Academic literature on the topic 'Molecular parasitology'
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Journal articles on the topic "Molecular parasitology"
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Podesta, Ron, and J. Thomas August. "Molecular Parasitology." Journal of Parasitology 73, no. 1 (1987): 254. http://dx.doi.org/10.2307/3282389.
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Coombs, Graham H., and Andrew Tait. "Molecular parasitology." Parasitology Today 7, no. 8 (1991): 220. http://dx.doi.org/10.1016/0169-4758(91)90148-h.
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Cox, F. E. G. "Molecular approaches to parasitology." Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene 90, no. 3 (1996): 335. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-9203(96)90284-9.
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Langsley, G. "Molecular approaches to parasitology." Biochimie 78, no. 1 (1996): 67–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-9084(96)90005-x.
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McKean, P. G., J. K. Keen, J. M. Kelly, and D. F. Smith. "Molecular Parasitology: New Insights." Parasitology Today 15, no. 12 (1999): 469–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0169-4758(99)01558-6.
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Sibley, David, and Kasturi Haldar. "Molecular parasitology goes cellular." Cellular Microbiology 1, no. 3 (1999): 259–62. http://dx.doi.org/10.1046/j.1462-5822.1999.00027.x.
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Perkins, Margaret E. "Molecular approaches to parasitology." Parasitology Today 13, no. 1 (1997): 41. http://dx.doi.org/10.1016/s0169-4758(97)81617-1.
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Makawiti, D. W. "Molecular approaches to parasitology." Biochemical Education 24, no. 3 (1996): 188–89. http://dx.doi.org/10.1016/0307-4412(96)82534-9.
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Ash, Caroline. "London molecular parasitology club." Parasitology Today 5, no. 7 (1989): 203–4. http://dx.doi.org/10.1016/0169-4758(89)90267-6.
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Ash, C. P. J. "Molecular parasitology in Brazil." Parasitology Today 9, no. 4 (1993): 113–15. http://dx.doi.org/10.1016/0169-4758(93)90163-a.
Full textDissertations / Theses on the topic "Molecular parasitology"
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Dhorda, Mehul. "Molecular parasitology and diagnosis of Malaria in pregnancy." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066405.
Full textAbstract:
Le paludisme reste la maladie parasitaire la plus répandue au monde dont les effets néfastes sont particulièrement sévères chez les enfants et les femmes enceintes. La morbidité liée au paludisme pendant la grossesse (PpG) prend souvent la forme d’une séquestration parasitaire dans le placenta, d’une anémie chez la femme et chez le nouveau-né et d’une réduction du poids de l’enfant à la naissance. L’ensemble de ces facteurs augmente le risque de la mortalité maternelle, fœtale et néonatale. Il y a un besoin urgent d’améliorer la prise en charge du PpG à savoir le traitement, le diagnostic et la prophylaxie contre cette maladie. Les traitements antipaludiques actuellement recommandés pour les femmes dans le 2e ou 3e trimestre de leur grossesse sont les combinaisons thérapeutiques à base d’artémisinine (CTA). Les données actuelles sur ces médicaments concernent seulement environ 1500 femmes, principalement non-afriquaines. Des études rigoureuses sur l’utilisation de la combinaison artémether-luméfantrine (AL, Coartem®) chez les femmes enceintes Africaines n’ont pas encore été réalisées. De plus, la connaissance de la pharmacocinétique de ces médicaments, altérée chez les femmes enceintes, reste très limitée. Les CTAs sont supposées être utilisées une fois que l’infection a été mise en évidence par un test de diagnostic. La goutte épaisse est le moyen de diagnostic du PpG le plus souvent utilisé, mais cet outil n’est pas le mieux adapté à cette utilisation puisque les infections séquestrées placentaires peuvent rester indécelables dans le sang périphérique. Des tests rapides de diagnostic (TDR), où des protéines parasitaires dénommées HRP2 qui circulent dans le sang sont décelées par immuno-chromatographie, pourraient combler cette lacune. Les TDRs à l’HRP2 semblent pouvoir détecter des infections en dessous du seuil de détection microscopique, mais ceci n’a été démontré qu’au moment de l’accouchement. Leur utilité lors des dépistages effectués pendant la grossesse n’a pas été encore été évaluée. Enfin, il n’existe que très peu de données sur la dynamique de l’infection palustre durant la grossesse. OBJECTIFS : (1) Évaluer l’efficacité et l’innocuité de la CTA Coartem vs. Quinine dans le traitement du paludisme simple chez les femmes enceintes durant le 2e ou 3e trimestre de grossesse ; (2) Évaluer la sensibilité et la spécificité de la gouttes épaisses vs. Le TDR à l’HRP2 pour la détection des infections parasitaires pendant la grossesse ; (3) Obtenir des données sur l’histoire naturelle des infections palustres durant la grossesse, en se basant sur l’analyse moléculaires de parasites. MÉTHODES : Cette série d’études a été réalisée à Mbarara, une ville d’environ 70,000 habitants dans le sud-ouest de l’Ouganda. Mille deux cent vingt-neuf femmes enceintes ont été incluses dans la cohorte dite « MIP ». Chacune a été dépistée avec un TDR à l’inclusion dans la cohorte. Trois cent quatre femmes dans le 2e ou le 3e trimestre de leur grossesse qui ont été diagnostiquées avec le paludisme par goutte épaisse ont été invitées à participer à un essai clinique randomisé de non-infériorité de Coartem, une CTA composée de l’artémether et de la luméfantrine, et de la quinine par voie orale. Ces 304 femmes ont été suivies hebdomadairement jusqu'à l’accouchement. Les taux de guérison à J42 et/ou à l’accouchement ont été confirmés par génotypage des parasites par PCR. Les effets secondaires des médicaments, l’issue de la grossesse, la croissance et le développement du nouveau-né jusqu'à un an de vie ont été analysés. Pour l’évaluation des tests diagnostiques, les ultimes 103 femmes recrutées dans la cohorte MIP ont été suivies hebdomadairement (les femmes de l’essai clinique) ou mensuellement (les femmes de la cohorte MIP). A chaque visite de suivi, du sang capillaire ou veineux a été prélevé pour préparer des gouttes épaisses et des frottis, pour effectuer un TDR à l’HRP2 (Paracheck Pf®), et enfin pour des études moléculaires dont un dépistage des 4 espèces de Plasmodium qui infectent l’Homme par PCR. Les indicateurs standard des tests de diagnostic ont été calculés pour les gouttes épaisses et pour les TDRs en considérant les résultats de l’analyse PCR comme « gold standard ». Pour le suivi des femmes afin de décrire l’évolution de l’infection parasitaire post-traitement ou le long de la grossesse, les échantillons prélevés aux visites hebdomadaires ont aussi été testés pour Plasmodium par PCR, et les infections au P. Falciparum ont été caractérisées par le génotypage de 3 marqueurs parasitaires polymorphes : glurp, msp2, et msp1. RESULTATS : 304 femmes (152 dans chaque bras) ont été enregistrées dans l’étude thérapeutique. Les taux de guérison avec les deux médicaments étaient élevés : 99. 3% (96. 0—99. 9) pour le Coartem à J42 et 98. 2% (93. 8—99. 8) à l’accouchement. Pour la quinine, les chiffres correspondant étaient aussi élevés : 97. 6% (93. 1-99. 5) à J42 et 96. 1% (90. 4-98. 9) à l’accouchement. Donc l’efficacité du Coartem n’était pas inférieure à celle de la quinine. Aucun effet secondaire sévère n’a été enregistré chez les patients traités par le Coartem. Les effets indésirables de la quinine ont conduit à l’arrêt du traitement dans 4 cas. L’issue des grossesses était similaire dans les deux bras. Les résultats de 299 visites/échantillons furent analysables dans l’évaluation des tests diagnostiques. La PCR a détecté 23 infections de P. Falciparum, alors que la goutte épaisse n’en a détecté que 7 et le TDR à l’HRP2 seulement 6, La sensibilité des tests était de 30. 4% (95%CI 14. 1—53. 0) et de 26. 1% (95%CI 11. 1—48. 7) ; la spécificité de la goutte épaisse était de 99. 64% et des TDRs, de 100%. Des échantillons prélevés de 35 femmes qui ont reçu un traitement antipaludéen ont été analysés. Les résultats de ces analyses ont révélé la complexité et la variabilité des infections post-traitement. Trois cas de P. Vivax chez des femmes enceintes ont été confirmés, et une analyse de la séquence du gène de la dihydrofolate reductase a indiqué que certains de ses parasites avaient acquis des mutations liées à la résistance à la pyrimethamine. DISCUSSION & CONCLUSIONS : L’efficacité et l’innocuité d’un traitement avec du Coartem (comparable à celui obtenu avec la quinine) amène des nouvelles données rassurantes quant au choix de drogues du type CTA pour le traitement du paludisme chez les femmes enceintes. La sensibilité des TDRs était moindre que celle attendue, mais ceci pourrait être du au type d’analyse possibles dans le cadre de notre suivi. De études qui évalueraient l’utilité des TDRs en prenant en compte des traitements antipaludiques donnés aux femmes enceintes, seraient à prévoir. Une dynamique compliquée des infections palustres, souvent chroniques et non décelées par microscopie, a été observée au fil du temps après traitement. Enfin il a été démontré qu’une transmission stable de P. Vivax, un parasite auparavant considéré comme étant très rare Afrique sub-Saharienne, peut être maintenue malgré une haute prévalence de personne Duffy négative.
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Constantine, Clare Colleen. "Molecular markers, analysis and the population genetics of parasites." Thesis, Constantine, Clare Colleen (2002) Molecular markers, analysis and the population genetics of parasites. PhD thesis, Murdoch University, 2002. https://researchrepository.murdoch.edu.au/id/eprint/662/.
Full textAbstract:
In this study different molecular techniques are contrasted (RAPD's, allozyme, sequencing mtDNA, sequencing ribosomal spacers) and appropriate analytical methods (allelic and infinite-sites approaches; inbreeding and coalescent models) used for estimating population genetic parameters in parasites. A range of population genetic questions at different scales were chosen to emphasise the importance of tailoring techniques and analytical methods to the particular question being investigated.
The realisation that each question formulated has a particular scale means the appropriate technique and markers must be useful at that scale to attempt to answer the question. The useful scale of a technique depends several factors including the region of DNA examined, the density of sampling of the technique, and the mode of evolution of the markers. Each technique will produce a useful range of variability. Below the lower limit there is no variation, above the upper limit the variation is too high to produce useful comparisons.
Parasites are of interest for many reasons, primarily because they can cause disease and thus impact on their host's population dynamics. They are often closely associated with their hosts and may undergo co-evolution, as well as causing an ongoing immunological "arms race" with their hosts. The parasitic mode of live is found throughout nearly all taxonomic groupings and thus classical models of population genetics based on sexual, diploid vertebrates do not fit well with the entire diversity of parasite groups.
Genetic diversity within and among populations of Echinococcus granulosus was examined contrasting a RAPD dataset with an allozyme dataset. Two models of variation in Echinococcus have been proposed, those of Smyth and Rausch, and the expected genetic structure from each was compared to the observed genetic structure. The premise of Smyth's model, predominant self-fertilisation, was supported, but the resultant pattern of genetic variation followed Rausch's model.
RAPD data, being dominant, present challenges to analysis. An approach to overcome this dominance problem and allow standard allelic frequency analysis is described using the selfing rate estimated from allozyme data. The RAPD data were also analysed using both band-sharing and nucleotide diversity approaches.
A population genetic study of Ostertagia ostertagi in the USA was extended to two different scales: within an Australian state and between the USA and Australian continents. Three alternative explanations for the observed discrepancy between genetic structure and differentiation in an important biological trait, hypobiosis, were explored. A number of programs and analyses were compared including coalescent geneflow estimates.
Variation among multiple copies of two spacer regions of rDNA was examined within individuals of Ostertagia ostertagi. Both the intergenic spacer and internal transcribed spacer 1 regions were found to include repeat regions, with different numbers of repeats creating length differences in clones from the same worm. Multi-copy genes present extra challenges in analysis to ensure that only homologous copies are being compared. Many studies fail to look for variation within populations or within individuals.
The two major conclusions from these examples are that:
1). The study of variation necessarily involves an implicit scale, and markers must be chosen that are appropriate to the question being explored.
2). Using several methods of analysis of genetic data allows contrasts to be made, and if different methods produce similar results gives much more confidence in the conclusions drawn. Incongruence in results leads to new questions and reexamination of the assumptions of each analysis.
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Constantine, Clare Colleen. "Molecular markers, analysis and the population genetics of parasites /." Access via Murdoch University Digital Theses Project, 2002. http://wwwlib.murdoch.edu.au/adt/browse/view/adt-MU20050817.102006.
Full text
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Amorim, Jandui Almeida [UNESP]. "Levantamento de sarcofagídeos(Diptera) do Brasil incluindo a caracterização molecular de Peckia (Pattonella) intermutans (Walker)." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2009. http://hdl.handle.net/11449/87797.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2009-04-30Bitstream added on 2014-06-13T19:08:44Z : No. of bitstreams: 1
amorim_ja_me_botib.pdf: 950896 bytes, checksum: 510efe38e747c38b3b0503fe22f6fe0a (MD5)<br>Tendo em vista a grande similaridade interespecífica, a identificação de muitos sarcofagídeos usando os caracteres morfológicos é complicada e, sob este aspecto, o desenvolvimento e a aplicação de ferramentas moleculares se mostram cada vez mais necessários à resolução taxonômica e sistemática de diversas espécies. Os dípteros da família Sarcophagidae, especialmente os de hábito necrófilo, têm recebido destaque no campo forense devido à constância com que são encontrados associados a cadáveres, podendo contribuir de forma relevante na estimativa do intervalo pós-morte (IPM), descoberta do local e causa da morte, entre outros. No entanto, para que os espécimes coletados sejam usados de forma apropriada na obtenção de informações para auxiliar o trabalho de perícia, é primordial a identificação correta dos organismos, já que o IPM pode ser calculado com base na taxa de desenvolvimento que varia entre as diferentes espécies. Neste estudo, 194 espécies pertencentes à subfamília Sarcophaginae (Diptera), incluídas em 30 gêneros, são listadas levando em conta suas respectivas distribuições geográficas registradas no território brasileiro. Os gêneros que apresentaram uma grande diversidade de espécies foram Oxysarcodexia (24,7%), Lepidodexia (10,9%), Peckia (10,3%) e Dexosarcophaga (8%). Oxysarcodexia amorosa, O. thornax, Peckia (Euboettcheria) collusor, Peckia (Pattonella) intermutans e Sarcodexia lambens são encontradas na maioria dos estados brasileiros. No arquipélago de Fernando de Noronha, além de Nephochaetopteryx calida, que não apresenta até o momento registro de ocorrência para as localidades continentais, foram encontradas espécies de ampla distribuição no Brasil: O.thornax, (Peckia) chrysostoma e Tricharae (Sarcophagula) occidua. Adicionalmente, a análise da variabilidade genética entre representantes de populações de Peckia...<br>Due to high interspecific similarity, the identification of many sarcophagids by morphological characters is complicated and, in this way, the development and application of molecular tools have been required to address taxonomic and systematic species. The flies of the Sarcophagidae family, especially necrophagous species, have received attention in the forensic field because of the frequence with which they are found associated with cadavers, thus may contribute to estimate the post-mortem interval (:eMI), the discovery of place and cause of death, among other. However, for the specimens collected are used properly in obtaining information to assist the investigation, the correct identification of species is essential, since the PMI can based on the development rate that varies among different species. In this study, 194 species belonging to the Sarcophaginae subtribe (Diptera), included in 30 genus, are listed taking into account their geographic distribution throughout the Brazilian territory. The genus that showed a great species diversity were: Oxysarcodexia (24.7%), Lepidodexia (10.9%), Peckia (10.3%) and Dexosarcophaga (8%). Oxysarcodexia amorosa, 0. thornax, Peckia (Euboettcheria) collusor, Peckia (Pattonella) intermutans and Sarcodexia lambens are found in most Brazilian states, and only 3 of these were recorded in Fernando de Noronha archipelago, including Nephochaetopteryx calida, which until now has no record of occurrence for continental locations. Furthermore, genetic variability analysis among population of Peckia (Pattonella) intermutans (Walker) from Campinas, Jundiai, Mogi Guayu, Ubatuba (all cities located in Sao Paulo State) and Salvador (Bahia State) were performed based on sequences of carboxy-terminal region of the Cytochrome Oxidase I (COl) mitochondrial gene. This latter approach may help to validate a methodology for molecular identification of species... (Complete abstract click electronic access below)
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Compton, Helen Louise. "Studies on the molecular composition of Plasmodium berghei gametes." Thesis, Imperial College London, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.267915.
Full text
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Amorim, Jandui Almeida. "Levantamento de sarcofagídeos(Diptera) do Brasil incluindo a caracterização molecular de Peckia (Pattonella) intermutans (Walker) /." Botucatu : [s.n.], 2009. http://hdl.handle.net/11449/87797.
Full textAbstract:
Orientador: Patrícia Jacqueline Thyssen<br>Banca: Wesley Augusto Conde Godoy<br>Banca: Roseli Tuan<br>Resumo: Tendo em vista a grande similaridade interespecífica, a identificação de muitos sarcofagídeos usando os caracteres morfológicos é complicada e, sob este aspecto, o desenvolvimento e a aplicação de ferramentas moleculares se mostram cada vez mais necessários à resolução taxonômica e sistemática de diversas espécies. Os dípteros da família Sarcophagidae, especialmente os de hábito necrófilo, têm recebido destaque no campo forense devido à constância com que são encontrados associados a cadáveres, podendo contribuir de forma relevante na estimativa do intervalo pós-morte (IPM), descoberta do local e causa da morte, entre outros. No entanto, para que os espécimes coletados sejam usados de forma apropriada na obtenção de informações para auxiliar o trabalho de perícia, é primordial a identificação correta dos organismos, já que o IPM pode ser calculado com base na taxa de desenvolvimento que varia entre as diferentes espécies. Neste estudo, 194 espécies pertencentes à subfamília Sarcophaginae (Diptera), incluídas em 30 gêneros, são listadas levando em conta suas respectivas distribuições geográficas registradas no território brasileiro. Os gêneros que apresentaram uma grande diversidade de espécies foram Oxysarcodexia (24,7%), Lepidodexia (10,9%), Peckia (10,3%) e Dexosarcophaga (8%). Oxysarcodexia amorosa, O. thornax, Peckia (Euboettcheria) collusor, Peckia (Pattonella) intermutans e Sarcodexia lambens são encontradas na maioria dos estados brasileiros. No arquipélago de Fernando de Noronha, além de Nephochaetopteryx calida, que não apresenta até o momento registro de ocorrência para as localidades continentais, foram encontradas espécies de ampla distribuição no Brasil: O.thornax, (Peckia) chrysostoma e Tricharae (Sarcophagula) occidua. Adicionalmente, a análise da variabilidade genética entre representantes de populações de Peckia... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: Due to high interspecific similarity, the identification of many sarcophagids by morphological characters is complicated and, in this way, the development and application of molecular tools have been required to address taxonomic and systematic species. The flies of the Sarcophagidae family, especially necrophagous species, have received attention in the forensic field because of the frequence with which they are found associated with cadavers, thus may contribute to estimate the post-mortem interval (:eMI), the discovery of place and cause of death, among other. However, for the specimens collected are used properly in obtaining information to assist the investigation, the correct identification of species is essential, since the PMI can based on the development rate that varies among different species. In this study, 194 species belonging to the Sarcophaginae subtribe (Diptera), included in 30 genus, are listed taking into account their geographic distribution throughout the Brazilian territory. The genus that showed a great species diversity were: Oxysarcodexia (24.7%), Lepidodexia (10.9%), Peckia (10.3%) and Dexosarcophaga (8%). Oxysarcodexia amorosa, 0. thornax, Peckia (Euboettcheria) collusor, Peckia (Pattonella) intermutans and Sarcodexia lambens are found in most Brazilian states, and only 3 of these were recorded in Fernando de Noronha archipelago, including Nephochaetopteryx calida, which until now has no record of occurrence for continental locations. Furthermore, genetic variability analysis among population of Peckia (Pattonella) intermutans (Walker) from Campinas, Jundiai, Mogi Guayu, Ubatuba (all cities located in Sao Paulo State) and Salvador (Bahia State) were performed based on sequences of carboxy-terminal region of the Cytochrome Oxidase I (COl) mitochondrial gene. This latter approach may help to validate a methodology for molecular identification of species... (Complete abstract click electronic access below)<br>Mestre
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Dufour, Vanessa. "Molecular characterization of novel glutamate-gated chloride channel subunits from «Schistosoma mansoni»." Thesis, McGill University, 2014. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=123127.
Full textAbstract:
Flatworms of the genus Schistosoma are wide-spread and clinically significant parasites of humans in the tropics and sub-tropics. In evolutionary terms, they are representatives of the earliest metazoans to have evolved separate sexes, and to possess anatomically distinct central and peripheral nervous systems. Schistosome infections are currently controlled by a single drug, praziquantel (PZQ), but the emergence of schistosome strains resistant to PZQ is a growing concern.A deeper understanding of the basic biology of schistosomes is the first step towards target-based drug discovery. Neuronal receptors of schistosomes are attractive targets for drug development because all major physiological activities and behaviors in these parasites are coordinated by their nervous system. Neuronal signaling in schistosomes is mediated by a variety of neurotransmitters and associated receptors, including members of the pentameric ligand-gated ion channel (pLGIC) superfamily. The S. mansoni genome encodes 4 putative non-AChR-like inhibitory pLGIC subunits and 13 putative nAChR-like pLGIC subunits.The work presented in this thesis focuses on L-glutamate (L-glu) neuronal signaling in S. mansoni. L-glu is an important neurotransmitter in essentially all vertebrate and invertebrate phyla, but its functional roles in S. mansoni are poorly understood. Here, we further contribute to knowledge in this field by providing the first molecular evidence for the contribution of an inhibitory, glutamate-gated Cl channel (GluCl)-mediated component to glutamatergic neurotransmission in S. mansoni.First, we show that the 4 non-AChR-like inhibitory pLGIC subunit candidates encode GluCl subunits (SmGluCl-1-4) that are pharmacologically and evolutionarily distinct from insect, nematode and snail GluCls. Using an electrophysiology approach in Xenopus oocytes, we demonstrate that SmGluCl-1, -2 and -3 subunits exhibited low micromolar affinity for L-glu, are permeable to Cl , but are insensitive to ivermectin and meclonazepam. Phylogenetic analyses suggest that the SmGluCl subunits belong to a previously uncharacterized clade of flatworm GluCls that includes several GluCl candidates from related trematode and cestode species.Then, we provide evidence that the SmGluCl subunits are expressed in all human stages of the parasite. An analysis of SmGluCl stage-specific expression by RT-PCR amplification reveals that transcripts from all 4 SmGluCl subunits are expressed in S. mansoni cercaria, schistosomules, adults and eggs. Confocal immunolocalization reveals that all the SmGluCl subunits are widely expressed in the nervous system of male and female worms, and exhibit partially overlapping expression patterns in the central nervous system and in the peripheral nerve cords and plexuses supplying the body, attachment organs, reproductive tract and tubercles. The lack of apparent co-localization between SmGluCl subunits and phalloidin suggests that they are not expressed in the musculature. Together, these findings offer possible clues regarding the physiological functions they mediate, including interneuronal signaling, indirect regulation of motility, attachment and feeding, oogenesis and sensory signaling.Finally, we present initial data from prospective work aimed at developing a YFP assay for HTS of compound libraries against S. mansoni GluCls heterologously expressed in mammalian cells. We confirm by confocal immunofluorescence that heterologously expressed FLAG-tagged SmGluCl-2 is localized at the membrane surface of HEK-293. Further work is underway to demonstrate the feasibility of this assay for HTS against S. mansoni GluCls as a means of exploring the potential of new compounds as either therapeutic leads or pharmacological probes targeting S. mansoni GluCls to explore their physiological functions.<br>Les vers plats (platyhelminthes) du genre Schistosoma sont des parasites de l'homme répandus dans plusieurs régions tropicales et sous-tropicales. Le seul médicament disponible pour traiter la schistosomiase est le praziquantel (PZQ). L'émergence de souches de schistosomes résistantes au PZQ est une préoccupation croissante. Le système nerveux des schistosome exerce un contrôle exclusif sur toutes les activités physiologiques de ces parasites, déterminant leurs particularités comportementales au sein de leur hôte. La signalisation neuronale chez les schistosomes est modulée par une variété de neurotransmetteurs et des récepteurs qui leur sont associés, incluant les membres de la superfamille des récepteurs ionotropes sensible à un ligand de type pentamérique (pLGIC). Le génome de S. mansoni encode 4 sous-unités putatives de pLGIC insensibles à l'acétylcholine (non-AChR) et 13 sous-unités putatives de pLGIC de type nAChR.Le L-glu est un neurotransmetteur important, retrouvé chez presque tous les vertébrés et les invertébrés, mais les fonctions neurologiques qu'il module chez S. mansoni sont mal comprises. Cette thèse fournit la toute première preuve que le L-glu peut générer des potentiels postsynaptiques inhibiteurs médiés par l'activation de pLGICs sensibles au L-glu (GluCl). Les 4 gènes candidats encodant des sous-unités pLGIC de type non-AChR sont des sous-unités GluCl (SmGluCl-1-4). Ces récepteurs SmGluCl diffèrent des récepteurs GluCl retrouvés chez les insectes, les nématodes et les gastropodes. Des expériences d'électrophysiologie montrent que les sous-unités SmGluCl-1, -2 et -3 forment des récepteurs perméables aux ions Cl et sensibles à des concentrations de L-glu de l'ordre du micromolaire (7-27 µM), mais sont insensibles à l'ivermectine et au meclonazepam. Les analyses phylogénétiques suggèrent que les sous-unités SmGluCl appartiennent à un nouveau groupe de sous-unités GluCl retrouvées exclusivement chez les vers plats parasitaires.Ensuite, nous démontrons par RT-PCR que les ARN messagers encodantque les sous-unités SmGluCl sont produites par tous les stades de développement du parasite interagissant avec l'humain. Des expériences d'immunolocalisation révèlent que ces sous-unités SmGluCl sont abondamment exprimées dans les vers mâles et femelles, au niveau du système nerveux central, ainsi que dans certains des cordons et plexus nerveux du système nerveux périphérique innervant l'enveloppe corporelle, les organes d'attachement, l'appareil reproducteur et les tubercules. Les récepteurs SmGluCl ne sont pas exprimés dans la musculature des schistosomes. En somme, la distribution des sous-unités SmGluCl dans le système nerveux suggère que ces récepteurs pourraient être impliqués dans la signalisation interneuronale et sensorielle et pourrait réguler de manière indirecte la mobilité, l'attachement et l'alimentation et l'ovogenèse.Enfin, nous présentons des données préliminaires obtenues dans le cadre d'un projet visant à développer une méthode analytique permettant le criblage à haut débit (high-throughput screening, HTS) de banques de composés d'intérêt pharmaceutique, afin de tester leur effet sur l'activité des récepteurs GluCl des schistosomes. Cette méthode analytique sera effectuée dans des cellules de mammifères exprimant les récepteurs SmGluCl de manière hétérologue et permettra de mesurer l'activité de ces récepteurs en fonction de la fluorescence émise par la protéine YFP. Nous avons confirmé par immunolocalisation que SmGluCl-2 exprimée de manière hétérologue dans des cellules HEK-293 est localisée au niveau de la surface membranaire. D'autres travaux sont en cours pour démontrer la faisabilité de ce test pour l'identification par HTS de molécules modulant l'activité des récepteurs GluCl de S. mansoni. Les composés identifié pourront être utilisés comme sondes pharmacologiques afin d'approfondir l'étude des fonctions physiologiques modulées par les récepteurs GluCl de S. mansoni.
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Mendonça, Vagner José 1978. "Analise da relação filogenetica entre Triatoma sherlocki Papa, Jurberg, Carcavallo, Cerqueira & Barata, 2002 e T. brasiliensis Neiva, 1911 (Hemiptera, Reduviidae) baseada no sequenciamento de genes do DNA mitocondrial e nuclea." [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314770.
Full textAbstract:
Orientador: João Aristeu da Rosa<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-08-08T20:03:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2007<br>Resumo: Triatomíneos silvestres coletados por Cerqueira em 1975 em Santo Inácio/BA foram estudados por Papa et al. (2002) que concluíram tratar-se de uma nova espécie, denominada T. sherlocki ao compará-la com outros Triatominae. No intuito de ampliar o conhecimento dessa nova espécie e inferir relação filogenética para as espécies da subfamília Triatominae foram seqüenciados genes nucleares, ITS-2 e 28S, e mitocondriais, citocromo b e 16S, de T. sherlocki e T. brasiliensis. As seqüências foram alinhadas no programa Clustal W do BioEdit e as relações filogenéticas construídas utilizando metodologias de distâncias com os parâmetros p-distance e Kimura-2 do algoritimo Neighbor-Joining, do programa MEGA 3.1, e Máxima Parsimônia, do programa PAUP 4.1. A filogenia baseada nos dois genes mitocondriais revelou que a espécie T. sherlocki é estritamente relacionada com a espécie T. melanica, e que T. brasiliensis aparece como espécieirmã dessas duas, exceção para a análise de Parcimônia do gene 16S que apresenta T. melanica como espécie-irmã da relação mais estreita entre T. sherlocki e T. brasiliensis. P. megistus e T. infestans aparecem relacionadas com espécies norte-americanas nas filogenias inferidas do gene 16S e das seqüências dos aminoácido do citocromo b, respectivamente. A filogenia baseada no gene nuclear 28S revelou uma politomia envolvendo as espécies T. sherlocki, T. brasiliensis e T. melanica. Essa filogenia foi subestimada pelo baixo número de espécies presentes na árvore. Essa mesma relação ocorreu na filogenia do gene do ITS-2 na análise baseada em Parcimônia. A análise de distância desse gene revelou a proximidade entre T. sherlocki e T. brasiliensis, com T. melanica como espécie-irmã. Essa filogenia apresentou as espécies T. maculata, T. brasiliensis e T. infestans estritamente relacionadas com espécies de triatomíneos norte-americanas. Algumas espécies como T. infestans e P. megistus apresentaram mais de uma topologia dependendo do gene analisado, sendo necessários mais estudos para definir uma posição filogenética dessas espécies. A proximidade de T. sherlocki com os haplótipos de T. brasiliensis, principalmente com a espécie T. melanica, pode inferir uma possível filogeografia a partir de ancestrais de T. brasiliensis, tratando-se portanto de espécies derivadas<br>Abstract: Wild triatomines collected by Cerqueira in 1975 in Santo Inácio,BA, Brazil were studied by Papa et al. (2002), who observed morphological differences from other species of the Triatominae, concluding that they represented a new species, named Triatoma sherlocki. Mitochondrial (cytocrome b and 16S) and nuclear (ITS-2 and 28S) gene sequencing of T. sherlocki and T. brasiliensis was carried out with the aim of learning more about the new species and its phylogenetic relationship to the species of the Triatominae subfamily. The sequences ware aligned with the Clustal W application of the BioEdit freeware program and the phylogenetic relationship inferred by estimating distances with the Kimura 2-parameter and p-distance methods of the Neighbor-Joining algorithm in the MEGA 3.1 program and Maximum Parsimony (MP) method of the PAUP 4.1 program. The phylogeny based on the two mitochondrial genes disclosed that T. sherlocki and T. melanica were closely related and that T. brasiliensis was a sister species of the two, with the exception that in for the Parsimony analysis of the 16S gene, T. melanica appeared as a sister species of the clade formed by T. sherlocki and T. brasiliensis. The species Panstrongylus megistus and T. infestans are related to North American species in phylogenetic analyses of the large subunit ribosomal RNA mitochondrial gene (16S) and the amino acid sequences of cytocrome b, respectively. The phylogeny based on the large subunit ribosomal D2 (28S) nuclear gene revealed to a polytomy involving T. sherlocki, T. brasiliensis and T. melanica. This phylogeny was underestimated due to the small number of species present in the tree. This same relationship occurred in the phylogeny of internally transcribed spacer 2 (ITS-2) nuclear gene, in analysis based on Maximum Parsimony. The analysis of distance in this gene revealed proximity between T. sherlocki and T. brasiliensis, with T. melanica as sister species. This phylogeny showed T. maculata, T. brasiliensis and T. infestans to be closely related to North American triatomines. Certain species, such as T. infestans and P. megistus, exhibited more than one topology with different genes, and fusther study is needed to define the phylogenetic positions of these species. The proximity of T. sherlocki to the T. brasiliensis haplotypes, especially with the species T. melanica, may reveal a possible phylogeography originaling from T. brasiliensis ancestors, thus implying derived species<br>Mestrado<br>Mestre em Parasitologia
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Abdelehalim, Raghad S. "The characterisation of cDNA clones with diagnostic potential for Trypanosoma brucei gambiense." Thesis, Brunel University, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.336655.
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Wymer, Ben. "Control of metacyclic VSG gene expression in the life cycle of Trypanosoma brucei." Thesis, University of Glasgow, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.360155.
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Walochnik, Julia, and Michael Duchêne, eds. Molecular Parasitology. Springer Vienna, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1416-2.
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Hyde, John E. Protocols in Molecular Parasitology. Humana Press, 1993. http://dx.doi.org/10.1385/0896032396.
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C, Boothroyd John, and Komuniecki Richard, eds. Molecular approaches to parasitology. Wiley-Liss, 1995.
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Berntson, Ewann Agenbroad. Evolutionary patterns within the Anthozoa (Phylum Cnidaria) reflected in ribosomal gene sequences. Massachusetts Institute of Technology, Woods Hole Oceanographic Institution, Joint Program in Oceanography/Applied Ocean Science and Engineering, 1998.
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R, O'Brian Mark, and SpringerLink (Online service), eds. Molecular Aspects of Iron Metabolism in Pathogenic and Symbiotic Plant-Microbe Associations. Springer Netherlands, 2013.
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LaBombardi, Vincent J., and Wei Wang. "Molecular Parasitology and Mycology." In Molecular Genetic Pathology. Springer New York, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-4800-6_27.
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Heath, Steven. "Molecular Techniques in Analytical Parasitology." In Analytical Parasitology. Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60345-7_3.
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Sharaan, Mona, Josephine Wu, Bruce E. Petersen, and David Y. Zhang. "Molecular Bacteriology, Mycology, and Parasitology." In Molecular Genetic Pathology. Humana Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-405-6_22.
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Mehlhorn, Heinz. "Molecular Clock." In Encyclopedia of Parasitology. Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43978-4_4076.
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Mehlhorn, Heinz. "Molecular Clock." In Encyclopedia of Parasitology. Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_4076-1.
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Harb, Omar S., Ulrike Boehme, Kathryn Crouch, et al. "Genomics." In Molecular Parasitology. Springer Vienna, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1416-2_1.
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Köhsler, Martina, Martin Mrva, and Julia Walochnik. "Acanthamoeba." In Molecular Parasitology. Springer Vienna, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1416-2_10.
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Duchêne, Michael. "Entamoeba." In Molecular Parasitology. Springer Vienna, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1416-2_11.
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Klinger, Christen M., Anna Karnkowska, Emily K. Herman, Vladimir Hampl, and Joel B. Dacks. "Phylogeny and Evolution." In Molecular Parasitology. Springer Vienna, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1416-2_12.
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Körner, Heinrich, Shanshan Hu, and Christian Bogdan. "Host-Parasite Interactions." In Molecular Parasitology. Springer Vienna, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-1416-2_13.
Full textConference papers on the topic "Molecular parasitology"
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Ramos, Amanda Bruno da Silva Bellini, Gabriela de Souza Martins Faria, Tayna Aparecida Marques de Carvalho, Fábio Antônio Colombo, and Angélica Rosa. "MONITORAMENTO DA TRANSMISSÃO VETORIAL DE TRYPANOSOMA CRUZI NO SUL DE MINAS GERAIS." In II Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbrapah/3.
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Introdução: A Doença de Chagas, cujo agente etiológico é o Trypanosoma cruzi, ainda é problema de saúde pública em muitos estados do Brasil. Por se tratar de uma enfermidade de transmissão vetorial, a maioria das formas de monitoramento da mesma perpassa pelo estudo do vetor. Dessa forma, a Universidade Federal de Alfenas, em parceria com a Superintendência Regional de Saúde/Alfenas, tem desenvolvido o trabalho de vigilância epidemiológica da Doença de Chagas na região, estudo indispensável considerando os diversos fatores de risco aqui existentes. Objetivo: Assim sendo, o objetivo desse trabalho é: Identificar os insetos e o agente etiológico da Doença de Chagas em fezes de triatomíneos capturados pela população e/ou agentes de saúde dos municípios sob a jurisdição da Vigilância Epidemiológica da SRS/Alfenas, além de emitir laudos baseados nos diagnósticos parasitológico e molecular e realizar comparação com estudos anteriores. Material e Métodos: A análise entomológica é feita de acordo com características morfológicas dos insetos; para análise parasitológica, observa-se as fezes dos insetos em lâmina à fresco, em microscópio óptico. Por fim, a análise molecular é feita pela técnica Real Time Polymerase Chain Reaction (qPCR), com DNA extraído das fezes. Resultados: Entre Julho de 2020 e Junho de 2021, foram recebidos 209 insetos: 95,21% identificados como triatomíneos, e 4,79% como outros hemípteros (fitófagos e predadores). Dentre os triatomíneos, 137 foram recebidos na segunda metade de 2020: 2 identificados como Rhodnius neglectus e 135 como Panstrongylus megistus. As fezes dos insetos foram analisadas por exame parasitológico direto a fresco, com 10,95% de positividade para flagelados semelhantes ao T. cruzi, e também pela técnica molecular (qPCR), que detectou DNA de T. cruzi em 20,44% das amostras. Os demais 62 triatomíneos foram recebidos no primeiro semestre de 2021, sendo todos identificados como Panstrongylus megistus. Destes, 22,58% testaram positivo na análise parasitológica, e 37,10% na análise molecular. Em comparação coma média dos últimos 7 anos (2014- 2020), a porcentagem de amostras positivas pelo diagnóstico molecular aumentou em 10% na primeira metade de 2021, o que indica que o trabalho de vigilância deve continuar e os cuidados com relação a essa parasitose devem receber atenção.
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Meira, Roberta Rodrigues. "PASSEANDO PELA INTERAÇÃO PARASITAS - MICRORGANISMOS E HOSPEDEIRO." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/686.
Full textAbstract:
Introdução: Parasitas e microrganismos se interagem, afirmando, num extremo, relações de cooperação recíproca, até relações conflituosas, na maioria das vezes patogênicas, no outro extremo. A coinfecção é de especial relevância porque as espécies de patógenos podem interagir no interior do hospedeiro, e as infecções decorrentes da interação ameaçam a saúde humana. Assim, é importante que as interações entre parasitas e microrganismos e deles com o hospedeiro e os seus mecanismos de defesa sejam estudados. Objetivo: Esta revisão tem como objetivo apresentar os dados científicos mais atuais sobre a interação molecular entre parasitas e microrganismos e as implicações desta sobre o hospedeiro. Material e métodos: Foi realizada uma busca na base de dados PubMed, Biblioteca Cochrane, Web of Science e Scopus, no período 2000 - 2020, utilizando os termos “interactions” “microorganisms”, “parasites”, “associations between parasites and microorganisms in humans” combinados entre si. Foram selecionados artigos de qualidade A das evidências. Foram incluídos estudos que abordassem interações entre parasitas e microrganismos no corpo humano, mas especialmente na pele, com ênfase em ácaros, bactérias e fungos, e doenças locais ou sistêmicas ocasionadas pela interação entre os mesmos. Resultados: Várias espécies de parasitas e microrganismos são conhecidos por serem patogênicos aos seres humanos. Tem sido observada regularmente associações potencialmente patogênicas entre parasitas e microrganismos, em um único hospedeiro. Vários modelos que abordam este problema forneceram previsões sobre como a associação e o conflito entre parasitas e microrganismos podem desencadear infecções múltiplas, que podem ter consequências gravíssimas se não forem tratadas adequadamente. Entretanto, ainda pouco se sabe sobre esse tipo de interação e, especialmente o seu impacto patogênico, especialmente na pele do hospedeiro humano. Conclusão: Portanto, uma melhor compreensão dos mecanismos responsáveis pela interação entre parasitas e microrganismos e deles com o hospedeiro pode contribuir para o desenvolvimento de alternativas terapêuticas direcionadas exclusivamente ao tratamento de doenças decorrentes de interações, cada vez mais difíceis de tratar, aliviando assim o transtorno da falta de medicamentos específicos e também da resistência antimicrobiana cada vez maior.
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Araújo, Mirelly Caetano, Joselane Izaquiel Marinho, Carolina Dias dos Santos Silva, Felipe de Almeida Costa, and Bruna Braga Dantas. "AVANÇOS NO DIAGNÓSTICO DE Trichomonas vaginalis E A INTERVENÇÃO MEDICAMENTOSA EM GESTANTES." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/723.
Full textAbstract:
Introdução : Trichomonas vaginalis é o protozoário causador da tricomoníase ou tricomonose, uma das infecções sexualmente transmissíveis (IST), não viral e curável mais comum no mundo, associada ao aumento do risco de HIV. As mulheres infectadas pelo Trichomonas vaginalis podem apresentar sintomas como coceira, disúria, corrimento vaginal, patologia da trompa de Falópio e doença inflamatória pélvica. Em mulheres grávidas essa infecção causa maior probabilidade de parto prematuro, ruptura de membranas e pode ser transmitida ao recém-nascido no parto, desencadeando resultados adversos significativos. Objetivo : Identificar os avanços no diagnóstico de Trichomonas vaginalis e a intervenção medicamentosa em gestantes. Material e métodos : Realizou-se uma revisão bibliográfica exploratória nos bancos de dados PubMed e BVS, utilizando os descritores “Trichomonas vaginalis” e “gestação”. Obteve-se 35 artigos, sendo utilizados apenas 11. Os critérios de inclusão foram artigos com textos completos em inglês e publicados entre 2016-2021. Resultados : Não há recomendações de triagem em mulheres grávidas para Trichomonas vaginalis rotineiramente , originando um alto índice de mulheres grávidas assintomáticas infectadas por seus parceiros e sem recomendação de tratamento durante o atendimento pré-natal, ocasionando complicações. Com a modalidade de diagnóstico por amplificação de ácidos nucléicos (NAATs), o teste molecular para detecção de DNA de Trichomonas vaginalis tornou-se o diagnóstico preferencial, permitindo resultados mais rápidos e exatos para pacientes sintomáticas e assintomáticas, quando comparado com outros testes existentes. Assim, possibilitando uma intervenção medicamentosa imediata, com o uso mais comum de Metronidazol ou Tinidazol, usados em gestantes a depender do período gestacional. Conclusão : Com isso, a intervenção imediata requer a escolha de um diagnóstico rápido em equilíbrio com a necessidade de um teste altamente sensível. Além disso, há necessidade de mais estudos na administração de medicamentos quando utilizados em gestantes, uma vez que há o aumento do risco de parto prematuro. Exigindo histórico detalhado da paciente para avaliar a presença de infecção ou reinfecção e que o parceiro também receba tratamento para uma intervenção eficaz.
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Gomes, Artur Bruno Silva, Felipe Jatobá Nonato de Sá, Juliana Matos Ferreira Bernardo, and Carlos Daniel Passos Lobo. "ABORDAGEM DIAGNÓSTICA LABORATORIAL NA LEISHMANIOSE." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/751.
Full textAbstract:
Introdução: Antropozoonose causada pelo protozoário intracelular do gênero Leishmania é transmitida pela picada de flebotomíneos. O espectro das manifestações clínicas varia de úlcera cutânea autolimitada, à doença mucocutânea e às apresentações sistêmicas. Assim, a abordagem diagnóstica é precedida pela clínica e história epidemiológica, e a evidência do parasita obtida por esfregaço da lesão, biópsia e testes imunológicos. Objetivo: Elucidar os métodos diagnósticos para leishmaniose. Material e Métodos: Revisão bibliográfica integrativa, realizada no portal eletrônico PUBMED. Utilizou-se como estratégia de busca os descritores: “leishmaniasis” “laboratory diagnosis” “PCR”, combinado pelo operador booleano AND. Como critério de inclusão, elegeram-se filtros de versão 5 anos, trabalhos em modelos humanos e sem restrição linguística, enquanto critério de exclusão, descartaram-se artigos que não abrangeram o recorte de análise. As pesquisas retornaram 145 resultados, após interpretação dos títulos e resumos, selecionaram-se 16 trabalhos. Resultados: Exames laboratoriais classificam-se em parasitológico, biópsia e imunológico. O primeiro, é evidenciado mediante a coleta de material de úlcera ou aspiração de nódulo flutuante mais coloração específica, em que se pesquisa a forma amastigota em esfregaço. A biópsia por imprint de fragmentos de tecido, conduzidos para análise histopatológica, evidenciam os parasitas em macrófagos e infiltrado celular, por vezes, associada à imunohistoquímica. Em seguida, os imunológicos divididos em intradermorreação de montenegro, um teste intradérmico, o qual é positivo em doença ativa e após a cura; sorologia por imunofluorescência, realizada no soro do paciente e o ensaio imunoenzimático. A nova perspectiva ao diagnóstico da leishmaniose, a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) amplifica seletivamente o DNA, permitindo detectar, quantificar e identificar as espécies do parasita, melhorando o diagnóstico molecular. Apresenta versatilidade, tendo em vista a realização em amplas amostras clínicas, assim como não possibilita reações cruzadas ou fornece resultado negativo nas primeiras semanas de infecção como nos métodos imunológicos, além de não ser invasiva tal qual a biópsia. Conclusão: PCR coloca-se como nova abordagem, pois mesmo que apresente alto custo, demonstra maior especificidade e sensibilidade entre os estudos. Além disso, proporciona monitoramento terapêutico e estudos epidemiológicos, no intuito de esclarecer a função de genes, favorecendo aprimoramento e eficiência do método, tal como o diagnóstico precoce.
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de Moura, Matheus Souza, André Victor Cardoso Codeceira, Elton Marcio Marques, Rebeca Magalhães Araújo, and Marcos Lázaro da Silva Guerreiro. "AVALIAÇÃO DA RESPOSTA HUMORAL À QUIMIOTERAPIA COM BENZONIDAZOL EM CEPAS DO TRYPANOSOMA CRUZI RESISTENTES E SUSCETÍVEIS." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/739.
Full textAbstract:
Introdução: A quimioterapia da doença de Chagas tem demonstrado nítidas diferenças de suscetibilidade ao Benzonidazol (Benz). Caracterizações biológicas e moleculares realizadas por diversas técnicas classificaram as cepas de Trypanosoma cruzi em diferentes graus de suscetibilidade como a Y (suscetível) e a Colombiana (resistente). Esses achados revelam que o tratamento com Benz, além determinar a destruição do parasito tem ação sobre o sistema imunológico. Objetivo: analisar a influência do tratamento com o Benzonidazol sobre a resposta humoral em camundongos infectados com as cepas Y e Colombiana. Material e métodos: Foram utilizados 150 camundongos, subdivididos em grupos experimentais: Infectados tratados cepa Y (YT) e não tratados (Y-NT); Colombiana tratados (COL-T) e não tratados (COL-NT), Tratados não infectados (TNI) e Controles sem tratamento (CI). O inóculo foi de 1,0 x 104 por via intraperitoneal. A parasitemia foi iniciada no sétimo dia nos animais infectados. Os procedimentos experimentais estiveram de acordo ao protocolo CEUA, 013/09. O tratamento foi iniciado no pico parasitêmico de cada cepa, sendo no 7º dia após a infecção nos animais infectados: pela cepa Y e, nos tratados e não infectados, no 18º dia de infecção com os da cepa Colombiana. A quimioterapia foi realizada em 60 doses (100mg/kg/dia de Benz). Investigou-se a resposta humoral pela sorologia (Imunofluorescência indireta) e pela reação de Elisa. Resultados: Os títulos sorológicos confirmaram a susceptibilidade e resistência, pois, variaram de negativo nos grupos YT - 1/640 e de 1/80 a 1/640 Y-INT, e no grupo COL-T, de 1/80 a 1/2560 COL-NT, de negativo a 1/10 nos grupos TNI e CI. A dosagem das imunoglobulinas IgM, IgG1, IgG2a e IgG total, mostraram-se mais elevadas no grupo COL-NT em relação aos grupos avaliados, o que indicam auxílio dessas imunoglobulinas na resposta celular citotóxica mediada. Conclusão: Os dados sugerem que o tratamento com Benzonidazol foi capaz de influenciar a resposta imunológica humoral em camundongos.
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Lisboa, Kellyta Cardoso, and Guilherme Augusto Roza. "FEBRE MAYARO: UMA ENDEMIA EMERGENTE." In II Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbrapah/44.
Full textAbstract:
Introdução: Arboviroses constituem um importante problema de saúde pública mundial, sendo correlacionadas a elevada morbimortalidade, principalmente nos países tropicais, onde são endêmicas. Uma arbovirose com grande potencial de endemicidade no Brasil é a Febre Mayaro, causada pelo vírus Mayaro. Objetivo: O presente trabalho tem por objetivo descrever a Febre Mayaro, seus vetores, hospedeiros e características gerais da infecção, e dados epidemiológicos de infecções. Material e métodos: Trata-se de um estudo de revisão bibliográfica, baseado na pesquisa em bases de dados caderneta de saúde pública do Rio de Janeiro, PubMed, Revista Pan Americana de Saúde Pública, Revista Conexión Agropecuária, Repositório digital do Instituto Evandro Chagas e Scielo, nos anos entre 2001 e 2021 e com idiomas inglês, espanhol e português. Resultados: O vírus Mayaro é um RNA vírus envelopado, classificado dentro do Complexo Semliki, onde também se encontram outros vírus da Família Togaviriidae. É transmitido pelo mosquito Haemagoggus, mas outros gêneros, inclusive o Aedes, também tem potencial para transmissão do vírus, principalmente em áreas urbanas. Os sintomas desta infecção são comuns a outras arboviroses e incluem dor de cabeça, mialgia, dor retrorbital, vômito e diarreia. Sintomas mais específicos, como febre intermitente, artrite viral e febre hemorrágica são recorrentes. O diagnóstico é feito por métodos sorológicos, por dosagem de anticorpos, mas é recomendável que sejam feitos testes moleculares, por sua elevada sensibilidade e menor probabilidade de ocorrência de resultados falso-negativos e falso positivos. Conclusão: O controle migratório populacional, diagnóstico precoce e isolamento dos doentes, e controle da população vetorial são importantes medidas para evitar a disseminação do vírus Mayaro em localidades onde sua ocorrência ainda não foi registrada. Entretanto, por se tratar de um patógeno com elevado potencial de endemicidade no Brasil, são necessárias também medidas e campanhas para conhecimento e conscientização da população, de modo a evitar sua ampla disseminação para além das florestas tropicais, onde seu ciclo silvestre é mantido.
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Santos, Matheus Filipe, Guilherme Augusto Roza, and Wendell Sérgio Ferreira Meira. "INVESTIGAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE CODIFICADOR DA GP160 EM CEPA de Trypanosoma cruzi-like." In I Congresso Brasileiro de Parasitologia Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/743.
Full textAbstract:
Introdução: Os tripanosomatídeos possuem grande importância para a saúde do ser humano, dentre estes destaca-se o Trypanosoma cruzi (T. cruzi), causador da Doença de Chagas. O Trypanosoma cruzi-like (T. cruzi-like) é considerado uma subespécie do T. cruzi e, este parasito está relacionado aos morcegos. Apesar do T. cruzi-like e do T. cruzi serem espécies distintas quanto algumas caraterísticas biológicas, genéticas e moleculares, uma análise do genoma mostra uma alta similaridade entre eles, o que corrobora para esta proximidade entre as espécies. O T. cruzi expressa uma glicoproteína essencial para conseguir realizar a infecção no ser humano, a gp160, que tem como função inibir a ação do sistema complemento, desta forma favorencendo a evasão do parasito frente a resposta imunológica do hospedeiro. Objetivo: avaliar a presença do gene que codifica a expressão da gp160 em cepas de T. cruzi-like. Material e métodos: Foram utilizadas duas cepas de T. cruzi-like, EM425 e EM242. Ambas as cepas foram cultivadas em meio LIT (Liver InfusionTryptose) para obter a massa parasitária de formas epimastigotas. Para obter as formas tripomastigotas de ambas as cepas, foram infectadas células epiteliais de rim de macaco Rhesus (MK2). As tripomastigotas foram recuperadas no sobrenadante das culturas após 10 dias da infecção. Após a obtenção das massas parasitárias das formas epimastigotas e tripomastigotas, foi realizado a extração de DNA genômico e, realizado reação em cadeia da polimerase (PCR) utilizando os iniciadores CRP-2F e CRP-2R, que detectam o gene codificador da gp160. Resultados: com este estudo foi possível demonstrar que as formas tripomastigotas de ambas as cepas avaliadas expressaram o gene codificador da proteína gp160. Conclusão: Conclui-se que as cepas EM425 e EM242 de T. cruzilike possuem o gene codificador da gp160 em suas tripomastigotas e, que assim como o T. cruzi, este parasito pode evadir da resposta imune do hospedeiro. Além disso, podese sugerir que esta proteína venha a ser expressa e ser alguns dos antígenos que estes dois protozoários, T. cruzi e T. cruzi-like podem estar compartilhando e, que estudos devem ser feitos para avaliar essa expressão da proteína e sua função de inibir o sistema complemento.