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  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Mousse PU'

Author: Grafiati
Published: 19 October 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Mousse PU"

1

Madrange, L., P. Ehabouryi, O. Ferrandon, M. Mazeti, and J. Rodeaud. "Étude de la formation et de la stabilité des mousses chimiques de surface de la Vienne." Revue des sciences de l'eau 6, no. 3 (2005): 315–35. http://dx.doi.org/10.7202/705178ar.

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Abstract:
Le recensement de la charge polluante rejetée dans la rivière Vienne (France) par les usines et les stations d'épuration de Limoges à Confolens a été effectué. Des campagnes de prélèvement et d'observations visuelles ont permis de localiser les lieux d'apparition de mousses en aval d'usines de fabrication de pâte à papier et de cartons. L'étude du pouvoir moussant des mélanges des deux principaux rejets polluants (papeterie et cartonnerie) a permis de mettre en évidence des phénomènes de synergie entre certains mélanges se traduisant à la fois par une augmentation du pouvoir moussant et de la
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2

Christians, Jean-François. "Redécouverte de Schistostega pennata (Hedwig) F. Weber et D. Mohr (Schistostegaceae, Bryophyta) dans le massif du Pilat (Loire, France)." Bulletin mensuel de la Société linnéenne de Lyon 84, no. 7 (2015): 215–25. http://dx.doi.org/10.3406/linly.2015.17768.

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Abstract:
La redécouverte d’anciennes localités de Schistostega pennata dans le Parc naturel régional du Pilat est consécutive à des prospections ciblées, menées dans le cadre d’une enquête participative initiée par Isabelle Charissou sur le site «Bryophytes de France », également relayée par la Société Botanique du Centre-Ouest et par l’Amicale Legendre des Botanistes du Limousin. À cette occasion, de nouvelles stations ont également pu être mises en évidence. La biologie et l’écologie de cette mousse sont présentées, puis seront précisées ses répartitions ancienne et actuelle pour le massif du Pilat.
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3

Thomas, Marc, Emmanuel Discamps, Mathieu Lejay, Xavier Muth, and Jean-Guillaume Bordes. "Os qui roule n’amasse pas mousse. Une expérimentation sur le tri différentiel des vestiges lithiques et osseux dans un écoulement turbulent." Paléo 33 (2023): 146–63. http://dx.doi.org/10.4000/1296o.

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Abstract:
Les vestiges lithiques et fauniques constituent les principaux témoins des occupations paléolithiques. Les proportions relatives de ces matériaux au sein des assemblages sont utilisées pour définir la fonction des sites ou parties de site. Or, de nombreux processus naturels sont susceptibles d’occasionner des tris sur les ensembles de vestiges, parmi lesquels les écoulements turbulents, intervenant dans de nombreux domaines (e.g. fluviatile, ruissellement concentré). Afin d’évaluer cet impact, de nombreuses expérimentations ont déjà été réalisées, mais peu d’entre elles ont concerné à la fois
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4

Hwang, Cheol Kyu, Chun Sung Kim, Hack Sun Choi, Scott R. McKercher та Horace H. Loh. "Transcriptional Regulation of Mouse μ Opioid Receptor Gene by PU.1". Journal of Biological Chemistry 279, № 19 (2004): 19764–74. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m400755200.

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Abstract:
We previously reported that the 34-bp cis-acting element of the mouse μ opioid receptor (MOR) gene represses transcription of the MOR gene from the distal promoter. Using a yeast one-hybrid screen to identify potential transcription factors of the MOR promoter, we have identified PU.1 as one of the candidate genes. PU.1 is a member of theetsfamily of transcription factors, expressed predominantly in hematopoietic cells and microglia of brain. PU.1 plays an essential role in the development of both lymphoid and myeloid lineages. Opioids exert neuromodulatory as well as immunomodulatory effects,
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5

Gerasimo, P., C. Duserre, and H. Metivier. "Biological Behaviour of Pu Administered to Animals as Pu-Standard LICAM(C) Complex: Therapeutical Attempts to Decrease Pu Kidney Burden." Human Toxicology 5, no. 5 (1986): 309–18. http://dx.doi.org/10.1177/096032718600500503.

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Abstract:
The biological fate of plutonium (Pu) introduced as a Pu-standard LICAM(C) complex was investigated in male rats of two strains, in male and female mice and in the baboon. We observed that, whatever the animal species or the entry route, this complex was deposited rapidly in the kidney. In addition, more of the complex accumulated in the rat (16% of injected radioactivity) than in either the mouse (7%) or baboon (5%). This Pu deposit was cleared spontaneously with a half-life of 10 days in the rat and only 5 days in the mouse. We noted that the complex was deposited on bone during this period
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6

Zhou, Jing, Bo Li, Jun Wu, et al. "Essential Role for PU.1 in MEIS1 Activation and MLL Fusion Leukemia,." Blood 118, no. 21 (2011): 3466. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.3466.3466.

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Abstract:
Abstract Abstract 3466 Down-regulation of transcription factor PU.1, a key regulator of hematopoiesis, induces myeloid leukemia in mice, demonstrating a role of PU.1 as tumor suppressor. Recent studies, however, have also suggested that PU.1 is required for repopulation/self-renewal capacity of normal hematopoietic stem cells (HSCs), and presence of PU.1 activity may be necessary to favor growth of myeloid leukemia stem cells. To explore whether PU.1 could possibly act as an oncogene in the development of certain type of myeloid leukemia, we set to look for differential up-regulation of PU.1 a
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7

Staber, Philipp B., Pu Zhang, Min Ye, et al. "Autoregulation of the Transcription Factor PU.1 Via Its Evolutionarily Conserved Upstream Regulatory Element Is Critical in Adult Mouse Hematopoiesis." Blood 114, no. 22 (2009): 1468. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.1468.1468.

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Abstract:
Abstract Abstract 1468 Poster Board I-491 Background: Levels of the Ets transcription factor PU.1 control normal hematopoietic differentiation and even modest alterations can lead to leukemia and lymphoma. Regulation of PU.1 levels at different stages of hematopoiesis requires multiple interactions between several regulatory elements and transcription factors. Our previous studies identified a potential autoregulatory mechanism of the PU.1 gene through the combined activity of the proximal promoter and an evolutionarily conserved upstream regulatory element (URE), located at –14 kb relative to
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8

Bonfield, Tracey L., Baisakhi Raychaudhuri, Anagha Malur, et al. "PU.1 regulation of human alveolar macrophage differentiation requires granulocyte-macrophage colony-stimulating factor." American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 285, no. 5 (2003): L1132—L1136. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00216.2003.

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Abstract:
Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) is critically implicated in lung homeostasis in the GM-CSF knockout mouse model. These animals develop an isolated lung lesion reminiscent of pulmonary alveolar proteinosis (PAP) seen in humans. The development of the adult form of human alveolar proteinosis is not due to the absence of a GM-CSF gene or receptor defect but to the development of an anti-GM-CSF autoimmunity. The role of GM-CSF in the development of PAP is unknown. Studies in the GM-CSF knockout mouse have shown that lack of PU.1 protein expression in alveolar macrophages
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9

Mak, Ka Sin, Alister P. W. Funnell, Richard C. M. Pearson, and Merlin Crossley. "PU.1 and Haematopoietic Cell Fate: Dosage Matters." International Journal of Cell Biology 2011 (2011): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2011/808524.

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Abstract:
The ETS family transcription factor PU.1 is a key regulator of haematopoietic differentiation. Its expression is dynamically controlled throughout haematopoiesis in order to direct appropriate lineage specification. Elucidating the biological role of PU.1 has proved challenging. This paper will discuss how a range of experiments in cell lines and mutant and transgenic mouse models have enhanced our knowledge of the mechanisms by which PU.1 drives lineage-specific differentiation during haematopoiesis.
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10

Ghisi, Margherita, Mark D. McKenzie, Ethan P. Oxley, et al. "Uncovering Key Downstream Effectors of PU.1 Tumor Suppression in Acute Myeloid Leukemia." Blood 128, no. 22 (2016): 2698. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2698.2698.

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Abstract:
Abstract Mutation or altered expression of key transcription factors resulting in aberrant myeloid differentiation is a critical step in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML). The ETS-domain hematopoietic transcription factor PU.1 (SPI1) is an essential regulator of myeloid differentiation. While genetic mutation of PU.1 is rare, PU.1 is down-regulated or functionally repressed in about 50% of AML patients as a consequence of recurrent translocations (such as AML1-ETO and PML-RARα) or mutations (such as FLT3-ITD). While it is well-established that the inhibition of PU.1 function pro
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Mousse PU"

1

Njeugna, Yotchou Nicole Suzie. "Contribution au développement et à l'industrialisation d'un système non-tissé 3D." Phd thesis, Université de Haute Alsace - Mulhouse, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00487989.

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Abstract:
Réalisé dans le cadrr du pôle de compétitivité Véhicule du Futur » de la région ,11k.c Franche Comté_ cc uas_ul de thèse porta sur la hmblcmatsque du remplacement des étoffes complexes textiles utilisées dans les applications d'habillage intérieur automobile. La législation sur les véhicules hors d'usage impose des produits automobiles a 1$" ), rccyclablcs et t 95' réutilisables dl ici janvier 2015. Alin de rebondie u la problématique posée ainsi qua la législation Europécnnc, des industriels et des acteurs de la recherche de la regain mulhousienne ont lias aillé ensemble dans le cadre du poil
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Jaussaud, Quentin. "Génération in situ d’isocyanates par décarboxylation d’acides oxamiques pour l’élaboration de matériaux polyuréthanes." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0139.

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Abstract:
Ces travaux de thèse portent sur la synthèse de polyuréthanes par génération in situ d’isocyanates, à travers différentes voies de moindre toxicité que la voie classique faisant appel à l’utilisation directe d’isocyanates. Dans un premier temps, la décarboxylation oxydante des acides oxamiques conduisant à la formation d’isocyanates a été réalisée par activation thermique grâce à l’utilisation d’un iodure hypervalent, jouant le rôle d’oxydant. Une étude cinétique sur des réactions modèles en présence d’alcool, associé à une modélisation numérique, ont notamment mis en évidence un effet catalyt
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3

Vafiadès, Virginie. "Caractérisations microstructurale et mécanique de mousses de nickel à cellules ouvertes pour batteries de véhicules hybrides." Paris, ENMP, 2004. http://www.theses.fr/2004ENMP1199.

Full text
Abstract:
"Le procédé de fabrication des mousses de nickel consiste à déposer environ 10 microns de nickel sur une mousse de polyuréthanne. Le principal objectif de cette étude est la réduction des coûts de production. La dégradation du polymère est étudiée par analyse thermogravimétrique et conduit à la superposition de trois phénomènes. Après déconvolution des courbes ATG, un modèle de dégradation thermique est proposé. L'influence de la taille de grains sur les propriétés mécaniques de la mousse est étudiée. Les parois des brins de nickel étant fines, les résultats sont comparés avec ceux de feuillar
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Olme, Carl-Henrik Axel. "Role and functional consequences of PU.1 transcriptional factor loss and mutations in a mouse model of radiation-induced acute myeloid leukaemia." Thesis, Imperial College London, 2011. http://hdl.handle.net/10044/1/9122.

Full text
Abstract:
In a mouse model of radiation-induced acute myeloid leukaemia (rAML), the CBA/H strain, copy loss of Sfpi1 is found in up to 90 % of cases. The gene codes for the transcription factor PU.1, an important regulator of haematopoiesis, which acts as a tumour suppressor. Point mutations specifically in the DNA sequence encoding the binding domain of the protein are found at a high frequency, suggesting that the transcription factor has a reduced function in leukaemic blasts. Transgenic CBA/H mice expressing green fluorescent protein (GFP) under the control of the Sfpi1 promoter allowed the use of f
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李淑貞. "The effect of Pu-Chung-I-Chi-Tang and its associated crude drugs on Glutathione homeostasis in mouse livers." Thesis, 2000. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/67939120662716052427.

Full text
Abstract:
碩士<br>國立臺灣大學<br>藥學研究所<br>88<br>Pu-Chung-I-Chi-Tang (abbreviated as PCICT) was an herbal formula developed by the renowned medical expert Lee, Tung-Yuan back in 1180-1251, which composed of Hedysarum polybotrys, Panax ginseng, Bupleurum chinense, Cimicifuga foetida, Atractylodes macrocephala, Angelica sinensis, Glycyrrhiza uralensis and Citrus reticulata. The formula has the functions of liver protection, overall fortification and enhancement of immunity defense mechanism, inhibition of tumor growth, and enhancement of chemotherapeutic effects. Clinically, it is applied in treatments of hepatit
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Books on the topic "Mousse PU"

1

1820-1898, Taschereau E. A., and Église catholique. Archidiocèse de Québec. Archevêque (1870-1898 : Taschereau), eds. Circulaire au clergé: Comme j'ai pu le constater, le fléau de "la mouche à patate" continue a faire des ravages dans nos campagnes .. s.n., 1986.

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Book chapters on the topic "Mousse PU"

1

Zou, Gang-Ming, Meredith A. Thompson, and Mervin C. Yoder. "RNAi Knockdown of Transcription Factor Pu.1 in the Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells." In Methods in Molecular Biology. Humana Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-536-7_10.

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Conference papers on the topic "Mousse PU"

1

Solomon, Lauren A., Stephen K. h. Li, Jan Piskorz, Li S. Xu, and Rodney P. DeKoter. "Abstract 2098: Genome-wide comparison of PU.1 and Spi-B binding sites in a mouse B lymphoma cell line." In Proceedings: AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-2098.

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de Cidrac, L., L. Radoï, R. Pecorari, and T. Nguyen. "Tumeur à cellules géantes : à propos d’un cas récidivant et agressif à localisation mandibulaire." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603021.

Full text
Abstract:
Introduction : La tumeur à cellules géantes (TCG) est une lésion osseuse qui se développe préférentiellement au niveau de l’épiphyse des os longs chez des sujets de 20 à 40 ans, mais exceptionnellement au niveau des maxillaires. D’étiologie inconnue, elle fait partie du groupe des tumeurs osseuses bénignes. Ce groupe nosologique comprend le granulome central à cellules géantes (GCCG), le chérubisme, le kyste anévrismal ainsi que les TCG et les tumeurs brunes liées à l’hyperthyroïdie. L’histologie ne permet pas de poser un diagnostic de certitude entre la TCG et le GCCG. Cependant, les TCG prés
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