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Dissertations / Theses on the topic 'Molécule asymétrique'

Author: Grafiati

Published: 22 February 2025

Last updated: 31 July 2025

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1

Sittner, Assa. "Vers une étude de la division asymétrique des cellules à l'échelle de la molécule unique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00815355.

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Abstract:

Le but de ce projet est de développer de nouveaux outils pour explorer des processus d'organisation intracellulaire dynamique dans les cellules vivantes, avec une sensibilité sans précédent. Ce travail se concentre sur deux aspects principaux : le développement d'outils pour l'étude en molécule unique de la division cellulaire asymétrique, et la mise au point de sondes monovalentes qui permettent le suivi d'une protéine individuelle utilisant un nanocristal semiconducteur (ou quantum dot, QD). La division cellulaire asymétrique (DCA) est définie comme une division cellulaire dans laquelle une

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2

Devocelle, Marc. "Synthèse d'une molécule cible d'intérêt pharmaceutique : création des motifs chiraux par hydrogénation asymétrique de cétones et d'énamides." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10041.

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Abstract:

La synthèse asymétrique d'une molécule cible d'intérêt pharmaceutique a été étudiée selon deux approches. D'une part, une voie d'accès récurrente a été poursuivie en transformant étape par étape un produit intermédiaire unique. D'autre part, une synthèse convergente a été développée. Celle-ci fragmente la molécule finale en plusieurs synthons qui peuvent être produits indépendamment. Les étapes clés de ces voies de synthèse sont deux étapes d'hydrogénation asymétrique permettant la création des motifs chiraux alcool et amine. L'hydrogénation enantioselective de cétones fonctionnalisées a été r

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3

Nguyen, Thi Thuy Linh. "Analyse théorique et expérimentale du profil de raies spectrales pour le diagnostic optique d'espèces d'intérêt atmosphérique : de la molécule linéaire à la toupie asymétrique." Besançon, 2006. http://www.theses.fr/2006BESA2029.

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Abstract:

Ce travail est consacré à l’analyse de profils de raies spectrales de molécules d’intérêt atmosphérique dans le but d’application au diagnostic optique des atmosphères terrestre et planétaires. Plus particulièrement, notre étude théorique et expérimentale porte sur l’élargissement collisionnel de ces raies à des températures variées. L’ajustement des formes de raies expérimentales de N2O (502 et 602 GHz) et de HC15N (172 GHz) en collision avec différents perturbateurs montre un échec complet du modèle de profil de Voigt pour la description de ces formes ainsi que pour la déduction des largeurs

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4

Cheikh, Monia. "Spectroscopie infrarouge à haute résolution et photodissociation à l'aide d'un laser à CO d'une molécule asymétrique : le chlorure de nitrosyle." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112085.

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Abstract:

ONCI is an asymetric top stable in the gas phase. This molecule exhibits a low dissociation energy around 13000 cm-1, so its IR multiphoton dissociation can be undertaken. Lt has three fundamental bands √ 1, √ 2 and √ 3 √ 1 is is around 1800 cm-1 and associated with the NO vibration. The CO laser has many coincidences with the √1 band. √2 and √3 modes are very low, around 596 and 332 cm-1 so ONCI exhibits a high level density at high vibrational energy. A multiline CO laser irradiation is used to excite ONCI in the √1 mode. The coupling between the √1 vibrational mode and the other modes may p

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Lazib, Yanis. "Amination de liaisons C(sp³)–H catalysée par des complexes de rhodium(II) : applications à la synthèse d’hétérocycles azotés et d’une molécule naturelle la crambescin B281." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASF060.

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Abstract:

Cette thèse est consacrée au développement et à l'application de réactions d'amination C(sp³)–H par transfert de nitrène catalysé au rhodium(II). La première partie, décrit l'application de réactions d'amination C(sp³)–H pour la préparation de pyrrolidines en se basant d'une part sur l'expertise du laboratoire dans le domaine des réactions d'insertion de nitrènes et d'autre part sur les réactions radicalaires de type Hofmann-Löffler-Freytag. Dans ce contexte, une réaction intermoléculaire d'amination C–H asymétrique nous a permis dans un premier temps d'installer une fonction azotée de manière

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6

Merkulova, Mariia. "Study of centrifugal and resonance effects in the asymmetric and spherical top molecules : C2D4, ClO2, CD4, SiF4." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2024. http://www.theses.fr/2024UBFCK078.

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Abstract:

Les travaux sont consacrés à l'obtention de nouvelles informations de haute précision par l'étude de spectres à haute résolution de molécules de type sphérique et asymétrique, ainsi qu'au développement de nouvelles méthodes et à l'amélioration des méthodes existantes pour l'analyse des spectres de molécules dans des états électroniques non singlés. L'étude des spectres rotationnels et vibrationnels-rotationnels des molécules polyatomiques en phase gazeuse est depuis longtemps d'une importance fondamentale pour déterminer la géométrie moléculaire exacte dans différents états vibrationnels, pour

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7

Buisson, Didier. "Étude de la réduction asymétrique de molécules dicarbonylées par voie microbiologique." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112319.

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Abstract:

Les spécificités de quelques micro-organismes (levures et champignons inférieurs) dans la réduction de dicétones et de β-cétoesters α-alkylés ont été étudiées, dans le but de trouver de nouvelles méthodes permettant de préparer des composés hydroxylés optiquement actifs, utilisables comme synthons asymétriques. Pour cette étude deux approches sont décrites : d'une part, l’utilisation de molécules modèles, le benzile pour les dicétones, la cyclohexanone-2 carboxylate d'éthyle et la cyclopentanone-2 carboxylate d'éthyle pour les β-cétoesters. Les résultats obtenus à partir de ces derniers ont ét

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8

Labani, Boujemaâ. "Elargissement collisionnel des raies de vibration-rotation de molécules toupies asymétriques : Application à H2O." Besançon, 1986. http://www.theses.fr/1986BESA2008.

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Abstract:

Calcul prédictif fiable des coefficients d'élargissement des raies d'absorption infrarouge de la vapeur d'eau perturbée par n::(2) et o::(2) au voisinage de la température ambiante ainsi qu'a haute température. Analyse détaillée des mécanismes de relaxation rotationnelle responsables des comportements observes. Extension au cas de 2 molécules toupie asymétriques

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Monbrun, Jérôme. "Synthèse de 2-H-[1,4,2] Oxazaphosphinames : Développement en synthèse asymétrique de molécules phosphorées potentiellement actives." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20145.

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Colon, Aude. "L' adn : vers une catalyse asymétrique bio-inspirée & synthèse de molécules naturelles biologiquement actives." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066027.

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Abstract:

Dans une première partie, nous avons étudié de nouvelles réactions compatibles avec l’ADN. Nous avons synthétisé de nouveaux ligands diéniques achiraux portant un motif intercalant qui pourraient être utilisés dans des réactions catalysées par le rhodium ou l’iridium en présence d’ADN. Une carbonylation pallado-catalysée faisant intervenir une génération ex situ de CO a alors été de��veloppée pour accéder à des ligands dérivés du norbornadiène. Ces ligands bifonctionnels ont été testés lors de la résolution cinétique d’acétates allyliques catalysée par l’iridium et l’addition conjuguée d’acide

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Özer, Mehmet Sabih. "3-perfluoroalkyl-[Beta]-alanines, lipo-perfluoroalkyl-peptidoamines, molécules amphiphiles complexantes." Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN10129.

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Abstract:

La conception et la méthodologie de synthèse de molécules tensioactives perfluorées, ainsi que la caractérisation générale et particulière de leurs propriétés sont les objectifs que nous nous sommes fixés. De nombreuses études portent sur des applications médicales, impliquant des fluorocarbures et/ou des composés hautement fluorés. La chimie de ces dérivés organofluorés a, en effet, un impact important dans le domaine de la conception et de la synthèse de molécules à activité biologique. Ainsi, associer des structures polaires de type peptidoamines, telles que la carcinine et la carnosine, à

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Jugelé, Romain. "Étude de la répartition asymétrique des molécules lytiques et métaboliques dans la division des lymphocytes T CD8+ humains." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30285.

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Abstract:

Les lymphocytes T CD8+ humain répartissent asymétriquement leur contenue lytique au cours de la division cellulaire via la mise en place d'un mécanisme stochastique. L'hétérogénéité des réponses cellulaires est une caractéristique clé des réponses immunitaires. Celle-ci assure la présence de cellules dotées de fonctions distinctes dont l'étroite collaboration permet une reconnaissance efficace des antigènes, l'activation des cellules effectrices, l'élimination des pathogènes et l'établissement d'une immunité à long terme. Les travaux antérieurs de l'équipe du Dr Valitutti, basés sur une approc

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Castelot-Deliencourt, Géraldine. "Synthèse diastéréosélective de composés amidophosphorés : accès à des molécules biologiquement actives et à des ligands pour la catalyse asymétrique." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES067.

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Abstract:

L'objectif de ce travail était de développer une nouvelle méthodologie de création de centre asymétrique en de l'atome de phosphore sur des composés amidophosphorés. Dans la première partie, nous nous sommes intéressés a des α-amidophosphonates. L'introduction du centre asymétrique a été envisagée par des réactions d'alkylation diastéréosélective en utilisant un aminoalcool comme copule chiral. Dans une seconde partie, notre étude s'est orientée sur des β-amidophosphonates et phosphines afin de développer une voie d'accès respectivement à des composés biologiquement actifs et à des ligands uti

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Myrgorodska, Iuliia. "Rupture de symétrie chirale : asymétrie et origine des molécules chirales impliquées dans l’évolution prébiotique." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4057/document.

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Abstract:

Depuis la découverte de la chiralité moléculaire par Pasteur il y a plus de 150 ans, l'origine de l'homochiralité de la vie reste un mystère non résolu et troublant, qui remonte probablement à l'origine de la vie elle-même. Cette énigme a récemment été recensée dans Nature comme étant l’une des cinq plus grandes énigmes non résolues par la science.Aujourd'hui il existe deux façons d’aborder le problème de l'origine de l'asymétrie moléculaire impliquant des scénarios soit déterministes soit aléatoires. Ces derniers étant basés sur la résolution spontanée des énantiomères, et sont donc impossibl

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Le, Roux Rémi. "Synthèse biomimétique de motifs polypropionates par hydrogénation asymétrique à l'aide de complexes chiraux du ruthénium. Application aux synthèses du Dolabélide A et du (+)-Discodermolide." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2007. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00003946.

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Abstract:

Ce manuscrit présente le développement d'une méthode de synthèse de motifs polypropionates et son application à la synthèse totale de deux molécules naturelles cytotoxiques : le Dolabélide A et le (+)-Discodermolide. Cette méthode, par analogie avec les voies de biosynthèse des polypropionates, permet la synthèse séquentielle et itérative de ces motifs par l'association de trois réactions : l'hydrogénation asymétrique de béta-cétoesters et de béta-hydroxycétones catalysée par des complexes chiraux du ruthénium, la méthylation diastéréosélective de Fráter-Seebach et la condensation de Claisen.

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Weck, Philippe F. R. "Ionisation (E,2E) à haute énergie d'incidence de systèmes diatomiques mono- et biélectriques en régime asymétrique coplanaire : Application de différentes déscriptions du continuum électronique à deux centres." Metz, 2001. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/2001/Weck.Philippe.F.R.SMZ0102.pdf.

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Abstract:

Élément le plus abondant de l'univers, l'hydrogène occupe une place prépondérante dans de nombreuses disciplines de la physique et de la chimie contemporaines. Aussi, apparaît-il judicieux d'étudier l'hydrogène naturel, sous forme de molécules diatomiques, tant pour son caractère théorique fondamental que pour l'intérêt des applications industrielles qu'il est susceptible d'engendrer. Pour y parvenir, nous avons adopté le point de vue de la physique des collisions et nous nous sommes intéressés en particulier à l'ionisation simple de cibles diatomiques par impact d'électrons rapides. Dans la p

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Gelis, Coralie. "Développement de réactions énantiosélectives organocatalysées pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS430.

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Abstract:

Le développement de méthodes de synthèse asymétrique est très important pour l’accès à des molécules à visées thérapeutiques. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l’utilisation d’organocatalyseurs chiraux pour la synthèse de molécules cycliques énantioenrichies. Dans une première partie sont présentées des réactions de cycloadditions formelles (3+2), (4+2) et (4+3) à partir d’ènecarbamates ou de diènecarbamates catalysées par des acides phosphoriques chiraux. Ces derniers étant bifonctionnel, ils permettent l’activation des deux partenaires de cycloaddition menant à la synthèse d’in

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Roche, Christophe. "Approches synthétiques du (+)-discodermolide et du dolabélide A par hydrogénation asymétrique à l'aide de complexes chiraux de ruthénium." Phd thesis, Paris 6, 2008. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00004977.

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Abstract:

L'océan est un vaste réservoir de molécules potentiellement anticancéreuses. Ce manuscrit présente l'approche synthétique de deux molécules naturelles cytotoxiques : le (+)-discodermolide et le dolabélide A. Les motifs polypropionates de ces molécules ont été construits par l'association de trois réactions : la condensation de Claisen pour introduire le motif β-cétoester, l'hydrogénation asymétrique du β-cétoester catalysée par des complexes chiraux de ruthénium puis la méthylation diastéréosélective du β-hydroxyester. Pour le (+)-discodermolide, trois fragments avancés ont été élaborés et 12

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Mordant, Céline. "Développements récents en dédoublement cinétique dynamique par hydrogénation asymétrique à l'aide de complexes de ruthénium(II) - synthèse de molécules bioactives." Phd thesis, Paris 6, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001093.

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Abstract:

Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés au dédoublement cinétique dynamique (DCD) par hydrogénation asymétrique catalysée par des complexes chiraux du ruthénium (II), de divers ß-céto-esters -substitués. Une voie d'accès aux -amino-ß-hydroxy-esters de stéréochimie anti a été développée, basée sur le DCD à l'aide du catalyseur [Ru(SYNPHOS)Br2], de ß-céto-esters -fonctionnalisés sous forme de chlorures d'ammonium. Cette stratégie a également été utilisée aec succès dans la synthèse totale du Diltiazem et de la chaîne latérale du Taxotère, pour préparer avec une excellente diastéré

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Prat, Laurence. "Synthèse asymétrique de composés gem-diarylméthanes, précurseurs de molécules d'interêt biologique, sous l'influence d'un ligand chiral, la (-)-spartéine, ou d'un agent de protonation chiral." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES060.

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Abstract:

La structure gem-diarylméthanes étant présente dans de nombreuses molécules d'intérêt biologique et l'activité étant souvent liée à la configuration du centre stéréogène, nous avons élaboré une méthode simple et directe permettant d'obtenir les gem-diarylméthanes énantiomériquement enrichis. L'utilisation du couple sec-buli/(-)-spartéine nous a permis de réaliser: _ l'alkylation énantiosélective de la 2-benzylpyridine conduisant a la 2-(1-phényléthyl)pyridine avec un excès énantiomérique de 52%, _ la déracémisation de la 2-(1-phényléthyl)pyridine nous permettant d'obtenir selon l'agent de prot

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Daghmoum, Meriem. "Développement de stratégies multicatalytiques asymétriques : combinaison de la catalyse à l'Au(I) et de la biocatalyse pour la synthèse de molécules chirales." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2025. http://www.theses.fr/2025UPASF006.

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Abstract:

La catalyse asymétrique est un outil fondamental pour la synthèse de molécules chirales, indispensables en chimie organique et en pharmacie. Ce travail de thèse explore de nouvelles stratégies impliquant la catalyse à l'Au(I), reconnue pour sa capacité unique à activer les liaisons insaturées et à former des liaisons C-C, C-N ou C-O. Une première partie des travaux s'est concentrée sur le développement de transformations auro-catalysées énantiosélectives, et notamment à leur application dans le développement de réactions de spirocyclisations stéréosélectives en milieu micellaire, ouvrant de no

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Plas, Aurélie. "Synthèse stéréosélective de bispidines : vers la conception de nouvelles molécules antalgiques." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00683624.

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Abstract:

Les bispidines sont des diamines polycycliques chirales régulièrement utilisées comme ligand pour réaliser de l'induction asymétrique. La bispidine HZ2 est connue pour être agoniste et sélective des récepteurs κ-opioïdes, récepteurs impliqués dans le mécanisme douloureux. Ce travail décrit la mise au point d'une méthode générale de synthèse asymétrique et flexible du squelette bispidine, permettant des modifications structurales, afin d'évaluer le potentiel pharmacologique des analogues synthétisés. Tout d'abord, nous avons synthétisé des pipéridines 2,3,6-trisubstituées grâce à une réaction d

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Levitre, Guillaume. "Photocatalyse et organocatalyse comme outils innovants pour la synthèse de molécules complexes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS380.

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Abstract:

Face aux enjeux environnementaux actuels, la catalyse est devenue un outil majeur pour la synthèse de molécules complexes et à visées thérapeutiques. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles méthodes de synthèses innovantes, efficaces, sans métaux ou activées par la lumière visible. Ainsi, mes travaux de thèse ont fait appel à deux thématiques largement étudiées au sein de notre laboratoire que sont la catalyse photorédox et l'organocatalyse. Dans ce manuscrit, la première partie porta sur la conception de réactions multicomposants photocatalysées pour la syn

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Rouzée, Arnaud. "ALIGNEMENT UNI ET TRIDIMENSIONNEL DE MOLÉCULES PAR IMPULSION LASER FEMTOSECONDE." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00398990.

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Abstract:

Le sujet de cette thèse concerne l'étude de l'alignement de molécules linéaires et asymétriques engendré par une impulsion laser intense. Dans le cas d'une impulsion courte par rapport à la rotation moléculaire, l'alignement créé est périodique après l'extinction du champ. Nous étudions théoriquement et expérimentalement les effets d'intensité, de température et de polarisation du champ électrique sur l'alignement produit. Pour des champs polarisés linéairement, l'interaction conduit à l'alignement de l'axe le plus polarisable de la molécule. Si le champ est polarisé elliptiquement, l'impulsio

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Saraiva, rosa Nathalie. "Synthèse diastéréosélective de molécules azotées α-trifluorométhylées - Élaboration et études conformationnelles de petits peptides incorporant des acides β-aminés trifluorométhylés". Thesis, Reims, 2017. http://www.theses.fr/2017REIMS013.

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Abstract:

Les N-tert-butanesulfinamides, des auxiliaires chiraux développés par Ellman il y a une vingtaine d’années, sont à l’heure actuelle de plus en plus sollicités pour la préparation d’amines chirales fonctionnalisées, et ce, du fait de la disponibilité des deux énantiomères à faible coût et de leurs conditions de déprotection faciles à mettre en œuvre. Cependant, leur utilisation dans le cadre de la synthèse de dérivés trifluorométhylés quaternaires à partir des N-tert-butanesulfinylalkyl- ou arylcétimines correspondantes, connues pour leur faible hydrostabilité, reste à ce jour très limitée. Les

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Pierre, Cathleen. "Synthèses de molécules polycycliques par arylation C(sp³)-H intramoléculaire catalysée par le palladium." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00975446.

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Abstract:

La synthèse de produits complexes se doit de prendre en compte de nouvelles méthodes desynthèse plus efficaces, dont la fonctionnalisation de liaisons carbone-hydrogène. Dans cecontexte, la catalyse homogène par les métaux de transition s'est avérée performante, tout encontrôlant la régio- et la chimiosélectivité de la réaction. Les travaux de thèse présentés dansce manuscrit témoignent de l'efficacité de cette stratégie pour la construction rapide decomplexité moléculaire.Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l'utilisation de précurseurs chlorés, cequi a permis d'étendre signif

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Dherbassy, Quentin. "Contrôle de la chiralité axiale par activation de liaisons C-H : accès à des molécules naturelles et ligands inédits." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF069/document.

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Abstract:

La chiralité axiale est une propriété importante de composés biologiquements actifs, de matériaux avancés et plus particulièrement de ligands utilisés en catalyse asymétrique. En effet de nombreuses structures biaryliques atropisomériques ont montré un excellent pouvoir d’induction asymétrique. Ainsi le contrôle de l’atropisomérie et le développement de nouvelles méthodes synthétiques permettant la synthèse de composés à chiralité axiale optiquement purs attire l’attention de la communauté scientifique. Au cours de ce travail une nouvelle stratégie vers l’obtention de biaryles à chiralité axia

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Philippe, Nicolas. "Contrôle de la configuration d'un centre stéréogène en position 4 de tétrahydroisoquinoléines : accès à des molécules potentiellement actives au niveau du système nerveux central." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES021.

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Abstract:

Au cours de cette thèse, trois nouvelles méthodes de synthèse asymétrique ont été développées pour contrôler la stéréochimie de la position 4 de 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléines. La première stratégie repose sur l'alkylation diastéréosélective de la 1,4-dihydroisoquinoléin-3-one possédant le (R)-phénylglycinol comme auxiliaire chiral sur l'atome d'azote. D'excellents excès diastéréoisomériques (e. D. > 97%) ont été obtenus permettant ainsi d'accéder après réduction du lactame puis débenzylation, aux 4-alkyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléines optiquement pures. Un modèle expliquant la diastéréosé

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Duñach-Clinet, Elisabet. "Application des complexes de métaux de transition en synthèse organique." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112035.

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Abstract:

La première partie de la thèse présente les résultats des cycloadditions [2π + 2π + 2π] de molécules insaturées à l'aide de CpCo(CO)₂ pour conduire à des composés tricycliques tendus, avec l'étude des structures des complexes réarrangés obtenus (RMN en deux dimensions). La méthode de cyclisation a été appliquée à la synthèse totale de l’(+)-œstradiol. La seconde partie de la thèse développe l'oxydation asymétrique de sulfures prochiraux en sulfoxydes à l'aide d'un complexe chiral de titane(IV) hydraté contenant des tartrates de diéthyle comme ligands. Des alkyl aryl, des dialkyl et plusieurs s

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Tia, Maurice. "Dichroïsme Circulaire de Photoélectrons (PECD) sur des systèmes chiraux isolés." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112337.

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Abstract:

Le dichroïsme circulaire de photoélectrons (PECD) se manifeste par une intense asymétrie avant/arrière dans la distribution angulaire de photoélectrons selon l’axe des photons, lors de la photoionisation d’un énantiomère pur de molécule chirale en phase gazeuse par un rayonnement polarisé circulairement. Cette thèse est consacrée à l’étude de ce phénomène, avec le synchrotron de la ligne DESIRS, sur différents systèmes chiraux allant de molécules libres (composés bromés, alanine) aux agrégats de glycidol et aux complexes formés avec l’eau. Pour ce faire, des mesures expérimentales menées à l’a

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