Relevant bibliographies by topics / Mycologie médicale

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Academic literature on the topic 'Mycologie médicale'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 29 January 2023

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Journal articles on the topic "Mycologie médicale"

1

Manus, Jean-Marie. "Mycologic, l'encyclopédie multimédia de mycologie médicale." Revue Française des Laboratoires 1999, no. 317 (November 1999): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(99)80196-6.

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2

CHABASSE, Dominique, Claude GUIGUEN, and Nelly CONTET-AUDONNEAU. "Mycologie médicale." Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo 44, no. 3 (2002): 144. http://dx.doi.org/10.1590/s0036-46652002000300015.

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3

Chabasse, Dominique. "… et mycologie médicale." Revue Française des Laboratoires 2000, no. 319 (January 2000): 20. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(00)80334-0.

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4

Waller, J. "Cultures en mycologie médicale." EMC - Biologie médicale 2, no. 2 (January 2007): 1–4. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-9698(07)71374-2.

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5

Kauffmann-Lacroix, C., S. Cassaing, M. H. Bessieres, D. Mayet, M. D. Linas, and C. Roques. "Les contrôles de qualité en mycologie médicale." Journal de Mycologie Médicale 21, no. 1 (March 2011): 15–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2011.01.003.

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6

Robert, Raymond, Sandrine Nail-Billaud, and Nathalie Clément. "Les tests de diagnostic rapide en mycologie médicale." Revue Francophone des Laboratoires 2015, no. 474 (July 2015): 37–44. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(15)30199-4.

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7

Bougnoux, Marie-Elisabeth. "Nouveautés épidémiologique, diagnostique et thérapeutique en mycologie médicale." Revue Française des Laboratoires 2005, no. 369 (January 2005): 35. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(05)80100-3.

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8

Gangneux, J. P., and B. Dupont. "La Société française de mycologie médicale en 2015." Journal de Mycologie Médicale 25, no. 1 (March 2015): 1. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2015.02.045.

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9

Léger, P. "Introducing article numbering to Journal de Mycologie Médicale." Journal de Mycologie Médicale 30, no. 1 (April 2020): 100955. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2020.100955.

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10

Kauffmann-Lacroix, C., M. Albouy-Llaty, V. Migeot, and N. Contet-Audonneau. "Enquête sur les conditions analytiques d’un examen de mycologie médicale auprès des membres de la Société française de mycologie médicale." Journal de Mycologie Médicale 21, no. 3 (September 2011): 159–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2011.05.003.

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Dissertations / Theses on the topic "Mycologie médicale"

1

Oudin, Philippe. "Interactions entre polychlorobiphényles et micro-organismes : modification expérimentale de la paroi de deux souches de levure Rhodotorula glutinis et Saccharomyces cerevisiae en vue de l'optimisation du phénomène de bioaccumulation." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10361.

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2

Azizi, Mohamed. "Préparation et étude des structures de polymères d'anthocyanes." Clermont-Ferrand 1, 1994. http://www.theses.fr/1994CLF1PP02.

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3

Pagniez, Fabrice. "Évaluation et exploration des mécanismes d'action de nouveaux dérivés azolylbenzylindoles antileishmaniens et antifongiques." Nantes, 2001. http://www.theses.fr/2001NANT18VS.

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Rahaingoson, Farasoa. "Synthèse et étude comparative de l'activité antifongique de benzyl 2-furylcétones alpha-bromées et de benzyl 2-furylcétones alpha-fluorées : corrélation structure-activité." Toulouse, INPT, 1993. http://www.theses.fr/1993INPT052G.

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Abstract:
Dans le cadre de la recherche de nouveaux produits antifongiques, nous nous sommes proposes de synthetiser la serie de benzyl 2-furylcetones -bromees et la serie de benzyl 2-furylcetones -fluorees diversement substitues. La bromation et la fluoration de la serie de benzyl 2-furylcetones se font en deux etapes. La premiere etape est une bromation de benzyl 2-furylcetones par la resine anionique a#1#6#2br#3#. La deuxieme etape est une fluoration nucleophile de benzyl 2-furylcetones -bromees par la resine anionique a#2#6f#. Les rendements eleves obtenus a chaque etape soulignent l'efficacite et la specificite des supports polymeriques. Les composes sont ensuite soumis a des tests d'activite antifongique vis-a-vis des trois champignons: les candida, les aspergillus et les dermatophytes. Ces tests sont bases sur la mesure de la concentration minimale inhibitrice c. M. I. . A l'issue de ces tests, la benzyl 2-furylcetone -bromee et la benzyl 2-furylcetone -fluoree, se sont revelees etre les plus actives sur tous les champignons. Aussi pour une interpretation approfondie de ces resultats, il a ete effectue l'etude et l'analyse de la relation structure-activite de ces composes au moyen de parametres physico-chimiques selon la methode de hansch. Les correlations obtenues ont permis d'evaluer l'influence d'un substituant, selon sa position et sa nature, sur le cycle benzenique dans l'activite antifongique de ces composes. Les differentes donnees permettent de proposer un mecanisme d'action probable de ces composes avec les candida. La reaction qui justifie l'activite antifongique est de type sn#1 avec les cetones bromees et de type sn#2 avec les cetones fluorees. L'activite antifongique des cetones bromees est meilleure grace au mecanisme sn#1 favorise entre autres par les substituants en ortho qui exercent un effet spatial de resonance
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5

Kimpiobi-Ninafiding, Bahipi. "Synthèse et activité antifongique de 2-furylcétones [alpha]-bromées : corrélation structure-activité." Toulouse, INPT, 1989. http://www.theses.fr/1989INPT020G.

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Abstract:
La synthese de 2-furylcetones par condensation d'un acide organique que le furane, en presence d'anhydre trifluoroacetique, en utilisant une resine phosphonique comme catalyseur, dans le notromethane, s'effectue avec d'excellents rendements et une totale selectivite. La bromation de ces cetones par l'ion par bromure fixe sur une resine amionique conduit regioselectivement a des 2 furylcetones -bromees. L'etude de l'activite antifongique de ces composes montre, pour certains d'entre eux, une activite antifongique du meme ordre de grandeur que celle des drogues utilisees. Les 2 furylbromobenzylcetones ortho ou para substituees ayant une activite antifongique notable ont fait l'objet d'une correlation structure-activite. Celle-ci fait ressortir les parametres qui influent sur la reponse antifongique ainsi que sur le mode d'action
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6

Hérivaux, Anaïs. "Les récepteurs histidine kinases : structure et distribution chez les eucaryotes et caractérisation fonctionnelle chez l’espèce Scedosporium apiospermum rencontrée au cours de la mucoviscidose." Thesis, Angers, 2018. http://www.theses.fr/2018ANGE0030.

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Abstract:
Les histidine kinases (HKs) représentent une vaste famille de protéines impliquées dans la perception des signaux environnementaux chez les bactéries, les champignons et les plantes. Ces protéines joueraient notamment un rôle majeur dans l’adaptation aux stresses, mais aussi dans la virulence de nombreux micro-organismes procaryotes et eucaryotes. Si les HKs sont à présent bien connues chez les bactéries et les plantes, tant sur un plan structural que fonctionnel, les connaissances concernant ces protéines chez les autres clades de l’arbre du vivant demeurent plus que fragmentaires. C’est ainsi que le premier objectif de ce travail a consisté en l’exploration in silico de la structure et de la distribution des HKs chez les organismes eucaryotes dans le cadre de plusieurs études bioinformatiques : i) chez les champignons inférieurs, ii)chez les levures bourgeonnantes et enfin iii) à travers l’ensemble des super-groupes eucaryotes. Les HKs n’étant pas retrouvées chez les mammifères, elles suscitent depuis quelques années une attention particulière de la communauté scientifique en tant que nouvelles cibles pour le développement d’antimicrobiens. C’est précisément dans ce contexte que la partie expérimentale de ce projet a été initiée au sein du GEIHP. Cette équipe porte en effet ses efforts sur le filamenteux multi-résistant Scedosporium apiospermum qui se situe au second rang parmi les moisissures capables de coloniser chroniquement les poumons des patients atteints de mucoviscidose. Ainsi, dans l’optique d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques du champignon, la seconde partie de ce projet s’est focalisée sur la caractérisation fonctionnelle des HKs chez Scedosporium apiospermum. En parallèle, cette étude nous a également amenés à développer de nouveaux outils moléculaires adaptés à S.apiospermum en vue de futures études d’imageries de fluorescence et de bioluminescence
Histidine kinases (HKs) represent a broad family of proteins involved in the perception of environmental signals in bacteria, fungi and plants.These proteins play a major role in stress adaptation, but also in the virulence of many prokaryotic and eukaryotic microorganisms. Although HKs are now well known in bacteria and plants, both structurally and functionally, knowledge about these proteins in other clades of the living tree remains more than fragmentary. Thus the first objective of this work was the in silico exploration of the structure and distribution of HKs in eukaryotic organisms through several bioinformatics studies : i) in the lower fungi, ii)in budding yeasts, and finally iii) across all eukaryotic supergroups. Since HKs are not found in mammals, they have been attracting attention in recent years from the scientific community as new targets for the development of antimicrobials. It is precisely in this context that the experimental part of this project was initiated in the GHEIHP. This team is focusing on the multi-resistant filamentous Scedosporiumapiospermum, which ranks second among the molds capable of chronycally conolizing the lungs of cysticfibrosis patients. Thus, in order to identify new therapeutic targets of the fungus, the second part of this project focused on the functional characterization of HKs in S. apiospermum. In parallel, this study also led us to develop new molecular tools adapted to S. apiospermum for future studies of fluorescence or bioluminescence imaging
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7

Hakkou, Abdelkader. "Mode d'action des antifongiques polyéniques sur l'enveloppe cellulaire de la levure Kluyveromyces lactis : étude du phénomène de résistance." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN12023.

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8

Adonne, Moulin-Traffort Joëlle. "Etude cytologique ultrastructurale de l'action de quelques substances antifongiques sur les champignons pathogènes." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX22994.

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9

Sebaa, Sarra. "Inhibition des biofilms à Candida albicans: recherche de nouvelles approches thérapeutiques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/240654.

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Abstract:
Les biomatériaux insérés dans la cavité orale, tout particulièrement les prothèses dentaires amovibles en résine, constituent des surfaces propices à la formation de biofilms incorporant des levures du genre Candida, à l’origine de candidose. Les levures, comme d’autres micro-organismes, adaptent leur prolifération à l’environnement par des molécules dites du quorum sensing. D’autre part, la contamination du milieu oral est contrôlée par de nombreuses protéines sécrétées par les glandes salivaires, mais leur utilisation en hygiène est peu documentée. Le but de ce travail est d’étudier l’effet anti-biofilm de molécules du quorum sensing et de protéines exocrines, le lysozyme et la lactoperoxydase, dans la perspective de réduire la colonisation des surfaces de prothèses dentaires par des levures du genre Candida et par conséquent de prévenir une stomatite prothétique. A cette fin, des biofilms à Candida ont été produits dans des plaques multi-puits à fond plat en polystyrène et quantifiés par coloration au cristal violet. L’effet de deux molécules du quorum sensing - tyrosol et farnésol - sur la formation des biofilms à Candida a été investigué in vitro sur la souche de référence ATCC 10231 et sur des souches cliniques isolées à partir de prothèses dentaires. Le tyrosol et le farnésol à hautes concentrations (> 6 mM et > 1 mM respectivement) entraînent une limitation de la formation de biofilms sans altérer la croissance fongique tandis que des concentrations plus faibles (~ 1 mM et ~ 1 µM respectivement) favorisent la formation de biofilms. Le lysozyme présente aussi un effet dépendant de la dose sur la formation de biofilms par Candida: promoteur de la formation de biofilms à une concentration de 1000 µg/ml et inhibiteur de la formation de biofilms à des concentrations plus faibles (3 et 10 µg/ml). Les composés hypohalogéneux (> 500 µM) produits par un système peroxydase limitent la croissance des levures et par conséquent leur capacité à former des biofilms in vitro. Un seul trempage ex vivo de prothèses amovibles pendant 5 minutes dans une solution d’ions hypohalogéneux (2000 µM) entraîne une diminution d’au moins 1 unité logarithmique du nombre de Candida dans 58,3 % des cas (N = 23) alors qu’un trempage dans de l’eau n’a aucun effet sur la colonisation de la prothèse :cet effet est statistiquement significatif (Chi carré, p = 0,0006, test de Fisher, p = 0,0009).
Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Médecine)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Cassagne, Carole. "Identifications de champignons d'intérêt médical en mycologie et parasitologie par spectrométrie de masse de type MALDI-TOF : applications au diagnostic des infections fongiques." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM5064.

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Abstract:
L’avènement de la spectrométrie de masse de type MALDI-TOF a révolutionné la microbiologie en permettant l’identification précise des bactéries et des levures en seulement quelques minutes. En 2010, la MALDI-TOF SM n’était pas applicable à l’identification des champignons filamenteux. Un protocole d’identification générant des spectres interprétables de champignons filamenteux fut d’abord mis au point, suivi par le développement d’une architecture de banque originale. Enfin une banque de références solides, intégrant des références pour la majorité des espèces de moisissures impliquées en pathologie humaine, fut créée en collaboration avec le BCCM/IHEM. Les qualités d’identification de cette banque ont été démontrées non seulement à l’échelle localemais également à l’échelle nationale . Dans un second temps, nous sommes intéressés à l’identification des levures. Nous avons déterminé qu’une extraction complète est le meilleur protocole d’identification des levures en utilisant la banque de référence Bruker ™. Afin d’améliorer le diagnostic clinique,nous avons testé un protocole d’identification sur un séries de 6192 levures isolées de prélèvements cliniques reçus au laboratoire pendant un an. Enfin nous avons pu démontrer en utilisant nos « systèmes » d’identification par MALDI-TOF MS la sous-estimation de la diversité des espèces de moisissures et de levures isolées des prélèvements cliniques, lorsqu’on ne disposait que de techniques conventionnelles d’identification. La mise à disposition d’un tel outil ouvre de grandes perspectives dans le domaine de la mycologie, tant d’un point de vue épidémiologique que clinique
During the last decade, MALDI-TOF MS has revolutionized microbiology by enabling the accurate identification of bacteria and yeast in only few minutes1. At the beginning of this work in 2010, MALDI-TOF MS was not yet optimized for mold identification. To meet this need, we established an identification protocol to generate interpretable mold spectra. The structure of the reference database was developed taking intoaccount the heterogeneity of molds in culture. Finally, a comprehensive reference database,including references for the majority of molds encountered in human pathology, was created in collaboration with the BCCM/IHEM. Identification performance of this database was tested and validated at both a local scale and an international scale . We also determined the best-adapted pre-treatment protocol to identify yeasts in a routine setting. The protocol was tested on a panel of 6192 yeast isolates recovered from clinical samples submitted to our laboratory over the course of one year. Using our fungal identification system, we were able to identify morphologically similar species and highlight the underestimation of fungal pathogen diversity. The development of our MALDI-TOF MS-based fungal identification system presents numerous opportunities in the field of mycological, from both an epidemiological and clinical point of view. In subsequent studies, defining the clinical meaning of emerging species identified via MALDI-TOF MS will profoundly modify our perspective of fungal diseases
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Books on the topic "Mycologie médicale"

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Delorme, Jocelyn. Mycologie médicale. Mont-Royal, Qué: Centre collégial de développement de matériel didactique, 1997.

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2

O'Fel, Ann. Parasitologie, mycologie: Maladies parasitaires et fongiques. 2nd ed. La Madeleine: Editions C. et R., 1985.

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3

J, Howard Barbara, ed. Clinical and pathogenic microbiology. 2nd ed. St. Louis: Mosby, 1994.

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4

Wilson, Graham S. Sir, 1895-, Collier L. H. 1921-, Balows A, Sussman Max, and Topley, W. W. C. 1886-1944., eds. Topley & Wilson's microbiology and microbial infections. 9th ed. London: Arnold, 1998.

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5

Robert, André, Jocelyn Delorme, Collège de Rosemont, and Centre collégial de développement de matériel. Mycologie médicale. Decarie, 1999.

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6

Chabasse, Dominique, Claude Guiduen, and Nelly Contet-Andenneau. Mycologie médicale. Editions Masson, 1999.

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7

Koenig. Guide de mycologie médicale. Ellipses Marketing, 1998.

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8

Parasitologie et mycologie médicale pratique. DE BOECK SUP, 2020.

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9

Françoise, Dromer, and Lortholary Olivier, eds. Les mycoses. Paris: Elsevier, 2003.

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10

Parasitologie et Mycologie Médicales. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/c2021-0-02337-3.

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Book chapters on the topic "Mycologie médicale"

1

ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Entomologie médicale : techniques élémentaires." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 45–50. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00002-9.

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2

Anofel, Françoise Botterel, M. L. Dardé, A. Debourgogne, L. Delhaes, S. Houzé, F. Morio, C. Kauffmann-Lacroix, and C. Roques. "Entomologie médicale : techniques élémentaires." In Parasitologie et Mycologie Médicales - Guide des Analyses et des Pratiques Diagnostiques, 47–52. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75363-3.00002-1.

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3

ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Mycologie : techniques élémentaires." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 51–86. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00003-0.

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ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Applications en mycologie." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 221–26. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00018-2.

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Anofel, Françoise Botterel, M. L. Dardé, A. Debourgogne, L. Delhaes, S. Houzé, F. Morio, C. Kauffmann-Lacroix, and C. Roques. "Mycologie : techniques élémentaires." In Parasitologie et Mycologie Médicales - Guide des Analyses et des Pratiques Diagnostiques, 53–87. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75363-3.00003-3.

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Anofel, Françoise Botterel, M. L. Dardé, A. Debourgogne, L. Delhaes, S. Houzé, F. Morio, C. Kauffmann-Lacroix, and C. Roques. "Applications en mycologie." In Parasitologie et Mycologie Médicales - Guide des Analyses et des Pratiques Diagnostiques, 221–25. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75363-3.00018-5.

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ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Approches syndromiques en parasitologie et en mycologie." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 227–32. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00019-4.

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ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Anticorps et antigènes en parasitologie et mycologie." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 157–64. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00006-6.

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ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Diagnostics directs Généralités sur les prélèvements et leurs examens microscopiques directs." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 3–6. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00078-9.

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ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Cestodoses larvaires." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 335–42. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00036-4.

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