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Academic literature on the topic 'Molécule N2'
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Journal articles on the topic "Molécule N2"
1
Tuffin, F., A. Le Nadan, and J. Peresse. "Etude de la distribution angulaire des électrons éjectés de la molécule d'azote lors de l'interaction He* (21S, 23S) + N2." Journal de Physique 46, no. 2 (1985): 181–87. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:01985004602018100.
Full text
2
Rodríguez Cuevas, Luz Mary, and Eidelman González López. "Permeabilidad De Los Coques Metalúrgicos A Los Gases Dióxido De Carbono (Co2), Nitrógeno (N2) Y Argón (Ar)." Revista de Ciencias 16 (April 12, 2013): 103–15. http://dx.doi.org/10.25100/rc.v16i0.506.
Full textAbstract:
En este artículo se muestran los resultados de permeabilidad del coque a los gases Dióxido de Carbono (CO2), Nitrógeno (N2) y Argón (Ar); correlacionándola con agregados por tamaño de grano, núcleos (son muestras extraídas de los bloques de coque obtenidos mediante una broca) y las propiedades densidad y porosidad. Se les hizo una caracterización química a las diferentes muestras de coque. De los análisis resaltamos que el paso del fluido alrededor de los granos es mayor que a través de los poros, es por esto que la permeabilidad de los coques a los gases (CO2, N2, Ar) disminuye a medida que disminuye el tamaño de grano y además pudo establecerse que el orden en que atraviesan el medio carbonoso poroso en su orden son: Ar, N2 y CO2, dado que la molécula de menor tamaño (volumen) tiene mayor facilidad de atravesar los poros interconectados.
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Dumon, B., J. Berrue, A. Chave, and A. Barreau. "Diffusion dépolarisée Rayleigh par des molécules anisotropes: calcul analytique des contributions propres, collisionnelles et croisées pour divers potentiels." Canadian Journal of Physics 67, no. 5 (1989): 525–31. http://dx.doi.org/10.1139/p89-096.
Full textAbstract:
In a preceding paper, a new analytical calculation of the integrated Rayleigh light scattered intensities, taking into account the permanent anisotropy in the collisionnal polarizability tensor, has been developped. The contributions of orientational pair correlation collision induced light scattering and the cross term have been evaluated in the first order dipole induced dipole approximation, at low density in the center–center polarizability scheme. In this article, from these analytical expansions, we calculate contribution values in N2, CO2, Cl2, and O2 to the scattered intensities. The intermolecular potential is represented by a two (or three)-site Lennard–Jones model without (or with) a quadrupolar moment. We show that these new analytical calculations lead to important corrections of up to 30% for the cross term in O2, and that the potential choice plays an essential role. These results are compared with experimental data and to other studies.
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Braga, Nelson Rodrigues, and Araken Dos Santos Werneck Rodrigues. "Estudo da dose de radiação absorvida em indivíduo ocupacionalmente exposto em serviços de PET-CT." Revista Brasileira de Física Médica 13, no. 2 (2019): 35. http://dx.doi.org/10.29384/rbfm.2019.v13.n2.p35-42.
Full textAbstract:
Nos primórdios do uso da radiação ionizantes, provenientes dos raios-X e dos radioisótopos, os efeitos deletérios nos indivíduos ocupacionalmente expostos(IOE) já eram observados. Ações protetivas foram adotadas utilizando blindagens plumbífera nos objetos a serem protegidos. Uma nova tecnologia a PET-CT que consiste em uma técnica que faz uso de radioisótopo emissor de pósitron, devido ao 18F, que tem como consequência a aniquilação do par elétron pósitron e emissão de dois fótons de alta energia, 511 keV, também teve de se pensar nos meios de proteção. Por tratar-se de fótons de alta energia, estes podem atravessar a matéria com mais facilidade, no entanto, a interação com núcleos pesados, como o chumbo, pode gerar a emissão de raios X característicos, com maior interação com átomos e moléculas do corpo humano. Metodologia: A pesquisa foi desenvolvida em dois momentos: no primeiro as aquisições foram realizadas sem o avental de proteção plumbífera e no segundo com o avental, para efeito de comparação. Esse procedimento foi realizado em duas etapas: a primeira etapa foi utilizada uma fonte de 18F-FDG com 10 mCi e na segunda de 137Cs com 194 µCi. Em ambas etapas e momentos foi simulado a exposição do IOE em serviços de PET-CT. Resultados: Na primeira etapa sem o avental a média de radiação absorvida pelos dosímetros foi 0,044 mSv e com o avental 0,054 mSv. Na segunda etapa sem o avental a média foi de 2,675 mSv e com o avental 2,8 mSv com espectro de radiação na do Raio-X entre 64 e 82 keV. Conclusão: Apesar dos níveis elevados de radiações envolvidas durante os serviços de PET/CT, não é recomendado o uso de avental de proteção plumbífera pelos IOE’S, em virtude da produção de Raios-X característico pelos átomos de chumbo.
5
Bravo Fuchineco, Daiana Antonella, Angélica Constanza Heredia, Enrique Rodríguez Castellón, and Mónica Elsie Crivello. "Variaciones en método de síntesis de UiO-66-NH2 para esterificación catalítica del ácido levulínico." Revista Tecnología y Ciencia, no. 42 (September 3, 2021): 27–40. http://dx.doi.org/10.33414/rtyc.42.27-40.2021.
Full textAbstract:
La creciente tendencia al reemplazo parcial de los combustibles derivados del petróleo por aquellos provenientes de la revalorización de biomasa ha tomado gran importancia en el último tiempo. Es por ello que el presente trabajo propone la obtención de ésteres levulínicos mediante una reacción catalítica de esterificación del ácido levulínico, molécula plataforma, con diferentes alcoholes. Para ello se han sintetizado nanocatalizadores MOFs, que fueron utilizados como catalizadores (UiO-66-NH2), constituidos por circonio como fuente metálica y ácido aminotereftálico como agente ligante orgánico. Se presenta una alternativa de síntesis mediante agitación por vía ultrasónica a temperatura de 60 ºC y una variación en el tiempo de mufla. La finalidad fue lograr una síntesis en condiciones más favorables y mejorar las propiedades estructurales de los catalizadores. Las mismas fueron analizadas por difracción de rayos X, espectroscopía infrarroja, microscopía electrónica de barrido, espectroscopia de emisión atómica de plasma de microondas, isotermas de adsorción de N2 y espectrometría de fotoelectrones inducidos por rayos X. El progreso de la reacción catalítica fue seguido por cromatografía gaseosa y espectroscopía de masa. Se optimizaron parámetros como temperatura, masa de catalizador y relación molar de reactivos, buscando mejorar el rendimiento catalítico. Para todos los esteres levulínicos, el MOF que presentó la mayor actividad y selectividad al producto deseado fue el obtenido con un tiempo de síntesis de 6hs, con un rendimiento de 77,54 % a levulinato de metilo, de 34,58 % a levulinato de etilo y de 31,41 % a levulinato de butilo.
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Almeida, Luciana Santos, Severino de Paiva Sobrinho, Petterson Baptista da Luz, et al. "Uso de inoculante Azospirillum brasilense na produção de mudas de Tento Carolina." Research, Society and Development 10, no. 1 (2021): e4210111469. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i1.11469.
Full textAbstract:
As Bactérias diazotróficas Azospirillum brasilense são benéficas para as plantas devido à capacidade de quebrar a molécula de N2, facilitando sua assimilação pelas plantas, além disso, é considerada promotora de crescimento vegetativo, pois, induzem na produção e liberação de fitormônios como auxinas, giberelinas e citocininas, responsáveis pelo crescimento vegetativo e expansão do sistema radicular. Devido à espécie de Tento Carolina ser bastante utilizada em arborização urbana e em áreas de reflorestamento, objetivou-se neste trabalho avaliar o efeito da inoculação de Azospirillum brasilense, em diferentes doses, no desenvolvimento de mudas de Tento Carolina (Adenanthera pavonina L.). A pesquisa foi composta por um ensaio com delineamento experimental inteiramente casualizado com seis tratamentos, quatro repetições e quatro plantas por parcela. As doses utilizadas foram: T1: 0 ml (testemunha); T2: 0,3 ml; T3: 0,6 ml; T4: 0,9 ml; T5: 1,2 ml e T6: 1,5 ml) para 30 gramas de sementes. O experimento foi conduzido em casa de vegetação, no município de Cáceres, MT. As avaliações morfológicas das plantas foram realizadas 120 dias após a semeadura. Os dados foram submetidos ao programa computacional R, aplicando-se o teste F para diagnóstico de efeito significativo, e as médias comparadas pelo teste Tukey a 5% de probabilidade. Os resultados obtidos apontam que houve diferença significativa entre os tratamentos com utilização de Azospirillum brasilense, e somente para as variáveis de número de folhas e relação altura da parte aérea/diâmetro do coleto seu uso foi indiferente. Nenhum tratamento com inoculante apresentou resultado superior ao tratamento denominado testemunha.
7
Mezaroba, Cristiane, Daniela Becker, Jacimar Nahorny, Abel André Cândido Recco, and Luis Cesar Fontana. "Nano-rugosidade gerada em amostras de polímero PEAD através de plasma RF de N2/O2." Matéria (Rio de Janeiro) 23, no. 4 (2018). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620180004.0567.
Full textAbstract:
RESUMO Filmes de polietileno de alta densidade (PEAD) foram tratados por plasma radiofrequência (RF) de N2/O2. Foi investigado o efeito da pressão do gás de trabalho N2/O2, do plasma, na texturização superficial do filme. O plasma gerado em baixa potência (20W) permite manter a amostra em baixa temperatura (T<40°C) durante o tratamento de superfície. Os resultados mostram que a rugosidade superficial, em escala nanométrica, é muito sensível à pressão do gás de trabalho, entre 0,01Torr e 0,5Torr. Quando o material é tratado em pressão mais baixa (0,01Torr), observa-se a formação de uma estrutura superficial nanométrica de vales e picos com elevada regularidade. Por outro lado, quando o tratamento é feito em pressão mais alta (0,5 Torr), observa-se a formação de uma textura mais grossa na superfície da amostra, além da formação de ilhas de moléculas oxidadas. Em todos as condições estudadas, as amostras tornaram-se hidrofílicas após o tratamento por plasma, mantendo a característica de hidrofilicidade durante vários dias após o tratamento, retornando gradativamente à condição original de molhabilidade.
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Teodoro, Luisa, Cristiane Regina Budziak Parabocz, and Raquel Dalla Costa da Rocha. "Caracterização da argila vermiculita expandida: avaliação dos padrões físico-químicos e mineralógicos para aplicação como adsorvente." Matéria (Rio de Janeiro) 25, no. 4 (2020). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620200004.1151.
Full textAbstract:
RESUMO A vermiculita expandida, além de largamente aplicada na construção civil como isolante acústico e retardante de chamas e na agricultura como veículo para fertilizantes, tem sido explorada como possível adsorvente de contaminantes na área ambiental. Dessa forma, objetivou-se caracterizá-la por padrões físico-químicos e mineralógicos. Para tanto foram determinadas as propriedades: ponto de carga zero (pHpcz: 8,5), os sítios ácidos e básicos (carga superficial negativa com presença de grupos ácidos - carboxílicos: 0,9680 mEq g-1 e fenólicos: 0,0007 mEq g-1 e grupos básicos: 1,5490 mEq g-1), capacidade de troca catiônica (CTC: 122 mEq de azul de metileno por100 g de vermiculita expandida), difração de raios X (DRX: alta cristalinidade e pureza), espectrometria de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR: característica de filossilicato - deformação axial e angular simétrica de grupamentos O-H, estiramento assimétrico Si-O-Si e Si-O-Al e estiramento Al-O), microscopia eletrônica de varredura (MEV: estrutura lamelar típica e vermiforme) e adsorção física de N2 (BET/BJH: sólido mesoporoso - tipo placa, volume de área superficial de 9 m2 g-1 g, volume e diâmetro médio do poro de 0,02 cm3 g-1 e 19 Å, respectivamente). Os resultados apontam que a argila vermiculita expandida apresenta-se fortemente como um material adsorvente, possuindo maior afinidade com cátions e moléculas catiônicas e com capacidade de adsorção para moléculas de tamanhos variados.
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Bravo Fuchineco, Daiana Antonella, Mónica Elsie Crivello, Angélica Constanza Heredia, and Enrique Rodríguez Castellón. "UiO-66-NH_2 para la obtención de ésteres levulínicos derivados de biomasa." AJEA, no. 5 (October 5, 2020). http://dx.doi.org/10.33414/ajea.5.710.2020.
Full textAbstract:
Como resultado de la explotación masiva del petróleo y su agotamiento, el estudio de materias primas alternativas para reacciones orgánicas provenientes de la biomasa, es una tendencia de investigación en la actualidad. En este contexto, el presente trabajo plantea la obtención de metil y etil levulinato mediante la reacción catalítica de esterificación del ácido levulínico como molécula plataforma, con metanol y etanol. El catalizador utilizado es el MOF UiO-66-NH2, constituido por circonio como precursor metálico y ácido aminotereftálico como agente ligante orgánico. Se presenta una vía de síntesis con condiciones ambientales y económicas más favorables, utilizándose solventes alternativos. Se planteó el remplazo de la tradicional dimetilformamida (DMF), usada en la síntesis solvotermal, por un 50% v/v de acetona. Además, las síntesis se realizaron con agitación por vía magnética y ultrasónica, buscando mejorar las propiedades estructurales de los catalizadores. Para comprender la estructura cristalina, morfología y porosidad, los materiales se analizaron por difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido, espectroscopia infrarroja, espectroscopía fotoelectrónica de rayos X, espectroscopia de emisión atómica por plasma de microondas, medición de acidez y adsorción de N2. El progreso de la reacción catalítica fue seguido por cromatografía gaseosa y espectroscopía de masa. Dentro de los materiales sintetizados, el que presentó la mayor actividad, fue el obtenido con un 100% de DMF mediante la síntesis con ultrasonido. La conversión fue del 63,57% para el levulinato de metilo y del 38,69% para el levulinato de etilo.
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Giraldo, Claudia Patricia Serna, Oscar Eduardo Rios Diez, Rufino Medina Aguas, Maria Camila Lasso Delgado, and Ricardo Emilio Aristizabal Sierra. "Evaluación del uso de acetileno como fuente de carbono en la carburización de aceros." Matéria (Rio de Janeiro) 23, no. 2 (2018). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620180002.0375.
Full textAbstract:
RESUMEN En este trabajo fue evaluado el efecto del uso de acetileno como fuente de carbono en la carburización gaseosa del acero AISI/SAE 8620. Para esto se diseñó y fabricó un sistema de carburización gaseosa con las siguientes características: producción controlada de una atmósfera gaseosa carburante, zona de reacción isotérmica inerte y hermética y sonda de carbono/oxígeno para el control del potencial de carbono (Cp) durante el ciclo de carburización. Se utilizó una atmósfera compuesta por un gas endotérmico sintético de composición 40%H2, 40%N2 y 20%CO con flujo constante de 100 cm3/min y variaciones de acetileno con flujos de 40cm3/min, 65cm3/min y 85cm3/min. Estos gases se inyectaron en el reactor a 900ºC y se sostuvieron por tres horas. Se seleccionó gas acetileno como agente enriquecedor de carbono en la atmósfera debido a los elevados ratios de descomposición que presentan estas moléculas y a la baja tendencia a desarrollar reacciones de polimerización. La caracterización de los aceros carburizados se realizó mediante microscopia óptica (MO), espectrometría de emisión óptica (EEO) y ensayos de microdureza Vickers (HV). Los resultados revelan que existe una gran eficiencia y control en la transferencia de carbono durante el ciclo de carburización, favoreciendo la optimización de recursos y tiempos de proceso.
Dissertations / Theses on the topic "Molécule N2"
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Nicolas, Christophe. "Etude de réactions ion-molécule de l'ionosphère de Titan : réactions de N2+ et N+ avec différentes molécules d'hydrocarbures." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112227.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'étude des mécanismes élémentaires des réactions ion-molécule en phase gazeuse de N2+ et N+ avec le méthane, ainsi que de N2+ avec l'éthane et l'acétylène, réactions importantes de l'ionosphère de Titan. On a utilisé la technique de guide d'ions octopolaire radiofréquence dans deux montages expérimentaux. Les sections efficaces absolues de réaction ont été mesurées en fonction de l'énergie de collision (0,10 à 3,5 eV CM) et de l'énergie interne des ions parents. Celle-ci est sélectionnée par coi͏̈ncidences entre photoélectrons de seuil et photoions (TPEPICO), en formant les ions réactants par photoionisation avec le rayonnement synchrotron. Les rapports de branchement entre les différentes voies ont été mesurés, ainsi que les distributions de vitesses axiales des ions produits. Pour les réactions de N2+ avec les hydrocarbures, le transfert de charge quasi-résonnant est la vole réactionnelle dominante. Il est dissociatif avec le méthane et l'éthane, non-dissociatif avec l'acétylène. Une voie de transfert de H, minoritaire, a été mise en évidence. L'excitation vibrationnelle de l'ion N2+ a peu d'influence sur sa réaction avec le méthane. Par contre, la section efficace totale diminue quand l'énergie de collision augmente selon un modèle établi précédemment pour des réactions analogues. La photoionisation dissociative de N2, a été étudiée par la méthode TPEPICO en fonction de l'énergie de photon entre 24 et 32 eV. On discute les mécanismes possibles de prédissociation vers les différentes limites, en particulier pour former les ions N+ dans l'état métastable 'D. Avec cette méthode de coi͏̈ncidences, on a montré que les réactions avec le méthane deutéré des ions N+ dans l'état fondamental 3P ou dans l'état 'D n'ont pas le même rapport de branchement. En plus de la voie de transfert de charge, qui domine pour N+ 'D, des ions D2CN+ et DCN+ sont produits via un complexe à longue durée de vie et les ions CD3+ sont partiellement produits par transfert de D. ̄<br>Elementary mechanisms involved in gas phase ion-molecule reactions are studied for N2+ and N+ reactions with methane, as well as N2+ reactions with ethane and acetylene, which are important reactions in the Titan ionosphere. We used the guided ion beam technique with two experimental apparatuses. Absolute integral cross sections are measured as a function of collision energy (0. 10 to 3. 5 eV CM) and internal energy of the parent ions. Internal energy is selected by coincidences between threshold photoelectrons and photoions (TPEPICO), when parent ions are produced by photoionisation with synchrotron radiation. Branching ratios between all reactive channels are measured, as well as axial velocity distributions of product ions. Quasi-resonant charge transfer is the dominant channel for reactions between N2+ and hydrocarbons. It is dissociative for reactions with methane and ethane and non-dissociative with acetylene. A minor H transfer channel is observed. Vibrational excitation of N2+ ions has little impact on its reactivity with methane. On the other hand, the total cross section decreases when collision energy increases, according to previous models describing similar reactions. The dissociative photoionisation of N2 is studied with the TPEPICO method when photon energy is varied from 24 to 32 eV. Possible predissociative mechanisms towards the different dissociation limits are discussed, particularly concerning the formation of N+ ions in its 'D metastable state. With this coincidence method, we show that the branching ratio for the reaction with deuterated methane is different if N+ ions are in the 3P fundamental or the 'D excited state. Besides the charge transfer channel, which is the dominant one for N+ 'D, D2CN+ and DCN+ ions are produced via a long-lived complex and CD3+ ions partially come from a D ̄transfer process
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Rebatel, Isabelle. "Contribution à l'étude de la réaction d'échange de charge N+/N2 en piège de Paul." Aix-Marseille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX11008.
Full textAbstract:
L'energie des ions dans un piege r. F. A ete determinee par deux methodes differentes: thermometre chimique et temps de vol. On a trouve un bon accord entre les deux resultats, et on a pu mettre en evidence la plus grande sensibilite de la methode de temps de vol par rapport au thermometre chimique. Une energie cinetique de 0,7 ev a pu etre determinee pour les ions dans un puits de potentiel de profondeur environ 4 ev. La surface de potentiel de l'etat fondamental de n#3#+, intermediaire dans la region d'echange de charge n#+/n#2, la geometrie d'equilibre, l'energie de dissociation et les frequences de vibration de n#3#+ ont ete obtenus par une methode ab initio au niveau mcscf, ainsi qu'une information preliminaire sur les etats excites
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Collet, David. "Spectroscopie laser haute sensibilité des ions moléculaires en phase gazeuse : étude des ions N2+, Cl2+ et HBBr+." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2000/50376-2000-278.pdf.
Full textAbstract:
Les ions moleculaires en phase gazeuse presentent, de part leur forte reactivite, un interet majeur en astrophysique ainsi que pour les plasmas utilises dans la gravure des surfaces de metaux et de semi-conducteurs. Nous avons developpe un spectrometre laser uv dedie a leur etude spectroscopique a haute resolution. Un faisceau laser uv monomode continu est obtenu par le doublage en frequence dans une cavite externe d'un faisceau laser visible produit par un laser a colorant accordable en frequence. La faible largeur spectrale de ce rayonnement (fwhm 1 mhz) a permis d'associer des techniques de modulation de vitesse et de soustraction de bruit, permettant une detection des ions sensible et selective via leur spectre d'absorption (structure electronique, de vibration, et de rotation). Les etudes de faisabilite menees sur oh + et n 2 + ont confirme la validite de ce nouveau spectrometre uv. Des resultats originaux ont ete obtenus sur le systeme b 2 u + x 2 g + de n 2 +. L'utilisation d'un hamiltonien standard prenant en compte les perturbations observees a permis la determination de constantes moleculaires deperturbees et l'observation d'un effet d'interference. L'amelioration generale du spectrometre a favorise l'observation de nouvelles bandes chaudes du systeme a 2 u x 2 g + de n 2 + qui ont ainsi permis la caracterisation de l'etat a jusqu'a v = 14. Le type de decharge electrique utilise au laboratoire a ete caracterise pour n 2 + par les temperatures de rotation, de vibration et de translation. Nos etudes se sont poursuivies avec la premiere observation dans l'uv de cl 2 +. L'analyse d'une partie des spectres a permis la premiere mise en evidence de perturbations localisees. A l'universite de cambridge, nous avons observe pour la premiere fois la molecule protonee hbbr + via la bande fondamentale v 3 en utilisant un spectrometre infrarouge a diode laser.
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Maurau, Remy. "Etude de l'influence du régime d'une décharge à barrière diélectrique dans un mélange HMDSO/N2, sur les propriétés d'un procédé de dépôt." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00006139.
Full textAbstract:
Nous avons étudié un procédé de dépôt par décharge à barrière diélectrique à la pression atmosphérique, pour l'obtention de films organosiliciés contenant des fonctions amine. Nous avons étudié l'effet du régime dans lequel opère la décharge sur la production de certaines espèces, telles que CN et CN2. En couplant ces résultats à l'analyse des films réalisés, nous avons pu mettre en évidence le fait que dans un régime filamentaire, le précurseur est fragmenté de manière plus importante. En particulier, les liaisons Si-CH3 sont détruites. Cependant, la quantité d'azote introduite dans le film, qui dépend pour beaucoup de celle de carbone, est plus importante dans le cas d'une décharge de Townsend, et le taux de fonctions amines est plus important. Le taux d'azote dépend également de la nature du substrat. La quantité d'azote introduite dans les films est en effet supérieure dans le cas d'un dépôt sur verre. Aucune explication n'a cependant été apportée à ce phénomène. Des cratères son également apparu dans les films obtenus sur cuivre en régime filamentaire.
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Tehini, Ronald. "Vers le contrôle de l'alignement et de l'orientation : théorie et expérience." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00639366.
Full textAbstract:
Cette thèse traite du contrôle et de la caractérisation de l'alignement et de l'orientation du point de vue théorique et expérimental. L'alignement d'une molécule linéaire consiste à obtenir une probabilité élevée de localisation de l'axe internucléaire symétrique autour de l'axe de polarisation du champ tandis que l'orientation privilégie un sens particulier le long du champ. L'orientation à l'aide d'impulsions bi couleur (2+1) non résonnantes est étudiée en détail et les conditions permettant d'obtenir une orientation efficace sont examinées. Un schéma bi couleur où la deuxième harmonique est en quasi-résonance avec un niveau vibrationnel de la molécule est également étudié. Cette technique présente l'avantage d'offrir un paramètre supplémentaire à savoir l'écart à la résonance qui peut être ajusté de manière à optimiser l'orientation moléculaire. Finalement une nouvelle technique expérimentale de détection de l'alignement moléculaire est présentée. Celle-ci permet une détection monocoup de l'alignement moléculaire sur une étendue temporelle jusqu'alors inégalée.
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Faure, Géraldine. "Spectroscopie moléculaire : calcul de spectres, mesures des températures de rotation et de vibration dans les plasmas thermiques." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 1997. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011621.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur le diagnostic des températures de vibration et de rotation des molécules dans les plasmas thermiques.<br /><br />Ce mémoire comporte deux grandes parties : l'une concerne le calcul de spectres moléculaires et la deuxième partie est consacrée à la comparaison des spectres dans quatre cas expérimentaux différents.<br /><br />Un code de calcul a été réalisé pour simuler des spectres d'espèces diatomiques. Ce code a été essentiellement appliqué aux radicaux C2, CN, à la molécule N2 et à l'ion N2+ avec comme paramètres variables les températures de vibration et de rotation. Cette partie commence par une description de la molécule diatomique et de ses propriétés. <br />Ensuite la méthode pour calculer les spectres est explicitée : <br />détermination des longueurs d'onde,<br />de leur intensité,<br />application d'une fonction d'appareil,<br />obtention du spectre final. <br />L'influence des températures de rotation et de vibration sur les intensités des raies est prise en compte ainsi que celle de la fonction d'appareil. Ces spectres sont calculés, pour une expérience donnée, de manière à déterminer ces deux paramètres par comparaison avec les spectres obtenus par la mesure.<br /><br />Cette méthode a été utilisée sur quatre plasmas différents : <br />une flamme oxy-acétylénique,<br />un arc stabilisé dans une chambre de Maecker,<br />une torche à plasma ICP,<br />une décharge entre deux électrodes liquides. <br />Les températures de rotation et de vibration ont été déterminées par la comparaison de spectres. Ainsi des profils de températures ont pu être réalisés.<br /><br />En annexe, les valeurs numériques nécessaires aux calculs de spectres sont répertoriées pour le système de Swan de C2, le système violet de CN, le second système positif de N2 et le premier système négatif de N2+.
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Martendal, Letícia. "Excitação vibracional na molécula de N2 por impacto de elétrons." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2017. https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/180445.
Full textAbstract:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2017.<br>Made available in DSpace on 2017-10-24T03:21:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2017<br>Neste trabalho, apresenta-se um estudo a respeito de colisões elétron-N_2 utilizando a aproximação de acoplamento vibracional forte no referencial do corpo. O método de frações continuadas multicanal é utilizado para resolver as equações de espalhamento, e o potencial de interação elétron-molécula é tratado na aproximação estático-troca-polarização-correlação, sendo a interação de troca tratada de maneira exata. São apresentadas seções de choque vibracionalmente elásticas e de excitação vibracional para energias de incidência do elétron abaixo de 20 eV. Os resultados são comparados com dados experimentais e teóricos existentes na literatura.<br><br>Abstract : In this work, it is presented a study of electron-N_2 collisions using the Strong vibrational coupling approximation in the body frame. The multi-channel method of continued fractions (MCF) is employed to solve the scattering equations, and the electron-molecule interaction potential is treated in the static-exchange-polarization-correlation approximation, where the Exchange interaction is treated exactly. Vibrationally elastic and vibrational excitation cross sections are presented for electron incidence energies below 20 eV. The results are compared with experimental and theoretical data in the literature.
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Girard, Véronique. "Spectroscopie d’absorption ultrasensible dans l’infrarouge des molécules d’intérêt astrophysique N2 et C2H2." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112243.
Full textAbstract:
Cette thèse concerne le développement et l’exploitation d’une nouvelle méthode de spectroscopie infrarouge ultrasensible en phase gazeuse basée sur le couplage de la spectroscopie de Fourier résolue en temps (SFRT) et de la spectroscopie d’absorption intracavité laser (ICLAS). Ce couplage permet d'associer les avantages de ces deux techniques: grande sensibilité, limite de résolution Doppler et domaine spectral étendu. Une expérience ICLAS-SFRT basée sur un laser à solide Cr4+:YAG a été mise en place. En accordant l’émission de ce laser, il est possible de la placer à l’intérieur d’une fenêtre atmosphérique où l’absorption de l’eau dans l’air ambiant est moins importante. À ce jour, l’accordabilité a été obtenue sous vide entre 1,442 et 1,557 µm. L’azote et l’acétylène sont des molécules d’intérêt astrophysique puisqu’elles font partie de l’atmosphère de nombreuses planètes et satellites. Une expérience ICLAS-SFRT basée sur un laser à semi-conducteur à émission par la surface de type VCSEL a permis d’enregistrer entre 1,028 et 1,054 µm des spectres d’un plasma d’azote. Des raies de la bande (0 0) du système B 3Πg – A 3Σu+ de l’isotopologue 14N15N ont pu être rapportées pour la première fois, ainsi que des raies des bandes (4-5) et (5-6) du système B 3Πg – A 3Σu+ et (2-0) du système B' 3Σu- – B 3Πg de l’isotopologue 14N2. Ensuite, une expérience ICLAS-SFRT basée sur un laser à solide Cr2+:ZnSe a permis l’enregistrement de spectres d’acétylène entre 2,424 et 2,561 µm. Ceci représente l’extrême limite atteinte par ICLAS vers l’infrarouge. De plus, deux bandes froides ν1 + ν41 et ν3 + ν51 de l’isotopologue 12C13CH2 ont été attribuées pour la première fois<br>The work presented in this thesis concerns the development and application of a new method of high-resolution gas phase infrared spectroscopy based on the coupling of the time-resolved Fourier transform spectroscopy (TRFTS) and the intracavity laser absorption spectroscopy (ICLAS). This coupling allows combining the qualities of these two techniques: high sensitivity, Doppler-limited resolution and broad spectral domain. An ICLAS-TRFTS experience based on a Cr4+:YAG solid-state laser was set up. By tuning the laser emission, this one can be put inside an atmospheric window where the absorption by atmospheric water molecules is weaker. Currently, tunability has been acquired under vacuum between 1. 442 and 1. 557 µm. Nitrogen and acetylene are molecules of astrophysical interest since they are part of the atmosphere of numerous planets and satellites. Thanks to an ICLAS-TRFTS experience based on a VCSEL-type surface emitting semiconductor laser, spectra from nitrogen plasma have been recorded between 1. 028 and 1. 054 µm. Lines of the (0-0) band of the B 3Πg – A 3Σu+ system of the 14N15N isotopologue have been reported for the first time, as well as lines from (4-5) and (5-6) bands of the B 3Πg – A 3Σu+ system and (2-0) band of the B' 3Σu- – B 3Πg system of the 14N2 isotopologue. Then, thanks to an ICLAS-TRFTS experience based on Cr2+:ZnSe solid-state laser, acetylene spectra have been recorded between 2. 424 and 2. 561 µm. This represents the extreme limit reached by ICLAS towards the infrared domain. Besides, two cold bands ν1+ν41 and ν3+ν51 of the 12C13CH2 isotopologue have been reported for the first time
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Millot, Guy. "Spectroscopie par effet Raman stimulé dans les gaz : détermination des formes de raies des molécules N2 et CO2Etude à haute résolution de l'isotope du méthane 13CD4." Dijon, 1986. http://www.theses.fr/1986DIJOS045.
Full textAbstract:
Description du spectromètre à diffusion Raman stimulée et des différentes sources laser utilisées ; comparaison du rapport signal/bruit à ceui obtenu par spectrométrie CARS. Etude des coefficients d'élargissement collisionnel des raies de la branche q isotrope de N2 en fonction de la température après analyse préalable de l'effet Dicke ; extrapolation pour des températures non accessibles au laboratoire à l'aide d'une loi d'ajustement, pour calculer le taux de transfert d'énergie rotationnelle et déterminer les profils de raies à des densités et des températures élevées. Etude des coefficients d'élargissement relatifs à la relaxation de phase vibrationnelle de CO2 à température ambiante. Analyse des niveaux d'énergie rovibrationnelle de la polyade NU1 , NU3, 2NU2, 2NU4, NU2+NU4 de 13CD4 en combinant des résultats de diffusion Raman à haute résolution aux données IR.
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Coutinho, Lucia Helena. "Estudos espectroscópicos em átomos e moléculas : cálculos de forças de osciladores e tempos de vida para íons de Si, medidas de momento de recuo de íons em átomos de Cs resfriados a laser e medidas de multicoincidência em moléculas de N2 e O2." [s.n.], 2003. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/277394.
Full textAbstract:
Orientador: Arnaldo Naves de Brito<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin<br>Made available in DSpace on 2018-08-03T17:45:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2003<br>Resumo: Este trabalho apresenta estudos em física atômica e molecular, tanto teóricos quanto experimentais. Foram realizados cálculos de forças de osciladores ponderadas para os seguintes íons de silício: Si I, Si XI, Si XII e Si XIII. Estes cálculos são realizados em uma aproximação relativística multiconfiguracional Hartree-Fock. Os parâmetros eletrostáticos foram otimizados por um procedimento de mínimos quadrados, para um melhor ajuste com dados experimentais de níveis energéticos e comprimentos de onda de transições. Um outro trabalho na área de física atômica foi a construção de um novo espectrômetro de massa por tempo de vôo para medidas de momento de recuo de íons em átomos resfriados com laser, após fotoionização por radiação síncrotron. Este é um trabalho pioneiro que abre uma nova linha de pesquisa. Com este equipamento foram realizadas medidas de momento de recuo em íons Cs + , e foi possível também a obtenção do parâmetro de assimetria b para as energias estudadas, entre 13 e 40 eV. Os estudos em física molecular compreenderam medidas de multicoincidência elétron-íon (PEPICO ¿ PhotoElectron-PhotoIon COincidence) e elétron-íon-íon (PEPIPICO ¿ PhotoElectron-PhotoIon-PhotoIon COincidence) em N2 e O2 próximas aos limiares de ionização N 1s e O 1s, respectivamente. Espectros de produção total de íons também foram obtidos para estas moléculas. Foram realizadas também medidas de coincidência elétron-íon (PEPICO) para alguns aminoácidos em sua forma gasosa pela primeira vez<br>Abstract: This thesis comprises atomic and molecular physics studies, both theoretical and experimental. Weighted oscillator strengths and lifetimes were calculated for the following silicon ions: Si I, Si XI, Si XII and Si XIII. The calculations were carried out in a multiconfiguration Hartree-Fock relativistic aproach. The eletrostatic parameters were optimized by a least-squares procedure in order to improve the adjustment to experimental energy levels and transitions wavelengths. Another work in the atomic physics area was the construction of a new time-of-flight spectrometer to measure ion recoil momentum in laser-cooled atoms, after photoionization by synchrotron radiation. This is a pioneering work that opens up a new research area. With this equipment ion recoil momentum were measured for the Cs + ion, and it was possible to determine the b assymetry parameter in the energy range studied, 13 to 40 eV. The molecular physics studies comprised multicoincidence measurements (PEPICO and PEPIPICO) in N2 and O2 near the ionization thresholds N 1s and O 1s, respectively. Total Ion Yield (TIY) spectra were also obtained for these molecules. Coincidence spectra (PEPICO) for some aminoacids in their gas phase were also taken for the first time<br>Doutorado<br>Física<br>Doutor em Ciências