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Journal articles on the topic 'Mucinoide'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Jesus, Laís Kawamata de, Henrique Hadad, Raquel Barroso Parra da Silva, Ana Flávia Piquera Santos, Luara Teixeira Colombo, Paulo Zupelari Gonçalves, Sabrina Ferreira, et al. "Estratégia para tratamento de rânula mergulhante. Relato de caso." Research, Society and Development 9, no. 11 (December 8, 2020): e93791110596. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i11.10596.

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Abstract:

Rânula é definida como um pseudocisto originada do extravasamento de líquido mucinoide da glândula sublingual, frequentemente associado a trauma ou obstrução do ducto da glândula. Clinicamente, caracterizada por uma coloração azulada, translúcida localizada no assoalho bucal e pode ser classificada como rânula intraoral ou mergulhante. O diagnóstico inclui exame clínico detalhado e exames de imagens combinados com achados histopatológicos. Abordagens terapêuticas podem ser aplicados para tratamento esta lesão, como marsupialização, exérese da rânula associada ou não a glândula sublingual e exérese da rânula juntamente a glândula sublingual e submandibular. O objetivo deste artigo foi relatar um caso de rânula mergulhante, tratada por exérese seguida de marsupialização da lesão cística, após um ano de acompanhamento com recidiva. Concluímos que um tratamento menos invasivo pode não apresentar a melhor estratégia para o tratamento de rânula mergulhante, devido as maiores chances de recidiva.

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2

Nasser, Michel, Luca Giovanni Antonio Pivetta, José Luis Teixeira Filho, Evelin Schueteze Rocha, and Ana Eliza Botta. "Isquemia crítica em membro inferior em paciente jovem com doença cística de artéria poplítea." Jornal Vascular Brasileiro 11, no. 2 (June 2012): 144–49. http://dx.doi.org/10.1590/s1677-54492012000200012.

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Abstract:

Degeneração cística da artéria poplítea é uma doença vascular rara, de etiologia desconhecida, na qual um cisto com conteúdo mucinoide compromete a artéria e desenvolve estenose ou oclusão do vaso. Apresentamos um caso de um paciente do sexo masculino, 45 anos, admitido na emergência hospitalar, que apresentava quadro de isquemia aguda no membro inferior esquerdo. Submetido à EcoDoppler, angiorressonância magnética e angiografia pré-operatória. Realizada arterectomia com enxerto fêmoro-poplíteo infrainguinal de safena invertida. O exame patológico foi consistente com o diagnóstico de doença cística da artéria poplítea. O paciente encontra-se em acompanhamento ambulatorial e foi acometido pela doença cística no membro contralateral. Os autores descreveram os melhores métodos de diagnóstico e tratamento para a doença, discutindo se o procedimento de urgência foi o mais adequado e se haveria opções terapêuticas alternativas para o caso, além de qual seria a melhor conduta a ser realizada no membro contralateral também acometido pela doença.

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3

Tavares, Laura Loures, Ana Carolina Folchini de Barcelos, Fabiano Roberto Pereira de Carvalho Leal, Thuany Silva Santos, and Neide Sueli Loures Tavares. "Primary follicular mucinosis – case report." Medicina (Ribeirao Preto. Online) 50, no. 3 (June 8, 2017): 188. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v50i3p188-190.

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Abstract:

De etiologia desconhecida, a mucinose folicular primária ou idiopática se caracteriza clinicamente como afecção inflamatória, com placas mais ou menos infiltradas e descamativas, com ou sem perda de pelos. Na sua forma secundária, costuma apresentar lesões mais numerosas e difusas, com morfologia variá- vel, desde placas até nódulos ulcerados. É representada por depósitos localizados ou difusos de mucina na pele ou nos folículos pilosos. Objetivo: Apresentar um caso incomum de mucinose folicular primária, de importância da diferenciação com a forma secundária de mucinose folicular, discutir os aspectos clínicos e histopatológicos utilizados no diagnóstico, suas características e classificações, bem como as possíveis escolhas terapêuticas.

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4

Beylot-Barry, M., B. Vergier, G. Vezon, and C. Beylot. "Mucinose folliculaire." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, no. 5 (May 2004): 508–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93653-8.

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5

Vignon-Pennamen, M. D. "Mucinose folliculaire." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 138, no. 10 (October 2011): 707–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.02.001.

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6

Fonseca, Antônio de Pádua Marques da, Sebastião Honório Bona, Wanda Silveira M. da Fonseca, Francisco Soares Campelo, and Prisco Medeiros de Melo Rego. "Mucinose Folicular: revisão da literatura e relato de um caso." Anais Brasileiros de Dermatologia 77, no. 6 (December 2002): 701–6. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962002000600007.

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Abstract:

A mucinose follicular (MuF), também chamada de alopecia mucinosa, é mucinose cutânea caracterizada pelo acúmulo de mucina no folículo pilossebáceo. As mucinoses têm duas formas de apresentação: uma idiopática ou primária, e outra sintomática ou associada a diversos processos benignos e malignos. Os autores apresentam um caso de mucinose folicular primária e fazem breve revisão do assunto. Trata-se de uma paciente de 26 anos de idade, com placa eritematosa recoberta por fina descamação, alopécica e localizada no supercílio direito. Após seis meses, sem qualquer tratamento, houve resolução espontânea da lesão. A paciente permaneceu durante 12 meses em controle ambulatorial sem que se evidenciasse qualquer sinal de recidiva.

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7

Dias, Eleonora Dantas, Antônio Pedro Schetinne, Isabel Cristina Lima, Maria do Socorro A. de Souza, and Ilner da Souza e. Souza. "Síndrome REM associada a lúpus eritematoso sistêmico e hipotireoidismo." Anais Brasileiros de Dermatologia 80, suppl 3 (December 2005): S376—S379. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962005001000020.

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Abstract:

A mucinose eritematosa reticulada é síndrome crônica e rara de etiologia desconhecida que afeta adultos jovens e de meia idade, principalmente do sexo feminino. Clinicamente é caracterizada por máculas eritematosas reticulares, pápulas e placas localizadas de forma simétrica em área central do tórax e dorso. Em aproximadamente 20% dos casos pode estar associada com várias doenças, especialmente auto-imunes. Os autores apresentam um caso de mucinose eritematosa reticulada associada a lúpus eritematoso sistêmico e hipotireoidismo.

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8

Marrou, K., F. Skowron, V. Philippot, B. Balme, S. Dalle, and L. Thomas. "Mucinose folliculaire ortiée." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 133, no. 6-7 (June 2006): 605–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(06)70976-0.

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9

Abdallah, R., R. Makhoul, H. Yassine, Z. Youness, G. Torbey, and F. El Sayed. "Mucinose cutanée juvénile." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, no. 12 (December 2015): S700. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.164.

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10

Zaouali, A., F. Abdennadher, J. Belhouane, B. Sriha, N. Ghariani, M. Denugezli, C. Belajouza, and R. Nouira. "La mucinose folliculaire." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140 (April 2013): S143—S144. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.01.431.

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11

Volpato, Morgana Boeno, Tatiana Jerez Jaime, Martha Pisani Proença, Alexandre Carlos Gripp, and Maria de Fátima Guimarães Scotelaro Alves. "Mucinose papulosa associada ao hipotireoidismo." Anais Brasileiros de Dermatologia 85, no. 1 (February 2010): 89–92. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962010000100014.

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Abstract:

A mucinose papulosa ou líquen mixedematoso é doença idiopática, manifestada por pápulas, nódulos ou placas por depósito de mucina na derme, na ausência de doença tireoidiana. Apresentamos um caso atípico, com lesões exuberantes em placas, associado ao hipotireoidismo subclínico. Nas mucinoses cutâneas há quantidade anormal de mucina na pele. Tradicionalmente as classificações consideram critério diagnóstico para mucinose papulosa a ausência de doença tireoidiana. Poucos casos associados ao hipotireoidismo são descritos e, assim como o nosso, constituem líquen mixedematoso atípico, sugerindo que a presença de doença tireoidiana não deva ser critério de exclusão para essa doença.

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12

Gonçalves, Fernanda, Alexandre Mourão, Antônio Neto, Bernard Favacho, Daniel Thomé, Felipe Soares, Hélio Silva, et al. "CISTOADENOMA MUCINOSE DE APÊNDICE." Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva Express 28, Supl.5 (November 11, 2017): 248. http://dx.doi.org/10.28952/s2359-2737.2017.02.0248.

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13

Vernassiere, C., Y. Le Louarn, and F. Truchetet. "Mucinose papuleuse cervico-céphalique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 133, no. 1 (January 2006): 47–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(06)70843-2.

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14

Leach, Robert E., Mitchell S. Seavey, and Daniel K. Salter. "Results of Surgery in Athletes with Plantar Fasciitis." Foot & Ankle 7, no. 3 (December 1986): 156–61. http://dx.doi.org/10.1177/107110078600700305.

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Abstract:

Plantar fasciitis is a common cause of pain, particularly in runners and certain other athletic groups. This syndrome must be distinguished from certain other conditions, such as the tarsal tunnel syndrome and achillodynia. Conservative therapy including rest, orthotics, heel cups, anti-inflammatory agents, and icing reduce symptoms in most patients. A few athletes may need surgery to continue running. The authors released the plantar fascia and excised areas of mucinoid degeneration in 15 athletes. Fourteen returned to full athletic activity.

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15

Bernard, P., P. Toussaint, and M. Galzin. "Mucinose cutanée révélatrice d'une dermatomyosite." La Revue de Médecine Interne 23 (May 2002): 108s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80223-5.

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16

Torbey, G., F. El Sayed, F. Chahine, G. Aftimos, N. Rubeiz, H. Youssef, and N. Mansour Chahine. "Mucinose cutanée juvénile spontanément résolutive." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (December 2012): B150. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.223.

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17

Durand, A. L., E. Baubion, J. F. Goussot, V. Bavoux-Beau, and M. S. Doutre. "Mucinose folliculaire ortiée : 3 observations." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (December 2016): S245. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.335.

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18

Martin-Bracciani, N., O. Cogrel, M. Beylot-Barry, S. Ly, M. S. Doutre, and C. Beylot. "Mucinose en bandes et sclérodermie systémique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 131, no. 4 (April 2004): 361–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(04)93615-0.

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19

Butez, C., M. Beylot-Barry, P. Duffau, V. Moimeaux, M. S. Doutre, and C. Beylot. "Mucinose papuleuse localisée,polymyosite et dysglobulinémie." La Revue de Médecine Interne 24 (June 2003): 74s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80131-5.

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20

Leblais, C., M. Bataille, A. Lasek, D. Lebas, A. Le Guern, and P. Modiano. "Sept cas de mucinose érythémateuse réticulée." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (December 2018): S210. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.307.

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21

Baron, RL, AW Galinski, M. Vlahos, and M. Heiring. "Chondromyxoid fibroma." Journal of the American Podiatric Medical Association 86, no. 5 (May 1, 1996): 212–16. http://dx.doi.org/10.7547/87507315-86-5-212.

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Abstract:

Chondromyxoid fibroma is a rare benign tumor derived from cartilage. The classic site of involvement is usually the metaphyseal ends of the long tubular bones, such as the tibia. The majority of these tumors are seen in the lower extremities during the second and third decades of life. Local recurrence of the tumor in bone is not uncommon, while soft tissue recurrence is less frequent. Most younger patients and those with recurrent tumors tend to have the mucinous type. This case is somewhat classic in nature. The tumor was originally seen in the second decade of life and was of the mucinoid type. Bone grafting was necessary because of the size and location of the tumor.

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22

Coulombe, J., S. Fraitag, F. Rongioletti, and C. Bodemer. "Mucinose cutanée juvénile auto-involutive : série rétrospective." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 142, no. 12 (December 2015): S541—S542. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.253.

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23

Charles, S., V. Cante, P. Levillain, and G. Guillet. "Mucinose papuleuse d’évolution favorable sous Soriatane®." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (December 2013): S511—S512. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.339.

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24

Lecanu, P., D. Haidar, O. Lafargue, F. Comoz, J. L. Guillemain, S. Fraitag, and A. Dompmartin. "Mucinose cutanée « juvénile » auto-involutive chez l’adulte." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no. 11 (November 2020): 769–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.04.007.

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Umbria, Bruna, Juliana Luft, and Thayana Krull. "Mucinose cutânea em um cão da raça Shar pei: Relato de caso." Pubvet 15, no. 5 (May 2021): 1–7. http://dx.doi.org/10.31533/pubvet.v15n05a808.1-7.

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Abstract:

A mucinose cutânea é uma dermatopatia idiopática primária que ocorre em cães da raça shar pei, caracterizada pela excessiva deposição de mucina na derme que leva a apresentação de dobras cutâneas, e em casos mais graves a formação de vesículas ou bolhas. O ácido hialurônico foi identificado como o principal componente da mucina, contudo a etiopatogenia, prevenção e tratamento desta enfermidade ainda não foram totalmente elucidados. Este trabalho relata um cão da raça shar pei com 3 anos de idade, diagnosticado com mucinose cutânea. Ao exame físico foram observadas múltiplas vesículas contendo fluido transparente e viscoso e hipotricose em região ventral do pescoço, axilas, flanco bilateral, perianal e na porção distal dos membros. Nos membros pélvicos havia também a presença de edema. A pele acometida apresentava-se inchada, espessada e negativa ao sinal de Godet. Foram realizados exame de sangue, raspado e citologia de pele. Os exames de sangue não apresentaram alterações significativas, assim como o raspado e a citologia de pele apresentaram resultados negativos. Mediante estes resultados optou-se por realizar biópsia de pele e análise histopatológica. Foi observado edema mixomatoso intenso e difuso, principalmente na região mais superficial e perianexal, com formação de lagos de mucina, confirmando o diagnóstico. Para o tratamento foi prescrito prednisolona na dose de 1 mg/kg a cada 24 horas, durante 7 dias, reduzindo a dose até a suspensão do medicamento em 30 dias. Após 21 dias de tratamento o paciente apresentou resolução total das lesões e do prurido. Foi possível concluir que a mucinose cutânea é uma dermatopatia exclusiva de cães da raça shar pei devido à intensa seleção genética ao longo da história da raça. O impacto da alta síntese do ácido hialurônico no fenótipo destes cães é apenas parcialmente conhecido. Deste modo, muitos outros locais e efeitos sistêmicos do ácido hialurônico ainda precisam ser compreendidos já que este glicosaminoglicano é sintetizado por diversas células e pode ser encontrado em vários tecidos e fluidos corporais com concentrações variadas.

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Trindade Neto, Pedro Bezerra da, Alexandre de Oliveira Sales, Aldavânea Cabral de Oliveira e. Silva, and Juliana Cristina Soares Nunes. "Escleromixedema: um caso tratado com prednisona oral." Anais Brasileiros de Dermatologia 81, no. 1 (February 2006): 55–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962006000100007.

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Abstract:

O escleromixedema é uma mucinose cutânea idiopática caracterizada por erupção papulosa, induração da pele e paraproteinemia. Histologicamente, se observa proliferação de fibroblastos na derme superior associada a depósito de mucina. O tratamento é difícil, não existindo na atualidade modalidade terapêutica totalmente eficaz para controlar a enfermidade. Relata-se o caso de um paciente de 68 anos com escleromixedema, sem manifestação sistêmica, que respondeu à terapia oral com corticosteróide.

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Proença, Nelson Guimarães. "Mucinose papulosa versus mixedema tuberoso atípico de Dossekker." Anais Brasileiros de Dermatologia 85, no. 3 (June 2010): 406. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962010000300023.

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28

Charles, J., S. Lantuejoul, J. L. Reymond, E. Cuchet, J. Wechsler, and J. C. Béani. "Mycosis fongoïde syringotrope et pilotrope sans mucinose folliculaire." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 134, no. 2 (February 2007): 155–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(07)91609-9.

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Gammoudi, R., N. Ghariani Fetoui, I. Lahouel, I. Ben Hassine, L. Boussofara, A. Aounallah, S. Mokni, et al. "Mucinose papuleuse généralisée : à propos de deux cas." La Revue de Médecine Interne 38 (December 2017): A150. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.089.

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30

Launay, D., P. Y. Hatron, E. Delaporte, E. Hachulla, B. Devulder, and F. Piette. "Une association exceptionnelle : dermatomyosite et mucinose papuleuse primitive." La Revue de Médecine Interne 21 (December 2000): 540–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90152-8.

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Amouri, M., H. Mesrati, L. Ayadi, H. Chaaben, T. J. Meziou, S. Boudaya, T. Boudawara, and H. Turki. "Efficacité de la doxycycline dans la mucinose folliculaire." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 6-7 (June 2013): 489–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.01.438.

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Frikha, F., M. Amouri, S. Charfi, S. Boudaya, H. Chaaben, M. Mseddi, A. Masmoudi, T. Boudawara, and H. Turki. "Mucinose folliculaire révélant un lymphome T angio-immunoblastique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (December 2018): S363. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.10.008.

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Chouk, C., W. Hafsi, A. Raboudi, F. Z. Alaoui, I. Chelly, and M. Mokni. "Mucinose cutanée rapidement régressive : une nouvelle observation chez l’adulte." La Revue de Médecine Interne 40 (June 2019): A105—A106. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.101.

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Duparc, A., P. Gosset, A. Lasek, and P. Modiano. "Mucinose cutanée focale multiple : rôle des anti-TNF alpha ?" Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, no. 2 (February 2010): 140–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.01.001.

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Ghariani Fetoui, N., L. Boussofara, N. Nabli, Y. Hasni, R. Gammoudi, S. Mokni, W. Saidi, et al. "La mucinose papuleuse : un diagnostic différentiel rare du myxœdème." Annales d'Endocrinologie 79, no. 4 (September 2018): 371. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.553.

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Attafi, S., O. Khayat, A. Ben Chaabane, J. Al Khalifa, R. Jouini, M. Bel Haj Salah, W. Koubaa, E. Ben Brahim, M. N. Labbène, and A. Debbiche Chadly. "La mucinose folliculaire : étude anatomoclinique de cinq cas tunisiens." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140 (April 2013): S144. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.01.433.

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Velter, C., O. Boccara, A. Frassati-Biaggi, N. Franck, Y. de Prost, S. Fraitag, and C. Bodemer. "Mucinose folliculaire de l’enfant : une série de 12 cas." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (December 2013): S541—S542. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.407.

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Esteve, E., V. Popa, Y. Pasquier, R. Kerdraon, and J. Wechsler. "P209 - Mycosis fongoïde avec mucinose folliculaire simulant une dermite séborrhéïque." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (October 2005): 199. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79938-5.

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Carsuzaa, F., A. Bienaime, J. P. Terrier, T. Boye, B. Fournier, and B. Guennoc. "P293 - Mucinose nodulaire acrale persistante et dysglobulinémie monoclonale (discussion nosologique)." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (October 2005): 250. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)80022-5.

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Girard, C., B. Guillot, and D. Bessis. "P310 - Pseudokystes mucoïdes disséminés : une nouvelle variété de mucinose papuleuse." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (October 2005): 260–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)80039-0.

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de Cambourg, G., N. Joganah, and B. Cribier. "Mucinose papuleuse atypique avec aspect histologique initial de granulome annulaire." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 1 (January 2012): 58–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2011.10.404.

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Mansoul, T., O. Djaiz, and A. S. Chehad. "Plaques hyperpigmentées révélant une mucinose cutanée au cours d’une dermatomyosite." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 12 (December 2019): A295. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.486.

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Wakosa, A., R. Binois, R. Kerdraon, V. Popa, and E. Estève. "Mycosis fongoïde avec mucinose folliculaire révélé par un spinulosis des plis." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, no. 6-7 (June 2014): 482–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.04.115.

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Fery-Blanco, C., F. Pelletier, P. Humbert, and F. Aubin. "Mucinose dermique faciale associée à un cancer médullaire de la thyroïde sporadique métastatique." La Revue de Médecine Interne 27, no. 12 (December 2006): 954–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2006.08.003.

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