and J. Delavelle. "Imagerie par tenseur de diffusion (DTI) pour l'étude du plexus brachial et de la moelle épinière: étude préliminaire." Journal of Neuroradiology 34, no. 1 (2007): 14. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurad.2007.01.057.

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2

Wälchli, Min, Hodler, and Boos. "Die perkutane transpedikuläre Vertebroplastik zur Behandlung Osteoporose bedingter Wirbelfrakturen." Praxis 91, no. 6 (2002): 223–28. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.6.223.

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Abstract:

Les conséquences médicales, sociales et économiques de l'ostéoporose sont de plus en plus importantes. Les fractures des corps vertébraux, tout comme les fractures du col fémoral et les fractures du radius distal sont les plus fréquemment rencontrées en cas d'ostéoporose. Les fractures des corps vertébraux sont souvent associées à de très fortes douleurs dorsales et à une limitation de la mobilité, ce qui nécessite le plus souvent une hospitalisation de ces patients âgés. La vertébroplastie percutanée transpédiculaire à l'aide de ciment osseux (polymethylméthacrylate PMMA) est une procédure relativement peu invasive visant à recréer et à renforcer le corps vertébral. Les principales indications de cette technique sont les destructions ostéolytiques néoplasiques, les fractures d'insuffisance de la vertèbre ostéoporotique et les angiomes vertébraux. Pendant l'injection du ciment, le risque de fuite est contrôlé sous imagerie computérisée simultanée. Il est évident que cette procédure ne doit être réalisée qu'en présence d'un chirurgien spécialiste du rachis, car toute complication neurologique nécessite une décompression immédiate de la moelle épinière. La vertébroplastie percutanée transpédiculaire est un traitement très prometteur et efficace dans les fractures des corps vertébraux dues à l'ostéoporose. En raison de nos premières expériences positives nous ne pouvons que recommander cette méthode pour le traitement des fractures ostéoporotiques du rachis.

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Dissertations / Theses on the topic "Moelle épinière – Imagerie"

1

Goguin, Alexandre. "Système d’imagerie optique proche infrarouge de la moelle épinière." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066430.

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Abstract:

L’activité neuronale spinale exprime des phénomènes physiologiques électriques instantanés et des modifications vasculaires lentes. L’identification des relations qui les lient ouvrent la voie à des modalités alternatives d’étude de l’activité cognitive et motrice du système nerveux. A l’image des techniques par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), l’imagerie optique diffuse se base sur la modification de la composition sanguine. Les deux systèmes supposent une évolution vasculaire localisée découlant d’une activité neuronale énergétique consommatrice d’oxygène et sont cohérentes entre elles dans un contexte cérébral. Les travaux menés dans cette thèse visent la réalisation d’un prototype implantable d’imagerie optique médullaire destiné au suivi de l’activité neurale. Ses objectifs sont l’étude de la détectabilité optique des changements hémodynamiques spinaux lors de rythmes intra-spinales. Parmi les résultats recherchés figurent l’extraction de caractéristiques d’oxygénation simultanément sur plusieurs segments et la caractérisation de la réponse hémodynamique déclenchée par des stimulations sensorielles ou électriques. Le prototype de sonde optique réalisé a été utilisé avec succès dans des expérimentations in vivo chez 6 chats. Les résultats marquants obtenus concernent l’enregistrement simultané de la modification hémodynamique et de la réponse électrique (par électroneurogramme) de nerfs fléchisseurs et extenseurs. Les réponses vasculaires liées à une locomotion fictive ont été identifiées ainsi qu’un décalage temporel de certains segments spinaux dans des schémas de motricité. Les résultats sont une preuve de concept de l’imagerie optique spinale et ouvrent la voie à des implants chroniques transposables chez l’homme.

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2

Nicolle, Ophélie. "Caractérisation des récepteurs purinergiques sur moelle épinière d'embryons de xénope par imagerie calcique." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S059.

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Abstract:

Les canaux calciques sont des déterminants de la différenciation neuronale (DN). Sur des cultures de cellules neurectodermiques embryonnaires de xénope, l'ATP, connu comme neurotransmetteur, provoque une augmentation du nombre de neurones. L'objectif de cette thèse est de caractériser les récepteurs purinergiques impliqués dans la différenciation de ces neurones embryonnaires in vitro, en effectuant des expériences d'imagerie calcique en microscopie confocale. Les résultats montrent que l'effet de l'ATP sur la DN nécessite une élévation de calcium intracellulaire et serait soit direct sur des précurseurs neuronaux ou alors passerait par une cellule relais de la lignée gliale. Ce travail met en évidence pour la première fois chez un vertébré non mammalien l'existence de récepteurs P2X impliqués dans la DN, avec des propriétés pharmacologiques propres au modèle d'étude. Pour comprendre la réalité physiologique de ces phénomènes in vivo, les techniques d'imagerie multiphotonique associées à la transgenèse chez le xénope présentent des avantages incontestables et les premières images du système nerveux intact en profondeur constituent une première étape vers l'imagerie in vivo.

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3

Hélissey, Catherine. "Malformations artério-veineuses de la moe͏̈lle épinière chez l'enfant : à propos d'un cas." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25338.

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4

Tsiakaka, Olivier. "Contribution à la réalisation d’un dispositif multimodal pour l’imagerie de la moelle épinière." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS359.

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Abstract:

Ces travaux de thèse se concentrent sur l’instrumentation de la ME à travers le développement d’un dispositif expérimental. Il met en œuvre une méthode de suivi par Imagerie Optique Diffuse (IOD), qui permet de quantifier en direct les variations locales de flux sanguin. Pour cela, différents prototypes ont été conçus et testés durant des expérimentations animales. Une caractérisation optique a été menée sur des échantillons de ME ex vivo et sur des modèles animaux in vivo. Ces courbes, inédites dans la littérature, sont utilisées pour dresser les premières lignes d’un cahier des charges satisfaisant de ce dispositif embarqué dans un environnement biologique fort contraignant. Ce faisant, la faisabilité du suivi de l’état fonctionnel par IOD sur le gros animal (modèle porcin FBM) a été prouvée. La méthodologie de conception est également abordée, afin de permettre l’établissement plus aisé des interdépendances entre la mesure et les caractéristiques du système. Les résultats obtenus dans cette thèse sont très prometteurs. Ils ouvrent une voie d’exploration, complémentaire aux outils présents dans le parcours de santé actuel, qui permettra de fournir des index quantitatifs importants pour l’évaluation et la prise en charge des pathologies médullaires. À l’origine destiné au personnel hospitalier, de nombreux usages pourraient en découler, à la fois dans le domaine de l’orthopédie que dans la pratique chirurgicale vasculaire chez l’humain, comme chez l’animal. Les chercheurs bénéficieraient également d’un tel dispositif qui leur permettrait d’approfondir leurs connaissances sur le fonctionnement de la ME et son indépendance vis-à-vis du cerveau<br>This thesis focuses on the instrumentation of the SC, through the development of an experimental device. It uses the Diffuse Optical Imaging (DOI) technique to quantify the local variations of blood flow. For this purpose, several prototypes were designed and used during animal experiments. An optical characterisation was performed on SC samples, ex vivo and in vivo. We built up on this information, representing a first for the state of art, to establish guidelines for the development of the embedded device in the hostile biological environment. The feasability of the functional monitoring with DOI in the big animal (FBM pig) is now proven. The design methodology is addressed in order to highlight the interdependances between the measurement and the system. The results are very promising. They open a new path of exploration, complementary to the ones in everyday medical routine. In fine, this approach will be able to give quantitative indicators for the evaluation and the care of medullar pathologies. Destined for hospital praticians first, several purposes may be drawn from this device ranging from orthopedic to vascular surgeries for pets and humans. Researchers may also benefit from such a tool that would help them understand better the SC and its independance regarding the brain

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5

Ries, Mario. "Diffusion MRI of human spine and kidney : Technological aspects and interpretation." Bordeaux 1, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR12360.

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Abstract:

La mesure locale de la constante de diffusion fournit des informations sur l'environ-nement microscopique cellulaire des molécules d'eau. L'information sur la microstructure issue des images IRM de diffusion peut servir à déterminer la structure des fibres neu-ronales. Bien que cette possibilité soit très prometteuse pour le diagnostic, son applica-tion en routine clinique a été jusqu'à ce jour rendue difficile par le fait que la géométrie complexe des structures fibreuses du cerveau complique le traitement des données et l'interprétation des résultats. Le travail présenté dans cet ouvrage a été inspiré par l'idée séduisante d'utiliser les expériences de diffusion pour sonder la microstructure neuronale dans des systèmes neuronaux à forte symmétrie, comme la moelle. Malheureusement, l'IRM de diffusion hors du cerveau est assez difficile à réaliser à cause de la forte sensi-bilité de la technique aux mouvements. D'autre part, l'utilisation de séquences d'imagerie rapide avec de tels systèmes nécessite une approche méthodologique soignée. Parce que l'analyse de systèmes neuronaux organisés offre un grand potentiel en terme de diagnostic d'affections qui induisent des changements pathologiques perturbant cette symmétrie, une étude clinique a été initiée dans le but de tester cette hypothèse. De plus, le développement de séquences d'imagerie et des techniques de traitement de données inhérentes aux mesures de diffusion sur la moelle nous a permis d'appliquer les méthodes d'imagerie paramétrique par IRM à des systèmes anatomiques plus compliqués, comme le rein. Dans ce cas précis, le temps d'imagerie court, ainsi que l'influence des mouvements respiratoires et des artéfacts de susceptibilité ont poussé les méthodes d'imagerie dans leurs derniers retranchements.

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6

Mertens, Patrick. "Étude de l'anatomie de la corne dorsale de la moëlle spinale chez l'homme "in vivo" : mise au point de techniques d'exploration morphologique par imagerie en résonance magnétique et d'exploration fonctionnelle par microdialyse." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T229.

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7

Henriques, Corinne. "Les dysraphies spinales : apport de l'imagerie." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23071.

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8

Gautier, Jean. "Intérêt des séquences IRM à effet myélographique : étude comparative avec la myélographie et le scanner." Caen, 1994. http://www.theses.fr/1994CAEN3035.

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9

Snoussi, Haykel. "Population imaging and diffusion MRI for characterizing multiple sclerosis in the human spinal cord." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1S022/document.

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Abstract:

L'IRM quantitative a un potentiel énorme pour fournir une valeur intrinsèque et indirecte aux propriétés des tissus utiles au diagnostic, au pronostic et aux essais cliniques de la sclérose en plaques (SEP), qui est une maladie inflammatoire du système nerveux central. Complémentaire à l’imagerie cérébrale, étudier l’impact de la maladie sur la moelle épinière grâce à l’imagerie quantitative, en particulier l’IRM de diffusion, devient un véritable défi. L'acquisition et le traitement de ce type de données posent des problèmes inhérents en raison de la distorsion de susceptibilité, de la petite section transversale de la moelle et l’absence de repères anatomiques visibles qui permettant d'identifier des voies ou du niveau vertébral. Dans ce contexte, nous proposons plusieurs contributions pour le traitement et l'analyse statistique de ces données. Tout d'abord, nous proposons de nouvelles métriques géométriques pour évaluer et comparer différentes méthodes de correction de distorsion en mesurant l'alignement du modèle de diffusion reconstruit avec l'axe central apparent de la moelle épinière. Deuxièmement, en utilisant une cohorte de patients atteints de SEP et de témoins sains, nous étudions le lien entre les mesures de diffusion et la présence ou l'absence de lésion dans un niveau vertébral donné et nous montrons que nous pouvons prédire ce dernier avec une bonne précision en utilisant un apprentissage linéaire multivarié. Enfin, nous montrons la faisabilité d’une étude longitudinale de l’évolution des métriques d'IRM de diffusion en réalisant une étude de reproductibilité à l’aide d’un ensemble de données test-retest, et l’appliquons aux 2 premières acquisitions (M0 et M12) de notre cohorte de patients<br>Quantitative MRI has huge potential to provide intrinsic and normative value to tissue properties useful for diagnosis, prognosis and ultimately clinical trials in multiple sclerosis (MS) which is an inflammatory disorder of the central nervous system. Complementary to brain imaging, investigating how the spinal cord is damaged using quantitative imaging, and in particular diffusion MRI, becomes an acute challenge. Acquiring and processing this type of data present inherent challenges due to the susceptibility distortion, the small crosssectional area of the spine and the lack of visible anatomical landmarks to help identification of tracts or vertebral level. In this context, we propose several contributions for the processing and statistical analysis of this data. First, we propose novel geometric metrics to evaluate and compare different distortion correction methods by measuring the alignment of the reconstructed diffusion model with the apparent centerline of the spine. Second, using a cohort of MS patients and healthy controls, we study the link between diffusion measures and the presence or absence of lesion in a given vertebral level and we show that we can predict the latter with good accuracy by learning a multivariate linear classifier. Last, we show the feasibility of longitudinal study of the evolution of diffusion MRI metrics by performing a reproducibility study using a test-retest dataset and apply it to the 2 first timepoints (M0 and M12) of our cohort of MS patients

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10

Bélanger, Erik. "Développement et utilisation d'une plateforme d'imagerie optique quantitative, multimodale et non linéaire de la moelle épinière chez les animaux vivants." Doctoral thesis, Université Laval, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11794/24192.

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Abstract:

La microscopie optique chez les animaux vivants est un outil de recherche prometteur pour l’avancement de la neurobiologie. L’imagerie intravitale offre un aperçu en direct de la réponse des cellules individuelles aux dommages affectant le système nerveux. Combinée à la vaste gamme de souris transgéniques disponibles commercialement et compatibles avec différents modèles animaux de maladies neurodégénératives, la microscopie in vivo favorise la compréhension du déroulement des pathologies et du fonctionnement des thérapies. Il est capital de travailler à l’émergence de cet outil, qui se présente comme une stratégie dotée d’un énorme potentiel. Le projet de doctorat décrit dans cette thèse porte donc sur le développement et l’utilisation d’une plateforme de microscopie quantitative, multimodale et non linéaire pour l’imagerie de la moelle épinière chez les animaux vivants. Premièrement, nous avons enrayé la dépendance en polarisation de l’intensité du signal de diffusion Raman cohérente (CARS, « coherent anti-Stokes Raman scattering »), de façon à adapter les images à l’interprétation histologique. Nous avons appliqué cette technique afin d’étudier l’histologie de la myéline de la moelle épinière du rat. En second lieu, nous avons proposé une nouvelle procédure d’analyse d’images compatible avec l’imagerie d’animaux vivants, dans le but de faire de l’histologie des axones myélinisés. Nous avons alors quantifié, dans un modèle de blessure par écrasement d’un nerf, la démyélinisation proximale et la remyélinisation distale au site de lésion ex vivo et in vivo respectivement. Troisièmement, nous montrons que l’imagerie de CARS de la moelle épinière de souris vivantes peut être réalisée avec un microendoscope, et ce tout en conservant sa compatibilité avec le signal de fluorescence par excitation à deux photons. Finalement, nous discutons d’une stratégie de traitement numérique d’images pour réduire les artefacts reliés au mouvement de l’animal. Cette technique permet l’étude histologique de la myéline et la quantification de la motilité des cellules microgliales dans leur environnement natif. En définitive, cette thèse démontre que la microscopie de CARS in vivo progresse peu à peu vers un outil grand public en neurobiologie.<br>Optical microscopy in living animals is a promising research tool for the evolution of neurobiology. Intravital imaging offers a live preview of how individual cells respond to the nervous system damages. Applying in vivo microscopy to a panoply of transgenic mice used with different animal models of neurodegenerative diseases promotes the understanding of the progress of pathologies and the comprehension of how therapies work. It is thus essential to promote the emergence of optical microscopy technologies in living animals because it is a strategy with great potential. Therefore, the project described in this doctoral thesis focuses on the development and use of a microscopy platform for quantitative, multimodal and nonlinear imaging of the spinal cord in living animals. First, we alleviated the polarization dependence of the coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS) signal intensity. This strategy makes images more amenable to histological interpretation. With this technique, we studied the histology of myelin in the rat spinal cord. Secondly, we proposed a new image analysis procedure compatible with live animals imaging in order to achieve the histology of myelinated axons. We quantified the demyelination proximal, and remyelination distal to the crush site ex vivo and in vivo respectively. Third, we showed that CARS imaging of the spinal cord in living mice can be achieved with a microendoscope, and this while maintaining compatibility with the two-photon excitation fluorescence signal. Finally, we discuss a digital image processing strategy that reduces imaging artifacts related to movement of the animal. This technique allows the histological study of myelin and the quantification of the motility of microglial cells in their native environment. Ultimately, this thesis demonstrates that in vivo CARS microscopy progresses gradually towards a robust tool for research in neurobiology.

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More sources

Books on the topic "Moelle épinière – Imagerie"

1

Kirkwood, J. Robert. Essentials of neuroimaging. 2nd ed. Churchill Livingstone, 1995.

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2

N, Gagey, ed. Rachis et moelle épinière: Aspects normaux et pathologiques. Masson, 1991.

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Book chapters on the topic "Moelle épinière – Imagerie"

1

Raybaud, C., and N. Girard. "Développement de la moelle épinière." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00002-1.

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2

Brat, H., T. Bouziane, and X. Willems. "Imagerie interventionnelle rachidienne clinique." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00014-8.

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3

Vargas, M. I., M. Koob, and J. L. Dietemann. "Imagerie du plexus cervicobrachial et du plexus lombosacré." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00013-6.

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4

"Page de titre." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00017-3.

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5

Lengelé, B., F. Lecouvet, and G. Cosnard. "Anatomie." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00001-x.

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6

Sindic, C., and G. Cosnard. "Clinique et biologie." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00003-3.

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7

Sarrazin, J. L., P. Omoumi, G. Cosnard, and F. Lecouvet. "Technique, artéfacts et approche sémiologique." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00004-5.

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8

Saint-Martin, C., P. Clapuyt, M. Koob, J. L. Dietemann, G. Cosnard, and T. Duprez. "Malformations vertébromédullaires, syringomyélies et hydromyélies." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00005-7.

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9

Lecouvet, F., X. Banse, C. Lebon, J. Malghem, and G. Cosnard. "Pathologie rachidienne dégénérative." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00006-9.

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10

Lecouvet, F., E. Danse, and G. Cosnard. "Traumatismes rachidiens, hématomes et brèches dure-mériennes." In Imagerie de la Colonne Vertébrale et de la Moelle épinière. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74723-6.00007-0.

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