Academic literature on the topic 'Mononucleosis infecciosa'
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Journal articles on the topic "Mononucleosis infecciosa"
1
Fernández Moriano, Carlos. "Mononucleosis infecciosa." Panorama Actual del Medicamento 49, no. 482 (2025): 302–20. https://doi.org/10.63105/49.482.1.
Full textAbstract:
Mononucleosis infecciosa es el término –acuñado en 1920 por Sprunt y Evans– que designa a un trastorno infeccioso agudo, de origen viral en la práctica totalidad de casos, que se manifiesta generalmente con una triada clásica de fiebre, linfadenopatías cervicales y faringitis con dolor de garganta, acompañados estos signos y síntomas de la presencia de linfocitos grandes atípicos en sangre periférica. Se la conoce popularmente como la “enfermedad del beso”, en referencia a que la vía de transmisión principal –aunque no única– es el contacto directo con la saliva de una persona infectada. Se acepta que más de un 90 % de los casos de mononucleosis se deben a la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB), seguido como segunda causa mayoritaria (responsable del 5-7 % de los casos) por la infección por otro herpesvirus como es el citomegalovirus (CMV). Además de la triada clásica de síntomas mencionada, la presencia de astenia y esplenomegalia, junto con la duración de la clínica durante más de una semana, ayudan al diagnóstico. El VEB se ha relacionado también con el riesgo de desarrollar otras patologías, como el carcinoma nasofaríngeo, el linfoma de Burkitt, el linfoma de Hodgkin y otros linfomas de células B, especialmente en pacientes inmunodeprimidos. Varios test de laboratorio se han utilizado para diagnosticar la infección por VEB, entre ellos existen pruebas para la detección de anticuerpos heterófilos no específicos y anticuerpos específicos anti-VEB, así como métodos de biología molecular para detectar ADN del VEB. La mononucleosis infecciosa es una enfermedad de distribución mundial, sin predominio estacional y de mayor incidencia en países desarrollados. Se estima que en España se registran anualmente más de 25 000 casos, si bien esta cifra puede no representar adecuadamente su impacto epidemiológico, puesto que muchos casos pueden no diagnosticarse o confundirse con otros procesos virales autolimitados. El tratamiento de la mononucleosis infecciosa es fundamentalmente sintomático. No existen pruebas sólidas que respalden el uso de esteroides, y los antivirales no modifican el curso de la enfermedad. En el caso de síndromes linfoproliferativos postrasplante asociados al VEB, los antivirales no son efectivos, por lo que el abordaje debe centrase en tratar la inmunosupresión siempre que sea posible. En el caso del CMV, en raras ocasiones la enfermedad precisa tratamiento, salvo en inmunodeprimidos, lactantes con afectación del sistema nervioso o infección sintomática. En estos casos, los fármacos más utilizados son ganciclovir y valganciclovir. Habida cuenta de las características epidemiológicas de la enfermedad, el farmacéutico comunitario se sitúa en una posición privilegiada para erigirse en el profesional sanitario con mayor potencial de educación sanitaria a la población, al respecto de minimizar los riesgos de contagio de la mononucleosis infecciosa, así como para asegurar el uso racional de los medicamentos, por ejemplo, en este caso, advirtiendo en contra del uso ineficaz de los antibióticos. Las siguientes páginas constituyen una revisión monográfica en torno a la mononucleosis infecciosa, con especial hincapié en sus agentes causales y aspectos clínicos.
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Lucas Sendra, R., D. Velilla Antolín, F. J. Mares Diago, M. A. Plaza Miranda, and D. Navarro Ortega. "Mononucleosis infecciosa y trombopenia grave." Anales de Pediatría 77, no. 3 (2012): 200–202. http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2012.02.009.
Full text
3
Cortes González, Alicia Santa, Verónica García Torres, Rocío Maily Vázquez Martínez, Uziel Suárez Cruz, and Nataly Yazmín Cortés Trujillo. "Splenic rupture associated with thrombocytopenic purpura caused by infectious mononucleosis. Case report." Case reports 3, no. 2 (2017): 70–76. http://dx.doi.org/10.15446/cr.v3n2.62194.
Full textAbstract:
Introducción. La rotura esplénica asociada a la presencia de purpura trombocitopénica causada por mononucleosis infecciosa es extremadamente rara; la evolución de los pacientes con mononucleosis infecciosa asociada al virus de Epstein-Barr es benigna y autolimitada y no requiere intervenciones terapéuticas específicas. El cuadro es bien tolerado y tiene una baja frecuencia de complicaciones.Presentación del caso. Paciente femenino de 12 años de edad con dos días de evolución de dolor abdominal difuso, distensión, náuseas, palidez de tegumentos y fiebre no cuantificada, quien a su ingreso al servicio de urgencias muestra datos de descompensación hemodinámica, lesiones purpúricas y manchas equimoticas en extremidades. Se realizan estudios de laboratorio y gabinete que confirman anemia, trombocitopenia y hematoma esplénico, por lo que se practica laparotomía exploradora ante la posibilidad de hemoperitoneo.Resultados. La paciente presenta esplenomegalia, hematoma subcapsular roto con sangrado de 4000mL y lóbulo accesorio de bazo con rotura esplénica.Conclusiones. La rotura espontánea del bazo es una complicación infrecuente pero posible en enfermedades infecciosas; sin embargo su asociación a purpura trombocitopenica es extremadamente rara.
4
Rodríguez, E., E. Talvy, and J. A. Martínez. "Afectación respiratoria en la mononucleosis infecciosa." Archivos de Bronconeumología 29, no. 2 (1993): 93. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31269-2.
Full text
5
Pintos Pascual, Ilduara. "Mononucleosis infecciosa con manifestaciones clínicas inusuales." Medicina Clínica 149, no. 1 (2017): e3. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2016.09.005.
Full text
6
Morales Hernández, I., M. García Castelblanque, E. Lou Calvo, S. Giner Ruiz, and I. M. Estrada Lázaro. "Splenic rupture as a complication of an infectious mononucleosis." ACTUALIDAD MEDICA 107, no. 107(816) (2022): 130–33. http://dx.doi.org/10.15568/am.2022.816.cc04.
Full textAbstract:
We present the case of a 16-year-old male who asked in an emergency department for sudden abdominal pain since many hours and loss of consciousness. Few days before, he had odynophagia and high fever. Leucocytosis with lymphocytosis predominance in analysis and splenic rupture with hemoperitoneum in echography and computerized tomography was shown. The treatment consisted in urgent surgery (splenectomy), which was uneventful. Splenic rupture is an emergency in young patients, so it is essential to do a good anamnesis and physical exploration to avoid mistakes with a potentially fatal outcome.
7
Gatica, Consuelo, Pablo Soffia, Roberto Charles, and Andrés Vicentela. "Rotura esplénica espontánea secundaria a mononucleosis infecciosa." Revista chilena de infectología 38, no. 2 (2021): 292–96. http://dx.doi.org/10.4067/s0716-10182021000200292.
Full text
8
Martín-Gómez, M. Adoración, Mercedes Caba Molina, Gracia Cruz Caparros, Encarnación Guerrero Sánchez, Abelardo Caballero González, and Mercedes Gómez Morales. "Glomerulonefritis aguda por inmunocomplejos en mononucleosis infecciosa." Nefrología 37, no. 4 (2017): 439–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2016.11.006.
Full text
9
Yáñez-González, Raquel, Myriam González-Sánchez, María Martín-Bailón, Carmen Sánchez-Blanco, Victor Martín-Sánchez, and Enrique Coscarón-Blanco. "Signo de Hoagland en la mononucleosis infecciosa." Revista ORL 13, S2 (2023): 73. http://dx.doi.org/10.14201/orl.29075.
Full textAbstract:
La mononucleosis infecciosa es una infección vírica originada comunmente por el Virus de Ebstein-Barr (VEB). La forma de presentación típica es la fiebre, la faringoamigdalitis, las adenopatías cervicales y la esplenomegalia. Sin embargo, en este póster queremos mostrar un síntoma de la enfermedad poco frecuente como es el edema palpebral conocido como signo de Hoagland. En algunas ocasiones puede ser el síntoma de presentación de la infección por eso es importante conocerlo y distinguirlo de otras entidades como la celulitis orbitaria, el angioedema, una reacción alérgica o el síndrome nefrótico.
10
Carrillo Herranz, A., N. Ramos Sánchez, I. Sánchez Pérez, and C. Lozano Giménez. "Rotura espontánea de bazo secundaria a mononucleosis infecciosa." Anales de Pediatría 58, no. 2 (2003): 199. http://dx.doi.org/10.1157/13042965.
Full textDissertations / Theses on the topic "Mononucleosis infecciosa"
1
Saborit, Villarroya Ifigènia. "Paper de la molècula adaptadora 3BP2 en la senyalització dels receptors leucocitaris de la família del CD150." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/879.
Full textAbstract:
La família del CD150, està formada per receptors de la superfamília de les immunoglobulines, expressats en la membrana de cèl·lules del sistema immune. Es caracteritzen per compartir una elevada homologia estructural i localitzar en la mateixa posició 23 del braç llarg del cromosoma 1. Els membres de la família CD84, CD150, CD229, CD244, CD319 i NTB-A presenten una regió intracel·lular amb, com a mínim, un motiu tirosina del tipus T-V/I-Y-XX-V/I. Aquest és el motiu consens d'unió d'una família de molècules adaptadores anomenades SAP i EAT-2. En humans, deficiències en SAP, són responsables d'una immunodeficiència primària lligada al cromosoma X, caracteritzada per una extrema susceptibilitat al virus de l'Epstein-Barr, amb mononucleosi infecciosa fulminant. L'objectiu d'aquesta tesi ha estat identificar nous lligands intracel·lulars pel receptor CD244 i poder així, comprendre millor les funcions derivades de l'activació d'aquest membre de la família. L'activació del CD244 (o 2B4) comporta una activació de la citotoxicitat i increment de la producció de l'IFN-gamma de les cèl·lules NK i limfòcits T citotòxics CD8+. Mitjançant la tècnica del triple híbrid en llevats, hem trobat que la molècula 3BP2 interacciona directament ambla regió intracel·lular el CD244 en condicions de fosforilació. El 3BP2 és una molècula adaptadora d'expressió preferent en el cèl·lules de llinatge hematopoètic, que sense tenir cap activitat catalítica, té la capacitat de reclutar diferents proteïnes, formant un signalosoma i participant positivament en l'activació de cèl·lules hematopoiètiques. En humans, mutacions puntuals en el 3BP2, són responsables d'una malaltia autosòmica dominant anomenada querubisme, caracteritzada per una degradació dels ossos de les maxil·les, relacionat amb una disfunció dels osteoclasts. El primer objectiu de la tesi, va ser verificar i caracteritzar la interacció entre el receptor CD244 i l'adaptador 3BP2 en cèl·lules humanes de NK. En condicions d'activació, es detectà interacció (coprecipitació i col·localització) entre ambdues proteïnes en la línia de cèl·lules NK,YT, en la què hem sobreexpressat el 3BP2 en pauta amb la proteïna verda fluorescent (EGFP). Aquesta interacció també la detectem en cèl·lules humanes de NK obtingudes de sang perifèrica seguint un protocol d'enriquiment, selecció i expansió amb IL-2. En aquest cas i per tal de detectar la proteïna endògena del 3BP2, fos necessària la producció d'un anticòs monoclonal seguint un protocol de immunització de ratolins amb un pèptid del 3BP2. Seguidament passàrem a caracteritzar les vies de senyalització i respostes funcionals de l'activació del CD244 en un context d'implicació del 3BP2. Demostrem que el 3BP2 està afectant i potenciant la via d'ERK i la capacitat lítica de la cèl·lula NK. En canvi, ni l'activitat de la p38 ni la producció d'IFN-gamma es veuen alterades per la presència o absència del 3BP2. Proposem el 3BP2 com a la molècula que dicta la dicotomia de la resposta de la cèl·lula NK. També analitzàrem la interacció directe del 3BP2 amb els altres membres de la família del CD150, mitjançant al tècnica del triple híbrid. Trobàrem que la regió intracel·lular del receptor CD229 (o Ly9) interacciona directament amb el 3BP2 en condicions de fosforilació. S'ha descrit que el CD229 juga un paper atenuador en l'activació del TCR de la via d'ERK i del factor de transcripció NFAT en el limfòcit T. Els estudis realitzats en aquesta tesis, indiquen que el 3BP2 potencia la inhibició del CD229 mediada sobre l'activació del TCR.<br/><br/>Aquesta tesis ha caracteritzat la importància bioquímica i funcional de la molècula adaptadora 3BP2 en la senyalització de dos receptors de la família del CD150. Per una banda, al interaccionar amb el CD244 potencia la capacitat lítica de la cèl·lula NK. Per l'altra, a l'associar-se amb el CD229, l'adaptador 3BP2 incrementa l'atenuació de l'activació del limfòcit T. Per tant, en funció les parelles d'unió que estableix durant l'activació d'aquests receptors, el 3BP2 pot jugar un paper positiu o negatiu en la resposta d'aquests dos tipus cel·lulars.<br><i>"ROLE OF THE ADAPTOR MOLECULE 3BP2 REGULATING CD150 LEUKOCYTE RECEPTOR FAMILY FUNCTION" <br/><br/>TEXT: <br/><br/>CD84, CD150, CD229, CD244, CD319 and NTB-A are members of CD150 family of leukocyte receptors, with the capacity to associate with the family of adaptors SAP and EAT-2 through a tyrosine motif in their cytosolic tail. In humans, SAP deficiencies are responsible for an immunodeficiency called X-linked lymphoprolipherative syndrome (XLP syndrome) characterized by an extreme susceptibility to Epstein-Bar virus. The main goal of this thesis was to identify and characterize new intracellular partners for CD244 (2B4) receptor. This receptor activates NK cell cytotoxicity and IFN-gamma production. Using three-hybrid system, we identified 3BP2 as a binding partner for the receptor. 3BP2 is an adaptor molecule, whose deficiency is linked to a human disease called querubisme, characterized by a degradation of maxillary bones related to osteoclast dysfunction. The interaction between the receptor and the adaptor was bioquemically characterized in an NK cell line and in NK cells from peripheral blood. Next, we studied the implications of 3BP2 during CD244 activation in NK cells. We demonstrated that 3BP2 potentates ERK pathway and cytotoxicity. However, p38 activation and IFN-gamma are not influenced by the adaptor. 3BP2 is established to be the molecule responsible for the dichotomy function of CD244. We also analyzed the interaction between 3BP2 and the other members of CD150 family using three-hybrid system. We found that CD229 (Ly9) can recruit the adaptor. It has been described that CD229 attenuates ERK and NFAT activation during TCR triggering in T lymphocytes. The studies developed in this thesis, indicate that 3BP2 enhances CD229 inhibition during TCR activation. <br/>So, this thesis has bioquemically and functionally characterized the implication of the adaptor molecule 3BP2 in regulating the activation of two members of CD150 family of receptors. In one hand, by interacting with CD244, the adaptor enhances NK cytotoxicity. On the other, by associating with CD229, 3BP2 enhances the attenuation of T lymphocyte activation. So, 3BP2 depending on the signalosma complex that creates, positively or negatively regulates these types of cells response.</I>
2
MONTEIRO, Talita Antonia Furtado. "Detecção do genoma do vírus de Epstein Barr (EBV) em tecidos de pacientes com doença de Hodgkin da região Norte do Brasil." Universidade Federal do Pará, 2010. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/4876.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2010<br>O vírus de Epstein Barr (EBV) é o agente causador da mononucleose infecciosa e está associado com várias desordens proliferativas malignas tais como: linfoma de Burkitt, linfoma de Hodgkin e linfomas não Hodgkin. Um total de 118 casos de linfomas diagnosticados no Hospital Ofir Loyola no período de 1996 e 2005 foram analisados no Instituto Evandro Chagas, Ananindeua, Brasil; com o objetivo de detectar o genoma do EBV mediante a identificação dos genes EBER 1 e EBNA1 em casos de doença de Hodgkin. Os espécimes parafinizados foram analisados por hibridização in situ (gene EBER 1) e PCR em tempo real (EBNA 1). Do total, 61% (72/118) dos pacientes eram do sexo masculino e 39% (46/118) do sexo feminino com faixa etária variando entre 3- 98 anos. Sessenta e cinco (55%) foram diagnosticados como doença de Hodgkin e cinqüenta e três (45%) como linfomas não-Hodgkin. O EBV foi
identificado nas células Reed Sternberg e variantes em 76,9% (50/65) dos casos de linfoma de Hodgkin com idade média de 28,3 anos (variação, 2-84 anos). Os subtipos histológicos de casos EBV-positivos foram o seguinte: esclerose nodular em 50% (25/50), celularidade mista em 28% (14/50), depleção linfocitária em 14% (7/50) e predominância linfocitária em 8% (4/50). O DNA do EBV foi detectado em 53% (26/49) com um coeficiente de regressão para a curva padrão de 0,99. Este estudo foi a primeira descrição do vírus de Epstein Barr em casos de doença de Hodgkin na região Norte do Brasil; reforçando a hipótese de que o EBV seja um co-fator no processo de transformação neoplásica em conjunto com a predisposição genética e imunidade do paciente, justificando a condução de estudos posteriores a nível molecular.<br>EBV is the causative agent of infectious mononucleosis and is associated with
several malignant proliferative disorders such as Burkitt’s lymphoma, Hodgkin’s
lymphoma, some B and T cell non-Hodgkin’s lymphomas. A total of 118 cases
of lymphomas diagnosed between 1996 and 2005 were obtained from Instituto
Ofir Loyola and analyzed at the Instituto Evandro Chagas, Ananindeua, Brazil.
The main objective of the study was to assess the association of Hodgkin’s
disease subtypes with sex, age, geographic origin and to determine the
prevalence of EBER 1 gene and EBNA 1 gene in cases of Hodgkin´s disease.
The EBV antigens using EBER 1 probe in situ hybridization (HIS) and real time
quantitative PCR EBV DNA were detected in forty-nine and which were
compared with HIS. From the total were obtained 61% (72/118) were male and
39% (46/118) female; patient age ranged from 3 to 98 years. Sixty-five (55%)
were diagnosed as having Hodgkin´s disease and fifty-three (45%) were non-
Hodgkin´s malignant lymphomas. EBV was identified in the Reed-Sternberg
cells and variants in 77% (50/65) of Hodgkin´s disease cases, the median age
were 28.3 years (range, 2-84). The histologic subtypes of EBV-positive cases
were as follows: nodular sclerosis in 50% (25/50), mixed cellularity in 28%
(14/50), lymphocyte depletion in 14% (7/50) and lymphocyte predominance in
8% (4/50). We detected EBV DNA in 53% (26/49) with a coefficient of
regression for the standard curve of a minimum of 0.99. These results were the
first demonstration of the role of Epstein Barr virus in cases of Hodgkin
diseases in northern Brazil and are consistent with the hypothesis that the
presence of EBV during neoplasic transformation could be are additional cofactor
acting together with both genetic predisposition and immunity of the
patient. Further and broader studies are needed in the Amazon region to clarify
the relationship between EBV and Hodgkin´s disease.
3
Correia, Sara Martins. "Mononucleose infecciosa : Etiologia, Fisiopatologia, Diagnóstico e abordagens terapêuticas." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10451/26964.
Full textAbstract:
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015<br>Esta revisão bibliográfica tem como principal objectivo fazer uma síntese da metodologia e conceitos utilizados no âmbito da Mononucleose Infecciosa (MI), com foco na etiologia, fisiopatologia, diagnóstico, terapêutica e perspectivas futuras para a doença. A MI é uma infecção viral caracterizada por febre, fadiga, faringite e linfoadenopatia causada pelo vírus de Epstein-Barr (EBV), um herpesvírus que é transmitido, pessoa a pessoa, normalmente pela saliva. A MI é, geralmente, uma doença auto-limitante, com uma duração de quatro a seis semanas em pessoas com sistemas imunológicos imunocompetentes. As pessoas com o sistema imunológico enfraquecido ou suprimido, como doentes com vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou aqueles que sofreram transplantes de órgãos, são particularmente vulneráveis às complicações potencialmente graves, como o desenvolvimento de carcinoma nasofaríngeo, linfoma de Burkitt, doença de Hodgkin e linfoma de células B. Embora não haja nenhuma maneira de evitar a infecção pelo EBV, prestar atenção a uma boa higiene geral, evitar a partilha de copos de bebidas ou ter contacto próximo com pessoas que têm mononucleose ou sintomas suspeitos pode ajudar a prevenir a infecção.
4
Rebelo, Rita C. C. Tavares. "Vírus Epstein-Barr e mononucleose infeciosa. Complicações da doença." Bachelor's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10884/1032.
Full textAbstract:
O vírus Epstein-Barr é o agente etiológico mais comum a causar mononucleose
infeciosa e foi originalmente descrito por Epstein e colaboradores em 1964 a partir
de investigações realizadas em amostras suspeitas de linfomas enviadas por Burkitt.
Apesar de muitos casos serem assintomáticos na infância é na adolescência e idade
adulta que a infeção se carateriza pela presença de febre elevada, faringite e
adenopatias. A maioria dos casos resolvem-se em duas a três semanas contudo
podem surgir várias complicações. Tem distribuição mundial e ocorre com maior
frequência em países industrializados particularmente entre grupos
socioeconómicos elevados e assume uma maior incidência entre adolescentes e
adultos jovens com idades compreendidas entre 15 e 25 anos. Outros vírus,
nomeadamente o Citomegalovírus, podem originar sinais e sintomas muito
semelhantes à mononucleose, denominando-se de síndromes mononucleósidos.
5
Pinho, João Henrique Mateus. "A “doença do beijo” e o coração : a propósito de um caso clínico." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10451/31707.
Full textAbstract:
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017<br>O Vírus Epstein-Barr (EBV) é um herpesvírus B linfotrópico que infecta de forma crónica a maioria da população adulta. A infecção aguda sintomática ocorre especialmente em adolescentes e jovens adultos, classicamente manifestando-se por mononucleose infecciosa. Embora seja uma doença frequente, a sua complicação com miocardite é aparentemente rara. A miocardite é definida como uma patologia inflamatória do miocárdio, cuja etiologia é frequentemente viral. No presente trabalho é descrito o caso clínico de um jovem previamente saudável que desenvolveu miocardite aguda, manifestada por dor de tipo anginoso, durante a infecção EBV aguda. O doente evoluiu com resolução das alterações analíticas e electrocardiográficas, mantendo sempre função sistólica ventricular esquerda preservada. Aos 12 meses de seguimento mantinha-se sem intercorrências. Foi realizada uma revisão da literatura relativa à miocardite relacionada com infecção EBV. Apesar da evidência em animais e humanos suportar a existência de cardiotropismo do vírus, com infecção de cardiomiócitos, o papel etiológico na inflamação miocárdica e a capacidade de persistência viral no miocárdio, não foram identificados estudos clínicos sólidos dedicados a esta entidade, embora estudos clínicos com pesquisa de agentes virais em biópsia endomiocárdica de doentes com miocardite e com miocardiopatia dilatada tenham revelado a presença de EBV num pequeno subgrupo. No entanto, os grupos de controlo incluídos não têm dimensão suficiente para estabelecer uma associação inequívoca. Por outro lado, apenas foram encontradas 30 descrições de caso na literatura, que se referem, maioritariamente, a miocardite aguda nos contextos de infecção aguda e de infecção crónica activa em doentes aparentemente imunocompetentes. A epidemiologia, a clínica, a histopatologia e a evolução descritas enquadram-se nas reconhecidas para a miocardite aguda viral. Na infecção crónica activa destaca-se o desenvolvimento de aneurismas coronários. Assim, esta entidade aparenta constituir uma pequena fracção dos casos de miocardite. O nosso caso poderá ser o décimo quarto descrito na literatura em contexto de infecção EBV aguda e o trigésimo primeiro associado a infecção EBV. A continuação do estudo da miocardite associada a infecção por EBV é necessária para esclarecer a história natural face às outras etiologias virais e para sugerir terapêuticas dirigidas aos mecanismos etiopatogénicos.<br>Esptein-Barr virus (EBV) is a B lymphotropic herpesvirus that chronically infects most of the adult population. Symptomatic acute infection is more common in adolescents and young adults, classically manifesting as infectious mononucleosis. Although this is a common disease, complication with acute myocarditis is apparently rare. Myocarditis is defined as an inflammatory disease of the myocardium and its aetiology is frequently viral. This work describes the case of a previously healthy young adult presenting with acute myocarditis manifesting as pseudo-ischemic chest pain during acute EBV infection. The laboratorial and electrocardiographic changes subsided, and the patient maintained a preserved left systolic function. At 12 months of follow-up the clinical course has been unremarkable. A review of the literature regarding myocarditis in EBV infection was undertaken. Despite animal and human evidence supporting the existence of viral cardiotropism, the ability of the virus to infect cardiomyocytes, its aetiologic role in myocarditis and the capacity for viral persistence in the myocardium, no solid clinical studies dedicated to this entity were found, although clinical studies with viral detection in endomyocardial biopsies had revealed the presence of EBV in a small subgroup of patients with myocarditis and dilated cardiomyopathy. Nevertheless, none of the studies included control groups large enough to establish a clear association. On the other hand, only 30 case reports were found in the literature, mainly describing acute myocarditis in the contexts of acute and chronic active infection in apparently immunocompetent patients. Epidemiology, clinical presentation, histopathology and clinical course were similar to those described in viral acute myocarditis. In chronic active infection, the development of coronary aneurysms stood out. Therefore, this entity seams to contribute to a small fraction of the cases of myocarditis. Our case may be the fourteenth described in the literature in the context of acute EBV infection, and the thirtieth first related to EBV infection. Further investigation on myocarditis related to EBV infection is necessary to clarify its natural history in comparison with the other viral aetiologies and to propose therapeutics targeted at the aetiopathogenic mechanisms.
Book chapters on the topic "Mononucleosis infecciosa"
1
"Infecciones por virus de Epstein-Barr (Mononucleosis infecciosa)." In Red Book Informe 2015 del Comite sobre Enfermedades Infecciosas, 30.a edicion. American Academy of Pediatrics, 2015. http://dx.doi.org/10.1542/9781581109870-part03-infecciones_por_virus.
Full text
2
"Infecciones por virus de Epstein-Barr (Mononucleosis infecciosa)." In Red Book (2012) - Spanish, 29th ed. American Academy of Pediatrics, 2013. http://dx.doi.org/10.1542/9781581108026-part03-infecciones18.
Full text
3
GABRIELE ALVARENGA, AMANDA, JÚLIA BITTENCOURT RIBEIRO, MARIA BEATRIZ LIRA DO O ESPOSITO, MARIA CÉLIA MENEZES BUSTAMANTE, and VIVIAN MOTA GUIMARÃES. "MONONUCLEOSE INFECCIOSA COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE HEPATITE AGUDA." In Doenças Infecciosas e Parasitárias - Edição IX, 9th ed. Guilherme Barroso L. De Freitas, 2023. http://dx.doi.org/10.59290/978-65-6029-069-3.12.
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Viegas, Maria Eduarda de Oliveira, Samara Vitoria Cardoso de Farias, Jéssica Alina Bispo da Silva, et al. "ANÁLISE DOS IMPACTOS CAUSADOS PELA MONONUCLEOSE INFECCIOSA EM CRIANÇAS: UMA REVBISÃO DA LITERATURA." In IMPACTO MULTIDISCIPLINAR NOS CUIDADOS DE SAÚDE DE CRIANÇAS E RECÉM-NASCIDOS. EDITORA SCISAUDE, 2024. http://dx.doi.org/10.56161/sci.ed.20240702c12.
Full textConference papers on the topic "Mononucleosis infecciosa"
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Rodríguez, Verónica, Mustapha Ali Saadi, and Jose María Baeza. "Púrpura por hipersensibilidad tras mononucleosis infecciosa." In XXIX Congreso Nacional de Medicina General y de Familia y V Jornadas SEMG Andalucía. Grupo Pacífico, 2023. http://dx.doi.org/10.48158/semg23-120.
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ÁLVAREZ, PATRICIA. "Mononucleosis infecciosa desde su etapa latente hasta su diagnóstico." In 31 Congreso Nacional de Medicina General y de Familia. Grupo Pacífico, 2025. https://doi.org/10.48158/semg25-478.
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Arroyo, Silvia, Rafael Tello, Ana Cerrato, Vega Blanco, Isabel Arroyo, and Alejandro Domínguez. "Signo de Hoagland: un hallazgo clínico para el diagnóstico precoz de mononucleosis infecciosa." In 31 Congreso Nacional de Medicina General y de Familia. Grupo Pacífico, 2025. https://doi.org/10.48158/semg25-106.
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Pachêco, Bruna de Lima. "CONDUTA DIAGNÓSTICA DA MONONUCLEOSE INFECCIOSA." In I Congresso Brasileiro de Doenças Infectocontagiosas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/2144.
Full textAbstract:
Introdução: A mononucleose infecciosa, decorrente da infecção primária pelo EBV (vírus Epstein-Barr), é uma doença observada frequentemente em adolescentes e adultos. Essa infecção é caracterizada principalmente por febre, faringite e linfadenopatia cervical. Objetivos: O artigo pretende apresentar uma revisão de literatura acerca do diagnóstico da mononucleose infecciosa. Material e métodos: A revisão de literatura foi realizada através de artigos das bases de dados PubMed e Google Acadêmico, utilizando estratégia de busca com as palavras-chave: Diagnóstico; Mononucleose infecciosa; Vírus Epstein-Barr. Selecionou-se 4 artigos mediante critério de abordagem pertinente ao tema. Resultados: O diagnóstico da mononucleose infecciosa representa um desafio, pois diversas doenças mimetizam um quadro clínico típico da infecção por EBV. Dessa forma, ainda que o exame físico revele sinais e sintomas característicos, a avaliação laboratorial, mediante testes não específicos e testes sorológicos específicos, é imprescindível para um correto diagnóstico. No hemograma do paciente encontra-se, geralmente, leucocitose com predomínio linfocítico e presença de linfócitos atípicos, que apresentam maior dimensão, núcleos lobulados e excêntricos, citoplasma abundante, vacuolizado e basófilo e indentações na membrana celular. Da mesma forma, testes de função hepática podem auxiliar na investigação, pois a maioria dos indivíduos acometidos demonstram alteração da função hepática durante os estágios iniciais, apresentando elevação das aminotransferases ALT e AST. A pesquisa de anticorpos heterófilos também contribui para o diagnóstico da infecção. Em relação aos testes sorológicos específicos, a detecção de anticorpos dirigidos contra antígenos específicos para EBV constitui o método preferencial para um diagnóstico definitivo. Em indivíduos imunocompetentes, para que se confirme o diagnóstico, são necessários títulos de três anticorpos diferentes, VCA IgM, VCA IgG e EBNA-1 IgG. Entretanto, devido a alta variabilidade e reatividade cruzada nas respostas sorológicas, em alguns casos recorre-se ao teste da avidez de IgG para avaliar o grau de maturação das IgG, estimar a duração da infeção primária e identificar se trata-se de uma infecção aguda. Conclusão: Em síntese, o diagnóstico da mononucleose infecciosa é realizado mediante o exame físico, a partir da identificação de sinais e sintomas característicos da infecção, e dos exames laboratoriais complementares, essenciais na diferenciação da mononucleose de outras doenças que mimetizam seu quadro clínico.
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Nogueira, Sandy de Carvalho, and Dalila Percilia Siqueira Possa. "DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DA MONONUCLEOSE INFECCIOSA EM PEDIATRIA." In Congresso Regional Multidisciplinar de Pediatria. Even3, 2024. http://dx.doi.org/10.29327/9786527207801.1005976.
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Jataí, Beatriz Pinho, BRENDA SANTOS DE SOUZA SIEBRA, SÁRVIA TEIXEIRA NORONHA MARTINS CAVALCANTE, and SILVIA FERNANDES RIBEIRO DA SILVA. "MONONUCLEOSE INFECCIOSA NA COVID-19: UMA REVISÃO DE LITERATURA." In III Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2023. http://dx.doi.org/10.51161/iii-conbrai/16206.
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Mamede, Larissa Bispo, Giulia Biscotto de Carvalho, and Stella Maris Lins Terena. "UTILIZAÇÃO DE FITOTERÁPICOS EM PEDIATRIA: REVISÃO SISTEMÁTICA." In Congresso Médico Acadêmico da Universidade Nove de Julho. Universidade Nove de Julho, 2022. http://dx.doi.org/10.5585/comamedvg.2022.7.
Full textAbstract:
Introdução: São considerados fitoterápicos produtos obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais que sejam utilizados no tratamento de alguma enfermidade. Eles podem ser utilizados na forma de pomadas, chás, xaropes, pó, shampoos, melasmas, aromaterapia. A falsa ideia que esses produtos não fazem mal à saúde, potencializa seu uso indiscriminado pela sociedade, principalmente no espectro infantil. Dessa maneira, estudar o assunto e buscar evidências do uso ou não de fitoterápicos por crianças e adolescentes auxilia na orientação em relação à prescrição e no conhecimento de quais fitoterápicos podem ser indicados pelos pediatras, bem como sua eficácia. Objetivo: buscar na literatura as evidências da prescrição médica de fitoterápicos e quais são os mais utilizados e comprovados cientificamente. Método: o delineamento do estudo foi baseado no PRISMA (preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta – Analyses), utilizando-se as bases de dados da Pubmed, incluindo artigos de 1995 a 2019, na língua inglesa, portuguesa e Google acadêmico, incluindo artigos de 2000 a 2020, na língua inglesa e portuguesa. Foram excluídos artigos de revisão, experimentais e estudos com adultos e idosos. Resultados e Discussão: a presente revisão demonstrou que estudos randomizados comprovam a eficácia de determinados fitoterápicos para respectivas doenças, contudo o uso dessas ervas por parte da especialidade médica é muito baixo. As ervas utilizadas pelos estudos base foram: Pycnogel, Buddy e óleo Matricaria recutita L, erva chinesa XiaojiDaozhi decoction, erva chinesa FAHF-2, Olerácea, pares de ervas, Cápsula com 6 ervas, Camomila, Pei Tu Qing Xin, erva ningdong e Qufeng Zhidong Recipe, Pei Tu Qing Xin Tang, Jinzhen, Dai-Kenchu, Mac, Zhu Futang, cápsulas com 7 ervas chinesas, própolis e zinco, as quais atuam, respectivamente, nas doenças: déficit de atenção hiperativa, enurese noturna, cólica infantil, crises alérgicas, Dislipidemia em crianças obesas, gastrite crônica, epilepsia, ansiedade, eczema, Síndrome de Tourette, Dermatite atópica, febre aftosa, Constipação crônica, epilepsia, Anorexia, mononucleose infecciosa, otite média aguda. As doenças mais sobressalentes nos artigos avaliados, que possuem melhora significativa com o tratamento fitoterápico como principal agente, foram o eczema atópico, fibrose cística, síndrome de tourette, otite média aguda, anorexia e mononucleose infecciosa. Conclusão: Conclui-se que diante da revisão realizada o tratamento fitoterápico apresentou-se eficaz com melhora significativa no eczema atópico, fibrose cística, síndrome de tourette, otite média aguda, anorexia e mononucleose infecciosa. Muitas pesquisas ainda devem ser realizadas e médicos pediatras aderirem à essas prescrições. Palavras-chave: fitoterápicos; ervas medicinais; pediatria.
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Gaudio, Julianne Carvalho Dias, Susana Cristina Aidé Viviani Fialho, Sarah de Souza Almeida, Caroline Alves de Oliveira Martins, Isabel Cristina Chulvis do Val, and Patrícia Mendonça Ventura. "Úlcera vulvar aguda de Lipschütz: um relato de caso." In 45º Congresso da SGORJ XXIV Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-20211311096.
Full textAbstract:
Introdução: A úlcera de Lipschütz é caracterizada por úlceras vulvares dolorosas, com revestimento fibrinoso ou exsudato acinzentado. Tem predileção por pequenos lábios. O quadro é de início súbito, afetando mulheres jovens, que na maioria não iniciaram a vida sexual, e com resolução espontânea em semanas. Pode ser desencadeada por primoinfecções bacterianas e virais. O diagnóstico geralmente se dá por exclusão de outros diagnósticos mais comuns, como infecções sexualmente transmissíveis (IST), traumas e doenças autoimunes. Relato de caso: Paciente de 12 anos, encaminhada ao hospital universitário por lesão vulvar de início há uma semana, com evolução para ulceração de grandes lábios, dor e edema local, além de odor fétido, e interrogada sobre abuso sexual. Não apresentava história de febre, outros sinais e sintomas associados, uso recente de medicações ou sexarca e menarca. Mãe negava internações prévias, doenças crônicas, uso de medicações regulares ou alergias. Exame clínico da genitália feminina com edema e hiperemia em grandes lábios, úlceras associadas a tecido fibrinoso e necrótico. Hímen e região anal de aspectos preservados. Linfonodos palpáveis em cadeias inguinais bilaterais, 1-2 cm, móveis, fibroelásticos, indolores à palpação, sem sinais flogísticos. Investigação para agentes etiológicos como HIV, sífilis, hepatites B e C, herpes simples, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, tuberculose, toxoplasmose, SARS-CoV-2, cultura da lesão, investigações reumatológica e oftalmológica. Todos os rastreios mostraram-se negativos. Iniciou-se tratamento com corticosteroide oral (prednisona 40 mg), que levou à melhora progressiva das lesões, à redução da dor e à cicatrização das úlceras. Conclusão: Revisão sistemática a respeito da úlcera de Lipschütz que incluiu 158 casos demonstrou que a maior parte ocorria em idade inferior a 20 anos e era associada à inatividade sexual. As lesões eram de 1 a 3 cm, dolorosas, com 1 cm de largura ou mais, bem delimitadas, com centro fibrinoso e necrótico e distribuição simétrica. Havia desordem miccional e linfonodos inguinais aumentados em parte considerável dos casos. Ocorreu concomitantemente a outra doença infecciosa em 139 casos, sendo a mononucleose a mais frequentemente detectada, seguida por espécies de micoplasma. A doença foi resolvida em três semanas ou menos. A paciente em questão apresentou quadro clínico e evolução da doença compatíveis com a descrição da literatura. A úlcera de Lipschütz é um importante diagnóstico diferencial para a população pediátrica e adolescente, podendo gerar angústia e suscitando a avaliação para abuso sexual e IST. Destaca-se importância de equipe multiprofissional, além do tratamento clínico como cuidados de higiene local, analgesia, uso de anti-inflamatórios e/ou corticosteroides tópicos ou orais em caso de inflamação intensa, além do tratamento de agente infeccioso, quando identificado. O presente trabalho traz uma atualização sobre os seus principais aspectos epidemiológicos, clínicos e diagnósticos a fim de favorecer as boas práticas emsaúde.
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Jacyntho, Cláudia Márcia de Azevedo, Paula de Cássia Nunes Assunção Guimarães, Larissa Nunes Assunção, Maria Roberta Meneguetti Seravali Ramos, and Rodrigo Rossi Balbinotti. "Úlceras de Lipschütz associadas à infecção por COVID-19: relato de caso." In 46º Congresso da SGORJ e Trocando Ideias XXV. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2022. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2022132s1122.
Full textAbstract:
Introdução: A doença de Lipschütz é uma entidade rara, causada por uma vasculite local, e caracteriza-se pelo surgimento súbito de úlceras na vulva ou vagina inferior. O diagnóstico diferencial dá-se com várias infecções sexualmente transmissíveis e o tratamento objetiva suprimir exacerbações, controlar a dor e prevenir infecção secundária. A infecção pelo novo coronavírus tem sido associada a um importante componente vascular. Manifestações cutâneas ligadas à COVID-19 foram descritas em diversos estudos e a incidência reportada atingiu 20,4%, verificando-se heterogeneidade de padrões clínicos. Relato de caso: Mulher de 23 anos, previamente saudável, apresentou exame de reação em cadeia da polimerase (PCR) positivo para COVID-19 dias antes do surgimento súbito de múltiplas úlceras no vestíbulo vulvar, dolorosas. Ao exame físico as lesões se apresentavam bem delimitadas, profundas, algumas coalescentes, com bordas vermelho-violáceas e recobertas por exsudato cinzento. Aos 15 anos, a paciente havia apresentado quadro de úlceras vulvares, que naquela ocasião haviam sido atribuídas à infecção por vírus Epstein-Barr (sorologia de imunoglobina M positiva). Foi realizada coleta de PCR endocervical múltiplo para bactérias, todos negativos. Citologia de colo uterino negativa para neoplasia e com padrão inflamatório. Sorologias de infecções sexualmente transmissíveis negativas e, para herpes 1 e 2, negativa. Hemograma normal. D-dímeros elevados e PCR ultrassensível elevada, com redução gradativa no transcorrer da doença. A paciente recebeu prescrição de Prednisona e ácido acetilsalicílico (AAS) do clínico geral. Evoluiu com regressão lenta das lesões, até seu completo desaparecimento em três semanas. Conclusão: As úlceras de Lipschütz têm causa desconhecida. Acredita-se que antígenos microbianos, por meio de mimetismo molecular, induzam uma resposta imune citotóxica, resultando em vasculite local, ou que a úlcera seja a manifestação clínica de uma reação de hipersensibilidade a uma infecção viral ou bacteriana, com deposição de complexo imune nos vasos dérmicos, ativação do complemento, microtrombose e subsequente necrose tecidual. A infecção pelo novo coronavírus pode relacionar-se a esse mecanismo fisiopatológico tanto pela via da vasculite local quanto pela reação ao processo infeccioso viral. A doença é autolimitada e a cura espontânea da ulceração genital aguda ocorre em duas a seis semanas, geralmente sem deixar cicatrizes. Cuidados locais podem ser prescritos. Recorrências foram relatadas em 30 a 50% dos casos. A história recente de doença do tipo influenza ou mononucleose deve representar critério de alerta para a suspeita, e possivelmente a infecção pela Covid-19. O diagnóstico diferencial com EBV será definido pela sorologia específica e pelo achado de linfocitose. Embora o número de publicações sobre as manifestações cutâneas na COVID-19 seja expressivo, há muitas perguntas sobre essa associação, que poderão ser respondidas com estudos de imuno-histoquímica e histopatológicos, definindo se são causas diretas da infecção viral ou decorrentes de complicações da doença sistêmica.