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1

Pascual Velasco, Francisco. "Tifus murino en Canarias." Medicina Clínica 122, no. 16 (January 2004): 638. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(04)74336-5.

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2

Pascual Velasco, Francisco. "Tifus murino en Canarias." Medicina Clínica 122, no. 16 (May 2004): 638. http://dx.doi.org/10.1157/13061073.

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3

Padilla-Fernández, B., M. B. García-Cenador, P. Rodríguez-Marcos, J. F. López-Marcos, P. Antúnez-Plaza, J. M. Silva-Abuín, D. López-Montañés, F. J. García-Criado, and M. F. Lorenzo-Gómez. "Modelo murino experimental de cáncer renal." Actas Urológicas Españolas 41, no. 7 (September 2017): 445–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.acuro.2016.11.005.

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4

Crepaldi, Carla Rossini, Flávia Simone Munin, Phelipe Augusto Mariano Vitale, and Marcelo de Cerqueira César. "Análise interactômica da VDAC (voltage-dependent anion selective channel) nos cérebros aviar, bovino e murino." Pesquisa Veterinária Brasileira 31, no. 11 (November 2011): 1031–38. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2011001100016.

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Abstract:
A VDAC é a proteína mais abundante na membrana mitocondrial externa. Exerce o controle da atividade desta organela através da regulação da troca de metabólitos e tem função crucial no mecanismo de apoptose. Em nosso caso, os estudos dos complexos protéicos, das interações entre a VDAC e outras proteínas presentes no interior do neurônio que auxiliam na manutenção das funções das organelas e da célula, fazem parte da chamada interactômica. O presente estudo determinou o interactoma do complexo protéico Hexoquinase-VDAC-ANT presente em cérebros murino, bovino e aviar. Nosso objetivo foi identificar se as expressões diferenciadas da VDAC1 e VDAC2 verificadas nos cérebros murino, aviar e bovino, estão associadas a diferenças nos interactomas dessas proteínas. Este estudo revelou que as espécies aviar e bovina apresentaram o maior número de complexos protéicos contendo VDACs (5) quando comparadas com os neurônios de rato (1), o que é indicativo de uma cinética diferencial de montagem ou desmontagem do complexo. Além disso, a VDAC mitocondrial neuronal aviar também interage com mais proteínas em relação à VDAC mitocondrial neuronal bovina, o que é resultado de uma composição de subunidades diferenciada. Tais resultados indicam diferenças significativas quanto ao metabolismo energético e apoptótico no cérebro aviar, bovino e murino, existindo interações diferenciais da VDAC no cérebro aviar.
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5

Araújo, Neusa, Anna Kohn, Áureo Almeida de Oliveira, and Naftale Katz. "Schistosoma mansoni: ação da lovastatina no modelo murino." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 35, no. 1 (February 2002): 35–38. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822002000100007.

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Abstract:
Com o objetivo de avaliar a ação da lovastatina na postura do Schistosoma mansoni foram usados camundongos infectados com 100 ±10 cercárias da cepa LE. Trinta dias após a infecção, os animais foram tratados com 100, 200 e 400mg/kg de lovastatina, via oral, durante cinco dias consecutivos e sacrificados 7,15,30 ou 60 dias após o tratamento. Foram analisados: distribuição de vermes no mesentério e fígado, mortalidade de vermes no fígado, alteração do oograma, contagem de ovos no jejuno e fígado, presença de ovos intra-uterino e morfologia dos vermes dos grupos tratados e controle (animais infectados e não tratados). Diferenças estatisticamente significativas foram encontradas, na dose de 400mg/kg, entre grupos tratados e controles quando se considerou a presença de ovos no útero, a alteração do oograma, ovos nos diferentes estágios de desenvolvimento no jejuno e fígado e no comprimento do corpo dos vermes machos e fêmeas. O estudo morfológico dos vermes mostrou alterações degenerativas sendo as principais no aparelho reprodutor, com redução e alteração dos folículos vitelínicos e do ovário das fêmeas e modificações nos testículos dos machos. Os resultados apresentados levam à conclusão que a droga em estudo reduz, consideravelmente, a oviposição das fêmeas do S. mansoni, aumenta o tamanho dos vermes, provoca alterações no sistema reprodutivo de machos e fêmeas e pode ocasionar morte de parte significativa da população de vermes na dose de 400mg/kg.
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6

Martinez, R., D. Figueroa, R. Calvo, P. Conget, M. Gallegos, F. Figueroa, and X. Ahumada. "Modelo murino de lesión osteocondral: alternativa para trabajos experimentales." Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología 59, no. 1 (January 2015): 9–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.recot.2014.06.006.

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7

Zucker, R. M., M. E. Umlas, D. L. Decal, and K. B. Whittington. "Differential hemoglobin synthesis in murino erythroleukemic cells: Hemin effects." Cell Biochemistry and Function 5, no. 1 (January 1987): 27–35. http://dx.doi.org/10.1002/cbf.290050104.

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8

Ángel-Moreno, Alfonso, Margarita Bolaños, Evora Santana, and José L. Pérez-Arellano. "Tifus murino importado de Senegal en un inmigrante viajero." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 24, no. 6 (July 2006): 406–7. http://dx.doi.org/10.1157/13089700.

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9

Noureddine López, M., M. D. Martín Escalante, C. Romero Gómez, and J. J. García Alegría. "Tifus murino como causa de fiebre de duración intermedia." Revista Clínica Española 208, no. 7 (July 2008): 371. http://dx.doi.org/10.1157/13124323.

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10

Fraile, María Teresa, Isabel Celma, José Luis Ramos, and Concepción Gimeno. "Tifus murino en una paciente con fiebre y mialgias." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 29, no. 6 (June 2011): 476. http://dx.doi.org/10.1016/j.eimc.2011.02.010.

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Ruiz-Pérez, Daniel, Carlota Largo, and Francisco García-Río. "Aspectos técnicos y utilidades del trasplante pulmonar experimental murino." Archivos de Bronconeumología 52, no. 12 (December 2016): 596–604. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2016.04.008.

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12

Santos, Antonio Benigno Araújo, Marcia Maria de Souza, and Zilton A. Andrade. "Reinfecções e desenvolvimento da fibrose periportal esquistossomótica no modelo murino." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 33, no. 2 (April 2000): 197–200. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822000000200007.

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Abstract:
A fibrose periportal esquistossomótica observada no modelo murino apareceu muito mais freqüentemente (69,2%) em camundongos submetidos à múltiplas infecções pelo Schistosoma mansoni do que naqueles animais com infecção única (11,1%). A contagem dos ovos depositados no fígado não diferiu significativamente nos dois grupos ao término dos experimentos. Embora não tenha ficado esclarecido o motivo pelo qual as infecções repetidas favorecem o desenvolvimento da fibrose periportal esquistossomótica, os dados observados fornecem apoio experimental às observações clínico-epidemiológicas que sugerem ter as reinfecções um papel na patogenia da forma hepato-esplênica da esquistossomose.
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Cabanillas, R., P. Secades, J. P. Rodrigo, A. Astudillo, C. Suárez, and M. D. Chiara. "Modelo murino ortotópico de carcinoma epidermoide de cabeza y cuello." Acta Otorrinolaringológica Española 56, no. 3 (January 2005): 89–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-6519(05)78579-4.

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14

Fernandez, J. E., A. E. Aránega, M. C. Vélez, M. A. Muros, F. J. Gonzalez, L. Alvarez, and M. Aránega. "The best media for the culture of blastociste murino cells." Cell Differentiation and Development 27 (August 1989): 38. http://dx.doi.org/10.1016/0922-3371(89)90146-9.

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Muñoz-Carrillo, José Luis, Ana María Puebla-Pérez, Argelia López-Luna, Juan Armando Flores-De La Torre, Israel Alvarez-Barreto, and Oscar Gutiérrez-Coronado. "El tratamiento con resiniferatoxina exhibe propiedades antiinflamatorias en un modelo murino de inflamación inducida por lipopolisacárido." Revista Biomédica 32, no. 3 (September 1, 2021): 137–46. http://dx.doi.org/10.32776/revbiomed.v32i3.882.

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Abstract:
Introducción. La inflamación es una respuesta fisiológica protectora del sistema inmunológico frente a diversos estímulos, tales como la infección o daño celular, la cual, al no resolverse de manera adecuada, puede ser perjudicial para le hospedero. En la búsqueda de nuevas lternativas terapéuticas que inhiban la respuesta inflamatoria, diversos estudios han reportado el uso de varias moléculas, tales como la resiniferatoxina (RTX), un potente agonista del receptor de potencial transitorio vanilloide (TRPV)-1. Objetivo. Evaluar si el tratamiento con RTX exhibe propiedades antiinflamatorias, utilizando un modelo murino de inflamación inducida por lipopolisacárido (LPS). Material y métodos. Se estimularon ratones BALB/c con LPS y posteriormente fueron tratados con dexametasona (DEX), capsaicina (CAP), Bay 11-7082, capsazepina (CPZ) y RTX. Además, otros grupos de ratones fueron estimulados con LPS y luego tratados con Bay 11-7082 y CPZ más RTX. Después del tratamiento, se determinaron cuantitativamente los niveles plasmáticos de prostaglandina (PG)-E2, óxido nítrico (NO), interleucina (IL)-1β y factor de necrosis tumoral (TNF)-α utilizando kits de EnzymeLinked ImmunoSorbent Assay ELISA. Resultados. El tratamiento con RTX disminuyó de manera significativa los niveles plasmáticos de PGE2, NO, IL-1β y TNF-α. Así mismo, se observó que los tratamientos con Bay 11-7082 y CPZ más RTX mostraron un efecto antiinflamatorio sinérgico, observándose una disminución significativa más pronunciada en los niveles plasmáticos de TNF-α y PGE2. Conclusión. Estos hallazgos sugieren que el tratamiento con RTX muestra propiedades antiinflamatorias, aparentemente asociadas con la vía de señalización factor nuclear (NF)-κB, independiente de los receptores TRPV1, colocando a la RTX como un fármaco potencial en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
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Almeida, Caroline Rodrigues de, Renata Coltro Bezagio, Cristiane Maria Colli, Liara Izabela Lopes Romera, and Mônica Lúcia Gomes. "Eliminação de Giardia muris em modelo experimental murino naturalmente infectado: Tratamento complementar." Research, Society and Development 10, no. 7 (July 2, 2021): e60010716996. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i7.16996.

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Abstract:
Objetivo: Neste estudo foi proposto um tratamento complementar para giardíase murina comparando Chá preto (CPR) (Camellia sinensis) com Metronidazol (MT), Fembendazol (FB) e Metronidazol em associação com Sulfadimetoxina (MtS) em camundongos Swiss machos (30) divididos em seis grupos (CPR, MT, FB/MT, MtS, CPR/MtS e Controle não Tratado - C+) com cinco animais cada. Metodologia: O tratamento foi via intragástrica, por 7 dias 1x/dia e o grupo C+ recebeu apenas água. Os experimentos foram conduzidos de forma cega, controlada, randomizada e repetido uma vez com mesmo número de animais. Parâmetros clínicos (peso, consumo de água, ração e eliminação de excretas) também foram avaliados. Resultados: Os animais dos grupos CPR/MtS e MtS e do grupo CPR apresentaram resultados parasitológicos e molecular negativos para G. muris no 5º e 7º dia após início do tratamento, respectivamente. Os animais dos grupos FB/MT, MT e C+ continuaram a eliminar cistos após o término do tratamento. Os animais do grupo C+ apresentaram perda de peso significativa em relação aos animais dos demais grupos e consumiram menor quantidade de ração (p=0,0001) em relação aos animais dos grupos CPR/MtS, FB/MT e MT. Conclusão: O tratamento complementar com chá preto isolado ou associado ao MtS foi eficaz para eliminar G. muris, sendo uma estratégia promissora para modelo experimental murino. Os animais não tratados que mantiveram alta carga parasitária apresentaram alterações significativas nos parâmetros clínicos, mostrando a importância de eliminar infecção pré-existente e aumentar a confiabilidade dos resultados dos experimentos que utilizam esses animais.
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Huatuco Lozano, Maribel, Esteban Horna Bances, and Alexis Dueñas Dávila. "Efecto de una formulación de cultivos andinos en un modelo murino." TAYACAJA 4, no. 1 (June 1, 2021): 156–67. http://dx.doi.org/10.46908/tayacaja.v4i1.161.

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Abstract:
El presente trabajo tiene como objetivo determinar el efecto de una formulación de pellets a base de cultivos andinos (arracacha, achira, mashua, oca, cañihua y tarwi) en un modelo murino como criterio útil para el diseño de productos alimentarios con valor agregado. teniendo en cuenta la ganancia de peso y talla de roedores de la cepa BALB/C-53. La metodología de Taguchi fue utilizada en el proceso de formulación y optimización, la cual permitió trabajar con seis factores: arracacha (Ar) Arracacia xanthorrhiza, achira (Ac) Canna indica L., mashua (Ma) Tropaeolum tuberosum, oca (Oc) Oxalis tuberosa, cañihua (Ca) Chenopodium pallidiulle aellen, tarwi (Ta) Lupinus mutabilis, con 2 niveles de trabajo, para ello se determinó matriz ortogonal L8 (27). Se formaron 8 grupos de tratamientos para cada una de las formulaciones en forma de pellets (F1, F2, F3, F4, F5, F6, F7 y F8) y un grupo control, se administró durante 15 días las diferentes formulaciones y al grupo control alimento comercial (ratonina). Los resultados obtenidos muestran que la F7 (20% Ar, 20% Ac, 15% Ma, 15% Oc, 20% Ca y 20% de Ta) fue la más significativa en atribuir el peso, seguida de la F8 y F2 mientras que la F2, F7, y F3 fueron las más influyentes en la obtención de talla de los ratones. Por lo tanto, el efecto de las formulaciones de granos andinos más resaltante con respecto a la atribución de peso y talla en un modelo murino fue la F7 seguida por la F2.
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Amato Neto, Vicente, Marta Heloisa Lopes, Cláudia Regina De Marchi, and Maria de Fátima dos Santos Silva. "Tentativa de evidenciar o Trypanosoma cruzi no sangue periférico de pacientes com doença de Chagas, em fase crônica, por meio do Quantitative Buffy Coat (QBC)." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 31, no. 2 (April 1998): 231–33. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86821998000200010.

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Abstract:
Valorizando a sensibilidade do sistema Quantitative Buffy Coat (QBC), documentada em modelo experimental murino, estando os animais com infecção aguda pelo Trypanosoma cruzi houve tentativa de evidenciar esse parasita no sangue periférico de 100 pacientes com doença de Chagas, em fase crônica. Com o emprego desse método, nenhuma positividade ocorreu, evidentemente em virtude das pequenas parasitemias, não reveláveis pela técnica, pelo menos conforme o verificado através da casuística considerada.
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Bolaños, Margarita, Alfonso Angel-Moreno, and José Luis Pérez-Arellano. "Tifus endémico (murino). Una enfermedad en la que pensar aquí y ahora." Medicina Clínica 122, no. 10 (January 2004): 383–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(04)74250-5.

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Andrade, Luciana Nogueira de Sousa. "Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino." Radiologia Brasileira 40, no. 4 (August 2007): 286. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842007000400019.

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Borrego Muñoz, Paola, Laura Rojas Fonseca, Jorge Robles, Susana Fiorentino, John Hernández, Luisa L. Orduz-Díaz, and Luis Miguel Pombo Ospina. "Evaluación de la actividad citotóxica de extractos y fracciones de las especies Conyza trihecatactis y Ageratina vacciniaefolia." Revista Facultad de Ciencias Básicas 12, no. 2 (July 25, 2016): 212–27. http://dx.doi.org/10.18359/rfcb.2029.

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Abstract:
Para la evaluación de la actividad citotóxica de las especies Conyza trihecatactis y Ageratina vacciniaefolia pertenecientes a la familia Asteareaceae, se recolectaron las partes aéreas de las especies y se obtuvieron extractos completos etanólicos y fracciones con solventes en orden creciente de polaridad. La evaluación de la actividad citotóxica se realizó por el método del MTT sobre líneas celulares tumorales de cáncer de seno murino y humano, y adicionalmente, sobre una línea no tumorigénica de fibroblastos de origen murino. La fracción de diclorometano de C. trihecatactis (CD) presentó la mayor actividad citotóxica con una CI50 de 36,23 µg/mL para 4T1, 47,81 µg/mL para TSA, 46,05 µg/mL para MCF-7 y 70,67 µg/mL en fibroblastos 3T3. A partir de esta fracción se obtuvo una mezcla de flavonoides (CMF), identificados como apigenina e hispidulina, que presentó un marcado efecto citotóxico sobre MCF-7 con una CI50 de 23,50 mg/mL. Las fracciones obtenidas a partir de A. vacciniaefolia presentaron CI50 mayores a 150 µg/mL en las líneas tumorales evaluadas y superior a 180 µg/mL en la línea de fibroblastos 3T3. En la fracción de cloroformo de A. vacciniaefolia (AC) se identificaron cuatro compuestos de tipo terpenoide, que presentaron similitud en el tiempo de retención (tret) y en el espectro de masas con los compuestos aislados e identificados en estudios previos para esta especie.
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Fajardo, Germán Pérez, Meliton Dávila Ramos, and Juan Escobedo Palau. "Fallo multiorgánico como manifestación del tifus murino. Síndrome febril sin foco en adultos." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 21, no. 2 (February 2014): 87–91. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(14)70707-8.

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Álvarez Sánchez, Nuria, Cristina Martínez Conesa, and Vicente Vicente Ortega. "Efectos del IFN α y la diosmina en el melanoma metastásico pulmonar murino." Revista Española de Patología 41, no. 2 (April 2008): 123–29. http://dx.doi.org/10.1016/s1699-8855(08)70107-7.

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Forero-Reyes, Consuelo M., Angela M. Alvarado-Fernández, Ana M. Ceballos-Rojas, Lady C. González-Carmona, Melva Y. Linares-Linares, Rubiela Castañeda-Salazar, Adriana Pulido-Villamarín, Manuel E. Góngora-Medina, Jesús A. Cortés-Vecino, and María X. Rodríguez-Bocanegra. "Evaluación de la capacidad patogénica de Fusarium spp. en modelos vegetal y murino." Revista Argentina de Microbiología 50, no. 1 (January 2018): 90–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.ram.2016.11.009.

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Roa, Ignacio, Mario Cantín, Mariela Muñoz, Carlos Rosas, and David Lemus. "Celecoxib/PLGA Suprime Angiogénesis y Metástasis Pulmonar de un Cáncer Mamario Murino Experimental." International Journal of Morphology 34, no. 1 (March 2016): 335–41. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-95022016000100048.

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Rodrigo Garzón, Manuel, Iñigo Tirapu Fernández de la Cuesta, Ainhoa Arina Iraeta, Miguel Noel Centelles Llorente, and Javier Zulueta Francés. "Aplicación de tratamiento génico a un modelo subcutáneo de cáncer de pulmón murino." Archivos de Bronconeumología 42, no. 10 (October 2006): 526–32. http://dx.doi.org/10.1157/13093396.

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Kubota, Toshiya, Yoshinori Inoue, Takehisa Iwai, Nobuhisa Kurihara, Yi Huang, and Makoto Umeda. "Trombosis arterial tras la infusión intravenosa de bacterias orales en un modelo murino." Anales de Cirugía Vascular 22, no. 3 (May 2008): 450–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.acvsp.2008.07.022.

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De Oliveira, Tayrine Resende, João Vitor Nunes Lopes, Iaggo Raphael David, Frederico Sander Mansur Machado, Mariana Rocha Alves, Alfredo Mauricio Batista de Paula, Renato Sobral Monteiro Júnior, and Vinicius Dias Rodrigues. "Efeitos da atividade física na histomorfometria muscular esquelética de modelo tumoral murino de caquexia." Revista Pesquisa em Fisioterapia 10, no. 4 (November 27, 2020): 642. http://dx.doi.org/10.17267/2238-2704rpf.v10i4.3253.

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Abstract:
INTRODUÇÃO: A caquexia associada ao câncer (CAC) é uma síndrome paraneoplásica que ocorre com indivíduos com câncer que é caracterizada pela diminuição gradual de tecidos muscular esquelética e de tecido adiposo, promovendo um quadro de consumação física do indivíduo. A ocorrência de CAC determina de forma significativa a uma pior qualidade de vida e de sobrevida de indivíduos com câncer. A CAC não pode ser revertida pelo amparo nutricional convencional. Tratamentos não-farmacológicos empregados para a CAC tem reportado a realização de atividade física para possibilitar adaptações neurais e de hipertrofia muscular em indivíduos com a síndrome. OBJETIVO: Verificar os efeitos da atividade física em ambiente enriquecido na histomorfometria da musculatura esquelética de camundongos C57BL/6 submetidos ao modelo tumoral murino de caquexia associada ao câncer (CAC) MÉTODOS: Foram utilizados 38 camundongos C57BL/6 fêmeas, distribuídos aleatoriamente nos grupos de estudo. Todos os animais foram submetidos ao modelo tumoral murino singênico de Melanoma Cutâneo (MTMSMC) com a inoculação subcutânea de células B16F10. Os grupos de estudo são animais do experimento diagnostico CRC (n = 12), animais sedentários (n = 11) e animais submetidos à prática de atividade física em ambiente enriquecido (n = 15). O seguimento do estudo ocorreu por um período de dez dias. Após esse momento, todos os animais foram sacrificados e amostras de tecido muscular esquelético do gastrocnêmio foram submetidas às análises histomorfométricas. RESULTADOS: Os resultados da análise inferencial do peso absoluto e relativo muscular esquelético não diferiram entre os grupos do estudo. Todas as comparações das variáveis apresentaram tamanho do efeito pequeno. A análise histomorfométrica muscular revelou que a área da fibra muscular não diferiu entre os grupos do estudo. Contudo, essa área muscular, apresentou tamanho do efeito pequeno. CONCLUSÃO: Os resultados apresentados mostraram que a realização de atividade física no ambiente enriquecido não influenciou na área da fibra do músculo do gastrocnêmio de camundongos C57BL/6 submetidos ao MTMSMC, associada à CAC.
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Castellanos Ortega, María Regia, G. Moya, Reyniel Cruz Aguado, Lourdes Lorigados Pedre, Caridad Ivette Fernández Verdecia, Carmen Díaz, Karelys de la Cuétara Bernal, et al. "Obtención y caracterización del beta-NGF murino. Aplicación en un modelo de envejecimiento cerebral." Revista de Neurología 26, no. 153 (1998): 717. http://dx.doi.org/10.33588/rn.26153.98028.

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Miguélez, Máximo, Pedro Laynez, Manuel Linares, Marcelino Hayek, and Lucy Abella e Ignacio Marañez. "Tifus murino en Tenerife. Estudio clinicoepidemiológico y características clínicas diferenciales con la fiebre Q." Medicina Clínica 121, no. 16 (January 2003): 613–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(03)74033-0.

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Anjos, Caio José Florêncio dos, Bruna Silva Andrade, Mariana Plácido Brandão, Daniela de Araújo Vilar, and Marina Suênia de Araújo Vilar. "Avaliação cicatrizante de plantas medicinais frente lesões dérmicas em modelo murino: uma análise comparativa." Research, Society and Development 9, no. 8 (June 30, 2020): e214984967. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i8.4967.

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Abstract:
A pele é um dos mais importantes órgãos do corpo humano, e isto faz com que a cicatrização seja um evento de fundamental importância. Desse modo, as plantas medicinais têm ganhado espaço no manejo de lesões por demonstrarem ótimos resultados clínico, trazendo rápido e efetivo reparo tecidual e reduzindo complicações. Avaliar o efeito do tratamento tópico de duas formulações contendo o extrato hidroalcoólico de Anacardium occidentale L. e do extrato in-natura da Aloe Vera L. sobre a cicatrização de feridas excisionais em camundongos Swiss. Foi utilizado o extrato hidroalcoólico das cascas do cajueiro-roxo obtido através de um processo de maceração dinâmica durante 10 dias e o extrato in natura da babosa. No experimento foram utilizados 40 camundongos. Para avaliação da atividade cicatrizante os camundongos foram distribuídos em quatro grupos de dez animais cada (n=10): GCP- Grupo Controle Positivo utilizando Fibrinase®, GCN- Grupo Controle Negativo utilizando o creme base sem extrato, GT-Ao Grupo Tratamento Anacardium occidentale L e GT-Av Grupo tratamento Aloe Vera L. O GT-Ao apresentou crosta fibrino leucocitária espessa durante o tratamento, não interferindo no reparo cicatricial. O GT-Av expressou melhores dados, como 100% do grupo cicatrizado ao 14° dia e melhores índices de contração durante todo estudo. Ambos os grupos tratamento não apresentaram eventos que interferissem na cicatrização. Os resultados demonstram que o uso tópico das plantas supracitadas utilizadas em feridas excisionais em camundongos apresenta resultados promissores para a cicatrização de lesões.
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Rossato, Rafaella Carvalho, Jéssica Cristina Pinto, Carlos Dailton Guedes de Oliveira Moraes, Jessica Tereza Guedes de Oliveira Moraes, Geisa Nogueira Salles, and Cristina Pacheco Soares. "EFEITOS NEUROPROTETORES DA HIDROCORTISONA EM LINHAGEM DE NEUROBLASTOMA DE MURINO (NEURO-2A) SOB ESTRESSE OXIDATIVO." Revista Univap 26, no. 52 (December 18, 2020): 93. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v26i52.2460.

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Abstract:
A Doença de Alzheimer é um tipo de demência que acomete milhões de pessoas, sendo responsável por 60% de todos os casos de doenças neurodegenerativas. Embora não tenha cura, diversas estratégias de estudo vêm sendo desenvolvidas a fim de elucidar os mecanismos da doença. Estudos recentes abordam os benefícios do cortisol em aspectos imunológicos, musculares, renais, respostas inflamatórias e até mesmo em patologias neurodegenerativas. A hidrocortisona é um medicamento sintético utilizado para simular o cortisol. Deste modo, o estudo explora os efeitos da hidrocortisona na senescência neural, objetivando analisar seu efeito neuroprotetor. Assim, desenvolveu-se um modelo experimental in vitro de estresse oxidativo, induzido por peróxido de hidrogênio na linhagem celular Neuro-2a (Neuroblastoma de Murino) a fim de simular aspectos característicos da Doença de Alzheimer. Foram então realizados experimentos de viabilidade e morfologia celular. A hidrocortisona em baixa concentração promoveu aumento na viabilidade celular, enquanto que o peróxido de hidrogênio diminuiu a viabilidade celular, ocorrendo o efeito de estresse oxidativo. No aspecto morfológico, a hidrocortisona preservou os prolongamentos das células, já o peróxido de hidrogênio fez com que os prolongamentos retraíssem, assim perdendo as sinapses. Com os resultados obtidos, pode-se concluir que a hidrocortisona preservou a célula neural do efeito do estresse oxidativo.
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Reyes Parrado, Adriana Elizabeth, Jazzmín Arrivillaga-Henríquez, Milagros Josefina Oviedo Araújo, José Vicente Scorza Dagert, and Lenín Ron Garrido. "Terapia Larval con Musca Domestica en el Tratamiento de la úlcera Leishmánicaen un Modelo Murino." Acta Biológica Colombiana 25, no. 1 (January 1, 2020): 82–95. http://dx.doi.org/10.15446/abc.v25n1.77177.

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Abstract:
La leishmaniosis es una enfermedad con gran impacto en salud pública dado a las características de las lesiones tegumentarias. El tratamiento experimental con terapia larval (TL) ha mostrado su uso potencial para la cura de la leishmaniosis, sin embargo, se han utilizado especies de moscas para TL en heridas causadas por Leishmania que no son de fácil colecta y cultivo bajo condiciones de laboratorio como Lucilia sericata o Calliphora vicina. El objetivo del presente trabajo fue usar una especie de mosca de fácil colecta, y de alta fecundidad como la Musca domestica para aplicarlas en TL de úlceras leishmánicas. Se realizó un estudio cuali-cuantitativo, de tipo descriptivo, mediante un diseño experimental empleado un modelo animal (Mesocricetus auratus), infectado con Leishmania amazonensis para evaluar el efecto terapéutico de la TL y comparar los resultados con el tratamiento químico antimonial de la droga experimental “Ulamina”. Se evidencia cicatrización y cura de la úlcera leishmánica en el 66,66 % de los animales tratados con TL en aplicación simple y del 100 % en TL combinada con Ulamina. El uso combinado de TL+Ulamina, muestra un efecto potenciador de la cura clínica de las úlceras, pero con persistente inflamación. Se observó una efectividad óptima de la TL con M. domestica, sobre las úlceras, aunque no se evidenció un efecto sobre L. amazonensis dado a la presencia de amastigotes en los frotis y a los amplicones obtenidos de 480 bp desde las improntas de los animales.
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Roa, Ignacio, José Moraga, Mario Cantín, Carlos Rosas, and David Lemus. "Efecto Antimetastásico de Celecoxib/PLGA en un Modelo Murino de Adenocarcinoma Mamario TA3-MTX-R." International Journal of Morphology 33, no. 2 (June 2015): 558–65. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-95022015000200024.

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Fraga-Iriso, Rebeca, Laura Núñez-Naveira, Nadia S. Brienza, Alberto Centeno-Cortés, Eduardo López-Peláez, Héctor Verea, and David Ramos-Barbón. "Desarrollo de un modelo murino de inflamación y remodelación de vías respiratorias en asma experimental." Archivos de Bronconeumología 45, no. 9 (September 2009): 422–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2009.01.014.

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Cruz B., Claudia Andrea, Juan Pedro Laclette, and Mauricio Sarrazola S. "Análisis de la Población de Células T Reguladoras Foxp3 en el Modelo Murino de Amibiasis Intestinal." Nova 8, no. 13 (June 15, 2010): 20. http://dx.doi.org/10.22490/24629448.435.

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Abstract:
La amibiasis es una infección causada por el parásito <em>E. histolytica</em>, que tiene alta incidencia en países en vía de desarrollo. En los últimos años se ha estudiado el papel de las células Treg en varias enfermedades parasitarias, que pueden llegar a tener efectos benéficos o perjudiciales. El objetivo central de este proyecto fue investigar la participación de las células Treg en un fenómeno de inmunosupresión observada previamente en un modelo murino de amibiasis intestinal. Para ello se estudió el comportamiento poblacional de las células Treg a diferentes periodos post-infección. Sin embargo, los resultados obtenidos perecen sugerir que las células Treg no participan en este fenómeno de inmunosupresión.
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Moscoloni, Nora, Silvana M. Montenegro, Hugo D. Navone, Juan Carlos Picena, Stella M. Martínez, and M. Cristina Tarrés. "Indentificación de Fases de la Diabetes Espontánea de un Biomodelo Murino mediante Análisis Multidimensional de Datos." Revista de Matemática: Teoría y Aplicaciones 12, no. 1-2 (March 2, 2012): 73. http://dx.doi.org/10.15517/rmta.v12i1-2.252.

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Nazar, Ada Paula, Hernán Gonzalo Villagarcía, María Cecilia Castro, María Laura Massa, and Flavio Francini. "P34 Descripción de un modelo murino de desarrollo y reversión de síndrome metabólico inducido por dieta." Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes 54, no. 3Sup (November 21, 2020): 139. http://dx.doi.org/10.47196/diab.v54i3sup.444.

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Abstract:
Introducción: la diabetes tipo 2 (DM2) es una enfermedad con una elevada prevalencia a nivel mundial y en constante crecimiento. Según datos de la última ENFR, en Argentina su prevalencia es del 12,7%. Diversos estudios en humanos determinaron que la progresión a DM2 puede prevenirse hasta un 58% mediante la adopción de estilos de vida saludables en forma costo-efectiva. Esta enfermedad es precedida por un estado de prediabetes donde en menor magnitud los principales signos ya están presentes. Por esto, es razonable pensar que la forma más eficaz de mejorar la situación actual es retrasar el paso de prediabetes a DM2, es decir abordar el tratamiento en sus estadios tempranos. Para facilitar dichos estudios suele recurrirse a modelos experimentales que simulan dicho estado mediante la administración a ratas normales de dietas desbalanceadas. Objetivos: evaluar la posible reversión del estado de prediabetes inducida por el consumo de una dieta rica en fructosa en ratas mediante el reemplazo por una dieta balanceada. Materiales y métodos: como modelo experimental se emplearon ratas Sprague Dawley macho adultas (60 días) y se establecieron 4 grupos de tratamientos: dieta comercial estándar y agua corriente sacrificados a los 21 (C-21) y a los 42 días (C-42); la misma dieta comercial con el agregado de fructosa al 10% en el agua de bebida sacrificados a los 21 días (F-21) y alimentados por otros 21 días con dieta comercial estándar y agua corriente (FC-42). Finalizado el experimento se calcularon los incrementos en peso, las calorías ingeridas totales y el porcentaje de peso del hígado respecto del peso total del animal (%hig). Luego de los sacrificios se determinó glucemia, trigliceridemia (TG) y la relación entre los niveles de aspartato y alanina aminotranferasas (AST/ALT) en sangre. Se calculó la insulinorresistencia (IR) utilizando el índice descrito por Unger, et al (2014). A fin de enriquecer la descripción del estado prediabético (F-21), se determinaron los valores hepáticos de triglicéridos (hTG), colesterol total y la expresión génica de los marcadores lipogénicos GPAT y FAS. El análisis estadístico de los datos expresados como la media±error estándar se realizó empleando ANOVA y comparaciones múltiples (Tukey, alfa=0,05).
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Calpe-Berdiel, L., J. C. Escolà-Gil, V. Ribas, R. Arcelus, and F. Blanco-Vaca. "Caracterización de un modelo murino en el que la deficiencia parcial de folato no induce hiperhomocisteinemia." Clínica e Investigación en Arteriosclerosis 16, no. 5 (January 2004): 192–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0214-9168(04)78989-5.

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José Buitrago, María, Alicia Gómez-López, Emilia Mellado, Juan Luis Rodríguez-Tudela, and Manuel Cuenca-Estrella. "Detección de Aspergillus spp. mediante PCR en tiempo real en un modelo murino de infección pulmonar." Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 23, no. 8 (August 2005): 464–68. http://dx.doi.org/10.1157/13078823.

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Fenerich, B. A., A. B. Alves-Silva, N. P. Fonseca, J. C. Fernandes, J. L. Coelho-Silva, T. M. Bianco, C. L. A. Silva, et al. "A DEPLEÇÃO DA PROTEÍNA IRS2 RESULTA EM COMPROMETIMENTO DA DIFERENCIAÇÃO ERITROIDE E MEGACARIOCÍTICA EM MODELO MURINO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 281–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.469.

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Gonçalves Jr, Vagner, Ana Paula Ligeiro de Oliveira, and Karin Kieling. "Efeito do estresse pré-natal na regulação da inflamação alérgica pulmonar no modelo murino de asma experimental." Orinoquia 20, no. 2 (July 1, 2016): 64. http://dx.doi.org/10.22579/20112629.364.

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Vázquez-Zapién, G. J., M. E. Ordoñez-Gutiérrez, J. I. Minero-Alfaro, V. H. Guerrero-Guerrero, I. Mora-Mendoza, and M. M. Mata-Miranda. "Efectos funcionales e histológicos posteriores al implante de células madre pluripotentes en un modelo murino con esfinterotomía." Revista de Gastroenterología de México 84, no. 2 (April 2019): 165–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.rgmx.2018.03.009.

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Rodrigues, Andrea Mendonça, Camila Zanelatto Parreira Schmidt, Lucien Peroni Gualdi, Raquel Giacomelli Cao, Rodrigo Godinho de Souza, Ana Cláudia Pereira, Nailê Karine Nuñez, Alisson Passos Schleich, and Paulo Márcio Condessa Pitrez. "Proposta de um modelo murino de curta duração de resposta pulmonar alérgica aguda sem utilização de adjuvante." Jornal Brasileiro de Pneumologia 38, no. 5 (October 2012): 595–604. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132012000500009.

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Abstract:
OBJETIVO: Determinar se um protocolo curto de sensibilização com ovalbumina subcutânea, sem adjuvante, induziria uma resposta pulmonar eosinofílica em pulmões de camundongos similar àquela encontrada em protocolos previamente estabelecidos. MÉTODOS: Fêmeas adultas de camundongos BALB/c foram randomizadas e divididas em grupos de acordo com o número de sensibilizações com ovalbumina e o número/dosagem de provocação intranasal. O protocolo curto (10 dias) consistiu de uma sensibilização e três provocações com ovalbumina (100 µg). A contagem total e diferencial de células no lavado broncoalveolar, o nível de peroxidase eosinofílica no tecido pulmonar e o exame histopatológico dos pulmões foram realizados 24 h após a última provocação. RESULTADOS: Não houve diferenças significativas entre os grupos em relação às variáveis estudadas. O protocolo curto, assim como os outros protocolos estudados, induziu uma resposta eosinofílica pulmonar semelhante àquela do grupo controle positivo. CONCLUSÕES: A sensibilização por ovalbumina subcutânea sem o uso de adjuvante resultou em uma significativa resposta pulmonar alérgica em ratos, mesmo no grupo de protocolo curto. Nossos achados sugerem que esse protocolo curto pode ser utilizado como teste pré-clínico de primeira linha para a pesquisa de novos fármacos, reduzindo custos e o tempo de observação.
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Patiño-Niño, Jaime A., Paola M. Pérez-Camacho, Jesús A. Aguirre-Recalde, Álvaro A. Faccini-Martínez, Carlos A. Montenegro-Herrera, and Marylin Hidalgo. "Caso probable de tifus murino con falla ventilatoria en una adolescente del área urbana de Cali, Colombia." Infectio 20, no. 2 (April 2016): 97–100. http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.04.006.

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Guimarães, P. T. C., M. C. L. Pinto, and M. M. Melo. "Perfis clínico e hematológico de camundongos submetidos ao envenenamento escorpiônico experimental por Tityus fasciolatus." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 63, no. 6 (December 2011): 1382–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352011000600015.

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Abstract:
Estudou-se o quadro clínico do veneno decorrente do envenenamento por Tityus fasciolatus e sua ação refletida nos componentes hematológicos no modelo murino. Para o estudo do perfil hematológico, foram utilizados 54 camundongos Swiss CF1, machos, com 30g, distribuídos em três grupos (G) (n=18) inoculados via subcutânea com: 50µL de PBS (G1); 24µg de veneno de T. fasciolatus (G2) e 8µg de veneno de T. serrulatus (G3). Cada grupo foi subdividido em três subgrupos (n=6) de acordo com o momento da coleta de sangue que foi estipulada em uma, oito e 24h após a inoculação do veneno, e foram realizados o hemograma e a dosagem de proteínas totais e fracionadas. O veneno de T. fasciolatus na dose de 24µg causou piloereção, comportamento nociceptivo, secreção nasal e oral acentuada, dispneia, prurido na face e reflexos exacerbados. No exame hematológico, foram observadas policitemia relativa e leucocitose com linfocitose.
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Borralho, Thaíssa Gomes, Fabíola de Carvalho Chaves de S. Mendes, Cristovam Wanderley Picanço Diniz, and Marcia Consentino Kronka Sosthenes. "Influência da atividade mastigatória, da idade e do ambiente sobre o comportamento sugestivo de ansiedade em modelo murino*." Revista Pan-Amazônica de Saúde 7, no. 4 (February 2016): 67–77. http://dx.doi.org/10.5123/s2176-62232016000400009.

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Alejandro Sandoval, Tito, Claudia Urueña, and Susana Fiorentino. "Estandarización de una metodología para la obtención Y caracterización de células madre tumorales en el modelo murino 4T1." Revista Colombiana de Cancerología 17, no. 4 (December 2013): 175. http://dx.doi.org/10.1016/s0123-9015(13)70187-2.

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Rodríguez-Ruiz, Gabriela, Alejandro Cruz-Zárate, Flora Mileva Oña-Ortiz, Luis Roberto García-Arrona, Arturo Alón Sánchez-Valle, Ulises Jesús Chávez-Villanueva, Carlos Javier Mata-Quintero, and Javier Luna-Martínez. "Separación de componentes química (toxina botulínica tipo A) en la reparación de hernia ventral planeada: un modelo murino." Revista Hispanoamericana de Hernia 3, no. 4 (October 2015): 139–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehah.2015.04.002.

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Soto-Domínguez, Adolfo, Javier I. Vázquez-Morales, Víktor J. Romero-Díaz, Martha E. Santoyo-Pérez, and Julio Sepúlveda-Saavedra. "Las Células TC-1 Implantadas Invaden a las Fibras Musculares Esqueléticas Adyacentes en un Modelo Murino de Cáncer." International Journal of Morphology 31, no. 2 (June 2013): 520–27. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-95022013000200027.

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