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Dissertations / Theses on the topic 'Myopathieën'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 29 January 2023

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1

Deschauer, Marcus. "Molekulargenetische Untersuchung metabolischer Myopathien." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972501355.

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2

Garcia, Angarita Natalia. "Genotyp/Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien." Diss., lmu, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-155263.

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3

Bulst, Stefanie. "Biochemische und biophysikalische Untersuchungsmethoden bei verschiedenen Formen hereditärer Myopathien." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-120106.

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4

Feldkirchner, Sarah. "Proteomische Einzelfaser-Analysen Myofibrillärer Myopathien mit Hilfe der Laser Dissektions-Mikroskopie." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-163930.

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5

Liebe, Claus Hendrik [Verfasser]. "Klinische, histopathologische und genetische Charakterisierung der myofibrillären Myopathien / Claus Hendrik Liebe." Aachen : Hochschulbibliothek der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, 2015. http://d-nb.info/1066984263/34.

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6

Olszewski, Konrad [Verfasser], and Matthias [Akademischer Betreuer] Elstner. "Differentielle Genexpressionsanalysen aus Muskeleinzelfasern bei mitochondrialen Myopathien / Konrad Olszewski ; Betreuer: Matthias Elstner." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/1175878316/34.

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7

Zehetmayer, Barbara. "Molekulargenetische Analyse der Kandidatengene p97/VCP, Myotilin und Vimentin bei hereditären Myopathien." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-180438.

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Abstract:

Die Gruppe der degenerativen Myopathien mit Proteinaggregaten und myofibrillären Veränderungen ist eine genetisch und klinisch heterogene Gruppe der erblichen Muskelerkrankungen. In der folgenden Arbeit wurde das Hauptaugenmerk auf zwei spezielle Erkrankungen gelegt. Dabei handelte es sich um die IBMPFD (Inclusion body myopathy, Paget‘s disease of bone and frontotemporal dementia – Einschlusskörpermyopathie mit Morbus Paget und frontotemporaler Demenz) und eine Form der Gliedergürteldystrophie (LGMD1A-Limb Girdle Muscular Dystrophy 1A). Beides sind Erkrankungen des Erwachsenenalters und eher d

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8

Vill, Katharina [Verfasser]. "Molekulargenetik kongenitaler Myopathien und Validierung neuer Methoden zur Verlaufsbeobachtung kindlicher neuromuskulärer Erkrankungen / Katharina Vill." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/118958512X/34.

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9

Garcia, Angarita Natalia [Verfasser], and Sabine [Akademischer Betreuer] Krause. "Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien / Natalia Garcia Angarita. Betreuer: Sabine Krause." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2013. http://d-nb.info/1033504564/34.

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10

Kraya, Torsten [Verfasser], Martin [Gutachter] Tegenthoff, Peter [Gutachter] Young, and Stephan [Gutachter] Zierz. "Phänotypen und Genotypen distaler Myopathien / Torsten Kraya ; Gutachter: Martin Tegenthoff, Peter Young, Stephan Zierz." Halle (Saale) : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2020. http://d-nb.info/121464113X/34.

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11

Feldkirchner, Sarah Verfasser], and Benedikt [Akademischer Betreuer] [Schoser. "Proteomische Einzelfaser-Analysen Myofibrillärer Myopathien mit Hilfe der Laser Dissektions-Mikroskopie / Sarah Feldkirchner. Betreuer: Benedikt Schoser." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2013. http://d-nb.info/1046503006/34.

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12

Zehetmayer, Barbara [Verfasser], and Sabine [Akademischer Betreuer] Krause. "Molekulargenetische Analyse der Kandidatengene p97/VCP, Myotilin und Vimentin bei hereditären Myopathien / Barbara Zehetmayer. Betreuer: Sabine Krause." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2015. http://d-nb.info/1069743380/34.

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13

Güleroglu, Ahmet Muhammed [Verfasser]. "Untersuchungen der kardialen Funktions- und Deformationsparameter bei Patienten mit idiopathisch inflammatorischen Myopathien mittels kardialer Magnetresonanztomographie / Ahmet Muhammed Güleroglu." Ulm : Universität Ulm, 2020. http://d-nb.info/121518848X/34.

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14

Keller, Kristina [Verfasser], R. [Akademischer Betreuer] Finke, M. [Akademischer Betreuer] Bucher, and A. [Akademischer Betreuer] Wagner. "Nadelelektromyographische Untersuchung zur Analyse motorischer Einheiten bei nicht entzündlichen Myopathien / Kristina Keller. Betreuer: R. Finke ; M. Bucher ; A. Wagner." Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2011. http://d-nb.info/1025135717/34.

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15

Danckworth, Franziska [Verfasser], Stephan [Akademischer Betreuer] Zierz, Karl-Stefan [Akademischer Betreuer] Delank, and Gundula [Akademischer Betreuer] Staatz. "Osteoporose, Schmerz, Stürze und Frakturen bei Morbus Pompe im Vergleich zu anderen Myopathien / Franziska Danckworth ; Stephan Zierz, Karl-Stefan Delank, Gundula Staatz." Halle, 2016. http://d-nb.info/1123998442/34.

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16

Deschauer, Marcus [Verfasser]. "Molekulargenetische Untersuchung metabolischer Myopathien / von Marcus Deschauer." 2004. http://d-nb.info/972501355/34.

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17

Gossger, Nicoletta Philippine. "Bildgebende Verfahren in der Diagnostik von Myopathien." Doctoral thesis, 2005. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-14712.

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Abstract:

Ziel dieser Arbeit war es, die Aussagefähigkeit der Kernspintomographie mit der der Histologie und der Sonographie im Hinblick auf Umbauvorgänge im Muskel in einem Patientenkollektiv mit Myopathien verschiedener Ätiologie zu vergleichen. Weiterhin sollte überprüft werden, ob die MRT-Untersuchung mittels fettsupprimierter TIRM-Sequenz und T1-gewichteter Sequenz nach Kontrastmittelgabe eine zusätzliche Hilfe bei der Diagnosefindung darstellt. Hierzu wurden über den Zeitraum von zwei Jahren 26 Patienten, die in der Neurologischen Universitätsklinik Würzburg mit einer Myopathie aufgenommen wurden,

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18

Bulst, Stefanie [Verfasser]. "Biochemische und biophysikalische Untersuchungsmethoden bei verschiedenen Formen hereditärer Myopathien : myofibrilläre Myopathien und mitochondriales DNA-Depletionssyndrom / vorgelegt von Stefanie Bulst." 2010. http://d-nb.info/1007759437/34.

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19

Gossger, Nicoletta Philippine [Verfasser]. "Bildgebende Verfahren in der Diagnostik von Myopathien / vorgelegt von Nicoletta Philippine Gossger." 2005. http://d-nb.info/976098520/34.

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20

Bank, Corinna Fee [Verfasser]. "Mutationen bei primären Mitochondropathien und multiple Deletionen der mitochondrialen DNA bei idiopathischen inflammatorischen Myopathien / vorgelegt von Corinna Fee Bank." 2003. http://d-nb.info/969078757/34.

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21

Welling, Heike [Verfasser]. "Biochemische und elektromyografische Untersuchungen an Hunden mit Myopathien bedingt durch Diabetes mellitus oder Hepatopathien unterschiedlicher Genese / vorgelegt von Heike Welling." 2005. http://d-nb.info/978245652/34.

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22

Matten, Jens [Verfasser]. "Expression und subzelluläre Lokalisation der kleinen Hitzeschockproteine αB-Crystallin [Alpha-B-Crystallin] und HSP27 bei kongenitalen Myopathien und neurogenen Gewebssyndromen / vorgelegt von Jens Matten". 2009. http://d-nb.info/1000655741/34.

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