Contents
Academic literature on the topic 'Mycobacterium spp'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Mycobacterium spp.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Dissertations / Theses on the topic "Mycobacterium spp"
1
Puttinaowarat, Suppalak. "Detection and characterisation of aquatic Mycobacterium spp." Thesis, University of Stirling, 1999. http://hdl.handle.net/1893/21429.
Full textAbstract:
Mvcohacterium spp, the etiological agent of mycobacteriosis, has recently been responsible for serious infections in two economically important fish species cultured in Thailand; snakehead (Channa striata) and Siamese fighting fish (Berta splendens). Attempts to detect and identify the pathogens to species level, in fish tissue and the environment, have so far been unsuccessful, mainly due to the poor levels of sensitivity and specificity of the detection methods used, based on conventional bacteriology and histology. In this study, a variety of novel techniques were developed and used for more effective identification of Mycobacterium spp., including monoclonal antibody-based assays, DNA-based techniques and mass spectrometry. A monoclonal antibody (Mab 8F7) probe was developed against M. marinum, which was successfully used to identify M. marinum in infected fish tissue by immunohistochemistry (IHC), and from pure bacterial cultures by enzyme-liked immunosorbent assay (ELISA). The molecular-based techniques employed to detect the pathogen included in situ hybridisation (ISH), polymerase chain reaction (PCR) and reverse cross blot hybridisation. The PCR was developed using primers available from the literature which amplified mycobacterial 16S rDNA. The products of the reaction were identified to species level by PCR-reverse cross blot hybridisation. M. inarinum, M. fortuitum and M. chelonae were identified using this method. The same primers as those used in the PCR, were used as probes in ISH to identify Mycobacterium spp to genus level in infected fish tissues. spectrometry. A range of Mvcohocterium spp. isolated from fish located in different geographical regions were identified and characterised using Mab 8F7, pyrolysis mass spectrometry (PyMS) and PCR-reverse cross blot hybridisation and PyMS analysis showed that three distinct groups of mycobacteria were involved in mycobacteriosis in Thailand and Israel. The groups were clustered around either type strains M. fortuitum-M. chelonae or M. marinum, or around an unspeciated Mycobacterium spp. The unspeciated isolates were identified as M. marinum by PCR analysis and were mainly isolated from fish cultured in Israel. M. marinum from Israel and Thailand appeared to be different from each other since the isolates from Thailand reacted positively with Mab 8F7, whereas isolates obtained from fish in Israel were negative. PCR-reverse cross blot hybridisation was used to establish the identity of Mycobacterium spp involved in mycobacteriosis outbreaks affecting Siamese fighting fish and snakehead fish in Thailand. PCR was also utilised to analyse environmental samples taken from these farm sites. Siamese fighting fish farmers are known to suffer from skin lesions caused by Mycobacterium spp and therefore biopsies were taken from the farmers for analysis by PCR-reverse cross blot hybridisation. Analysis revealed that two species, M. fortuitum and M. marinum, were involved in the mycobacterial infections observed in both fish species. M. fortuitum and M. marinum were also both found in environmental samples including water, sediment and fish food. However, M. fortuitum was the isolate most frequently found. Skin lesions were only observed amongst the Siamese fighting fish farmers, while the snakehead fish farmers did not seem to be effected. Analysis of the biopsies from the skin lesions by PCR reverse cross blot hybridisation revealed that M. fortuitum was the main etiological agent associated with these lesions.
2
Mack, Kristin Lake. "Detecting Mycobacterium spp. in Hospital Water." Cincinnati, Ohio : University of Cincinnati, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view.cgi?acc_num=ucin1179331278.
Full textAbstract:
Thesis (M.S.)--University of Cincinnati, 2007.<br>Advisor: Brian Kinkle. Title from electronic thesis title page (viewed Mar. 26, 2009). Includes abstract. Keywords: Mycobacterium; Pathogenic bacterium; Hospital water; Drinking water. Includes bibliographical references.
3
Furini, Adriana Antônia da Cruz. "Avaliação de diagnósticos do Mycobacterium spp. em populações diferencialmente susceptíveis." Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2010. http://bdtd.famerp.br/handle/tede/135.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2016-01-26T12:51:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1
adrianafurini_dissert.pdf: 2158923 bytes, checksum: d683b1dc320b2c811cfcf58d6d1c21ac (MD5)
Previous issue date: 2010-11-18<br>Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico<br>Introduction. The diagnosis of paucibacillary forms of tuberculosis (TB), which mostly affects children, immunocompromised patients, transplanted and extra-pulmonary forms is limited by phenotypic techniques of smear and culture. Moreover, the diagnosis of mycobacteriosis, also has committed itself by the phenotypic methods. The polymerase chain reaction (PCR) and its variations, such as Nested-PCR (NPCR), has been described as promising techniques for rapid diagnosis of tuberculosis and mycobacteriosis. Objective. Evaluation of a NPCR protocol for detection of Mycobacterium tuberculosis in pulmonary and extrapulmonary anatomic sites of patients with clinical suspicion of TB. Subjects and Methods. Were included, prospectively, 24 pulmonary samples of 85 extrapulmonary, collected from 49 individuals HIV-seropositive and 28 HIV-seronegative and submitted to the gold standard method and NPCR targeting the transposon IS6110. Results. Tuberculosis was diagnosed in 11 patients (14,3%), with 54,5% of extrapulmonary forms and 45,5% pulmonary. The NPCR was positive in all, while the culture was positive in only seven of them. Smear positivity among the clinical specimens was 9,2%. The culture allowed the isolation of seven strains of M. tuberculosis and two M. avium complex (8,25%). The molecular positivity was described in 23,85% of samples. NPCR's performance against the culture, for pulmonary (n=22) and extrapulmonary samples (n = 83) was similar (100% sensitivity and specificity of approximately 83%). Positivity by NPCR was significantly greater than the isolation by culture among the extrapulmonary samples (p = 0,0042). Conclusions. The results suggest to perform further studies to corroborate the potential of NPCR-IS6110 for detection of mycobacterial genome in extrapulmonary TB, especially among immunocompromised. Furthermore, the detection of mycobacteria remains as diagnostic confirmation and the opportunity of investigation of the sensitivity profile, promoting effective treatment for any age and immune status.<br>Introdução. O diagnóstico das formas paucibacilares da tuberculose (TB), que acomete principalmente crianças, imunocomprometidos, transplantados e formas extrapulmonares é limitado pelas técnicas fenotípicas de baciloscopia e cultura. Ademais, o diagnóstico das micobacterioses, também apresenta-se comprometido pelos métodos fenotípicos. A reação da polymerase em cadeia (PCR) e suas variações, tais como a Nested-PCR (NPCR), tem sido descritas como técnicas promissoras para o rápido diagnóstico da tuberculose e micobacterioses. Objetivos. Avaliação de um protocolo de NPCR para detecção do complexo Mycobacterium tuberculosis em sítios anatômicos pulmonares e extrapulmonares de indivíduos com suspeita clínica de TB. Casuística e Método. Foram incluídas, prospectivamente, 24 amostras de sítios pulmonares e 85 extrapulmonares, coletadas a partir de 49 indivíduos soropositivos para o HIV e 28 soronegativos e submetidas ao método gold standard e a NPCR tendo como alvo o transposon IS6110. Resultados. A tuberculose foi diagnosticada em 11 pacientes (14,3%), com 54,5% de formas extrapulmonares e 45,5% pulmonares. A NPCR foi positiva em todos, enquanto a cultura em apenas cinco deles. A positividade da baciloscopia entre os espécimes clínicos foi de 9.2%. A cultura permitiu o isolamento de sete cepas de M. tuberculosis e duas do Complexo M. avium (8,25%). A positividade molecular foi descrita em 23,85% das amostras. O desempenho da NPCR frente a cultura, para amostras pulmonares (n=22) e extrapulmonares (n=83) foi similar (100% de sensibilidade e aproximadamente 83% de especificidade). A positividade pela NPCR foi significantemente maior que o isolamento por cultura entre as amostras extrapulmonares (p=0.0042).
Conclusões. Os resultados obtidos sugerem a realização de estudos mais amplos que corroborem o potencial da NPCR-IS6110 para a detecção do genoma micobacteriano na TB extrapulmonar, em especial entre imunocomprometidos. Ademais, a detecção da micobactéria permanece como confirmação diagnóstica e a oportunidade de investigação do perfil de sensibilidade, favorecendo o tratamento efetivo para qualquer faixa etária e status imunológico.
4
Arellano, Fernanda Montserrat Voss. "Qualidade microbiológica da alimentação fornecida aos cães errantes nas imediações da reserva florestal da Cidade Universitária." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-11092014-162238/.
Full textAbstract:
Este trabalho analisou as condições microbiológicas em que se encontram os alimentos fornecidos aos cães errantes que se localizam na reserva florestal da Cidade Universitária Armando de Salles Oliveira Universidade de São Paulo. Trata-se de sobras de alimentos que foram consumidos em restaurantes locais e são fornecidos diariamente aos animais por um voluntário. Foram recolhidas amostras desses alimentos ao longo de cinco dias, e, em cada dia, foram escolhidas seis porções procurando a maior representatividade das amostras. Foram pesquisados os seguintes microrganismos: coliformes totais e termotolerantes, Staphylococcus coagulase positiva, Salmonella spp., Listeria monocytogenes e Mycobacterium spp. Para coliformes totais (Log NMP/g) nas amostras de produtos cárneos a média foi 4,1, variando de 2,4 até >7,0, e para o grupo de outros alimentos a média foi 3,8 variando de 2,0 até 5,7. Para os coliformes termotolerantes (Log NMP/g) nas amostras de produtos cárneos a média foi 3,6, variando de 1,2 até 7,0; e para o grupo de outros alimentos a média foi 3,2, variando de 1,0 até 5,7. Para Staphylococcus coagulase positiva (Log UFC/g) nas amostras de produtos cárneos a mediana (distribuição dos dados não foi normal) foi <2 e o valor máximo foi 5,4; e para o grupo de outros alimentos a mediana foi <2 e o valor máximo 5,8. Houve ausência de Salmonella spp. em 25 g em todas as amostras, para Listeria monocytogenes 33,3% (10/30) das amostras foram positivas e 3,3% (1/30) das amostras houve presença de Mycobacterium spp. não pertencente aos complexos M. tuberculosis, M. avium-intracelulare. Considerando a susceptibilidade dos cães aos patógenos transmitidos por alimentos e as incertezas sobre dose-resposta aos desafios microbiológicos e, considerando ainda, o direito dos animais à alimentos seguros e saudáveis, conclui-se que os alimentos ofertados aos cães na CUASO apresentaram características microbiológicas insatisfatórias, interpretado pelos padrões microbiológicos da legislação para alimentação humana tendo em vista a inexistência de padrões específicos para alimentação animal.<br>This study analyzed the microbiological conditions of the food provided stray dogs that are located in the University of São Paulo forest reserve. These foods are leftovers that were eaten in local restaurants and are provided daily to the animals by a volunteer. Samples were taken of these foods during five days, and every day six portions were selected for representative samples. We searched the following microrganisms: total and fecal coliforms, coagulase positive Staphylococcus, Salmonella spp., Listeria monocytogenes and Mycobacterium spp. For total coliforms (Log MPN/g) in samples of meat products, the average was 4.1, ranging from 2.4 to >7.0 and the group of other foods, the average was 3.8 ranging from 2.0 up to 5.7. For fecal coliforms (Log MPN/g) in samples of meat products, the average was 3.6, ranging from 1.2 to 7.0, and the group of other foods, the average was 3.2, ranging from 1.0 to 5.7. Staphylococcus coagulase positive (Log CFU/g) in samples of meat products the median (data distribution was not normal) was <2 and the maximum value was 5.4, and the other food group median was <2 and the value 5.8 max. There was no Salmonella spp. 25 g in all samples, Listeria monocytogenes 33.3% (10/30) of samples were positive, and 3.3% (1/30) samples showed the presence of Mycobacterium spp. not belonging to the complex M. tuberculosis, M. avium-intracellulare. Considering the susceptibility of dogs to foodborne pathogens and uncertainties about dose-response to microbial challenges, and considering also the right of animals to safe and healthy food, it is concluded that the food offered to dogs in CUASO showed unsatisfactory microbiological patterns, by microbiological standards for human food legislation due absence of specific standards for animal feed.
5
LIMA, Juliana Falcão de Araújo. "Identificação de cepas de Mycobacterium spp. utilizando abordagem molecular baseada em PCR para alvo 16S-23S do rDNA." Universidade Federal de Pernambuco, 2010. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1338.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:49:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo122_1.pdf: 1261966 bytes, checksum: a8db3a9221d5dc1a777acd2023ffa373 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2010<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>A tuberculose (TB) continua a ser um grave problema de saúde pública. O Brasil,
segundo a Organização Mundial da Saúde, ocupa o 18º lugar entre os 22 países responsáveis
por 80% do total de casos de tuberculose no mundo. O diagnóstico definitivo da tuberculose é
dado pela presença do bacilo através da baciloscopia ou cultura. A cultura apresenta uma
sensibilidade maior comparada à baciloscopia, porém necessita de quatro a oito semanas para
a multiplicação do bacilo, retardando o diagnóstico definitivo da doença, e os resultados
muitas vezes não informam de maneira adequada o direcionamento das decisões clínicas. Os
métodos moleculares são úteis para diagnóstico e estudos epidemiológicos da tuberculose. A
tipagem molecular é, assim, uma ferramenta epidemiológica importante no controle das
infecções. Regiões do genoma do Mycobacterium contém informações específicas da espécie
ou mesmo de variantes de cepas. As regiões espaçadoras que separam os gene codificados
pelo 16S, 23S e 5S caracterizadas por um alto grau de variação de seqüência e tamanho, tanto
a nível de gênero quanto espécie. Esta diversidade deve-se, principalmente, a variação no
número e no tipo de seqüência do tRNA encontrada no interior das regiões espaçadoras, sendo
exploradas em estudos discriminatórios. O objetivo do estudo é identificar as cepas de
Mycobacterium spp. através da técnica de PCR utilizando como alvo a região espaçadora
16S-23S rDNA (ITS-PCR). Para isso foram utilizadas cepas de micobactérias isoladas de
meio de cultura específico, provenientes de amostras clínicas coletadas de pacientes
diagnosticados com tuberculose doença e infecção por outras micobactérias, encaminhados de
hospitais públicos do estado de Pernambuco, para confirmação diagnóstica laboratorial
através dos exames convencionais de baciloscopia e cultura. A identificação dos bacilos foi
realizada observando a velocidade de crescimento da(s) colônia(s) e pela provas bioquímicas
(niacina, catalase, PNB e TCH). As micobactérias não tuberculosas foram identificadas
utilizando a técnica molecular de PRA-hsp65, através da colaboração com o Laboratório de
Micobactérias da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Foram analisados 20 isolados
clínicos confirmados por testes bioquímicos e fenotípicos, a maioria proveniente de
enfermaria (65%). A média de idade dos pacientes foi de 38,5, estando dentro da média
nacional, entre 20 e 49 anos. A maioria sendo do sexo masculino, 65% (n=13), que se justifica
por ser o grupo mais exposto à doença. A ITS-PCR e PRA-hsp65 apresentaram concordância
de 85,7% e 100%, respectivamente. O sistema de ITS-PCR foi capaz de identificar as cepas
de Mycobacterium spp. isoladas em meio de cultura. A ITS-PCR se mostra uma ferramenta
útil para auxiliar na diferenciação das infecções causadas por TB e por MNT e pode ser
utilizada como ferramenta molecular complementar no diagnóstico diferencial quando os
testes convencionais apresentam-se inconclusivos
6
Moriconi, Patrícia Rossi. "Pesquisa de Mycobacterium spp. em queijos minas meia cura obtidos em feiras-livres da cidade de São Paulo." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-04092014-142755/.
Full textAbstract:
O gênero Mycobacterium spp. compreende microrganismos saprófitas e patogênicos de interesse em saúde animal e humana. A espécie M. bovis, que causa tuberculose nos animais, é excretada através do leite de bovinos infectados e tem no consumo de leite cru e seus derivados uma importante via de transmissão para o homem, causando uma doença tão grave quanto à causada pelo M. tuberculosis. Como a doença nos animais é endêmica no Brasil e o queijo minas meia cura é normalmente fabricado com leite cru e muito apreciado pelo consumidor paulistano, amostras desse produto, obtidas em feiras-livres, foram analisadas quanto à ocorrência de micobactérias. As amostras foram descontaminadas pelo método HPC 1,5%, semeadas em meio Stonebrink-Leslie (incubadas a 37ºC/90 dias) e as colônias suspeitas, submetidas à reação de PCR TB multiplex e sequenciamento nucleotídico. Em 12% das amostras (16/133) foram isoladas 26 colônias de Mycobacterium spp., tendo sido identificadas 6 espécies, todas ambientais: Mycobacterium fortuitum, M. confluentis, M. elephantis, M. novocastrense, M. sphagni e M. arupense; 7 isolados, no entanto, permaneceram sem caracterização quanto à espécie. O M. fortuitum é um patógeno oportunista importante em saúde pública, sem que haja, entretanto, evidências de transmissão alimentar; o M. novocastrense, M. arupense e M. elephantis também têm sido consideradas espécies com potencial patogênico ao ser humano. Os resultados sugerem, tal como era esperado, que a frequência e a carga inicial de M. bovis em queijo Minas meia cura sejam baixas, mas se deve considerar que a metodologia empregada, por falta de outra específica, não privilegia a detecção em cenário de baixa carga inicial do agente acompanhada por alta carga contaminante. Sugerem também a necessidade de se avaliar a importância da transmissão alimentar de micobactérias não tuberculosas, especialmente para indivíduos imunossuprimidos.<br>Mycobacterium genus consists of saprophytic and pathogenic microorganisms of interest in animal and human health. M. bovis specie, which causes tuberculosis in animals, is excreted through the milk of infected cattle and the consumption of raw milk and its derivatives is an important route of transmission to humans, causing a disease as serious as the one caused by M. tuberculosis. Considering that the disease in animals is endemic in Brazil and that minas meia cura cheese cure is usually made from raw milk and much appreciated by paulistano consumer, samples of the product acquired in open markets, were analyzed for the occurrence of mycobacteria. The samples were decontaminated by the method HPC 1.5%, sown in Stonebrink-Leslie medium (incubated at 37 ° C/90 da ys) and the suspected colonies, submitted to PCR TB multiplex and nucleotide sequencing reaction. In 12% of samples (16/133) were isolated 26 colonies of Mycobacterium spp. and 6 species have been identified, all of them are environmental Mycobacterium fortuitum, M. confluentis, M. elephantis, M. novocastrense, M. sphagni and M. arupense; 7 isolates, however, remained without characterization for the specie. M. fortuitum is an important opportunistic pathogen in public health, without, however, evidence of being transmitted by food; M. novocastrense, M. arupense and M. elephantis species have also been considered potentially pathogenic to humans. The results suggest that the frequency and/or contamination load of M. bovis in meia cura Minas cheese is (are) low (s). We have to consider, however, that this result may have been influenced by the absence of an analytical method capable of identifying the agent in the food matrix in which a low load of microorganism is expected, accompanied by high load of contaminants. Also suggest the need to evaluate the possible importance of foodborne non-tuberculous mycobacteria, especially for immunocompromised individuals.
7
Silva-Caso, Wilmer, Fernando Mazulis, Claudia Weilg, et al. "Co-infection with Bartonella bacilliformis and Mycobacterium spp. in a coastal region of Peru." BioMed Central Ltd, 2017. http://hdl.handle.net/10757/622482.
Full textAbstract:
Objective
This study investigated an outbreak of Bartonellosis in a coastal region in Peru.
Results
A total of 70 (n = 70) samples with clinical criteria for the acute phase of Bartonellosis and a positive peripheral blood smear were included. 22.85% (n = 16) cases of the samples were positive for Bartonella bacilliformis by PCR and automatic sequencing. Of those positive samples, 62.5% (n = 10) cases were positive only for B. bacilliformis and 37.5% (n = 6) cases were positive to both Mycobacterium spp. and B. bacilliformis. The symptom frequencies were similar in patients diagnosed with Carrion’s disease and those co-infected with Mycobacterium spp. The most common symptoms were headaches, followed by malaise and arthralgia.
8
Gomes, Jessica Maria. "Molecular and structural analysis of complex lipids from Mycobacterium spp. and related inhibition studies." Thesis, University of Birmingham, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.521949.
Full text
9
Cavalcanti, Marcos Antônio Rocha. "Efeito de vacinas alopática e homeopática frente a Mycobacterium spp em diferentes modelos animais." Universidade Federal de Goiás, 2013. http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/3148.
Full textAbstract:
Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2014-09-23T20:38:26Z
No. of bitstreams: 2
Cavalcanti, Marcos Antonio Rocha - Tese - 2013.pdf: 964919 bytes, checksum: 063182e6e38ba2cb24520dc287625492 (MD5)
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-09-23T20:48:47Z (GMT) No. of bitstreams: 2
Cavalcanti, Marcos Antonio Rocha - Tese - 2013.pdf: 964919 bytes, checksum: 063182e6e38ba2cb24520dc287625492 (MD5)
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2014-09-23T20:48:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2
Cavalcanti, Marcos Antonio Rocha - Tese - 2013.pdf: 964919 bytes, checksum: 063182e6e38ba2cb24520dc287625492 (MD5)
license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)
Previous issue date: 2013-03-26<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES<br>The development of new vaccines in the control of various diseases in cattle has been increasing the marketing of animals and animal products. Thus we tested two vaccines, a biotherapy homeopathicvaccine and other recombinantallopathic vaccine,using mycobacteria in their formulations that were subsequently tested in mice and cattle. In order to study the prophylactic effect of homeopathic vaccine and the potency to be used as a vaccine, we used a model of immunizations and infections. To this end, we used mice female of BALB / c lineage which were distributed in 15 groups of three animals each. To assess the possible immune mechanisms involved in homeopathic biotherapy vaccinations we used Mycobacterium massiliense. The biotherapics were prepared from mycobacterial M. massiliense. After infections and immunizations, the animals were euthanized and their livers and spleens were harvested, macerated, homogenized, plated and incubated at 37 ° C for five days. Then we did the counting of colony forming units (CFU) of bacteria recovered from organs and according to the results obtained were selected the potencies11cH and 19cH to be tested as vaccine, because they have shown more homogeneous results. In the animals that were immunized with 19 cHthere were induction of IgG2a class antibodies specific to M. massiliense similar to (0.18 ± 0.07) infections alone (0.19 ± .02). To assess allopathic vaccine protection was used mycobacterium (Mycobacterium smegmatis mc2155 with PLA71/Fusion) in cattle. After allopathic vaccinations, blood was collected and serum was removed for ELISA test. Animals that received the recombinant live vaccine expressing protein of fusion showed greater levels of specific antibodies (p <0.01). This study evaluated the effect ofhomeopathic biotherapy vaccine composed of M. massiliense and allopathicvaccine formulated with M.smegmatis recombinant in different animal models, thus concluding that both vaccines and vaccines homeopathic and allopathic using different kinds of mycobacteria can induce humoral immune response in an animal model.<br>O desenvolvimento de novas vacinas no controle de várias doenças na bovinocultura vem incrementando a comercialização de animais e produtos de origem animal. Com isso testaram-se duas vacinas, uma vacina bioterápica homeopática e outra vacina alopática recombinante, utilizando micobacterias em suas formulações que posteriormente foram testadas em camundongos e bovinos. Com o objetivo de estudar o efeito profilático da vacina homeopática e a potência a ser utilizada como vacina, foi empregado um modelo de imunizações e infecções. Para tal, utilizou-se camundongos fêmeas da linhagem BALB/c as quais foram distribuídas em 15 grupos com três animais cada. Para avaliar os possíveis mecanismos imunológicos envolvidos nas vacinações bioterápicas homeopáticas utilizou-se Mycobacterium massiliense. Os bioterápicos foram preparados a partir de micobactérias M. massiliense. Após as imunizações e infecções, os animais foram eutanaziados e deles colheram-se os fígados e baços, os quais foram macerados, homogeneizados, plaqueados e incubados a 37ºC durante 5 dias. Em seguida, fez-se a contagem de unidades formadoras de colônias (UFC) das bactérias recuperadas dos órgãos e de acordo com os resultados obtidos foram selecionadas as potências 11cH e 19cH para serem testadas como vacina, por apresentarem resultados mais homogêneos. Nos animais imunizados com 19 cH houve indução da produção de anticorpos da classe IgG2a específicos para M. massiliense semelhantes à (0,18 ± 0,07) infecção sozinha (0,19 ± 0,02). Para avaliar a proteção da vacina alopática, foi utilizada a micobactéria (Mycobacterium smegmatis mc2155 com PLA71/Fusão), em bovinos. Após as vacinações alopáticas foi coletado sangue e retirou-se o soro para o teste de ELISA. Animais que receberam a vacina viva recombinante expressando a proteína de fusão apresentaram níveis maiores de anticorpos específicos (p< 0,01). Com este estudo avaliou-se os efeitos da vacina bioterápica homeopática composta de M. massiliense e de vacina alopática formulada com M. smegmatis recombinante em diferentes modelos animais, concluindo assim que tanto as vacinas homeopáticas e vacinas alopáticas usando diferentes tipos de micobactérias podem induzir resposta imune humoral em modelo animal.
10
Ramasoota, Pongrama. "Subtyping of bacterial pathogens by polymerase chain reaction (PCR)-based techniques : studies on Mycobacterium spp. and Escherichia coli from humans and animals in Sweden and Thailand /." Uppsala : Swedish Univ. of Agricultural Sciences (Sveriges lantbruksuniv.), 2000. http://epsilon.slu.se/avh/2000/91-576-5946-X.pdf.
Full text