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Dissertations / Theses on the topic 'Molekulare Marker'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 10 February 2022

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1

Plöger, Ruben [Verfasser]. "Molekulare Marker der frühen anterior-posterioren Achsenbildung im Kaninchen / Ruben Plöger." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2021. http://d-nb.info/123640159X/34.

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2

Milger-Kneidinger, Katrin [Verfasser]. "Molekulare und klinische Marker zur Diagnose und Ergebnisvorhersage chronischer Lungenerkrankungen / Katrin Milger-Kneidinger." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/1171131631/34.

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3

Lindner, Judith Lea [Verfasser]. "Molekulare Marker zur Prädiktion des Ansprechens auf neoadjuvante Therapie beim Mammakarzinom / Judith Lea Lindner." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2016. http://d-nb.info/1119803535/34.

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4

Gretschel, Stephan [Verfasser]. "Optimierung der chirurgischen Therapie des Magenkarzinomas durch neue chirurgische Diagnosevefahren und prädiktive molekulare und zellbiologische Marker / Stephan Gretschel." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2009. http://d-nb.info/1023621649/34.

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5

Wilhelm, Michael. "Molekulare Marker zur Resistenzdiagnostik und Charakterisierung der Parasiten-Wirts-Interaktion am Beispiel von importierten Plasmodium falciparum Infektionen in Europa." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-30453.

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6

Bernstein, Nicole [Verfasser], Matthias [Gutachter] Dürst, Orlando [Gutachter] Guntinas-Lichius, and Markus [Gutachter] Hoffmann. "Individualisierte molekulare Marker zur Detektion von Rezidiven bei Tonsillenkarzinomen / Nicole Bernstein ; Gutachter: Matthias Dürst, Orlando Guntinas-Lichius, Markus Hoffmann." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2018. http://d-nb.info/1170398383/34.

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7

Raspe, Matthias [Verfasser], and Bhanu [Akademischer Betreuer] Sinha. "Zelluläre Invasivität und molekulare Marker von kolonisierenden und Infektions-assoziierten Methicillin resistenten Staphylococcus-aureus-Isolaten / Matthias Eduard Raspe. Betreuer: Bhanu Sinha." Würzburg : Universitätsbibliothek der Universität Würzburg, 2012. http://d-nb.info/1019944846/34.

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8

Mayer, Jennifer Verfasser], Bertram [Akademischer Betreuer] [Brenig, Rainer [Akademischer Betreuer] Willmann, and Gabriele [Akademischer Betreuer] Hörstgen-Schwark. "Zirkulierende Nukleinsäuren als molekulare Marker zur Trächtigkeitsbestimmung beim Rind / Jennifer Mayer. Gutachter: Rainer Willmann ; Bertram Brenig ; Gabriele Hörstgen-Schwark. Betreuer: Bertram Brenig." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2012. http://d-nb.info/1042529264/34.

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9

Heuchert, Alexander [Verfasser], and Nicole [Akademischer Betreuer] Berens-Riha. "Molekulare Marker für Resistenzen von Antimalariamitteln in Südwest-Äthiopien im zeitlichen Verlauf: regionale Beobachtung im Zeitraum von 2006 bis 2013 / Alexander Heuchert ; Betreuer: Nicole Berens-Riha." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1194835562/34.

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10

Kristiansen, Glen. "Identifizierung differenziell exprimierter Gene in soliden Tumoren am Beispiel des Prostatakarzinoms und der Einsatz ausgewählter Gene (CD24, CD166) als molekulare Prognosemarker." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2004. http://dx.doi.org/10.18452/13944.

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Abstract:

Durch Anwendung Array-basierter Transkriptanalyse auf mikrodissezierte Prostatagewebe konnten eine Vielzahl differenziell exprimierter Gene des Prostatakarzinoms identifiziert werden. Innerhalb dieser wurden CD166 und CD24 für die weiterführende Analyse ausgewählt. CD24 ist ein kleines Zelloberflächenmolekül, das ursprünglich in B-Zellen und malignen hämatologischen Erkrankungen beschrieben wurde. Eine CD24 Expression wurde auch in verschiedenen soliden Tumoren gefunden. Da CD24 ein Ligand von P-Selektin ist, könnte CD24 den Tumorzellen pro-metastatische Eigenschaften verleihen. Ziel der Studie war, die CD24 Expression in unseren Tumorkollektiven von Mamma- (n=201), Prostata- (n=102), Nicht-kleinzelligen Lungen- (n=89), Ovarial- (n=56) und Pankreaskarzinomen (n=95) immunhistologisch zu bestimmen. Diese Ergebnisse wurden mit klinisch-pathologischen Daten einschliesslich der Überlebensdaten korreliert. Die differenzielle Expression von CD166 wurde ebenfalls immunhistochemisch validiert. Eine CD24 Expression fand sich in 85% der Mammakarzinome, 48% der Prostatakarzinome, 45% der NSCLC, in 84% der Ovarialkarzinome und 72% der Pankreaskarzinome. CD24 Expression korrelierte univariat und multivariat signifikant (p
Applying array based transcript analysis to microdissected prostate tissues, a variety of differentially expressed genes of prostate cancer were identified. Among these, CD166 and CD24 were selected for further analysis. CD24 is a small cell surface molecule that has originally been described in B-cells and hematologic malignancies. Expression of CD24 was also found in various solid tumours. Being a ligand of P-selectin, CD24 might confer pro-metastatic properties to tumour cells. We aimed to clarify the expression of CD24 in our collectives of breast cancer (n=201), prostate cancer (n=102), non-small cell lung cancer (NSCLC, n=89), epithelial ovarian cancer (EOC, n=56) and pancreatic cancer (n=95) by immunohistochemistry. These results were correlated to clinicopathological parameters including survival data. The differential expression of CD166 was validated immunohistochemically as well. Expression of CD24 was found in 85% of breast cancer, 48% of prostate cancer, 45% of NSCLC, 84% of EOC and 72% of pancreatic cancer. CD24 expression correlated significantly (p

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11

Hölters, Sebastian [Verfasser], Matthias [Akademischer Betreuer] Dürst, Claus [Akademischer Betreuer] Liebmann, and Helmut [Akademischer Betreuer] Deißler. "Molekulare Marker in der Krebsvorsorge : Entwicklung eines Sandwich-ELISA zum Nachweis des humanen Papillomavirus Typ 45 Onkoprotein E7 und funktionelle Charakterisierung des Transmembranproteins TSPAN1/NET-1 hinsichtlich seiner Rolle bei der Entwicklung des Zervixkarzinoms / Sebastian Hölters. Gutachter: Matthias Dürst ; Claus Liebmann ; Helmut Deißler." Jena : Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek Jena, 2013. http://d-nb.info/1029981744/34.

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12

Schie, Stephan [Verfasser]. "Charakterisierung der Genomstruktur polyploider Dahlien mithilfe molekularer Marker / Stephan Schie." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2013. http://d-nb.info/1036694933/34.

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13

Saldern, Johann von. "Laserspektroskopische Untersuchungen laminarer Grenzschichten turbulenter Strömungen mit Hilfe molekularer Marker." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968495532.

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14

Rachow, Laura-Louise [Verfasser], Elmar [Akademischer Betreuer] Stickeler, and Martin [Akademischer Betreuer] Werner. "Die Bedeutung der molekularen Marker EZH2 und SNCG beim Endometriumkarzinom." Freiburg : Universität, 2020. http://d-nb.info/1216038570/34.

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15

Hißnauer, Tim-Nicolas [Verfasser], and Michael [Akademischer Betreuer] Amling. "Identifikation molekularer Marker des Gelenkknorpels / Tim-Nicolas Hißnauer. Betreuer: Michael Amling." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2011. http://d-nb.info/1020383003/34.

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16

Kölsche, Christian [Verfasser]. "Entwicklung molekularer Marker zur präzisen Klassifikation von mesenchymalen Tumoren / Christian Kölsche." Düren : Shaker, 2021. http://d-nb.info/1229779434/34.

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17

Le, Glaz Anja [Verfasser]. "Prognoseabschätzung beim invasiven Mammakarzinom anhand neuer molekularer Marker / Anja Le Glaz." Ulm : Universität Ulm, 2016. http://d-nb.info/109647381X/34.

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18

Klasmeyer, Kai. "Das CD9-Metastasen-Suppressor-Gen als molekularer Marker im invasiven urothelialen Harnblasenkarzinom /." Düsseldorf, 2007. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000254820.

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19

Fiedler, Jan. "Taxonomisch-systematische Untersuchungen an Avocado (Persea americana spp.) mit Hilfe molekularer Marker /." Stuttgart : Grauer, 2000. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=009152499&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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20

Klopfleisch, Robert [Verfasser]. "Identifikation molekularer Karzinogenesefaktoren und diagnostischer Marker häufiger Tumorarten beim Hund / Robert Klopfleisch." Berlin : Freie Universität Berlin, 2014. http://d-nb.info/104733674X/34.

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21

Blank, Birgit [Verfasser]. "Integration neuer molekularer Marker in die Tm-2a-Region der Tomate / Birgit Blank." Aachen : Shaker, 2004. http://d-nb.info/1181606454/34.

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22

Weber, Axel. "Identifizierung und praktische Anwendung molekularer Marker für eine Verbesserung der Prognosebeurteilung humaner Neuroblastome." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-86808.

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Abstract:

Die Abschätzung der Prognose für Patienten, insbesondere Kinder mit onkologischen Erkrankungen stellt eine große Herausforderung an die behandelnden Ärzte dar. Vor Beginn einer Therapie werden daher viele Informationen gesammelt, um einen Patienten möglichst gut in eine vordefinierte Risikogruppe stratifizieren und dementsprechend eine mehr oder weniger intensive Therapie anbieten zu können. Diese Einteilungen sind allerdings für keinen Malignomtyp mit 100%-iger Sicherheit möglich. Das ist die Ursache dafür, dass auch in niedrige Risikogruppen eingeteilte Patienten nicht auf die Therapie ansprechen und einen unvorhergesehen schlechten Verlauf zeigen können. Auf der anderen Seite scheint es Patienten zu geben, die trotz initial schlecht eingeschätzter Prognose einen überaschend guten Verlauf nehmen, auf die Therapie gut ansprechen und letztlich geheilt werden können. Einen Beitrag zu leisten, um die Stratifizierung für Kinder, die an einem Neuroblastom erkrankt sind, zu verbessern und damit zu vermeiden, dass einige Patienten unter- oder andere Patienten übertherapiert werden müssen, ist das Ziel dieser Habilitationsarbeit. Zu diesem Zweck wurden differentielle, molekulare Marker in primären humanen Neuroblastomen identifiziert und deren prognostische Bedeutung dargestellt. Einzelne dieser Marker (differentiell expremierte mRNAs) wurden in Zellkultursystemen funktionell untersucht, um deren zellbiologische Funktion, die der jeweiligen prognostischen Bedeutung zugrunde liegen kann zu erklären. Desweiteren konnten genomische Merkmale des amplifizierten genomischen Abschnittes auf Chromosom 2p25 um MYCN beschrieben werden. Darauf basierend konnte eine patientenindividuelle und tumorzellspezifische PCR entwickelt werden (AFS-PCR), die sich als Marker für den Nachweis einer minimalen Resterkrankung eignet.

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23

Schulz, Gerald Bastian [Verfasser]. "Prognostischer Nutzen und therapeutische Implikationen molekularer und klinischer Marker beim Harnblasenkarzinom / Gerald Bastian Schulz." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/1213658942/34.

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24

Flachowsky, Henryk. "Erstellung einer genetischen Karte an Hanf (Cannabis sativa L.) mit molekularen Markern." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=970169698.

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25

Hönemann, Mario [Verfasser]. "Phylogenetische Studie der Remipedia Yager, 1981 basierend auf molekularen Markern / Mario Hönemann." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2012. http://d-nb.info/1024917894/34.

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26

Bartram, Isabelle [Verfasser]. "Charakterisierung der molekularen Marker BCL11b und IGFBP7 in der akuten T-lymphoblastischen Leukämie / Isabelle Bartram." Berlin : Freie Universität Berlin, 2015. http://d-nb.info/1070498300/34.

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27

Zur, Nieden Nicole. "Weiterentwicklung eines In-vitro-Embryotoxitätstests mit murinen embryonalen Stammzellen Verwendung molekularer Marker zur Erfassung verschiedener Differenzierungsendpunkte /." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968501133.

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28

Schäfer, Céline [Verfasser]. "Identifizierung von molekularen Markern für das duktale In-situ-Karzinom der Mamma / Céline Schäfer." Berlin : Freie Universität Berlin, 2009. http://d-nb.info/1027814069/34.

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Leicht, Christina [Verfasser], and Arndt [Akademischer Betreuer] Hartmann. "Untersuchung molekularer Therapie-Response-Marker bei lokal fortgeschrittenen Harnblasenkarzinomen mit adjuvanter Chemotherapie / Christina Leicht. Betreuer: Arndt Hartmann." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2012. http://d-nb.info/1025386175/34.

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Promny, Inga [Verfasser], and Gerald [Akademischer Betreuer] Illerhaus. "Validierung prädiktiver klinischer und molekularer Marker für das Therapieansprechen auf Bevacizumab bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom." Freiburg : Universität, 2012. http://d-nb.info/1123467005/34.

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Weber, Axel [Verfasser], and Holger [Akademischer Betreuer] Christiansen. "Identifizierung und praktische Anwendung molekularer Marker für eine Verbesserung der Prognosebeurteilung humaner Neuroblastome / Axel Weber ; Betreuer: Holger Christiansen." Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2012. http://d-nb.info/1238076742/34.

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Wendling, Johanna [Verfasser], and Stefan [Akademischer Betreuer] Kasper. "Evaluation neuer molekularer Marker als prädiktive und prognostische Faktoren bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom / Johanna Wendling ; Betreuer: Stefan Kasper." Duisburg, 2018. http://d-nb.info/1155722574/34.

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33

Stern, Gerold. "Kartierung von quantitativen Resistenzloci gegen die Blatt- und Spelzenbräune (Septoria nodorum Berk.) bei Weizen (Triticum aestivum L.) mittels molekularer Marker." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969360789.

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Eksteen, Aletta. "Ontwikkeling van molekulere merkers vir wilde-spesie-verhaalde weerstandsgeenkomplekse van gewone koring." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2009. http://hdl.handle.net/10019.1/2087.

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Abstract:

Thesis (MSc (Genetics))--University of Stellenbosch, 2009.
Worldwide, the rust diseases cause significant annual wheat yield losses (Wallwork 1992; Chrispeels & Sadava 1994). The utilization of host plant resistance to reduce such losses is of great importance particularly because biological control avoids the negative environmental impact of agricultural chemicals (Dedryver et al. 1996). The wild relatives of wheat are a ready source of genes for resistance to disease and insect pests. A large degree of gene synteny still exists among wheat and its wild relatives (Newbury & Paterson 2003). It is therefore possible to transfer a chromosome segment containing useful genes to a homologous region in the recipient genome without serious disruption of genetic information. Special cytogenetic techniques are employed to transfer genes from the wild relatives to the wheat genomes (Knott 1989). Unfortunately the transfer of useful genes may be accompanied by the simultaneous transfer of undesirable genes or redundant species chromatin which has to be mapped and removed (Feuillet et al. 2007). DNA markers are extremely useful for the characterisation and shortening of introgressed regions containing genes of interest (Ranade et al. 2001), and may also be used for marker aided selection of the resistance when the genes are employed commercially. Eight wheat lines containing translocations/introgressions of wild species-derived resistance genes were developed by the Department of Genetics (SU). These lines are presently being characterized and mapped and attempts are also being made to shorten the respective translocations. This study aimed to find DNA markers for the various translocations and to convert these into more reliable SCAR markers that can be used in continued attempts to characterize and improve the respective resistance sources. A total of 260 RAPD and 21 RGAP primers were used to screen the eight translocations and, with the exception of Lr19, it was possible to identify polymorpic bands associated with each translocation. However, it was not possible to convert all of these into more reliable SCAR markers. The primary reason for this was the low repeatability of most of the bands. Certain marker fragments turned out to be repeatable but could not be converted successfully. Some of the latter can, however, be used directly (in RAPD or RGAP reactions) as markers. The Lr19 translocation used in the study (Lr19-149-299) is a significantly reduced version of the original translocation and failure to identify polymorphisms associated with it can probably be ascribed to its small size. The following numbers of markers (direct and converted into SCARs) were Worldwide, the rust diseases cause significant annual wheat yield losses (Wallwork 1992; Chrispeels & Sadava 1994). The utilization of host plant resistance to reduce such losses is of great importance particularly because biological control avoids the negative environmental impact of agricultural chemicals (Dedryver et al. 1996). The wild relatives of wheat are a ready source of genes for resistance to disease and insect pests. A large degree of gene synteny still exists among wheat and its wild relatives (Newbury & Paterson 2003). It is therefore possible to transfer a chromosome segment containing useful genes to a homologous region in the recipient genome without serious disruption of genetic information. Special cytogenetic techniques are employed to transfer genes from the wild relatives to the wheat genomes (Knott 1989). Unfortunately the transfer of useful genes may be accompanied by the simultaneous transfer of undesirable genes or redundant species chromatin which has to be mapped and removed (Feuillet et al. 2007). DNA markers are extremely useful for the characterisation and shortening of introgressed regions containing genes of interest (Ranade et al. 2001), and may also be used for marker aided selection of the resistance when the genes are employed commercially. Eight wheat lines containing translocations/introgressions of wild species-derived resistance genes were developed by the Department of Genetics (SU). These lines are presently being characterized and mapped and attempts are also being made to shorten the respective translocations. This study aimed to find DNA markers for the various translocations and to convert these into more reliable SCAR markers that can be used in continued attempts to characterize and improve the respective resistance sources. A total of 260 RAPD and 21 RGAP primers were used to screen the eight translocations and, with the exception of Lr19, it was possible to identify polymorpic bands associated with each translocation. However, it was not possible to convert all of these into more reliable SCAR markers. The primary reason for this was the low repeatability of most of the bands. Certain marker fragments turned out to be repeatable but could not be converted successfully. Some of the latter can, however, be used directly (in RAPD or RGAP reactions) as markers. The Lr19 translocation used in the study (Lr19-149-299) is a significantly reduced version of the original translocation and failure to identify polymorphisms associated with it can probably be ascribed to its small size. The following numbers of markers (direct and converted into SCARs) were v identified: S8-introgression (Triticum dicoccoides) = one RAPD and two SCARs; S13-translocation (Aegilops speltoides) = four RAPDs, three RGAPs and five SCARs; S15-translocation (Ae. peregrina) = one RAPD and two SCARs; S20-translocation (Ae. neglecta) = two RAPDs, two RGAPs and one SCAR. The markers are already being employed in current projects aiming to map and shorten these translocations. Some of the markers can be combined in multiplex reactions for more effective mass screening. No repeatable markers could be identified for the four remaining translocations (S12 from Ae. sharonensis; S14 from Ae. kotschyi; Smac from Ae. biuncialis and Lr19-149-299 from Thinopyrum ponticum).

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Neuhaus, Gisela [Verfasser]. "Detektion von Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in molekularen Markern für Resistenzgene der Gerste (Hordeum vulgare L.) / Gisela Neuhaus." Aachen : Shaker, 2004. http://d-nb.info/1172610169/34.

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Link, Helena [Verfasser], and Martin Kurt [Akademischer Betreuer] Angele. "Auswirkungen des extranodalen Lymphknotenwachstums beim Magenkarzinom auf die Prognose und dessen Zusammenhang mit molekularen Markern / Helena Link ; Betreuer: Martin Kurt Angele." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1182228275/34.

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Woehlecke, Caroline [Verfasser], Bernd [Gutachter] Gruhn, Thomas [Gutachter] Bach, and Ingo [Gutachter] Müller. "Bedeutung der WT1-Genexpression als molekularer Marker residueller Leukämiezellen vor und nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation im Kindesalter / Caroline Woehlecke ; Gutachter: Bernd Gruhn, Thomas Ernst, Ingo Müller." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2016. http://d-nb.info/1216115427/34.

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Schumann, Marcel René Verfasser], and André [Akademischer Betreuer] [Fleißner. "Identifizierung und Charakterisierung molekularer Faktoren der pilzlichen Zell-Zell-Kommunikation und –Fusion / Marcel René Schumann ; Akademischer Betreuer: André Fleißner." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2019. http://d-nb.info/1175893420/34.

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Donner, Marcel [Verfasser], Stefan [Gutachter] Herlitze, and Ralph [Gutachter] Tollrian. "Verhaltenspsychologische und molekulare Charakterisierung der Biolumineszenz bei Anomalops katoptron [Bleeker, 1856] / Marcel Donner ; Gutachter: Stefan Herlitze, Ralph Tollrian ; Fakultät für Biologie und Biotechnologie." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2019. http://d-nb.info/1197305580/34.

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Schneider, Michael [Verfasser], Arndt [Akademischer Betreuer] Hartmann, and Arndt [Gutachter] Hartmann. "Expression der immunhistochemischen Marker CK5, CD117 und EGFR in den molekularen Subtypen des Mammakarzinoms und Korrelation mit der Prognose / Michael Schneider ; Gutachter: Arndt Hartmann ; Betreuer: Arndt Hartmann." Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2021. http://d-nb.info/124133269X/34.

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Hoffmann, Petra [Verfasser], and Rolf [Akademischer Betreuer] Blaich. "Lockerbeerigkeit bei Klonen von Spätburgunder (Pinot noir) : Analyse von molekularen Markern und der Einfluss von Gibberellin auf die Traubenmorphologie / Petra Hoffmann. Betreuer: Rolf Blaich." Hohenheim : Kommunikations-, Informations- und Medienzentrum der Universität Hohenheim, 2015. http://d-nb.info/1067175709/34.

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Jarick, Marcel [Verfasser], Knut [Gutachter] Ohlsen, Wilma [Gutachter] Ziebuhr, and Susanne [Gutachter] Engelmann. "Molekulare und funktionelle Charakterisierung der Serin/Threonin-Proteinkinase Stk und -Proteinphosphatase Stp von \(Staphylococcus\) \(aureus\) / Marcel Jarick ; Gutachter: Knut Ohlsen, Wilma Ziebuhr, Susanne Engelmann." Würzburg : Universität Würzburg, 2020. http://d-nb.info/1204831491/34.

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Fietz, Daniela [Verfasser]. "Molekularbiologische Untersuchung des CAG-Repeats des humanen Androgenrezeptors und Korrelation mit der Histologie der Spermatogenese - Ist das CAG-Repeat ein molekularer Marker für männliche Infertilität? / Daniela Christa Fietz." Gießen : Universitätsbibliothek, 2012. http://d-nb.info/1063954215/34.

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Arackal, Jetcy [Verfasser], Claudia [Akademischer Betreuer] [Gutachter] Binder, Michael [Gutachter] Zeisberg, Frauke [Gutachter] Alves, Dieter [Gutachter] Kube, Tim [Gutachter] Beißbarth, and Heidi [Gutachter] Hahn. "Analyse molekularer Marker und Signalwege in soliden Tumorzelllinien und ihre Bedeutung für die Tumorprogression und Metastasierung / Jetcy Arackal. Betreuer: Claudia Binder. Gutachter: Claudia Binder ; Michael Zeisberg ; Frauke Alves ; Dieter Kube ; Tim Beißbarth ; Heidi Hahn." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://d-nb.info/110253627X/34.

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Mayer, Jennifer. "Zirkulierende Nukleinsäuren als molekulare Marker zur Trächtigkeitsbestimmung beim Rind." Doctoral thesis, 2012. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EF69-4.

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Raspe, Matthias Eduard. "Zelluläre Invasivität und molekulare Marker von kolonisierenden und Infektions-assoziierten Methicillin resistenten Staphylococcus aureus-Isolaten." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-69444.

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Abstract:

Hintergrund: Zunehmend wird der Eigenschaft von Staphylococcus aureus als fakultativ intrazellulärem Erreger Bedeutung zugemessen. Ein direkter Nachweis der in vivo Relevanz von fakultativ intrazellulärem S. aureus bleibt allerdings bisher aus. Der Mechanismus zellulärer Invasivität ist bekannt und korreliert mit verschiedenen molekularen Markern (spa-Typ, SCCmec-Typ und pls/Pls). In dieser Studie wurde die Zuverlässigkeit und Ausweitbarkeit dieser Marker getestet. Des Weiteren wurde überprüft, ob sich die zelluläre Invasivität von kolonisierenden und Infektions-assoziierten MRSA-Isolaten unterscheidet und, ob die alleinige Bestimmung molekularer Marker in vitro die Virulenz eines Isolats in vivo abzuschätzen vermag. Methoden:Insgesamt wurden 109 MRSA-Isolate gesammelt, molekular charakterisiert (spa-Typ, BURP-Analyse, SCCmec-Typ, pls, agr-Typ, Hämolyseverhalten) und das Potential zellulärer Invasivität in vitro ermittelt. Die Assoziation eines Isolates mit einer Infektion in vivo wurde nachverfolgt (93 Kolonisierer versus 16 Infektions-assoziierte-Isolate). Zusätzlich wurde eine Referenzgruppe aus 13 S. aureus-Isolaten etabliert, die klinisch mit vergleichsweise invasiven Infektionen assoziiert waren (12 Osteomyelitis-Isolate und 1 Endokarditis-Isolat). Ergebnisse: Die bekannten molekularen Marker zellulärer Invasivität korrelieren zuverlässig in einer Population klinischer MRSA-Isolate und lassen sich auch auf bisher nicht bekannte (spa- und SCCmec-) Typen ausweiten. Das Hämolyseverhalten korrelierte nicht mit der zellulären Invasivität. Der agr-Typ wurde als weiterer molekularer Marker identifiziert. Die zelluläre Invasivität war unabhängig von der Etablierung einer Infektion in vivo (mediane Invasivität der Kolonisierer 100% versus 108% der Infektions-assoziierten Studienisolate und 110% der externen Referenzisolate). Des Weiteren waren die molekularen Marker spa- und agr-Typ nicht in der Lage, die Virulenz eines MRSA-Isolats in vivo abzuschätzen. Diskussion: Die zelluläre Invasivität klinischer MRSA-Isolate korreliert zuverlässig mit molekularen Markern. Allerdings vermögen weder die zelluläre Invasivität, noch mit ihr assoziierte molekulare Marker die Etablierung einer Infektion in vivo vorherzusagen. Beide scheinen also als Surrogat-Parameter zur Abschätzung der klinischen Virulenz eines Isolats ungeeignet. Zur Klärung der Frage, ob molekulare Marker zellulärer Invasivität in anderen Abschnitten der Pathogenese von S. aureus- Infektionen eine Rolle spielen, bedarf es weiterer Studien
Background: Fibronectin-binding of S. aureus is reported to correlate with the propensity to cause invasive infections. Cellular invasion of S. aureus is Fn dependent and clusters with molecular markers (spa type, SCCmec, Pls). Here, we tested the hypothesis that cellular invasiveness and corresponding molecular markers predict the propensity to cause infections in a prospective cohort. Methods: 109 clinical MRSA isolates were characterized (agr, spa, BURP, SCCmec, pls) and cellular invasiveness was determined. Association with clinical infection was assessed (93 colonizing vs. 16 infecting isolates). Further 13 S. aureus isolates from patients with severe S. aureus infections served as an external comparison. Results: The agr type was identified as a new marker for invasiveness and known molecular markers were corroborated. Establishment of infection was independent from cellular invasiveness of MRSA (mean colonizing vs. infecting isolates 100% and 89%, respectively; external infecting isolates: 109%). Furthermore agr and spa types were unable to predict clinical behavior. Conclusion: Cellular invasiveness of MRSA isolates clusters reproducibly with molecular markers. However, cellular invasiveness and molecular markers cannot predict establishment of infection. This suggests that both criteria may not be used as surrogate parameters for the virulence potential of human MRSA isolates

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Hommerich, Lena [Verfasser]. "Molekulare Marker der Resistenz von Plasmodium falciparum gegen Sulfadoxin-Pyrimethamin bei Schwangeren in Ghana im Kontext intermittierender präventiver Therapie / von Lena Hommerich." 2010. http://d-nb.info/1010724703/34.

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Wilhelm, Michael [Verfasser]. "Molekulare Marker zur Resistenzdiagnostik und Charakterisierung der Parasiten-Wirts-Interaktion am Beispiel von importierten Plasmodium-falciparum-Infektionen in Europa / vorgelegt von Michael Wilhelm." 2004. http://d-nb.info/974015717/34.

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Radoev, Mladen. "Genetic Analysis of Heterosis in Rapeseed (B. napus L.) by QTL Mapping." Doctoral thesis, 2007. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B008-5.

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Welna, Gregor Christian. "Genetische Analysen für eine markergestützte Verbesserung der Trockenstresstoleranz von Winterackerbohnen." Doctoral thesis, 2014. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-5F43-2.

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Abstract:

In dieser Arbeit zu genetischen Analysen für die Vorbereitung eine markergestützten Selek-tion auf Trockenstresstoleranz bei der Winterackerbohne wurden 196 Winterackerbohnen-Inzuchtlinien und vier Sommerackerbohnen-Inzuchtlinien genotypisiert. Diese Inzuchtlinien wurden außerdem hinsichtlich der Physiologie-Merkmale Spad-Wert, Membranstabilitäts-index, Blattwassergehalt, Gesamtgehalt löslicher Zucker sowie Prolin- und Glycinbetainge-halt in je einer Kontroll- und einer Stressbehandlung phänotypisiert. Anhand eines Verifika-tionssatzes von 40 der 196 Winterackerbohnen-Inzuchtlinien wurden korrelative Verbin-dungen zwischen den physiologischen Merkmalen sowie feldbasierten und züchterisch relevanten Merkmalen wie bspw. Ertrag gesucht. Diese feldbasierten Merkmale wurden mit Hilfe von Rain-Out-Sheltern an den Standorten Göttingen und Groß Lüsewitz in den Jahren 2010/2011, 2012 und 2012/2013 erfasst. Ferner wurden die Möglichkeiten einer Simulation von Trockenstressreaktionen anhand dieses Verifikationssatzes durch Sikkationsversuche mit Kaliumjodidapplikation untersucht. Es konnten keine eindeutigen Beziehungen zwi-schen der Stressreaktion induziert durch Wassermangel und durch Kaliumjodidapplikation ermittelt werden. Außerdem wurden keine eindeutigen Beziehungen der physiologischen Merkmale zu den feldbasierten Trockenstressresultaten gefunden. Mittels einer Kartierungspopulation von 101 RIL wurde eine genetische Karte der Acker-bohne mit zwölf Kopplungsgruppen bestehend aus insgesamt 1451 Markern und einer Län-ge von 1633,2 cM erstellt. Fünf dieser Kopplungsgruppen konnten als Fragmente identifi-ziert werden. Die verbleibenden sieben Kopplungsgruppen wurden mit den verwendeten SNP-Markern mittelbar den sechs Chromosomen der Ackerbohne zugeordnet. Hierbei stel-len z. B. die erste und vierte Kopplungsgruppe gemeinsam eine Kopplungsgruppe dar. Die so kartierten Marker wurden hinsichtlich ihres Spaltungsverhältnisses innerhalb des A-Satzes – bestehend aus 189 der 196 phänotypisierten Winterackerbohnen-Inzuchtlinien – überprüft und für eine Assoziationsanalyse mit den Physiologiemerkmalen ausgewählt. Das Gametenphasenungleichgewicht zwischen 323 610 Markerpaaren wurde ihrer jeweiligen Distanz auf der genetischen Karte gegenübergestellt. Es konnte gezeigt werden, dass in der Entstehungsgeschichte des untersuchten Materials das Gametenphasenungleichgewicht durch Rekombination stark abgebaut wurde. In die Assoziationsanalyse flossen insgesamt 1322 Marker ein. Mittels dieser molekularen Marker konnten insgesamt sechs QTL für Physiologie-Merkmale identifiziert werden. Dabei entfiel je ein QTL auf die Merkmale absolute Differenz im Glycinbetaingehalt zwischen Stress- und Kontrollbehandlung und Glycinbetaingehalt in der Kontrollbehandlung. Vier QTL konnten für die absolute Differenz zwischen dem Prolingehalt in der Stress- und Kontroll-behandlung identifiziert werden. Die gefundenen QTL können anhand der vorliegenden feldbasierten Verifikationsdaten nicht als markergestützte Selektionsmöglichkeit auf Tro-ckenstresstoleranz empfohlen werden. Der nächste Schritt ist demzufolge, mittels feldba-sierter Prüfungen der Inzuchtlinien in realen, relevanten Trockenstresslagen über ausrei-chend viele Orte und Jahre die Bedeutung der physiologischen Merkmale weiter zu prüfen.

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