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Journal articles on the topic 'Myopathieën'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 29 January 2023

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1

Reimers, C. "Myopathien." Klinische Neurophysiologie 37, no. 4 (2006): 250–56. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-951932.

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2

Jordan, B., M. Kornhuber, M. Deschauer, S. Zierz, and T. Kraya. "Myopathien." Nervenheilkunde 33, no. 10 (2014): 686–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1627736.

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Abstract:

ZusammenfassungFortschritte in der molekulargenetischen Diagnostik sowie Immunologie haben in vielen Bereichen der Myopathien zu einem besseren Verständnis der Pathogenese und zur Identifizierung neuer Entitäten geführt. Im Folgenden sollen neue Erkenntnisse bei neuromuskulären Erkrankungen dargestellt werden. Die ausgewählten Themen umfassen die Gliedergürtel-Muskeldystrophien, die Antikörperdiagnostik der seronegativen Myasthenia gravis, die statininduzierte Myopathie und fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 2 sowie die Gruppe der distalen Myopathien.

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3

DE BLEECKER J. "Inflammatoire myopathieën." Tijdschrift voor Geneeskunde 56, no. 8 (2000): 576–81. http://dx.doi.org/10.2143/tvg.56.8.5000720.

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4

Zierz, Stephan, Torsten Kraya, and Alexander Mensch. "Distale Myopathien." Nervenheilkunde 38, no. 06 (2019): 381–88. http://dx.doi.org/10.1055/a-0883-8064.

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Abstract:

ZUSAMMENFASSUNGDistale Myopathien stellen eine heteroge Gruppe von Erkrankungen dar, die sich durch einen prädominanten Befall körperferner Muskelgruppen auszeichnen und zunächst innerhalb weniger klinischer Phänotypen unter Verwendung von Eponymen klassifiziert worden sind. Genetische Hochdurchsatzverfahren haben das genotypische Spektrum der distalen Myopathien in den letzten Jahren erheblich erweitert. Ausgehend vom historischen Kontext wird die aktuelle Klassifikation distaler Myopathien vorgestellt, häufige Krankheitsbilder diskutiert und das diagnostische Vorgehen anhand eines strukturie

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5

Traufeller, Kathrin. "Entzündliche Myopathien." psychoneuro 29, no. 3 (2003): 104–7. http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-38711.

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6

Finsterer, J. "Mitochondriale Myopathien." Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie 77, no. 11 (2009): 631–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1109759.

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7

Finsterer, J. "Medikamenteninduzierte Myopathien." Der Nervenarzt 77, no. 6 (2006): 682–93. http://dx.doi.org/10.1007/s00115-006-2080-4.

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8

Reichmann, H., R. Rohkamm, K. Ricker, and H. G. Mertens. "Mitochondriale Myopathien." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 113, no. 03 (2008): 106–13. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1067603.

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9

Das, A. M., and H. Hartmann. "Metabolische Myopathien." Monatsschrift Kinderheilkunde 154, no. 4 (2006): 365–75. http://dx.doi.org/10.1007/s00112-006-1307-6.

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10

Schoser, B. "Inflammatorische Myopathien." Zeitschrift für Rheumatologie 68, no. 8 (2009): 665–77. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-009-0511-x.

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11

Maurer, Britta. "Entzündliche Myopathien." Zeitschrift für Rheumatologie 76, no. 1 (2016): 33–45. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-016-0233-9.

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12

Kraya, Torsten, Alexander Mensch, Stephan Zierz, Dietrich Stoevesandt, and Steffen Nägel. "Update Distale Myopathien." Klinische Neurophysiologie 53, no. 01 (2022): 23–28. http://dx.doi.org/10.1055/a-1737-8273.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Distalen Myopathien umfassen eine Gruppe von genetisch determinierten Muskelerkrankungen bei denen Paresen und eine fortschreitende Atrophie der distalen Muskelgruppen im Vordergrund stehen. Der klinische Phänotyp, der Erkrankungsbeginn, der Vererbungsmodus sowie histologische Veränderungen helfen die einzelnen Formen zu differenzieren. Das klinische und genetische Spektrum ist allerdings heterogen. In den letzten Jahren hat durch die erweiterte genetische Diagnostik die Anzahl der nachgewiesenen Mutationen exponentiell zugenommen. Im folgenden Beitrag werden die Klassifikat

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13

Wessig, C. "Bildgebung bei Myopathien." Aktuelle Neurologie 36, no. 05 (2009): 240–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1220350.

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14

Vorgerd, M. "Labordiagnostik von Myopathien." Aktuelle Neurologie 36, no. 05 (2009): 234–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1220362.

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15

Debska-Vielhaber, G., L. Motlagh, S. Zierz, S. Vielhaber, and D. Lehmann. "Therapie metabolischer Myopathien." Nervenheilkunde 36, no. 01/02 (2017): 33–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1635069.

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Abstract:

ZusammenfassungMetabolische Myopathien sind seltene Erbkrankheiten die primär die Muskulatur betreffen und hauptsächlich auf Störungen des muskulären Energiestoffwechsels beruhen. Das Krankheitsspektrum beinhaltet Störungen der Fettsäurenoxidation, der Glykogenbzw. Glykolyse und der mitochondrialen Atmungskette des Muskels. Klinisch manifestieren sich diese Erkrankungen mit einer Reihe von Symptomen wie infantile Hypotonie, Myalgien, Belastungsintoleranz, chronische oder akute Muskelschwäche, Muskelkrämpfen und Spasmen bis hin zu schwerwiegenden Komplikationen, meist der fulminanten Rhabdomyol

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16

Deschauer, M., C. Müller-Reible, K. Rösler, et al. "Diagnostik von Myopathien." Aktuelle Neurologie 43, no. 10 (2016): 599–607. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-120133.

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17

Tomaras, Stylianos, Jörn Kekow, and Eugen Feist. "Idiopathische inflammatorische Myopathien." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 145, no. 13 (2020): 903–10. http://dx.doi.org/10.1055/a-1018-3008.

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Abstract:

AbstractMyositis is a rare and an extremely heterogeneous autoimmune disease, that causes muscle weakness. Currently, “idiopathic inflammatory myopathies (IIM)“ is the preferred umbrella-term used to describe the disease complexity within individuals. IIM include dermatomyositis, polymyositis, inclusion body myositis, autoimmune necrotizing myopathy, overlap myositis and antisynthetase syndrome. Research activity concerning myositis was very intense over the past ten years and led to new diagnostic approach as well as to novel therapeutic strategies. Correct classification is the key for succe

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18

Finsterer, J. "Diagnose von Myopathien." Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie 78, no. 07 (2010): 382–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1245313.

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19

Irlbacher, K., and W. Stenzel. "Differenzialdiagnostik metabolischer Myopathien." Aktuelle Rheumatologie 41, no. 01 (2016): 40–51. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1564142.

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20

Deschauer, M. "Therapie hereditärer metabolischer Myopathien." Aktuelle Neurologie 36, no. 05 (2009): 261–65. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1220349.

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21

Reiners, K. "Elektromyografische Untersuchung bei Myopathien." Aktuelle Neurologie 36, no. 05 (2009): 227–33. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1220360.

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22

Schäfer, J., and H. Reichmann. "Sport bei metabolischen Myopathien." Aktuelle Neurologie 28, no. 1 (2001): 26–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-10719.

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23

Schmiedel, Janet, P. Seibel, and H. Reichmann. "Molekularbiologische Diagnostik metabolischer Myopathien." Aktuelle Neurologie 28, no. 5 (2001): 208–13. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-14447.

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24

Fürer, V., and H. Reichmann. "Medikamenten- und toxininduzierte Myopathien." Aktuelle Neurologie 33, no. 3 (2006): 124–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-867059.

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25

Müller-Reible, C., W. Kress, and G. Meng. "Molekulargenetische Diagnostik der Myopathien." Aktuelle Neurologie 36, no. 05 (2009): 247–51. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1090261.

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26

Baumeister, S., and M. Walter. "Therapie hereditärer degenerativer Myopathien." Aktuelle Neurologie 36, no. 05 (2009): 252–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1090267.

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27

Reiners, Karlheinz. "Elektromyographische Untersuchung bei Myopathien." Das Neurophysiologie-Labor 34, no. 1-2 (2012): 34–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.neulab.2012.01.001.

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28

Gertz, K., J. P. Dreier, and M. Endres. "Auslöser von statininduzierten Myopathien." Der Nervenarzt 76, no. 8 (2005): 1006–8. http://dx.doi.org/10.1007/s00115-005-1934-5.

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29

Goebel, H. H., H. D. Müller, and R. Schröder. "Kongenitale und andere Myopathien." Der Pathologe 30, no. 5 (2009): 365–69. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-009-1169-5.

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30

Lammens, M., and B. Schoser. "Metabolische Myopathien – ein Überblick." Der Pathologe 30, no. 5 (2009): 370–78. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-009-1170-z.

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31

Müller-Felber, W. "Lungenbeteiligung bei entzündlichen Myopathien." Atemwegs- und Lungenkrankheiten 33, no. 01 (2007): 39–44. http://dx.doi.org/10.5414/atp33039.

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32

Eckstein, A., and J. Esser. "Okuläre Myopathien und Autoimmunität." Augenheilkunde up2date 4, no. 03 (2014): 215–33. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1357974.

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33

Eckstein, A., and J. Esser. "Okuläre Myopathien und Autoimmunität." Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 231, no. 09 (2014): e47-e67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1357975.

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34

Teichmann, L. L., and M. Fleck. "Lipidstoffwechsel aktuell: statininduzierte Myopathien." Zeitschrift für Rheumatologie 69, no. 8 (2010): 696–701. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-009-0584-6.

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35

Vorgerd, M., and M. Deschauer. "Metabolische und mitochondriale Myopathien." Zeitschrift für Rheumatologie 72, no. 3 (2013): 242–54. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-012-1082-9.

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36

Lehmann, D., and S. Zierz. "Elektrophysiologie, Muskelbiopsie und Molekulargenetik in der Diagnose von Myopathien." Nervenheilkunde 31, no. 10 (2012): 693–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1628181.

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Abstract:

ZusammenfassungWährend bei einigen Myopathien der typische Phänotyp ausreicht, um die Diagnose durch eine gezielte molekulargenetische Untersuchung zu sichern, erfordert bei der Mehrzahl der Myopathien die Diagnostik noch immer die subtile Analyse des Phänotyps, der elektromyografischen Befunde und der histologischen Veränderungen. In vielen Fällen ermöglicht erst die Zusammenschau dieser Befunde eine gezielte molekulare Diagnostik. Allerdings sind in Abhängigkeit vom jeweiligen klinischen Phänotyp häufig nicht alle Untersuchungen notwendig. In der vorliegenden Arbeit wird der Versuch unternom

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37

Dengler, Reinhard. "Die Rolle des Nadel-EMG in der modernen Myopathiediagnostik." Klinische Neurophysiologie 53, no. 01 (2021): 10–14. http://dx.doi.org/10.1055/a-1656-3361.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Arbeit beschreibt die Möglichkeiten des Nadel-EMG in der Diagnostik von Myopathien. Es wird das Vorkommen verschiedener Arten von pathologischer Spontanaktivität (PSA), die Unterscheidung von neuropathischen und myopathischen Veränderungen bei der Analyse von Potentialen motorischer Einheiten (PME) und der Stellenwert des Interferenzmusters bei Maximalinnervation besprochen. Das EMG kann zwar mit Ausnahme der myotonen Syndrome nicht zuverlässig zwischen verschiedenen Myopathien unterscheiden, kann aber zumindest normal und krank sowie neuropathisch und myopathisch voneinande

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38

Reichmann, H., and V. Fürer. "Aktueller Stand bei toxischen Myopathien." Nervenheilkunde 25, no. 04 (2006): 264–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626464.

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Abstract:

ZusammenfassungEine zunehmende Anzahl von Medikamenten und Toxinen kann zu funktionellen und strukturellen Veränderungen der Skelettmuskulatur führen. Das klinische Bild reicht von einer asymptomatischen CK-Erhöhung über Muskelschmerzen und -paresen bis zur potenziell tödlichen Rhabdomyolyse. Das frühe Erkennen dieser Myopathien ist für den Krankheitsverlauf entscheidend, da sie nach Absetzen des auslösenden Agens meist reversibel sind. Ihre pathophysiologischen Hintergründe sind vielfach noch ungeklärt. Die häufigste Toxin-induzierte Myopathie ist die Alkoholmyopathie. Unter den medikamentös-

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Gutschmidt, Kristina, and Benedikt Schoser. "Neue Therapien bei hereditären Myopathien." DNP – Die Neurologie & Psychiatrie 23, no. 5 (2022): 52–63. http://dx.doi.org/10.1007/s15202-022-5507-2.

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40

Neudecker, Stephan. "Klassifikation und Benennung von Myopathien." psychoneuro 29, no. 3 (2003): 86–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-38709.

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41

Nehls, Volker. "Osteoarthropathien und Myopathien bei Schilddrüsenerkrankungen." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 143, no. 16 (2018): 1174–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-121381.

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Abstract:

AbstractTriiodothyronine (T3) is a key regulator of bone, muscle and articular cartilage. Musculoskeletal symptoms of hyperthyroidism include loss of bone mass finally leading to osteoporosis and weakness of the skeletal musculature. Hypothyroidism on the other side frequently leads to muscle stiffness and cramping and, occasionally, results in rhabdomyolysis. To prevent terminal differentiation of chondrocytes with consecutive cartilage degeneration, cartilage probably depends on exact regulation of local T3 availability by the intracellular deiodinase system. Recent findings underline the im

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Wiendl, H., and R. Hohlfeld. "Immunpathogenese und Therapie inflammatorischer Myopathien." Aktuelle Neurologie 35, no. 04 (2008): 185–91. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-986395.

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Zierz, S. "Probleme der Klassifikation hereditärer Myopathien." Nervenheilkunde 25, no. 04 (2006): 260–63. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1626463.

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Abstract:

ZusammenfassungHereditäre Myopathien sind eine klinisch und pathogenetisch sehr heterogene Gruppe von Erkrankungen. Sie sind nicht auf das Kindesalter beschränkt, sondern können sich in jedem Lebensalter manifestieren. Das klinische Bild reicht von schweren progredienten Paresen und Atrophien über attackenartige oder belastungsinduzierte Symptome bis hin zu einer asymptomatischen Hyper-CKämie. Im Folgenden sollen nicht die einzelnen Erkrankungen beschrieben werden, sondern vielmehr der Versuch unternommen werden, unter Berücksichtigung der historischen Entwicklung die Komplexität und Differenz

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Damian, M. S. "Metabolische Myopathien auf der Intensivstation." Intensivmedizin und Notfallmedizin 40, no. 6 (2003): 509–14. http://dx.doi.org/10.1007/s00390-003-0372-5.

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Chan, A., R. Gold, S. Arp, K. W. Pflughaupt, K. V. Toyka, and H. Reichmann. "Standardisierter Fahrradergometertest bei mitochondrialen Myopathien." Der Nervenarzt 69, no. 6 (1998): 472–84. http://dx.doi.org/10.1007/s001150050300.

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Schoser, B. G. H., and D. Pongratz. "Lipidsenker- und andere toxische Myopathien." Der Internist 46, no. 11 (2005): 1198–206. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-005-1490-x.

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Weis, J., and K. Nolte. "Myopathien, Myositiden, Vaskulitiden mit Muskelbeteiligung." Zeitschrift für Rheumatologie 68, no. 6 (2009): 459–64. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-009-0455-1.

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Wenninger, S., and B. Schoser. "Angeborene und endogene endokrine Myopathien." Zeitschrift für Rheumatologie 70, no. 9 (2011): 760–66. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-011-0787-5.

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Schneider, Ilka, Thomas Kendzierski, and Stephan Zierz. "Toxische Myopathie." Klinische Neurophysiologie 53, no. 01 (2022): 29–35. http://dx.doi.org/10.1055/a-1707-2938.

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Abstract:

ZusammenfassungViele Medikamente können Myopathien auslösen. Statine sind dabei die häufigste Ursache, aber auch Amiodaron, Chlorochin, antiretrovirale Medikamente, Kortikosteroide und Checkpoint-Inhibitoren sind potentiell myotoxisch. Häufigster nicht-medikamentöser Auslöser ist Alkoholismus. Pathogenetisch spielen unterschiedliche, meist nicht völlig verstandene Mechanismen eine Rolle. Symptome reichen von milden Myalgien und Krampi bis hin zu hochgradigen Paresen, Myoglobinurien und lebensbedrohlicher Rhabdomyolyse. Diagnostisch sind die Anamnese einer Exposition gegenüber Noxen sowie von R

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Dengler, Reinhard, and Stephan Zierz. "Liebe Leserinnen und Leser,." Klinische Neurophysiologie 53, no. 01 (2022): 1. http://dx.doi.org/10.1055/a-1706-2692.

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Abstract:

Liebe Leserinnen und Leser,die diagnostischen Möglichkeiten bei Myopathien und anderen neuromuskulären Erkrankungen sind in den vergangenen Jahrzehnten deutlich mehr geworden und haben vielfach auch zu einem besseren Verständnis einzelner neuromuskulären Erkrankungen geführt.

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