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1

Marth. "Morbus Whipple." Praxis 96, no. 1 (January 1, 2007): 13–17. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157.96.1.13.

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Abstract:
Der Morbus Whipple ist eine chronische Infektionskrankheit, die meist bei Männern mittleren Alters auftritt und oft schleichend über Jahre verläuft. Der Erreger, Tropheryma whipplei, ist inzwischen phylogenetisch definiert und angezüchtet worden. Trotz der weiten Verbreitung dieses Erregers in der Umwelt ist die Erkrankung selten. Diese Diskrepanz ist wahrscheinlich mit zellulären Immundefekten erklärbar. Das klinische Bild des Morbus Whipple ist oft variabel und daher wird die Diagnose mittels Duodenalbiopsie oft erst nach langer Verzögerung gestellt. Die antibiotische Therapie führt oft zur Krankheitsremission. Dennoch gibt es eine Reihe von Patienten, die auf die Therapie nicht oder nicht ausreichend ansprechen oder gefährliche Rezidive erleiden.
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2

Haltinner, Nigg, Kolyvanos Naumann, Käser, and Vetter. "Whipple-Erkrankung/Morbus Whipple." Praxis 95, no. 1 (January 1, 2006): 3–10. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.95.1.3.

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3

von Herbay, A. "Morbus Whipple." Der Pathologe 22, no. 1 (January 29, 2001): 82–88. http://dx.doi.org/10.1007/s002920000435.

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4

Moos, V., and T. Schneider. "Morbus Whipple." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 139, no. 49 (November 25, 2014): 2507–9. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1387401.

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5

Eggeling, K., and T. Marth. "Morbus Whipple." Der Gastroenterologe 6, no. 2 (February 19, 2011): 124–26. http://dx.doi.org/10.1007/s11377-011-0533-1.

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6

Dancygier and Scharnke. "Morbus Whipple – eine seltene Systemerkrankung." Praxis 91, no. 41 (October 1, 2002): 1691–98. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.41.1691.

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Abstract:
Der Morbus Whipple ist eine seltene, ohne antibiotische Therapie tödlich verlaufende infektiöse Systemerkrankung durch das ubiquitär vorkommende, grampositive Bakterium Tropheryma whipplei. Der Erreger kann lichtoptisch, elektronenmikroskopisch und mittels PCR in betroffenen Geweben und Körperflüssigkeiten nachgewiesen werden. Betroffen sind vor allem Männer. Die meisten Patienten klagen über Gewichtsverlust, Diarrhoen, Abdominalschmerzen und Arthralgien. In 10–40% der Fälle ist auch das Zentralnervensystem, oft asymptomatisch, mitbeteiligt. Der Nachweis PAS-positiver Makrophagen in der Lamina propria des Dünndarms ist typisch aber nicht pathognomonisch für den Morbus Whipple. Der Erregernachweis sollte heute auch mittels PCR angestrebt werden. Die Behandlung mit liquorgängigen Antibiotika erfolgt meist als Sequenztherapie über mindestens ein Jahr, um Rezidive zu vermeiden. Vor Abschluss der Therapie ist der Nachweis der Erregerfreiheit im Darm und vermutlich auch im Liquor zu fordern.
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7

Feurle, G. E. "Diagnose und Therapie bei Morbus Whipple." Arthritis und Rheuma 33, no. 04 (2013): 229–33. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618187.

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Abstract:
ZusammenfassungMorbus Whipple wird durch das Bakterium Tropheryma whipplei verursacht. Die häufigsten Manifestationen sind Arthritis und Diarrhö, jeweils bei etwa 75 Prozent der Betroffenen. Im Labor findet sich in der Regel die Konstellation einer chronischen Entzündung. Zur Diagnostik werden die histologische Färbung mit PAS und die PCR für T. whipplei verwendet. Bei Biopsien aus der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes kann es bei luminaler Kolonisierung mit T. whipplei zu falsch positiven Ergebnissen der PCR kommen, weswegen hier auf eine histologische Untersuchung nicht verzichtet werden kann. Bei Punktaten und Biopsien aus Gelenken steht die PCR diagnostisch an erster Stelle. Keinen Konsens gibt es über Art und Dauer der antibiotischen Behandlung. Den besten Evidenzgrad hat die intravenöse Therapie mit Ceftriaxon gefolgt von oralem Cotrimoxazol. Ein orales Therapieschema mit Doxycyclin, Chloroquin und bei Fällen mit ZNS-Beteiligung zusätzlich Cotrimoxazol ist bislang nicht prospektiv getestet worden. Schwerwiegende Komplikationen wie das Immunrekonstitutionssyndrom werden besonders bei Patienten beobachtet, die immunsuppressiv vorbehandelt worden sind.
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8

Gmeiner, Jasmin, Philip Krackowizer, and Gertraud Heinz. "Isolierter zerebraler Morbus Whipple." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 190, no. 11 (June 6, 2018): 1059–61. http://dx.doi.org/10.1055/a-0581-5421.

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9

Schrenk, Matthias, Klaus Metz, Arnd Heiligenhaus, Peter Layer, Norbert Bornfeld, and Achim Wessing. "Augenbeteiligung bei Morbus Whipple." Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 204, no. 06 (June 1994): 538–41. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1045480.

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10

Sluszniak, M., I. H. Tarner, A. Thiele, and T. Schmeiser. "Facettenreichtum des Morbus Whipple." Zeitschrift für Rheumatologie 78, no. 1 (December 14, 2018): 55–65. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-018-0573-8.

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11

Niederstadt, Th, B. Beck, and R. Hunecke. "Zerebrale Beteiligung bei Morbus Whipple." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 152, no. 03 (March 1990): 336–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1046879.

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12

Scharnke, W., and H. Dancygier. "Morbus Whipple - eine seltene Systemerkrankung." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 126, no. 34/35 (August 23, 2001): 957–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-16583.

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Francke, A., and H. Piesbergen. "Die Therapie des Morbus Whipple*." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 106, no. 13 (March 26, 2008): 407–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1070327.

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Francke, A., and H. Piesbergen. "Zur Diagnostik des Morbus Whipple." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 105, no. 06 (March 26, 2008): 180–81. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1070629.

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15

Otto, H. F., and J. Caselitz. "Morbus Whipple - eine systemische Infektionskrankheit?" DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 107, no. 04 (March 26, 2008): 123–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1069883.

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16

Vehr, S., A. Nestler, A. Schütz, U. Halm, and P. Meier. "Uveitis intermedia bei Morbus Whipple." Der Ophthalmologe 105, no. 11 (May 23, 2008): 1046–51. http://dx.doi.org/10.1007/s00347-007-1654-2.

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17

Moos, Verena, and Thomas Schneider. "Tropheryma whipplei: Erreger verschiedener Infektionen und Pathogen des Morbus Whipple." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 140, no. 06 (March 16, 2015): 428–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-100846.

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Greuter, Thomas, Gabriele Schoedon, and Markus Schneemann. "CME: Morbus Whipple – eine seltene, aber nicht zu verpassende Differenzialdiagnose." Praxis 105, no. 20 (September 2016): 1175–82. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a002517.

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Abstract:
Zusammenfassung. Der Morbus Whipple ist eine seltene, chronisch verlaufende Systemerkrankung, die durch das ubiquitär vorhandene Bakterium Tropheryma whipplei verursacht wird und v.a. weisse Männer im mittleren Alter befällt. Die typischen Symptome sind Gelenkbeschwerden, Gewichtsverlust, Diarrhö und Abdominalschmerzen. In einem fortgeschrittenen Stadium kommt es zu neurologischen Komplikationen. Gelenkbeschwerden können den übrigen Symptomen um Jahre vorausgehen. Meist kann die Diagnose mittels Duodenalbiopsien gestellt werden. Die Therapie beinhaltet eine Induktionstherapie (i.d.R. Ceftriaxon) sowie eine Erhaltungstherapie (Trimethoprim-Sulfamethoxazol) für mindestens ein Jahr. Ohne Therapie verläuft die Erkrankung in der Regel tödlich.
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19

Kortsik, C. St F., M. Heine, U. Staedt, W. Kirschstein, and R. Gladisch. "Malignomähnliche abdominelle Lymphome bei Morbus Whipple." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 114, no. 28/29 (March 25, 2008): 1107–9. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1066725.

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20

Gruner, U., P. Goesch, A. Donner, and U. Peters. "Morbus Whipple und Non-Hodgkin-Lymphom." Zeitschrift für Gastroenterologie 39, no. 4 (April 2001): 305–9. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-12865.

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Albrecht, T. "Computertomographie abdominaler Lymphome bei Morbus Whipple." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 160, no. 05 (May 1994): 487–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1032465.

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Schmid, P. A., H. R. Burger, R. P. Linke, and H. Bühler. "Morbus Whipple mit reaktiver (AA-)Amyloidose." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 118, no. 33 (March 25, 2008): 1188–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1059442.

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Schneider, T. "Neuigkeiten zur Therapie des Morbus Whipple." Der Gastroenterologe 6, no. 2 (February 23, 2011): 127–28. http://dx.doi.org/10.1007/s11377-011-0534-0.

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Schneider, T., and M. Zeitz. "Krankheits- und Immunphänomene bei Morbus Whipple." Der Internist 44, no. 2 (February 2003): 184–90. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-002-0768-5.

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Popovic, Dusan, Milan Spuran, Ivan Jovanovic, Tamara Alempijevic, Srdjan Djuranovic, Nada Kovacevic, Marjan Micev, and Miodrag Krstic. "Whipple's disease: A case report." Vojnosanitetski pregled 69, no. 6 (2012): 522–25. http://dx.doi.org/10.2298/vsp1206522p.

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Abstract:
Introduction. Whipple's disease is a chronic, multisystem, infectious disease caused by Tropheryma whipplei. It most commonly affects Caucasian males, middle-aged. Morbus Whipple is primarily gastrointestinal disease, manifested as malabsorption syndrome, and diagnosed by endoscopy and intestinal biopsy. Extraintestinal manifestations are not rare. Case report. A 48-year-old male was admitted due to diarrhea, weight loss and weakness in the extremities. Physical examination findings pointed out diffuse hyperpigmentation, pleural effusion and leg edema. Anemia, inflammatory syndrome and malabsorption signs were discovered through laboratory tests. The diagnosis was confirmed by intestinal biopsy. The patient was treated with antibiotic and symptomatic therapy. After 9 months, the patient had no symptoms, and clinical and laboratory findings were regular. Conclusion. Whipple's disease is a rare disease. A high degree of clinical suspicion for the disease (malabsorption, arthritis, fever, neurological symptoms) is the most important for diagnosis. Timely diagnosis and appropriate therapy prevent the disease progression and fatal outcome.
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Katzenberger, Tiemo, Regina Trautmann, Hardi Lührs, Oliver Tabarelli, and Matthias Eck. "Koinzidenz eines Morbus Whipple und einer Lambliasis." Gastroenterologie up2date 9, no. 04 (December 19, 2013): 232–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1359105.

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Diels, A., S. Pfeifenbring, C. Eggers, N. Galldiks, G. Fink, and L. Burghaus. "Zerebraler Morbus Whipple: Welche Diagnostik ist sinnvoll?" Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie 79, no. 05 (May 2011): 298–303. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1273232.

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Adelt, I., B. Bußmeier, R. Drescher, and P. Schejbal. "Meningoenzephalitis als zerebrale Manifestation eines Morbus Whipple." Aktuelle Neurologie 29, no. 8 (October 2002): 414–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-34968.

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Meier-Willersen, H. J., M. Maiwald, and A. von Herbay. "Morbus Whipple in Assoziation mit opportunistischen Infektionen." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 118, no. 23 (March 25, 2008): 854–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1059397.

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Ahmadi-Simab, K., and P. Schnitzler. "Morbus Whipple mit normaler Dünndarmhistologie bei ankylosierender Spondylitis." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 134, no. 04 (January 2009): 127–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1123969.

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Praßler, R., T. Kempmann, and P. Vierling. "Morbus Whipple mit segmentalem Befall des tiefen Duodenums." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 133, no. 10 (March 2008): 460–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1046732.

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Kraus, I., M. Lehnert, H. Pristautz, B. Sixl, and G. J. Krejs. "Morbus Whipple: abdominale Lymphome, Fieberschübe und rezidivierende Arthralgien." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 114, no. 31/32 (March 25, 2008): 1207–9. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1066742.

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33

Banzhaf, M., B. Klarl, and B. Braun. "Demenz bei Morbus Whipple? Die Bedeutung infektiöser Krankheitsursachen." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 136, no. 24 (June 2011): 1312–15. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1280552.

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Struve, C., W. Jessen, and E. Schlüter. "Zwei Fälle von Morbus Whipple mit unterschiedlichem Ausgang." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 113, no. 31/32 (March 25, 2008): 1236–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1067799.

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Schmidt, R. E., J. Vogel, P. K. Schäfer, and R. Gugler. "Morbus Whipple: Wichtige Differentialdiagnose bei Polyarthritis und Fieber." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 109, no. 23 (March 26, 2008): 906–9. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1069295.

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Schröder, R., S. Brundert, and F. Jerusalem. "Zerebrales Rezidiv eines Morbus Whipple nach Tetrazyklin-Therapie." Aktuelle Neurologie 22, no. 06 (December 1995): 229–31. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1017929.

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Krusche, M., D. Boro, J. Bertolini, and I. Kötter. "Seltenes erosives Arthritis- und Dermatitissyndrom bei Morbus Whipple." Zeitschrift für Rheumatologie 78, no. 2 (February 4, 2019): 180–82. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-019-0602-2.

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Krusche, M., D. Boro, J. Bertolini, and I. Kötter. "Seltenes erosives Arthritis- und Dermatitissyndrom bei Morbus Whipple." rheuma plus 18, no. 4 (July 26, 2019): 148–50. http://dx.doi.org/10.1007/s12688-019-0280-9.

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Marth, T. "Klinische Verlaufsformen der Tropheryma whipplei Infektion und des Morbus Whipple – Bedeutung für die Rheumatologie." Aktuelle Rheumatologie 54, no. 03 (June 18, 2015): 209–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1398501.

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von Gerstenbergk, C., H.-M. Lorenz, and N. Blank. "Fieber und Arthritis: Entzündlich-rheumatische Erkrankung oder Morbus Whipple?" DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 136, no. 33 (August 2011): 1656–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1281569.

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Knoke, M., R. Möllmann, H. Bernhardt, G. Lorenz, and B. Königstedt. "Morbus Whipple, ein Beispiel für Wechselwirkungen zwischen Gastrointestinalflora und Makroorganismus?" Food / Nahrung 31, no. 5-6 (1987): 553–55. http://dx.doi.org/10.1002/food.19870310567.

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42

Mock, B., M. Brodhun, M. Ohms, and C. Kroegel. "Primär monosymptomatische zerebrale Manifestation eines Morbus Whipple bei nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom." Aktuelle Neurologie 32, no. 06 (July 26, 2005): 338–41. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-866890.

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Neye, H., P. Rauh, E. Erbstößer, and S. Rickes. "Der Morbus Whipple – eine seltene Darmerkrankung und ihre sonografischen Merkmale." Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound 33, no. 04 (December 16, 2011): 314–15. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1281772.

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Neye, H., P. Rauh, E. Erbstößer, and S. Rickes. "Titelbildbeitrag – Der Morbus Whipple – eine seltene Darmerkrankung und ihre sonografischen Merkmale." Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound 33, no. 04 (August 2012): 313–15. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1318846.

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Weber, H., K. Pfadenhauer, and A. Rösler. "Atypischer Verlauf eines Morbus Whipple - Zerebrale Manifestation acht Jahre nach gastrointestinalem Beginn -." Aktuelle Neurologie 28, no. 5 (June 2001): 232–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-14443.

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Greuter, Thomas, Gabriele Schoedon, and Markus Schneemann. "CME-Antworten zu den Fragen zu «Morbus Whipple – eine seltene, aber nicht zu verpassende Differenzialdiagnose» aus Praxis Nr. 20." Praxis 105, no. 21 (October 2016): 1281. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a002518.

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Herbay, A. von, F. Windler, M. Heckmayr, J. Langkowski, E. Kraas, and H. F. Otto. "Abdominaler Pseudotumor als klinische Manifestation eines Morbus Whipple: T-Zell-Index als Indikator der Krankheitsaktivität und Parameter der Therapiedauer?" DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 112, no. 42 (March 25, 2008): 1621–25. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1068303.

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Giger, Rebekka, Stefan Tschopp, Andreas Gross, Carlos Guevara Pineda, Jürg Hans Beer, and Nadine Lippuner. "Morbus Whipple." Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum 16, no. 09 (March 1, 2016). http://dx.doi.org/10.4414/smf.2016.02588.

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Giger, Rebekka, Stefan Tschopp, Andreas Gross, Carlos Guevara Pineda, Jürg Hans Beer, and Nadine Lippuner. "Morbus Whipple." Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum 16, no. 09 (March 1, 2016). http://dx.doi.org/10.4414/fms.2016.02588.

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"Späte Diagnosestellung eines Morbus Whipple durch Laparoskopie." Visceral Medicine 17, no. 3 (2001): 255–58. http://dx.doi.org/10.1159/000049582.

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